วารสารวิจัยยาและแอลกอฮอล์
ฉบับ 2 (2013), ID บทความ 235651, 11 หน้า
PDF ข้อความแบบเต็ม
ดอย: 10.4303 / jdar / 235651
Eric J. Nestler
Fishberg กรมประสาทและสถาบันสมองฟรีดแมน, โรงเรียนแพทย์ Mount Sinai, One Gustave L. Levy Place, กล่อง 1065, นิวยอร์ก, NY 10029, สหรัฐอเมริกา
ได้รับ 2 พฤศจิกายน 2012; ปรับปรุง 10 พฤศจิกายน 2012; ยอมรับ 20 พฤศจิกายน 2012
นามธรรม
ΔFosBเป็นสมาชิกของตระกูล Fos ของปัจจัยการถอดความ ในขณะที่สมาชิกครอบครัวคนอื่น ๆ ทั้งหมดถูกชักนำอย่างรวดเร็ว แต่ชั่วคราวเพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่รุนแรง ΔFosBมีความโดดเด่นในการที่มันตอบสนองต่อการกระตุ้นซ้ำเนื่องจากความเสถียรของโปรตีนที่ผิดปกติ
การชักนำให้ΔFosBเป็นเวลานานเช่นนี้ภายในบริเวณที่ให้รางวัลของสมองมีส่วนเกี่ยวข้องกับรูปแบบการติดยาของสัตว์โดยมีหลักฐานมากมายที่บ่งชี้ว่าΔFosBส่งเสริมการให้รางวัลและแรงจูงใจและทำหน้าที่เป็นกลไกสำคัญในการกระตุ้นอาการแพ้ยาและเพิ่มการบริหารตนเองของยา . สิ่งนี้ได้รับการตรวจสอบแล้วในการชันสูตรศพของมนุษย์โดยมีระดับΔFosBที่สูงขึ้นซึ่งเห็นได้จากบริเวณที่ให้รางวัลของสมองที่ติด.
ในฐานะที่เป็นปัจจัยการถอดความΔFosBสร้างฟีโนไทป์ของพฤติกรรมนี้โดยควบคุมการแสดงออกของยีนเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง เรากำลังระบุเป้าหมายการถอดเสียงของΔFosBโดยใช้วิธีการของยีนที่มีตัวเลือกเช่นเดียวกับการใช้วิธีการจีโนมกว้าง งานล่าสุดได้วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของโครมาติน - การเปลี่ยนแปลงในการปรับเปลี่ยนภายหลังของฮิสโตนและโปรตีนนิวเคลียร์อื่น ๆ ที่ยีนควบคุมยา - เพื่อวิเคราะห์กลไกโมเลกุลรายละเอียดโดยที่ΔFosBควบคุมการแสดงออกของยีนเป้าหมายในร่างกายเพื่อเป็นสื่อกลาง ลักษณะปั้นง่าย การศึกษาของΔFosBเหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับพื้นฐานของการติดยาซึ่งเป็นการกำหนดโฮสต์เป้าหมายใหม่เพื่อการพัฒนาด้านการรักษา
อ้างอิง
- ใน Alibhai, TA Green, JA Potashkin และ EJ Nestler กฎระเบียบของการแสดงออก fosB และ? fosB mRNA: ในการศึกษาในร่างกายและในหลอดทดลอง, ความต้านทานของสมอง, 1143 (2007), 22 – 33
- E. Ang, J. Chen, P. Zagouras, H. Magna, J. Holland, E. Schaeffer, et al., การเหนี่ยวนำให้เกิดปัจจัยนิวเคลียร์ -B ในนิวเคลียส accumbens โดยการบริหารโคเคนเรื้อรัง, J Neurochem, 79 (2001), 221 – 224
- M. Asanuma และ JL Cadet การเพิ่มขึ้นของแอมเฟตามีนที่เกิดขึ้นในกิจกรรม NF-B ที่เกี่ยวกับดีเอ็นเอของ striatal นั้นจะถูกลดทอนลงใน superoxide dismutase transgenic หนู, Mol Brain Res, 60 (1998), 305 – 309
- O. Berton, HE Covington 3rd, K. Ebner, NM Tsankova, TL Carle, P. Ulery, et al., การเหนี่ยวนำของ? FosB ในสีเทา periaqueductal โดยความเครียดส่งเสริมการตอบสนองการใช้งาน, เซลล์ประสาท, 55 (2007), 289 – 300
- JA Bibb, J. Chen, JR Taylor, P. Svenningsson, A. Nishi, GL Snyder, et al., ผลของการได้รับโคเคนแบบเรื้อรังนั้นควบคุมโดยโปรตีนเซลล์ประสาท Cdk5, ธรรมชาติ, 410 (2001), 376 – 380
