การเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกในนิวเคลียส Accumbens Dopamine Efflux ระหว่างผล Coolidge ในหนูตัวผู้ (1997)

ความคิดเห็น YBOP: เอฟเฟกต์ Coolidge อยู่เบื้องหลังพลังของสื่อลามกทางอินเทอร์เน็ต ผลของคูลิดจ์เป็นปรากฏการณ์ที่พบเห็นได้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยที่ตัวผู้ (และตัวเมียมีขอบเขตน้อยกว่า) แสดงความสนใจทางเพศใหม่หากได้รับการแนะนำให้รู้จักกับคู่ค้าทางเพศที่เปิดกว้างใหม่ ความแปลกใหม่ทางเพศแทนที่ความเคยชินนี้ด้วยความตื่นเต้นที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งเกิดจากโดปามีนที่สูงขึ้น กระแสแปลกใหม่อย่างต่อเนื่องคือสิ่งที่ทำให้สื่อลามกทางอินเทอร์เน็ตแตกต่างจากสื่อลามกในอดีต

บทความต้นฉบับพร้อมกราฟ

  1. เดนนิสเอฟฟิโอริโน่,
  2. Ariane Coury และ
  3. แอนโทนี่จี. ฟิลลิปส์

+แสดงความผูกพัน

  1. วารสารประสาทวิทยา 15 มิถุนายน 1997, 17 (12): 4849-4855;

นามธรรม

เอฟเฟกต์ Coolidge อธิบายการเริ่มต้นใหม่ของพฤติกรรมทางเพศในสัตว์“ ทางเพศสัมพันธ์” ในการตอบสนองต่อคู่ที่เปิดกว้างใหม่ เมื่อพิจารณาถึงบทบาทของระบบ mesolimbic dopamine (DA) ในการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาพฤติกรรมที่ได้รับแรงบันดาลใจจึงใช้ microdialysis ในการตรวจสอบการส่งผ่านของนิวเคลียส accumbens (NAC) DA ในระหว่างมีเพศสัมพันธ์, ความเต็มอิ่มทางเพศและการเสริมสร้างพฤติกรรมทางเพศ ตามข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้การนำเสนอของผู้หญิงที่เป็นผู้หญิงที่อยู่ด้านหลังหน้าจอและการมีเพศสัมพันธ์สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน NAC DA ไหล การกลับมาของความเข้มข้นของ NAC DA เป็นค่าพื้นฐานใกล้เคียงกับช่วงเวลาของความเต็มอิ่มทางเพศแม้ว่าความเข้มข้นของสารเมตาบอไลท์ DA, กรด dihydroxyphenylacetic และกรด homovanillic ยังคงสูงขึ้น การนำเสนอของผู้หญิงที่เปิดกว้างนวนิยายหลังจอทำให้เพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน NAC DA ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ใหม่กับหญิงนวนิยาย ข้อมูลปัจจุบันชี้ให้เห็นว่าคุณสมบัติการกระตุ้นของผู้หญิงที่เปิดรับใหม่อาจทำหน้าที่เพิ่มการส่ง NAC DA ในหนูตัวผู้ที่มีเพศสัมพันธ์ทางเพศและในทางกลับกันอาจเกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นใหม่ของพฤติกรรมทางเพศ

บทนำ

หนูตัวผู้ที่มีเพศสัมพันธ์กับความเต็มอิ่มสามารถชักนำให้ผสมพันธุ์อีกครั้งถ้าผู้หญิงเริ่มต้นจะถูกแทนที่ด้วยหญิงที่เปิดรับนวนิยาย เรื่องนี้ได้กลายเป็นที่รู้จักในนามของคูลิดจ์เอฟเฟคและได้รับการสังเกตในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายสายพันธุ์Wilson และคณะ, 1963) ปัจจัยทั่วไปเช่นความเหนื่อยล้าหรือภาวะซึมเศร้าทาง motoric นั้นไม่เพียงพอที่จะอธิบายสถานะที่ชัดเจนของการมีเพศสัมพันธ์ได้เนื่องจากสิ่งเร้าจากผู้หญิงที่เป็นนวนิยายยังสามารถกระตุ้นให้มีเพศสัมพันธ์ได้ ความเต็มอิ่มทางเพศยังสามารถ“ กลับรายการ” ทางเภสัชวิทยาในระดับที่สำคัญโดยการบริหารยาที่หลากหลายที่สามารถทำหน้าที่ในระบบสารสื่อประสาทที่แตกต่างกัน ยาเสพติดเหล่านี้รวมถึง yohimbine, 8-OH-DPAT (Rodriguez-Manzo และ Fernandez-Guasti, 1994, 1995a), nalaxone (Pfaus และ Gorzalka, 1987; Rodriguez-Manzo และ Fernandez-Guasti, 1995a,b) และ apomorphine (Mas et al., 1995c) แม้ว่าการกระทำรอบข้างของยาเสพติดเหล่านี้ไม่สามารถตัดออกได้ (เช่นผลกระทบ adrenergic ในการทำงานของอวัยวะเพศชาย), ผลกระทบต่อกลไกส่วนกลางที่มีพื้นฐานความสมบูรณ์ทางเพศได้รับการเสนอบนพื้นฐานของการทดลองบาดแผลส่วนกลาง noradrenergicRodriguez-Manzo และ Fernandez-Guasti, 1995a) และการทดลอง microdialysis ที่ตรวจสอบการเผาผลาญของโดปามีนในพื้นที่ preoptic ตรงกลาง (Mas et al., 1995a,b).

เนื่องจากกลไกกลางอาจเป็นสื่อกลางในการเสริมความแข็งแกร่งของลักษณะพฤติกรรมทางเพศของผลคูลิดจ์ผู้สมัครที่น่าจะเป็นระบบโดปามีน mesolimbic (DA), ยื่นออกมาจากพื้นที่ tegmental หน้าท้องไปยัง NAC ดูเหมือนว่า Mesolimbic DA จะทำหน้าที่เป็นตัวดัดแปลงหลักในกระบวนการบูรณาการที่ซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับการประเมินสิ่งเร้าทางสิ่งแวดล้อมเช่นตัวชี้นำจากเพศหญิงที่อ่อนไหวทางเพศและการจัดระเบียบพฤติกรรมที่มุ่งเป้าหมายรวมถึงการมีเพศสัมพันธ์ (Fibiger และ Phillips, 1986; แบล็กเบิร์นและคณะ 1992; Phillips และคณะ, 1992; LeMoal, 1995; ซาลาโมน 1996).

แม้ว่าเซลล์ประสาทส่วนกลางสมองส่วนกลางจะตอบสนองต่อรางวัลปฐมภูมิและตัวชี้นำการทำนายของรางวัลสิ่งเร้าทางสิ่งแวดล้อมที่แปลกใหม่หรือคาดเดาไม่ได้ทำให้เกิดการกระตุ้นของเซลล์ประสาทมากที่สุดในช่วงการฝึกซ้อมซ้ำ ๆFabre et al., 1983; ชูลท์ซ 1992; Mirenowicz และ Schultz, 1994) มีหลักฐานจำนวนมากที่สนับสนุนบทบาทการอำนวยความสะดวกที่สำคัญสำหรับ mesolimbic DA ในการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาพฤติกรรมทางเพศของหนู (Pfaus และ Everitt, 1995) และจำนวนการศึกษา microdialysis รายงานเพิ่มขึ้นในการไหลของ NAC DA ในระหว่างขั้นตอนที่น่ารับประทานและการบริโภคของพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย (Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; Wenkstern และคณะ, 1993; Fumero และคณะ 1994; Mas et al., 1995b) อย่างไรก็ตามมีข้อมูลค่อนข้างน้อยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ทางประสาทวิทยาของการป้อยอทางเพศและการเริ่มต้นใหม่ของพฤติกรรมทางเพศ แอพพลิเคชั่นของ ในร่างกาย microdialysis เพื่อตรวจสอบสารสื่อประสาท DA mesolimbic ในระหว่างผลคูลิดจ์ให้โอกาสที่ไม่ซ้ำกันในการตรวจสอบบทบาทของ NAC DA ในการมีเพศสัมพันธ์, ความเต็มอิ่มทางเพศและการคืนสภาพของการมีเพศสัมพันธ์

