Cortico-Bazal Ganglion mukofotlari tarmog'i: Microcircuitry (2010)

Neyropopsikofarmakologiya. 2010 yanvar; 35 (1): 27-47.

Onlaynda nashr etilgan 2009 avgust 12. doi:  10.1038 / npp.2009.93

PMCID: PMC2879005

NIHMSID: NIHMS204857

Ushbu maqola tomonidan keltiriladi PMCdagi boshqa maqolalar.

O'tish:

mavhum

Miyaning ko'plab mukofot tizimlari moslashuvchan motivatsion xatti-harakatlarni tanlash uchun zarur bo'lgan sxemani aks ettiruvchi qo'zg'atuvchi, inhibitor va modulyatsion afferentlar bilan boyitilgan mintaqa akumbens yadrosiga yaqinlashadi. Gipokampusning ventral subikulasi kontekstli va fazoviy ma'lumotni beradi, bazolateral amigdala ta'sirchan ta'sir ko'rsatadi va prefrontal korteks maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatga integral ta'sir ko'rsatadi. Ushbu afferentlarning muvozanati ventral tegmental sohada dopamin neyronlarining modulyatsion ta'siri ostida. Ushbu o'rta miya mintaqasi o'ziga xos qo'zg'atuvchi va inhibitiv kirishlarning aralashmasini oladi, ularning ba'zilari yaqinda aniqlangan. Bunday afferent tartibga solish dopamin tizimini ichki drayvlar va atrof-muhitning kutilmagan holatlariga asoslangan maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlarga joylashtiradi. Mukofotni keltirib chiqaradigan sharoitlar fazali dopaminning tarqalishini rag'batlantiradi, bu esa akumbenslarga ventral subikulyar drayverni tanlab kuchaytirish orqali doimiy xatti-harakatni saqlashga xizmat qiladi. Kutilgan mukofotni ishlab chiqara olmaydigan xatti-harakatlar prefrontal kortikal tomonidan boshqariladigan yangi xatti-harakatlar strategiyasiga o'tishni qo'llab-quvvatlaydigan dopamin uzatilishini kamaytiradi. Shunday qilib, limbik mukofotlash tizimi mukofot natijalarini maksimal darajaga ko'tarish bo'yicha harakatlar rejalarini optimallashtirish uchun mo'ljallangan. Ushbu tizimni suiiste'mol qilish yoki psixiatrik kasalliklar bilan boshqarilishi mumkin, natijada muvaffaqiyatsiz mukofot strategiyasini ta'minlaydigan noo'rin xatti-harakatlar yuzaga keladi. Yadro akumbenslari va ventral tegmental maydonni bir-biriga bog'lab turadigan sxemani to'liq baholash ushbu sharoitlarni davolashning yangi usullarini kashf etishga xizmat qilishi kerak.

Kalit so'zlar: akumbens, dopamin, prefrontal korteks, ventral tegmental hudud, glutamat, GABA

Kirish

Neyrotransmitter dopamin (ULAR) midboyning ventral tegmental hududida (VTA) neyronlardan ajralib chiqadi va ular mukofot jarayonlarida ishtirok etadigan va maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlarni boshqarishda ma'lum bo'lgan mintaqalarga keng yoyilganHikmatli, 2004; Grace va boshq, 2007; Ikemoto, 2007). Ushbu tizimlarning ko'pchiligini birlashtiradigan miyaning bir sohasi yadro haydovchilaridir (NAc). NAc modeli ta'sirida kortikal afferent tizimlarini integratsiyalashuvida markaziy rol o'ynaydi. O'z navbatida, NAc va uning ko'pgina manbalari ham DA neyron faoliyati holatini bevosita yoki bilvosita boshqarishda ishtirok etadi. NAc ning afferent diskini, uning DA tomonidan modulyatsiyasini va VTA DA kameralarini afferent tartibini o'rganib, ushbu maqola mukofot olishni ta'minlaydigan xatti-harakatlarning modullashdagi ushbu ikki asosiy strukturaning funksiyasini aks ettiruvchi funktsional elektronni chizishga urinadi.

NUCLEUS ACCUMBENS

Ulanish

NAc ventral striatal kompleksining bir bo'lagi bo'lib, limbik mintaqalardagi vosita boshqaruv devorlari bilan mos keladigan maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlarni tartibga solish uchun mo'ljallangan motivlar (Mogenson va boshq, 1980; Groenewegen va boshq, 1996; Nicola va boshq, 2000; Zaxm, 2000; Hikmatli, 2004). Striatal kompleksning boshqa qismlari singari, NAc ham miya yarim korteks va talamusning keng tarqalgan ta'sirchan ta'sirini oladi. Vodorod pallidi (VP), bu mediodalsal va boshqa talamik bo'linmalarni innervatsiya qiladi, shuning uchun kortiko-striato-pallidal-talamokortikal ilmoqlarni (Zaxm va Brog, 1992; O'Donnel va boshq, 1997). Shu bilan birga, ushbu tuzilmalar devredeki muhim tarkibiy qismlarni tashkil etadi, albatta, ular mukofotga va shartli uyushmalarga xatti-harakatlarni optimallashtirishga xizmat qiladi. Ushbu elektron qurilmaning turli elementlarida sinaptik transmisyon o'zgarishi, o'ziga xosliklarni keltirib chiqaruvchi buzilishlar (Kalivas va boshq, 2005; Robbins va boshq, 2008; Carlezon va Tomas, 2009).

Bo'linmalar

NAc ikkita asosiy hududga bo'linadi: yadro to'g'ridan-to'g'ri va pastda dorsal striatum bilan birga oldingi komissura atrofidagi markaziy qismdir va qobiq NAc ning eng ventral va medial qismlarini egallaydi. Uchinchi rostral polar bo'linishi ham aniqlandi (Zaxm va Brog, 1992; Zaxm va Xeymer, 1993; Jongen-Rêlo va boshq, 1994). NAc yadrosi va qobiqli tumanlar striatal xususiyatlarni taqsimlaydi, chunki hujayralarning taxminan 90%, odatda, o'rta pastki proektsion neyronlar (Meredith, 1999). Qolgan qismlar mahalliy venalar internoronlari, jumladan xolinergik va parvalbumin hujayralar (Kawaguchi va boshq, 1995). NAc yadrosi va qobig'i aniq hujayra morfologiyasi, neyroximiya, proektsion naqsh va funktsiyalarida (Heimer va boshq, 1991; Meredith va boshq, 1992; Zaxm va Brog, 1992; Zaxm va Xeymer, 1993; Jongen-Rêlo va boshq, 1994; Meredith va boshq, 1996; Usuda va boshq, 1998; Meredith, 1999). Qobiq bo'linishi, ayniqsa uning medial jihati, ko'pincha dori-darmon bilan bog'liq bo'lganCarlezon va boshq, 1995; Rodd-Henrik va boshq, 2002; Sotishlar va Clarke, 2003; Ikemoto, 2007), lekin yadro shuningdek, giyohvand moddalarni qidirish (jumladan,Kalivas va McFarland, 2003; Robbins va boshq, 2008).

NAc ning yadrolari va qobig'ining pastki qismlari ustiga joylashtirilgan, hech bo'lmaganda qisman dorsal striatumning yamoq va matritsa tashkilotiga o'xshash bo'laklar bo'lib, ular kortikal eferentlarning laminar naqshlari va ko'plab o'ziga xos biokimyoviy markerlarga (Gerfen, 1992). NAc uchun oddiy tuzatish matritsasi tashkilotini aniqlash qiyin bo'lgan va ko'pchilik mualliflar ushbu hududdagi hujayralar va kirish-chiqish kanallarining ajratilgan ajratilishini juda murakkab (Voorn va boshq, 1989; Martin va boshq, 1991; Zaxm va Brog, 1992; Jongen-Rêlo va boshq, 1993; Meredith va boshq, 1996; Van Dongen va boshq, 2008).

Afsentlar: qiziqarli

Multipl limbik bilan bog'liq bo'lgan joylar, NAc'ye eksitatör kortikal innervasyonu beradi (Shakl 1), shu jumladan prefrontal korteks (PFK), ichak korteksi va hipokampus (vSub) ventral subikulumlari va bazolateral amigdala (BLA) medial va lateral bo'linmalariKelley va Domesik, 1982; Kelley va boshq, 1982; Groenewegen va boshq, 1987; Qit'a va Kitay, 1990; McDonald, 1991; Berendse va boshq, 1992; Brog va boshq, 1993; Totterdell va Meredith, 1997; Reynolds va Zahm, 2005). NAc qobig'i, asosan, prelimbic, infralimbic, medial orbital va ventral agranular insular kortekslarining ventral qismlari tomonidan innervatsiya qilingan bo'lsa, yadro asosan prelimbik korteksning dorsal qismlaridan va dorsal grippdan tashqaridagi izolyatsion hududlardanBerendse va boshq, 1992; Brog va boshq, 1993). VSub loyihalari NAc qobig'ining afzalligi bilan kostyum-mushchaqda, dorsal subikulum yadro (shu jumladan, rostrolateral hududlarga)Groenewegen va boshq, 1987; Brog va boshq, 1993). BLA, yadro uchun murakkab rostral hosil qiladi va qobiq topografiyasiga kaudal bo'lib, u NAc ning patch-matritsa bo'linmalariga ko'ra farqlanadi (Raytlar va boshq, 1996).

Shakl 1 

NAc va VTA bilan maqsadli yo'llar uchun miya markazlarini bog'laydigan asosiy afferents. Aniqlik uchun, faqat ba'zi projektoriyalar ko'rsatiladi va NAc dan asosiy effertentlik yo'llari ko'rsatilgan. Shakl 2. Qizil inhibitori tuzilmalarni ko'rsatadi ...

Kortikal neyronlar maqsadga yo'naltirilgan xulq-atvorni qo'llab-quvvatlaydi, vSub esa keng ko'lamli va kontekstli axborotni ta'minlaydi, PFCni ta'minlovchi ijro etuvchi nazorat, shu jumladan vazifani almashtirish va javob qaytarishni inhibe qilish va BLA bilan shartli uyushmalarga aloqador axborotlarni hamda affektiv diskiniMur va boshq, 1999; Wolf, 2002; Kalivas va boshq, 2005; Ambroggi va boshq, 2008; Ishikava va boshq, 2008; Ito va boshq, 2008; Gruber va boshq, 2009a; Simmons va Neill, 2009). NAc bu turli xil xatti-harakatlarning yaqinlashuvi uchun juda muhim saytni taqdim etadi, ammo tegishli kortikal tuzilmalar ham bir-birigaShakl 1; Swanson va Köhler, 1986; Ovoz va boshq, 1989; Jay va boshq, 1992; Brinley-Reed va boshq, 1995; Bekon va boshq, 1996; Pitkänen va boshq, 2000).

Ventral striatumga ta'sir etuvchi affikentlar midline va intralaminar yadrolardan (Shakl 1), shu jumladan paraventrikulyar, paratenial, intermediativ, o'rta medial, romboid, yig'ilishlar va rostral parafasikulyar yadrolarKelley va Stinus, 1984; Berendse va Groenewegen, 1990; Smith va boshq, 2004). Sichqoncha va primatda NAc yadrosini asosan intermediostlar, paraventrikulyar qobiq va rostral qutb parateniyal yadro (Berendse va Groenewegen, 1990; Smith va boshq, 2004). NAc'yi innervasyon qilgan ba'zi talamik neyronlar, PFC'ye teminat projeksiyonlarını yuboradi (Otake va Nakamura, 1998). Tahlilostiatal proektsiyalarning vazifalari kortikostriatal yo'llarga qaraganda kamroq yaxshi o'rganilgan. Shunga qaramasdan, birinchisi qiziqish uyg'otish va e'tiborni qiziqish jihatidan ahamiyatli voqealarga (masalan,Smith va boshq, 2004).

Afferents: inhibitory / modulatory

VKA, bazal forebrainning boshqa qismlari va VTA (VTA) dan o'zaro qarama-qarshi GABA proektsiyalari mavjud bo'lsa-da, NAc'ye juda kuchli inhibitör afferents borBrog va boshq, 1993; Groenewegen va boshq, 1993; Churchill va Kalivas, 1994; Van Bockstaele va Pickel, 1995; Wu va boshq, 1996). NAc ning qobig'i ham lateral gipotalamusdagi orexin (hipokretin) neyronlaridan proksimalni oladi (Peyron va boshq, 1998). Ushbu peptid tez-tez ogohlantiruvchi bo'lishiga qaramasdan, NAc neuronlariga qarshi (masalan,Martin va boshq, 2002). Yanal gipotalamusdan qo'shimcha peptid o'z ichiga olgan proektsiyalar melanin-konsentratsiyali gormonBittencourt va boshq, 1992).

NAc, shuningdek, medial substantia nigra zona compacta (SNc) va VTA'dan (va boshqalar) DA va GABA projeksiyonları, shu jumladan,Shakl 1; Ventral tegmental maydon bo'limidagi "Efferents" ga qarang) (Voorn va boshq, 1986; Van Bockstaele va Pickel, 1995; Ikemoto, 2007). DA innervatsiyasi mukofot tizimining muhim tarkibiy qismini tashkil etadi va tabiiy mukofot va psixostimulyatorKoob, 1992; Hikmatli, 2004; Ikemoto, 2007). NAc ham dorsal raphe yadrosi serotonin va serotonin bo'lmagan kirishlarni oladi (Van Bockstaele va Pickel, 1993; Jigarrang va Molliver, 2000). Lokus koeruleus (LC) va asosan NAc qobig'iga yo'naltirilgan nafas yo'lining yadrosidan kichik norepinefrin proektsiyasi mavjud (Swanson va Hartman, 1975; Brog va boshq, 1993; Delflar va boshq, 1998) va pedunkulopontin tegmentum (PPTG), parabrakaviy yadro va periaqueduktal kulrang (shu jumladan)Brog va boshq, 1993).

Microcircuitry

NAc ga tashviqotli kortikal eferentsiyalar, odatda, o'rta tuproqli neyronlarning burmalari ustiga sinapslanadi. Paralabbuminli GABA hujayralari uchun afzalliklarga ega bo'lgan mahalliy interferon dendritlariga ozgina sinaps vs xolinergik neuronlar (Totterdell va Smit, 1989; Qit'a va Kitay, 1990; Meredith va Wouterlood, 1990; Meredith va boshq, 1990; Sesack va Pickel, 1990; Lapper va bolam, 1992; Lapper va boshq, 1992; Sesack va Pickel, 1992b; Bennet va Bolam, 1994; Johnson va boshq, 1994; Totterdell va Meredith, 1997; Thomas va boshq, 2000; Fransuz va Totterdell, 2004; Smith va boshq, 2004; Frantsiya va boshq, 2005). Fransuz va Totterdell tomonidan olib borilgan izlanishlarning muhim bir qatori kortikal innervasyonning bir nechta manbalari NAc ning individual o'rta zarrachali neyronlariga yaqinlashishini aniqladi. Bu PFC va vSub yozuvlari bilan bir qatorda BLA va vSub proektsiyalari uchun ham ko'rsatildi (Fransuz va Totterdell, 2002, 2003). Ham PFC, ham BLA afferentlarning vSub proektsiyalari bilan birlashuvi, PFC va BLA kirishlari uchun yaqinlashib olishning eng yuqori darajadagi o'rta zarrachali neyronlarga nisbatan sodir bo'lishi mumkinligini bildirgan. Fiziologik dalillar, shuningdek, kortikal uskuna o'rta tirnoqli neyronlarga yaqinlashuvini qo'llab-quvvatlaydi, bu esa eksitativ chalg'igan vaqtinchalik integratsiyasiga (O'Donnell va Greys, 1995; Finch, 1996; McGinty va Greys, 2009) (Hippokamp va prefrontal kirishlar o'rtasidagi o'zaro bog'liqlik). Ventral striatumdagi turli afferent konvergentsiyalarning funktsional ansambllarni tashkil etuvchi nisbatan ajratilgan kirish-chiqish kanallariPennartz va boshq, 1994; Groenewegen va boshq, 1999).

Yig'ilgan dalillar, midline va rostral intralaminar talamik konstruktsiyalar asosan kortikostriatal kirishga o'xshash tarzda dendritik o'murtalarga sinapslar, kaudal intralaminar talamik nukleuslar ko'proq striatal va NAc neyronlarning dendritik shaftalariga, shu jumladan internoreonlarga (masalan,Dube va boshq, 1988; Meredith va Wouterlood, 1990; Lapper va bolam, 1992; Sidibe va Smit, 1999; Smith va boshq, 2004).

Dopamin NAA sinapsini GABA neuronlariga (Pickel va boshq, 1988) o'rta jag'ning morfologiyasi (Pickel va Chan, 1990; Smith va boshq, 1999). DA axonlari NAcdagi lokal elektron neyronlarga ham sinapsinadimi, to'liq tekshirilmagan. Nitrat oksidi sintazini o'z ichiga olgan internoreon sinfiga DA sinapslari haqida bir hisobot mavjud (Hidaka va Totterdell, 2001). Dorsal striatumda ehtiyotkor ultrastrüktürel tahlil, DA sinaptik kirishini xolinergik hujayralarga oshkor qila olmadi (Pickel va Chan, 1990), shunga qaramay D2 retseptorlari yuqori darajada ifodalangan (Alkantara va boshq, 2003) va shuning uchun ekstrasinaptik bo'shliqda tonik DAWang va boshq, 2006).

Markaziy o'mrovli neyronlar uchun kortikal akson terminallaridan eksitatori sinapslarni olgan dendritik uzumlar, ba'zida DA aksonlaridan inhibitor yoki modulyatsion tipdagi sinapslarni ham ko'rsatadi. Bu uchta kortikal eferent manbalar uchun NAc'de ko'rsatilgan (Totterdell va Smit, 1989; Sesack va Pickel, 1990, 1992b; Johnson va boshq, 1994) kortikal proektsiyalarga nisbatan ko'proq dorsal striatal hududlargaBouyer va boshq, 1984; Smith va boshq, 1994). Ushbu yaqinlik miqdori yadroda shell bo'linmasiga qaraganda ko'proq bo'lishi mumkin (Zaxm, 1992), qobiq neyronlarning kam dendritik daraxtlari (Meredith va boshq, 1992).

Sichqoncha ichida DA ning yaqinlashuvi va thalamostriatal proektsiyalar o'rta yo'l paraventrikulyar innervatsiya uchun NAc qobig'iga (Pinto va boshq, 2003) va vesikulyar glutamat tashuvchisi turi 2 (VGlut2) uchun etiketlenmiş taxmin qilingan talamostriatal proektsiyalar uchun (Moss va Bolam, 2008). Mayarlarning dorsal striatomida kaudal intralaminar talamli afferentlar DA-aksonlar bilan umumiy dendritik uzuklarga sinaptik tarzda yaqinlashmaydilar. Shu bilan birga, bu, ushbu talamik bo'linishdagi sinapslarning proksimal joylashishiniSmith va boshq, 1994, 2004).

Elementlarning triad deb ataladigan: o'murtqa, glutamat sinapsi va DA sinapsi, DAning umumiy distillangan dendritik qismlarga glutamatning maxsus ajratish manbalarini modellashtirish uchun potensialini yaratadi, bu esa umumiy hujayra eksitabilitesine umumiy ravishda ta'sir qiladi. Ushbu tuzilish konfiguratsiyasi shuningdek, har bir transmiter uchun zarur bo'lgan diffuziya masofasini apposatsiyali asab terminalida extrasinaptik retseptorlarga erishish yo'li bilan DA va glutamat o'rtasidagi presinaptik o'zaro ta'sirlarga imkon beradi (Moss va Bolam, 2008; Yao va boshq, 2008; Audio, 2009).

Boshqa tomondan, umumiy spinalar ustiga ikkilamchi sinaptik konvergensiya, NAc'teki nisbatan kam ko'rinadi, chunki ular dorsal striatumun taxminlariga ko'ra, ular 10% dan kamroqWilson va boshq, 1983). Bundan tashqari, ikkita uskuna olgan barcha zarralar DA aksonlari tomonidan innervatsiya qilinmasligi mumkin. Ushbu kuzatishlar, DA aksonlarının distal dendritik şaftlara qarshi bo'lgan sinapslarının,Pickel va Chan, 1990; Zaxm, 1992), shuningdek, glutamatning alohida uzatish manbalarini modulyatsiya qilish uchun ham muhimdir.

Maxsus glutamat eferentsiyalarining selektiv modulatsiyasini qo'llab-quvvatlovchi argümanlara ziddiyat sifatida, so'nggi soni tahlillar, Striatumda (va ehtimol kengaytma bilan NAc) DA aksonlari ushbu mintaqaning barcha qismlari bir mikrondan DA synapse (Moss va Bolam, 2008). Ushbu taklifning muhimligi (1) DA retseptorlari asosan ekstrasinaptik (Dumartin va boshq, 1998; Yao va boshq, 2008; Audio, 2009), (2) DA sinaptik rejimga qo'shimcha ravishda hacimsel uzatish orqaliTugatishlar va boshq, 1996; Moss va Bolam, 2008) va (3) DA striatal va NAc nöronlarının umumiy eksitabilitesiniO'Donnell va Greys, 1996; Nicola va boshq, 2000; Surmaier va boshq, 2007).

Fiziologik ma'lumotlar kortikal eferentlar tomonidan chaqirilgan javoblarning NAc o'rta zarrali neuronlariga ta'sirini kuchaytiradi (Yang va Mogenson, 1984; O'Donnell va Greys, 1994; Nicola va boshq, 2000; Charar va Greys, 2003; O'Donnell, 2003; Brady va O'Donnell, 2004 yil; Goto va Greys, 2005b) (NAc faoliyatini tartibga solish bo'limiga qarang va mukofotda uning roli). Yuqorida muhokama qilinganidek, bunday modifikatsiya qilish xatti-harakatlarida o'ziga xos sinaptik yoki umumlashgan ekstrasinaptik ta'sir ko'rsatishi mumkin. Shunga qaramay, DA va glutamat sintezlarining o'murtqa yoki distal dendritlarga yaqin yaqinligi sinaptik tajribaga asoslangan glutamatning mahalliy plastisitesini ta'minlash uchun potentsial substratni beradi (Gullar va boshq, 2005; kun va boshq, 2006; Surmaier va boshq, 2007) yoki Dori darajasini oshiruvchi psixostimulyatorlarga surunkali ta'sir qilish (Robinson va Kolb, 2004; bo'ri va boshq, 2004; Li va boshq, 2006).

Dorsal yoki ventral striatumdan olingan ma'lumotlarga asoslanib, o'rta tuproqli neyronlar faqat bir-birining zaif inhibisyonunu ta'minlaydi (Taverna va boshq, 2004; Tepper va boshq, 2008). Shu bilan birga, glutamatergik chalg'ib peptid bilan indikatsiyalashga asoslangan dorsal striatumda mumkin bo'lgan eksitatori ta'sir ko'rsatildiBlomeley va boshq, 2009). Markaziy o'murtqa neyronlar kuchli va o'zaro lokal elektron neyronlargaIzzo va Bolam, 1988; Pickel va Chan, 1990; Martone va boshq, 1992; Bennet va Bolam, 1994; Kawaguchi va boshq, 1995; Hussain va boshq, 1996; Taverna va boshq, 2007; Tepper va boshq, 2008), shuningdek, NAc (bir-birlari bilan o'zaro bog'langan)Hussain va boshq, 1996) va dorsal striatum (Kawaguchi va boshq, 1995). Mahalliy elektron neyronlarning kortikal eferentlar orqali striatum va NAc (yuqoriga qarang) innervatsiyasi o'rta tishli hujayralarni yuborishning elektron tizimini ta'minlaydi. Ko'rsatilganidek in vitro yoki behush holatdagi kalamushlarda, bu inhibisyon kuchli va ko'p o'rta zararli nöronlara (Mallet va boshq, 2005; Tepper va boshq, 2008; Gruber va boshq, 2009b). Biroq, uyg'un hayvonlardagi xatti-harakatlar paytida, taxmin qilingan striatal internoreonlarning faoliyat turlari juda o'zgaruvchan va mustaqil bo'lib, ular asosan, otishni o'rganishning global muvofiqlashuvidan ko'ra, striatal ishlov berishning maxsus tafsilotlariga hissa qo'shishni taklif qiladiBerk, 2008).

Efferents

NAc ning asosiy prognozlari VP, substantia nigra, VTA, hypothalamus va brainstem (Shakl 2; yangiliklar va boshq, 1990; Zaxm va Xeymer, 1990; Heimer va boshq, 1991; Usuda va boshq, 1998; Nicola va boshq, 2000; Zaxm, 2000; Dallvechia-Adams va boshq, 2001). NAc yadrosi asosan VP ning dorsolateral qismiga, entopedekulyar nukleusga va substantia nigra zona reticulata (SNr) ga tegishli. Qobiq asosan ventromedial VP bo'linmasini, asosli innominata, lateral gipotalamusli hududni, lateral preoptik maydonni, SNc, VTA, periagueduktal kulrang, parabrakaviy yadro va PPTg (yangiliklar va boshq, 1990; Zaxm va Xeymer, 1990; Heimer va boshq, 1991; Usuda va boshq, 1998). VP hududlari ham bir xil maqsadlarga qaratilgan bo'lib, ular asosan SNr va subtalamik yadrolarni va VR ventral-VP ni, bazal forebrain va preoptik sohalarni proektsiyalashtiradi.Zaxm, 1989; Zaxm va Xeymer, 1990). Shuni ham ta'kidlash kerakki, VKA uchun NAc qobig'ining proektsiyalari VKA hujayralarini ta'sir qiladi, bu esa o'z navbatida NAc yadrosini loyihalash, limbik aloqador tuzilmalarga ketma-ketroq vosita bilan bog'liq bo'lgan qismlarga uzatishga ta'sir ko'rsatish imkonini beradigan lateral seriyali spiral proeksiyalar uchun medial yaratish bazal ganglion devorlarining Yumaloq organizmga bu teshilgan medial uchun dalillar birinchi marta 1978-da Nauta tomonidan ishlab chiqilgan.Nauta va boshq, 1978) va keyinroq kalamushlarda va mushuklarda boshqalar tomonidan tasdiqlanganSomogyi va boshq, 1981; Groenewegen va Russchen, 1984; Heimer va boshq, 1991; Zaxm va Xeymer, 1993). Striatumning funktsional bo'linmalari eng ko'p ajratilgan primatda, striatongiral-striatal proektsiyalarning spirallashtiruvchi tashkiloti eng nozik ko'rinishda bo'lib, eng yaxshi ifodalanadi (yangiliklar va boshq, 2000).