- นก, การรับรู้ของ epigenetics, ธรรมชาติ, 447 (2007), 396 – 398
- TL Carle, YN Ohnishi, YH Ohnishi, IN Alibhai, MB Wilkinson, A. Kumar, et al., กลไกที่ขึ้นอยู่กับโปรตีนและ - อิสระสำหรับ FosB destabilization: การระบุโดเมน FosB degron และผลกระทบสำหรับเสถียรภาพ FosB, Eur J Neurosci, 25 (2007), 3009 – 3019
- J. เฉิน, MB Kelz, BT Hope, Y. Nakabeppu และ EJ Nestler แอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับ Fos เรื้อรัง: สายพันธุ์ที่มีเสถียรภาพของ? FosB ที่เกิดขึ้นในสมองโดยการรักษาเรื้อรัง, J Neurosci, 17 (1997), 4933 – 4941
- J. เฉิน, MB Kelz, G. Zeng, N. Sakai, C. Steffen, PE Shockett, และคณะ, สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมที่มีการเหนี่ยวนำการแสดงออกของยีนเป้าหมายในสมอง, Mol Pharmacol, 54 (1998), 495 – 503
- J. เฉิน, SS นิวตัน, L. Zeng, DH Adams, AL Dow, TM Madsen, et al., การลดลงของเบต้าโปรตีนที่จับกับ CCAAT-enhancer ในหนูถ่างพันธุ์ FosB และโดยการชักด้วยไฟฟ้า, Neuropsychopharmacology, 29 (2004), 23 – 31
- J. เฉิน, HE Nye, MB Kelz, N. Hiroi, Y. Nakabeppu, BT Hope, และคณะ ระเบียบของโปรตีนที่คล้ายกับ FosB และ FosB โดยการรักษาด้วยไฟฟ้าและโคเคน, Mol Pharmacol, 48 (1995), 880 – 889
- เจเฉิน, วาย. จาง, MB เคลซ, ซีสเตฟเฟน, อีเอส, แอลเซงและอื่น ๆ , การเหนี่ยวนำของไคเนส 5 ที่ขึ้นกับไซโคลในฮิบโปโดยวิธีอิเล็กโทรไลต์ชักชักเรื้อรัง: บทบาทของ? FosB, J Neurosci, 20 (2000), 8965 – 8971
- CR Colby, K. Whisler, C. Steffen, EJ Nestler และ DW Self, การแสดงออกของเซลล์ที่จำเพาะเจาะจงมากใน Striatal ของ? FosB ช่วยเพิ่มแรงจูงใจสำหรับโคเคน, J Neurosci, 23 (2003), 2488 – 2493
- D. Damez-Werno, Q. LaPlant, H. Sun, KN Scobie, DM Dietz, IM Walker, และคณะ, ประสบการณ์การใช้ยา epigenetically primes Fosb inducibility ในหนูหนูนิวเคลียส accumbens, J Neurosci, 32 (2012), 10267 – 10272
- P. Dobrazanski, T. Noguchi, K. Kovary, CA Rizzo, PS Lazo และ R. Bravo ผลิตภัณฑ์ทั้งสองของยีน fosB, FosB และรูปแบบสั้น ๆ ของมันคือ FosB / SF เป็นตัวกระตุ้นการถอดรหัสในไฟโบรบลาสต์, Mol Cell Biol, 11 (1991), 5470 – 5478
- ME Ehrlich, J. Sommer, E. Canas และ EM Unterwald หนู Periadolescent แสดงการเพิ่มขึ้น? FosB upregulation ในการตอบสนองต่อโคเคนและยาบ้า, J Neurosci, 22 (2002), 9155 – 9159
- D. เฟอร์กูสัน, N. Shao, เจคู, เจเฟิง, V. Vialou, D. Dietz, และคณะ, การจัดลำดับรุ่นต่อไปโดยใช้ ChIP-Seq เน้นบทบาทที่สำคัญสำหรับ SIRT1 ในรูปแบบอารมณ์, Neuroscience Meeting Planner, โปรแกรมหมายเลข 778.09, สมาคมประสาทวิทยาศาสตร์, นิวออร์ลีนส์, LA, 2012
- AM Graybiel, R. Moratalla และ HA Robertson, ยาบ้าและโคเคนทำให้เกิดการกระตุ้นการทำงานเฉพาะของยีน c-fos ในช่องเก็บของ striosome-matrix และส่วนแบ่ง limbic ของ striatum, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 87 (1990), 6912 – 6916