การทดลอง microdialysis ดำเนินการเพื่อตรวจสอบสิ่งต่อไปนี้: (1) ไม่ว่าจะเป็นการเริ่มต้นของความเต็มอิ่มทางเพศพร้อมกับการกลับมาของความเข้มข้น DA นอกเซลล์ใน NAC ไปยังค่าการตกตะกอนหรือต่ำกว่าและ (2) ความอิ่มเอิบทางเพศ” หนูตัวผู้กับตัวเมียที่รับได้นั้นมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของ NAC DA efflux

วัสดุและวิธีการ

อาสาสมัคร หนู Sprague Dawley หนูที่ได้รับจากศูนย์ดูแลสัตว์ (ที่มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบีย) และหนูหนูยาว - อีแวนส์ที่ได้รับจากแม่น้ำชาร์ลส์แคนาดา (St. Constant, Quebec, Canada) ตั้งอยู่ในกรงลวดตาข่าย (18 × 25 × 65 cm; ห้าต่อกรง) ในห้องแยกกัน ห้องอาณานิคมได้รับการบำรุงรักษาที่อุณหภูมิ ∼20 ° C บน 12 hr แบบย้อนกลับแสง / รอบที่มืด หนูเข้าถึงอาหารได้ไม่ จำกัด (Purina Rat Chow) และน้ำ

การผ่าตัดและการทดสอบพฤติกรรมก่อนที่จะ microdialysis สมองหนูเพศเมียจะถูกตัดรังไข่ทั้งสองข้างภายใต้การดมยาสลบด้วยก๊าซฮาโลเธน (Fluothane, Ayerst Laboratories) อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนการทดสอบ การเปิดกว้างทางเพศในหญิงกระตุ้นถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังของ estradiol benzoate (10 μg) และ progesterone (500 μg), 48 และ 4 hr ตามลำดับก่อนการทดสอบแต่ละครั้ง หนูเพศผู้ได้รับการคัดเลือกสำหรับพฤติกรรมทางเพศสองครั้งแยกกัน 4 ในห้อง Plexiglas (35 × 35 × 40 × 5 ซม.) พร้อมพื้นลวดตาข่าย เฉพาะหนูตัวผู้ที่ถึงเกณฑ์การปฏิบัติงานซึ่งรวมถึงการหายใจเข้าภายใน 15 นาทีของการนำเสนอของเพศหญิงและการพุ่งออกมาภายใน XNUMX นาทีของการหายใจครั้งแรกในระหว่างการทดสอบคัดกรองสองครั้งถูกฝังด้วยคู่มือการสอบสวน microdialysis cannulae

หนูชาย (n = 5) ถูกดมยาสลบด้วย ketamine hydrochloride (100 mg / kg, ip) และ xylazine (10 mg / kg, ip) ก่อนการผ่าตัด stereotaxic microdialysis probe guide cannulae (19 gauge) ถูกฝังทั้งสองข้างเหนือ NAC (พิกัดจาก bregma: หน้า, + 1.7 mm; อยู่ตรงกลาง, ± 1.1 mm, หน้าท้อง, −1.0 mm, กะโหลกศีรษะแบน) และถูกยึดไว้กับกะโหลกศีรษะด้วยอะครีลิค สกรูของช่างอัญมณี การปลูกฝัง cannulae คู่มือทวิภาคีถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มโอกาสสำหรับการทดลอง microdialysis ที่ประสบความสำเร็จ โชคดีที่ในการทดลองปัจจุบันมีเพียงหนึ่ง cannula ที่จำเป็นสำหรับแต่ละหนู หนูตัวผู้ถูกขังเดี่ยวในกรงพลาสติกขนาดใหญ่พร้อมกับซังข้าวโพดสำหรับช่วงเวลาที่เหลือของการทดลอง หนึ่งสัปดาห์หลังการผ่าตัดหนูถูกทดสอบพฤติกรรมทางเพศ ในระหว่างการฝึกในส่วนนี้ห้องทดสอบนั้นมีหน้าจอ Plexiglas แบบเลื่อนซึ่งแบ่งห้องเป็นห้องขนาดใหญ่และขนาดเล็ก หนูตัวผู้ได้ถูกนำเข้าไปในห้องขนาดใหญ่และหลังจากนั้น 15 ขั้นต่ำต่อมาหญิงตัวหนึ่งถูกวางไว้ด้านหลังหน้าจอ หลังจากช่วงเวลาเตรียมการ 15 ขั้นต่ำหน้าจอจะถูกลบและหนูได้รับอนุญาตให้มีเพศสัมพันธ์เป็นเวลา 30 นาที ดำเนินการฝึกอบรมสามครั้งหนึ่งครั้งทุก ๆ 4 d หนูทั้งหมดมาถึงเกณฑ์ประสิทธิภาพในระหว่างการใช้งานทุกครั้ง

การทดสอบเอฟเฟกต์ Coolidge หนูถูกฝังข้างเดียวด้วย microdialysis probes 12 – 18 ชม. ก่อนที่จะทำการทดลองผลของ Coolidge และวางไว้ในช่องขนาดใหญ่ของห้องทดสอบที่สามารถเข้าถึงอาหารและน้ำได้ฟรี ในตอนเช้าของการทดลองเก็บตัวอย่าง microdialysis ทุก ๆ 15 นาที การทดลองประกอบด้วยเจ็ดขั้นตอนติดต่อกันดังต่อไปนี้: (1) พื้นฐาน (อย่างน้อย 60 นาที); (2) 1 เพศหญิงด้านหลังหน้าจอ (15 ขั้นต่ำ); (3) การสังวาสกับ 1 ตัวเมียจนกระทั่งช่วงเวลา 30 ขั้นต่ำผ่านไปโดยไม่ต้องเมานต์ (4) การเปิดตัว 1 เพศหญิงที่อยู่ด้านหลังหน้าจอ (15 ขั้นต่ำ); (5) เข้าถึง 1 เพศหญิงสำหรับระยะเวลา 15 ขั้นต่ำหากไม่มีการติดตั้ง (หากเกิดการติดตั้งเฟสนี้จะถือว่าเป็นเฟส 3) (6) การแนะนำของ 2 เพศหญิงที่อยู่เบื้องหลังหน้าจอ (15 ขั้นต่ำ); 7) การสังวาสกับ 2 ตัวเมียสำหรับ 60 ขั้นต่ำ

มีการถ่ายทำพฤติกรรมภายใต้ความส่องสว่างต่ำโดยใช้ระบบวิดีโอ JVC และสังเกตบนหน้าจอวิดีโอที่อยู่นอกห้องทดสอบ มาตรการมาตรฐานของพฤติกรรมทางเพศถูกบันทึกโดยใช้คอมพิวเตอร์และซอฟต์แวร์ที่เหมาะสม (โฮล์มส์และอัล 1987).

