การเสพสุราของ Am Am Drug 2019;45(3):264-275. doi: 10.1080/00952990.2019.1569667.
Wscieklica T1, Le Sueur-Maluf L1, พรีทาโร่2, Conte R3, Viana MB1, Céspedes IC4.
นามธรรม
พื้นหลัง:
บทบาทของสมองส่วนที่เกี่ยวข้องกับโรคติดสุราเช่น amygdala, hippocampus และ prefrontal cortex กลายเป็นเรื่องที่น่าสนใจในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา อย่างไรก็ตามบทบาทของภูมิภาคเหล่านี้มักถูกทำให้สับสนโดยตัวแปรที่แตกต่างกันซึ่งเป็นรูปแบบการบริโภคแอลกอฮอล์ที่นำเสนอโดยผู้เข้าร่วมการวิจัย
วัตถุประสงค์:
การศึกษาปัจจุบันตรวจสอบผลกระทบของการบริโภคเอทานอลโดยสมัครใจแบบเรื้อรัง (ช่วง 20) ต่อการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ DeltaFosB (DeltaFosB-ir) ใน amygdala, ฮิบโพแคมปัสและเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าของหนูแสดงความชอบสูงและต่ำสำหรับเอทานอล
วิธีการ:
DeltaFosB-ir ที่เกิดจากการบริโภคเอทานอลโดยสมัครใจแบบเรื้อรังโดยมีการเข้าถึงแบบจำลองเอทานอล 20% เป็นระยะ ๆ สองขวดในหนู Wistar เพศผู้ วิเคราะห์สัตว์ 6 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มควบคุม (n = 8) ความชอบต่ำ (n = 8) และความชอบสูง (n = XNUMX) สำหรับเอทานอลซึ่งสองกลุ่มหลังแบ่งประเภทจากรูปแบบการบริโภคสารละลายแอลกอฮอล์โดยสมัครใจ
ผล:
การบริโภคเอทานอลในหนูที่ชอบสูงเพิ่ม DeltaFosB-ir ใน amygdala กลาง CA1 และ CA3 ในภูมิภาคของฮิบโปและลดลง DeltaFosB-ir ในเยื่อหุ้มสมองก่อนและหน้า cingulate เยื่อหุ้มสมองก่อน ในทางกลับกันในหนูที่ชอบต่ำการบริโภคเอทานอลแบบสมัครใจเรื้อรังลดลง DeltaFosB-ir ใน amygdala อยู่ตรงกลาง, amygdala basolateral, dentate gyrus และเยื่อหุ้มสมอง cingulate ล่วงหน้า
สรุป
ผลการวิจัยในปัจจุบันชี้ให้เห็นว่ารูปแบบการบริโภคแอลกอฮอล์ที่แตกต่างกันนั้นเกี่ยวข้องกับรูปแบบเฉพาะของ DeltaFosB-ir ในโครงสร้างสมองที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมพฤติกรรมและการตัดสินใจนั่นคือ amygdala, ฮิบโพแคมปัสและเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
ที่มา: ความผิดปกติในการดื่มแอลกอฮอล์; immunoreactivity DeltaFosB; ต่อมทอนซิล; การบริหารเอทานอลเป็นระยะเรื้อรัง ฮิบโป; เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า
PMID: 30849242
;