Çekirdekteki Dinamik Değişiklikler Erkek Sıçanlarda Soğutucu Etkileri Sırasında Dopamin Akımını Kabul Ediyor (1997)

YBOP YORUMLAR: Coolidge etkisi internet porno gücünün arkasında. Coolidge etkisi, memeli türlerinde görülen bir fenomendir; burada erkekler (ve daha az ölçüde dişiler), daha önceki fakat hala mevcut olan cinsel partnerlerden cinsiyeti reddettikten sonra bile yeni alıcı cinsel partnerlere tanıtıldığında yenilenen cinsel ilgi gösterirler. Cinsel yenilik, bu alışkanlığı, daha yüksek dopaminin neden olduğu heyecanla yeniler. Sürekli bir yenilik akışı, İnternet pornolarını geçmişin pornolarından çok farklı kılan şeydir.

Grafikleri olan orijinal makale

  1. Dennis F.Fiorino,
  2. Ariane Coury ve
  3. Anthony G. Phillips

+Üyeleri Göster

  1. Sinirbilim Dergisi, 15 Haziran 1997, 17 (12): 4849-4855;

Özet

Coolidge etkisi, yeni alıcı alıcı eşe cevap olarak “cinsel açıdan doygun” bir hayvanda cinsel davranışın yeniden başlatılmasını açıklar. Mesolimbik dopamin (DA) sisteminin motive olmuş davranışın başlatılması ve sürdürülmesindeki rolü göz önüne alındığında, çoğaltma, cinsel doygunluk ve cinsel davranışın yeniden başlatılması sırasında nükleum akumbens (NAC) DA aktarımını izlemek için mikrodiyaliz kullanıldı. Daha önceki raporlarla uyumlu olarak, bir perdenin arkasında öfkeli bir dişinin sunulması ve kopyalanması, NAC DA akışında önemli artışlarla ilişkilendirildi. DA metabolitleri, dihidroksifenilasetik asit ve homovanillik asit konsantrasyonları yüksek kalmasına rağmen, NAC DA konsantrasyonlarının bazal değerlere dönüşü, cinsel doygunluk dönemiyle aynı zamana denk geldi. Yeni bir alıcı kadının bir ekranın ardında sunulması, NAC DA'da hafif bir artışla sonuçlandı; bu, yeni dişi ile yenilenen çiftleşme sırasında önemli ölçüde arttırıldı. Mevcut veriler, yeni alıcı bir dişinin uyarıcı özelliklerinin, cinsel açıdan doymuş bir erkek sıçandaki NAC DA aktarımını arttırmaya hizmet edebileceğini ve bunun da cinsel davranışın yeniden başlatılması ile ilgili olabileceğini göstermektedir.

Giriş

Doygunluğa kopyalanan bir erkek sıçan, başlangıçtaki dişi yeni bir alıcı dişi ile değiştirilirse tekrar çiftleşmeye neden olabilir. Bu, Coolidge etkisi olarak bilinir hale gelmiştir ve birçok memeli türünde gözlemlenmiştir (Wilson ve diğerleri, 1963). Yorgunluk veya motorik depresyon gibi genel faktörler, görünürdeki cinsel doygunluk durumunu açıklamak için yeterli değildir, çünkü yeni bir dişiden gelen uyarılar hala kopülasyona neden olabilir. Cinsel doygunluk, ayrıca, farklı nörotransmitter sistemlerinde etkili olabilecek çeşitli ilaçların uygulanmasıyla farmakolojik olarak, "önemli ölçüde" ters çevrilebilir ". Bu ilaçlar arasında yohimbin, 8-OH-DPAT (Rodriguez-Manzo ve Fernandez-Guasti, 1994, 1995a), nalaxone (Pfaus ve Gorzalka, 1987; Rodriguez-Manzo ve Fernandez-Guasti, 1995a,b) ve apomorfin (Mas ve arkadaşları, 1995c). Her ne kadar bu ilaçların periferik etkisi göz ardı edilemese de (örn. Erektil fonksiyon üzerindeki adrenerjik etkiler), selektif santral noradrenerjik lezyon deneylerine dayanarak cinsel doygunluğun altında yatan merkezi mekanizmalar üzerindeki etkiler önerilmiştir (Rodriguez-Manzo ve Fernandez-Guasti, 1995a) ve medial preoptik alanda dopaminerjik metabolizmayı izleyen mikrodiyaliz deneyleri (Mas ve arkadaşları, 1995a,b).

Merkezi mekanizmaların Coolidge etkisinin özelliği olan cinsel davranışın yeniden başlatılmasına aracılık edebileceği göz önüne alındığında, muhtemel bir aday, ventral tegmental alandan NAC'ye çıkıntı yapan mezolimbik dopamin (DA) sistemidir. Mesolimbic DA, cinsel açıdan alıcı bir kadına ait ipuçları gibi çevresel uyaranların değerlendirilmesini içeren karmaşık bütünleştirici süreçlerde ve copulation dahil olmak üzere hedefe yönelik davranışların düzenlenmesini içeren birincil modülatör olarak hareket ediyor gibi görünmektedir (Fibiger ve Phillips, 1986; Blackburn ve arkadaşları, 1992; Phillips ve arkadaşları, 1992; LeMoal, 1995; Salamone, 1996).

Her ne kadar orta beyin DA nöronları birincil ödüllere cevap veriyorsa ve ödülü öngören ipuçları olsa da, yeni veya öngörülemeyen çevresel uyaranlar tekrarlanan eğitim seanslarında en sağlam nöronal aktivasyonu indükler (Fabre ve arkadaşları, 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz ve Schultz, 1994). Mezolimbik DA için sıçan cinsel davranışının başlatılması ve sürdürülmesinde önemli bir kolaylaştırıcı rolü destekleyen çok sayıda kanıt vardır (Pfaus ve Everitt, 1995) ve bir dizi mikrodiyaliz çalışması, erkek cinsel davranışının iştah açıcı ve tüketici aşamaları sırasında NAC DA akışında artış olduğunu bildirmiştir (Pfaus ve diğerleri, 1990; Pleim ve diğerleri, 1990; Damsma ve diğerleri, 1992; Wenkstern ve arkadaşları, 1993; Fumero ve diğerleri, 1994; Mas ve arkadaşları, 1995b). Bununla birlikte, cinsel doygunluğun ve cinsel davranışın yeniden başlatılmasının nörokimyasal korelasyonları hakkında nispeten az veri vardır. Uygulaması in vivo Coolidge etkisi sırasındaki mezolimbik DA nörotransmisyonunu izlemek için yapılan mikrodiyaliz, NAC DA'nın çiftleşme, cinsel doygunluk ve çiftleşmenin yeniden başlatılmasındaki rolünü incelemek için eşsiz bir fırsat sağlar.