- BA Grueter, AJ Robison, RL Neve, EJ Nestler และ RC Malenka, FosB ปรับแต่งนิวเคลียส accumbens ฟังก์ชั่นทางเดินตรงและทางอ้อม, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา (เพื่อปรากฏ)
- VL Hedges, S. Chakravarty, EJ Nestler และ RL Meisel, การแสดงออกของ FosB ในนิวเคลียส accumbens ช่วยเพิ่มรางวัลทางเพศในแฮมสเตอร์ซีเรียหญิงยีนสมอง Behav, 8 (2009), 442 – 449
- N. Hiroi, JR Brown, CN Haile, H. Ye, ME Greenberg และ EJ Nestler หนูที่กลายพันธุ์ FosB: การสูญเสียการเหนี่ยวนำโคเคนเรื้อรังของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ Fos และความไวที่เพิ่มขึ้นต่อจิตของโคเคนและผลตอบแทนที่คุ้มค่า, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 94 (1997), 10397 – 10402
- N. Hiroi, GJ Marek, JR Brown, H. Ye, F. Saudou, VA Vaidya, et al., บทบาทสำคัญของยีน fosB ในการกระทำระดับโมเลกุลเซลล์และพฤติกรรมของการชักด้วยไฟฟ้าแบบเรื้อรัง, J Neurosci, 18 (1998), 6952 – 6962
- บีโฮปบีโคซอฟสกี SE Hyman และ EJ Nestler ระเบียบว่าด้วยการแสดงออกของยีนในระยะเริ่มแรกและ AP-1 มีผลผูกพันในนิวเคลียสหนูโดยการโคเคนเรื้อรัง, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 89 (1992), 5764 – 5768
- BT Hope, HE Nye, MB Kelz, DW Self, MJ Iadarola, Y. Nakabeppu, et al., การเหนี่ยวนำของคอมเพล็กซ์ AP-1 ที่ยาวนานประกอบด้วยโปรตีน Fos-like ที่เปลี่ยนแปลงในสมองโดยโคเคนเรื้อรังและการรักษาเรื้อรังอื่น ๆ, เซลล์ประสาท, 13 (1994), 1235 – 1244
- HJ Jorissen, PG Ulery, L. Henry, S. Gourneni, EJ Nestler และ G. Rudenko, คุณสมบัติการลดขนาดและการจับดีเอ็นเอของปัจจัยการถอดความ? FosBชีวเคมี 46 (2007) 8360 – 8372
- PW Kalivas และ ND Volkow พื้นฐานทางประสาทของการเสพติด: พยาธิวิทยาของแรงจูงใจและทางเลือก, Am J Psychiatry, 162 (2005), 1403 – 1413
- GB Kaplan, KA Leite-Morris, W. Fan, AJ Young และ MD Guy, อาการแพ้ยาเสพติดทำให้เกิดการแสดงออกของ FosB /? FosB ในเยื่อหุ้มสมอง prefrontal, striatal และ amygdala, PLoS One, 6 (2011), e23574
- JA Kauer และ RC Malenka Synaptic ปั้นและติดยาเสพติด, Nat Rev Neurosci, 8 (2007), 844 – 858
- MB Kelz, J. Chen, Carlezon Jr. , WA, Jr. , K. Whisler, L. Gilden, AM Beckmann, et al., การแสดงออกของปัจจัยการถอดความ? FosB ในสมองควบคุมความไวต่อโคเคน, ธรรมชาติ, 401 (1999), 272 – 276
- A. Kumar, KH Choi, W. Renthal, NM Tsankova, DE Theobald, HT Truong, และคณะ, Chromatin remodeling เป็นกลไกสำคัญในการสร้างพลาสติกที่เกิดจากโคเคนใน striatum, เซลล์ประสาท, 48 (2005), 303 – 314
- Q. LaPlant และ EJ Nestler การแยกรหัสฮิสโตน: ผลของโคเคนต่อโครงสร้างและหน้าที่ของโครมาติน, Horm Behav, 59 (2011), 321 – 330
- KW Lee, Y. Kim, AM Kim, K. Helmin, AC Nairn และ P. Greengard การสร้างกระดูกสันหลัง dendritic โคเคนใน D1 และ D2 dopamine รับที่มีประสาทเซลล์หนามปานกลางในนิวเคลียส accumbens, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 103 (2006), 3399 – 3404