Shakl 2 

NaC yadrosi va qobig'i navbati bilan mukofot olishni maksimal darajada oshirish uchun adaptiv vosita yo'llarini mos ravishda va to'g'ridan-to'g'ri inhibe qilishi mumkin bo'lgan to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita chiqish yo'llari. Faqat katta proektsiyalar ko'rsatiladi. Qizil ranglar inhibitoriyani ko'rsatadi va ...

NAc va VP ning turli xil natijalari orasida, subkafrat, xatti-harakatlarning faollashuvi va ta'sir inhibisyoni bilan bog'liq bo'lgan bevosita va bilvosita yo'llarga o'xshash funktsional ravishda ko'rib chiqilishi mumkin (Shakl 2; Aleksandr va boshq, 1990). Ushbu tashkilot qobiq bo'linmasiga nisbatan yadro uchun ko'proq striatal-o'xshashdir (Zaxm, 1989; Zaxm va Brog, 1992; Nicola va boshq, 2000). NAc yadrosidan to'g'ridan-to'g'ri yo'l, asosan, SNrMontaron va boshq, 1996) va u erdan mediodoral talamusga o'tadi. NAc yadrosi tomonidan maqsadli bo'lgan dorsolateral VP, faqat mediodalal talamusa (Zahm va boshq, 1996; O'Donnel va boshq, 1997), ammo shunga qaramay, talamik faoliyat bo'yicha ba'zi to'g'ridan-to'g'ri harakatlarLavin va Greys, 1994). To'g'ridan to'g'ri yo'nalishda NAc neuronlarining kortikal faollashuvi, mukofotni qo'lga kiritishni engillashtiradigan tegishli harakatlar rejalarini olib tashlashga olib keladi. Bilvosita devor SNr ga yetib borishdan oldin dorsolateral VP va subtalam yadrolari orqali o'tadi (Shakl 2). Ushbu kontaktlarning kortikal faollashuvi, mukofot olish yoki jazodan qochish uchun noqulay bo'lgan vosita rejalarini inhibe qilishi ehtimoldan yiroq (Mink, 1996; Redgrave va boshq, 1999).

NAc shell neyronlarining oddiy va bevosita yo'llardagi oddiy bo'linishi qobiq haqiqatan ham gibrid tuzilish ekanligi sababli murakkablashadi: qismli bazal ganglion va qisman limbik mintaqa (Zaxm, 1989; Zaxm va Xeymer, 1990; Heimer va boshq, 1991; Zaxm va Brog, 1992). Striatumning striatal hujayra turlari va kirish-chiqish aloqalari bilan ventral kengaytmasi bo'lishidan tashqari, viskeral vosita nazorat qilish va ta'sir qilish uchun muhim bo'lgan hipotalamik va miya tuzilishi tuzilmalariga prognozlar bilan kengaytirilgan amigdala kompleksi ham kiradiAlheid va Heimer, 1988; Waraczynski, 2006).

Ushbu qiyinchiliklarga qaramasdan, NAc qobig'ini o'z ichiga olgan bevosita va bilvosita yo'llarga taalluqli ayrim nazariyalar (Shakl 2). Misol uchun, to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita proektsiyalarda ventromedial VPNicola va boshq, 2000), to'g'ridan-to'g'ri kontaktli hujayra bilan mediodoral talamusa (O'Donnel va boshq, 1997va VP nöronlarini o'z ichiga olgan bilvosita prognozlar keyinchalik subtalam yadrosini loyihalashadi. Shu bilan bir qatorda, bazal forebrin va hipotalamus qismlari visceral motor funktsiyalari uchun ishlab chiqarish tuzilmalari rolini bajarishi mumkin, ularga to'g'ridan-to'g'ri NAc (va inhibisyon hosil qiladigan) yoki VP orqali (yoki oxirida ishlab chiqaruvchi disinhibisyon)Nicola va boshq, 2000). Shu bilan birga, ushbu maqsadlar, asosan, o'ziga xos bo'lmagan talamik nukleus shtamiga asosan kichik proektsiyalarga ega bo'lib, bazal ganglionlar devorlarining ko'proq dorsal qismlarigaHeimer va boshq, 1991; O'Donnel va boshq, 1997; Zaxm, 2006).

Uchinchisi, NAc kabuğundan to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita yo'llarning VTA'ya yakınlaşmasıdır va bu mediokalal talamusa proyeksiyalar orqali bazal ganglion çıktılı tuzilishga olib kelishi mumkin. To'g'ridan-to'g'ri yo'l NAc-dan VTA-ga o'tadi, bilvosita yo'nalish birinchi bo'lib ventromedial VP bilan bog'liqligi, keyin esa VTA prognozini oladi. VTA DA neyronlari sichqonchani talamusiga faqatgina zaif ta'sir ko'rsatadi,Groenewegen, 1988), ular maymunchoqdagi o'rta darajada talamik tuzilmalarni kengSánchez-Gonsales va boshq, 2005; Melchitzky va boshq, 2006). Bundan tashqari, DA-bo'lmagan hujayralar ham bu kalamushlarda, ham kalamushlarda, ham primatlarda (masalan,Sánchez-Gonsales va boshq, 2005; Melchitzky va boshq, 2006; Del-Fava va boshq, 2007). To'g'ridan-to'g'ri tekshirilmagan bo'lsa-da, ularning aksariyati an'anaviy bazal ganglion chiqish hujayralari bo'lib xizmat qiluvchi GABA VTA neuronlari bo'lishi mumkin.

Dorsal striatumda to'g'ridan-to'g'ri va bilvosita chiqish yo'llari turli Dv retseptorlari subtiplerinin ifodasi bilan ajralib turadi. D1 retseptorlari asosan to'g'ridan-to'g'ri yo'ldoshli striatal neyronlar va D2 retseptorlari asosan bevosita yo'llar xujayralariGerfen va boshq, 1990; Surmaier va boshq, 2007; Audio, 2009). Ushbu farq anatomik tadqiqotlarda eng aniq (Hersch va boshq, 1995; Le Moin va Bloch, 1995; Deng va boshq, 2006), elektrofizyolojik yozuvlar, har ikkala retseptorlari uchun tanlangan agonistlarga javob beruvchi kameralarUchimura va boshq, 1986; Surmaier va boshq, 1992; Cepeda va boshq, 1993). Ushbu bahs-munozaralar ko'plab striatal vosita o'mrovli neyronlarning kengaytirilgan D1 (D1 yoki D5) va D2 (D2, D3 yoki D4) oilalaridagi aralash retseptorlari pastki tiplarini ifodalash qobiliyatiga ega ekanligi bilan hal qilingan (Surmaier va boshq, 1996) va murakkab murakkab mexanizmlarning D1 va D2 retseptorlari ko'rinadigan fiziologik o'zaro o'xshashliklarining ayrim misollarini tushuntirishi mumkinligiWang va boshq, 2006; Surmaier va boshq, 2007).

NAc o'rta tuproqli neyronlarning turli populyatsiyalari D1 yoki D2 retseptorlarini tanlangan tarzda ifodalaydi (Le Moin va Bloch, 1996; Li va boshq, 2006), ammo bu segregatsiya dorsal striatum bilan solishtirganda kamroq bo'ladi. Bundan tashqari, NAc nöronlarda DA D3 reseptörlerinin yanada keng tarqalgan ifodasiLe Moin va Bloch, 1996), aralash fiziologik javob shakllarining katta ehtimolligini ko'rsatadi (Uchimura va boshq, 1986). Umuman olganda, D2 retseptorlari asosan NAc neyronlari bilan VPni loyihalashtiradigan va kamdan-o'rta midyakni innervatsiya qilganlarda ifodalanadi, D1 retseptorlari esa har ikkala hujayra populyatsiyasida (Robertson va Jian, 1995; Lu va boshq, 1997, 1998).

NAc faoliyatini tartibga solish va uning mukofotlashdagi roli

DA tomonidan modulyatsiya

Dopamin striatal majmuadagi neyronlarga ko'p va murakkab ta'sir ko'rsatadi. D2 retseptorlari ustida ishlaydigan DA, NAc nöronlarını (Oq va Vang, 1986; Lin va boshq, 1996; O'Donnell va Greys, 1996). Bunga javoban, D1 retseptorlari stimulyatsiyasi glutamaterjik diskini kuchaytiradi (Cepeda va boshq, 1998; Chergui va Lacey, 1999; G'arb va Greys, 2002). Tasdiqlovchi ma'lumotlar mahalliy qo'llaniladigan antagonistlarning ta'sirini o'rganishdan olingan ning Vivo jonli, D2 antagonistlari NAc neuron otishni o'rganishni va D1 antagonistlarini hujayra uyquniG'arb va Greys, 2002). Bundan tashíari, tadíiíotlar AX ni neyronlarning neyronlar orasidagi sinxronlashni kuchaytirib, NAc neyronlari orasidagi g̀íin ajratish œzaro ta'sirini modulyatsiya šiladiOnn va Greys, 1994; Onn va boshq, 2000). Bunday ta'sir, ayniqsa, NAc neyronlarning "yuqoriga ko'tarilishi" holatlarida sodir bo'ladigan sekin membranaviy kuchlanish o'zgarishlarini lateral uzatishda samarali bo'lishi mumkin (O'Donnell va Greys, 1995). Shu sababli, DA, NAc nöronal faoliyatni o'zgartirish va ta'sirli kirdi balansini va ularning integratsiyasini moddiylashtirishda, ehtimol maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlarni samarali tarzda shakllantirishda ko'p qirrali ta'sirga ega.

Ventral subikulum usuli

NAc ichidagi neyronlar qayd qilinganda ning Vivo jonli yuqorida sanab o'tilgan davlatlar (O'Donnell va Greys, 1995). Yuqoridagi davlatlar geylash mexanizmi sifatida ishlayotgani ko'rinib turibdi, chunki bu neyronlar faqat depolarizatsiyalangan holatdan ta'sir o'tkazish potentsiallarini kamaytiradi. Yuqori davlatlar hipokampusun vSub'undan afferent kirish orqali boshqariladi (O'Donnell va Greys, 1995). VSub bunday modulyatsion darhol ta'sirini ta'minlash uchun yaxshi joylashtirilgan. VSub (1) bilan bog'liq bo'lgan bir qator hududlardan afferent kirishlarni oladi, masalan, amigdala va LC (Oleskevich va boshq, 1989; Shroeter va boshq, 2000; Frantsiya va boshq, 2003); (2) joylashuvi, masalan dorsal hippocampus / CA1 (Amaral va boshq, 1991); va (3) yuqori bilish funktsiyalari, masalan, PFCO'Mara, 2005 yil). VSubning o'zi stressni markaziy boshqarishda ishtirok etadi (Xerman va Mueller, 2006) va kontekstga bog'liq bo'lgan xatti-harakatlarda (Jarrard, 1995; Maren, 1999; O'tkir, 1999; Fanselow, 2000). Shunday qilib, bo'shliq va affektiv ma'lumotlarni integratsiyalashgan holda, vSub kosmosdagi joylarning ta'sirchan valentligi bilan bog'liq ma'lumotlarni taqdim etish uchun joylashtirilgan va bu tarkibga bog'liq bo'lgan jarayonlarni baholashda muhim ahamiyat kasb etadi. Darhaqiqat, kontekstga qaram bo'lgan xavf-xarakteristikalar (masalan,Fanselow, 2000; Maren va Quirk, 2004), stressga bo'lgan qiziqishlariga javob (Bouton va Bolles, 1979; Bouton va King, 1983), yoki amfetamin sezuvchanligi (Vezina va boshq, 1989; Badiani va boshq, 2000; Crombag va boshq, 2000), vSub (ini aktivatsiya qilish)Lodge va Greys, 2008; Valenti va Greys, 2008).

NAc neuronlarining vSub drayveri DA sistemasi tomonidan modulyatsiyalanadi. Ayniqsa, D1 agonistlari NAc nöronlarının vSub drayverini oshiradi. Bu, ehtimol, NAin neyroniga ta'sir etishi tufayli, presinaptik ta'sirdan ko'ra, juft-yurak urish tajribalari natijalarini hisobga olgan holda (Goto va Greys, 2005b) va striatum ichidagi presinaptik D1 retseptorlari etishmovchiligi (Hersch va boshq, 1995). Ushbu afferent modulyatsiyaga, asosan, fosik DA relizigaGreys, 1991; Goto va Greys, 2005b) DA neyron portlashi bilanGreys, 1991). ULARNING Neyronlari stimulyatsiyaga duchor bo'lganda, g'aroyib fasik yoriqlar chiqarib tashlaganligini hisobga olib,Shultz, 1998b), vSub-NAc uzatishni kuchaytirish uchun portlashlarning qobiliyati mukofot bilan bog'liq xatti-tanlovda ishtirok etishi kutilmoqda. ULARNING kiritish usuli, albatta, vSub-NAc projektorini xatti-harakati bilan aniq tarzda ta'sir qiladi. Shunday qilib, vSub NSVdan bir tomonlama ravishda vSubni inaktivlashtirish va D1 antagonistini kontralateral NAcga in'ektsiya qilish yo'li bilan ajratilganda, rat (o'rganilayotgan xatti-harakatlarning oldi olinishi)Goto va Greys, 2005b). DA modulatsiyasidan tashqari, vSub usuli ham fensiklidin kabi psixotomimetik dorilar tomonidan buziladi. Fansiklidinning ta'sirli ta'sir dozalari administratsiyani NAc neyronlarida vujudga keladigan holatlarni kamaytiradiO'Donnell va Greys, 1998).

VSub tomonidan NAc ning drayveri ham takroran faollashuvga javoban plastisitni namoyon qiladi. Shunday qilib, vSubning tetanik stimulyatsiyasi vSub-NAc yo'lidagi uzoq muddat potentsializatsiyaga (LTP) olib keladi. D1 retseptorlari blokadasi LTP ning indikatsiyasini to'xtatadi (bu esa D1 retseptorlari stimulyatsiyasiga ham bog'liq)Goto va Greys, 2005a). Bundan tashqari, LTP indüksiyonu NMDA qaramGoto va Greys, 2005a).

Prefrontal kortikal kirishlar

Medial prefrontal korteks (mPFC) shuningdek, NAc uchun glutamatergik kirishga ega. Biroq, uning ta'siri uning faollashuv vaqtiga juda bog'liq. MPFC ning qisqacha rag'batlantirilishi NAc ichida tashviqot potensialini ishlab chiqaradi (O'Donnell va Greys, 1993, 1994); Bundan tashqari, ushbu mPFC kirish, mPFC terminallerinde presynaptically harakat qilgan D2 reseptörü stimülasyonu bilan kuchli va qay tarzda zayıflatır (O'Donnell va Greys, 1994; g'arb va boshq, 2002). Ushbu D2 retseptorlari stimulyatsiyasi, asosan, NAc ichida tonik DA darajasi bilan ta'minlanadi, bu esa o'z navbatida DA neyron populyatsiyasi faolligiga bog'liq (Floresko va boshq, 2003; Goto va Greys, 2005b). VSub kiritishdan farqli o'laroq mPFC ning NAc dan ajratilishi (mPFCning bir tomonlama inaktivatsiyasi va kontralateral NAc ichidagi D2 retseptorlarini rag'batlantirish bilan), vSub-NAc yo'liga ko'proq bog'liq bo'lgan vazifani o'rganishga xalaqit bermaydi . Biroq, bunday uzilishlar almashish strategiyalariga (Goto va Greys, 2005b). Aksincha, juft-zarba stimulyatsiyasini qo'llash orqali mPFCning faollashuvi keyingi inhibitiv salohiyatni keltirib chiqarmoqda, bu esa NAc nöronal eksitativligini (O'Donnell va Greys, 1993).

MPFC ning tetanik stimulyatsiyasi mPFC-NAc yo'lidagi LTP ni ham keltirib chiqaradi; Garchi LTP funktsiyalari vSubni rag'batlantiradiganlardan farq qilsa-da. Xususan, D2 stimulyatsiyasi orqali zayıflatılmakla bilan birga, mPFC-NAc yo'lida LTP'nin indüksiyonu NMDA reseptörlerine bog'liq emas (Goto va Greys, 2005a).

Amigdala yozuvlari

BLA, NAc uchun uchinchi asosiy kirib o'z ichiga oladi. Amigdala tuyg'u ifoda etish va o'rgangan hissiy xatti-harakatlari bilan shug'ullanadigan mintaqadir (LeDoux, 2000). Ushbu afferent ham tabiatda glutamaterjik (O'Donnell va Greys, 1995; Charar va Greys, 2003; Fransuz va Totterdell, 2003) va NAc ichida uzoq vaqt davomida kechikish,O'Donnell va Greys, 1995) D1 retseptorlari tomonidan modulyatsiya qilingan (Charar va Greys, 2003). BLA shuningdek, limbik tizimning boshqa tarkibiy qismlari bilan kuchli o'zaro ta'sirga ega. Misol uchun, vSub (kuchliLipski va Greys, 2008) va mPFC uchun. BLA-mPFC proektsiyasi ifloslanish jarayonida muhim ahamiyat kasb etadi (Laviolette va Greys, 2006). Shunday qilib, BLA tomonidan ta'sirlanadigan mPF'dagi neyronlar ogohlantiruvchi ta'sirlar bilan bog'liq bo'lgan ogohlantiruvchi harakatlar (masalan,Laviolet va boshq, 2005; McGinty va Greys, 2008). Bundan tashqari, bu javob mPFCga daxlsiz DA kiritishiga bog'liq (Laviolet va boshq, 2005). MPFC esa, o'z navbatida, elektrofizyolojik jihatdan ko'rsatilgandek, sezuvchan stimulyatorlar orqali BLA aktivatsiyasini kuchaytiradi.Rosenkranz va Greys, 2001, 2002) va inson tomografiya tadqiqotlar (Hariri va boshq, 2003). Shunday qilib, ham sezuvchanlikning va ham emotsional stimullarga bo'lgan munosabatning tan olinishi BLA-mPFC ta'siriga bog'liq.

Hippokamp va prefrontal kirishlar o'rtasidagi o'zaro bog'liqlik

VSub, BLA va mPFC kirishlarining sinaptik birikmasi bir xil NAc neuronlariga (O'Donnell va Greys, 1995; Fransuz va Totterdell, 2002, 2003) va DA tomonidan ularning umumiy modulyatsiyasidan foydalangan holda, NAc atrof muhitga oid ma'lumotlarning integratsiyalashuvi va yuqori bilim jarayonlari bilan bog'liq bo'lgan choralar sifatida xizmat qiladi. Bundan tashqari, vSub va mPFC, maqsadga yo'naltirilgan xulq-atvorga ta'sir qiladigan NAc ichida murakkab o'zaro ta'sirlarni namoyish etadi. Ushbu o'zaro ta'sirlarning xarakteri jiddiy ravishda kirishlar vaqtiga bog'liq. Shunday qilib, vSub stimulasyonu, NAPS nöronunun EPSP'lerin evakuatsiya qilish va davlatlar yaratishO'Donnell va Greys, 1995). Biroq, vSubning NAc ni targ'ib qilish qobiliyati, ehtimol to'g'ridan-to'g'ri vSub-NAc proektidan ko'proq bog'liq. VSub shuningdek mPFCga loyihalarni amalga oshiradi, bu esa, o'z navbatida, NAc loyihalarini amalga oshiradi. Agar mPFC inaktivatsiya qilingan bo'lsa, vSubning NAc ni ishlatish qobiliyatini kuchli susaytirishi (Belujon va Greys, 2008). Boshqa tomondan, agar vSub-NAc yo'li yuqori chastotada rag'batlantirilsa, mPFC tomonidan osonlashtirish endi talab qilinmaydi. Shunday qilib, mPFC vSub-NAc diskida va sinaptik plastisiyada "ruxsat beruvchi" rolni ta'minlaydi. Shu bilan bir qatorda, agar mPFC birinchi navbatda rag'batlantirilsa, u mahalliy inhibitorlik davrlarini faollashtirish orqali vSub diskini susaytiradi (O'Donnell va Greys, 1993; Goto va O'Donnell, 2002 yil). Shuning uchun, agar vSubdan kirish birinchi bo'lib kelsa, mPFC bu drayverni osonlashtiradi; Biroq, mPFC birinchi marta faollashtirilgan bo'lsa, vSub afferent usuli zayıflatılır.

VSub va NAc aktivlashuv tarixiga nisbatan dinamik o'zaro ta'sirlarni ham ko'rsatadi. Yuqorida ko'rib o'tilganidek, vSub yoki mPFCning yuqori chastotali rag'batlantirilishi LTP ni tegishli yo'llarda keltirib chiqaradi. Biroq, vSub va mPFC ham, bu afferent tizimlari orasidagi raqobat ko'rsatadi. Shunday qilib, vSubning yuqori chastotali rag'batlantirishi vSub-NAc yo'lida LTP ni indamaydi, balki mPFC-NAc yo'lida uzoq muddatli depressiyani (LD) ham keltirib chiqaradi. MPFC ning keyingi yuqori chastotali rag'batlantirilishi bu holatni o'zgartiradi, bu esa LTP ni mPFC-NAc yo'lida indiktsiyasiga olib keladi va u holda vSub-NAc yo'lida LTDni ishlab chiqaradi. Shuning uchun, bir afferent tizimi aktivasyonu, afferent diskini muqobil tizimiGoto va Greys, 2005a). Ushbu muvozanat DA tomonidan yana modulyatsiyalanadi, VS-NAc yo'lini afzal qilgan DA ning ortishi va mPFC-NAc yo'lini qo'llab-quvvatlaydigan DA ning kamayishi. Bunday holatlar mukofot bilan bog'liq xatti-harakatlarga nisbatan muhim ahamiyatga ega bo'lishi mumkin.

Yuqorida ko'rib o'tilganidek, vSub-NAc yo'lini o'rganilgan vazifaga javob berishni taklif qilish tavsiya etiladi, mPFC-NAc yo'l esa yangi javob strategiyalariga o'tishni osonlashtiradi. Kuchaytirishga olib keladigan xatti-harakatlar DA neyronlarning otashlanishini faollashtirish bilan bog'liqShultz, 1998b). Shunday qilib, takomillashtirilgan xatti-harakatlarning davomiyligini kuchaytirish uchun VS-NK diskining D1 retseptorlari vositasida potensiatsiyasini kuzatib boradi. Shu bilan birga, DA versiyasi mPFC-NAc drayverini D2 retseptorlari vositasida susaytirishi va mPFC vositachiligini o'zgartirishi mumkin. Aksincha, javob berish strategiyasi samarasiz bo'lib qolganda, DA neyron faolligida pasayish bo'ladi (Xollerman va Shultz, 1998; Shultz va Dikkinson, 2000). Shunday qilib, DAning uzatilishining bunday pasayishi mPFC orqali bajariladigan xatti-harakatlarning moslashuvchanligini kamaytirmasdan davom etadigan xatti-harakatlarning vSub-vositachiligini kamaytirish uchun prognoz qilinadigan bo'ladi. Bu, hayvonning joriy, ta'sirsiz xatti-harakatlar strategiyasidan o'tishiga va yangi strategiyalarni sinab ko'rishiga olib kelishi mumkin. Yangi strategiyaning samarali ekanligi aniqlanganidan so'ng, DA tizimining keyingi takomillashtirilgan faollashuvi mPFC kirishini susaytirish va faoliyatni qo'llab-quvvatlash uchun vSubni kuchaytirish yo'li bilan yangi xatti-harakatni kuchaytiradi (Goto va Greys, 2008).

Foyda olishda dorsal striatumning ahamiyati

Tadqiqotlar shoshilinch javoblar va motivatsiyani ifodalashda, shuningdek, ventral striatumda DAning rolini ko'rsatdiMontague va boshq, 2004). Dorsal striatumning mukofoti bilan bog'liq jarayonlarda muhimligini tasdiqlovchi dalillar bor. Xususan, tadqiqotlar dorsal striatumning instrumental xulq-atvorda va odat shakllanishida ishtirok etganligini ko'rsatdi. Shunday qilib, appetit va dori stimulyatorlarining dastlabki mustahkamlashida ventral striatal tuzilmalarBonson va boshq, 2002; Yin va boshq, 2008); Biroq, takroriy ta'sir qilish bilan, ko'proq dorsal striatal tuzilmalar faollashadi (Robbins va Everitt, 2002; Yin va boshq, 2008). Vaskashlikdan odatning shakllanishiga o'tish bu frontning kortikal nazorati ostidadir (Berk, 2003) va hayvonga adaptiv qarorlarni qabul qilishda bilim ta'sirini kuchaytirishga imkon beradi. Shunday qilib, takroriy giyohvandlikka duchor bo'lgan holda, dorsal striatal hududlarning progressiv faollashuvi (Porrino va boshq, 2004; Saka va boshq, 2004), va bu o'tish DA ga o'xshash bir o'zgarish bilan birga keladi (Ito va boshq, 2002; Vong va boshq, 2006). Bunday o'tishni DA-striatal tizimning o'zaro bog'liq tsikllari osonlashtirishi mumkin, bunda limbik faollashish striatal tsiklning kognitiv va motorli mintaqalariga ta'sir qiladi (Nucleus accumbens bo'limidagi "Efferents" ga qarang).