Aşağıdakileri belirlemek için bir mikrodiyaliz deneyi yapıldı: (1) cinsel doygunluğun başlangıcına, NAC'deki hücre dışı DA konsantrasyonlarının, önceden çoğalma değerlerine veya altına geri dönmesinin eşlik edip etmediğine ve (2) 'de çiftleşme davranışının bir yeniden düzenlemeye tabi tutulup tutulmadığına; alıcı yeni bir dişi olan cinsel açıdan doygun ”erkek sıçan, NAC DA akışındaki artışlarla ilişkilidir.

MALZEMELER VE YÖNTEMLER

Denekler. Hayvan Bakım Merkezi'nden (British Columbia Üniversitesi'nde) elde edilen erkek Sprague Dawley fareleri ve Charles River Canada'dan (St. Constant, Quebec, Kanada) elde edilen dişi Long-Evans fareleri tel kafes kafeslerine (18) yerleştirildi. 25 × 65 cm; ayrı koloni odalarında, kafes başına beş). Koloni odaları, ters 20 saat ışık / karanlık döngüsünde ∼12 ° C sıcaklıkta tutulmuştur. Sıçanlar, yiyeceklere (Purina Rat Chow) ve suya sınırsız erişime sahipti.

Beyin mikrodiyalizinden önce cerrahi ve davranış testi.Dişi sıçanlar testten en az 4 hafta önce halotan gazı anestezisi altında (Fluothane, Ayerst Laboratories) bilateral olarak ovariektomize edildi. Uyarıcı dişilerdeki cinsel alıcılık, her test seansından önce sırasıyla estradiol benzoat (10 μg) ve progesteron (500 μg), 48 ve 4 saatinin deri altı enjeksiyonları ile indüklenmiştir. Erkek sıçanlar, tel örgü zeminli pleksiglas haznelerinde (4 × 35 × 35 cm), iki kez cinsel davranış açısından tarandı. İki tarama testi sırasında sadece dişi sunumunun 40 dakikasında intromisyon ve ilk intromisyonun 5 dakikasında boşalma ve performans ölçütüne ulaşan erkek farelere iki tarama testi sırasında mikrodiyaliz probu kılavuz kanülü yerleştirildi.

Erkek sıçanlar (n = 5), stereotaksik ameliyat öncesi ketamin hidroklorür (100 mg / kg, ip) ve ksilazin (10 mg / kg, ip) ile anestezi edildi. Mikrodiyaliz sondası kılavuz kanülü (19 göstergesi) NAC üzerine bilateral olarak implante edildi (bregma koordinatları: anterior, + 1.7 mm; medial, ± 1.1 mm; ventral, −1.0 mm; düz kafatası) ve kafatasına diş akrilik ile tutturuldu ve kuyumcu vidaları. Başarılı bir mikrodiyaliz deneyi için fırsatı en üst düzeye çıkarmak için bilateral kılavuz kanüller implantlar kullanıldı. Neyse ki, bu deneyde, her sıçan için sadece bir kanüle ihtiyaç vardı. Erkek sıçanlar, deneyin geri kalanı için ayrı ayrı mısır koçanı yataklarıyla büyük plastik kafeslere yerleştirildi. Ameliyattan bir hafta sonra, sıçanlar cinsel davranış açısından test edildi. Eğitimin bu bölümünde, test odası, odayı büyük ve küçük bölmelere ayıran kayan bir Pleksiglas ekranla donatıldı. Erkek fareler büyük bölmeye yerleştirildi ve 15 dakika sonra, ekranın arkasına bir dişi yerleştirildi. Bir 15 dakikalık hazırlık periyodundan sonra, ekran kaldırıldı ve farelerin 30 dakika için toplanmasına izin verildi. Her biri 4 d olmak üzere üç eğitim oturumu gerçekleştirilmiştir. Her seansta tüm sıçanlar performans kriterine ulaştı.

Coolidge etkisi deneyi. Sıçanlar, Coolidge etkisi deneyinden önce mikrodiyaliz probları 12-18 saat ile tek taraflı olarak implante edildi ve test odasının geniş bölmesine yiyecek ve suya serbest erişim ile yerleştirildi. Deney sabahı, her 15 dakikada bir mikrodiyaliz numunesi toplandı. Deney, aşağıdaki yedi ardışık aşamadan oluşuyordu: (1) baz çizgisi (en az 60 min); (2) dişi 1, ekranın arkasında (15 min); (3) dişi 1 ile bir 30 dakika periyodu bağlamadan geçene kadar kopyalanması; (4) ekranın arkasındaki dişi 1'in yeniden sunumu (15 min); (5) 1 dakikalık bir süre boyunca dişi 15'e erişim, montaj olmaması şartıyla (eğer montaj meydana gelirse, bu faz 3 fazı olarak kabul edildi); (6) ekranın arkasındaki dişi 2'in tanıtımı (15 min); 7) 2 dakika boyunca dişi 60 ile yapılan kopyalama.

Davranış, bir JVC video sistemi kullanılarak düşük aydınlatma altında filme alındı ​​ve test odasının dışında bulunan bir video monitöründe gözlemlendi. Bir bilgisayar ve uygun yazılım kullanılarak standart cinsel davranış ölçütleri kaydedilmiştir (Holmes ve diğerleri, 1987).

Mikrodiyaliz deneyinden sonra, hayvanlara aşırı miktarda kloral hidrat verildi ve intrakardiyal olarak salin ve formalinle perfüze edildi (% 4). Beyinler dilimlenmiş ve dondurulmuş ve akabinde, mikrodiyaliz problarının yerleşimini belirlemek için koronal bölümler kresil menekşe ile lekelenmiştir. Davranışsal ve nörokimyasal analizler için sadece NAC içindeki prob yerleşimli fareler kullanıldı.

Mikrodiyaliz ve HPLC-elektrokimyasal algılama. Mikrodiyaliz probları, distal uçta yarı geçirgen bir içi boş fiber membran (2 mm zar, 340 μm dış çap, 65000 moleküler ağırlık kesim, Filtral 12, Hospal) ile birlikte konsantre olarak tasarlanmıştır. Problar, değiştirilmiş bir Ringer çözeltisi (1.0 m sodyum fosfat tamponu, pH 0.01, 7.4 mmCaCl) ile 1.3® / dak'da perfüze edildi.2, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl2, Bir gastight şırınga (Hamilton, Reno, NV) ve bir şırınga pompası (model 147, Harvard Apparatus, South Natick, MA) kullanılarak 22 mm NaCl). Mikrodiyaliz sondasını kılavuz kanülün içine sabitlemek için bir mikrodiyaliz sondası kılavuz bileziği kullanıldı. Prob hortumunu korumak için test odasının üstüne monte edilmiş bir sıvı dönüşe (Instech 375) tutturulmuş bir çelik bobin kullanıldı.Fiorino ve arkadaşları, 1993).

