Erkak kemiruvchilarda jinsiy axloq (2007)

Elaine M. Xull va Xuan M. Dominguez

Xulosa.

Gormonal omillar va neyronli elektronlar kuyikishning turlari bo'yicha o'xshashliklarga ega, ammo muayyan xatti-harakatlarda farqlar mavjud. Ham estradiol (E) va dihidrotestosteron (DHT) juftlashuvning faollashuviga yordam beradi, garchi E EHG va DHT uchun muhim bo'lsa-da, genital reflekslar uchun. Medial preoptik hududning (MPOA) gormonli faollashuvi eng samarali vosita bo'lsa-da, medial amigdala (MeA) implantlari ham kastritalarda o'rnatishni rag'batlantirishi mumkin. Asosiy va aksessuarlarni yuqumli tizimlardan olingan chemosensorlarning kirishlari kemiruvchilarda, ayniqsa, hamstersda urchitish uchun eng muhim ogohlantiruvchi vositadir. Dopamin agonistlari jinsiy xulq-atvorni osonlashtiradi va serotonin (5-HT) odatda inhibitordir, ammo ba'zi 5-HT retseptorlari subtiplari erektsiya yoki ajinishni osonlashtiradi. Norepinefrin agonistlari va opiyatlar dozaga qarama-qarshi ta'sirga ega, dozalari past dozalarda osonlashtiriladi va yuqori dozalarda inhibe etuvchi xatti-harakatlar mavjud.

Kalit so'zlar: Sichqoncha, sichqonchani, hamsterlar, gvineya cho'chqalari, estradiol, dihidrotestosteron, testosteron, medial preoptik mintaqa, medial amigdala, genital reflekslar.

Kirish.

Reproduktiv xatti-harakatlar va ularning neyron va gormonal regulyatsiyasi turlar orasida keng tarqalgan. Shunga qaramay, ko'plab tadqiqotlar nisbatan oz sonli hayvonlarga qaratilgan. Biz inson kemiruvchilari va ularning nerv, gormonal va tajriba regulyatsiyasi xatti-harakatini tasvirlaymiz. Biz laboratoriya tadqiqotlaridagi eng keng tarqalgan mavzularni sichqon bilan boshlaymiz. Keyinchalik, erkak sichqonchani, hamsterlar va gvineya cho'chqalarining xatti-harakatlarini ta'riflab, o'xshashlik va turlar o'rtasidagi farqlarni qayd etamiz. Jinsiy xatti-harakatlar juda interaktivdir; bu erda ayolning hissasi teng darajada muhimligini yodda tutib, erkakka e'tibor qaratamiz. Kemiruvchilarga oid keng miqdordagi tadqiqotlar va bu qo'lyozma uchun sahifa chegarasi tufayli biz uning kichik bir qismini keltiramiz. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun, iltimos, Hull va boshq. (2006) yoki Hull va boshq. (2002).

Erkaklarda kalamush koplamali xatti-harakatlarning ta'rifi va eski kopula reflekslari.

Erkak sichqonchani odatda ayolning yuzi va anogenital hududini o'rganib, jinsiy aloqaga kirishadi. Ikkala sherik ham 50 kHz ultratovushli ovozlarni chiqaradi. Ayolning orqa tarafidan erkaklar yugurishadi va uning tosida bir nechta tezkor suyuqliklarni (19-23Hz) beradi; agar u ayolning vajinasini aniqlasa, u penisini 200-300 msec (Veyner va boshq., 1981) uchun vinosiga kiritadi. Keyin tez orqaga qaytib, jinsiy organlarini xush ko'radi. 7-dan 10 intomiligacha 1-dan 2-daqiqadan so'ng ajraladi. Ejakulyatsiya uzoq, chuqurroq kuchlanish (750-2000 msec) va juda sekin tushishi bilan tavsiflanadi (Beyer va boshq., 1981). U penisning tagida bulbospongosus va ischiokavernozus mushaklari, anal sfinkteri va skelet mushaklari (Holmes va boshq., 1991) ritmik qisqarishi bilan birga keladi. Bezirishdan so'ng, u o'z-o'zidan g'amgin bo'ladi va keyin postnayirovka oralig'i (PEI) vaqtida qoladi, bu 6-ning juftlashni davom ettirishdan oldin 10 daqiqa davom etishi mumkin. PEI ning birinchi 50 - 75% davomida, erkak yana kopyalanmayacak va 22 kHz ultrasonik ovoz chiqarib chiqaradi. 25% ga teng bo'lsa, u yangi ayol yoki engil og'riqli rag'batlantiruvchi holda taqdim etilishi mumkin. 7-8 juftlanganidan keyin erkaklar to'qimalarga etib boradi va odatda 1-dan 3 kungacha koplamaydi. Bundan oldingi jinsiy tajriba ko'plab nusxa ko'chirish "samaradorlik" va turli lezyonlar, kastrasyon va stresslar ta'siriga qarshi qarshilik kuchayishiga olib keladi (Hull va boshq., 2006 da qayta ko'rib chiqiladi).