หลังจากการทดลอง microdialysis สัตว์ได้รับยาเกินขนาดของ chloral hydrate และ perfused intracardially กับ saline และฟอร์มาลิน (4%) สมองถูกหั่นบาง ๆ และแช่แข็งและต่อมาชิ้นส่วนโคโรนาจะถูกย้อมด้วย Cresyl violet เพื่อตรวจสอบตำแหน่งของโพรบ มีเพียงหนูที่มีตำแหน่งโพรบภายใน NAC เท่านั้นที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์พฤติกรรมและ neurochemical

Microdialysis และการตรวจจับด้วยเคมีไฟฟ้า HPLC หัววัด Microdialysis เป็นศูนย์กลางในการออกแบบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์กลวงแบบเซมิร์เอ็มเอ็มเอ็ม (2 mm สัมผัส, 340 μmเส้นผ่านศูนย์กลางภายนอก, 65000 ตัดน้ำหนักโมเลกุล, Filtral 12, Hospal) ที่ปลายสุด Probes ถูกนำไปใช้ที่ 1.0 μl / min ด้วยสารละลายของ Ringer (บัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต 0.01 m, pH 7.4, 1.3 mmCaCl2, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl2, 147 mm NaCl) โดยใช้หลอดฉีดยา gastight (Hamilton, Reno, NV) และปั๊มหลอดฉีดยา (รุ่น 22, เครื่องมือ Harvard, South Natick, MA) คอไกด์โพรบดีอาดีไลซิสถูกนำมาใช้เพื่อรักษาความปลอดภัยโพรบดิดิโอดีซีภายในแคนนานูล่าไกด์ ขดลวดเหล็กที่ติดอยู่กับการหมุนของของเหลว (Instech 375s) ที่ติดตั้งอยู่ด้านบนของห้องทดสอบถูกใช้เพื่อปกป้องท่อโพรบFiorino และคณะ, 1993).

microdialysate analytes ซึ่งรวมถึง DA และสารของ dihyroxyphenylacetic acid (DOPAC) และ homovanillic acid (HVA) แยกจากกันโดยใช้โครมาโตกราฟีแบบย้อนกลับ (คอลัมน์ Ultrasphere; Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 cm, เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน ) ใช้บัฟเฟอร์ 4.6m โซเดียมอะซิเตต pH 0.083 (3.5% เมทานอล) ความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์ได้ถูกหาปริมาณโดยการตรวจจับด้วยไฟฟ้าเคมี (EC) เครื่องมือประกอบด้วยปั๊ม Bio-Rad (Richmond, CA), Valco Instruments (ฮูสตัน, เท็กซัส) EC5W หัวฉีดสองตำแหน่ง, ESA (เบดฟอร์ด, MA) Coulochem II เครื่องตรวจจับ EC และเครื่องบันทึกแผนภูมิคู่ (Kipp) และ Zonen, โบฮีเมีย, นิวยอร์ก) พารามิเตอร์เครื่องตรวจจับเคมีไฟฟ้ามีดังต่อไปนี้: อิเล็กโทรด 10, + 1 mV; อิเล็กโทรด 450, −2 mV; และเซลล์ป้องกัน −300 mV การเรียกคืนโพรบทั่วไปดำเนินการ ในหลอดทดลอง และที่อุณหภูมิห้องคือ 22% สำหรับ DA, 18% สำหรับ DOPAC และ 18% สำหรับ HVA

ผล

พฤติกรรม

มาตรการเชิงพฤติกรรมจากการทดสอบเอฟเฟกต์ Coolidge แสดงไว้ในตาราง 1. ความล่าช้าในการติดตั้ง, intromit และ ejaculate รวมถึงช่วงเวลา postejaculatory หลังจากการพุ่งออกมาครั้งแรกมีความคล้ายคลึงกับการฝึกซ้อมครั้งก่อน (ไม่แสดงข้อมูล) สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่ากระบวนการ microdialysis ไม่ได้เปลี่ยนพฤติกรรมทางเพศปกติ การพัฒนาของความอิ่มเอิบทางเพศตามที่ระบุโดยจำนวนเฉลี่ยของการพุ่งออกมาก่อนที่จะพบเกณฑ์ (7.8 ± 0.5) การลดลงอย่างต่อเนื่องของจำนวนของการหายใจก่อนการหลั่งแต่ละครั้งและการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงเวลาหลังการหลั่ง คล้ายกับที่รายงานในการศึกษาก่อนหน้า (ชายหาดและจอร์แดน 1956; ฟาวเลอร์และเวเลน 1961; ฟิชเชอร์, 1962; Bermant และคณะ, 1966; Rodriguez-Manzo และ Fernandez-Guasti, 1994; Mas et al., 1995d) ความแปรปรวนส่วนบุคคลถูกสังเกตด้วยความเคารพต่อจำนวนอุทานที่เกิดขึ้นกับผู้หญิง 1 เวลาที่ใช้ในการจัดการกับผู้หญิง 1 และจำนวนของงานนำเสนอของผู้หญิง 1 ที่จำเป็นในการบรรลุเกณฑ์ความอิ่มตัว (ตาราง 1, ด้านล่าง). หนูบางตัวจำเป็นต้องมีการแนะนำผลิตภัณฑ์ 1 ตัวเมียจำนวนมากอีกครั้งจนกระทั่งเฟส 5 เสร็จสมบูรณ์ (n = 3) การกระทำของการวาง 1 ตัวเมียไว้ด้านหลังหน้าจอและการลบพาร์ติชั่นอาจทำหน้าที่เป็นตัวชี้นำที่น่ารับประทานหลักที่นำไปสู่การมีเพศสัมพันธ์ ควรสังเกตว่าเกณฑ์ความอิ่มตัวของ 30 นาทีโดยไม่มีภูเขาแม้ว่าจะเคยใช้มาก่อน (ชายหาดและจอร์แดน 1965; Mas et al., 1995b) เป็นแบบสุ่มและไม่รับประกันว่าหนูจะไม่ได้เมานต์เวลามากกว่านี้ ถึงกระนั้นก็ตามความล่าช้าหรือการกำจัดและขั้นตอนการเปลี่ยนไม่ได้ส่งผลให้เกิดการมีเพศสัมพันธ์อย่างต่อเนื่องกับ 1 เพศหญิง (เช่นเฟส 4 และ 5) ที่เชื่อถือได้

1 ตาราง

พฤติกรรมระหว่างการทดสอบเอฟเฟกต์ Coolidge

หนูทุกตัวมีเอฟเฟกต์ Coolidge กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการจัดวาง 2 เพศหญิงที่อยู่ด้านหลังหน้าจอและโดยเฉพาะการลบพาร์ติชันอาจสนับสนุนผลลัพธ์นี้ แต่อีกครั้งกิจกรรมเหล่านี้ไม่เพียงพอที่จะต่ออายุการสังวาสก่อนหน้านี้ในการทดลอง เปรียบเทียบระหว่างการวัดพฤติกรรมทางเพศกับ 1 เพศหญิงและ 2 เพศหญิง t ทดสอบด้วยการแก้ไข Bonferroni แม้ว่าความล่าช้าในการติดเชื้อและการตอบสนองต่อ 2 ของเพศหญิงจะไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากการแข่งขันครั้งแรกกับ 1 เพศหญิงโดยทั่วไปพฤติกรรมทางเพศกับ 2 เพศหญิงมีความแข็งแกร่งน้อยกว่า F = 49.86;p <0.01) และ intromissions (ค่าเฉลี่ย = 11.2 เทียบกับ 37.0;F = 20.17; p <0.05) ในชั่วโมงแรก จำนวนการขี่ม้าในชั่วโมงแรกกับหญิง 1 และ 2 ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ

มันเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องทราบว่าผู้หญิงที่ใช้ในช่วงการป้อยอของการทดลอง (เช่น 1 เพศหญิง) ยังคงแสดงให้เห็นถึงความเข้มแข็งที่แข็งแกร่ง (เช่นกระโดดและพุ่ง) และพฤติกรรมเปิดกว้าง (เช่น lordosis) ตลอดระยะเวลาที่สมบูรณ์ของการติดต่อกับผู้ชาย .