DA ve metabolitlerini dihidroksifenilasetik asit (DOPAC) ve homovanillik asit (HVA) içeren Mikrodiyalizat analitleri, ters faz kromatografisi (Ultrasphere kolonu; Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 ,m, 15 cm, 4.6 mm, iç çap) ile ayrıldı. ) bir 0.083m sodyum asetat tamponu, pH 3.5 (% 5 metanol) kullanarak. Analit konsantrasyonları elektrokimyasal (EC) tespiti ile ölçülmüştür. Cihaz bir Bio-Rad (Richmond, CA) pompası, bir Valco Instruments (Houston, TX) EC10W iki konumlu enjektör, bir ESA (Bedford, MA) Coulochem II EC dedektörü ve bir çift kanallı grafik kaydedici (Kipp) içermektedir. ve Zonen, Bohemia, NY). Elektrokimyasal dedektör parametreleri aşağıdaki gibidir: elektrot 1, + 450 mV; elektrot 2, −300 mV; ve koruyucu hücre, −450 mV. Tipik prob geri kazanımları, yürütülen in vitro ve oda sıcaklığında, DA için% 22, DOPAC için% 18 ve HVA için% 18 idi.

SONUÇLAR

Davranış

Coolidge etkisi deneyinden elde edilen davranışsal önlemler Tablo'da sunulmuştur. 1. İlk boşalma sonrasındaki boşalma aralığının yanı sıra montaj, intromit ve boşalma gecikmeleri de önceki eğitim seansındakilere benzerdi (veriler gösterilmemiştir). Bu, mikrodiyaliz prosedürünün normal cinsel davranışı değiştirmediğini göstermektedir. Kriterlerin yerine getirilmesinden önceki ortalama boşalma sayısı ile gösterildiği gibi cinsel doygunluk gelişimi, (7.8 ± 0.5), her boşalma öncesi intromisyon sayısında ilerici bir azalma ve pozjakülatör aralıkta ilerici bir artış (veriler gösterilmemiştir) , önceki çalışmalarda bildirilenlere benzerdi (Plaj ve Ürdün, 1956; Fowler ve Balina, 1961; Fisher, 1962; Bermant ve diğerleri, 1966; Rodriguez-Manzo ve Fernandez-Guasti, 1994; Mas ve arkadaşları, 1995d). Dişi 1 ile elde edilen boşalma sayısı, dişi 1 ile birlikte geçirme süresi ve doyma kriterine ulaşmak için gereken dişi 1'in sunum sayısı bakımından bireysel değişkenlik gözlendi (Tablo 4). 1, alt). Bazı sıçanlar, faz 1 tamamlanana kadar çok sayıda dişi 5 reintroductions (gerekli)n = 3). Dişi 1'i ekranın arkasına yerleştirme ve bölümün çıkarılması, kopyalamaya yol açan birincil iştah açıcı işaretler olarak işlev görmüş olabilir. Ayrıca, daha önce kullanılmasına rağmen montaj olmadan 30 dk doygunluk kriterine dikkat edilmelidir (Beach ve Jordan, 1965; Mas ve arkadaşları, 1995b), keyfidir ve bir sıçanın daha fazla zaman vermeden monte edilmeyeceğini garanti etmez. Buna rağmen, gecikmeler veya çıkarma ve değiştirme prosedürleri, dişi 1 (örneğin, fazlar 4 ve 5) ile yenilenen kopyalanma ile güvenilir bir şekilde sonuçlanmadı.

Tablo 1

Coolidge etkisi deneyi sırasındaki davranış

Tüm fareler Coolidge etkisini sergiledi. Dişi 2'in ekranın arkasına yerleştirilmesi ve özellikle bölümün çıkarılması ile bağlantılı aktivite, bu sonuca katkıda bulunmuş olabilir, ancak yine de, bu olaylar deneyde daha önce çoğaltmayı yenilemek için tek başına yeterli değildi. Kadın 1 ve kadın 2 ile cinsel davranış ölçüleri arasındaki karşılaştırmalar kullanılarak yapılmıştır. t Bonferroni düzeltmesi ile testler. Her ne kadar dişi 2'e karşılık olarak bağlanma ve intromisyon latansları, dişi 1'e sahip olan ilk eşlik eden gruptakilerden önemli ölçüde farklı olmamasına rağmen, genel olarak, dişi 2 ile olan cinsel davranış, daha az boşalma ile belirtildiği gibi, daha az dayanıklı olmuştur (ortalama, 0.6 vs 4.2; F = 49.86;p <0.01) ve girişler (ortalama = 11.2'ye karşı 37.0;F = 20.17; p <0.05) ilk saat içinde. 1. ve 2. dişilerle ilk saatteki binek sayısı önemli ölçüde farklı değildi.

Deneyin doygunluğu sırasında kullanılan dişilerin (yani dişi 1), erkeklerle temas sürelerinin tamamı boyunca kuvvetli bir önleyici (yani, atlama ve daralma) ve alıcı (yani lordoz) davranışı gösterdiğine dikkat etmek önemlidir. .

neurochemistry

İlk üç bazal numunenin ortalama ± SEM olarak sunulan mikrodiyalizatlardaki DA ve metabolitlerinin bazal nanomolar konsantrasyonları: DA, 3.0 ± 0.7; DOPAC, 619.1 ± 77.7; ve HVA, 234.2 ± 49.0 (prob geri kazanımı için düzeltilmemiş;n = 5). Bu değerler% 100 bazal puanları temsil ediyordu.

Nörokimyasal analizler için, deneyin her aşamasına karşılık gelen ve her sıçanda ortak olan davranışsal olarak tanımlanmış veri noktaları kullanılmıştır. Bunlar, aşağıdakileri içermiştir: (1), ilk dişi 1 uygulamasından sonra yedi örnek, (2), dişi 1'le birlikte çiftleşme davranışı yokluğuna eşlik eden dört örnek ve dişi 3'in sunumundan sonra beş örnek. şekil 1 DA konsantrasyonlarındaki değişiklikleri gösterir (çizgi grafik, orta) ve DA metabolitleri (çizgi grafik, üstparalellikle eşleştirici davranış (çubuk grafik, alt) Coolidge etkisi testi sırasında.