Nusxa olish qobiliyati 45 va 75 kun orasida (Meisel va Sachs, 1994 da ko'rib chiqildi) olingan. Prepubertal kastratsiya juftlashish xulqining boshlanishiga to'sqinlik qildi va ekzogen testosteron (T) yoki estradiol (E2) uning rivojlanishini tezlashtirdi. Erkagi erkak kalamushlarni ejekulyatsiya qilish qobiliyatini yo'qotadi, bu ekzogen T (Chambers va boshq., 1991) tomonidan tiklanmaydi. Eski erkaklarda defitsitning ostrogen retseptorlari (ER) (Roselli va boshq., 1993), lekin androgen retseptorlari (AR) (Chambers va boshq., 1991) ning pasayishi mumkin.

Misol uchun, kopula reflekslari bir necha kontekstlarda kuzatilishi mumkin. Uy ichi yoki neytral sohada spontan yoki dori bilan bog'liq erektsiya paydo bo'ladi. Ostritsa ayolning odamlarda psixogen erektsiyalar uchun namuna bo'lishi mumkin bo'lgan uchqun bo'lmagan hidlar shikastlanmagan erektsiyani hosil qiladi. Kalamushlarda "sensorli" erektsiya erni erkakning orqa tomoniga yopishib olib, penistral niqobni tortib olish yo'li bilan chiqarilishi mumkin. Ushbu erektsiyalar glansning penisning hosil bo'lishini keltirib chiqaradigan korpus spongiosumning ishdan chiqishiga olib keladi (Hull va boshq., 2006, Meisel and Sachs, 1994). Anterofleksiyalar ham yuz beradi; bu ishchiokavernozus mushaklarining kasılmalarından va korpus cavernozumun erektsiyasidan kelib chiqadi va bu penisning normal posteroflexed holatidan ko'tarilishiga olib keladi. Vaqti-vaqti bilan seminal emissiya bu erda kuzatiladi. Penisning tagiga yaqinlashib kelayotgan niqobning davomiy bosimi bu sensorli-asosli reflekslarni uyg'otadi. Nihoyat, uretrogenital refleks insonlarda orgazm modeli sifatida behush erkak va ayol kalamushlarda o'rganildi (McKenna va boshq., 1991). Uretral naycha orqali chiqariladi, keyin uni chiqaradi; u perineal mushaklarning klonik qisqarishidan iborat.

Erkak ratining juftlashtirilgan harakatini faollashtirishda gormonal omillar.

Deyarli barcha barcha umurtqali hayvonlar jinslaridagi jinsiy xatti-testalardagi Leydig hujayralari tomonidan salgılanmakta va maqsad hujayralardagi E2 (aromatizatsiya) yoki dihidrotestosteron (DHT, 5a-pasayish) bo'yicha metabollashtirilgan Tga bog'liq. Plazma T ning 24 soatda kastratsiya qilinishi aniqlanmaydi (Krey va McGinnis 1990); Biroq, nusxa ko'chirish qobiliyati kun yoki hafta davomida asta-sekin kamayadi. Beshdan to'qson to'qqiz kungacha bo'lgan vaqtlarda odatda juftlarni qayta tiklash uchun talab qilinadi (McGinnis va boshq., 10). Biroq, E1989 xamma-xarakterli tekshiruvlarni olib tashladi va castrates tomonidan 2 min ichida o'rnatildi (Cross and Roselli 35). Shu sababli, tez, ehtimol membranaga asoslangan, gormonal ta'sirlar jinsiy turtki bo'lishiga hissa qo'shishi mumkin, ammo umr yo'ldoshni to'liq tiklash uchun uzoq muddatli genomik ta'sirlar talab qilinadi.

Erkak kalamushlarida jinsiy xatti-harakatni faollashtiradigan asosiy gormon, "aromatizatsiya gipotezasi" (Hull va boshq., 2da ko'rib chiqilgan) tomonidan taklif qilingan E2006 hisoblanadi. Trombotsitlar bilan ajralib turuvchi va T ga qaraganda ko'proq ARSga ega bo'lgan DHT, o'zi qo'llanilganda samarali emas. Biroq, E2 erkak rat jinsiy xulq-atvorini (McGinnis va Dreifuss, 1989, Putnam va boshq., 2003) yoki hamkor afzalligini (Vagell va McGinnis, 1997) to'liq qo'llab-quvvatlamaydi. Shunday qilib, androgenlar motivatsiya va ishlashga hissa qo'shadi va shuningdek, sobiq koplab genital reflekslarni saqlash uchun zarur va etarli (Kooke va boshq., 2003; Manzo va boshqalar, 1999; Meisel va boshq., 1984). E2 ex koplab reflekslarini saqlashda samarasiz bo'lsa-da, u kopula (O'Hanlon, 1981) da vaginal introtsiyalarni saqlab qoldi. Sachs (1983), E, ​​kopulada genital reflekslarni keltirib chiqaradigan "harakatchan kaskadi" ni faollashishini, ammo ularni oldingi kopuladan olib tashlamasligini taklif qildi.