ÃÐÊÒ·à¤ÁÕ

ความเข้มข้นฐานนาโนเมตรของ DA และสารใน microdialysates นำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SEM ของสามตัวอย่างแรกพื้นฐานคือ: DA, 3.0 ± 0.7; DOPAC, 619.1 ± 77.7; และ HVA, 234.2 ± 49.0 (ไม่ถูกแก้ไขสำหรับการกู้คืนโพรบn = 5) ค่าเหล่านี้แสดงถึงคะแนนพื้นฐาน 100%

จุดข้อมูลที่กำหนดพฤติกรรมซึ่งสอดคล้องกับแต่ละขั้นตอนของการทดลองและทั่วไปกับหนูทุกตัวถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีประสาท สิ่งเหล่านี้รวมถึงสิ่งต่อไปนี้: (1) เจ็ดตัวอย่างหลังจากการแนะนำครั้งแรกของ 1 เพศหญิง (2) สี่ตัวอย่างที่มาพร้อมกับการขาดพฤติกรรม copulatory กับ 1 เพศหญิงและ (3) ห้าตัวอย่างหลังจากการนำเสนอ 2 หญิง รูป 1 แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ DA (กราฟเส้น กลาง) และ DA metabolites (กราฟเส้น ด้านบน) พฤติกรรมการทำงานร่วมกันแบบขนาน (กราฟแท่ง ก้น) ระหว่างการทดสอบเอฟเฟกต์ Coolidge

มะเดื่อ. 1

นิวเคลียส accumbens neurochemical สหสัมพันธ์ของพฤติกรรมทางเพศในช่วงผลคูลิดจ์ ตัวอย่างแปดตัวอย่างแรกแสดงจุดข้อมูลต่อเนื่องตามลำดับเวลาจากเฟส 1 ถึง 3 ตัวอย่าง 1 เป็นตัวอย่างพื้นฐานอันดับที่สี่และสุดท้ายของการตกไข่ (Bas) ตัวอย่าง 2 แสดงถึงการแนะนำ 1 เพศหญิงที่อยู่ด้านหลังหน้าจอ (SCR) หลังจาก 15 นาทีหน้าจอถูกลบออกและหนูได้รับอนุญาตให้มีเพศสัมพันธ์ (ตัวอย่าง 3 – 8) ทำลาย บน x-axis สอดคล้องกับการยกเว้นข้อมูลจากหนูสามตัวที่มีเพศสัมพันธ์เป็นระยะเวลานานกับหญิงเริ่มต้น เก้าตัวอย่างสุดท้ายนั้นยังมีลำดับเหตุการณ์ต่อเนื่องเช่นกัน ตัวอย่าง 9 และ 10 สอดคล้องกับระยะเวลาการอิ่มตัวของเฟส 3 (เช่น 30 min โดยไม่ต้องเมานท์) 1 ตัวเมียจะถูกแทรกเข้าไปด้านหลังหน้าจอ (ตัวอย่าง 11) และ 15 ขั้นต่ำในภายหลังหน้าจอจะถูกลบออก (ตัวอย่าง 12) หลังจาก 15 ขั้นต่ำปราศจากการมีเพศสัมพันธ์ 2 ตัวเมียจะถูกวางไว้ด้านหลังหน้าจอ (ตัวอย่าง 13) ตัวอย่าง 14 – 17 สอดคล้องกับการมีเพศสัมพันธ์กับผู้หญิง 2 จำนวนการเมานต์, การเกิดขึ้นหรือการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างไมโครไดอะลิซึมของ 15 ขั้นต่ำแต่ละตัวจะแสดงใน กราฟแท่งด้านล่าง. ข้อมูลทางเคมีประสาทแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของความเข้มข้นพื้นฐาน การเปลี่ยนแปลงใน NAC DA (สี่เหลี่ยมปิด), DOPAC (วงกลมปิด) และ HVA (แวดวงที่เปิดอยู่) แสดงเป็นไหล กราฟเส้น. ทำการเปรียบเทียบต่อไปนี้: ตัวอย่างพื้นฐาน 1 เปรียบเทียบกับตัวอย่าง 2 – 10; ตัวอย่างพื้นฐานใหม่ 10 และตัวอย่าง 11 และ 12 ตัวอย่าง baseline ใหม่ 12 และตัวอย่าง 13 – 17 (*p <0.05; ** p <0.01) อิสระ t ทำการทดสอบระหว่างค่าพื้นฐาน (ตัวอย่าง 1, 10 และ 12) สำหรับความแตกต่างที่สำคัญจากพื้นฐานแรก (ตัวอย่าง 1), †p <0.05.

ทำการแยก ANOVAs แบบทางเดียวแบบวัดซ้ำโดยใช้ข้อมูลทางเคมีประสาทที่สัมพันธ์กับ 1 ตัวเมีย (ตัวอย่าง 1 – 12) และตัวเมีย 2 (ตัวอย่าง 12 – 17) a priori ทำการเปรียบเทียบโดยใช้การทดสอบเปรียบเทียบหลายแบบของ Dunn (Bonferroni t) ทำการเปรียบเทียบหลักสามประการต่อไปนี้: (1) ค่าเริ่มต้นพื้นฐาน (ตัวอย่าง 1) กับตัวอย่าง 2 – 10 (สัมผัสครั้งแรกกับหญิง 1), (2) พื้นฐานที่สอง (ตัวอย่าง 10) กับตัวอย่าง 11 และ 12 (เปรียบเทียบกับ 1 หญิง) และ (3) ข้อมูลพื้นฐานที่สาม (ตัวอย่าง 12) กับตัวอย่าง 13 – 17 (สัมผัสกับผู้หญิง 2)

มีการเปลี่ยนแปลงโดยรวมที่สำคัญใน DA efflux เพื่อตอบสนองต่อ 1 เพศหญิง [F (11,44) = 8.48; p <0.001] และหญิง 2 [F (5,20) = 2.83;p <0.05] พบการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของ DA efflux เมื่อผู้หญิง 1 อยู่หลังหน้าจอ (+ 44%,p <0.05; ตัวอย่าง 2) ในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ความเข้มข้นของ DA จะเพิ่มขึ้นอีกถึงค่าสูงสุด (+ 95%;p <0.01) ในช่วงการแข่งขันครั้งแรก (ตัวอย่างที่ 3) DA ยังคงสูงขึ้นตลอดการมีเพศสัมพันธ์และกลับสู่ความเข้มข้นพื้นฐานในช่วงเวลา 30 นาทีที่ไม่มีการยึดเกิดขึ้น (ตัวอย่างที่ 9 และ 10) การไม่นำตัวเมีย 1 กลับมาอีกครั้งหลังจอภาพ (ตัวอย่างที่ 11) หรือโอกาสในการโต้ตอบทางร่างกาย แต่ไม่มีการติดตั้ง (ตัวอย่างที่ 12) ความเข้มข้นของ DA สูงขึ้นเมื่อเทียบกับค่าพื้นฐานที่สอง (ตัวอย่างที่ 10) การปรากฏตัวของตัวเมีย 2 หลังจอภาพ (ตัวอย่างที่ 13) ส่งผลให้ DA efflux เพิ่มขึ้นเล็กน้อย (12%) จากค่าพื้นฐานที่สาม (ตัวอย่างที่ 12) ซึ่งไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ การมีเพศสัมพันธ์ที่ต่ออายุกับเพศหญิง 2 ส่งผลให้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (34%) (p <0.05) ใน DA efflux ระหว่างการสังวาสตัวอย่างแรก (ตัวอย่างที่ 14) แม้ว่าพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ที่อ่อนแอยังคงดำเนินต่อไปในอีกสามตัวอย่างถัดไป แต่ความเข้มข้นของ DA ก็ลดลงเป็นค่าพื้นฐาน (ตัวอย่างที่ 15-17) อิสระ t การทดสอบที่ดำเนินการในตัวอย่าง“ พื้นฐาน” (เช่น 1, 10 และ 12) แสดงให้เห็นว่าค่าเหล่านี้ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ

ในหนูสามตัวที่กลับมามีเพศสัมพันธ์เมื่อ 1 เพศหญิงได้รับการแนะนำให้รู้จักใหม่ความเข้มข้นของ NAC DA เพิ่มขึ้นเมื่อ 1 เพศหญิงมีอยู่ด้านหลังหน้าจอ (ช่วง 25 – 47%) และระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ (ช่วง 13 – 37%) ก่อนที่จะนำหญิง อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นเหล่านี้เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อพฤติกรรมทางเพศมีความแข็งแรงและนำไปสู่การหลั่ง