İncir. 1.

Çekirdek Coolidge etkisi sırasında cinsel davranış nörokimyasal korelasyonlarını tetikler. İlk sekiz örnek, 1 aşamasından 3 aşamasına kadar kronolojik olarak sürekli veri noktalarını temsil eder. Numune 1, dördüncü ve son önceden hazırlama temel durum numuneleridir (Bas). Örnek 2, ekranın arkasına dişi 1'in girişini temsil eder (scr). 15 dakika sonra, ekran kaldırıldı ve sıçanların kopyalanmasına izin verildi (örnekler 3-8). kırılma üzerinde x-axis, ilk dişi ile uzun süre kopyalanan üç fareden verilerin çıkarılmasına karşılık gelir. Son dokuz numune de kronolojik olarak sürekli idi. 9 ve 10 örnekleri, 3 fazının doyma süresine karşılık gelir (yani, bir montaj olmadan 30 dakika). Daha sonra dişi 1, ekranın arkasına (örnek 11) geri yerleştirildi ve 15 dakika sonra, ekran çıkarıldı (örnek 12). 15 dakikadan kopülasyon olmadan, dişi 2 ekranın arkasına yerleştirildi (örnek 13). 14-17 örnekleri, dişi 2 ile yapılan kopyalamaya karşılık gelir. Her bir 15 min mikrodiyaliz numunesiyle ilişkili bağlanma, intromisyon veya boşalma sayısı, alt çubuk grafiği. Nörokimyasal veriler bazal konsantrasyonların yüzdesi olarak ifade edilir. NAC DA’daki değişiklikler (kapalı kareler), DOPAC (kapalı daireler) ve HVA (açık daireler) akış olarak sunulur Çizgi grafikleri. Aşağıdaki karşılaştırmalar yapıldı: örnek 1'ine karşı örnek 2-10; yeni bazal örnek 10 ve 11 ve 12 örneklerine karşı; yeni temel örnek 12'e karşılık örneklere karşı 13 – 17 (*p <0.05; ** p <0.01). Bağımsız t bazal değerler arasında testler yapıldı (örnekler 1, 10 ve 12). İlk temel değerden önemli farklılıklar için (örnek 1), †p <0.05.

Dişi 1 (örnekler 1 – 12) ve dişi 2 (örnekler 12 – 17) ile ilişkili nörokimyasal veriler üzerinde ayrı tek yönlü, tekrarlanan ölçümler ANOVA'ları uygulandı. bir priori Dunn'ın çoklu karşılaştırma testi (Bonferroni) kullanılarak karşılaştırmalar yapıldı. t). Aşağıdaki üç ana karşılaştırma yapıldı: (1) ilk baz çizgisi (örnek 1), numunelere karşı 2-10 (ilk önce dişi 1'e maruz kalma), (2) ikinci taban çizgisine (örnek 10'e karşı maruz kalma), örnek 11 ve 12'a (bayan 1'e tekrar maruz kalma) ve (3) üçüncü taban çizgisine (örnek 12) karşı örnek 13-17 (dişi 2'e maruz kalma).

Dişi 1'e cevap olarak DA akışında belirgin bir genel değişiklik vardı [F (11,44) = 8.48; p <0.001] ve kadın 2 [F (5,20) = 2.83;p <0.05]. Ekranın arkasında kadın 1 varken DA akışında önemli bir artış bulundu (+% 44,p <0.05; örnek 2). Kopülasyon sırasında DA konsantrasyonları daha da artarak maksimum bir değere (+% 95;p <0.01) ilk çiftleşme yarışması sırasında (örnek 3). DA, çiftleşme boyunca yüksek kalmıştır ve hiçbir montajın meydana gelmediği 30 dakikalık süre içinde sadece taban çizgisi konsantrasyonlarına geri dönmüştür (numuneler 9 ve 10). Ne ekranın arkasına dişi 1'in yeniden tanıtılması (örnek 11) ne de fiziksel olarak etkileşime girme fırsatı, ancak montaj olmadan (örnek 12), ikinci temel değere (örnek 10) göre yüksek DA konsantrasyonları. Ekranın arkasında dişi 2'nin varlığı (örnek 13), istatistiksel anlamlılığa ulaşmayan üçüncü temel değerden (örnek 12) DA akışında küçük bir artışa (% 12) neden oldu. Kadın 2 ile yenilenen çiftleşme önemli (% 34) artışla sonuçlandı (p <0.05), ilk eşleştirme numunesi sırasında DA dışarı akışında (örnek 14). Sonraki üç örnekte zayıf eşleşme davranışı devam etmesine rağmen, DA konsantrasyonları başlangıç ​​değerlerine (15-17 örnekler) düştü. Bağımsız t “Bazal” numuneler arasında yapılan testler (yani, 1, 10 ve 12), bu değerlerin önemli ölçüde farklı olmadığını göstermiştir.

Dişi 1 yeniden sunulduğunda, kopyalamaya devam eden üç farede, dişi 1, ekranın arkasında (aralık,% 25 -% 47) ve kopyalama sırasında (aralık,% 13 -% 37), sadece numuneye göre, NAC DA konsantrasyonları arttı. dişinin girmesinden önce. Ancak bu artışlar, yalnızca cinsel davranışların güçlü olduğu ve boşalmaya yol açtığı durumlarda meydana geldi.

DOPAC'ta önemli genel değişiklikler [F (11,44) = 9.57; p <0.001] ve HVA [F (11,44) = 12.47; p <0] konsantrasyonları dişi 001'e yanıt olarak bulundu, ancak dişi 1'ye tepki olarak bulundu. Metabolit konsantrasyonları, ekranın arkasında dişi 2'in sunulması sırasında (örnek 15) hafifçe arttı (her iki durumda da +% 1), ancak bu önemli değildi istatistiksel olarak. Bununla birlikte, kopyalama sırasında DOPAC ve HVA konsantrasyonlarında (örnek 2–3), maksimum değerlere (sırasıyla +% 8 ve +% 80; p <0.01) 60 dakika sonra (her iki durumda da numune 6). Dişi 1 ile temasın sonunda (örnek 9 ve 10) cinsel hareketsizlik dönemi sırasında metabolit konsantrasyonları azalmasına rağmen, konsantrasyonlar hala başlangıca göre yüksek kalmıştır (p Her iki durumda da <0.05). Dişi 1'in ekranın arkasına yeniden sokulması (örnek 11), ekranın çıkarılmasından sonra dişi 1'e erişim (örnek 12) ve dişi 2'nin (örnek 13) eklenmesi, metabolit konsantrasyonlarında herhangi bir değişikliğe neden olmadı. DOPAC ve HVA konsantrasyonlarında (her iki durumda da +% 23) taban çizgisine (örnek 12) göre hafif, ancak istatistiksel olarak önemsiz artışlar, dişi 2 ile ilk çiftleşmeye karşılık geldi (örnek 14). Ancak bu artış kısa sürdü ve kalan üç örnek için (15-17) başlangıç ​​değerlerine geriledi. Bağımsız t“temel” örnekler arasında yapılan testler (yani, 1, 10 ve 12), ikinci ve üçüncü temel değerlerin (sırasıyla örnekler 10 ve 12), birbirlerinden farklı olmamasına rağmen, ilk temel örneklerle karşılaştırıldığında önemli ölçüde yüksek kaldığını göstermiştir. DOPAC ve HVA için (p Her iki durumda da <0.05).

