«Нейронні кореляти сексуальної реактивності у осіб з компульсивною сексуальною поведінкою та без неї» (2014): Витяг, що аналізує Стіла та ін., 2013

Посилання на оригінальне дослідження - «Нейронні кореляти сексуальної реактивності у осіб із компульсивною сексуальною поведінкою та без неї» (2014)

Примітка - численні інші рецензовані статті погоджуються, що Стіл та ін., 2013 підтримує модель порнозалежності: Рецензовані критики Steele et al., 2013

Уривок з критики Steele et al., 2013 (citation 25 є Steele et al.)


Наші результати показують, що активність dACC відображає роль статевого потягу, яка може мати схожість з дослідженням на P300 у суб'єктів CSB, що співвідносяться з бажанням [25]. Ми показуємо відмінності між групою CSB і здоровими добровольцями, тоді як у попередньому дослідженні не було контрольної групи. Порівняння цього поточного дослідження з попередніми публікаціями в CSB, орієнтованої на дифузійний МРТ і P300, важко визначити методологічні відмінності. Дослідження P300, потенціал, пов'язаний з подіями, що використовуються для вивчення упередженості уваги у порушеннях вживання речовин, показують підвищені заходи щодо використання нікотину [54]алкоголю [55]і опіати [56]з заходами, які часто співвідносяться з індексами прагнення. P300 також зазвичай вивчається в розладах використання речовин з використанням дивакулярних завдань, в яких мішені з низькою ймовірністю часто змішуються з високо-ймовірними не-мішенями. Мета-аналіз показав, що суб'єкти, які вживали наркотичні речовини, і їхні члени сім'ї не мали амплітуди P300 порівняно зі здоровими добровольцями. [57]. Ці висновки припускають, що розлади вживання речовин можуть характеризуватися порушенням розподілу ресурсів уваги до когнітивної інформації, що відповідає завданням (немедикаментозні цілі) з посиленим упередженням уваги до наркотичних сигналів. Зменшення амплітуди P300 також може бути ендофенотиповим маркером для порушень вживання речовин. Дослідження потенційних потенціалів, пов'язаних з подіями, зосереджені на мотиваційній значимості сигналів кокаїну та героїну, також повідомляють про порушення в пізніх компонентах ERP (> 300 мілісекунд; пізній позитивний потенціал, LPP) у фронтальних регіонах, що також може відображати тягу та приділення уваги [58]-[60]. Вважається, що LPP відображає як раннє захоплення уваги (400 до 1000 мсек), так і пізню тривалу обробку мотиваційно значущих стимулів. Суб'єкти з розладом використання кокаїну підвищили ранні заходи ЛПП порівняно зі здоровими добровольцями, припускаючи роль раннього захоплення уваги мотивованого уваги разом з послабленими реакціями на приємні емоційні подразники. Однак, пізні заходи LPP не були суттєво відмінними від тих у здорових добровольців [61]. Вважається, що генератори потенціалу, пов'язаного з P300, пов'язаного з цільовими реакціями, є тім'яною корою і поясом [62]. Таким чином, як активність dACC в даному дослідженні CSB, так і активність P300, описана в попередньому дослідженні CSB, може відображати подібні процеси захоплення уваги. Аналогічно, обидва дослідження показують кореляцію між цими заходами з підвищеним бажанням. Тут ми припускаємо, що активність dACC корелює з бажанням, що може відображати індекс тяги, але не співвідноситься зі схожою на привабливість моделі пристрасті.