VENTRAL TEGMENTAL ALOQA

Ulanish

Dopamin va ayniqsa, ventral striatal majmuasini proektsiyalari yondashuv xatti-harakatlari va rag'batlantiruvchi o'rganishni osonlashtirishda kuchli ta'sir ko'rsatadi (Horvitz, 2000; Hikmatli, 2004; Maydonlar va boshq, 2007; Ikemoto, 2007; Shultz, 2007; Redgrave va boshq, 2008). Yuqorida keltirilgan hisobotlarda DA neyronlarning faolligiga dastlab salomatlik natijalari bilan to'ldirilgan, ammo ularning yuqori intensivligi va tezkor boshlanishi tufayli potentsial jihatdan ahamiyatli bo'lgan yangi ogohlantirishlarning ta'siri ta'sir ko'rsatadi. DA neyronlari, kutilmagan tabiiy foyda va mukofotni belgilaydigan shartli takliflarga ham javob beradi. Muvaffaqiyatli daromadga ega bo'lgan mamlakatlarda ULARNING ozod qilinishi, mukofotga javob berishda va kelgusida mukofotga olib keladigan g'ayratli harakatlarga yordam berishi mumkin. Natijada, DA, instrumental xatti-harakatga haqiqiy iste'molga qaraganda ko'proq ta'sir ko'rsatadi (Hikmatli, 2004). DA, ba'zi xatti-harakatlarning mukofotga qanday ega bo'lishini o'rganish uchun juda muhimdir va ULARNING zaiflashuvi bo'lgan hayvonlar ham bunday uyushmalarni o'rgana olmaydi yoki ularni saqlab qola olmaydiHikmatli va Rompre, 1989; Hikmatli, 2004). NAc ga DA prognozi shuningdek, giyohvandlik bilan bog'liq dori-darmonlar bilan bog'liq bo'lgan mukofotlargaKoob, 1992; Hikmatli, 2004; Ikemoto, 2007), va ushbu tizimdagi plastisitik moddalar giyohvand moddalarni iste'mol qiluvchi kompulsiv vositalarni (jumladan,bo'ri va boshq, 2004; Zweifel va boshq, 2008).

Neyronlar

Dopamin neyronlari VTAdagi xujayralarning 60-65%Swanson, 1982; Nayr-Roberts va boshq, 2008). Ular juda heterojen va joylashuvi, morfologik xususiyatlari, oldingi maqsadlari, afferent ta'sirlari, otishni o'rganish xususiyatlari va kaltsiyni majburlovchi oqsillar, ion kanallari, otorizgetiklar, DA transporter va boshqa molekulyar xususiyatlar (Smith va boshq, 1996; Sesack va Carr, 2002; Björklund va Dunnett, 2007; Lammel va boshq, 2008; Margolis va boshq, 2008). Ventral midbrenadagi DA-DA neyronlari asosan GABAergik bo'lib, VTA'dagi hujayralarning taxminan 30-35%Swanson, 1982; Mugnaini va Oertel, 1985; Steffensen va boshq, 1998; Nayr-Roberts va boshq, 2008). Garchi ular ko'pincha internoreonlar deb ataladigan bo'lsa-da, asosiy dalillar bu kameralar uzoq diapazonli prognozlarni keltirib chiqaradi, bu esa DA neyronlarningShakl 1; Swanson, 1982; Van Bockstaele va Pickel, 1995; Steffensen va boshq, 1998; Carr va Sesack, 2000a). VTA'dan ushbu GABA projeksiyonlarının vazifalari hali to'liq araştırılmamıştır. Elektrofizyolojik va anatomik dalillar shuni ko'rsatadiki, VTA GABA neuronlari mahalliy xujayralarni innervatsiya qiladigan mahalliy akson kollaterallariga ega (Jonson va Shimoliy, 1992; Nugent va Kauer, 2008; Omelchenko va Sesack, 2009).

Yaqinda glutamat neyronlarning aholisi VTA da aniqlangan, ammo SNc (Hur va Zaborszky, 2005; Kawano va boshq, 2006; Yamaguchi va boshq, 2007; Tugatishlar va boshq, 2008). Ular taxminan 2-3% VTA neuronlariNayr-Roberts va boshq, 2008). Ushbu hujayralarning batafsil aloqasi past raqamlarni hisobga olgan holda va ular faqatgina joyida VGlut2 mRNA uchun hibridizatsiya, subkortikal glutamat neuronlarining selektiv belgisi (Herzog va boshq, 2001). Shunga qaramay, glutamaterjik VTA xujayralari hech bo'lmaganda PFCHur va Zaborszky, 2005) va mahalliy (Dobi va Morales, 2007). VTA glutamat nöronlarının bir qismi ham DA'yı o'z ichiga oladi va ba'zi elektrofizyolojik tadqiqotlar, bu transmitterlerin keng kolokalizasyonuChuhma va boshq, 2004; Lavin va boshq, 2005), bu anatomik tadqiqotlar tomonidan qo'llab-quvvatlanmaydi. Aksincha, DA va glutamat markerlarining kolokalizatsiya darajasiga oid taxminlar ba'zi VTA bo'linmalarida 20-50% dan farq qiladi (Kawano va boshq, 2006) kattalar rat VTA ichidagi barcha DA hujayralarining 2%Yamaguchi va boshq, 2007). Colokalizatsiya darajasi ham taraqqiyot yo'li bilan tartibga solinadi (Tugatishlar va boshq, 2008), kattaroq perinatal hayvonlarda keng tarqalgan va katta darajada kamaygan. VTA va glutamatning VKA ning turli proektsiyalarida kolokallashtirilganligi aniqlanganligi va bunday kolokallashishning funktsional ahamiyati tergov uchun muhim masalalar bo'lib qolmoqda.

Efferents

Ventral midbrenadagi dopamin va GABA xujayralari lateraldan medial continum hosil qiladi va hech bo'lmaganda, ratga kamida topografik usulda minimal dallanma bilan bir qatorda ko'plab forebrin hududlariga loyiha maydonlaridaFallon va Mur, 1978; Nauta va boshq, 1978; Beckstead va boshq, 1979; Swanson, 1982; Loughlin va Fallon, 1983; Deutch va boshq, 1988; Van Bockstaele va Pickel, 1995; Gaykema va Zborszky, 1996; Carr va Sesack, 2000a; Hasue va Shammah-Lagnado, 2002; Björklund va Dunnett, 2007; Del-Fava va boshq, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel va boshq, 2008). Bundan tashqari, yaqinda Shammah-Lagnado va uning hamkasblari tomonidan tasvirlangan nigra-VTA kompleksining bo'linmalari o'rtasida sezilarli aloqalar mavjud (Ferreira va boshq, 2008); ushbu hududlar ichidagi ulanishlarning aksariyati dopaminerjik bo'lmagan (Dobi va Morales, 2007; Ferreira va boshq, 2008; Omelchenko va Sesack, 2009).

SNc loyihasidagi hujayralar asosan striatal majmuaga qaramasdan, SNc loyihalarining eng o'ta lateral qismi amigdala (Loughlin va Fallon, 1983). SNc va VTA loyihasi o'rtasidagi chegara ichida bazal ganglionlarda (ya'ni NAc) ko'proq ventral shaklda joylashtirilgan neyronlar va ushbu hududdagi hujayralar septum va bazal oldbardani, olfatkali tüberkül va amigdalaSwanson, 1982; Loughlin va Fallon, 1983; Gaykema va Zborszky, 1996; Hasue va Shammah-Lagnado, 2002; Björklund va Dunnett, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel va boshq, 2008). SNc va VTA dan keladigan proektsiyalar pallid va subtalamik yadroga (Klitenik va boshq, 1992; Gaykema va Zborszky, 1996; Hasue va Shammah-Lagnado, 2002; Björklund va Dunnett, 2007; Smit va Villalba, 2008). VTA ichida prefrontal, perpendikulyar va peririnal kortekslarni loyihalash uchun DA va GABA neyronlari mavjud; ba'zi bir kortikulyar proektsion hujayralar ham SNc (Carr va Sesack, 2000a; Björklund va Dunnett, 2007).

Vitalik tuberkulyoz, VP, preoptik va lateral hipotalamik joylar, lateral habenulyar kompleks, mediodoral talamus va supraokulyomotor hududga keng tarqalgan eng muhim rostral linear VTA subdivision loyihalari; kichik prognozlar PFC, BLA va dorsal raphe (Klitenik va boshq, 1992; Gaykema va Zborszky, 1996; Del-Fava va boshq, 2007). Rostral chiziqli yadrodan keladigan proektsiyalarning aksariyati non-dopaminerjik (Swanson, 1982; Del-Fava va boshq, 2007). Caudomedial (ya'ni caudolinear) va ventromedial VTA hududlari stria terminalisidagi yotoq nukleusini, pallid va bazal forebrin, markaziy amygdaloid yadrosi va BLA (Hasue va Shammah-Lagnado, 2002; Del-Fava va boshq, 2007).

Primatlarda kortikal proektsion neyronlarning VTA dan kelib chiqishi sifatida nisbatan segregatsiyasi kuzatilmaydi va SNcdagi DA kameralar kortikal proektsiyalarga (Uilyams va Goldman-Rakich, 1998; Björklund va Dunnett, 2007). Bundan tashqari, korteksga DA ning innervatsiyasi maymunlarda va odamlarda, ayniqsa, asosiy vosita hududlarida (masalan,Lyuis va Sesak, 1997). Striatal yo'llar haqida, o'zaro teskari teskari proektsiyalarni o'z ichiga olgan medial va lateral spiral topografiya haqida xabar berilgan (Nucleus accumbens bo'limida "Efferents" ga qarang). Qizig'i shundaki, kemiruvchida medialdan lateral hujayralar guruhiga o'tishda, DA neyronlariga parallel ravishda proektsiyalangan GABA neyronlarining nisbati pasayadi, mezoprefrontal proektsiyada 60% dan mezoakumbens proektsiyasida 15-35% gacha va 5-15% nigrostriatal yo'lda (Swanson, 1982; Van Bockstaele va Pickel, 1995; Rodriguez va Gonsales-Hernandez, 1999; Carr va Sesack, 2000a). GABA neyronlarining bunday ventral midbrenning ko'tarilish prognoziga qo'shilishi maymunada yaxshi o'rganilmagan.

Sichqondagi oxirgi kuzatuv ishlari VTA ning proektsiyalari anatomik, fiziologik va molekulyar xususiyatlarga bog'liq ravishda turli yo'llar bilan joylashtirilishi mumkinligini ko'rsatadi. O'rta asrning boshidan oldingi oqimlari uchun umumiy mediolateral topografiya uzoq vaqtdan beri tan olingan (Fallon va Mur, 1978; Beckstead va boshq, 1979). Yaqinda, Ikemoto (2007) VTA dan kelib chiqqan mezostriatal proektsiyalar ikkita asosiy bo'linishdan iborat bo'lgan modelni o'rtaga tashladi: (1) olfaktor tüberkülozun medial, striatal qismiga va medial NAc qobig'iga proektlar bilan orqa qismli bo'linish; va (2) NAc yadrosi, lateral qobiq va lateral olfaktor tüberküloz uchun prognoz qilingan lateral VTA mintaqasi. Ushbu kuzatishlar posteromedialning kuchli dori-darmon mukofotlari uyushmalarini batafsil yoritadigan adabiyotda sharhlanishi mumkin vs oldingi VTA va meditsina NAc qobig'i va boshqa striatal mintaqalarga nisbatanIkemoto, 2007).

Tarixiy jihatdan ko'tarilgan DA prognozlari dorsoventral o'lchamdagi ikkita qismga bo'linadi: (1) korteks, ventral striatum (ayniqsa, NAc qobig'i), limbik tuzilmalar, va striatal matritsa; va (2) neyronlarning ventral qatlami asosan striatal patch kamerasiga ishlaydi va yuqori DA transporterli va past calbindin darajalariga ega bo'lgan neyronlarni o'z ichiga oladi (Gerfen, 1992; yangiliklar va boshq, 1995; Björklund va Dunnett, 2007).

Nihoyat, Lammel (Lammel va boshq, 2008) sichqonchaning miyasida ishlaydigan, ularning oldingi maqsadlari va fiziologik xossalariga muvofiq midbrain DA hujayralarini (1) tezkor-harakat qiluvchi DA-xujayralari bilan birga DA transporter uchun mRNA ning past nisbatlarini ifodalaydi vs TH va PFC, NAc yadrosi, meditsina NAc qobig'i va BLAga prognoz qilish; va (2) lateral NAc qobig'i va dorsolateral striatumga proportsional bo'lgan DA-neyronlarning sekin-pishishi. Keyinchalik bu turli populyatsion guruhlarning har biri DA tizimining vazifalariga qanday hissa qo'shishini aniqlash uchun kelgusi ishlarda muhim ahamiyat kasb etadi.

Afsentlar: qiziqarli

VTA uzluksiz tarqalgan miya joylaridan kirish oladi, ular alohida nukleuslarga ajratilmaydigan uzluksiz eferent neyronlar tarmog'i (Geisler va Zahm, 2005). Ushbu tasma PFK dan medullar miya tomiriga qadar cho'zilib, lateral gipotalamus orqali medial old miya to'plamining yo'lidan boradi. Ushbu sohalardagi hujayralar dastlab miya sopi retikulyar shakllanishiga bog'liq bo'lgan "izodendritik yadro" ning morfologik xususiyatlariga va bog'lanish xususiyatiga ega (Ramon-Moliner va Nauta, 1966; Geisler va Zahm, 2005). Bundan tashqari, ushbu tuzilmalarning aksariyati VTAga oddiygina kirishni ta'minlaydi, ammo VTA ga ta'sir qiluvchi boshqa hududlarni innervatsiya qiladi. Ushbu kuzatuvlar VTA neuronal faoliyatining miya tuzilmalarining alohida-alohida qismi ta'siriga duch kelmasligini anglatadi, aksincha, DA neyronlari integratsiyalangan integratsiya tarmog'iGeisler va Zahm, 2005).

Ko'p yillar davomida VTA faqat bir nechta manbalardan kelib chiqqan holda hayajonli afferentsiyalarga ega edi. Kortikal mantiyaning asosiy qismi miya tuzilmalarini loyihalashtirmaydi. Bundan tashqari, hipokampus, VTA DA neyronlariga muhim fiziologik ta'sir ko'rsatishga qaramasdan, miya sopi uchun to'g'ridan-to'g'ri proektsiyaga ega emas (Ventral tegmental hududdagi "VTA DA neyron faolligining limbik modulyatsiyasi" ga qarang). Shunday qilib, VTA ga yagona muhim kortikal proektsiya PFC (Shakl 1), asosan, prelimbik va infralimbik kortekslar va kamroq shovqin va orbital bo'linishlar (Beckstead, 1979; Phillipson, 1979a; Ovoz va boshq, 1989; Sesack va Pickel, 1992b; Geisler va Zahm, 2005; Achchiq va boshq, 2006; Geisler va boshq, 2007). VKA yo'llariga mukofot tizimida PFK funktsiyasi aniq emas, garchi DA neyronlarida plastisitivlikning muhim reglamentiga vositachilik qiladigan bo'lsa-da, u giyohvandlik yoki stressga duch kelgan giyohvand moddalarga ko'p marta ta'sir etishi mumkinWolf, 1998; bo'ri va boshq, 2004).

Ultrarastral traktlarni kuzatib borishi, PFC aksonlarining PFCga qayta ishlov beradigan DA neyronlari ustiga sinapsini ko'rsatadi va PFC tomonidan modulyatsion geribildirim darajasini DA (Carr va Sesack, 2000b). Sinapslarga prelimbic va infralimbic PFC dan mesoaccumbens DA neyronlari (Carr va Sesack, 2000b), ammo bu hujayralar medial hududlardan tashqaridagi tuzlardan kortikal kirib olishlari mumkin,Geisler va boshq, 2007; Omelchenko va Sesack, 2007). GABA VTA neuronlari PFC sinapslari bilan innervatsiya qilinadi va ular asosan PFC (aksincha,Carr va Sesack, 2000b). Nishon proektsiyalarda aniqlangan VTA DA yoki GABA hujayralarining boshqa populyatsiyalari PFK sinaptik usuli bo'yicha hali o'rganilmagan.

PPTg va laterodorsal tegmentum (LDT) shuningdek, SNc va VTAShakl 1; Lavoie va Ota, 1994; Oakman va boshq, 1995; Charara va boshq, 1996; Mena-Segovia va boshq, 2008). Ventral midbrena ichida VTA LDT va kaudal PPTg tomonidan innervatsiya qilinadi, SNc asosan rostral PPTg (innervatsiya)Mena-Segovia va boshq, 2008). SNr faqat minimal kirishni oladi. PPTg / LDT dan sinapslar har ikkala rat va maymunning VTA ichidagi DA va DA-DA GABAerjik neyronlarniCharara va boshq, 1996; Omelchenko va Sesack, 2005). Ultrastrukturaviy dalillar shuni ko'rsatadiki, bu prognozlar xolinergik, glutamaterjik va GABAerjik neuronlar (Charara va boshq, 1996; Garzón va boshq, 1999; Omelchenko va Sesack, 2005, 2006). Immünositokimya bilan birgalikda trakt-izdoshlarini qo'llash natijasida NAc (ya'ni NAc) ga tegishli bo'lgan DA hujayralariga mumkin bo'lgan glutamaterjik va xolinergik LDT neuronlari sinapsiniOmelchenko va Sesack, 2005, 2006). Ushbu topilmalar neyroximyoviy kuzatishlarga mos keladi va VTAdagi xolinergik va glutamaterjik retseptorlarni bloklash PPTg / LDT stimulyatsiyasining NAc (VKA)Blaha va boshq, 1996; Forster va Blaha, 2000).

Anatomik tadqiqotlar natijalari, PPTg-LDT kompleksi DA hujayralarini tashvishga soladigan elektroforezaviy dalillar bilan mos keladi va portlashningFutami va boshq, 1995; Lokwan va boshq, 1999; Floresko va boshq, 2003; Lodge va Greys, 2006b) ("VTA DA neyron faolligining limbik modulyatsiyasi" bo'limida Ventral tegmental maydonga qarang). GABA hujayralari PPTg / LDT neyronlarining 30-40 foizini tashkil etsa ham, inhibitiv reaktsiyalar kamroq qayd etilishi (Vang va Morales, 2009), ushbu mintaqadagi inhibitoryal tipdagi sinapslarning VTA GABA neyronlarini VV hujayralariga nisbatan ko'proqOmelchenko va Sesack, 2005). Bunday neytral organizmni DA neyronlarda portlashning oldini olishga yordam berishi mumkin.

So'nggi paytlarda, Geisler va boshq (2007) bilan birgalikda retrograd trakt-izidan foydalanish joyida VGlut subtiplari uchun hibridizatsiya VTAga ko'p miqdorda glutamat afferentsiyalarni aniqladi, ularning aksariyati ilgari baholanmagan edi. VGlut1 ni ifodalovchi afferentlar, asosan, medial va lateral PFK dan, shu jumladan prelimbic, infralimbic, dorsal peduncular, cingulate va orbital kortekslardan iborat. VGlut2 o'z ichiga olgan afferentslar bir nechta subkortikal joylardan, jumladan, hukmronlikning nisbatan navbati bilan paydo bo'ladi: lateral gipotalamus, lateral preoptik mintaqa, periagueduktal kulrang, medial gipotalamus, VP, meopontin retikular shakllanishi, lateral habenula, PPTg / LDT va boshqa hududlarShakl 1). Strya terminalisidagi yotoq nukleusining taxmin qilingan monosinaptik eksitatori glutamat ta'siri (Georges va Aston-Jones, 2002) anatomik tahlil qilish bilan faqatgina kichik tasdiqlash mavjud (Geisler va boshq, 2007). Vtlut3ni ifodalovchi VTA ga ta'sir ko'rsatadigan indikatorlar, glyutamat etkazish bilan bog'liqligini isbotlash uchun hozircha tasdiqlanmagan, asosan, raphe yadrosidan (Geisler va boshq, 2007). VTAga glutamat kiritishining ko'plab yangi manbalari paydo bo'lishi, mukofotni bilish haqidagi ma'lumotlarning bu miya hududiga qanday etib borishini tushunish uchun muhim ahamiyatga ega. Shunga qaramay, ushbu yangi prognozlarning har biri vositachilik qiladigan funktsional rolni aniqlash uchun vaqt kerak bo'ladi.

Geislerning topilmalari va boshq VTA ga ta'sir qiluvchi glutamat ta'sir etuvchi manbalaridan VGlut2 bo'lgan va shuning uchun kortikal bo'lmagan tuzilmalardan (Omelchenko va Sesack, 2007). VGlut2 synapse o'z ichiga olgan aksonlar mesoaccumbens DA neyronlari ustiga keng tarqalgan bo'lib, turli miya mintaqalari motivasion xatti-harakatlarni nazorat qilishda qo'llaniladigan asosiy yo'llardan birining faollashishiga yordam berishini ko'rsatmoqda. Mezoprefrontal ULARNING hujayralari VGlut2 afferentslarini ham oladi, lekin ularning sinapslarining katta qismi VGlut1 o'z ichiga olgan aksonlardan iborat, ular PFC dan ko'proq selektiv innervatsiyagaCarr va Sesack, 2000b).

VTA ning ba'zi eksitatori ta'siri klassik neyrotransmitterlarga qaraganda peptidlar tomonidan boshqariladi. Misol uchun, hipotalamustan orexin afferents (Fadel va boshq, 2002) mukofot ishlariga ahamiyat berishga vositachilik qiladi (Xarris va boshq, 2005) va sinaptik plastisit (Borgland va boshq, 2006), ehtimol, DA hujayralarida ogohlantiruvchiKorotkova va boshq, 2003). Ushbu ta'siri uchun anatomik substratlar hali aniq emas, chunki ba'zi bir orexin aksonlari aslida VTA ichida sinab va bu kontakt domen hujayralarining faqat yarmiBalcita-Pedicino va Sesack, 2007). Ko'p manbalardan olingan neyrotensin- va kortikotropinni chiqaruvchi omillar ham VTA DA hujayralarida sezuvchanlikning muhim ta'sirigaGeisler va Zahm, 2006; Reynolds va boshq, 2006; Rodaros va boshq, 2007; Tagliaferro va Morales, 2008; Wanat va boshq, 2008).

Afferents: inhibitory / modulatory

VTA ga qarshi GABA inhibitori manbalarining to'liq ro'yxati hali glutamat kirishlari bilan bir xil tarzda aniqlanmagan. Shunga qaramay, bazal ganglionlardan katta inhibitoryan xabarlar yaxshi ma'lum va ehtimol, VTA ichidagi inhibitor sintaplarningGeisler va Zahm, 2005) kabi SNc (Somogyi va boshq, 1981; Smit va Bolam, 1990). Ushbu proektsiyalar NAc qobig'i va VP (Zaxm va Xeymer, 1990; Heimer va boshq, 1991; Zahm va boshq, 1996; Usuda va boshq, 1998). VTA'ga qo'shimcha inhibitiv afferentlar, lateral gipotalamus va boshqa hipotalamik hududlar, diagonal bant, yotoq yadrosi, lateral septum, periaqueduktal kulrang, PPTg / LDT, parabrakaviy va raphe yadrolaridan (masalan,Geisler va Zahm, 2005). Ushbu proektsiyalarning ko'pida neyroaktiv peptidlar va midbrain neyronlari vositasida murakkab aralashmalar mavjud (Sesack va Pickel, 1992a; Pickel va boshq, 1993; Dallvechia-Adams va boshq, 2002; Ford va boshq, 2006). Amigdalaning markaziy yadroidan lateral SNc ga (masalan, amigdalga DA kiritishining manbaiga) o'zaro bog'liqlik mavjudGonsales va Chesselet, 1990; Zaxm, 2006), ammo bu yoki boshqa amigdala bo'linishidan faqatgina vaqti-vaqti bilan tolalar sichqonchadagi medial SNc yoki VTA gaZahm va boshq, 2001; Geisler va Zahm, 2005; Zaxm, 2006). Primatga ko'ra, bir tadqiqot markazi amygdaloid yadrosidan VTA ga kuchli proektsiyaniFudge va Xovard, 2000), biroq yana bir qog'ozda bu ulanish oddiyNarxlar va Amaral, 1981). Ushbu topilmalar qiziqarli va muhim tur farqlari bo'lishi mumkin; shunga qaramay, markaziy amigdaldan VTT ga sezilarli proektlar tasdiqlanmoqda (muhim texnik jihatlar uchun qarang. Zaxm, 2006).