- ML Lehmann และ M. Herkenham, การเสริมสภาพแวดล้อมช่วยให้ความเครียดมีความยืดหยุ่นต่อความพ่ายแพ้ทางสังคมผ่านทางระบบประสาทที่ขึ้นอยู่กับเยื่อหุ้มสมอง, J Neurosci, 31 (2011), 6159 – 6173
- A. Levine, Y. Huang, B. Drisaldi, EA Griffin Jr. , DD Pollak, S. Xu, et al., กลไกระดับโมเลกุลสำหรับยาเกตเวย์: การเปลี่ยนแปลง epigenetic ริเริ่มโดยการแสดงออกของยีนนิโคตินนายกโดยโคเคน, Sci Translate Med, 3 (2011), 107ra109
- AA Levine, Z. Guan, A. Barco, S. Xu, ER Kandel และ JH Schwartz, CREB-binding protein ควบคุมการตอบสนองต่อโคเคนโดย acetylating histones ที่ fosB ก่อการใน striatum ของเมาส์, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 102 (2005), 19186 – 19191
- J. Li, Y. Sun, และ J. Ye, การฝังเข็มด้วยไฟฟ้าลดการดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไปซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดระดับ FosB /? FosB ในพื้นที่สมองที่เกี่ยวข้องกับรางวัล, PLoS One, 7 (2012), e40347
- HF Liu, WH Zhou, HQ Zhu, MJ Lai และ WS Chen Microinjection ของ M5 muscarinic receptor antisense oligonucleotide เข้าสู่ VTA ยับยั้งการแสดงออกของ FosB ใน NAc และฮิบโปแคมปัสของหนูเฮโรอีน, Neurosci Bull, 23 (2007), 1 – 8
- I. Maze, HE Covington 3rd, DM Dietz, Q. LaPlant, W. Renthal, SJ รุสโซ, และคณะ บทบาทสำคัญของฮิสโตนเมทิลtransferase G9a ในพลาสติกที่เกิดจากโคเคนวิทยาศาสตร์ 327 (2010) 213 – 216
- CA McClung และ EJ Nestler กฎระเบียบของการแสดงออกของยีนและรางวัลโคเคนโดย CREB และ? FosB, Nat Neurosci, 6 (2003), 1208 – 1215
- CA McClung, PG Ulery, LI Perrotti, V. Zachariou, O. Berton และ EJ Nestler, FosB: สวิตช์ระดับโมเลกุลสำหรับการปรับตัวในระยะยาวในสมอง, Mol Brain Res, 132 (2004), 146 – 154
- J. McDaid, JE Dallimore, AR Mackie และ TC Napier, การเปลี่ยนแปลงของ pCREB และ pallidal pallidal และ? FosB ในหนูมอร์ฟีนที่ไวต่อแสง: สหสัมพันธ์กับมาตรการ electrophysiological, Neuropsychopharmacology, 31 (2006), 1212 – 1226
- J. McDaid, MP Graham และ TC Napier การกระตุ้นให้ไวแอมเฟตามีนแตกต่างกันจะเปลี่ยนแปลง pCREB และ? FosB ตลอดวงจร limbic ของสมองของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, Mol Pharmacol, 70 (2006), 2064 – 2074
- C. Mombereau, L. Lhuillier, K. Kaupmann และ JF Cryan, การปิดกั้นการรับ GABAB- บวกการเหนี่ยวนำให้เกิดการปรับคุณสมบัติของนิโคตินที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของนิวเคลียส accumbens? การสะสม FosB, J Pharmacol Exp Ther, 321 (2007), 172 – 177
- R. Moratalla, B. Elibol, M. Vallejo และ AM Graybiel, การเปลี่ยนแปลงระดับเครือข่ายในการแสดงออกของโปรตีน Fos-Jun ที่เหนี่ยวนำไม่ได้ใน striatum ระหว่างการรักษาและถอนโคเคนเรื้อรัง, เซลล์ประสาท, 17 (1996), 147 – 156
- JI Morgan และ T. Curran, ยีนเริ่มต้นทันที: สิบปีต่อไปแนวโน้ม Neurosci 18 (1995) 66 – 67
- DL Muller และ EM Unterwald ตัวรับ dopamine ของ D1 modulate? FosB เหนี่ยวนำในหนู striatum หลังจากการบริหารมอร์ฟีนเป็นระยะ ๆ, J Pharmacol Exp Ther, 314 (2005), 148 – 154
