ความคิดเห็น: หลักฐานเพิ่มเติมที่แสดงว่าการเสพติดสารเสพติดและพฤติกรรมการเสพติดเกี่ยวข้องกับวิถีและกลไกของสมองแบบเดียวกัน
14 กันยายน 2012 ในสาขาจิตวิทยาและจิตเวช
นักวิจัยที่สถาบันวิจัย Scripps have พบการเชื่อมโยงใหม่ระหว่างโปรตีนที่ควบคุมการกระตุ้นให้เรากินและเซลล์สมองที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโรคพิษสุราเรื้อรัง. การค้นพบชี้ไปที่ความเป็นไปได้ใหม่สำหรับการออกแบบยาเพื่อรักษาโรคพิษสุราเรื้อรังและการเสพติดอื่น ๆ
การศึกษาใหม่ตีพิมพ์ออนไลน์ก่อนพิมพ์โดยวารสาร Neuropsychopharmacology มุ่งเน้นไปที่ peptide ghrelin ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในการกระตุ้นการกิน
“ นี่เป็นการศึกษาครั้งแรก อธิบายลักษณะพิเศษของ ghrelin ที่มีต่อเซลล์ประสาทในบริเวณสมองที่เรียกว่านิวเคลียสส่วนกลางของ amygdala"หัวหน้าทีม Scripps Research Institute รองศาสตราจารย์มาริสาโรแบร์โตซึ่งได้รับตำแหน่งอัศวินจากสาธารณรัฐอิตาลีเมื่อปีที่แล้วจากการทำงานในสาขาโรคพิษสุราเรื้อรัง “ มีหลักฐานเพิ่มขึ้นว่าระบบเปปไทด์ที่ควบคุมการบริโภคอาหารก็มีส่วนสำคัญในการบริโภคแอลกอฮอล์มากเกินไป. ระบบเปปไทด์เหล่านี้มีศักยภาพในการใช้เป็นเป้าหมายสำหรับการบำบัดแบบใหม่ที่มุ่งรักษาโรคพิษสุราเรื้อรัง”
การดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไปและโรคพิษสุราเรื้อรังทำให้ประมาณร้อยละ 4 ของการเสียชีวิตทั่วโลกในแต่ละปี ในสหรัฐอเมริกานั้นแปลว่าเสียชีวิต 79,000 เป็นรายปีและ 224 พันล้านเหรียญสหรัฐด้านค่ารักษาพยาบาลและค่าใช้จ่ายทางเศรษฐกิจอื่น ๆ ตามรายงานของ 2011 โดยศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
ภาคสมองคีย์
บริเวณสมองที่รู้จักกันในชื่อนิวเคลียสกลางของอะมิกกาลานั้นเป็นส่วนสำคัญในการเปลี่ยนไปสู่การพึ่งพาแอลกอฮอล์นั่นคือการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพจากการสัมผัสทางประสาทสัมผัสที่น่าพึงพอใจต่อการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ความรู้สึกเชิงลบเนื่องจากการขาดการบริโภค ในสัตว์ที่ติดแอลกอฮอลนิวเคลียสกลางของอะไมก์ดาลาควบคุมการบริโภคที่เพิ่มขึ้น
"เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญของนิวเคลียสกลางของอะมิกดาลาในการติดสุราเราจึงต้องการทดสอบผลของเกรลินในภูมิภาคนี้Maureen Cruz ผู้เขียนงานวิจัยคนแรกและอดีตผู้ร่วมวิจัยในห้องปฏิบัติการ Roberto ซึ่งปัจจุบันเป็นผู้ร่วมงานที่ Booz Allen Hamilton ใน Rockville, MD กล่าว
Tเขาเปปไทด์ ghrelin เป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างดีในการกระตุ้นการกินผ่านการกระทำของมันบนตัวรับที่เรียกว่า GHSR1A ในมลรัฐ ภูมิภาคของสมอง แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิทยาศาสตร์ได้แสดงให้เห็นว่าความบกพร่องของยีนในทั้งเกรลินและตัวรับ GHSR1A เกี่ยวข้องกับกรณีที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังอย่างรุนแรงในสัตว์ทดลอง นอกจากนี้ผู้ป่วยที่มีแอลกอฮอล์จะมีระดับของ ghrelin peptide ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดสูงกว่าเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ไม่มีแอลกอฮอล์ และยิ่งระดับเกรลินสูงขึ้นเท่าใดผู้ป่วยก็จะรายงานความอยากดื่มแอลกอฮอล์มากขึ้นเท่านั้น