Yuqorida sanab o'tilgan mashhur afferentsiyalardan tashqari, SNc va VTA uchun yangi yuqori o'sish manbai ham yaqinda kashf etilgan va nomlangan. Mezopontin rostromedial tegmental yadrosi (RMTg) VTA uchun faqat kaudal, medial lemniskusga dorsomedial, interkondunkuler yadroga yaqin dorsolateral va medial raptiyani (masalan,Jhou va boshq, 2009b; Kaufling va boshq, 2009). Ko'plab forbrain va brainstem tuzilmalaridan bo'lgan afferentslarni qabul qiladi (Jhou va boshq, 2009b), asosan GABA hujayralaridan iborat (Perrotti va boshq, 2005; Olson va Nestler, 2007; Kaufling va boshq, 2009) va butun SNc-VTA kompleksiga keng prognozlar (Shakl 1; Colussi-Mas va boshq, 2007; Ferreira va boshq, 2008; Geisler va boshq, 2008; Jhou va boshq, 2009b). Shu sababli, yuqumli ogohlantirishlarga javoban ULARNING hujayra olovini inhibe qilish juda muhimGreys va Bunney, 1979; Kuchsiz va boshq, 2004; Jhou va boshq, 2009a) yoki kutilgan mukofotlar yetkazilmagandaShultz, 1998b). Keyingi ta'sir, ehtimol, lateral habenula'da paydo bo'lishi mumkin, bu mukofotning yo'qligi (Matsumoto va Xikosaka, 2007), VTA va RMTg (Herkenham va Nauta, 1979; Araki va boshq, 1988; qo'ng'iroq va boshq, 2007; Jhou va boshq, 2009b; Kaufling va boshq, 2009) va ULARNING hujayra faoliyatiga deyarli hamma joyda inhibitiv ta'sir ko'rsatadi (Ji va Shepard, 2007; Matsumoto va Xikosaka, 2007; Hikosaka va boshq, 2008). RMTg ichidagi hujayralar stress va psixostimulant ta'sir qilish yo'li bilan faollashadi (Perrotti va boshq, 2005; Colussi-Mas va boshq, 2007; Jong va Gallagher, 2007; Geisler va boshq, 2008; Jhou va boshq, 2009a, 2009b; Kaufling va boshq, 2009), RMTg ULARNING hujayralarining tabiiy va dori-darmonlarga javoblarini va ularning suhbat voqealarini tartibga soluvchi muhim tuzilish bo'lishi mumkinligini ko'rsatmoqda.

Turli tashqi inhibisyon manbalariga qo'shimcha ravishda, VTA DA neyronlari qo'shni GABA hujayralaridan inhibitoryan sinapslar ham oladi (Shakl 1). Bunday kirishlar nur mikroskopik va fiziologik tadqiqotlar (Greys va Bunney, 1979; Phillipson, 1979b; Greys va Onn, 1989; Jonson va Shimoliy, 1992; Nugent va Kauer, 2008), lekin yaqinda ultrastrüktürel tahlil qilish bilan tasdiqlangan (Omelchenko va Sesack, 2009). GABA neyronlarning mahalliy kafolatlari GABA hujayralarigaOmelchenko va Sesack, 2009), DA neyronlari uchun disinhibitory harakatlar uchun potentsial devorlarni yaratish (Celada va boshq, 1999; Maydonlar va boshq, 2007).

VTA shuningdek, retseptorlari turiga qarab maqsadli neyronlarga o'zgarmaydigan harakatlar ishlab chiqaradigan boshqa brainstem monoamin guruhlaridan kelgan afferentslarni ham oladi. Dorsal raphe nucleus synapse da DA hujayralariga serotonin neyronlari (Hervé va boshq, 1987; Van Bockstaele va boshq, 1994) va asosan inhibisyona (Gervais va Rouillard, 2000), ammo ogohlantiruvchi harakatlar ham xabar qilinadi (Pessia va boshq, 1994). Ventral midbrain shuningdek, LC va boshqa medullar norepinefrin hujayra guruhlari (Liprando va boshq, 2004; Geisler va Zahm, 2005; Mejías-Aponte va boshq, 2009). Norepinefrinning ogohlantiruvchi yoki taqiqlovchi harakatlaridan kelib chiqqan holda DA hujayralarida ishlab chiqariladi α-1 va α-2 retseptorlari, shuningdek, murakkab murosatsiz harakatlar (Grenhoff va boshq, 1995; Arencibia-albit va boshq, 2007; Guyard va boshq, 2008). Ushbu kirishlar VTAda DA va DA-DA hujayralariga erishish uchun visseral va homeostatik ma'lumot uchun yo'l beradi.

Xulosa qilib aytganda, VTA bir necha bor ortib borayotgan va kamayib borayotgan va hatto ichki manbalar ta'sirining boy assortimentini oladi. Har bir afferentning mukofotga nisbatan funktsional ahamiyati hali aniqlanmagan. Misol uchun, kutilmagan mukofotni olish bilan bog'liq his-tuyg'ular ma'lumoti DA neyronlariga qanday erishganligi ma'lum emas. Bundan tashqari, mukofotning oldindan belgilab beradigan faraz qiladigan ko'rsatgichlari bo'lganida, vizual va auditorlik ma'lumotlarining qaysi yo'nalishdagi hujayra otishlariga ta'sir ko'rsatishi aniq emas. Albatta, VTA ULARNING xujayralari ingl. Belgilarga javoban yuqori kollikulyatorning neyronlari bilan bog'liq bo'lgan tarzdaCoizet va boshq, 2003; Dommett va boshq, 2005). Shu bilan birga, ust-kollikuldan VTA ga proektsiyasi SNc ga kiritilganidan ancha zaifdir va u ham butunlay glutamaterjik emas (Komoli va boshq, 2003; Geisler va Zahm, 2005; Geisler va boshq, 2007). Bu VTAga erishish uchun sensorli ma'lumotlarning muqobil yo'llari mavjudligini ehtimolini oshiradi.

VTA faoliyatini tartibga solish va uni mukofotlashdagi roli

VTA DA neyron faolligining limifikatsion modulyatsiyasi

Dopamin neyronlari o'zlarining ichki xususiyatlariga va afferent haydovchiga bog'liq bo'lgan turli xil faoliyat holatlarini namoyish etish uchun ma'lum. DA neyronlarning bazaviy faolligi yurak stimulyatori o'tkazuvchanligi bilan bog'liq bo'lib, u neyronial membran potentsialini juda hiperpolarizatsiyalangan holatdan uning nisbatan depolarize siqilgan eshigiga (Greys va Bunney, 1983, 1984b; Greys va Onn, 1989). Bu yurak stimulyatori o'tkazuvchanligi neyronlarning bazaviy faoliyati uchun mas'ul bo'lib, u keyinchalik ushbu holatdan yuqoriga yoki pastga modulyatsiyalanadi. Ushbu yurak stimulyatori o'tkazuvchanligi DA neyronlarning juda muntazam yurak stimulyatori modelida olovga sabab bo'lishiga qaramay in vitro (Greys va Onn, 1989), bu naqsh GABA IPSP'lerin doimiy bombardimon tomonidan buzilgan bo'lsa, tartibsizlik naqsh bilan o'zgartiriladi (Greys va Bunney, 1985). Shu bilan birga, tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, SNc / VTAdagi barcha DA neyronlari o'z-o'zidan ishlamayapti. Shunday qilib, dalillar, AES nöronlarının behushlikBunney va Greys, 1978; Greys va Bunney, 1984b) yoki uyg'oq (Freeman va boshq, 1985) hayvonlar giperpolarizatsiyalangan, yonmaydigan holatidadir. Bu, ehtimol, VPdan kelib chiqadigan kuchli inhibitorlik kiritishidir. VP, o'z navbatida, NAc ning inhibitiv nazorati ostida. O'z-o'zidan otadigan DA neyronlarining nisbati, "aholi faolligi" deb nomlanadi, birinchi navbatda NAc ga vSub kirishlariga bog'liq; Shunday qilib, vSub VP ning NAc inhibisyonini boshqaradi va shu bilan DA neyronlarini zararsizlantiradi (Floresko va boshq, 2001, 2003). VSub ning o'z-o'zidan otib tashlangan DA neyronlari sonini nazorat qilishdagi roli kontekstga bog'liq jarayonda umumiy funktsiyasi bilan mos keladi, chunki DA neyronlarning faollashishi organizmning diqqatli holatini modulyatsiya qilishi mumkin.

Jim, otishmaydigan davlat va tartibsizlik faoliyati holati bilan modullashdan tashqari, DA neyronlari portlashni ham ko'rsatishi mumkin. Burstni otish DA neyronlarda sodir bo'lganda, hayvonlarni harakatga keltirgan taqdirda, mukofotni oldindan aytib berish (masalan,Shultz, 1998a). Burst otish NMDA retseptorlari ustida ishlaydigan DA neyronlarning glutamaterjik diskini bog'liq (Greys va Bunney, 1984a; Chergui va boshq, 1993). Mezolimbik DA neyron portlashlarining eng kuchli drayveri PPTg dan kelib chiqqan glutamatergic afferentsiyalardan kelib chiqadi (Floresko va Greys, 2003; Lodge va Greys, 2006a). Bundan tashqari, LDT, PPTg'nin portlash otishni boshlash qobiliyatiga nisbatan ruxsat beruvchi bir eshik beradi (Lodge va Greys, 2006b). Shunday qilib, PPTg / LDT DA neyronlarning xatti-harakati bilan aniq parchalanishiga olib keladi. Biroq, ushbu NMDA vositachiligida portlash sodir bo'lishi uchun, DA neyroni o'z-o'zidan olovli holatida bo'lishi kerak (Floresko va boshq, 2003). Spontan otish holati vSub-NAc-VP-VTA yo'lidan kirishga bog'liq (Shakl 3). Shunday qilib, vSub tizimi tomonidan o'z-o'zidan otish holatiga joylashtirilgan neyronlargina PPTg ga boshoq portlashi bilan javob bera oladi. Bunday vaziyatda PPTg xulq-atvorda muhim "signal" beradi, vSub esa ushbu signalning kuchaytiruvchi omilini yoki "daromadini" beradi (Lodge va Greys, 2006a; Shakl 3). VSubning faolligi qanchalik baland bo'lsa, portlash darajasiga erishish mumkin bo'lgan DA neyronlari soni kattaroq.

Shakl 3 

VTAdagi DA neyronlari bir necha faoliyat holatlarida mavjud bo'lishi mumkin. Bazal, noaniq holatda, DA neyronlari o'z-o'zidan sekin, tartibsiz tezlikda yonadi. VP DA neyronlari uchun kuchli GABAergik kirishni ta'minlaydi, ularning nisbati tonik ...

Shunday qilib, ushbu tashkilot vSubga DA neyronlarining fasik portlashni o'chirishga javob beradi. Bu esa, vSubning kontekstga qaram bo'lgan javoblarni tartibga solishdagi o'rni bilan mos keladi (Jarrard, 1995; Maren, 1999; O'tkir, 1999; Fanselow, 2000). Kutilgan natijani stimulga javobning ta'siriga kuchli ta'sir ko'rsatadigan sharoitlarda vSub DA neyron faollashuvining amplitudasini boshqarish uchun juda muhimdir. Shunday qilib, agar stimulning yuksak mukofot qiymatiga (masalan, kazino) ega bo'lishi shart bo'lgan bo'lsa, qo'ng'iroqning qo'ng'iroq ovozi boshqa kontekstlarda (masalan, cherkovga) qaraganda ancha kuchliroq bo'ladi. Shunday qilib, vSub stimulga nisbatan DA javobining amplitudasining kontekstiga bog'liq modulatsiyasini ta'minlaydi (Grace va boshq, 2007).

DA neyron signalizatsiyasi o'zgarishi

ULARNING sistemasining holati tabiiy ravishda va shuningdek farmakologik tarzda paydo bo'ladigan stimulyatsiyalarning ta'siriga kuchli ta'sir ko'rsatishi mumkin. Masalan, DA neyronlarning aholi faolligi DA tizimi amfetamin kabi preparatlarga ta'sir ko'rsatadigan uslubga ta'sir qiladi. DA neyron populyatsiyasining faolligi yuqori bo'lgan hollarda amfetaminni inyeksiyasiga qo'yiladigan lokomotor javobning ortishi kuzatiladi; bu vSub (ini aktivatsiya)Lodge va Greys, 2008). Bu, ayniqsa, xatti-harakatlarning kontekstli komponentga ega bo'lgan manipulyatsiyalar uchun to'g'ri. Shunday qilib, takroriy amfetaminni qo'llash bilan, keyingi dozalarda amfetamin uchun xulqli sezuvchanlik ishlab chiqariladi, unda aynan bir dori preparati ko'pincha amfetaminni davolash rejimidan chiqarib yuborilganda,Segal va Mandell, 1974; Post va Rose, 1976). Bundan tashqari, amfitamin amplitudasi amfetaminning sinov dozasi original davolanish bilan bir xil ekologik sharoitda berilsaVezina va boshq, 1989; Badiani va boshq, 2000; Crombag va boshq, 2000). Amfetamin sezuvchanlikdan chiqib ketish vaqtida, yuqoriroq xatti-harakati vSubning otilishi va DA neyronlarning populyatsion faolligi oshib borishi bilan parallel ravishda sodir bo'ladi (Lodge va Greys, 2008). Bundan tashkari, vSub ning inaktivatsiyasi bilan xarakatlanuvchi xuruj va DA neyron populyatsiyasi faolligi dastlabki tarzda tiklanishi mumkin. AMPA retseptorlari almashinuviga bog'liq bo'lgan yagona LTP turi (Bellone va Luscher, 2006) VTA DA neyronlarida bitta yoki ko'p dozada stimulyatorlarniVezina va qirolicha, 2000; Kuchsiz va boshq, 2001; Faleiro va boshq, 2003; Borgland va boshq, 2004; Faleiro va boshq, 2004; Schilstrom va boshq, 2006) shuningdek, sensitizatsiyani o'rnatish funktsiyasiga ega bo'lishi mumkin, chunki bu tizimning fazaviy DA ta'sirchanligini kuchaytirishi mumkin. Shu bilan birga, bir martalik dori dozalari bilan induksiya va javobning qisqa muddatli (ya'ni <10 kunlik) xususiyati uzoq muddatli sensitizatsiya jarayonini hisobga olishning o'zi etarli emas. Shunga qaramay, kerakli, ammo vaqtinchalik (Zhang va boshq, 1997) NMDA stimulatsiyasiga qaram bo'lgan LTP (Kalivas, 1995; Vezina va qirolicha, 2000; Suto va boshq, 2003; Borgland va boshq, 2004) sezgirlik uchun zarur bo'lgan VTA-da NAS DA ni ta'minlash uchun zarur bo'lishi mumkin, bu esa vSub-NAc kirishlarini kuchaytiradi (Goto va Greys, 2005b). Bu, o'z navbatida, koksin sezuvchanligiga javoban vSub-NAC yo'lida yuzaga keladigan D1ga bog'liq LTP ni beradi (Goto va Greys, 2005a). Ushbu ma'lumotlar, shuningdek, VTA ichidagi glutamaterjik mexanizmlar sezuvchanlik indüksiyasini talab qiladigan topilmalar bilan mos keladi, sensatsiyalanish ifodasi VTA ichidagiKalivas va Styuart, 1991).

Sensizatsiyadan farqli o'laroq, giyohvand moddalarni o'zlashtiruvchi dori vositasida dori vositasi bilan harakat qilish xatti-harakati giyohvand xatti-harakatlari uyushmalarini aks ettiradigan boshqa jarayonga bog'liq (masalan,Everitt va Robbins, 2005; Hyman va boshq, 2006). Qizig'i shundaki, kokainning o'z-o'zini boshqarish bilan bog'liq bo'lgan VTA DA neyronlarida LTP ni indeksatsiyasi noyob qat'iy bo'lib, 3 oygacha davom etadi va giyohvandlikka qarshi xatti-harakatlarning yo'qolib ketishidan keyin ham davom etmoqda (Chen va boshq, 2008). Shunday qilib, ushbu uzoq muddatli o'zgarishlar giyohvand moddalar bilan bog'liq xatti-harakatlarga qaraganda giyohvand moddalarni qidirish harakati bilan yaxshi bog'liq bo'lgan o'zgarishlarga hissa qo'shadi. Dori-darmonlarni sensitizatsiya qilishda tajriba-instruktor in'ektsiyasini keltirib chiqaradigan va o'z-o'zini boshqarish bilan bog'liq bo'lgan sensitizatsiya xatti-harakatlar profiliga nisbatan xuddi shunday xatti-harakatlarni namoyish etadi.

Amfetaminning sensitizatsiyasi stress kabi boshqa turdagi kontrastlarga bog'liq bo'lgan javoblar bilan ham mavjud. Stress kontekstiga qaram bo'lgan bir hodisa sifatida tanilgan, chunki u hayvonlarda sterresslarga ta'sir qilingan muhitda sinovdan o'tkazilganda stresslarga nisbatan yuqori darajadagi javoblarni namoyon qiladi (Bouton va Bolles, 1979; Bouton va King, 1983). Bundan tashqari, bunday taqiqlash kabi stressorlar amfetaminga nisbatan xatti-harakatni kuchaytiradiPacchioni va boshq, 2002). Ushbu kuzatish bilan birgalikda 2 shunga o'xshashsuspenziya stressi ham DA neyronlarning aholi faolligini oshiradi (Valenti va Greys, 2008), hamda DA neyron populyatsiyasi faolligining kuchayib borayotgan xatti-harakati va stressni keltirib chiqaruvchi o'sish vSub ning inaktivatsiyasi bilan teskari yo'naltirilishi mumkin.

Klinik tushunchalar

Maqsadli xatti-harakatlarni bajaradigan mukofot tizimlarining keng tarqalgan kasallik holatlariga aloqasi bor. Mukofot bilan bog'liq faoliyatdagi kamchiliklar depressiya anhedoni uchun markaziy hisoblanadi (Hyman va boshq, 2006) va o'zgaruvchan rag'batlantirishni baholash shuningdek diqqat etishmasligi hiperaktivlik buzilishi va obsesif-kompulsiv buzuqlikning ma'lum qismidir (Kardinal va boshq, 2004; Everitt va boshq, 2008; Huey va boshq, 2008). Optimal maqsadga yo'naltirilgan xulq-atvorni qo'llab-quvvatlovchi ta'sirchan va kognitiv jarayonlarning integratsiyasi frontal korteks tomonidan tanqidiy tartibga solinadi va ushbu mintaqadan kam chiqadigan natijalar shizofreniya-depressiyadan tortib to giyohvandlikka qarshi ruhiy kasalliklarga olib keladi. Bunday patologiya patologiyasi hozirgi kunda depressiya va bipolyar buzuqlikni davolashda qo'llaniladigan ikkinchi avlod antipsikotik dorilar kabi davolash uslublarining yaqinlashuvida o'z ifodasini topishi mumkin (Ketter, 2008; Mathew, 2008). Asosiy nevrologik darajadagi tizim integratsiyasini yanada kengroq tushunish insonning ko'rish ishlaridan olingan yangi kashfiyotlarni izohlash uchun neyrobiologik asosni va kasallikning endofenotiplariga e'tiborni qaratishi mumkin, bu esa psixiatrik kasalliklarni davolashga nisbatan individualroq yondashishga olib keladi.

KELAJAK TALABLAR

Limbik o'chirish va DA neyronlari bilan o'zaro ta'siri tajribaga asoslangan mukofot bilan bog'liq javoblarni o'zgartirish uchun vositalarni beradi. DA tizimining javobgarligi kontekst va xatti-harakatlarning ta'sirchan ogohlantiruvlari bilan tartibga solinadi. O'z navbatida, DA neyronlarning chiqishi maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlarni tartibga soluvchi tizimlarning tanqidiy modulatsiyasini ta'minlaydi, ayniqsa NAc. Bunday o'zaro bog'liq bo'lgan looplar nafaqat xatti-harakatlarni tartibga solibgina qolmay, balki qaysi sezgir ogohlantirishlarni xotiragaLisman va Greys, 2005). U organizmni atrof muhitga eng mos ravishda moslasha oladigan ko'p sonli ta'sir doirasiga tobe bo'lib, bunday zararli, tajribaga bog'liq bo'lgan plastika bilan bog'liq. Aksincha, ushbu tizimlarning rivojlanish regulyatsiyasi, dori-darmon vositasi yoki patologik stresslar orqali buzilishi aqliy va qo'shadi buzuqlik shakllari kabi jiddiy noto'g'ri javoblarga olib kelishi mumkin. Bunday kontseptsiyalar, odatiy va kasallik holatlarida hujayrali va molekulyar tahlillar bilan nevrologiya tizimlarining integratsiyasidan samarali foydalaniladi. Ushbu tizimlarning dinamikasini tushunib, ushbu sharoitlarni davolash yoki hatto oldini olish qobiliyati ham amalga oshirilishi mumkin.

rahmat

Ushbu ish NIH tomonidan moliyalashtirildi.

Izohlar

E'LON

SRS Milliy giyohvandlik institutlaridan professional xizmatlari uchun tovon puli oldi; AAG Abbott, Boehringer Ingelheim, Galaxo SmithKlein, Johnson & Johnson, Lilly, Lundbeck AstraZeneca, Novartis, Phillips / Lyttel kompaniyalari Galaxo Smith Klein, Roche, Sandoz Pharmaceutical kompaniyasining vakili Shiff-Harden va Taisho kompaniyalaridan professional xizmatlari uchun tovon puli oldi. yil.

Manbalar

Ajratilgan zikr qilish o'quvchilar uchun tavsiya etilgan original tadqiqot maqolalariga ishora qiladi. Ushbu bo'lim dorsal striatum, PFC, amigdala, bazal forebrain va boshqa hududlardan diqqatga sazovor kitoblarga havola qilingan. Biroq, biz bu sharhning asosiy sub'ektlari bo'lgan NAc va VTA tizimlaridan qog'ozlarni ta'kidlashni tanladik.