- J. Muschamp, C. Nemeth, A. Robison, E. Nestler และ W. Carlezon Jr. , ? FosB ช่วยเพิ่มผลตอบแทนของโคเคนในขณะที่ลดผลกระทบจากการซึมเศร้าของตัวรับ kappa-opioid agonist U50488, Biol Psychiatry, 71 (2012), 44 – 50
- วายนากาเบปปุและดีนาธาน รูปแบบที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติของ FosB ที่ถูกตัดทอนซึ่งยับยั้งกิจกรรมการถอดเสียง Fos / Jun, เซลล์, 64 (1991), 751 – 759
- EJ Nestler พื้นฐานระดับโมเลกุลของการติดอยู่กับพลาสติกในระยะยาว, Nat Rev Neurosci, 2 (2001), 119 – 128
- EJ Nestler กลไกการติดยาเสพติด: บทบาทของ? FosB, Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci, 363 (2008), 3245 – 3255
- EJ Nestler, MB Kelz, และ J. Chen, ? FosB: ผู้ไกล่เกลี่ยระดับโมเลกุลของพลาสติกและระบบประสาทในระยะยาว, ความต้านทานของสมอง, 835 (1999), 10 – 17
- SD Norrholm, JA Bibb, EJ Nestler, CC Ouimet, JR Taylor และ P. Greengard การเพิ่มจำนวนโคเคนที่เกิดจาก dendritic สันในนิวเคลียส accumbens ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของ kinase-5 ที่ขึ้นกับไซโคลประสาทวิทยาศาสตร์ 116 (2003) 19 – 22
- HE Nye, B. Hope, M. Kelz, M. Iadarola และ E. Nestler, การศึกษาทางเภสัชวิทยาของกฎระเบียบของการเหนี่ยวนำแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับ FOS เรื้อรังโดยโคเคนใน striatum และนิวเคลียส accumbens, J Pharmacol Exp Ther, 275 (1995), 1671 – 1680
- HE Nye และ EJ Nestler การเหนี่ยวนำของแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับ Fos เรื้อรังในสมองหนูโดยการบริหารมอร์ฟีนเรื้อรัง, Mol Pharmacol, 49 (1996), 636 – 645
- P. Olausson, JD Jentsch, N. Tronson, RL Neve, EJ Nestler และ JR Taylor, FosB ในนิวเคลียส accumbens ควบคุมพฤติกรรมอุปกรณ์เสริมแรงจูงใจและแรงจูงใจ, J Neurosci, 26 (2006), 9196 – 9204
- MC Peakman, C. Colby, LI Perrotti, P. Tekumalla, T. Carle, P. Ulery, et al., กระตุ้นการแสดงออกเฉพาะภูมิภาคของสมองของการกลายพันธุ์เชิงลบที่โดดเด่นของ c-Jun ในหนูดัดแปรพันธุกรรมลดความไวต่อโคเคน, ความต้านทานของสมอง, 970 (2003), 73 – 86
- LI Perrotti, CA Bolan ~ os, KH Choi, SJ Russo, S. Edwards, PG Ulery, et al., FosB สะสมในประชากรเซลล์ GABAergic ในหางหลังของพื้นที่หน้าท้องหลังจากการรักษาด้วยยาจิต, Eur J Neurosci, 21 (2005), 2817 – 2824
- LI Perrotti, Y. Hadeishi, PG Ulery, M. Barrot, L. Monteggia, RS Duman, et al., การเหนี่ยวนำของ? FosB ในโครงสร้างสมองที่เกี่ยวข้องกับการให้รางวัลหลังจากความเครียดเรื้อรัง, J Neurosci, 24 (2004), 10594 – 10602
- LI Perrotti, RR Weaver, B. Robison, W. Renthal, I. Maze, S. Yazdani, et al., รูปแบบที่แตกต่างของการเหนี่ยวนำ FosB ในสมองโดยยาเสพติด, ไซแนปส์, 62 (2008), 358 – 369
- EM Pich, SR Pagliusi, M. Tessari, D. Talabot-Ayer, R. Hooft van Huijsduijnen และ C. Chiamulera สารตั้งต้นทางประสาททั่วไปสำหรับคุณสมบัติการเสพติดของนิโคตินและโคเคนวิทยาศาสตร์ 275 (1997) 83 – 86