histoloji

Mikrodiyaliz sondaları NAC'de bulundu (Şek.2) bregma (düz kafatası) + 1.20 ila + 1.70 mm uzanan bir aralıkta. Mediolateral düzlemde de değişkenlik vardı; veriler NAC'nin kabuk ve çekirdek alt bölgelerinden örneklemeyi yansıtmaktadır.

İncir. 2.

Coolidge etkisi deneyinde kullanılan erkek sıçanların NAC içindeki mikrodiyaliz problarının yeri. Gölgeli dikdörtgenler Mikrodiyaliz problarının açıkta kalan zar alanına karşılık gelir. Seri koronal beyin bölümleri yeniden çizildiPaxinos ve Watson (1986).

TARTIŞMA

Daha önceki raporlarla anlaşmaya varıldığında, mevcut sonuçlar, tarafından değerlendirildiği üzere, erkek sıçan cinsel davranışının iştah açıcı ve tüketici bileşenleri ile ilişkili, artan mezolimbik DA aktarımını göstermektedir.in vivo mikrodiyaliz (Mas ve arkadaşları, 1990; Pfaus ve diğerleri, 1990;Pleim ve diğerleri, 1990; Damsma ve diğerleri, 1992; Wenkstern ve arkadaşları, 1993; Fumero ve diğerleri, 1994; Mas ve arkadaşları, 1995a,b,d). Ek olarak, bu sonuçlar yeni bir alıcı kadına (Coolidge etkisi) tepki olarak cinsel doygunluk ve sonradan yeniden yapılanmanın yeniden başlatılması için nörokimyasal bir korelasyon sağlar. Mevcut veriler, yeni alıcı bir dişinin uyarıcı özelliklerinin, sırayla cinsel davranışın yeniden başlatılması ile ilişkili olabilecek, cinsel yönden doymuş bir erkek farede NAC DA aktarımını arttırmaya hizmet edebileceğini göstermektedir. Bu, ilk olarak, ekranın arkasındaki yeni bir dişinin sunumu sırasında NAC DA'daki hafif artışta belirgindir ve en çok, dişi 2 ile yenilenen kopyalanma sırasında daha belirgin bir artış olarak ikna edici bir şekilde gerçekleşir (Şek.1).

Ekranın arkasındaki ilk alıcı dişlinin varlığı, benzer bir tasarım (% 44%) kullanılarak önceki deneylerde bildirilene benzer NAC DA akışında (bazal çizgiden% 30) kuvvetli bir iştah açıcı artışa yol açtı. Pfaus ve diğerleri, 1990; 35%Damsma ve diğerleri, 1992). Ayrıca bu çalışmalarla uyumlu olarak, NAC DA akışının, çoğaltma sırasında daha da arttığı gözlemiydi (mevcut deneyde taban çizgisinin>% 95 üzerine). Tüketim davranışlarını gelişmiş NAC DA sürümüyle ilişkili olarak görebiliriz (Wenkstern ve arkadaşları, 1993; Wilson ve diğerleri, 1995) “iştah açıcı” ve “tüketici” terimlerini cinsel davranış bağlamında incelemek önemlidir. Dişinin ekranın arkasında bulunduğu faz, sadece iştah açıcı veya hazırlayıcı olmasına rağmen, kopyalama fazındaki davranış tamamen tüketici olarak kabul edilemez. “İştah açıcı”, motive olmuş bir davranışın tüketilmesine yol açan tüm davranışları tanımlamak için kullanılabildiğinden (kopyalanma), “tüketim” aşamasında aktif iken erkeklerin sergilediği birincil davranış en iyi iştah açıcı olarak tanımlanır; erkek vaktinin ve çabasının çoğunu, erkeğin çiftleşmesi için çabalayarak geçirir. Bu bakımdan, maksimum NAC DA iletimini tüketim maddesiyle ilişkilendirebiliriz. yanısıra erkek sıçan cinsel davranışının yoğun iştah açıcı bileşenleri.

İkinciye erişim, yeni kadın, her konuda yenilenen çiftleşmeyle sonuçlandı. Önceki çalışmalar, bu deneyde kullanılana benzer bir davranış protokolü kullanarak doygunluğa çiftleme yapmasına izin verilen farelerin çoğunun, 24 saat sonra test edildiğinde eşleşmeye devam etmediğini göstermiştir (Plaj ve Ürdün, 1956). Görsel ve işitsel işaretlerin yanı sıra koku alma maddesi içerebilecek dişi 2'in yeni uyaran özelliklerinin mevcudiyeti, yenilenen çoğaltmayla sonuçlanmıştır. Cevaplanması gereken ilginç bir soru, bir erkek sıçanın hangi mekanizma ile yeni bir dişiyi yakın zamanda eşleştirdiği bir dişiden ayırdığıdır. Bu mekanizma için bir alan, ana koku sisteminde yer alabilir. Hamsterlerde Coolidge etkisi için bu sistemin bütünlüğünün gerekli olduğu bildirilmiştir (Johnston ve Rasmussen, 1984). Vomeronasal-aksesuvar koku alma sistemi, ancak son zamanlarda farelerde bir feromonal bellek işleminin tarif edildiğiKaba ve arkadaşları, 1994), aynı zamanda birinci sınıf bir adaydır. Bu bağlamda, NAC DA aktarımındaki artışların kullanılarak ölçülmüş olması dikkat çekicidir. in vivo erkek sıçanlarda voltammetri, östrusta dişi sıçanlara maruz kalan yataklarla sunuldu (Louillot ve diğerleri, 1991; Mitchell ve Gratton, 1992). Ayrıca, K uygulaması+ Aksesuar koku ampulünün doğrudan vomeronazal sinir katmanına ve ayrıca aksesuar koku ampulünün kendisine NAC DA iletimini artırmak için yeterliydi (Mitchell ve Gratton, 1992).