  1. Alcantara AA, Chen V, Herring BE, Mendenhall JM, Berlanga ml. Dopamin D2 retseptorlarini laparoskopik tekshiruvi dorsal striatumning cholinergik internoreonlarida va sichqonchaning yadroidagi akumbenslarida lokalizatsiyasi. Brain Res. 2003; 986: 22-29. [PubMed]
  2. Aleksandr GE, Crutcher MD, DeLong MR. Bazal ganglion-talamokortikal zanjirlar: motor, okulomotor, "prefrontal" va "limbik" funktsiyalar uchun parallel substratlar. Prog Brain Res. 1990; 85: 119–146. [PubMed]
  3. Alheid GF, Heimer L.Nevropsikiyatrik kasalliklar uchun maxsus ahamiyatga ega bo'lgan bazal oldinga tashkillashtirishning yangi istiqbollari: asosli innominata striatopallidal, amigdaloid va kortikopetal komponentlari. Neuroscience. 1988; 27: 1-39. [PubMed]
  4. Amaral DG, Dolorfo C, Alvarez-Royo P. Subkomulyarga CA1 proektsiyalarni tashkil qilish: Sichqondagi PHA-L tahlil qilish. Hippokampus. 1991; 1: 415-435. [PubMed]
  5. Ambroggi F, Ishikawa A, Fields HL, Nikola SM. Bazolyar amigdala neyronlari nukleus akumbens neyronlarini hayajon bilan mukofotlash uchun harakat qilishni osonlashtiradi. Neyron. 2008; 59: 648-661. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  6. Araki M, McGeer PL, Kimura H. PHA-L anterograde usulini aniqlash orqali sichqon lateral habenulyar yadro effertent proektsiyalari. Brain Res. 1988; 441: 319-330. [PubMed]
  7. Arencibia-Albite F, Paladini C, Uilyams JT, Jimenez-Rivera CA. Ventral tegmental hududning dopamin neyronlarida hiperpolarizatsiya bilan faollashtirilgan kation oqimining (Ih) Noradrenerjik modulyatsiyasi. Neuroscience. 2007; 149: 303-314. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  8. Bekon SJ, AYN boshlig'i, Gabbott PLA, Smit AD. Sichqoncha ichidagi medial prefrontal korteksga (mPFC) Amigdala kirish: nurli va elektron mikroskopik tadqiqotlar. Brain Res. 1996; 720: 211-219. [PubMed]
  9. Badiani A, Oates MM, Fraioli S, Browman KE, Ostrander MM, Xue CJ va boshq. Amfetaminga javobning ekologik modulatsiyasi: kaltsiy striatal kompleksida dopamin va glutamat toshqinidagi o'zgarishlarning o'zgarishi o'rtasidagi farq. Psixofarmakologiya. 2000; 151: 166-174. [PubMed]
  10. Balcita-Pedicino JJ, Sesack SR. Sichqoncha ventral tegmental sohadagi orenksin aksonlar dopamin va gamma-aminobutirik kislota neyronlariga juda kam ta'sir qiladi. J Comp neurol. 2007; 503: 668-684. [PubMed]
  11. Beckstead RM. Sichqon ichidagi mediodoral-proektsion (prefrontal) korteks kortikokortikal va subkortikal proektsiyalarini autorayografik tekshirish. J Comp neurol. 1979; 184: 43-62. [PubMed]
  12. Beckstead RM, Domesick VB, Nauta WJH. Issiqlikdagi asosiy nigra va ventral tegmental maydonlarining samarali ulanishlari. Brain Res. 1979; 175: 191-217. [PubMed]
  13. Bell RL, Omelchenko N, Sesack SR. Sichqoncha dapamin va GABA neyronlariga ventral tegmental hududga yon tomondan prognozlar. Soc Neurosc Abstr. 2007; 33: 780.9.
  14. Bellone C, Luscher C. Kokain AMPA retseptorlari qayta taqsimlanishini tiriltirdi ning Vivo jonli mGluR-ga bog'liq uzoq muddatli depressiya. Nat Neurosci. 2006; 9: 636-641. [PubMed]
  15. Belujon P, Greys AA. 2008. Hippocampus-accumbens axborot oqimining tartibga solinishida prefrontal korteksning keskin roli. J Neurosci 289797-9805.9805Bu qog'ozda NAX ning ventral hipokampozli harakatlanishini engillashtirish uchun PFC kerakli ekanligini ko'rsatdi, bu ikkala plastinka modeliga va subkortikal davrlarning kortikal modulyatsiyasiga . [PMC bepul maqola] [PubMed]
  16. Bennett BD, Bolam JP. Sichqon neostriatumidagi parvalbumin-immunoreaktiv neuronlarning sinapsisli kirishi va chiqishi. Neuroscience. 1994; 62: 707-719. [PubMed]
  17. Berendse HW, Galis-de Graaf Y, Groenewegen HJ. Sichqoncha prefrontal kortikostriatal proektsiyalarning ventral striatal qismlari bilan topografik tashkilot va aloqalar. J Comp neurol. 1992; 316: 314-347. [PubMed]
  18. Berendse HW, Groenewegen HJ. Sichqoncha ichidagi talamostriatal proektsiyalarni tashkillashtirish va ventral striatumga alohida e'tibor berish. J Comp neurol. 1990; 299: 187-228. [PubMed]
  19. Barkiy JD. 2003. Majburiy giyohvand moddalarni iste'mol qilish va qayta boshlash usullarini o'rganish va xotirlash mexanizmlari Mol Med 7975-101.101Bu qog'ozda odat shakllanishiga yangi sezgilar va narkotik moddalar bilan mustahkamlangan xatti-harakatlarda mukofotlaridan odatlarga o'tish kirdi. [PubMed]
  20. Barkiy JD. Quloq vazifasini bajarish vaqtida striatal tez shikastlanadigan internoronlarning muvofiqlashtirilmagan otishni o'rganish nisbati o'zgarishi. J Neurosci. 2008; 28: 10075-10080. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  21. Bittencourt JK, Presse F, Arias S, Peto S, Vaughan J, Nahon JL va boshq. Sichqon miyasining melanin-konsentratsion gormonlari tizimi: immuno-va hybridizatsiya gistokimyoviy xarakteristikasi. J Comp neurol. 1992; 319: 218-245. [PubMed]
  22. Björklund A, Dunnett SB. Miyada dopamin neyron tizimi: yangilanish. Trends Neurosci. 2007; 30: 194-202. [PubMed]
  23. Blaha CD, Allen LF, Das S, Inglis WL, Latimer MP, Vincent SR, va boshq. Ventral tegmental hududning buzilmagan, pedunkulopontin tegmental nukleus-lesionli va laterodor tegmental yadrosi-lezyonli kalamushlarda kolinergik stimulyatsiya qilinganidan keyin yadrodagi akkumpenlarda dopamin effluxini modulyatsiya qilish. J Neurosci. 1996; 16: 714-722. [PubMed]
  24. Blomeley CP, Kehoe LA, Bracci E. P moddasi striatal proektsion neyronlar orasidagi eksitatori shovqinlarni keltirib chiqaradi. J Neurosci. 2009; 29: 4953-4963. [PubMed]
  25. Bonson KR, Grant SJ, Contoreggi CS, Linklar JM, Metcalf J, Weyl HL va boshq. Neyroli tizimlar va kuyikish sababli kokain iste'moli. Neyropopsikofarmakologiya. 2002; 26: 376-386. [PubMed]
  26. Borgland SL, Malenka RC, Bonci A. Ventral tegmental sohada sinaptik kuchning aktiv va surunkali kokain keltirib chiqaradigan kuchlanishi: individual kalamushlarda elektrofizyolojik va yurish-turish bilan bog'liq. J Neurosci. 2004; 24: 7482-7490. [PubMed]
  27. Borgland SL, Taha SA, Sharti F, Fields HL, Bonci A. 2006. VTAdagi Orexin A sinabtik plastisitni va kokainka nisbatan xulq-atvorni kuchaytirish uchun juda muhimdir. Neuron 49589-601.601Orexin e'tiborli va mukofotlangan holatlar modulatori sifatida tobora kengayib bormoqda va bu maqola ushbu peptidning DA tizimlariga qanday ta'sir qilishi mumkinligi haqida batafsil ma'lumot beradi. [PubMed]
  28. Bouton ME, Bolles RC. Sönmüş qo'rquvni tiklashda shartli kontekstli ogohlantiruvchilarning roli. J Exp Psychol Animatsiya Behav jarayoni. 1979; 5: 368-378. [PubMed]
  29. Bouton ME, King DA. Konditsioner qo'rquvning yo'q bo'lib ketishining kontekstual boshqaruvi: kontekstning assotsiativ qiymatini sinab ko'rish. J Exp Psychol Animatsiya Behav jarayoni. 1983; 9: 248-265. [PubMed]
  30. Bouyer JJ, Park DH, Joh TH, Pickel VM. Sichqoncha neostriatumda kortikal kirishlar bilan tirozin gidroksilaza o'z ichiga olgan terminallar orasidagi munosabatlarni kimyoviy va tizimli tahlil qilish. Brain Res. 1984; 302: 267-275. [PubMed]
  31. Brady AM, O'Donnell P. Dopaminerjik modulyatsiya prefrontal kortikal kirish yadrosi akumbens neyronlariga. ning Vivo jonli. J Neurosci. 2004; 24: 1040-1049. [PubMed]
  32. Brinley-Reed M, Mascagni F, McDonald AJ. Bronolateral amigdalga prefrontal kortikal proektsiyalarning sinaptologiyasi: issiqda elektron mikroskopik tadqiq. Neurosci Lett. 1995; 202: 45-48. [PubMed]
  33. Brog JS, Salyapongse A, Deutch AY, Zahm DS. 1993. Sichqoncha ventral striatumining "akumbenslari" qismidagi yadro va qobiqning afferent innervatsiyasi naqshlari: retrograd tarzda olib o'tilgan ftor-oltin J Comp Neurol-ni immunohistokimyoviy aniqlash 338255-278.278Bu maqolada yadroga asosiy kortikal va subkortikal kirishlar batafsil bayon etilgan. va NAc ning qobiq osti qismlari. [PubMed]
  34. Jigarrang R, Molliver ME. Ikkala serotonin (5-HT) yadroli akumbens yadrosiga va qobiqqa proektsiyalar: 5-HT transporterining amfetamin bilan indikatsiyalangan nörotoksisiteye aloqasi. J Neurosci. 2000; 20: 1952-1963. [PubMed]
  35. Bunney BS, Greys AA. O'tkir va surunkali haloperidolli davolash: nigral dopaminerjik hujayra faoliyatiga ta'sirini solishtirish. Hayot sci. 1978; 23: 1715-1727. [PubMed]
  36. Kardinal RN, Winstanley CA, Robbins TW, Everitt BJ. Limbik kortikostriatal tizimlar va kechiktirilgan mustahkamlash. Ann NY Acad Sci. 2004; 1021: 33-50. [PubMed]
  37. Carlezon VV, Jr, Devine DP, Wise RA. Nukleus akumbensida nomifensinning odatiy harakatlari. Psixofarmakologiya. 1995; 122: 194-197. [PubMed]
  38. Carlezon VV, Jr, Tomas MJ. Mukofot va nopoklikning biologik substratlari: yadro akumbenslari faoliyati gipotezasi. Neyrofarmakologiya. 2009; 56 (Suppl 1: 122-132. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  39. Carr JB, Sesack SR. 2000a. Sichqoncha ventral tegmental sohada GABA o'z ichiga olgan neyronlar prefrontal korteks Sinapse 38114-123.123T loyihasida PFC uchun VTA proektsiyasining aksariyati DA hujayralariga nisbatan GABA hosil qilganligini aniqladi. [PubMed]
  40. Carr JB, Sesack SR. 2000b. Sichqoncha prefrontal korteksdan ventral tegmental hududga prognozlar: mezoakkumbalar va mezokortikal neyronlar bilan sinaptik uyushmalarda maqsadli spesifikatsiya. J Neurosci 203864-3873.3873Bu nashr turli manbalarga ega bo'lgan VTA DA neyronlarning turli populyatsiyalariga mos keladigan dalillarni keltirib chiqardi. [PubMed]
  41. Celada P, Paladini CA, Tepper JM. Somatik nigra dopaminerjik neyronlarning GABAerjik tekshiruvi: globus pallidus va substantia nigra pars reticulata ning roli. Neuroscience. 1999; 89: 813-825. [PubMed]
  42. Cepeda C, Buchvalald NA, Levine MS. Neostriatumdagi dopaminning neyromodulatuar harakatlar faollashtirilgan eksitatori aminokislota retseptorlari subtipalariga bog'liq. Proc Natl Acad Sci. 1993; 90: 9576-9580. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  43. Cepeda C, Colwell CS, Itri JN, Chandler SH, Levine MS. Neostriatal neuronlardagi NMDA ning barcha hujayralar oqimining dopaminerjik modulyatsiyasi: kaltsiy o'tkazuvchanliklarining hissasi. J Neurophysiol. 1998; 79: 82-94. [PubMed]
  44. Charara A, Greys AA. Dopamin retseptorlari subtiplari hippokampus va amigdaladan sichqonchani yadrosidagi accumbens neyronlariga eksitatori afferentsiyalarini tanlab shakllantirishda modulyatsiya qiladi. Neyropopsikofarmakologiya. 2003; 28: 1412-1421. [PubMed]
  45. Charara A, Smit Y, Ota ona 1996. Primatlardagi pedunkulopontin yadrosidan midbren dopaminergik neyronlarga glutamaterjik kirishlar: Faseolus vulgarispost-glutamat va GABA immunohistokimyosi bilan birgalikda anerograde etiketkasi bilan birlashtirildi. J Comp Neurol 364254-266.266Bu qog'ozda VTA DA neuronlariga sinapsirovka qiluvchi ko'tarilgan subkortikal eksitatory proektsiyalar uchun birinchi anatomik dalillar taqdim etildi. [PubMed]
  46. Chen BT, Bowers MS, Martin M, Hopf FW, Guillory AM, Carelli RM, va boshq. Kokain, lekin tabiiy mukofotni o'z-o'zini boshqarish yoki passiv kokain infüzyoni VTA-da doimiy LTP hosil qiladi. Neyron. 2008; 59: 288-297. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  47. Chergui K, Charlotey PJ, Akaoka H, ​​Saunier CF, Brunet JL, Svensson TH va boshq. NMDA retseptorlarining tonik faollashuvi sichqon midbrain dopamin neuronlarining spontan portlashni keltirib chiqarmoqda ning Vivo jonli. Eur J Neurosci. 1993; 5: 137-144. [PubMed]
  48. Chergui K, Lacey MG. Sichqoncha yadrosi akumbensidagi dapamin D1-shunga o'xshash sentezli transmissiya va NMDA retseptorlari tomonidan modulyatsiya protein kinaz C inhibitori RO 32-0432 tomonidan zaiflashtiriladi. Neyrofarmakologiya. 1999; 38: 223-231. [PubMed]
  49. Chuhma N, Chjan H, Masson J, Zhuang X, Sulzer D, Hen R va boshq. Dopamin neyronlari glutamatergik sinapslar orqali tezkor ogohlantiruvchi signalga vositachilik qiladi. J Neurosci. 2004; 24: 972-981. [PubMed]
  50. Churchill L, Kalivas PW. Ventral palliddan yadrodagi akumbenslarga qadar topografik tashkil etilgan gamma-aminobutirik kislota proektsiyasi. J Comp neurol. 1994; 345: 579-595. [PubMed]
  51. Coizet V, Comoli E, Westby GW, Redgrave P. Phasic, suyuqlikdagi elektrofizyolojik tekshiruvni, yuqori kollikullarni kimyoviy rag'batlantirish bilan asosli nigrani va ventral tegmental maydonni faollashtirish. Eur J Neurosci. 2003; 17: 28-40. [PubMed]
  52. Colussi-Mas J, Geisler S, Zimmer L, Zahm DS, Berod A. O'tkir amfetaminga javoban ventral tegmental hududga afferentlarni faollashtirish: er-xotin etiketli ish. Eur J Neurosci. 2007; 26: 1011-1025. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  53. Comoli E, Coizet V, Boyes J, Bolam JP, Canteras NS, Quirk RH va boshq. Yuqori kollikuldan aniq nigraga to'g'ridan-to'g'ri proektsiyani aniq ingl. Voqealarni aniqlash uchun. Nat Neurosci. 2003; 6: 974-980. [PubMed]
  54. Crombag HS, Badiani A, Maren S, Robinzon T. 2000. Kontentning roli vs intravenöz amfetaminga psixomotor sezuvchanlikning indüksiyasini rag'batlantirishda alohida-alohida dori vositasi bilan bog'liq bo'lgan ogohlantirishlar. Behav Brain Res 1161-22.22Bu maqola axloqiy xulq-atvorni qanday o'zgartirishi mumkinligini ko'rsatib, atrof-muhit va xulq-atvorga qarshi sezgirlik o'rtasida muhim bog'lanishni ta'minladi. [PubMed]
  55. Dallvechia-Adams S, Kuhar MJ, Smit Y. Ventral midbrenda amfetamin-reglamentlangan transkript peptid proektsiyalari: g-aminobutirik kislota, melanin-konsentratsiyali gormon, dynorphin va dopamin neyronlari bilan sinaptik o'zaro ta'sirlar bilan kolokalizatsiya. J Comp neurol. 2002; 448: 360-372. [PubMed]
  56. Dallvechia-Adams S, Smit Y, Kuhar MJ. Neptun akumbensidan olingan peptid-immunoreaktiv prokladkali sichqonchadagi asosiy nigra pars retikulata neyronlarini aniqlaydi. J Comp neurol. 2001; 434: 29-39. [PubMed]
  57. Kun M, Vang Z, Ding J, An X, Ingham CA, Shering AF, et al. Parkinson kasalliklarida striatopallidal neyronlarda glutamatergik sinapslarni selektiv yo'q qilish. Nat Neurosci. 2006; 9: 251-259. [PubMed]
  58. Del-Fava F, Hasue RH, Ferreira JG, Shammah-Lagnado SJ. Sichqon ichidagi ventral tegmental maydonining rostral chiziqli yadrosining samarali ulanishlari. Neuroscience. 2007; 145: 1059-1076. [PubMed]
  59. Delfs JM, Chu Y, Druxon JP, Aston-Jones GS. Nayredrenergik afferentlarning kelib chiqishi yadrodagi akumbenslarning qobiq pastki qismiga: sichqonchadagi anterograd va retrograd trakt-iz faoliyatlari. Brain Res. 1998; 806: 127-140. [PubMed]
  60. Deng YP, Lei WL, Reiner A. D1 va D2 dopamin retseptorlari kalamushlarida retrograd belgilari bilan aniqlangan striatal proektsion neyronlardagi differentsial perikaral lokalizatsiya. J Chem Neyroanat. 2006; 32: 101-116. [PubMed]
  61. Descarries L, Berube-Carriere N, Riad M, Bo GD, Mendez JA, Trudeau LE. Dopamin neyronlarida glutamat: sinaptik vs tarqoq uzatish. Brain Res Rev. 2008; 58: 290-302. [PubMed]
  62. Keksa irillagan neostriatumda dopamin innervatsiyasining ikkilamchi belgisi, asinaptik va sinaptik: kreativ otoradyografik va immunitsitokimyoviy tahlil. J Comp neurol. 1996; 375: 167-186. [PubMed]
  63. Deutch AY, Goldstein M, Baldino F, Jr, Roth RH. A8 dopaminli hujayra guruhining telesintez proektsiyalari. Ann NY Acad Sci. 1988; 537: 27-50. [PubMed]
  64. Dobi A, Morales M. Sichqoncha ventral tegmental sohada (VTA) dopaminerjik neuronlar mahalliy glutamaterjik neyronlardan glutamaterjik kirishlarni oladi. Soc Neurosci Abstr. 2007; 916: 8.
  65. Dommett E, Coizet V, Blaha CD, Martindale J, Lefebvre V, Walton N va boshq. 2005. Qisqa kechikish vaqtida dopaminerjik neyronlarni qanday qilib ingl. Ogohlantirishlar faollashtiradi? Science 3071476-1479.1479This nashrda Coizet va Comoli gazetalari bilan birgalikda hissiy jarayonlar va DA neyron faollashuvi orasidagi muhim bog'liqlik ta'minlanadi va mukofot bilan bog'liq jarayonlarda DA neyronlarining fosik faollashuvini tushunish uchun muhim ahamiyatga ega. . [PubMed]
  66. Dube L, Smit AD, Bolam JP. Sichqoncha neostriatumda ma'lum o'rta o'lchamli o'mqarli neyronlar bilan aloqa qilishda talam yoki kortikal manfiy sinaptik terminlarni aniqlash. J Comp neurol. 1988; 267: 455-471. [PubMed]
  67. Dumartin B, Caillé I, Gonon F, Bloch B. Striatal neuronlardagi D1 dopaminli retseptorlarini ichish. ning Vivo jonli dopamin agonistlarining faolligini tasdiqlovchi dalillar sifatida baholanadi. J Neurosci. 1998; 18: 1650-1661. [PubMed]
  68. Everitt BJ, Belin D, Economidou D, Pelloux Y, Dalli JW, Robbins TW. Ko'rib chiqish. Kompulsiv giyohvandlikka qarshi odatlar va narkomaniyani rivojlantirish uchun zaiflikka asoslangan neyron mexanizm. Philos Trans R Soc London Londonda Ser B. 2008; 363: 3125-3135. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  69. Everitt BJ, Robbins TW. Narkomaniya uchun neyronli kuchlanish tizimlari: harakatlardan tortib to majburiyatlarga qadar. Nat Neurosci. 2005; 8: 1481-1489. [PubMed]
  70. Fadel J, Zahm DS, Deutch AY. Oreksin-dopamin ta'sirining anatomik substratlari: ventral tegmental hududga lateral gipotalamik proektsiyalar. Neuroscience. 2002; 111: 379-387. [PubMed]
  71. Faleiro LJ, Jones S, Kauer JA. Amfetaminga tez AMPAR / NMDAR javob: ventral tegmental sohada AMPAR / NMDAR stavkalari aniqlanishi ortishi amfetaminni kiritilgandan keyin aniqlanadi. Ann NY Acad Sci. 2003; 1003: 391-394. [PubMed]
  72. Faleiro LJ, Jones S, Kauer JA. O'tkir amfetaminni in'ektsiya qilishga javoban ventral tegmental sohada dopamin neyronlarida glutamatergik sinapslarning tezkor sinaptik plastisitikligi. Neyropopsikofarmakologiya. 2004; 29: 2115-2125. [PubMed]
  73. Fallon JH, Mur RY. Bazal forebrinning katekolamin innervatsiyasi: IV. Dopamin proektsiyasining bazal forebrain va neostriatumga topografiyasi. J Comp neurol. 1978; 180: 545-580. [PubMed]
  74. Fanselow MS. Kontekstual qo'rquv, gestalt xotirasi va hipokampus. Behav Brain Res. 2000; 110: 73-81. [PubMed]
  75. Ferreira JG, Del-Fava F, Hasue RH, Shammah-Lagnado SJ. 2008. Neuroscience 153196-213.213da ventral tegmental mintaqa-nigral kompleksiga ventral tegmental joy proektsiyalarini tashkillashtirish bu nigral-VTA kompleksining turli bo'linmalari bir-biriga bog'liq bo'lmagan, ehtimol, DA-bo'lmagan hujayralar orqali ko'rsatildi. [PubMed]
  76. Maydonlar HL, Hjelmstad Go, Margolis EB, Nikola SM. Tushkunlikka tushgan xulq-atvorda ventral tegmental hudud neyronlari va ijobiy mustahkamlash. Annu Rev Neurosci. 2007; 30: 289-316. [PubMed]
  77. Finch DM. Sichqon prefrontal korteks, amigdala, midline talamus va hipokamp shakllanishi natijasida kaudat / piten va nukleus akumbenslarining yagona neyronlariga sinaptik kirib kelgan neyrofiziyologiya. Hippokampus. 1996; 6: 495-512. [PubMed]
  78. Flores G, Alquicer G, Silva-Gomez AB, Zaldivar G, Styuart J, Quirion R va boshq. Ventral hippocampusning neonatal eksitotoksik jarohatlaridan keyin postferontal kalamushlarda prefrontal kortikal va nukleus akumbens neyronlarning dendritik morfologiyasidagi o'zgarishlar. Neuroscience. 2005; 133: 463-470. [PubMed]
  79. Floresko SB, Greys AA. Prefrontal kortikal neyronlarda mediokardal talamus va ventral tegmental hududdan kirib, hipokampal-uyarılmış faoliyatning darz ketishi. J Neurosci. 2003; 23: 3930-3943. [PubMed]
  80. Floresko SB, Todd CL, Greys AA. Hipokampadan glyutamatergik afferentlar yadrodagi akumbenslarga ventral tegmental hududning dopamin neyronlari faoliyatini tartibga soladi. J Neurosci. 2001; 21: 4915-4922. [PubMed]
  81. Floresko SB, G'arb AR, Ash B, Mur X, Grace AA. 2003. Dopamin neyronlarning otishni o'rganish modifikatsiyasi tonik va fasik dopamin transmissiyalarini tartibga soladi. Nat Neurosci 6968-973.973Bu qog'ozda tonik va fazaviy DA uzatish uchun fiziologik tushuntirish va turli afferent tizimlari tomonidan modulyatsiya qilingan. [PubMed]
  82. Ford CP, Mark GP, Uilyams JT. Mesolimbik dopamin neyronlarining xususiyatlari va opiyol inhibatsiyasi maqsadli joylashuvga qarab o'zgaradi. J Neurosci. 2006; 26: 2788-2797. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  83. Forster GL, Blaha CD. Laterodorsal tegmental stimulatsiya ventral tegmental sohada asetilkolin va glutamat retseptorlari faollashtirilishi orqali rat yadrosidagi akumbenslarda dopamin effluxini keltirib chiqaradi. Eur J Neurosci. 2000; 12: 3596-3604. [PubMed]
  84. Frankle WG, Laruelle M, Xaber SN. Primatlardagi midbrenga prefrontal kortikal proektsiyalar: kamroq aloqa uchun dalillar. Neyropopsikofarmakologiya. 2006; 31: 1627-1636. [PubMed]
  85. Freeman AS, Meltzer LT, Bunney BS. Erkin harakatlanuvchi kalamushlarda asosiy nigra dopaminerjik neyronlarning yoqish xususiyatlari. Hayot sci. 1985; 36: 1983-1994. [PubMed]
  86. Frantsuz SJ, Hailstone JC, Totterdell shahri Rabva mahallasi ventral subikulumga asosan pyramidal hujayrali dendritik spinalarni innervatatsiyalanuvchi bazolateral amigdala efferents. Brain Res. 2003; 981: 160-167. [PubMed]
  87. Sichqonchalarda nitrik oksid va ventral subikulyar afferentlarni qabul qilish uchun frantsuz SJ, Ritson GP, ​​Hidaka S, Totterdell S. Nucleus accumbens nitrat oksidli immunoreaktiv internoreonlar qabul qilinadi. Neuroscience. 2005; 135: 121-131. [PubMed]