- KK Pitchers, KS Frohmader, V. Vialou, E. Mouzon, EJ Nestler, มินนิโซตาเลห์แมน, et al., FosB ในนิวเคลียส accumbens เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเสริมผลของรางวัลทางเพศยีนสมอง Behav, 9 (2010), 831 – 840
- W. Renthal, TL Carle, I. Maze, HE Covington 3rd, HT Truong, I. Alibhai, et al., FosB ไกล่เกลี่ย desensitization epigenetic ของยีน c-fos หลังจากการสัมผัสยาบ้าเรื้อรัง, J Neurosci, 28 (2008), 7344 – 7349
- W. Renthal, A. Kumar, G. Xiao, M. Wilkinson, HE Covington 3rd, I. Maze, et al., การวิเคราะห์โครมาตินอย่างกว้างขวางของโครโมโซมโดยโคเคนเผยให้เห็นบทบาทของ sirtuins, เซลล์ประสาท, 62 (2009), 335 – 348
- W. Renthal, I. Maze, V. Krishnan, HE Covington 3rd, G. Xiao, A. Kumar, et al., Histone deacetylase 5 epigenetically ควบคุมการปรับพฤติกรรมเพื่อกระตุ้นอารมณ์เรื้อรัง, เซลล์ประสาท, 56 (2007), 517 – 529
- TE Robinson และ B. Kolb โครงสร้างพลาสติกที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับยาเสพติด, Neuropharmacology, 47 (2004), 33 – 46
- AJ Robison และ EJ Nestler กลไกการติดยาเสพติดและการถอดรหัส, Nat Rev Neurosci, 12 (2011), 623 – 637
- AJ Robison, V. Vialou, M. Mazei-Robison, J. Feng, S. Kourrich, M. Collins, และคณะ การตอบสนองเชิงพฤติกรรมและโครงสร้างของโคเคนเรื้อรังนั้นต้องใช้ห่วงการส่งต่อที่เกี่ยวข้องกับ? FosB และ CaMKII ในนิวเคลียส, J Neurosci (เพื่อปรากฏ)
- SJ รุสโซ, MB วิลกินสัน, MS Mazei-Robison, DM Dietz, I. Maze, V. Krishnan, et al., การส่งสัญญาณปัจจัยนิวเคลียร์ B ควบคุมลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเส้นประสาทและรางวัลโคเคน, J Neurosci, 29 (2009), 3529 – 3537
- HJ Shaffer และ GB Eber ความก้าวหน้าชั่วคราวของอาการติดยาเสพติดโคเคนในการสำรวจ Comorbidity แห่งชาติสหรัฐอเมริกา, การเสพติด, 97 (2002), 543 – 554
- T. Shippenberg และ W. Rea ความไวต่อผลกระทบต่อพฤติกรรมของโคเคน: การปรับโดย dynorphin และ kappa-opioid รับ agonists, Pharmacol Biochem Behav, 57 (1997), 449 – 455
- J. Taylor, W. Lynch, H. Sanchez, P. Olausson, E. Nestler และ J. Bibb, การยับยั้ง Cdk5 ในนิวเคลียส accumbens ช่วยเพิ่มผลกระทบ locomotor- เปิดใช้งานและแรงจูงใจ - แรงจูงใจของโคเคน, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 104 (2007), 4147 – 4152
- SL Teegarden และ TL Bale การลดลงของความชอบด้านอาหารทำให้อารมณ์และความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการกำเริบของอาหาร, Biol Psychiatry, 61 (2007), 1021 – 1029
- SL Teegarden, EJ Nestler และ TL Bale การเปลี่ยนแปลง FosB-mediated ในการส่งสัญญาณโดปามีนเป็นมาตรฐานโดยอาหารไขมันสูงที่พอใจ, Biol Psychiatry, 64 (2008), 941 – 950
- PG Ulery, G. Rudenko และ EJ Nestler ระเบียบของเสถียรภาพ? FosB โดยฟอสโฟ, J Neurosci, 26 (2006), 5131 – 5142