Dişi 15'le ilk 2 dk çiftleşme butiği, NAC DA'da belirgin bir artışla ilişkilendirildi. Dişi 1'in aksine, dişi 2 ile etkileşim, iştah açıcı (% 12) veya tüketen (% 34) fazları sırasında aynı büyüklükte NAC DA'da artışlar üretmedi. Bununla birlikte, NAC DA'daki bu küçük artışlar, dişi 2 ile karşılaştırıldığında dişi 1 ile gösterilen cinsel davranış düzeyindeki azalma ile iyi koreledir. Metabolit konsantrasyonları doyma fazı boyunca yükselmiş olarak kaldı, bu da başlangıçtaki başlangıç ​​değerinden (numune 10) önemli ölçüde yükseltilmiş yeni başlangıç ​​konsantrasyonlarının (numune 12 ve 1) ortaya çıkmasına neden oldu.

DOPAC ve HVA konsantrasyonlarındaki çoğalma sırasındaki çoğalmadaki zamansal gecikme, ana bileşik DA'nın metabolitleri olarak oluşumu ile tutarlıdır. Mikrodiyaliz metabolit konsantrasyonlarının, en azından farmakolojik olarak yönlendirilmeyen doğal bir davranış sırasında, yararlı bir sinirsel aktivite indeksi sağladığı öne sürülmüştür (Damsma ve diğerleri, 1992; Fumero ve diğerleri, 1994). Metabolit konsantrasyonlarının, bu deneyde cinsel hareketsizlik dönemlerinde bile yüksek kalması, DA konsantrasyonları en ön referans değerlerine döndüğünde, bu öneri hakkında şüphe uyandırır.

Bu deneyde görülen DA metabolit konsantrasyonlarının ısrarcı yükselmesi, sıçanlarda gözlenen doymuşluktan sonraki ilk gün sıçanlarda gözlenen DA metabolitlerinin medial preoptik alan (mPOA) profilini yansıtır (Mas ve arkadaşları, 1995a,b). NAC veya mPOA'daki DOPAC ve HVA konsantrasyonlarında sürekli yükselmeler, çiftleşme süresi sabit bir sürede olduğunda, doygunluğa ulaşmak için gereken süreden daha kısa olduğunda her zaman gözlenmez. Örneğin, birçok çalışma DOPAC konsantrasyonlarının çoğaltma sırasında arttığını ve yüksek kaldığını ancak dişi çıkarıldıktan kısa bir süre sonra temel değerlere düştüğünü göstermiştir.Pfaus ve diğerleri, 1990; Pleim ve diğerleri, 1990; Damsma ve diğerleri, 1992;Hull ve diğerleri, 1993; Wenkstern ve arkadaşları, 1993; Hull ve diğerleri, 1995). Tarafından yapılan çalışmada Mas ve diğ. (1995b)mPOA'daki bazal hücre dışı DOPAC ve HVA konsantrasyonları, cinsel hareketsizlik dönemine tekabül eden ardışık 4 günlerinde artmış kaldı. Dördüncü gün, hayvanların kopyalanmaya devam etmesinden hemen önce, metabolitlerin bazal konsantrasyonları, ön-yatkınlık değerlerine yakındı. Yazarlar DA reseptör blokerlerinin uygulanmasından sonra görülenlere nörokimyasal değişikliklerin modelini benzemiştir (Zetterström ve arkadaşları, 1984; Imperato ve DiChiara, 1985) ve cinsel hareketsizlik durumuna “endojen bir nöroleptik” gibi davranabilen prolaktin salınımı yoluyla aracılık edebileceğini ileri sürmüşlerdir (Mas ve arkadaşları, 1995a,b,d). Nöroleptik uygulamanın, hücre dışı metabolit konsantrasyonlarında ve DA akışında artışlara eşlik ettiği açıktır (Zetterström ve arkadaşları, 1984; Imperato ve DiChiara, 1985). Ne yazık ki, Mas ve diğ. (1995a,b) mPOA DA konsantrasyonlarını tespit edemedi. Bu çalışmada NAC'deki DA konsantrasyonları, ön hazırlık değerlerine geri dönerken, DOPAC ve HVA konsantrasyonları yüksek kalmıştır. Bu düzen, NAC'de etkili olan endojen bir nöroleptikin cinsel doygunluğa neden olma rolünü üstlendiği için tutarsızdır.

Mesolimbik DA nöronlarının motive olmuş davranışlara katılımı göz önüne alındığında (Fibiger ve Phillips, 1986; Blackburn ve arkadaşları, 1992; Kalivas ve diğerleri, 1993; LeMoal, 1995) ve yeni çevresel uyaranlara duyarlılıkları (Fabre ve arkadaşları, 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz ve Schultz, 1994), yeni kadına cevap olarak hücre dışı NAC DA konsantrasyonlarında gözlenen artışlar, bu DA sistemindeki aktivitenin cinsel davranışın yeniden başlatılması için önemli olduğu hipotezi ile tutarlıdır. Ek olarak, DA iletiminde iştah açıcı ve tüketici raporları artar (Hull ve diğerleri, 1993, 1995;Mas ve arkadaşları, 1995b; Sato ve diğerleri, 1995) ve nöronal aktivite (Shimura ve arkadaşları, 1994) Cinsel davranış sırasındaki erkek sıçan mPOA'sında, bu yapının ayrıca Coolidge etkisinin yenilenen çiftleşme özelliğine de katkıda bulunabileceğini düşündürmektedir.

Mesolimbik DA sisteminin motive olmuş davranıştaki genel rolünü koruyarak, DA'nın hücre dışı konsantrasyonlarının, bir öğün tüketiminden hemen önce, sırasında ve hemen sonrasında, min30 dakika sonra temel değerlere geri dönerek yükseldiği iyi tespit edilmiştir (Wilson ve diğerleri, 1995). Yiyeceklerin neden olduğu doygunluğun duyusal özelliklerinden etkilendiği iyi bilinmektedir. İnsanlar ve hayvanlar doyuruldukları için beslendikleri yiyecekleri reddederler ve yenmemiş diğer yiyecekleri alırlar (Rulolar, 1986). Bu, NAC'deki hücre dışı DA akışının, yeni bir gıda türünün sunulmasıyla seçici olarak arttırılıp arttırılmayacağı sorusunu gündeme getirmektedir, ancak son zamanlarda tüketilen gıdalar tarafından doygunluk bağlamında mevcut araştırmada bildirilene benzer bir şekilde doygunlukta cinsel motivasyon. Doğrulanırsa, doğal ödüllerin doygunluk, doygunluk ve mesolimbik DA iletiminin duyusal özellikleri arasındaki bu genel ilişki, bu sinir sistemi için, ciddi derecede yeme ve cinsel işlev bozukluklarına yol açabilecek motivasyonel süreçlerin düzenlenmesinde kritik bir rol oynayacaktır. .