  88. Fransuz SJ, Totterdell S. 2002. Hipokampal va prefrontal kortikal kirishlar monosinaptik ravishda yadro aksumbenslarining alohida projektrona neyronlari bilan birlashadi. J Comp Neurol 446151-165.165Bu nashr va 2003 qog'ozi bir nechta kortikal kirishning bir xil NAc o'rta zarrali neyronlariga sinaptik konvergentsiya uchun birinchi aniq anatomik dalillarni beradi. Ushbu tizimning murakkab integratsion funktsiyasi. [PubMed]
  89. Frantsuz SJ, Totterdell S. Har bir yadroda akumbens proektsion neyronlarning ikkalasi ham farroshlardagi bazolateral amigdala va ventral subikulyar afferentlarni oladi. Neuroscience. 2003; 119: 19-31. [PubMed]
  90. Fransuz SJ, Totterdell S. Turli afferent populyatsiyalardan yadro gulxanlariga aylanadigan morfologik farqlarni aniqlash. Brain Res. 2004; 1007: 167-177. [PubMed]
  91. Fudge JL, Xaber SN. Primatlardagi dopamin subpopulyatsiyalariga amigdal proektsiyasining markaziy yadrosi. Neuroscience. 2000; 97: 479-494. [PubMed]
  92. Futami T, Takakusaki K, Kiti S. Pedunculopontin tegmental nukleusdan olingan glyutamatergik va kolinerjik kirishlar asosan nigra pars kompaktasida dopamin neuronlariga to'g'ri keladi. Neurosci Res Suppl. 1995; 21: 331-342. [PubMed]
  93. Garzón M, Vaughan RA, Uhl GR, Kuhar MJ, Pickel VM. Ventral tegmental hududdagi xolinergik akson terminallari dopamin transporterining past darajalarini ifodalovchi neyronlarning subpopulyatsiyasini maqsad qiladi. J Comp neurol. 1999; 410: 197-210. [PubMed]
  94. Gaykema RP, Zborszky L. Bazal oldbardagi to'g'ridan-to'g'ri katekolaminerjik-xolinergik o'zaro ta'sirlar. II. Xolinergik neyronlarga nigra-ventral tegmental joy proektsiyalari. J Comp neurol. 1996; 374: 555-577. [PubMed]
  95. Geisler S, Derst C, Veh RW, Zahm DS. 2007. Sichqoncha J Neurosci 275730-5743.5743-da bu ventral tegmental hududining glutamaterjik afferentsiyalari ushbu neyronik o'qning ko'plab darajalaridan VTA-ga eksitatori proektsiyalarni yuboradigan glutamat neyronlarning ko'p sonli qismini yuborganligini aniqladi. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  96. Geisler S, Marinelli M, Degarmo B, Becker ML, Freiman AJ, Beales M va boshq. Kokaindan ventral tegmental hududning miya chizig'i va pallidal afferentsiyalarining aniq faollashuvi. Neyropopsikofarmakologiya. 2008; 33: 2688-2700. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  97. Geisler S, Zahm DS. 2005. Integral vazifalarni bajarish uchun rat-anatomik substratdagi ventral tegmental sohadagi afferentsiyalar J Comp Neurol 490270-294.294Bu qog'ozda VTA miyaning retikulyar (isodendritik) yadrosini o'z ichiga olgan bir-biriga bog'langan hujayralar tarmog'idan konvergent ma'lumotlarni birlashtiradi. [PubMed]
  98. Geisler S, Zahm DS. Sichqondagi ventral tegmental maydonning neyrotensin afferentlari: [1] ularning kelib chiqishini va [2] o'tkir psixostimulyant va antipsikotik dori-darmonlarni qayta tekshirishlarini tekshirish. Eur J Neurosci. 2006; 24: 116-134. [PubMed]
  99. Georges F, Aston-Jones G. Ventral tegmental hujayralarni hujayralarni stria terminalisining yotoq yadrosi bilan faollashtirish: midbrain dopamin neuronlariga yangi ogohlantiruvchi amino kislotalar kiritish. J Neurosci. 2002; 22: 5173-5187. [PubMed]
  100. Gerfen CR. Neostriatal mozaik: bazal gangliondagi ko'p qismli organizmni tashkil qiladi. Annu Rev Neurosci. 1992; 15: 285-320. [PubMed]
  101. Gerfen CR, Engber TM, Mahan LC, Susel Z, Chase TN, Monsma FJ va boshq. D1 va D2 dopamin retseptorlari striatirotral va striatopallidal neyronlarning gen ekspozitsiyasini tartibga soladi. Ilmiy. 1990; 250: 1429-1432. [PubMed]
  102. Gervais J., Rouillard C. Dorsalning ruxiy ogohlantirishi ventral tegmental sohada va asosli nigrada dopaminerjik neyronlarni turli xil tarzda modulyatsiya qiladi. Sinaps. 2000; 35: 281-291. [PubMed]
  103. Gonzales S, Chesselet MF. Amigdalonigral yo'l: sichqonchadagi anterograd tekshiruvi Faseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) J Comp Neurol. 1990; 297: 182-200. [PubMed]
  104. Goto Y, Greys AA. 2005a. Nukleus akumbensida limbik va prefrontal kortikal plastisitiya o'rtasida dopaminga bog'liq bo'lgan shovqinlar: kokain sezuvchanligi bilan buzilish Neuron 47255-266.266Bu qog'oz ishlatiladi ning Vivo jonli kokain ta'sirida sinaptik plastisitenin o'zgarishlarini xatti-harakatlarning o'zgarishiga olib kelishi mumkinligini ko'rsatish uchun yozuvlar va dori-darmonlarni qo'llash usullarini namoyish qilish uchun, elektron tizimda dori bilan bog'liq o'zgarishlar qanday patologik javoblarga olib kelishi mumkinligi haqida muhim ma'lumot beradi. [PubMed]
  105. Goto Y, Greys AA. Maqsadga yo'naltirilgan harakatlarda yadro akumbenslarining limbik va kortikal diskini dopaminerjik modulyatsiya. Nat Neurosci. 2005b; 8: 805-812. [PubMed]
  106. Goto Y, Greys AA. Yadro akumbensida limfik va kortikal ma'lumotni qayta ishlash. Trends Neurosci. 2008; 31: 552-558. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  107. Goto Y, O'Donnell P. Akkumulyator yadrosidagi vaqtga bog'liq bo'lgan limbik-motorli sinaptik integratsiya. Proce Natl Acad Sci. 2002; 99: 13189-13193. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  108. Grace AA. 1991. Fazik vs tonik dopaminning chiqarilishi va dopamin tizimining javobgarligini modulyatsiya qilish: shizofreniyaning etiologiyasi uchun gipoteza Neuroscience 411-24.24Bu qog'ozda fasik vs ULARNING transmissiya usullari va ularning postsinaptik tuzilmalarni qanday qilib farqlashi mumkinligi haqida gap boradi. [PubMed]
  109. Grace AA, Bunney BS. Paradoksal GABA nigral dopaminergik hujayralarni qo'zg'atishi: reticulata inhibitör nöronlar orqali bilvosita vositachilik. Eur J Pharmacol. 1979; 59: 211-218. [PubMed]
  110. Grace AA, Bunney BS. Nigral dopaminerjik neyronlarning hujayra va hujayra tashqari elektrofizyologiyasi. 1. Identifikatsiya va tavsiflash. Neuroscience. 1983; 10: 301-315. [PubMed]
  111. Grace AA, Bunney BS. Nigral dopamin neyronlarida otish naqshini boshqarish: portlash. J Neurosci. 1984a; 4: 2877-2890. [PubMed]
  112. Grace AA, Bunney BS. Nigral dopamin neyronlarida o't o'chirish naqshlarining nazorati: bitta atala o'ti. J Neurosci. 1984b; 4: 2866-2876. [PubMed]
  113. Grace AA, Bunney BS. Striatongigral izotoksik yo'llarning midbrain dopamin hujayra faolligiga ta'sir qilishi. Brain Res. 1985; 333: 271-284. [PubMed]
  114. Grace AA, Floresko SB, Goto Y, Lodge DJ. Dopaminerjik neyronlarning otishni boshqarish va maqsadli harakatlarni nazorat qilish. Trends Neurosci. 2007; 30: 220-227. [PubMed]
  115. Grace AA, Onn S. Immunitetokimyoviy sifatida identifikatsiya qilingan kalamush dopamin neyronlarning morfologik va elektrofizyolojik xususiyatlari. in vitro. J Neurosci. 1989; 9: 3463-3481. [PubMed]
  116. Grenhoff J, Shimoliy Ra, Jonson SW. Dopamin neyronlariga alfa xNUMX-adrenergik ta'sirlari suyuq o'rta midyak dilimida hujayra ichi qayd etilgan. Eur J Neurosci. 1; 1995: 7-1707. [PubMed]
  117. Groenewegen HJ. Mediodorsal-prefrontal topografiyaga aloqador bo'lgan ratda mediodal talamik nukleusning afferent birikmalarini tashkil etish. Neuroscience. 1988; 24: 379-431. [PubMed]
  118. Groenewegen HJ, Berendse HW, Xaber SN. Sıçanlarda ventral striatopallidal tizim ishlab chiqarishni tashkil etish: ventral pallidal efferents. Neuroscience. 1993; 57: 113-142. [PubMed]
  119. Groenewegen HJ, Russchen FT. Pallidal, gipotalamik va mezentiyal tuzilmalarga yadroli akumbenslarning effertent proektsiyalarini tashkillashtirish: mushukda kuzatuv va immunohistokimyoviy tadqiqotlar. J Comp neurol. 1984; 223: 347-367. [PubMed]
  120. Groenewegen HJ, Vermeulen-Van der Zee E, te Kortschot A, Witter MP. Subikulumdan ratga ventral striatumgacha proektsiyalarni tashkil qilish. Anterograde transportini ishlatadigan tadqiqot Faseolus vulgais leucoagglutinin. Neuroscience. 1987; 23: 103-120. [PubMed]
  121. Groenewegen HJ, Rayt CI, Beijer AV. Nukleus akumbenslari: limbik tuzilmalar uchun dvigatel tizimiga o'tish uchun eshik. Prog Brain Res. 1996; 107: 485-511. [PubMed]
  122. Groenewegen HJ, Rayt CI, Beijer AV, Voorn P. Konvergentsiya va ventral striatal kirish va chiqindilarni ajratish. Ann NY Acad Sci. 1999; 877: 49-63. [PubMed]
  123. Gruber AJ, Xusseyn RJ, O'Donnell P. 2009a. Yadro akumbenslari: maqsadga yo'naltirilgan xatti-harakatlar uchun kommutator PLoS ONE 4e5062Bu qog'oz ishlatilgan ning Vivo jonli PFC, hipokampus va NAc yozuvlari, badiiy faoliyatni sinxronlashdagi o'zgarishlarni xatti-harakatlarning o'zgarishi bilan birgalikda namoyon bo'lishini ko'rsatadi. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  124. Gruber AJ, Pauell EM, O'Donnell P. Kortik faollashtirilgan internironlar kortiko-akumbenslarni qayta ishlashning fazoviy jihatlarini shakllantiradi. J neyrofiziol. 2009b; 101: 1876-1882. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  125. Guiard BP, El Mansari M, Blier P. Ster ventral tegmental sohada dopaminerjik va noradrenergik tizimlar orasidagi o'zaro suhbat, lokus ceruleus va dorsal hippocampus. Mol Pharmacol. 2008; 74: 1463-1475. [PubMed]
  126. Xaber SN, Fudj JL, Makfarland, NR. 2000. Primatlardagi striatonigrostriatal yo'llar qobiqdan dorsolateral striatum J Neurosci 202369–2382.2382 gacha ko'tarilgan spiral hosil qiladi, bu maqolada bazal ganglion zanjiridan o'tib ketuvchi medial va lateral spirallardan biriga o'tuvchi "parallel ilmoqlar" modeli qayta ko'rib chiqilgan. motorni boshqarish va kognitiv funktsiyalarga oid ma'lumotlar. [PubMed]
  127. XNN SN, Lynd E, Klein C, Groenewegen HJ. Rhesus maymunidagi ventral striatal efferent prognozlarining topografik tashkil etilishi: anterograde izdoshi. J Comp neurol. 1990; 293: 282-298. [PubMed]
  128. Maymunda midbrain dopaminerjik neyronlarning quyi qismlari dopamin transporterining turli darajalarida mRNK tomonidan farqlanadi: D uchun mRNA bilan taqqoslash.2 retseptorlari, tirozin gidroksilaz va kalbindin immunoreaktivligi. J Comp neurol. 1995; 362: 400-410. [PubMed]
  129. Hariri AR, Mattay VS, Tessitore A, Fera F, Weinberger DR. Qo'rqinchli ogohlantirishlarga amigdala ta'sirining neokortikal modulyatsiyasi. Biol psixiatriyasi. 2003; 53: 494-501. [PubMed]
  130. Harris GC, Wimmer M, Aston-Jones G. Xarajatlarni izlashda lateral hipotalamik yokieksin neyronlari uchun rol. Tabiat. 2005; 437: 556-559. [PubMed]
  131. Hasune RH, Shammah-Lagnado SJ. Santraldagi amigdala va akumbens qobig'ining dopaminerjik innervasyonunun kelib chiqishi: kalamushlarda estrodiol retrograd kuzatuv va immunohistokimyoviy tadqiqotlar. J Comp neurol. 2002; 454: 15-33. [PubMed]
  132. Heimer L, Zahm DS, Churchill L, Kalivas PW, Wohltmann C. 1991. Neuroscience 4189-125.125da NAQning yadrosi va qobig'idan prognozlarni VP, bazal forebrin, gipotalamus va midbrain ichidagi nisbiy ajratilgan hududlarga detallashtirgan ushbu muhim hujjatdagi akkumbalik yadrosi va qobig'ining proektsion naqshlarida o'ziga xoslik, har ikkalasining ham striatal belgilarini aniqladi. yadro va qobiq bo'linmalarini kengaytirdi va qobiqning kengaytirilgan amigdala bilan qo'shimcha ravishda uyg'unligini ta'kidladi.
  133. Herkenham M, Nauta WJ. Sichqoncha ichidagi yadroli yadrolarning samarali aloqalari. J Comp neurol. 1979; 187: 19-47. [PubMed]
  134. Herman JP, Mueller NK. 2006. Stressni integratsiyalashishda ventral subikulumning roli Behov Brain Res 174215-224.224Bu risola ventral subikulumning stress ta'sirini boshqarishda markaziy va muhim rol o'ynayotganligini ko'rsatuvchi oldingi izlanishga olib keldi. [PubMed]
  135. Hersch SM, Ciliax BJ, Gutekunst CA, Rees HD, Heilman CJ, Yung KLL va boshq. Dorsal striatumda D1 va D2 dopamin retseptorlari oqsillarini elektronik mikroskopik tahlil va ularning kortikostriatal afferentlari bilan sinaptik aloqalari. J Neurosci. 1995; 15: 5222-5237. [PubMed]
  136. Xerve D, Pickel VM, Joh TH, Beaudet A. Sichqonning ventral tegmental hududida serotonin axon terminali: dopaminerjik neyronlarga nozik tuzilish va sinaptik kirish. Brain Res. 1987; 435: 71-83. [PubMed]
  137. Herzog E, Bellenchi GC, Gras S, Bernard V, Ravassard R, Bedet C va boshq. Ikkinchi vazikulyar glutamat tashuvchisi mavjudligi glutamaterjik neyronlarning subpopulyatsiyalarini aniqlaydi. J Neurosci. 2001; 21: RC181. [PubMed]
  138. Hidaka S, Totterdell S. Nukleus akumbensdagi nitroksid oksit sintaz o'z ichiga olgan internoronlarning va ular bilan tirozin gidroksilaza o'z ichiga olgan terminallar bilan aloqalari. J Comp neurol. 2001; 431: 139-154. [PubMed]
  139. Hikosaka O, Sesack SR, Lecourtier L, Shepard PD. Habenula: bazal ganglion va limbik tizim o'rtasidagi chorrahada. J Neurosci. 2008; 28: 11825-11829. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  140. Hollerman JR, Schultz Uilyam 1998. Dopamin neyronlari Nat Neurosci 1304-309.309Tni o'rganish vaqtida mukofotni vaqtinchalik prognozlashda xato haqida xabar berishdi. U DA tizim funksiyasining ko'plab hisoblash modellarining asosini tashkil etgan ushbu maqola, DA neyron faoliyati hayvonlarga taqdim etilganida zaiflashuvni ko'rsatgan birinchi qo'lyozma edi mukofoti yo'qligi yoki mukofotni bashorat qilishda xato. [PubMed]
  141. Horvitz JC. Mezolimbokortikal va nigrostriatal dopaminning noan'anaviy mukofot tadbirlariga munosabati. Neuroscience. 2000; 96: 651-656. [PubMed]
  142. Huey ED, Zahn R, Krueger F, Moll J, Kapogiannis D, Wassermann em, va boshq. Obsesif-kompulsiv buzuqlikning psixologik va neyroanatomik modeli. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2008; 20: 390-408. [PubMed]
  143. Xur EE, Zaborszki L. Vglut2 medial prefrontal va asosiy somatosensor kortekslarga afferentlar: estrodiol retrograd kuzatuvi joyida hybridizatsiya. J Comp neurol. 2005; 483: 351-373. [PubMed]
  144. Hussain Z, Jonson LR, Totterdell S. Sichqon nukleusidagi akumbenslarda NADPH-diaphoraza-, calretinin- va parvalbumin o'z ichiga olgan neyronlarning nurli va elektron mikroskopik tekshiruvi. J Chem Neyroanat. 1996; 10: 19-39. [PubMed]
  145. Hyman SE, Malenka RC, Nestler EJ. Narkologik qaramlik mexanizmlari: mukofot bilan bog'liq o'rganish va xotiraning ahamiyati. Annu Rev Neurosci. 2006; 29: 565-598. [PubMed]
  146. Ikemoto S. Dopamin sovrinlari devori: ventral midbrenadan yadroga aylantirilgan akumbens-olfaktor tuberkle kompleksidan ikkita proektsion tizim. Brain Res Rev. 2007; 56: 27-78. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  147. Ishikawa A, Ambroggi F, Nikola SM, Fields HL. Amigdala va medial prefrontal korteksning rag'batlantiruvchi replikatsiyaga javoblari. Neuroscience. 2008; 155: 573-584. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  148. Ito R, Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ. Dori vositasida giyohvand moddalar bilan bog'liq bo'lgan belgini nazorat qilishda giyohvandlik harakati paytida dorsal striatumda dopaminning tarqalishi. J Neurosci. 2002; 22: 6247-6253. [PubMed]
  149. Ito R, Robbins TW, Pennartz CM, Everitt BJ. 2008. Hipokampus va nukleus akumbens qobig'i orasidagi funktsional shovqin ishtiyoqli kengaytma kontekstini olish uchun zarurdir. J Neurosci 286950-6959.6959Bu qog'ozda miya sxemasi va tuyadi konditsionasini tushunish o'rtasida muhim bog'liqlik mavjud. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  150. Izzo PN, Bolam JP. Sichqoncha parchalanadigan striatirigral neyronlarning turli qismlariga xolinergik sinaptik kiritish. J Comp neurol. 1988; 269: 219-234. [PubMed]
  151. Jarrard LE. Hipokampus, albatta, nima qiladi. Behav Brain Res. 1995; 71: 1-10. [PubMed]
  152. Jay TM, Thierry AM, Wiklund L, Glowinski J. Hipokampusdan prefrontal korteksgacha bo'lgan eksitatori aminokislotalar. AMPA retseptorlarining hipokampo-prefrontal korteks uzatishda hissasi. Eur J Neurosci. 1992; 4: 1285-1295. [PubMed]
  153. Jhou TC, Fields HL, Baxter MG, Saper CB, Holland PC. Midbrain dopamin neyronlariga ta'sir qiluvchi GABAergik rostromedial tegmental nukleus (RMTg) uyg'otuvchi ogohlantirishlarni kodlaydi va vosita javoblarini inhibe qiladi. Neyron. 2009a; 61: 786-800. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  154. Jong TC, Gallagher M. Paramedian neuronlarni midbrain dopamin neyronlari uchun loyihani ogohlantiruvchi ogohlantirishlar bilan faollashtiradi. Soc Neurosci Abstr. 2007; 425: 5.
  155. Jhou TC, Geisler S, Marinelli M, Degarmo B, Zahm DS. 2009b. Mesopontin rostromedial tegmental yadrosi: Tsai va substantia nigra compacta ventral tegmental hududiga loyihalashtiradigan lateral habenulaning maqsadiga qaratilgan struktura J Comp Neurol 513566-596.596Bu diqqatga sazovor qog'ozda ilgari baholanmagan miya chizig'i muhim bir to'siq bo'lib xizmat qiladigan keng dalillar midbrain DA neyronlari uchun gateway. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  156. Ji X, Shepard PD. Yanal ogohlantiruvchi vositalar GABA (A) retseptorlari vositasida mexanizm orqali sichqon midbrain dopamin neuronlarini inhibe qiladi. J Neurosci. 2007; 27: 6923-6930. [PubMed]
  157. Jonson LR, Aylward RLM, Hussain Z, Totterdell S. Amigdaldan sichqon nukleusidagi akumbenslarga kirish: uning tirozin gidroksilaza immunoreaktivligi va neyronlar bilan aloqasi. Neuroscience. 1994; 61: 851-865. [PubMed]
  158. Jonson SW, Shimoliy Ra. Sichqonning ventral tegmental hududida ikki turdagi neyron va ularning sinaptik uskuna. J Physiol. 1992; 450: 455-468. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  159. Jongen-Rika AL, Groenewegen HJ, Voorn P. Sichqoncha yadroidagi akumbenslarning ko'p qismli gistokimyoviy tashkiloti uchun dalillar. J Comp neurol. 1993; 337: 267-276. [PubMed]
  160. Jongen-Rika AL, Voorn R, Groenewegen HJ. Sichqonning yadroidagi akumbenslarning qobig'i va yadrolari hududlarining immunohistokimyoviy tavsifi. Eur J Neurosci. 1994; 6: 1255-1264. [PubMed]
  161. Kalivas PW. Dopamin va eksotsitiv aminokislotalar o'rtasida psixostimulyatorlarga ta'sir o'tkazish. Giyohvand moddalarga qaramlik. 1995; 37: 95-100. [PubMed]
  162. Kalivas PW, McFarland K. Brain davri va kokainni qidirish harakatlarini qayta tiklash. Psixofarmakologiya. 2003; 168: 44-56. [PubMed]
  163. Kalivas PW, Styuart J. Dopaminning dori-vosita va stress bilan indikatsiyalangan ta'sirini boshlash va ifoda etishda transmissiya. Brain Res Rev. 1991; 16: 223-244. [PubMed]
  164. Kalivas PW, Volkow N, Seamans J. 2005. Narkomaniyani davolashda boshqarilmaydigan motivatsiya: prefrontal-akumbenslardagi glutamat translatsiyasida patologiya Neuron 45647-650.650Bu qog'ozda NAc uchun PF glutamat proektsiyalari qo'shadi xulq-atvori bilan bog'liq xatti-harakatlar kamchiligiga asoslangan bo'lishi mumkinligi haqidagi ma'lumotlarni sintez qildi. [PubMed]
  165. Kaufling J, Veinante R, Pawlowski SA, Freund-Mercier MJ, Barrot M. Sichqondagi ventral tegmental hududining GABAerjik quyruqlariga ta'sir qiladi. J Comp neurol. 2009; 513: 597-621. [PubMed]
  166. Kawaguchi Y, Wilson CJ, Augood SJ, Emson PC. Striatal internoreonlar: kimyoviy, fiziologik va morfologik xarakteristika. Trends Neurosci. 1995; 18: 527-535. [PubMed]
  167. Kawano M, Kawasaki A, Sakata-Xaga X, Fukui Y, Kawano X, Nogami X va boshq. O'rtacha miya va hipotalamik dopamin neyronlarning alohida subpopulyatsiyasi mushaklarda vetsikulyar glutamat tashuvchi 2ni ifodalaydi. J Comp neurol. 2006; 498: 581-592. [PubMed]
  168. Kelley AE, Domesick VB. Prognozni gipokamp shakllanishidan yadrodagi akumbenslarga taqsimlash: anterograde- va retrograd-gilosfera peroksidaz tekshiruvi. Neuroscience. 1982; 7: 2321-2335. [PubMed]
  169. Kelley AE, Domesick VB, Nauta WJH. Anterograde va retrograd izlash usullari bilan rat-anatomik tadqiqidagi amigddalostriatal proektsiyalar. Neuroscience. 1982; 7: 615-630. [PubMed]
  170. Kelley AE, Stinus L. Prognozni talamusning paratenial yadrosidan ratga joylashtirilgan yadro gulxanlariga taqsimlash: autoradiografik tadqiqotlar. Exp Brain Res. 1984; 54: 499-512. [PubMed]
  171. Ketter TA. Monoterapiya vs bipolyar buzuqlikda ikkinchi avlod antipsikotiklar bilan birgalikda davolanish. J Clin Psixiatriya. 2008; 69 (Suppl 5: 9-15. [PubMed]
  172. Kita H, Kitay ST. Frontal korteksga va sichqon striatiga amigdaloid proektsiyalari. J Comp neurol. 1990; 298: 40-49. [PubMed]
  173. Klitenick MA, Deutch AY, Churchill L, Kalivas PW. Ventral mezenfalik tegmentumdan ventral pallidumgacha dopaminergik proektsiyalarning topografiya va funktsional roli. Neuroscience. 1992; 50: 371-386. [PubMed]
  174. Koob GF. Narkotik moddalarni suiiste'mol qilish: anatomiya, farmakologiya va mukofot yo'llarining vazifasi. Trends Pharmacol Sci. 1992; 13: 177-184. [PubMed]
  175. Korotkova TM, Sergeeva OA, Eriksson KS, Haas HL, Brown RE. Oreksinlar / gipokretinlar tomonidan ventral tegmental hududni dopaminerjik va nondopaminerjik neyronlarni chaqirish. J Neurosci. 2003; 23: 7-11. [PubMed]
