แหล่ง
เบอร์นาร์ดบี. โบรดีกรมประสาทวิทยาและศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาของการเสพติดมหาวิทยาลัยคากลิอารีอิตาลี
นามธรรม
สาร กระตุ้นตัว รับโดปามีน D₃ ที่ชอบอย่างพรามิเพ็กโซล (50 นาโนกรัม) ทำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศและการหาวเมื่อฉีดเข้าไปในนิวเคลียสพาราเวนทริคูลาร์ของไฮโปทาลามัสในหนูตัวผู้ เช่นเดียวกับสารกระตุ้นแบบผสม D₁/D₂ อย่างอะโพมอร์ฟีน (50 นาโนกรัม) ในขณะที่สารกระตุ้น D₄ อย่าง PD 168,077 (100 นาโนกรัม) ทำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศเพียงอย่างเดียว การตอบสนองเหล่านี้คงอยู่เป็นเวลา 45-60 นาที และเกิดขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ NO₂- และ NO₃- ในสารละลายที่ได้จากนิวเคลียสพาราเวนทริคูลาร์โดยวิธีการไมโครไดอะไลซิสในสมอง การตอบสนองต่อพรามิเพ็กโซลและอะโพมอร์ฟีนลดลงโดยสารต้าน D₂ ที่ชอบมากกว่าอย่าง L-741,626 (5 ไมโครกรัม) แต่ไม่ลดลงโดยสารต้าน D₃ ที่ชอบมากกว่าอย่าง SB-277011A (10 ไมโครกรัม) หรือสารต้าน D₄ ที่ชอบมากกว่าอย่าง L-745,870 (5 ไมโครกรัม) ที่ฉีดเข้าไปใน PVN ก่อน สารกระตุ้น โดปามีนในทางตรงกันข้าม การตอบสนองต่อ PD 168,077 ลดลงโดย L-745,870 แต่ไม่ลดลงโดย L-741,626 หรือ SB-277011A ผลของพรามิเพ็กโซล อะโพมอร์ฟีน และ PD 168,077 ลดลงด้วยสารยับยั้งไนตริกออกไซด์ซินเทส S-methyl-L-thiocitrulline (20 ไมโครกรัม) และสารปิดกั้นช่อง Ca²⁺ ชนิด N ที่ขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า ω-conotoxin (5 นาโนกรัม) ที่ให้เข้าไปในนิวเคลียสพาราเวนทริคูลาร์ และด้วยสารต้านออกซิโทซิน d(CH₂)₅Tyr(Me)²-Orn⁸-vasotocin (2 ไมโครกรัม) ที่ให้ทางช่องโพรงสมอง แต่ไม่ได้ให้เข้าไปในนิวเคลียสพาราเวนทริคูลาร์ก่อน สารกระตุ้น โดปามีนผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นตัวรับ D₂ แต่ไม่ใช่ D₃ หรือ D₄ โดยพรามิเพ็กโซลหรืออะโพมอร์ฟีน จะเพิ่มการไหลเข้าของ Ca²⁺ ในเซลล์ประสาทออกซิโทซิเนอร์จิก การกระตุ้นนี้จะเพิ่มการผลิตไนตริกออกไซด์ ซึ่งจะกระตุ้นการส่งสัญญาณประสาทออกซิโทซินในบริเวณสมองนอกไฮโปทาลามัสและไขสันหลัง ส่งผลให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศและการหาว อย่างไรก็ตาม การกระตุ้นตัวรับ D₄ โดย PD 168,077 ยังเพิ่มการไหลเข้าของ Ca²⁺/การผลิตไนตริกออกไซด์ ซึ่งนำไปสู่การแข็งตัวของอวัยวะเพศแต่ไม่ทำให้เกิดการหาว
สงวนลิขสิทธิ์© 2012 เอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์