- PG Ulery-Reynolds, MA Castillo, V. Vialou, SJ Russo และ EJ Nestler phosphorylation ของ? FosB ไกล่เกลี่ยความมั่นคงในร่างกายประสาทวิทยาศาสตร์ 158 (2009) 369 – 372
- V. Vialou, J. Feng, AJ Robison, SM Ku, D. Ferguson, KN Scobie, และคณะ, ปัจจัยการตอบสนองในซีรั่มและโปรตีนตอบสนองที่มีองค์ประกอบของ cAMP นั้นจำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำโคเคนของ? FosB, J Neurosci, 32 (2012), 7577 – 7584
- V. Vialou, I. Maze, W. Renthal, QC LaPlant, EL Watts, E. Mouzon, et al., ปัจจัยการตอบสนองของเซรั่มส่งเสริมความยืดหยุ่นต่อความเครียดทางสังคมเรื้อรังผ่านการเหนี่ยวนำของ? FosB, J Neurosci, 30 (2010), 14585 – 14592
- V. Vialou, AJ Robison, QC Laplant, HE Covington 3rd, DM Dietz, YN Ohnishi, และคณะ, FosB ในวงจรรางวัลสมองไกล่เกลี่ยความยืดหยุ่นต่อความเครียดและการตอบสนองต่อยากล่อมประสาท, Nat Neurosci, 13 (2010), 745 – 752
- DL Wallace, V. Vialou, L. Rios, TL Carle-Florence, S. Chakravarty, A. Kumar, et al., อิทธิพลของ "FosB" ในนิวเคลียสมีผลต่อพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับการให้รางวัลตามธรรมชาติ, J Neurosci, 28 (2008), 10272 – 10277
- Y. Wang, TI Cesena, Y. Ohnishi, R. Burger-Caplan, V. Lam, PD Kirchhoff, และคณะ, การคัดกรองโมเลกุลขนาดเล็กระบุหน่วยงานกำกับดูแลของปัจจัยการถอดความ? FosB, ACS Chem Neurosci, 3 (2012), 546 – 556
- M. Werme, C. Messer, L. Olson, L. Gilden, P. Thorén, EJ Nestler, และคณะ, FosB ควบคุมการหมุนของล้อ, J Neurosci, 22 (2002), 8133 – 8138
- CA Winstanley, RK Bachtell, DE Theobald, S. Laali, TA Green, A. Kumar, et al., เพิ่มแรงกระตุ้นในระหว่างการถอนตัวจากการบริหารจัดการโคเคนด้วยตนเอง: บทบาทสำหรับ? FosB ในเยื่อหุ้มสมอง orbitofrontal, Cereb Cortex, 19 (2009), 435 – 444
- CA Winstanley, TA Green, DE Theobald, W. Renthal, Q. LaPlant, RJ DiLeone, และคณะ, ? FosB เหนี่ยวนำใน orbitofrontal คอร์เทกซ์โปลิสหัวรถจักรไวแม้ว่าจะมีการลดทอนความผิดปกติทางปัญญาที่เกิดจากโคเคน, Pharmacol Biochem Behav, 93 (2009), 278 – 284
- CA Winstanley, Q. LaPlant, DE Theobald, TA Green, RK Bachtell, LI Perrotti, และคณะ, ? การเหนี่ยวนำ FosB ในเยื่อหุ้มสมอง orbitofrontal ไกล่เกลี่ยความอดทนต่อความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจโคเคนที่เกิดขึ้น, J Neurosci, 27 (2007), 10497 – 10507
- J. Yen, RM Wisdom, I. Tratner และ IM Verma, รูปแบบการต่อเชื่อมของ FosB เป็นตัวควบคุมเชิงลบของการกระตุ้นการทำงานของการถอดรหัส, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 88 (1991), 5077 – 5081
- ST Young, LJ Porrino และ MJ Iadarola โคเคนชักนำโปรตีนโปรตีน c-fos-immunoreactive striatal ผ่านตัวรับ dopaminergic D1, Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา, 88 (1991), 1291 – 1295
- V. Zachariou, CA Bolanos, DE Selley, D. Theobald, MP Cassidy, MB Kelz, et al., บทบาทสำคัญสำหรับ? FosB ในนิวเคลียสมีบทบาทในการกระทำของมอร์ฟีน, Nat Neurosci, 9 (2006), 205 – 211