หลักฐานใหม่
ในการศึกษาใหม่ Roberto, Cruz และเพื่อนร่วมงานที่ Scripps Research และมหาวิทยาลัยสุขภาพและวิทยาศาสตร์โอเรกอนได้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า GHSR1A นั้นมีอยู่ในเซลล์ประสาทในนิวเคลียสส่วนกลางของ amygdala ในสมองหนู
จากการใช้เทคนิคการบันทึกภายในเซลล์ทีมจึงวัดความแข็งแรงของ GABAergic synapses (พื้นที่ระหว่างเซลล์ประสาทที่ส่งสารยับยั้ง neurotransmitter GABA) เปลี่ยนไปเมื่อใช้ ghrelin พวกเขาฉound ที่ ghrelin ทำให้การส่ง GABAergic เพิ่มขึ้นในเซลล์ประสาทส่วนกลาง amygdala ด้วยการทดสอบเพิ่มเติมนักวิทยาศาสตร์ระบุว่าน่าจะเกิดจากการปล่อยสารสื่อประสาทของ GABA เพิ่มขึ้น
ถัดไปนักวิจัยบล็อกตัวรับ GHSR1A ด้วยตัวยับยั้งสารเคมีและวัดการลดลงของการส่งผ่าน GABA สิ่งนี้เผยให้เห็นกิจกรรม ghrelin หรือยาชูกำลังหรือต่อเนื่องในเซลล์ประสาทเหล่านี้
ในชุดทดลองขั้นสุดท้ายนักวิจัยได้ตรวจสอบเซลล์ประสาทจากหนูที่ติดแอลกอฮอล์และควบคุมหนูเมื่อเพิ่ม ghrelin และ ethanol ก่อนอื่นนักวิทยาศาสตร์เพิ่ม ghrelin ตามด้วยเอธานอล สิ่งนี้ส่งผลให้การตอบสนองของ GABAergic เพิ่มขึ้นอย่างแข็งแกร่งในเซลล์ประสาทเหล่านี้ อย่างไรก็ตามเมื่อนักวิทยาศาสตร์กลับคำสั่งเพิ่มเอทานอลเป็นครั้งแรกและครั้งที่สอง ghrelin, ghrelin ไม่ได้เพิ่มการส่ง GABAergic เพิ่มเติม Tเขาชี้ให้เห็นว่า ghrelin อาจทำให้เกิดผลกระทบของแอลกอฮอล์ในนิวเคลียสส่วนกลางของอะมิกดาลาซึ่งเป็นผลให้เกิดระบบขึ้น
ความเป็นไปได้ใหม่
“ ผลลัพธ์ของเราชี้ให้เห็นถึงกลไกที่ใช้ร่วมกันและต่างกันที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของเกรลินและเอทานอลในนิวเคลียสกลางของอะมิกดาลา” โรแบร์โตกล่าว “ ที่สำคัญมีสัญญาณเกรลินโทนิคที่ดูเหมือนจะทำปฏิกิริยากับทางเดินที่เปิดใช้งานโดยการสัมผัสเอทานอลทั้งเฉียบพลันและเรื้อรัง บางทีถ้าเราสามารถหาวิธีปิดกั้นกิจกรรมของเกรลินในภูมิภาคนี้ได้เราก็สามารถลดหรือแม้แต่ปิดความอยากที่รู้สึกจากผู้ติดสุราได้”
ข้อควรระวังของ Roberto แม้ว่าการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรังในปัจจุบันจะใช้ได้เฉพาะในกลุ่มย่อยของผู้ป่วย
“ เนื่องจากแอลกอฮอล์ส่งผลกระทบต่อระบบต่างๆในสมองจึงไม่มียาเม็ดเดียวที่จะรักษาหลาย ๆ ด้านและซับซ้อนของโรคนี้ได้” เธอกล่าว “ นั่นคือเหตุผลที่เราศึกษาโรคพิษสุราเรื้อรังจากหลากหลายมุมมองเพื่อทำความเข้าใจเป้าหมายของสมองต่างๆที่เกี่ยวข้อง”
ข้อมูลเพิ่มเติม:“ Ghrelin เพิ่มการส่งผ่าน GABAergic และการโต้ตอบกับการกระทำของเอทานอลในนิวเคลียสกลางของหนูของ Amygdala” www.nature.com/npp 012190a.html
จัดหาให้โดย Scripps Research Institute
“ นักวิทยาศาสตร์แสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่เชื่อมโยงกับความหิวยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคพิษสุราเรื้อรังด้วย” 14 กันยายน 2012 http://medicalxpress.com/news/2012-09-scientists-protein-linked-hunger-implicated.html
โพสโดย
Robert Karl Stonjek
;