REFERANSLAR

  1. ↵
    1. Plaj FA,
    2. Jordan L

    (1956) Erkek sıçanlarda cinsel yorgunluk ve iyileşme. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

  2. ↵
    1. Bermant G,
    2. Lott DF,
    3. Anderson L

    (1966) Erkek fare copulatory davranışında Coolidge etkisinin geçici özellikleri. J Comp Physiol Psikiyatri 65: 447-452.

  3. ↵
    1. Blackburn JR,
    2. Pfaus JG,
    3. Phillips AG

    (1992) Dopamin iştah açıcı ve savunmacı davranışlarda çalışır. Prog Neurobiol 39: 247-279.

  4. ↵
    1. Damsma G,
    2. Pfaus JG,
    3. Wenkstern D,
    4. Phillips AG,
    5. Fibiger HC

    (1992) Cinsel davranış, erkek sıçanların çekirdeğinde meydana gelen dopamin geçişini ve erkek sıçanlarının striatumunu arttırır: yenilik ve lokomosyonla karşılaştırma. Davranış Neurosci 106: 181-191.

  5. ↵
    1. Fabre M,
    2. Rolls ET,
    3. Ashton JP,
    4. Williams G

    (1983) Davranış maymunun ventral tegmental bölgesinde nöronların aktivitesi. Behav Beyin Res 9: 213-235.

  6. ↵
    1. Fibiger HC,
    2. Phillips AG

    (1986) Ödül, motivasyon, biliş: mezotelensefalik dopamin sistemlerinin psikobiyolojisi. Fizyoloji El Kitabı: sinir sistemi IV, eds Bloom FE, Geiger SD (Amerikan Fizyoloji Derneği, Bethesda, MD), sf 647 – 675.

  7. ↵
    1. Fiorino DF,
    2. Coury AG,
    3. Fibiger HC,
    4. Phillips AG

    (1993) Ventral tegmental alanda ödül bölgelerinin elektriksel olarak uyarılması, sıçanın çekirdeğindeki dumbamin geçişini arttırır. Behav Beyin Res 55: 131-141.

  8. ↵
    1. Fisher A

    (1962) Uyarıcı varyasyonun erkek sıçandaki cinsel doyma üzerindeki etkileri. J Comp Physiol Psikiyatri 55: 614-620.

  9. ↵
    1. Fowler H,
    2. Whalen RE

    (1961) Erkek sıçandaki teşvik edici uyarıcılık ve cinsel davranışta çeşitlilik. J Comp Physiol Psikiyatri 54: 68-71.

  10. ↵
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Eril cinsel davranışla ilişkili ön beyin bölgelerinde monoamin cirosundaki değişiklikler: bir mikrodiyaliz çalışması. Brain Res 662: 233-239.

  11. ↵
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) Kemirgen cinsel davranışlarının kaydedilmesi ve genel olayların kaydedilmesi için IBM PC tabanlı bir veri toplama sistemi. Physiol Behav 44: 825-828.

  12. ↵
    1. Gövde EM,
    2. Eaton RC,
    3. Musa J.
    4. Lorrain DS

    (1993) Copulation, erkek sıçanların medial preoptik alanında dopamin aktivitesini arttırır. Hayat Bilgisi 52: 935-940.

  13. ↵
    1. Gövde EM,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Medial preoptik alanda ekstraselüler dopamin: cinsel motivasyon ve kopülasyonun hormonal kontrolü için sonuçlar. J Neurosci 15: 7465-7471.

  14. ↵
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) Trans-striatal diyalizle çalışıldığı gibi sistemik nöroleptiklerin ardından uyanık sıçanlarda dopamin salınımı ve metabolizması. J Neurosci 5: 297-306.

  15. ↵
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) Kadın hamsterlerin erkekler tarafından bireysel olarak tanınması: kimyasal işaretlerin ve koku alma ve vomeronazal sistemlerin rolü. Physiol Behav 33: 95-104.

  16. ↵
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nakanishi S

    (1994) Bir metabotropik glutamat reseptörünün aktifleştirilmesiyle bir koku alma belleğinin uyarılması. Bilim 265: 262-264.

  17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Kancalar MS

    (1993) Psikhostimulanlara karşı duyarlılığın farmakolojisi ve nöral devre. Davranış Pharmacol 4: 315-334.

  18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) Mezokortikolimbik dopaminerjik nöronlar. İşlevsel ve düzenleyici roller. Psikofarmakolojide: dördüncü nesil ilerleme, Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), s. 283 – 294.

  19. ↵
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) Cinsiyete bağlı koku uyarıcıları, erkek sıçanların çekirdeğinde bulunan dumbamin salınımında seçici bir artışa neden olur. Brain Res 553: 313-317.

  20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Sole C,
    5. Guadalupe T

    (1990) İn vivo voltammetri ile kanıtlandığı gibi, erkek sıçanların çoğaltılmasında bulunan çekirdeklerde dopamin salınımının artması. Neurosci Lett 110: 303-308.

  21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) İn vivo mikrodiyaliz ile değerlendirildiği gibi cinsel yorgunluk ve iyileşme nörokimyasal korelasyonları. Brain Res 675: 13-19.

  22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Sosyoseksüel etkileşimler sırasında beyin monoamin nörotransmitter salınımının voltammetrik ve mikrodiyaliz izlemesi. Behav Beyin Res 71: 69-79.

  23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) Cinsel doymuş sıçanlarda apomorfin ile çiftleşme davranışının uyarılması. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

  24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez Ben
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Cinsel tokluğun nörokimyası. Engellenen arzunun deneysel bir modeli. Cinsel işlev ve işlev bozukluğunun farmakolojisinde, ed Bancroft J (Raven, New York), pp 115 – 126.

  25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz K

    (1994) Primat dopaminerjik nöronlardaki ödül yanıtları için öngörülemeyen önemi. J Nörofizyol 72: 1024-1027.

  26. ↵
    1. Mitchell JB,
    2. Bedava A

    (1992) Aksesuar koku sisteminin aktivasyonu ile ortaya çıkan mesolimbic dopamin salınımı: yüksek hızlı bir kronoamperometrik çalışma. Neurosci Lett 140: 81-84.

  27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Stereotaksik koordinatlardaki sıçan beyni (2 ve diğerleri). (Akademik, San Diego).