การเปลี่ยนแปลงโดยรวมที่สำคัญใน DOPAC [F (11,44) = 9.57; p <0.001] และ HVA [F (11,44) = 12.47; p <0. 001] พบความเข้มข้นในการตอบสนองต่อเพศหญิง 1 แต่ไม่ใช่เพศหญิง 2 ความเข้มข้นของเมตาโบไลท์เพิ่มขึ้นเล็กน้อย (+ 15% ในทั้งสองกรณี) ระหว่างการนำเสนอเพศหญิง 1 หลังจอภาพ (ตัวอย่างที่ 2) แต่ไม่มีนัยสำคัญ ในทางสถิติ อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของ DOPAC และ HVA เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ (ตัวอย่างที่ 3–8) ถึงค่าสูงสุด (+80 และ + 86% ตามลำดับ; p <0.01) หลังจาก 60 นาที (ตัวอย่างที่ 6 ในทั้งสองกรณี) แม้ว่าความเข้มข้นของสารเมตาโบไลต์จะลดลงในช่วงที่ไม่มีเพศสัมพันธ์เมื่อสิ้นสุดการสัมผัสกับเพศหญิง 1 (ตัวอย่างที่ 9 และ 10) แต่ความเข้มข้นยังคงสูงขึ้นเมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน (p <0.05 ในทั้งสองกรณี) การกลับมาของเพศหญิง 1 หลังจอภาพ (ตัวอย่างที่ 11) การเข้าถึงเพศหญิง 1 หลังการถอดหน้าจอ (ตัวอย่างที่ 12) และการแนะนำตัวเมีย 2 (ตัวอย่างที่ 13) ไม่ส่งผลให้ความเข้มข้นของเมตาโบไลต์เปลี่ยนแปลง แต่อย่างใด ความเข้มข้นของ DOPAC และ HVA เพิ่มขึ้นเล็กน้อย แต่ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (+ 23% ในทั้งสองกรณี) เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน (ตัวอย่างที่ 12) ซึ่งสอดคล้องกับการมีเพศสัมพันธ์ครั้งแรกกับเพศหญิง 2 (ตัวอย่างที่ 14) อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นนี้เป็นช่วงเวลาสั้น ๆ และปฏิเสธเป็นค่าพื้นฐานสำหรับกลุ่มตัวอย่างที่เหลืออีกสามตัวอย่าง (15–17) อิสระ tการทดสอบที่ดำเนินการในกลุ่มตัวอย่าง“ baseline” (เช่น 1, 10 และ 12) ระบุว่าค่าพื้นฐานที่สองและสาม (ตัวอย่าง 10 และ 12 ตามลำดับ) แม้ว่าจะไม่แตกต่างจากตัวอย่างพื้นฐานแรก สำหรับ DOPAC และ HVA (p <0.05 ในทั้งสองกรณี)

จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ

หัวตรวจวัดระดับจุลภาคอยู่ใน NAC (รูปที่2) ในช่วงที่ขยาย + 1.20 ถึง + 1.70 mm จาก bregma (กะโหลกศีรษะแบบแบน) มีความแปรปรวนเช่นกันในระนาบกลาง ข้อมูลสะท้อนการสุ่มตัวอย่างจากเชลล์และส่วนย่อยหลักของ NAC

มะเดื่อ. 2

ตำแหน่งของโพรบ microdialysis ภายใน NAC ของหนูตัวผู้ที่ใช้ในการทดลองผลของ Coolidge สี่เหลี่ยมสีเทา สอดคล้องกับพื้นที่พังผืดที่สัมผัสของหัววัด microdialysis สมองส่วนต่อเนื่องถูกวาดใหม่จากPaxinos and Watson (1986).

อภิปราย

ในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ผลลัพธ์ปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงการส่งสัญญาณ DA mesolimbic ที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับส่วนประกอบที่น่ารับประทานและความสมบูรณ์ของพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชายตามการประเมินโดยในร่างกาย microdialysis (Mas et al., 1990; Pfaus et al., 1990;Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; Wenkstern และคณะ, 1993; Fumero และคณะ 1994; Mas et al., 1995a,b,d) นอกจากนี้ผลลัพธ์เหล่านี้ยังมีความสัมพันธ์ทางประสาทวิทยาสำหรับการป้อยอทางเพศและการกลับคืนสู่สภาพเดิมของการมีเพศสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อผู้หญิงที่เปิดรับนวนิยาย (ผลคูลิดจ์) ข้อมูลปัจจุบันชี้ให้เห็นว่าคุณสมบัติการกระตุ้นของผู้หญิงที่เปิดรับใหม่อาจทำหน้าที่เพิ่มการส่ง NAC DA ในหนูตัวผู้ที่มีเพศสัมพันธ์ซึ่งอาจจะสัมพันธ์กับพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ นี่เป็นครั้งแรกที่เห็นได้ชัดจากการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ NAC DA ในระหว่างการนำเสนอนวนิยายหญิงที่อยู่ด้านหลังหน้าจอและเกิดขึ้นได้อย่างน่าเชื่อมากที่สุดเมื่อการเพิ่มขึ้นเด่นชัดมากขึ้นระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ใหม่กับ 2 เพศหญิง1).

การปรากฏตัวของผู้หญิงคนแรกที่เปิดกว้างอยู่ด้านหลังของหน้าจอส่งผลให้การเพิ่มขึ้นของ NAC DA efflux (44% จากพื้นฐาน) มีความคล้ายกันกับขนาดที่ได้รับการรายงานในการทดลองก่อนหน้านี้โดยใช้การออกแบบที่คล้ายกัน (30% Pfaus et al., 1990; 35%Damsma et al., 1992). นอกจากนี้ในข้อตกลงกับการศึกษาเหล่านี้คือการสังเกตว่า NAC DA efflux ได้รับการปรับปรุงเพิ่มเติมในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ (ถึง> 95% เหนือค่าพื้นฐานในการทดลองปัจจุบัน) แม้ว่าเราจะสามารถดูพฤติกรรมที่สิ้นเปลืองได้ว่าเกี่ยวข้องกับการเผยแพร่ NAC DA ที่ปรับปรุงแล้ว (Wenkstern และคณะ, 1993; Wilson และคณะ, 1995) มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบคำว่า "น่ากิน" และ "บริโภค" ในบริบทของพฤติกรรมทางเพศ ในขณะที่ผู้หญิงที่อยู่ด้านหลังหน้าจอเป็นพิเศษหรือการเตรียมการพฤติกรรมพฤติกรรมในช่วงการสังวาสไม่สามารถพิจารณาได้อย่างหมดจด เนื่องจาก“ อาหารเรียกน้ำย่อย” สามารถใช้เพื่ออธิบายพฤติกรรมทั้งหมดที่นำไปสู่ความสมบูรณ์ของพฤติกรรมที่มีแรงจูงใจ (การสังวาส) พฤติกรรมหลักที่ผู้ชายจัดแสดงในขณะที่ทำงานในช่วง ผู้ชายใช้เวลาส่วนใหญ่ไปกับการพยายามทำให้ผู้หญิงมีเพศสัมพันธ์ ในเรื่องนี้เราสามารถเชื่อมโยงการส่ง NAC DA สูงสุดกับการใช้งานได้ และ ส่วนประกอบที่รุนแรงของพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย

การเข้าถึงครั้งที่สองหญิงนวนิยายส่งผลให้มีเพศสัมพันธ์ใหม่ในทุกเรื่อง การศึกษาก่อนหน้าแสดงให้เห็นว่าหนูส่วนใหญ่ได้รับอนุญาตให้มีเพศสัมพันธ์กับความเต็มอิ่มโดยใช้โปรโตคอลพฤติกรรมที่คล้ายกับที่ใช้ในการทดลองปัจจุบันไม่ได้กลับมาผสมพันธุ์เมื่อทดสอบ 24 ชั่วโมงต่อมา (ชายหาดและจอร์แดน 1956) เป็นไปได้ว่าการปรากฏตัวของคุณสมบัติการกระตุ้นใหม่ของ 2 เพศหญิงซึ่งอาจรวมถึงการดมกลิ่นรวมถึงการมองเห็นและการได้ยินส่งผลให้เกิดการมีเพศสัมพันธ์ใหม่ คำถามที่น่าสนใจที่ยังคงต้องตอบคือกลไกที่หนูตัวหนึ่งแยกเพศหญิงที่เป็นนวนิยายจากผู้หญิงที่เขาเพิ่งแต่งงานเมื่อไม่นานมานี้ ไซต์สำหรับกลไกนั้นอาจอยู่ในระบบดมกลิ่นหลัก มีรายงานว่าความสมบูรณ์ของระบบนี้มีความสำคัญต่อผลของคูลิดจ์ในแฮมสเตอร์ (Johnston และ Rasmussen, 1984) ระบบดมกลิ่นเสริม vomeronasal - ซึ่งกระบวนการหน่วยความจำฟีโรโมนถูกอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ในหนู (Kaba และคณะ, 1994) ยังเป็นผู้สมัครที่สำคัญ ในเรื่องนี้เป็นที่น่าสังเกตว่าการเพิ่มขึ้นของการส่งสัญญาณ NAC DA นั้นถูกวัดโดยใช้ ในร่างกาย voltammetry ในหนูตัวผู้นำเสนอด้วยเครื่องนอนที่สัมผัสกับหนูเพศหญิงในปาก (Louillot et al., 1991; Mitchell และ Gratton, 1992) นอกจากนี้การประยุกต์ใช้ K+ โดยตรงไปยังชั้นประสาท vomeronasal ของหลอดดมกลิ่นเสริมเช่นเดียวกับหลอดจมูกหลอดเสริมตัวเองก็เพียงพอที่จะเพิ่มการส่ง NAC DA (Mitchell และ Gratton, 1992).

การมีเพศสัมพันธ์ครั้งแรกของ 15 ขั้นต่ำกับหญิง 2 นั้นสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน NAC DA ในทางตรงกันข้ามกับ 1 เพศหญิงการมีปฏิสัมพันธ์กับ 2 เพศหญิงไม่ได้เพิ่ม NAC DA ในขนาดเท่าเดิมในระหว่างช่วงเวลาที่อยากทาน (12%) หรือการบริโภค (34%) อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ NAC DA นั้นสัมพันธ์กับพฤติกรรมทางเพศในระดับที่ลดลงที่แสดงกับ 2 เพศหญิงเมื่อเทียบกับ 1 เพศหญิง ความเข้มข้นของเมตาโบไลต์ยังคงเพิ่มขึ้นในช่วงความเต็มอิ่มทำให้เกิดความเข้มข้นพื้นฐานใหม่ (ตัวอย่าง 10 และ 12) ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากค่าพื้นฐานเริ่มต้น (ตัวอย่าง 1)

ความล่าช้าชั่วขณะในการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ DOPAC และ HVA ในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์นั้นสอดคล้องกับการก่อตัวของพวกมันในฐานะสารเมตาโบไลต์ของสารประกอบผู้ปกครอง DA มันได้รับการแนะนำว่าความเข้มข้นของสาร microdialysis อย่างน้อยในช่วงพฤติกรรมตามธรรมชาติที่ไม่ได้ขับเคลื่อนด้วยเภสัชวิทยาให้ดัชนีที่มีประโยชน์ของกิจกรรมของระบบประสาท (Damsma et al., 1992; Fumero และคณะ 1994) ความจริงที่ว่าความเข้มข้นของสารเมตาโบไลท์ยังคงเพิ่มขึ้นแม้ในช่วงที่ไม่มีกิจกรรมทางเพศในการทดลองนี้เมื่อความเข้มข้นของ DA กลับคืนสู่ค่าพื้นฐานก่อนการทดสอบ

การเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของความเข้มข้นของสารเมตาบอไลท์ DA ที่เห็นในการทดลองนี้สะท้อนให้เห็นถึงรายละเอียดพื้นที่ที่อยู่ตรงกลาง (mPOA) ของสารเมตาบอไลต์ของ DA ที่พบในหนูในวันแรกหลังจากที่Mas et al., 1995a,b) การยกระดับความเข้มข้นของ DOPAC และ HVA อย่างต่อเนื่องใน NAC หรือ mPOA ไม่ได้ถูกสังเกตเสมอเมื่อระยะเวลาการผสมพันธุ์เป็นระยะเวลาคงที่ซึ่งสั้นกว่าเวลาที่ต้องใช้ในการอิ่มตัว ตัวอย่างเช่นการศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของ DOPAC เพิ่มขึ้นและยังคงอยู่ในระดับสูงระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ แต่ปฏิเสธที่จะค่าพื้นฐานในไม่ช้าหลังจากที่ผู้หญิงถูกลบออก (Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992;ฮัลล์และอัล 1993; Wenkstern และคณะ, 1993; ฮัลล์และอัล 1995) ในการศึกษาโดย Mas et al. (1995b)ความเข้มข้นของเซลล์นอกเซลล์พื้นฐานของ DOPAC และ HVA ใน mPOA ยังคงเพิ่มขึ้นในช่วงเวลา 4 ติดต่อกันเป็นเวลานานซึ่งสอดคล้องกับระยะเวลาที่ไม่มีกิจกรรมทางเพศ ในวันที่สี่ก่อนที่สัตว์จะกลับสู่สภาพสังวาสความเข้มข้นของเมตาโบไลท์พื้นฐานใกล้เคียงกับค่าการตั้งสมมติฐาน ผู้เขียนเปรียบรูปแบบของการเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาทกับสิ่งที่เห็นหลังจากการบริหารงานของตัวรับอัพ DA (Zetterström et al., 1984; Imperato และ DiChiara, 1985) และแนะนำว่าสถานะของการไม่ใช้งานทางเพศอาจจะถูกสื่อผ่านการปล่อยโปรแลคตินซึ่งอาจทำหน้าที่เป็น "โรคจิตจากภายนอก" (Mas et al., 1995a,b,d) เป็นที่ชัดเจนว่าการบริหารจิตจะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของสารเมตาโคไลต์นอกเซลล์และการไหลของ DA (Zetterström et al., 1984; Imperato และ DiChiara, 1985) น่าเสียดาย, Mas et al. (1995a,b) ไม่สามารถตรวจจับความเข้มข้น mPOA DA ในการศึกษาปัจจุบันความเข้มข้นของ DA ใน NAC กลับไปเป็นค่าการตกตะกอนในขณะที่ความเข้มข้นของ DOPAC และ HVA ยังคงเพิ่มขึ้น รูปแบบนี้ไม่สอดคล้องกับบทบาทของการทำ neuroleptic ภายนอกที่ทำใน NAC เพื่อกระตุ้นความเต็มอิ่มทางเพศ

ได้รับการมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาท DA mesolimbic ในพฤติกรรมที่กระตุ้น (Fibiger และ Phillips, 1986; แบล็กเบิร์นและคณะ 1992; Kalivas et al., 1993; LeMoal, 1995) และความไวต่อสิ่งเร้าทางสิ่งแวดล้อม (Fabre et al., 1983; ชูลท์ซ 1992; Mirenowicz และ Schultz, 1994) การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นนอกเซลล์ของ NAC DA ในการตอบสนองต่อหญิงนวนิยายนี้สอดคล้องกับสมมติฐานที่ว่ากิจกรรมในระบบ DA นี้มีความสำคัญต่อการเสริมสร้างพฤติกรรมทางเพศ นอกจากนี้รายงานการเพิ่มขึ้นของความอยากอาหารและความสมบูรณ์ในการส่ง DA (ฮัลล์และอัล 1993, 1995;Mas et al., 1995b; Sato et al., 1995) และกิจกรรมของเส้นประสาท (Shimura และคณะ, 1994) ใน mPOA ของหนูเพศผู้ในระหว่างพฤติกรรมทางเพศแนะนำว่าโครงสร้างนี้อาจนำไปสู่ลักษณะการมีเพศสัมพันธ์ใหม่ของผลคูลิดจ์

