ACS Chem Neurosci 2019 เม.ย. 1 ดอย: 10.1021 / acschemneuro.8b00601
ยอห์น, Galbraith J, Calipari E, เรือ PJ.
นามธรรม
ข้อมูลที่สะสมจากการศึกษาทางคลินิกและพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่าในการติดยาเสพติดและสภาวะการกินมากเกินไปเช่นโรคอ้วนและความผิดปกติของการกินอย่างหนัก (BED) มีความไม่สมดุลในวงจรที่มีความสำคัญต่อแรงจูงใจ . ศูนย์กลางของโรคเหล่านี้และหัวข้อที่กว้างขวางของการตรวจสอบนี้คือความผิดปกติในโดปามีน (DA) และกลูตาเมต (Glu) ภายในเส้นทางเดินของ mesolimbic กลุ่มที่ฉันรับ metabotropic กลูตาเมตจะแสดงอย่างสูงในทางเดิน mesolimbic และจะทรงตัวในตำแหน่งที่สำคัญในการปรับการหยุดชะงักในพลาสติก synaptic และปล่อยสารสื่อประสาทที่พบในการติดยาเสพติดโรคอ้วนและ BED การใช้อัลโลสเตอริกโมดูเลเตอร์ของตัวรับเมตาบอตทรอปิกเตอร์กลูตาเมตกลุ่มที่ 1 (mGluRs) ได้รับการศึกษาในการติดยาเสพติด อย่างไรก็ตามพวกเขายังไม่ได้ศึกษาเกี่ยวกับโรคอ้วนหรือ BED ด้วยการทับซ้อนอย่างมากระหว่าง neurocircuitry ที่เกี่ยวข้องในการติดยาเสพติดและความผิดปกติของการรับประทานอาหารกลุ่ม mGluRs ก็อาจให้เป้าหมายใหม่สำหรับโรคอ้วนและเตียง
PMID: 30933466
;