Erkak rat jinsiy xulqiga tizimli ravishda qo'llaniladigan dorilarning ta'siri.

Transmitterlar odatda bir nechta saytlarda sinergetik harakat qiladilar va ko'pincha sayt aksariyat hollarda ma'lum emas. Shuning uchun tizimli dori berish foydali bo'lishi mumkin. Jadval 1 narkotransmitter funktsiyasini bir nechta miya hududida ta'sir qiluvchi dori-darmonlar va davolash usullarining erkak jinsida jinsiy xulq-atvoriga ta'sirini umumlashtiradi.

Jadval 1 - tizimli ravishda qo'llaniladigan dorilar erkak jinsida jinsiy xulq-atvorga ta'siri.

Erkak rat jinsiy munosabatini tartibga soluvchi miya hududlari.

Asosiy va vomeronazal tizimlardan chemosensorli kirish, ehtimol, erkak kemiruvchi jinsiy xulq-atvori uchun eng muhim ogohlantirishdir. Asosiy va vomeronazal yo'llarni ham bartaraf etuvchi ikki tomonlama olfaktor bulbektomiya jinsiy noyob erkaklar buzilishlarga ko'proq sezgir bo'lgan (nogiron va boshqalar., 2006da qayta ko'rib chiqilgan). Asosiy va aksessuarlarni yuqumli tizimlardan olingan ma'lumotlar medial amigdala (MeA) da, jinsiy organlardan olingan somatosensorli kirish bilan birga, subparafaskulyar yadro (18p) ning parvosellular qismi orqali o'tkaziladi, bu ham bir necha turdagi zaryad davri (Hull va boshq., 2006 da qayta ko'rib chiqilgan). MeA dan to'g'ridan-to'g'ri va stria terminalining (BNST) yotqizilgan yadrosi orqali medial preoptik maydonga (MPOA) kirish erkak sichqonlarda (Kondo va Arai, 1995) juda muhimdir.

MPOA, shubhasiz, erkaklar jinsiy xatti-harakatini tartibga soladigan eng muhim sayt hisoblanadi. Barcha sensorli tizimlardan bevosita sezgir kirishni oladi va o'zaro bog'lanishlarni ushbu manbalarga qaytaradi, shu bilan MPOA uni qabul qilgan ma'lumotlarga ta'sir qiladi (Simerly va Swanson, 1986). U shuningdek, otonomik va somatomatomik naqshlarni va motivatsion holatlarni (Simerly va Swanson, 1988) tartibga soluvchi gipotalamus, midbrain va miya ildiz yadrolariga yuboradi. Ko'pgina izlanishlar MPOA ning zararlanishidan keyin qattiq va uzoq muddatli naychalash natijalari to'g'risida xabar bergan (Hull va boshq., 2006). Shu bilan birga, MPOA lezyonlari bo'lgan erkak sichqonlarning hech qanday kontaktli erektsiyalarni (Liu va boshq., 1997) va ayolga (Everitt, 1990) erkin foydalanish bilan bog'langan yorug'lik uchun bar-press ko'rsatish davom etdi. Everitt (1990) MPOA nafaqat jinsiy motivatsiya emas, balki nusxa olish uchun muhimligini ilgari surdi. Biroq, MPOA lezyonlari boshqa kontekstlarda jinsiy turtki bo'ldi, jumladan, xotin hamkori (Edvards va Einhorn, 1986; Paredes va boshq., 1998) va ayolning (Paredes va boshq., 1993) izlanishlari.

Aksincha, MPOA ning rag'batlantirilishi ko'makni osonlashtirdi, ammo erkaklarda juftlashishni keltirib chiqardi (Rodriguez-Manzo va boshq., 2000). Stimulatsiya shuningdek, behushlikdagi erkaklarda intrakavernozal bosimni kuchaytirdi (Giuliano va boshq., 1996) va uretral stimulatsiyadan (Marson va McKenna, 1994) ishlab chiqarilgan. MPOA bevosita o'murtqa shnorga to'g'ridan-to'g'ri proportsional emas, bu erektsiya va seminal emissiya nazorat qilinadi; shuning uchun u o'z navbatida ushbu reflekslarni yuzaga keltiradigan boshqa sohalarni faollashtirishi kerak.