  28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD'si,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Cinsel davranış, erkek sıçandaki merkezi dopamin geçişini arttırır. Brain Res 530: 345-348.

  29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) Cinsel davranışın psikofarmakolojisi. Psikofarmakolojide: dördüncü nesil ilerleme, Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), s. 743 – 758.

  30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioidler ve cinsel davranış. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

  31. ↵
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD'si,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Olumlu duygusal hallerin nörobiyolojik bağıntıları: dopamin, beklenti ve ödül. Duygu üzerine yapılan çalışmaların uluslararası incelemesinde, ed Strongman (Wiley, New York), pp 31 – 50.

  32. ↵
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Çekirdekteki dopamin salınımının korelasyonu, sıçanlarda eril cinsel davranışla accumbens. Brain Res 524: 160-163.

  33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) Serotonerjik ve noradrenerjik ajanlar tarafından cinsel yorgunluğun tersine çevrilmesi. Behav Beyin Res 62: 127-134.

  34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) Santral noradrenerjik sistemin, cinsel olarak tükenmiş sıçanların yohimbin, nalokson ve 8-OH-DPAT tarafından yeniden canlandırılması davranışının yeniden oluşturulmasına katılımı. Beyin res boğa 38: 399-404.

  35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) Opioid antagonistleri ve cinsel doyma olgusu. Psikofarmakol 122: 131-136.

  36. ↵
    1. Rulolar BJ

    (1986) Duyusal özel tokluk. Nutr Rev 44: 93-101.

  37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) Motivasyonun davranışsal nörokimyası: Çekirdeğin dinamik aktivitesinin araştırılmasında metodolojik ve kavramsal konular dopamini akıtmaktadır. J Neurosci Yöntemleri 64: 137-149.

  38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Sıçanlarda erkek copulatory davranışı sırasında medial preoptik alanda dopamin salınımı. Brain Res 692: 66-70.

  39. ↵
    1. Schultz K

    (1992) Davranış primatında dopamin nöronlarının aktivitesi. Semin Neurosci 4: 129-138.

  40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) Medial preoptik alan erkek sıçanlarda hem cinsel uyarılmaya hem de performansa katılır: serbestçe hareket eden hayvanlarda nöron aktivitesinin yeniden değerlendirilmesi. Brain Res 640: 215-222.

  41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Dopamin geçişi, cinsel açıdan alıcı dişi farelere ilk maruz kalmalarında erkek sıçanların çekirdeğinde meydana gelir. Brain Res 618: 41-46.

  42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminerjik motivasyonel davranış korelasyonları: sürüşün önemi. J Neurosci 15: 5169-5178.

  43. ↵
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) Uyarıcı dişi değiştirilerek üretilen erkek sıçanların cinsel davranışlarında değişiklik. J Comp Physiol Psikiyatri 56: 636-644.

  44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. Keskin t,
    3. Ungerstedt U

    (1984) İntraserebral diyalizle çalışılan uyanık sıçanda nöroleptik ilaçların striatal dopamin salınımı ve metabolizması üzerindeki etkisi. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

Bu makaleden alıntı yapan makaleler

  • Ventral Tegmental Alanda Dopaminerjik Nöronların Endojen Opioid Kaynaklı Nöroplastisitesi Doğal ve Opiat Ödülünü Etkiliyor Sinirbilim Dergisi, 25 Haziran 2014, 34 (26): 8825-8836
  • Patolojik kumar oynamada farklı ödül türlerine duyarlılıktaki dengesizlik Beyin, 1 Ağustos 2013, 136 (8): 2527-2538
  • Doğal ve İlaç Ödülleri, Anahtar Bir Arabulucu Olarak {Delta} FosB ile Ortak Sinir Plastisite Mekanizmaları Yasası Sinirbilim Dergisi, 20 Şubat 2013, 33 (8): 3434-3442
  • Çekirdekteki Nöronal Yanıtlar, Erkek Sıçanlarda Cinsel Davranış Sırasında Kabuk Toplar Sinirbilim Dergisi, 1 Şubat 2012, 32 (5): 1672-1686
  • Romantik aşk: eş seçimi için bir memeli beyin sistemi Kraliyet Cemiyetinin Felsefi İşlemleri B: Biyolojik Bilimler, 29 Aralık 2006, 361 (1476): 2173-2186
  • Beyindeki Hedonik Sıcak Noktalar Sinirbilimci, 1 Aralık 2006, 12 (6): 500-511
  • Sıçan Çekirdeği Accumbens ve Medial Prefrontal Korteks İçindeki Dopaminerjik Beslenme Korelasyonlarının Santral ve Bazolateral Amygdalar Çekirdekleri Modülasyonu Sinirbilim Dergisi, 15 Aralık 2002, 22 (24): 10958-10965
  • Dopamin Konsantrasyon Geçici Olaylarının Sıklığı Belli Kişilerin Tanıtımı Sırasında Erkek Sıçanların Dorsal ve Ventral Striatumunda Artar Sinirbilim Dergisi, 1 Aralık 2002, 22 (23): 10477-10486
  • Kitap İncelemesi: Kokainin Akut ve Kronik Etkilerinde Ekstraselüler Dopaminin Dinamikleri Sinirbilimci, 1 Ağustos 2002, 8 (4): 315-322
  • Pavlovian Yaklaşım Davranışının Kazanılması ve Performansında Çekirdek Accumbens Çekirdeğinde NMDA, AMPA / Kainat ve Dopamin Alıcılarının Diferansiyel Katılımı Sinirbilim Dergisi, 1 Aralık 2001, 21 (23): 9471-9477
  • Sıçanlarda uyuşturucuya bağlı uyaranlarla kokain arama davranışının kontrolü: Amigdala ve çekirdeğin accumbensinde sönmüş operant-cevap veren ve hücre dışı dopamin seviyelerinin geri kazanımına etkileri PNAS, 11 Nisan 2000, 97 (8): 4321-4326
  • D-Amfetaminin Neden Olduğu Davranışsal Duyarlılaşma Sonrası Erkek Sıçanların Çekirdek Accumbensinde Cinsel Davranış ve Geliştirilmiş Dopamin Akışının Kolaylaştırılması Sinirbilim Dergisi, 1 Ocak 1999, 19 (1): 456-463
  • NÖROBİLİM: Beynin Dikkatini Çekme Bilim, 3 Ekim 1997, 278 (5335): 35-37
  • Medial Prefrontal Korteks ve Sıçan Çekirdeği Accumbensinde Duyusal Spesifik Doygunluk Dopaminerjik Korelasyonları Sinirbilim Dergisi, 1 Ekim 1999, 19 (19): RC29