เพื่อให้สอดคล้องกับบทบาททั่วไปของระบบ mesolimbic DA ในพฤติกรรมที่ได้รับแรงบันดาลใจมันก็เป็นที่ยอมรับว่าความเข้มข้นของเซลล์นอกเซลล์ของ DA จะสูงขึ้นก่อนระหว่างและทันทีหลังจากการบริโภคอาหารโดยกลับไปสู่ค่าพื้นฐาน ∼30 นาทีต่อมา (Wilson และคณะ, 1995) เป็นที่ทราบกันดีว่าความอิ่มนานที่เกิดจากอาหารนั้นได้รับอิทธิพลจากคุณสมบัติทางประสาทสัมผัส มนุษย์และสัตว์ปฏิเสธอาหารที่พวกเขาได้รับอาหารเพื่อความอิ่มแปล้และบริโภคอาหารอื่น ๆ ที่ไม่ได้กิน (ม้วน 1986) สิ่งนี้ทำให้เกิดคำถามว่าการที่ extracellular DA efflux ใน NAC จะเพิ่มขึ้นโดยเลือกโดยการนำเสนออาหารประเภทใหม่หรือไม่ แต่ไม่ใช่อาหารที่เพิ่งถูกบริโภคไปจนถึงความเต็มอิ่มในลักษณะที่คล้ายกับที่รายงานในการศึกษาปัจจุบันในบริบทของ แรงจูงใจทางเพศ หากได้รับการยืนยันความสัมพันธ์ทั่วไประหว่างคุณสมบัติทางประสาทสัมผัสของการให้รางวัลตามธรรมชาติความเต็มอิ่มและการส่งสัญญาณ mesolimbic DA จะมีบทบาทสำคัญสำหรับระบบประสาทนี้ในการควบคุมกระบวนการสร้างแรงบันดาลใจการหยุดชะงักซึ่งอาจนำไปสู่ .

ข้อมูลอ้างอิง

  1. ↵
    1. ชายหาด FA
    2. จอร์แดน L

    (1956) ความเหนื่อยล้าทางเพศและการฟื้นตัวในหนูตัวผู้ QJ Exp Psychol 8: 121 133-

  2. ↵
    1. Bermant G
    2. Lott DF
    3. แอลเดอร์สัน

    (1966) ลักษณะชั่วคราวของผลคูลิดจ์ในพฤติกรรมการร่วมกันของหนูเพศผู้ J Comp Physiol จิตเวชศาสตร์ 65: 447 452-

  3. ↵
    1. แบล็กเบิร์นเจอาร์
    2. Pfaus JG
    3. Phillips AG

    (1992) ฟังก์ชั่นโดพามีนในพฤติกรรมการกินและการป้องกัน Prog Neurobiol 39: 247 279-

  4. ↵
    1. Damsma G
    2. Pfaus JG
    3. Wenkstern D
    4. Phillips AG
    5. Fibiger HC

    (1992) พฤติกรรมทางเพศเพิ่มการส่งโดปามีนในนิวเคลียส accumbens และ striatum ของหนูเพศผู้: เปรียบเทียบกับความแปลกใหม่และการเคลื่อนไหว Behav Neurosci 106: 181 191-

  5. ↵
    1. ฟาเบรเอ็ม,
    2. ม้วน ET
    3. Ashton JP
    4. วิลเลียมส์จี

    (1983) กิจกรรมของเซลล์ประสาทในบริเวณหน้าท้องของลิงพฤติกรรม Behav Brain Res 9: 213 235-

  6. ↵
    1. Fibiger HC
    2. Phillips AG

    (1986) รางวัลแรงจูงใจความรู้ความเข้าใจ: จิตวิทยาของระบบโดปามีน mesotelencephalic ในคู่มือสรีรวิทยา: ระบบประสาท IV, eds Bloom FE, Geiger SD (สมาคมสรีรวิทยาอเมริกัน, Bethesda, MD), pp 647 – 675

  7. ↵
    1. Fiorino DF
    2. Coury AG
    3. Fibiger HC
    4. Phillips AG

    (1993) การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของไซต์รางวัลในพื้นที่หน้าท้องเพิ่มการส่งโดปามีนในนิวเคลียส accumbens ของหนู Behav Brain Res 55: 131 141-

  8. ↵
    1. ฟิชเชอร์เอ

    (1962) ผลของความแปรปรวนของการกระตุ้นต่อความอิ่มตัวทางเพศในหนูตัวผู้ J Comp Physiol จิตเวชศาสตร์ 55: 614 620-

  9. ↵
    1. ฟาวเลอร์เอช
    2. Whalen RE

    (1961) ความแปรปรวนของการกระตุ้นสิ่งเร้าและพฤติกรรมทางเพศในหนูตัวผู้ J Comp Physiol จิตเวชศาสตร์ 54: 68 71-

  10. ↵
    1. Fumero B
    2. Fernendez-Vera JR
    3. กอนซาเลซ - โมรา JL
    4. มาส

    (1994) การเปลี่ยนแปลงของการหมุนเวียน monoamine ในพื้นที่ forebrain ที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย: การศึกษา microdialysis สมอง Res 662: 233 239-

  11. ↵
    1. โฮล์มส์จีเอ็ม
    2. โฮล์มส์ DG
    3. Sachs BD

    (1987) ระบบรวบรวมข้อมูลบน IBM-PC สำหรับบันทึกพฤติกรรมทางเพศของสัตว์ฟันแทะและสำหรับการบันทึกเหตุการณ์ทั่วไป Physiol Behav 44: 825 828-

  12. ↵
    1. ฮัลล์ EM
    2. Eaton RC
    3. โมเสสเจ
    4. Lorrain DS

    (1993) การมีส่วนร่วมเพิ่มกิจกรรมโดปามีนในพื้นที่ preoptic ตรงกลางของหนูเพศผู้ นิยายวิทยาศาสตร์ 52: 935 940-

  13. ↵
    1. ฮัลล์ EM
    2. Jianfang D
    3. Lorrain DS
    4. Matuszewich L

    (1995) โดปามีน extracellular ในพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลาง: ความหมายสำหรับแรงจูงใจทางเพศและการควบคุมฮอร์โมนของการมีเพศสัมพันธ์ Neurosci J 15: 7465 7471-

  14. ↵
    1. Imperato A
    2. DiChiara G

    (1985) การปล่อยโดปามีนและเมแทบอลิซึมในหนูตื่นหลังจากระบบอินซูลินตามการศึกษาโดยการล้างไต Neurosci J 5: 297 306-

  15. ↵
    1. Johnston RE
    2. Rasmussen K

    (1984) การรับรู้ส่วนบุคคลของแฮมสเตอร์หญิงโดยเพศชาย: บทบาทของตัวชี้นำทางเคมีและของระบบรับกลิ่นและ vomeronasal Physiol Behav 33: 95 104-

  16. ↵
    1. Kaba H
    2. ฮายาชิวาย
    3. Higuchi T
    4. นาคานิชิเอส

    (1994) การเหนี่ยวนำของหน่วยความจำจมูกโดยการเปิดใช้งานของตัวรับกลูตาเมต metabotropic วิทยาศาสตร์ 265: 262 264-

  17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA
    3. Hooks MS

    (1993) เภสัชวิทยาและวงจรประสาทของการแพ้ต่อยารักษาโรคจิต Behav Pharmacol 4: 315 334-

  18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) เซลล์ประสาทโดปามีนเซซิม Mesocorticolimbic บทบาทหน้าที่และกฎระเบียบ ใน Psychopharmacology: ความก้าวหน้ารุ่นที่สี่, Bloom Eds, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 283 – 294

  19. ↵
    1. Louillot A
    2. กอนซาเลซ - โมรา JL
    3. Guadalupe T,
    4. มาส

    (1991) สิ่งเร้าการดมกลิ่นที่เกี่ยวข้องกับเพศทำให้เกิดการเพิ่มการเลือกโดปามีนในนิวเคลียสของหนูตัวผู้ สมอง Res 553: 313 317-