MPOA kastritlangan kalamushlarda juftlashishni hormonal stimulyatsiya qilish uchun eng samarali sayt hisoblanadi; Biroq, MPOA'da T yoki E2 implantları kopyalamayı to'liq tiklamadi va DHT implantları samarali emas edi (Hull va boshqalar, 2006'da ko'rib chiqildi). Shu sababli, MPOA'da ER va AR, erkak sıçanların nusxa ko'chirish qobiliyatiga hissa qo'shadi; Biroq, xatti-harakatlarning faollashishi uchun boshqa joylarda gormonal ta'sirlar talab qilinadi.

Klassik dopamin (DA) agonist apomorfinning MPOA mikroinjektsiyalari gonadal buzilmagan va kastratilgan kalamushlarda kopulyatsiyani osonlashtirdi va teginishga asoslangan reflekslarni ko'paytirdi (Dominguez & Hull, 2005; Hull va boshq., 2006). MPOA apomorfin, shuningdek, katta amigdala lezyonlari bo'lgan erkaklarda kopulyatsiyani tikladi (Dominguez va boshq., 2001). Aksincha, DA antagonisti kopulyatsiya va sensorli reflekslarni inhibe qildi va motorik funktsiyaga ta'sir qilmasdan jinsiy motivatsiyani pasaytirdi (Dominguez va Hull, 2005; Hull va boshq., 2006). Ushbu ta'sirlar anatomik va xulq-atvorga xos edi.

ULARNING oldin va vaqtida kopulatsiyadan oldin MPOA da chiqariladi (Hull va boshq., 1995; Sato va boshqalar, 1995). Shunga qaramay, ham xatti-harakat, ham anatomik o'ziga xoslik bor edi. So'nggi yillarda, ammo bir vaqtda bo'lmaganda, T kuchaytirish va ko'paytirish uchun zarur edi (Hull va boshq., 1995). MPOA DAning chiqarilishiga yordam beruvchi asosiy omil nitrat oksidi (NO), ham bazal, ham ayolning uyg'unlashgan sharoitlarida (Dominguez va Xull, 2005, Hull va boshq., 2006). NO sintaz immunoreaktivligi (NOS-ir) T va E2 (Du va Hull, 1999, Putnam va boshqalar, 2005) tomonidan ijobiy tartibga solinadi. YO'Q nusxa ishlash ko'rsatkichlari uchun MPOA ning NOS inhibitori (L-NAME) kabi sodda erkaklarda blokirovka qilingan nusxa ko'chirish, tajribali erkaklar bilan juftlashishni kuchaytirishi va 7 bilan eritmaga chalingan erkaklarda ishlab chiqariladigan vositalarning oldini olish uchun estrous ayol (Lagoda va boshq., 2004). MeAdan kiritilgan ma'lumotlar, ayolga DA javobini olish uchun talab qilinadi, ammo bazal ALAR sathi uchun emas (Dominguez va boshq., 2001). MeAning kimyoviy rag'batlantirilishi MPOA'dagi hujayra tashqari DH'ning ayol (Dominguez va Hull, 2001) tomonidan ishlab chiqarilgan mahsulotlarga o'xshashligini oshirdi. Erkak kalamushlaridagi amigdalada DA-tarkibidagi neyronlar yo'q; Biroq, MeA'dan MPOA'ya va undan ko'p BNST'den ba'zi efferantlar glutamaterjik (Dominguez va boshqalar, 2003) edi. Glutamatning MPOAga teskari-dializlashi DAning tarqalishini kuchaytirdi, bu NOS inhibitori tomonidan blokirovka qilingan ta'sir (Dominguez va boshq., 2004). Bundan tashqari, hujayradan tashqaridagi glutamat naychalash vaqtida ortdi va zaryadga olingan yig'ilgan ikki daqiqali namunada bazal darajaga nisbatan 300% gacha ko'tarildi; glutamat qaytarib olish inhibitörlerinin teskari dializlari bir nechta o'lchash choralarini engillashtirdi (Dominguez va boshq., 2006). Xuddi shunday, MPOA ichiga miklenize qilingan glutamat, behushlik sıçanlarda intrakavernöz bosim (Giuliano va boshqalar, 1996) va üretrogenital refleksi (Marson va McKenna, 1994) ortdi. Shuning uchun, glyutamat, hech bo'lmaganda qisman MeA va BNST dan, birlashma va genital reflekslarni osonlashtiradi va to'g'ridan-to'g'ri va NO-vositachilik bilan DA ning kuchayishiga yordam beradi, bu esa koplashning boshlanishi va rivojlanishiga hissa qo'shadi. Erkak rat jinsiy xulq-atvorini osonlashtiradigan MPOAdagi boshqa neyrotransmitterlar norepinefrin, asetilkolin, prostaglandin E2 va gipotrekin / oreksin (hcrt / orx), GABA va 5-HT esa inhibitor bo'lishi mumkin. Opioidlarning past darajalari engillashishi mumkin va yuqori dozalarda kopulatsiyani inhibe qilish mumkin (Hull va boshq., 2006da ko'rib chiqilgan).

