การแสดงออกและการรวมตัวกันของตัวรับ NMDA และ FosB / ΔFosBในบริเวณสมองที่บอบบางในหนูหลังการสัมผัส Morphine เรื้อรัง (2015)

Neurosci Lett 2015 ธ.ค. 3. pii: S0304-3940 (15) 30290-1 doi: 10.1016 / j.neulet.2015.11.052

จางคิว1, Liu Q2, หลี่ต2, Liu Y2, วังแอล3, จางซี4, Liu H4, หูม5, เฉียว Y6, Niu H7.

นามธรรม

การวิจัยในทศวรรษที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าตัวรับ NMDA (NMDAR) มีบทบาทสำคัญในระบบประสาทและพฤติกรรมพลาสติก นอกจากนี้พบว่าระดับที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนคล้าย FosB (FosB / ΔFosB) พบว่ามีความสัมพันธ์กับพฤติกรรมการถอนมอร์ฟีน อย่างไรก็ตามความสัมพันธ์ระหว่าง NMDAR และ FosB / ΔFosBในบริเวณสมองที่บอบบางระหว่างการถอนมอร์ฟีนนั้นส่วนใหญ่ไม่ทราบ ในการศึกษาครั้งนี้เรามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาพลวัตของ NMDAR และระดับ FosB / ΔFosBในหลาย ๆ พื้นที่ของสมองและไม่ว่าพวกมันจะเกี่ยวข้องกับบริเวณสมองที่บอบบางหรือไม่ในระหว่างการงดมอร์ฟีน อิมมูโนเคมีวิทยาเชิงปริมาณถูกนำมาใช้เพื่อทดสอบระดับ NMDAR และ FosB / ΔfosBระหว่างการถอนมอร์ฟีนในหนู ระดับ NMDAR และ FosB / ΔFosBที่เพิ่มขึ้นพบในนิวเคลียส accumbens core (AcbC), นิวเคลียส accumbens shell (AcbSh), ส่วนกลาง amygdaloid nucleuscapsular ส่วน (CeC), บริเวณหน้าท้องส่วนล่าง (VV) และ cingulate cortex (Cg) การติดฉลากแบบ Double-immunofluorescence ระบุว่า NMDAR ให้ความสำคัญกับ Fos / ΔFosBในห้าภูมิภาคนี้ ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าภูมิภาคฟีโนไทป์หลายแห่งเป็นสื่อกลางโดย NMDAR และ Fos / ΔFosBในระหว่างการถอนมอร์ฟีนเช่นแรงจูงใจ (AcbC, AcbSh), ลิมบิก (CeC, VTA) และเส้นทางผู้บริหาร (Cg) และอาจเป็นเป้าหมายหลักของ NMDAR และ Fos / ΔfosBที่ส่งผลต่อพฤติกรรมการถอนมอร์ฟีน

ที่มา: โปรตีน FosB ตัวรับ NMDA; ระบบลิมบิก มอร์ฟีน; การถอนตัว