  176. Lammel S, Hetzel A, Hackel O, Jones I, Liss B, Roeper J. 2008. Ikkala mezokortikolimbik dopamin tizimidagi meoprefrontal neyronlarning noyob xususiyatlari Neyron 57760-773.773Bu sichqonchani miyasidagi o'rta miya dopamin neyronlarining funktsional ravishda aniqlangan subklasslari uchun dalillarni taqdim etadigan birinchi hujjatdir. [PubMed]
  177. Lapper SR, Bolam JP. Frontal korteksdan va parafasikulyar yadrodan elinning dorsal striatumida kolinerjik internoreonlarga o'tish. Neuroscience. 1992; 51: 533-545. [PubMed]
  178. Lapper SR, Smit Y, Sadikot AF, Ota-onalar, Bolam JP. Sincap maymunun pastasida parvalbumin-immunoreaktiv neuronlarga kortikal kirish. Brain Res. 1992; 580: 215-224. [PubMed]
  179. Lavin A, Greys AA. Ventoral pallidi tomonidan dorsal talamik hujayra faoliyatining modulyatsiyasi: bazal ganglionlar tomonidan talamokortikal faoliyatni boshqarishda uning roli. Sinaps. 1994; 18: 104-127. [PubMed]
  180. Lavin A, Nogueira L, Lapish CC, Wightman RM, Phillips PE, Seamans JK. Mesokortikal dopamin neyronlari multimodal signalizatsiya yordamida turli temporal domenlarda ishlaydi. J Neurosci. 2005; 25: 5013-5023. [PubMed]
  181. Laviolette SR, Grace AA. Nerv-emologik ta'lim tizimlarida kannabinoid va dopamin retseptorlari tizimlarining rollari: shizofreniya va giyohvandlikning ta'siri. Hujayra Mol hayot Sci. 2006; 63: 1597-1613. [PubMed]
  182. Laviolet SR, Lipski WJ, Grace AA. 2005. Medial prefrontal korteksdagi neyronlarning subpopulyatsiyasi dopamin D4 retseptorlari bilan bog'liq bo'lgan bazolateral amigdala usuli orqali parchalanish va chastota kodlari bilan emotsional o'rganishni kodlaydi. J Neurosci 256066-6075.6075This qo'lyozma PFCning ahamiyatinivs harakatchan ta'limni ifodalashda amygdala) va bu xulq-atvorni nazorat qilish uchun internevonlarda D4 retseptorlari roliga e'tiborni qaratdi. [PubMed]
  183. Lavoie B, Ota ona A. Sincap maymunda Pedunculopontin yadrosi: asosiy nigraga xolinergik va glutamaterjik proektsiyalar. J Comp neurol. 1994; 344: 232-241. [PubMed]
  184. Le Moin C, Bloch B. Sichqoncha striatumida D1 va D2 dopamin retseptorlari gen ekspressioni: sezgir cRNA problari dorsal va ventral striatumning turli neyronal populyatsiyalarida D1 va D2 mRNA'larının aniq segregatsiyasini namoyish etadi. J Comp neurol. 1995; 355: 418-426. [PubMed]
  185. Le Moin C, Bloch B. D3 va D1 dopamin retseptorlari bilan taqqoslaganda yadro akumbenslarining peptidjik neyronlaridagi D2 dopamin retseptorlari ifodasi. Neuroscience. 1996; 73: 131-143. [PubMed]
  186. LeDoux JE. Miyadagi his-tuyg'ular davri. Annu Rev Neurosci. 2000; 23: 155-184. [PubMed]
  187. Li KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P. D1 va D2 dopamin retseptorlari tarkibidagi yadroli akumbenslardagi kraxinli dendritik orqa miya hosilalari. Proc Natl Acad Sci. 2006; 103: 3399-3404. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  188. Lyuis ULAR, Sesack SR. 1997. Dopamin tizimlari Primat miya ichidagi tizimlar: Bloom FE, Björklund A, Hökfelt T (eds) .Kimyoviy neyroanatomiya kitobi, asab tizimi asab tizimi, I qism - Elsevier: Amsterdam; 261-373.373
  189. Lin YJ, Greif GJ, Freedman JE. Seziy va bariy ionlari bilan stomatologik neyronlarga dopamin modulyatsiyalangan kaliy kanallarini o'tkazib yuborish va blokirovkalash. J Neurophysiol. 1996; 76: 1413-1422. [PubMed]
  190. Liprando LA, Miner LH, Blakely RD, Lewis ULARNING, Sesack SR. Sichqoncha va maymunning ventral tegmental sohasidagi norepinefrin transporterini va dopamin neyronlarini ifodalovchi terminallar orasidagi ultrastrukturaviy o'zaro ta'sirlar. Sinaps. 2004; 52: 233-244. [PubMed]
  191. Lipski WJ, Greys AA. Ventral subikulumda joylashgan neyronlar zaharli simptomlar orqali faollashadi va noradrenergik afferentsiyalar bilan modulyatsiya qilinadi. Soc Neurosci Abstr. 2008; 195: 1.
  192. Lisman JE, Greys AA. Hippocampal-VTA loopi: ma'lumotlarning uzoq muddatli xotiraga kirishini nazorat qiladi. Neyron. 2005; 46: 703-713. [PubMed]
  193. Lodge DJ, Grace AA. 2006a. Hipokampus fazik neyron faollashuvining intensivligini tartibga solish orqali dopamin neyronlarning ta'sirchanligini modulyatsiya qiladi Nöropsikofarmakologiya 311356-1361.1361Bu maqoladagi ma'lumotlar DA neyron populyatsiyasini tartibga soluvchi mustaqil yo'llarni namoyish etdi: fazali otishni boshqaradigan va "yutuq" ni ta'minlaydigan signal. atrof-muhit kontekstiga asoslangan signal. [PubMed]
  194. Lodge DJ, Greys AA. Laterodal tgumum ventral tegmental hududni dopamin neuronlarini portlatish uchun juda muhimdir. Proc Natl Acad Sci. 2006b; 103: 5167-5172. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  195. Lodge DJ, Grace AA. 2008. Mezolimbik dopamin neyronlarining gipokampal qo'zg'alishining amfetamin faollashishi: xulq-atvori sezgirligi mexanizmi J Neurosc 287876-7882.7882Bu maqolada DA ning "yutug'i" o'zgarishi, ya'ni DA neyronlarning otilishi sonining amfetamin sensitizatsiyasi bilan buzilganligi ko'rsatildi. kontekstga bog'liq sensitizatsiya va DA neyron faolligi o'rtasidagi elektrofizyologik bog'liqlik.
  196. Lokwan SJ, Overton PG, Berri MS, Clark D. Sichqoncha ichida pedunculopontin tegmental nukleusni stimulyatsiya qilish A9 dopaminerjik neyronlarda portlash sodir bo'ladi. Neuroscience. 1999; 92: 245-254. [PubMed]
  197. Loughlin SE, Fallon JH. Amigdalga katta miqdordagi nigra va ventral tegmental joydan dopaminerjik va non-dopaminerik proektsiyalar. Brain Res. 1983; 262: 334-338. [PubMed]
  198. Lu XY, Churchill L, Kalivas PW. D1 retseptorlari mRNA ning oldindan oldindan proktorlarda ventral tegmental joygacha. Sinaps. 1997; 25: 205-214. [PubMed]
  199. Lu XY, Ghasemzadeh MB, Kalivas PW. D1 retseptorlari, D2 retseptorlari, P va enkephalin xabarchi RNKlari neyronlarning akkumtsiyalaridan yasalgan neyronlarning ifodasi. Neuroscience. 1998; 82: 767-780. [PubMed]
  200. Malet N, Le Moyen C, Charpier S, Gonon F. Proektion neyronlarni tezlik bilan harakatlanuvchi GABA internoronlari tomonidan sichqonchani striatumda ning Vivo jonli. J Neurosci. 2005; 25: 3857-3869. [PubMed]
  201. Maren S. Ventral subikulumning neytoksik yoki elektrolitik shikastlanishi kalamushlarda Pavlov konditsionasini qabul qilish va ifodalashda kamchiliklarni keltirib chiqaradi. Behav Neurosci. 1999; 113: 283-290. [PubMed]
  202. Maren S, Quirk GJ. Qo'rquv xotirasidagi neyronal signalizatsiya. Nat Rev Neurosci. 2004; 5: 844-852. [PubMed]
  203. Margolis EB, Mitchell JM, Ishikava J, Hjelmstad GO, Fields HL. Midbrain dopamin neyronlari: prognozli maqsad potentsial potentsialining davomiyligini va dopamin D (2) retseptorlari inhibishini aniqlaydi. J Neurosci. 2008; 28: 8908-8913. [PubMed]
  204. Martin G, Fabre V, Siggins GR, de Lecea L. Nukleus akumbensidagi neyrotransmitterlar bilan hipokretinlarning o'zaro ta'siri. Regul Pept. 2002; 104: 111-117. [PubMed]
  205. Martin LJ, Hadfield MG, Dellovade sh.b., narx B.L. Primatlardagi striatal mozaika: neyropeptid immunoreaktivligi naqshlari ventral striatumni dorsal striatumdan ajratib turadi. Neuroscience. 1991; 43: 397-417. [PubMed]
  206. Martone ME, Armstrong DMS, Young SJ, Groves PM. Enpefalin va ultratovush R ning ultratural strukturaviy tekshiruvi rat neostriatumdagi xolinergik neyronlarga kiritiladi. Brain Res. 1992; 594: 253-262. [PubMed]
  207. Mathew SJ. Davolashga chidamli depressiya: so'nggi rivojlanish va kelajakdagi yo'nalish. Anksiyete-ni kamaytiring. 2008; 25: 989-992. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  208. Matsumoto M, Hikosaka O. 2007. Dopamin neyronlarida salbiy signal signallarining manbai sifatida yanal nabinulalar Nature 4471111-1115.1115 Ushbu qo'lyozmada mualliflar kutilmagan yangiliklarni kutish muddatini uzaytiradigan xatoliklarni ko'rsatishi mumkin bo'lgan DA neyronlarning muhim inhibitoriyasini tartibga soluvchi vositalarni tasdiqlovchi dalillarni taqdim etdilar. [PubMed]
  209. McDonald AJ. Caudatoputamenga amigdaloid proektsiyalarining topografik tashkiloti, yadro akumbenslari va miya boshi bilan bog'liq bo'lgan striatal-shunga o'xshash joylar. Neuroscience. 1991; 44: 15-33. [PubMed]
  210. McGinty VB, Greys AA. Amygdala stimulyatsiyasi va Pavlovning konditsioner stimulyatsiyasi orqali medial prefrontal-to-accumbens proektor neyronlarning selektiv faollashuvi. Sereb Cortex. 2008; 18: 1961-1972. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  211. McGinty VB, Greys AA. Limbik va prefrontal kortikal kirishlarni integratsiyalashgan holda nukleus akumbens neyronlaridagi uyg'otilgan spikingning vaqtga bog'liqligi. J Neurophysiol. 2009; 101: 1823-1835. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  212. Mejías-Aponte CA, Drouin C, Aston-Jones G. Gastroenterologiyasi va midral miya venasi va retrorubral maydonining noradrenergik innervatsiyasi: medullar gomeostatik markazlaridan ma'lum kirishlar. J Neurosci. 2009; 29: 3613-3626. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  213. Melchitzky DS, Erikkson SL, Lyuis DA. Monkey mediodorsal talamusning dopamin innervatsiyasi: akson terminallarining proektor neyronlarning joylashishi va ultrastrukturaviy xususiyatlari. Neuroscience. 2006; 143: 1021-1030. [PubMed]
  214. Mena-Segovia J, Winn P, Bolam JP. Midbrain dopaminergik tizimlarining xolinergik modulyatsiyasi. Brain Res Rev. 2008; 58: 265-271. [PubMed]
  215. Meredith GE. Nucleus accumbens-da kimyoviy signalizatsiya uchun sinaptik ramkalar. Ann NY Acad Sci. 1999; 877: 140-156. [PubMed]
  216. Meredith GE, Agolia R, San'at mudiri, Groenewegen HJ, Zahm DS. Sichqon yadroidagi akumbenslardagi yadro va qobiqning proektor neyronlari o'rtasidagi morfologik farqlar. Neuroscience. 1992; 50: 149-162. [PubMed]
  217. Meredith GE, Pattiselanno A, Groenewegen HJ, Xaber SN. Sichqoncha va kalbindin-D ga qarshi antikorlar bilan identifikatsiyalangan insoniy nukleus akumbensidagi qobiq va yadro28k. J Comp neurol. 1996; 365: 628-639. [PubMed]
  218. Meredith GE, Wouterlood FG. Sichqonning yadroidagi akumbenslarda kolin asetiltransferaza-immunoreaktiv neuronlarga nisbatan gipokamp va midline talamik tolalar va terminallar: nurli va elektron mikroskopik tadqiqotlar. J Comp neurol. 1990; 296: 204-221. [PubMed]
  219. Meredith GE, Wouterlood FG, Pattiselanno A. Hippokampal tolalar sichqonchani yadrosidagi accumbenslarda glutamat dekarboksilaz-immunoreaktiv neuronlar bilan sinaptik kontakt hosil qiladi. Brain Res. 1990; 513: 329-334. [PubMed]
  220. Mink JW. Bazal ganglia: tanlangan tanlash va raqobatlashuvchi vosita dasturlarining inhibisyonu. Prog Neurobiol. 1996; 50: 381-425. [PubMed]
  221. Mogenson GJ, Jones DJ, Yim CY. 1980. Motivatsiya-harakatdan: limbik sistema va motor tizimi o'rtasida ishlab-chiqarish interfeys Prog Neurobiol 1469-97.97Bu muhim qog'oz NAc ning muhim rolini aniqladi. [PubMed]
  222. Montague PR, Hyman SE, Cohen JD. Xulq-atvorda dopamin uchun hisoblash rollari. Tabiat. 2004; 431: 760-767. [PubMed]
  223. Montaron MF, Deniau JM, Menetrey A, Glowinski J, Thierry AM. Nucleus accumbens-nigro-talamik konturning prefrontal korteks kirishlari. Neuroscience. 1996; 71: 371-382. [PubMed]
  224. Moore H, West AR, Grace AA. Oldinga dopamin transmissiyasini tartibga solish: shizofreniya patofizyologiyasi va psixopatologiyasi bilan bog'liqligi. Biol psixiatriyasi. 1999; 46: 40-55. [PubMed]
  225. Moss J, Bolam JP. Striatumda dopaminergik akson qafasi va kortikal va talamik terminallar bilan aloqasi. J Neurosci. 2008; 28: 11221-11230. [PubMed]
  226. Mugnaini E, Oertel WH. 1985. GAB immunitetotoksimiyasida GABAerjik neyronlar va terminallar tarqalishining atlasida GAD immunitetotoksimiyasi bo'yicha: Björklund A, Hökfelt T (eds) .Shuningdek, kimyoviy neyroanatomiya kitobi ham mavjud. Vol 4: CNSdagi GABA va neyropeptidlar, I qism I Elsevier BV: Amsterdam; 436-608.608
  227. Nair-Roberts RG, Chatelain-Badie SD, Benson E, White-Cooper H, Bolam JP, Unsizless MA. Ventral tegmental hududida dopaminerjik, GABaerjik va glutamaterjik neyronlarning sterologik tahlili, ratning asosiy nigra va retrorubral maydoni. Neuroscience. 2008; 152: 1024-1031. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  228. Nauta WJ, Smit GP, Faull RL, Domesick VB. Sichqondagi yadrolarning shilimshiq septiklarini samarali aloqalari va nigral afferentsiyalari. Neuroscience. 1978; 3: 385-401. [PubMed]
  229. Nikola SM, Surmeier J, Malenka RC. Striatum va nukleus akumbenslarida neyronal eksitativlikning dopaminerjik modulyatsiyasi. Neurosci'nin Annu Rev. 2000; 23: 185-215. [PubMed]
  230. Nugent FS, Kauer JA. Ventral tegmental sohada va undan tashqarida GABAerjik sinapslarning LTPsi. J Physiol. 2008; 586: 1487-1493. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  231. O'Donnell P. Dopaminning oldingi neyron ansambllari. Eur J Neurosci. 2003; 17: 429-435. [PubMed]
  232. O'Donnell P, Greys AA. Akumbens yadrosi va qobiq neyronlarining fiziologik va morfologik xususiyatlari qayd etilgan in vitro. Sinaps. 1993; 13: 135-160. [PubMed]
  233. O'Donnell P, Greys AA. Tonik D.2Nucleus accumbens neyronlaridagi kortikal uyg'unlikni kamaytirishi qayd etildi in vitro. Brain Res. 1994; 634: 105-112. [PubMed]
  234. O'Donnell P, Greys AA. 1995. Yadro akumbensi neyronlariga qo'zg'atuvchi afferentsiyalar o'rtasidagi sinaptik o'zaro ta'sir: prefrontal kortikal kirishning hipokampal eshigi J Neurosci 153622-3639.3639Bu tadqiqot kortikal kirishlarning NAc neyronlariga yaqinlashishi uchun elektrofizyologik dalillarni taqdim etdi va bundan tashqari, ventral gippokampus holatida Namplarning kuchayishini ko'rsatdi. hujayralar, shuning uchun ushbu mintaqada funktsional ravishda ishlaydigan axborot oqimi. [PubMed]
  235. O'Donnell P, Greys AA. Yadro akumbensi neyronlarida qo'zg'aluvchanlikning dopaminerjik pasayishi qayd etilgan in vitro. Neyropopsikofarmakologiya. 1996; 15: 87-97. [PubMed]
  236. O'Donnell P, Greys AA. Fentsiklidin yadro akumbensining gipokampal eshigiga to'sqinlik qiladi ning Vivo jonli. Neuroscience. 1998; 87: 823-830. [PubMed]
  237. O'Donnell P, Lavin A, Enquist LW, Grace AA, Card JP. Sichqoncha yadrosi va talamus o'rtasidagi o'zaro bog'liq parallel zanjirlar psevdorabiya virusini retrograd transynaptik tashish natijasida aniqlandi. J Neurosci. 1997; 17: 2143-2167. [PubMed]
  238. O'Mara S. Subikulum: u nima qiladi, nima qilishi mumkin va neyroanatomiya hali bizga nima aytib bermagan. J Anat. 2005; 207: 271-282. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  239. Oakman SC, Faris PL, Kerr PE, Cozzari S, Hartman BK. Pastki sezilarli nigra proportsional bo'lgan pontomesensefalik xolinergik neyronlarning tarqalishi ventral tegmental hududga prozalanadiganlardan sezilarli darajada farq qiladi. J Neurosci. 1995; 15: 5859-5869. [PubMed]
  240. Oleskevich S, Descarries L, Lacaille JC. Katta kalamush hipokampusunda noradrenalin innervatsiyasi miqdorini taqsimlash. J Neurosci. 1989; 9: 3803-3815. [PubMed]
  241. Olson VG, Nestler EJ. Sichqonning ventral tegmental hududida GABarerin neyronlarning topografik tashkiloti. Sinaps. 2007; 61: 87-95. [PubMed]
  242. Omelchenko N, Sesack SR. Sichqoncha ventral tegmental hududida aniqlangan hujayra populyatsiyalariga laterateral tegmental proektsiyalar. J Comp neurol. 2005; 483: 217-235. [PubMed]
  243. Omelchenko N, Sesack SR. Sichqoncha ventral tegmental sohada cholinergik aksonlar, tercihen mesoaccumbens dopamin neuronlariga sinaps bilan ajralib turadi. J Comp neurol. 2006; 494: 863-875. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  244. Omelchenko N, Sesack SR. Sichqon ichidagi ventral tegmental hudud neyronlariga glutamatning sinaptik usuli asosan subkortikal manbalardan olinadi. Neuroscience. 2007; 146: 1259-1274. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  245. Omelchenko N, Sesack SR. Sichqoncha ventral tegmental hudud neyronlarining mahalliy kollaterallarini ultrastruktural tahlil qilish: GABA fenotipi va dopamin va GABA hujayralarining sinapslari. Sinaps. 2009; 63: 895-906. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  246. Onn SP, Greys AA. 1994. Sichqoncha striatal neyronlari orasidagi bo'yoq bilan birikmasi qayd etilgan ning Vivo jonli: Dopamin bilan ajratilgan organizm va modulyatsiya. J Neurophysiol 711917-1934.1934Bu qog'ozda striatumdagi bo'shliqqa oid birikma o'tkazuvchanligi funktsional tarzda tartibga solinishi va DA bilan bog'liq buzilishlarga aloqador bo'lishi mumkinligini ko'rsatdi. [PubMed]
  247. Onn SP, West AR, Greys AA. Striatal neyronal va tarmoq bilan o'zaro ta'sirlarning dopamin orqali boshqarilishi. Trends Neurosci. 2000; 23: S48-S56. [PubMed]
  248. Otake K, Nakamura Y. Sichqoncha ichidagi ventral striatum va prefrontal korteksga proektsiyalashgan yagona o'rta hattalikli talamik neyronlar. Neuroscience. 1998; 86: 635-649. [PubMed]
  249. Pacchioni AM, Gioino G, Assis A, Cancela LM. Ta'sir etuvchi stressning bir maruzasi amfetamin ta'sirini rag'batlantirish uchun qiziqish va neyrokimyoviy sezuvchanlikni keltirib chiqarmoqda: NMDA retseptorlari ishtiroki. Ann NY Acad Sci. 2002; 965: 233-246. [PubMed]
  250. Pennartz CM, Groenewegen HJ, Lopes da Silva FH. Nukleus funktsional jihatdan turli xil neyronal ansambllar majmuasi sifatida quyidagilarni bajaradi: xulq-atvor, elektrofizyologik va anatomik ma'lumotlarning integratsiyasi. Prog Neurobiol. 1994; 42: 719-761. [PubMed]
  251. Perrotti LI, Bolanos CA, Choi KH, Russo SJ, Edwards S, Ulery PG va boshq. DeltaFosB, psixostimulyatorli davolanishdan keyin ventral tegmental hududning posterior quyruqidagi GABAerjik hujayra populyatsiyasida to'planadi. Eur J Neurosci. 2005; 21: 2817-2824. [PubMed]
  252. Pessia M, Jiang ZG, Shimoliy Ra, Jonson SW. Sichqonning ventral tegmental hududi neyronlari bo'yicha 5-gidroksitriptaminning harakati in vitro. Brain Res. 1994; 654: 324-330. [PubMed]
  253. Peyron S, Tighe DK, Van Den Pol AN, Lecea L, Heller HC, Sutcliffe JG va boshq. Ko'p nöronal tizimlarga hypocretin (orexin) loyihasi bo'lgan neyronlar. J Neurosci. 1998; 18: 9996-10015. [PubMed]
  254. Phillipson OT. Tsayning ventral tegmental maydoniga va interferaskulyar yadroga salbiy prognozlar: sichqonchani horseradish peroksidaz tekshiruvi. J Comp neurol. 1979a; 187: 117-144. [PubMed]
  255. Phillipson OT. Tsayning ventral tegmental maydonini va sichqonchadagi interfazikulyar yadrolarni o'rganish. J Comp neurol. 1979b; 187: 99-116. [PubMed]
  256. Pickel VM, Chan J. Cholin asetiltransferaza immunoreaktivligi yo'q Spiny neuronlari rat striatumida xolinergik va katekolaminerjik terminallarning asosiy maqsadlari hisoblanadi. J Neurosci Res. 1990; 25: 263-280. [PubMed]
  257. Pickel VM, Chan J, Sesack SR. Ster ventral tegmental sohada va asosiy nigra dynorphin terminali bilan dopamin dendritlar orasidagi o'zaro bog'liqlik uchun uyali substrat. Brain Res. 1993; 602: 275-289. [PubMed]
  258. Pickel VM, Towle A, Joh TH, Chan J. Medial sichqonchani yadrosidagi accumbenslarda Gamma-aminobutir kislotasi: katekolaminerjik eferentlardan monosinaptik kirib olgan neyronlarning ultrastruktural lokalizatsiyasi. J Comp neurol. 1988; 272: 1-14. [PubMed]
  259. Pinto A, Jankowski M, Sesack SR. 2003. Thalamusning paraventrikulyar yadrosi orqali parafentrikulyar yadrodan sichqon prefrontal korteks va yadro uchun akumbens qobig'iga prognozlar: ultrastrukturaviy xususiyatlar va dopaminli afferentlar bilan uzviy aloqalar J Comp Neurol 459142-155.155Bu qog'ozda thalamik va kortikal aksonlar DA-afferentlar bilan sinaptik konvergentsiya NAc ichidagi o'rta tuproqli neyronlarning distal dendritlariga. [PubMed]
  260. Pitkänen A, Pikkaraynen M, Nurminen N, Ylinen A. Amigdala bilan hipokamp shakllanishi, peririnal korteks va postrinal korteks o'rtasidagi o'zaro bog'liqlik. Tadqiq. Ann NY Acad Sci. 2000; 911: 369-391. [PubMed]
  261. Porrino LJ, Lyons D, Smit HR, Daunais JB, Nader Ma. Kokainning o'z-o'zini boshqarishi limbik, assotsiatsiya va sensorimotor striatal domenlarning progressiv ishtirokini ta'minlaydi. J Neurosci. 2004; 24: 3554-3562. [PubMed]
  262. Post RM, Rose H. 1976. Sichqoncha 260731-732.732da takrorlanadigan kokainning samarasini oshirish Bu maqolada kokain sezuvchanligi fenomeni namoyon bo'ldi, ya'ni takrorlangan kokainni qo'llashda kuzatilayotgan tobora ortib borayotgan xatti-harakatlar (teskari tolerantlik). [PubMed]
  263. Narxlari JL, Amaral DG. Monkey amigdala markaziy yadrosi proektsiyalarini autorayografik o'rganish. J Neurosci. 1981; 1: 1242-1259. [PubMed]
  264. Ramon-Moliner E, Nauta WJH. Miya shoxining izodendrik yadrosi. J Comp neurol. 1966; 126: 311-335. [PubMed]
  265. Redgrave R, Gurney K, Reynolds J. Fasik dopamin signallari bilan mustahkamlangan narsa. Brain Res Rev. 2008; 58: 322-339. [PubMed]
  266. Redgrave R, Prescott TJ, Gurney K. Bazal ganglionlar: tanlash muammosiga umurtqali echim. Neuroscience. 1999; 89: 1009-1023. [PubMed]
  267. Reynolds SM, Geisler S, Berod A, Zahm DS. Neyrostensin antagonisti rostrobazal oldindan ventral tegmental hududdan neyrotensin o'z ichiga olgan yo'lni stimulyatsiya qilish bilan birga olib boruvchi lokomulyarni keskin va mustahkam qiladi. Eur J Neurosci. 2006; 24: 188-196. [PubMed]