Elektrofizyologik yozuvlar turli MPOA neyronlarning jinsiy turtki va repetitorlik ko'rsatkichlariga yordam berishini ko'rsatdi (Shimura va boshq., 1994). Tajribali erkaklar zaryaddan oldingi (Lumley va Xull, 2006) dan kamroq bo'lsa-da, jinsiy yo'l bilan tajribali erkaklar bilan solishtirganda MPOA-da (Hull va boshq., 1999) qayta ko'rib chiqilgan. Shu sababli, jinsiy aloqada bo'lgan tajriba jinsiy jihatdan bog'liq bo'lgan ogohlantirishlarni qayta ishlashni kuchaytirishi mumkin.

Ventral tegmental hududdan (VTA) ko'tarilgan yadroli akumbenslarga (NAc) va prefrontal korteksgacha bo'lgan mezokortikolimbik DA tuzilishi mustahkamlash va ovqatlanish xatti-harakatlari uchun muhimdir. MPOA (Simerly va Swanson, 1988) va boshqa ko'plab manbalardan olingan ma'lumotlarni oladi. VTA yoki NAc lezyonları PEİ'leri ziyoda qildi va kontaktli bo'lmagan erektsiyani kamaydi, lekin kopulasyona ta'sir qilmadi (Hull va uning hamrohlari, 2006'te ko'rib chiqilgan). Aksincha, VTA ning elektriksel stimulyatsiyasi (Markowski va Xull, 1995) koplamani osonlashtirdi. Dori vositalarining VTA yoki NAc ga qo'llanilishi, asosan, jinsiy xarakterga ega emas, balki umumiy faollashuvga ta'sir ko'rsatdi (Hull va boshq., 2006da ko'rib chiqildi). NAc va VTA-da faollashtirilgan Fos-irni juftlashtirildi va ayollarning ogohlantiruvchi o'sishi oldingi jinsiy tajribalar (Lopez va Ettenberg, 2002a) bilan kuchaytirildi. Eskirgan ayolning kokuslanishi va / yoki ta'sir qilish NAcdagi ULARNING chiqarilishini oshirdi (Hull va boshq., 2006da ko'rib chiqildi). 5-HTning oldingi lateral gipotalamusli hududga (LHA) teskari dializ NAcdagi bazal AO ni pasaytirdi va aksincha, ayolning paydo bo'lishiga olib keldi (Lorrain va boshq., 1999). 5-HT bo'shlig'ida LHAda kuchayganligi sababli (Lorrain va boshq., 1997) NAc DA ning pasayishi PEI ga hissa qo'shishi mumkin.

Hipotalamusning paraventrikulyar yadrosi (PVN) orqa gipofizdan oksitotsin va vazopressinni chiqaradigan magnozellular bo'linishni va bir nechta miya va o'murtqa miya maydonlarini loyihalashtirgan parvosellular bo'linishni o'z ichiga oladi. Parvosellular qismning eksototoksik lezyonlari kontaktsiz erektsiyalarni pasayishiga qaramasdan, kopulatsiyaga salbiy ta'sir ko'rsatmadi (Liu va boshqalar, 1997). O'xshash lezyonlar spinal korddagi oksitotsin tarkibidagi sperma sonini kamaytiradigan sperma miqdorini pasaytiradi, lekin yana kopulatsiyaga ta'sir ko'rsatmadi (Ackerman va boshq., 1997). Ikkala bo'linishni qamrab olgan lezyonlar, shuningdek, sensorli va bog'lanmagan erektsiyalarni (Liu va boshq., 1997) ham buzdi. Argiolas va Melis, PVA ning oksitosinarjik hujayralarida YO, Oksitosin va glutamat (Melis va boshq., 2004) NO ishlab chiqarishini kuchaytirgan va keyin hippokampusda (Melis va boshqalar, 1992) (Ackerman va boshq., 1997) va boshqa joylarda, shu bilan erektsiya va seminal emissiya kuchayib, ehtimol, kuchaytirishni kuchaytiradi (Argiolas va Melis, 2004 da qayta ko'rib chiqiladi). GABA va opioidlar bu jarayonlarni inhibe qiladi. Ushbu laboratoriya, shuningdek, PVA'da PVA'da DA (Melis va boshq., 2003), glutamat (Melis va boshq., 2004) va NO (Melis va do'stlari, 1998) chiqarilishini ko'rsatdi.