  20. ↵
    1. มาสเอ็ม
    2. กอนซาเลซ - โมรา JL
    3. Louillot A
    4. Sole C
    5. Guadalupe T

    (1990) การเพิ่มโดปามีนที่เพิ่มขึ้นในนิวเคลียส accumbens ของ copulating หนูตัวผู้เป็นหลักฐานโดยใน voltammetry วิฟ Lett Neurosci 110: 303 308-

  21. ↵
    1. มาสเอ็ม
    2. Fumero B
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. กอนซาเลซ - โมรา JL

    (1995a) ความสัมพันธ์ทางประสาทวิทยาของความอ่อนเพลียทางเพศและการกู้คืนตามการประเมินโดยใน microdialysis ร่างกาย สมอง Res 675: 13 19-

  22. ↵
    1. มาสเอ็ม
    2. Fumero B
    3. กอนซาเลซ - โมรา JL

    (1995b) การตรวจวัดปริมาณสาร Voltammetric และ microdialysis ของการปลดปล่อยสารสื่อประสาทสมองในระหว่างการปฏิสัมพันธ์ทางสังคม Behav Brain Res 71: 69 79-

  23. ↵
    1. มาสเอ็ม
    2. Fumero B
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) การชักนำให้เกิดพฤติกรรมการผสมพันธุ์โดย apomorphine ในหนูที่มีเพศสัมพันธ์ Eur J Pharmacol 280: 331 334-

  24. ↵
    1. มาสเอ็ม
    2. Fumero B
    3. เปเรซ - ริกัวซ์ฉัน
    4. กอนซาเลซ - โมรา JL

    (1995d) ชีวเคมีของความเต็มอิ่มทางเพศ แบบจำลองการทดลองของความปรารถนาที่ถูกยับยั้ง ในเภสัชวิทยาของการทำงานทางเพศและความผิดปกติของเอ็ดแบนครอฟท์ J (กา, นิวยอร์ก), pp 115 – 126

  25. ↵
    1. Mirenowicz J
    2. Schultz W

    (1994) ความสำคัญของความคาดเดาไม่ได้สำหรับการตอบสนองของรางวัลในเซลล์ประสาทโดปามีน J Neurophysiol 72: 1024 1027-

  26. ↵
    1. มิตเชลล์เจบี
    2. Gratton A

    (1992) การปลดปล่อยโดปามีน Mesolimbic ออกมาโดยการเปิดใช้งานระบบการดมกลิ่นเสริม: การศึกษา chronoamperometric ความเร็วสูง Lett Neurosci 140: 81 84-

  27. ↵
    1. Paxinos G
    2. วัตสันซี

    (1986) สมองหนูในพิกัด stereotaxic (2 และ ed) นักวิชาการ, ซานดิเอโก)

  28. ↵
    1. Pfaus JG
    2. Damsma G
    3. Nomikos GG
    4. Wenkstern D
    5. Blaha CD
    6. Phillips AG
    7. Fibiger HC

    (1990) พฤติกรรมทางเพศช่วยเพิ่มการส่งโดปามีนส่วนกลางในหนูตัวผู้ สมอง Res 530: 345 348-

  29. ↵
    1. Pfaus JG
    2. Everitt BJ

    (1995) จิตวิทยาของพฤติกรรมทางเพศ ใน Psychopharmacology: ความก้าวหน้ารุ่นที่สี่, Bloom Eds, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 743 – 758

  30. ↵
    1. Pfaus JG
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioids และพฤติกรรมทางเพศ Neurosci Biobehav Rev 11: 1 34-

  31. ↵
    1. Phillips AG
    2. Blaha CD
    3. Pfaus JG
    4. แบล็กเบิร์นเจอาร์

    (1992) ความสัมพันธ์เชิงระบบประสาทของสภาวะอารมณ์เชิงบวก: โดปามีน, ความคาดหวังและรางวัล ในการทบทวนระหว่างประเทศเกี่ยวกับการศึกษาเรื่องอารมณ์, ed Strongman (ไวลีย์, นิวยอร์ก), pp 31 – 50

  32. ↵
    1. Pleim ET
    2. Matochik JA
    3. Barfield RJ
    4. Auerbach SB

    (1990) สหสัมพันธ์ของการปลดปล่อยโดปามีนในนิวเคลียสมีพฤติกรรมทางเพศของผู้ชายในหนู สมอง Res 524: 160 163-

  33. ↵
    1. โรดริเกซ - มันโซจี
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) การกลับรายการของการอ่อนเพลียทางเพศโดยตัวแทน serotonergic และ noradrenergic Behav Brain Res 62: 127 134-

  34. ↵
    1. โรดริเกซ - มันโซจี
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) การมีส่วนร่วมของระบบ noradrenergic กลางในการสร้างพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ร่วมกันของหนูที่เหนื่อยล้าทางเพศโดย yohimbine, naloxone และ 8-OH-DPAT Brain Res Bull 38: 399 404-

  35. ↵
    1. โรดริเกซ - มันโซจี
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) คู่ปรับ Opioid และปรากฏการณ์ความอิ่มตัวทางเพศ Psychopharmacol 122: 131 136-

  36. ↵
    1. ม้วน BJ

    (1986) ความอิ่มแปลเฉพาะทางประสาทสัมผัส Nutr Rev 44: 93 101-

  37. ↵
    1. ซาลาโมน JD

    (1996) ชีวเคมีเชิงพฤติกรรมของแรงจูงใจ: ปัญหาด้านระเบียบวิธีและแนวคิดในการศึกษากิจกรรมพลวัตของนิวเคลียส accumbens โดปามีน วิธีการ J Neurosci 64: 137 149-

  38. ↵
    1. Sato Y
    2. Wada H
    3. Horita H
    4. ซูซูกิ N
    5. ชิบูย่าเอ
    6. อะดาชิเอช
    7. คาโตะอา
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) การปลดปล่อยโดปามีนในพื้นที่ preoptic ตรงกลางระหว่างพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ของหนูเพศผู้ในหนู สมอง Res 692: 66 70-

  39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) กิจกรรมของเซลล์ประสาทโดปามีนในเจ้าคณะพฤติกรรม Semin Neurosci 4: 129 138-

  40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T
    3. ชิโมโกชิม

    (1994) พื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางเกี่ยวข้องกับความเร้าอารมณ์ทางเพศและประสิทธิภาพการทำงานของหนูเพศผู้: ประเมินใหม่ของกิจกรรมของเซลล์ประสาทในสัตว์ที่เคลื่อนไหวอย่างอิสระ สมอง Res 640: 215 222-

  41. ↵
    1. Wenkstern D
    2. Pfaus JG
    3. Fibiger HC

    (1993) การส่งโดปามีนเพิ่มขึ้นในนิวเคลียสของหนูตัวผู้ในช่วงแรกที่สัมผัสกับหนูเพศเมีย สมอง Res 618: 41 46-

  42. ↵
    1. วิลสันซี
    2. Nomikos GG
    3. Collu M
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminergic มีความสัมพันธ์กับพฤติกรรมที่กระตุ้น: ความสำคัญของการขับเคลื่อน Neurosci J 15: 5169 5178-

  43. ↵
    1. วิลสันจูเนียร์
    2. คาห์น RE
    3. หาดฟ้า

    (1963) การปรับเปลี่ยนพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศผู้ที่เกิดจากการเปลี่ยนเพศหญิง J Comp Physiol จิตเวชศาสตร์ 56: 636 644-

  44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. ชาร์ปที
    3. Ungerstedt U

    (1984) ผลของยาเสพติดทางประสาทต่อการหลั่งโดปามีนในทารกแรกเกิดและเมตาบอลิซึมในหนูที่ได้รับการศึกษาโดยการล้างไตด้วยสมอง Eur J Pharmacol 106: 27 37-

บทความที่อ้างถึงบทความนี้