  268. Reynolds SM, Zahm DS. Prefrontal va insulin korteksining ventral striatopallid va kengaytirilgan amigdala proektsiyalaridagi o'ziga xosligi. J Neurosci. 2005; 25: 11757-11767. [PubMed]
  269. Robbins TW, Ersche KD, Everitt BJ. Giyohvandlik va miyaning xotira tizimlari. Ann NY Acad Sci. 2008; 1141: 1-21. [PubMed]
  270. Robbins TW, Everitt BJ. Limbik-striatal xotira tizimlari va giyohvandlik. Neurobiol Learn Mem. 2002; 78: 625-636. [PubMed]
  271. Robertson GS, Jian M. D1 va D2 dopaminli retseptorlari ventral pallidi va midbrenga aksumbal proektsiyalarda Fos kabi immunoreaktivlikni sezilarli darajada oshiradi. Neuroscience. 1995; 64: 1019-1034. [PubMed]
  272. Robinson TE, Kolb B. Dori-darmonlar bilan aloqadorligi bilan bog'liq strukturaviy plastika. Neyrofarmakologiya. 2004; 47 (Suppl 1: 33-46. [PubMed]
  273. Rodaros D, Caruana DA, Amir S, Styuart J. Limbik forebrindan va gipotalamusning paraventrikulyar yadrosidan ventral tegmental hududga kortikotropinni chiqaruvchi omil prognozlari. Neuroscience. 2007; 150: 8-13. [PubMed]
  274. Rodd-Henrikks ZA, McKinzie DL, Li TK, Murphy JM, McBride WJ. Kokain o'z-o'zidan qobiqga kiritiladi, lekin Wistar kalamushlarining yadro aksumbenslarining yadrosi emas. J Pharmacol Exp Ther. 2002; 303: 1216-1226. [PubMed]
  275. Rodriguez A, Gonzalez-Hernández T. GABAerjik nigrostriatal yo'l uchun elektrofizyologik va morfologik dalillar. J Neurosci. 1999; 19: 4682-4694. [PubMed]
  276. Rosenkranz JA, Greys AA. Dopamin, boshlang'ich amigdala kalamushlariga sensorli kirishlarni prefrontal kortikal bostirishni kamaytiradi. J Neurosci. 2001; 21: 4090-4103. [PubMed]
  277. Rosenkranz JA, Greys AA. Bazolyak amigdala neyronlarning infralimbik va prelimben prefrontal kortikal inhibisyoning va dopaminerjik modulyatsiyasining hujayrali mexanizmlari ning Vivo jonli. J Neurosci. 2002; 22: 324-327. [PubMed]
  278. Saka E, Goodrich S, Harlan R, Madras BK, Graybiel AM. Maymunklardagi takroriy xatti-harakatlar o'ziga xos striatal aktivizatsiya modellariga bog'liq. J Neurosci. 2004; 24: 7557-7565. [PubMed]
  279. Sánchez-Gonzalez MA, Garsia-Cabezas MA, Riko B, Cavada C. Primat talam miya dopamin uchun asosiy maqsaddir. J Neurosci. 2005; 25: 6076-6083. [PubMed]
  280. Schilstrom B, Yaka R, Argilli E, Suvarna N, Schumann J, Chen BT, va boshq. Kokain NMDA retseptorlari orqali NMDA retseptorlarining dopamin D5 retseptorlari bilan bog'liq qayta taqsimlanishi orqali ventral tegmental hududdagi hujayralardagi NMDA retseptorlari bilan bog'liq oqimni kuchaytiradi. J Neurosci. 2006; 26: 8549-8558. [PubMed]
  281. Schroeter S, Apparsundaram S, Wiley RG, Miner LAH, Sesack SR, Blakely RD. Kokainga va antidepressantga sezgir bo'lgan immunolokalizatsiya - norepinefrin transporter. J Comp neurol. 2000; 420: 211-232. [PubMed]
  282. Schultz V. Primat dopamin neyronlarining fazoviy mukofot signallari. Adv Pharmacol. 1998a; 42: 686-690. [PubMed]
  283. Schultz V. Dopamin neuronlarining prognozli mukofotlash belgisi. J Neurophysiol. 1998b; 80: 1-27. [PubMed]
  284. Schultz V. Behavioral dopamin signallari. Trends Neurosci. 2007; 30: 203-210. [PubMed]
  285. Schultz V, Dickinson A. Nöronal kodlash va bashorat qilish xatolar. Annu Rev Neurosci. 2000; 23: 473-500. [PubMed]
  286. Segal DS, Mandell AJ. Pamfetaminni uzoq muddatli qo'llash: vosita faolligini va stereotiplarning progressiv kuchayishi. Farmakol Biochem Behav. 1974; 2: 249-255. [PubMed]
  287. Sotuvlar LH, Clarke PB. Amfetaminning ajralib chiqishi va nukleus akumbens medial qobig'i va yadro o'rtasida lokomotor stimullash. J Neurosci. 2003; 23: 6295-6303. [PubMed]
  288. Sesack SR. 2009. Glutamat neyronlarga nisbatan dopamin D2 retseptorlari lokalizatsiyasining funktsional oqibatlari In: Bjorklund A, Dunnett S, Iversen L, Iversen S (eds) .Dopamin al-kitobi Oksford universiteti matbuoti; Nyu York.
  289. Sesack SR, Carr JB. Dopamin hujayralariga selektif prefrontal korteks kirishlari: shizofreniya uchun oqibatlar. Fiziol Behav. 2002; 77: 513-517. [PubMed]
  290. Sesack SR, Deutch AY, Roth RH, Bunney BS. Sichqoncha ichidagi medial prefrontal korteksning effonent proektsiyalarining topografik tashkil etilishi: foydalanilgan anterograde trakt-izlanish ishi Faseolus vulgaris leucoagglutinin. J Comp neurol. 1989; 290: 213-242. [PubMed]
  291. Sesack SR, Pickel VM. Sichqoncha mediyal yadroidagi akumbenslarda, hipokampal va katekolaminerjik klemenslar ayanchli neyronlarga yaqinlashadi va bir-biriga yaqinlashadi. Brain Res. 1990; 527: 266-279. [PubMed]
  292. Sesack SR, Pickel VM. Sichqoncha ventral tegmental sohada enkefalin va tirozin gidroksilaza immunoreaktivligini ikki tomonlama ultrastruktur lokalizatsiya qilish: opiat-dopamin ta'sirlari uchun bir nechta substrat. J Neurosci. 1992a; 12: 1335-1350. [PubMed]
  293. Sesack SR, Pickel VM. 1992b. Ventral tegmental sohadagi dapamin neyronlarning yadrosidagi katexolamin terminallarining noma'lum neyronal maqsadlarida rat fiziologik ta'sirida prefrontal kortikal efferentlar J Comp Neurol 320145-160.160Bu qog'oz PFC va VTA DA neyronlarining sinaptik integratsiyasini birinchi bo'lib ko'rsatdi , ham VTA darajasida, ham NAc darajasida. [PubMed]
  294. Sharp pe. Hipokampal uchun bepul rollar vs kodlash joyida, kontekstida va hodisalarda subikular / entorhinal joy hujayralari. Hippokampus. 1999; 9: 432-443. [PubMed]
  295. Sidibe M, Smit Y. Maymunkalarda striatal internoreonlarga Thalamic kirishlar: sinaptik tashkilot va kaltsiyni majburlovchi oqsillarni birgalikda joylashtirish. Neuroscience. 1999; 89: 1189-1208. [PubMed]
  296. Simmons ULARNING, Neill JB. Bazolateral amigdala va yadro akkumbenlari o'rtasidagi funktsional shovqin barqaror stavkada ovqatni mukofotlash uchun rag'batlantiruvchi motivatsiyaga asoslanadi. Neuroscience. 2009; 159: 1264-1273. [PubMed]
  297. Smit Y, Bennett BD, Bolam JP, Ota-onalar, Sadikot AF. Maymunada striatumning sensorimotor hududida dopaminerjik afferentlar va kortikal yoki talamik kirish o'rtasidagi sinaptik munosabatlar. J Comp neurol. 1994; 344: 1-19. [PubMed]
  298. Smit Y, bolam JP. Chiqaradigan neyronlar va asosiy nigralarning dopaminerjik neuronlari issiqda globus pallidusdan olingan GABA o'z ichiga olgan ma'lumotni oladi. J Comp neurol. 1990; 296: 47-64. [PubMed]
  299. Smit Y, Charar A, Ota A. Sichqon maymunchasida glutamat bilan boyitilgan terminallar tomonidan midbrain dopaminerjik neyronlarning sinaptik innervatsiyasi. J Comp neurol. 1996; 364: 231-253. [PubMed]
  300. Smit Y, Kieval J, Couceyro P, Kuhar MJ. Monkeyslarda yadrodagi akumbensdagi peptid-immunoreaktiv neuronlar: ultrastrüktürel tahlil, kolokalizasyon ishlari va dopaminerjik afferentlerle sinaptik ta'sir o'tkazish. J Comp neurol. 1999; 407: 491-511. [PubMed]
  301. Smit Y, Raju DV, Pare JF, Sidibe M. Talamostriatal tizim: bazal ganglion davrlarining juda aniq tarmog'i. Trends Neurosci. 2004; 27: 520-527. [PubMed]
  302. Smit Y, Bazel ganglionda Villalba R. Striatal va ekstrastriatal dopamin: oddiy va Parkinsoniy miyada anatomik tashkilotga umumiy nuqtai. Mov tanqisligi. 2008; 23: S534-S547. [PubMed]
  303. Somogyi R, Bolam JP, Totterdell S, Smit AD. Nucleus accumbens-ventral striatum mintaqasidan olingan monosinaptik kirish retrograd tomonidan nigrostriatal neyronlarga tegishlidir. Brain Res. 1981; 217: 245-263. [PubMed]
  304. Steffensen SC, Svingos AL, Pickel VM, Henriksen SJ. Ventral tegmental sohada GABAerjik neyronlarning elektrofizyologik xarakteristikasi. J Neurosci. 1998; 18: 8003-8015. [PubMed]
  305. Surmaier DJ, Ding J, Day M, Wang Z, Shin W. D1 va striatal muhit shovqinli neyronlarda striatal glutamatergic signalingning D2 dopamin-retseptorlari modulatsiyasi. Trends Neurosci. 2007; 30: 228-235. [PubMed]
  306. Surmeier DJ, Eberwine J, Wilson CJ, Cao Y, Stefani A, Kitai ST. Sichqoncha striotirigral neyronlar orqali dopamin retseptorlari subkiplari kolokalizatsiya qilinadi. Proc Natl Acad Sci. 1992; 89: 10178-10182. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  307. Surmeier DJ, Song WJ, Yan Z. Neostriatal vosita spiny neyronlarda dopamin retseptorlarining muvofiqlashtirilgan ifodasi. J Neurosci. 1996; 16: 6579-6591. [PubMed]
  308. VTA amfetaminning avvalgi ta'siri NMDA, AMPA / kainat va metabotropik glutamat retseptorlari bilan bog'liq holda progressiv nisbat jadvali ostida kokainning o'z-o'zini boshqarishini kuchaytiradi. Neyropopsikofarmakologiya. 2003; 28: 629-639. [PubMed]
  309. Swanson LW. 1982. Ventral tegmental maydoni va unga qo'shni hududlarning proektsiyalari: Brakil Brain Xulosa 9321-353.353da birlashtirilgan floresan retrograd kuzatuvchisi va immunofloresans tekshiruvi. Ushbu kompleks tahlil oldingi prognozlar, DA komponenti va VTA neuronlarini kafolatlash darajasini batafsil bayon etdi. [PubMed]
  310. Swanson LW, Hartman BK. Markaziy adrenerjik tizim. Dopamin-B-gidroksilazdan marker sifatida ishlatiladigan sichqonchadagi hujayra jismlarining joylashuvi va ularning efferent birikmalarining immunofluoresans tekshiruvi. J Comp neurol. 1975; 163: 467-487. [PubMed]
  311. Swanson LW, Köhler S. Issiqning ichak maydonidan butun kortikal mantiyaga to'g'ri proektsiyalar uchun anatomik dalillar. J Neurosci. 1986; 6: 3010-3023. [PubMed]
  312. Tagliaferro P, Morales M. Kortikotropinni chiqaruvchi omilni o'z ichiga olgan akson terminallari va dopaminerjik neyronlar o'rtasidagi sinapslar asosan glutamatergikdir. J Comp neurol. 2008; 506: 616-626. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  313. Taverna S, Canciani B, Pennartz sm. Sichqoncha ventral striatumda shoshilinch interferonlarning membranaviy xususiyatlari va sinaptik aloqasi. Brain Res. 2007; 1152: 49-56. [PubMed]
  314. Taverna S, van Dongen YC, Groenewegen HJ, Pennartz CM. Sichqon nukleusidagi akumbenslarda o'rta tirnoqli neyronlarning sinaptik aloqasi uchun bevosita fiziologik dalillar joyida. J Neurophysiol. 2004; 91: 1111-1121. [PubMed]
  315. Tepper JM, Wilson CJ, Koos T. Neostriatal GABAergik o'mrovli neyronlarda besleme va qaytarib yuborish inhibisyonu. Brain Res Rev. 2008; 58: 272-281. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  316. Tomas TM, Smit Y, Levey A.I., Xersch SM. Sichqon va maymunda m2-immunoreaktiv striatal internoreonlarga kortikal kirishlar. Sinaps. 2000; 37: 252-261. [PubMed]
  317. Totterdell S, Meredith GE. Yurak korteksidan sichqonchani striatiga proektsiyalarni topografik tashkil qilish. Neuroscience. 1997; 78: 715-729. [PubMed]
  318. Totterdell S, Smit nom. 1989. Sichqoncha J Chem Neuroanat 2285-298.298Tning yadroidagi akumbenslardagi aniqlangan neyronlarga hipokampal va dopaminerjik usullarning konvergentsiyasi bu kortikal va DX aksonlarining NAcdagi umumiy o'rta zarrachali neyronlarning sinaptik konvergentsiyasi uchun dastlabki anatomik dalillarni berdi. [PubMed]
  319. Uchimura N, Higashi H, Nishi S. Dopaminning D-1 va D-2 retseptorlari orqali yadrosidagi accumbens neyronlari ustidagi ko'paytiruvchi va depolarizatsion harakatlar. Brain Res. 1986; 375: 368-372. [PubMed]
  320. Ungless MA, Magill PJ, Bolam JP. Ventral tegmental sohada dopamin neyronlarning birlamchi inhibisyoni yuqumli stimullar bilan. Ilmiy. 2004; 303: 2040-2042. [PubMed]
  321. Ungless MA, Whistler JL, Malenka RC, Bonci A. 2001. Yagona kokain ta'sir qilish ning Vivo jonli dopamin neyronlarida uzoq muddatli kuchlanishni keltirib chiqaradi. Tabiat 411583-587.587Bu qog'ozda hatto bitta dozli kokain dozasi DA neyronlarining javoblarida uzoq muddatli o'zgarishlar bo'lishiga olib kelishi mumkinligini ko'rsatdi. [PubMed]
  322. Usuda I, Tanaka K, Chiba T. Sichqon yadroidagi akumbenslarning effektli prognozlari yadro bo'linmasiga aloqador: biotinli dekstran ominli o'rganish. Brain Res. 1998; 797: 73-93. [PubMed]
  323. Valenti O, Greys AA. 2008. O'tkir va takroriy stress VTA DA neyron populyatsiyasi faolligini aniq va doimiy ravishda faollashtiradi. Soc Neurosc Abstr479.11.
  324. Van Bockstaele EJ, Cestari DM, Pickel VM. Ventral tegmental sohada serotonin terminallarining sinaptik strukturasi va aloqasi: mezolimbik dopamin neuronlarini modulyatsiya qilish uchun potentsial joylar. Brain Res. 1994; 647: 307-322. [PubMed]
  325. Van Bockstaele EJ, Pickel VM. Serotonin-immunoreaktiv terminallarning ultratovushli yadrosi va yadroidagi qobig'idagi akumbenslar: katekolamin eferentsiyalari bilan o'zaro aloqalar uchun uyali substratlar. J Comp neurol. 1993; 334: 603-617. [PubMed]
  326. Van Bockstaele EJ, Pickel VM. Ventral tegmental sohada GABA o'z ichiga olgan neyronlar rat miyasida yadro gulxanlariga ishlaydi. Brain Res. 1995; 682: 215-221. [PubMed]
  327. Van Dongen YC, Mailly R, Thierry AM, Groenewegen HJ, Deniau JM. Dendritlarning uch o'lchovli tashkiloti va lokal akson kollaterallari va yadrolarning o'rta yadroli prognoz neyronlari. Brain strukturasi funktsiyasi. 2008; 213: 129-147. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  328. Vezina P, Giovino AA, Wise RA, Stewart J. Morfin va amfetaminning lokomotor faollashtiruvchi ta'siri bilan atrof muhitga xos keskin sezuvchanlik. Farmakol Biochem Behav. 1989; 32: 581-584. [PubMed]
  329. Vezina R, qirolicha AL. Amfetamin bilan lokomotor sezgirlikni indüksiyalash sichqonchani ventral tegmental hududida NMDA retseptorlarining faollashuvini talab qiladi. Psixofarmakologiya. 2000; 151: 184-191. [PubMed]
  330. Voorn R, Gerfen CR, Groenewegen HJ. Sichqonning ventral striatumini qismli tashkil qilish: enkepalinning immunohistokimyoviy taqsimoti, modda R, dopamin va kaltsiyni majburlovchi oqsil. J Comp neurol. 1989; 289: 189-201. [PubMed]
  331. Voorn P, Jorritsma-Byham B, Van Dijk S, Buijs R. 1986. Sichqoncha ichidagi ventral striatumning dopaminerjik innervatsiyasi: dopaminga qarshi antibiotiklar bilan nurli va elektron mikroskopik tadqiq J Kompleks Neurol 25184-99.99T bu nur mikroskopik taqsimlanishini va ULARNING tashqi ta'sirining ultrastrktural xususiyatlarini tavsiflovchi dastlabki hujjatlardan biri edi. Sichqoncha ichida NAc. [PubMed]
  332. Wanat MJ, Hopf FW, Stuber GD, Phillips PE, Bonci A. Kortikotropinni chiqaruvchi omil sichqonchani ventral tegmental maydonini dopamin neyronlarning bir qismini proton kinaz C ga bog'liq holda yaxshilanishini oshiradi. J Physiol. 2008; 586: 2157-2170. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  333. Vang HL, Morales M. Pedunculopontin va laterodorsal tegmental yadrolari issiqda joylashgan xolinergik, glutamaterjik va GABaerjik neyronlarning turli populyatsiyalariga ega. Eur J Neurosci. 2009; 29: 340-358. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  334. Wang Z, Kay L, Day M, Ronesi J, Yin HH, Ding J va boshq. O'rta tishli neyronlarda kortikostriatal uzoq muddatli sinaptik depressiyaning dopaminerjik tekshiruvi kolinerjik internoreonlar tomonidan boshqariladi. Neyron. 2006; 50: 443-452. [PubMed]
  335. Waraczynski MA. Markaziy kengaytirilgan amigdala tarmog'i tavsiya etilgan elektronlar sifatida mukofotni baholash. Neurosci Biobehav Rev. 2006; 30: 472-496. [PubMed]
  336. West AR, Galloway MP, Greys AA. Natriy oksidli striatal dopamin nörotransmisyonunun regülasyonu: efektör yo'llari va signalizatsiya mexanizmlari. Sinaps. 2002; 44: 227-245. [PubMed]
  337. West AR, Greys AA. 2002. Endogen dopamin D1 va D2 retseptorlari faollashuvining aktiv holatlarga nisbatan ta'sirlari va striatal neyronlarning elektrofizyologik xususiyatlari: tadqiqotlar birlashuvchi ning Vivo jonli hujayra ichidagi yozuvlar va teskari mikrodializ. J Neurosci 22294-304.304Uni ishlatish ning Vivo jonli yozuvlar, ushbu maqolada endogen kislota bo'shlig'ining turli retseptorlari subklasslari orqali striatal neyronlarning faolligi va ta'sirlanishiga qanday ta'sir ko'rsatganligi ko'rsatilgan. [PubMed]
  338. Oq FJ, Vang RY. Sichqoncha yadrosi akumbenslarida D-1 va D-2 dopamin retseptorlari mavjudligiga elektrofizyologik dalillar. J Neurosci. 1986; 6: 274-280. [PubMed]
  339. Uilyams SM, Goldman-Rakic ​​PS. Primat mezofrontal dopamin tizimining keng tarqalishi. Serebral Korteks. 1998; 8: 321-345. [PubMed]
  340. Wilson CJ, Groves PM, Kitai ST, Linder JC. Sichqoncha neostriatumda dendritik uchburchakning uch o'lchamli tuzilishi. J Neurosci. 1983; 3: 383-398. [PubMed]
  341. Hikmatli RA. Dopamin, o'rganish va turtki. Nat Rev Neurosci. 2004; 5: 483-494. [PubMed]
  342. Wise RA, Rompre PP. Miya dopamin va mukofot. Annu Rev Psychol. 1989; 40: 191-225. [PubMed]
  343. Wolf ME. Psikomotor ogohlantiruvchilarga xulq-atvori bilan sezuvchanlikdagi eksotoran aminokislotalarning roli. Prog Neurobiol. 1998; 54: 679-720. [PubMed]
  344. Wolf ME. O'ziga xoslik: muayyan yo'llardagi harakatchan o'zgarishlar va neyronal plastisitiya o'rtasidagi bog'liqlik. Mol aralashmasi. 2002; 2: 146-157. [PubMed]
  345. Wolf ME, Sun X, Mangiavacchi S, Chao SZ. Psikomotor stimulyator va nöronal plastisite. Neyrofarmakologiya. 2004; 47 (Suppl 1: 61-79. [PubMed]
  346. Vong DF, Kuwabara H, Schretlen DJ, Bonson KR, Zhou Y, Nandi A va boshq. Dori vositasida giyohvand moddalarni iste'mol qilish jarayonida inson striatomasida dopamin retseptorlarining to'lishining ortishi. Neyropopsikofarmakologiya. 2006; 31: 2716-2727. [PubMed]
  347. Raytdan CI, Beijer AV, Groenewegen HJ. Sichqoncha yadrosi akumbenslari uchun bazal amigdaloid kompleksi ajralmas tarzda tashkil etilgan. J Neurosci. 1996; 16: 1877-1893. [PubMed]
  348. Vu M, Hrycyshyn AW, Brudzynski SM. Natriy akumbenslari va ventral tegmental sohasiga subpolitali chiqimlar: anatomik va elektrofizyologik tadqiqotlar. Brain Res. 1996; 740: 151-161. [PubMed]
  349. Yamaguchi T, Sheen V, Morales M. 2007. Glutamaterjik neyronlar ventral tegmental hududida joylashgan. Eur J Neurosci 25106-118.118Ushbu aniq qog'oz VTAdagi yangi paydo bo'lgan glutamat neuron populyatsiyasini ko'rsatdi va ular DA hujayralari bilan kolokallashtirilganligini aniqladi. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  350. Yang CR, Mogenson GJ. Neyronlarning yadrodagi elektrofizyolojik reaktsiyalari hippokampoz stimulyatsiya va miyolimbik dopaminerjik tizim tomonidan eksitator ta'sirlarning kamayishi bilan bog'liq. Brain Res. 1984; 324: 69-84. [PubMed]
  351. Yao WD, Spinalman RD, Jang J. Dendritik uzaylarda dopaminerjik signalizatsiya. Biokhem Farmakol. 2008; 75: 2055-2069. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  352. Yin HH, Ostlund SB, Ballein BW. Yupqa akumbensdagi dopamindan tashqari, qimmatbaho usulda o'rganish: kortiko-bazal ganglion tarmoqlarining integral funktsiyalari. Eur J Neurosci. 2008; 28: 1437-1448. [PMC bepul maqola] [PubMed]
  353. Zahm DS. Sichqon-IIdagi bazal ganglionning ventral striatopallidal qismlari. Ventral pallidal eferentlarning joylashishi. Neuroscience. 1989; 30: 33-50. [PubMed]
  354. Zahm DS. Neostriatumda tirozin gidroksilaz immunoreaktiv innervatsiyani elektron mikroskopik morfometrik taqqoslash va yadro va akumbens yadrolari va qobig'ini solishtirish. Brain Res. 1992; 575: 341-346. [PubMed]
  355. Zahm DS. Nucleus accumbens-ga diqqat bilan moslashuvchan javob berishning ayrim subkortikal substratlariga integral neuroanatomik kuzatasiz. Neurosci Biobehav Rev. 2000; 24: 85-105. [PubMed]
  356. Zahm DS. Bazal old miya funktsional-anatomik 'makrosistemalari' rivojlanib borayotgan nazariyasi. Neurosci Biobehav Rev. 2006; 30: 148-172. [PubMed]
  357. Zahm DS, Brog JS. 1992. Sichqoncha ventral striatum Neuroscience-ning "accumbens" qismidagi subritritiyalarning ahamiyati to'g'risida 50751-767.767Bu hal qiluvchi hujjat NAc ning yadro, qobiq va rostral qutbga tizimli, funktsional, bog'lanish va neyrokimyoviy bo'linishini asoslaydigan ish yillarini mustahkamladi. hududlar. [PubMed]
  358. Zahm DS, Grosu S, Uilyam EA, Qin S, Bérod A. Neyrotensinergik pleksusning kelib chiqishi nekrozlarda ventral tegmental maydonni siqib chiqaradi: retrograd etiketli va joyida hibridizatsiya birlashtirildi. Neuroscience. 2001; 104: 841-851. [PubMed]
  359. Zahm DS, Heimer L. Sichqon yadrosi akumbensidan kelib chiqqan ikki transpallidal yo'l. J Comp neurol. 1990; 302: 437-446. [PubMed]
  360. Zahm DS, Heimer L. Sichqoncha yadroidagi akumbensning effektiv proektsiyalaridagi o'ziga xosligi: rostral qutbli proektsion naqshni yadro va qobiq bilan taqqoslash. J Comp neurol. 1993; 327: 220-232. [PubMed]
  361. Zahm DS, Uilyam E, Wohltmann S Ventral striatopallidotalamik proektsiyalar: IV. Ventral pallidi va rostroventral forebrinning qo'shni qismlarida neyroximyoviy jihatdan farqli subterritorlarning nisbiy ishtiroki. J Comp neurol. 1996; 364: 340-362. [PubMed]
  362. Zhang XF, Hu XT, Oq FJ, Wolf ME. Kokain yoki amfetaminni takroriy kiritilgandan keyin glutamatga ventral tegmental hududning dopamin neyronlari ta'sirini oshirish vaqtinchalikdir va selektiv ravishda AMPA retseptorlarini o'z ichiga oladi. J Pharmacol Exp Ther. 1997; 281: 699-706. [PubMed]
  363. Zweifel LS, Argilli E, Bonci A, Palmiter RD. Dopamin neyronlarida NMDA retseptorlarining plastika va qo'shadi xulq-atvori uchun ahamiyati. Neyron. 2008; 59: 486-496. [PMC bepul maqola] [PubMed]