Bir necha qo'shimcha miya joylari erkak jinsida jinsiy munosabatda bo'lishga ta'sir qiladi. Yuqorida aytib o'tilganidek, 5-HT yuqorida aytib o'tilganidek, LHA'da chiqariladi va SSRI'ning mikroenjeksiyonu LHA inhibitatsiyalangan kopyalamaya (Lorrain va boshq., 1997) kiritiladi. Shuning uchun, bu SSRI antidepressantlarining jinsiy funktsiyani inhibe qilish uchun harakat qilayotgan bir sayt bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, LHAda hipertrine / orexin (hcrt / orx) neyronlari mavjud bo'lib, ular biriktirilgandan keyin faollashadi (Fos-ir) va kastratsiya qilinganidan keyin hcrt / orx neyronlarning soni kamayadi (Muschamp va boshqalar, taqdim etilgan). Bundan tashqari, 5-HT LHA-da hcrt / orx neyronlarni inhibe qiladi (Li va boshq., 2002). Shu sababli, LHA 5-HT jinsiy xatti-harakatni inhibe qilishning mumkin bo'lgan usuli htrt / orx neyronlarni inhibe qilishdir, bu VTA DA hujayra otishida ularning ta'sirchan ta'sirini yo'q qiladi (Muschamp va boshqalar, taqdim etilgan).

Medulla yadrosi paragigantotsellularis (nPGi) erkak jinsi jinsiy xatti-harakatining asosiy manbaidir. Lezyonlar ko'payishga va jinsiy to'qimalarni kechiktirishga yordam berdi (Yells va boshq., 1992). Shu kabi lezyonlar sensorli reflekslarga (Holmes va boshqalar, 2002, Marson va boshqalar, 1992) yordam berdi va uretrogenital refleksni o'murtqa transkripsiyadan (Marson va McKenna, 1990) chiqarib yubordi. NPGi dan lumbosakral orqa miya bo'ylab aksonalarning aksariyati 5-HT (Marson va McKenna, 1992) ni o'z ichiga oladi. 5-HT neyroksotin ishlab chiqaruvchisi siydikroziyal refleksining kamayib borayotgan inhibisyonini kamaytirdi va 5-HT ning o'murtqa shpalga qo'llanishi o'murtqa transkriptsiya qilingan kalamushlarda (Marson va McKenna, 1994) refleksni bostirishdi. Shunday qilib, nPGi dan olingan 5-HT genital reflekslarning asosiy inhibitori hisoblanadi.

Lomber o'murtqa ichak bo'shlig'idagi ejekulatsion generator gosin va xolesistokinni (CCK) o'z ichiga oladi, ular Fos-irni ejakulyatsiya qilingandan keyin (Truitt va Coolen, 2002, Truitt va boshq., 2003) ko'rsatdi. Ushbu neyronlarning leykajlari zaryadga juda zaiflashgan; shuning uchun ular nafaqat miyaga bevosita sezgir kirishni olib borishadi, balki bo'shatishni ham olib tashlashadi (Truitt va Coolen, 2003).

Erkak sichqonchani nusxalash xatti-harakatlari va penysh reflekslari tavsifi.

Sichqoncha transgeniklar, noqulay va knockoutslarni ishlab chiqarish qobiliyatimiz tufayli (odatda ajoyib baholash uchun Berns-Cusato va boshq., 2004 ga qarang) xatti-harakatlar uchun ommalashib ketdi. Erkak sichqonchasi ayolning anogenital mintaqasini o'rganib, tez-tez ko'tarib yoki burni bilan itarib, uchrashishga kirishadi. Keyin erkaklar uning old oyoqlarini ayolning burchaklariga bosib, tez, tovushli tos suyaklarini bostiradi. Penisning ayolning vajinasiga kirganida uning takrorlashi sekinroq va chuqurlashadi. Ko'p sonli intramentsiyadan so'ng, erkak ejakulyatsiya qiladi, uning davomida ayolni ajratish yoki tushishidan oldin 25 soniya davomida muzlash mumkin. Sichqoncha bilan bog'lanishda ko'p farqlar mavjud. Misol uchun, bo'shashish latentalari 594dan 6943 soniyagacha o'zgargan va bo'shashishdan oldingi intromitsiyalarning soni 5dan 142gacha bo'lgan. Yangi 17dan 60 daqiqagacha PEIlar o'zgargan bo'lsa-da, yangi ayolning kiritilishi PEI ni kamaytirdi, ba'zi ayollar esa yangi ayol (Mosig va Dewsbury, 1976) bilan birinchi intromilatsiyani ejekulyatsiya qilishdi. O'z o'rnida imtiyozli testlar ham intruziya va ejakulyatsiyalarni mukofotlash uchun ko'rsatildi (Kudwa va boshq., 2005).

Sichqoncha bo'yicha sensorli reflekslar ham kuzatilgan. Sichqonlardan farqli o'laroq, erkak sichqonchani buzilmaydigan retseksiyalar namoyon bo'lmadi; ammo abdominal bosim erektsiyani keltirib chiqardi, ammo anterofleksiya emas (Sachs, 1980). Bulbospongiosus mushaklari intromission paytida erektsiyaga va ayniqsa, ayolni (Elmore va Sachs, 1988) emizish uchun muhim bo'lgan kupalar (ayolning serviksiga qarshi spermani ushlab turgan kuchli erektsiya) ga hissa qo'shadi.

Erkak sichqonchani urish xatti-harakatlarini faollashtirishda gormonal omillar.

T DHT yoki E2ga nisbatan sezuvchanlik, shtammlar orasida keng tarqalgan bo'lib o'zgargan (Berns-Cusato va boshq., 2da ko'rib chiqilgan), kastroli sichqonlardagi prekapulyator va repetitorlik harakatlarini tiklashda DHT yoki E2004dan ko'ra samaralidir. T ham tez ta'sirga ega bo'lishi mumkin, chunki u 60 daqiqada kastritalarda o'rnatishga yordam berdi (Jeyms va Nyby, 2002). Sintetik varogenlar (5a-androstanediollar) E ga aromatizatsiya qilinadi, ammo 5a-DHTga kamaytirilmaydi, jinsiy xatti-harakatlarini tiklashda Tga qaraganda ancha samarali (Ogawa va boshq., 1996). B6D2F1 gibridining bir turi, ekzogen gormonlarsiz kastratsiya qilinganidan uch hafta o'tgach qobiliyatini tikladi (McGill va Manning, 1976). Ushbu "doimiy" erkaklar E2 ga bog'liq; ammo E2 ning manbai aniq emas, u miyada ishlab chiqarilishi mumkin (Sinchak va boshq., 1996).

Er sichqonlarining ma'lum miya joylarida gormonlar rollari.

Tni MPOA ichiga implantatsiyalash ultratovushli ovoz chiqarib, qisman tiklangan siydik belgilari va montaj yoki siydik holatiga juda kam ta'sir ko'rsatdi (Sipos va Nyby, 1996). Biroq, VTAda faqatgina samarasiz bo'lgan qo'shimcha T implantlari montaj va siydik holatiga nisbatan sinergik ta'sir ko'rsatdi. MPOA ichidagi E2 implantlari T (Nyby va boshqalar, 1992) kabi samarali bo'lgan.

Steroid retseptorlari mutantlari.

Sichqonlardagi testikulyar feminizatsiya (Tfm yoki androgen befarqligi) mutatsiyasiga, shuningdek, boshqa hayvonlarga, AR genidagi bir tayanchni yo'q qilish natijasida hosil bo'ladi (Berns-Cusato va boshq., 2004da ko'rib chiqiladi). Tfm erkaklar fenotipik ravishda ayollar, bepushtlik va ekzogen gormonlarsiz tekshirilganda jinsiy axloqsizlikka uchramaydi. Kichik testalar T va DHT past darajalariga salbiy ta'sir ko'rsatadi. Biroq, agar bu erkaklar kastedilirsa va kunlik DHT, T, E yoki E + DHT tizimlari bilan davolash qilinsa, ular jinsiy xatti-harakatlarning o'zgaruvchan miqdorini, jumladan, vaqti-vaqti bilan zaryadga uchrashi (Olsen, 1992) ko'rsatadi. Era (ERAKO) etishmayotgan sichqonchalar kastrit qilingan va T (Rissman va boshq., 1999; Wersinger and Rissman, 2000a) bilan almashtirilgan bo'lsa ham, juda kam jinsiy xarakterga ega. Bu ER giperaktivligi tufayli emas, ER ERO vositasida salbiy teskari aloqa (Wersinger va boshq., 1997) kamayganligi sababli ER ERKO erkaklar yovvoyi turdagi sichqonlardan ko'ra ko'proq T sekreti keltiradi. ERAKO erkaklar kastrasyonu va normal darajadagi T (Wersinger va boshq., 1997) darajalari bilan almashinuvi DHT normal darajasidan yuqori (Ogawa va boshq., 1998) montajni kuchaytirdi, ammo bo'shatishni tiklamadi. DA agonistlari apomorfinining tizimli in'ektsiyasi ERAKO erkaklarning juftlik va juftlik holatini normal holatga keltirdi (Wersinger va Rissman, 2000b). Biroq, apomorfin icv faqat devorlarni va intromitsiyalarni tikladi (Burns-Cusato va boshq., 2004). ERb etishmaydigan erkaklar (ERbKO) WT erkaklaridan ko'ra ko'proq ejekulyatsiya qilish qobiliyatiga ega bo'ldi, ammo odatdagidek edi (Temple va boshq., 2003). Ikkala ERning etishmasligi bo'lgan erkaklar ham gonadal tarzda buzilmasdan (Ogawa va boshq., 2000) umuman uchramagan. Biroq, apomorfin ko'pchilik hayvonlarga montajni kuchaytira oldi va yarmiga intromitatsiya qildi; Hech kimga o'xshamagan (Burns-Cusato va boshq., 2004). AR va EAga ega bo'lmagan genetik erkaklar hatto kastratsiya va T bilan almashtirilgandan keyin ham koplamaydilar; Biroq, E2 almashuvi va tizimli apomorfinning kombinatsiyasi ayrim hayvonlarga (Berns-Cusato va boshq., 2004) tasvirlangan. Aromataz bo'lmagan (ArKO) erkaklar E ni sintez qila olmaydilar, ammo oddiy retseptorlari mavjud. ArKO erkaklaridan kamroq erga tushgan, intrakitatsiya qilingan va ejaklangan va ular ko'proq vaqtni o'tkazgan; biroq ularning uchdan bir qismida ayol bilan uzoq vaqt davomida joylashtirilsa, litterlarni chiqarib olish mumkin edi (Bakker va boshqalar, 2002; Matsumoto va boshq., 2003).

Tizimli usulda qo'llaniladigan dorilarning erkak sichqoncha jinsiy xulqiga ta'siri.

Sichqoncha va hamsterlar bo'yicha tizimli dori ta'sirining qisqacha tavsifi uchun Jadval 2 ga qarang.

Erkak sichqoncha jinsiy xulq-atvoridagi turli miya joylarining rollari.

Chemosensör ipuçları, erkak sichqonchani jinsiy xatti uchun juda muhim ahamiyatga ega (Hull va boshq., 2006'te ko'rib chiqilgan). Biroq, vomeronasal tizim juftlashishda muhim, lekin muhim emas. MPOA lezyonlari boshqa sichqonlarda bo'lgani kabi erkak sichqonlarda ham og'ir tanazzulga uchragan (Hull va boshq., 2006). ERAKO WT yoki Tfm sichqonlariga qaraganda MPOAda kamroq nNOS-irga ega edi; shuning uchun E Sichqonlardagi nNOS-irni (Scordalakes va boshq., 2002), shuningdek, kalamushlarda regulyatsiya qiladi.

Odam hamsterining nusxa ko'chirish xatti-harakatlari tavsifi.

Hamsterlarning juftlashish xatti-harakatlari kalamush va sichqonlarnikidan ko'p jihatdan farq qiladi (Dewsbury, 1979 da ko'rib chiqilgan). Suriyalik oltin hamster ayol ketma-ket kopulyatsiyalar orqali doimiy ravishda lordoz holatida qoladi. Juftlik kalamushlarga qaraganda tezroq rivojlanib boradi, intromissiya oralig'i atigi 10 soniya va PEI birinchi bo'shashgandan keyin ~ 35 sekdan to'qqizinchidan keyin ~ 90 sek. Introduktsiyalar va bo'shashishlar uzunroq, ~ 2.4 va 3.4 sek. Hamsterlar, shuningdek, kalamushlardan ko'ra ko'proq bo'shashishlarga ega, ko'pincha 9 yoki 10, so'ngra to'yinganlikdan oldin intravajinal tirnash xususiyati va sperma o'tkazilmasdan, "uzoq vaqt davomida kirib borish". Akselerometrik va poligrafiya texnikasidan foydalangan holda hamster juftlashuvining batafsil tahlili shuni ko'rsatdiki, tos suyagi itarish poezdlari o'rtacha 1 soniyani tashkil qilgan, ammo tog'lar bilan bog'langan poezdlar buzilish va bo'shashganlarga qaraganda uzunroq bo'lgan (Arteaga & Moralí, 1997). Tos suyaklarining tortishish chastotalari o'rtacha sekundiga 15 ta surishni tashkil etdi, garchi montaj paytida poyezdlar sekinroq edi. Intromitsiyalar paytida biron bir bosishsiz davr bo'lgan, zaryadga chiqish paytida esa surish yuqori chastotada (16.4 / sek) va kuchsizroq bo'lgan. Uzoq vaqt davomida intravajinal surish ~ 6 dan 25 sekundgacha (sekundiga 1 dan 2 gacha) xarakterlanadi. Jinsiy olatni kiritish muddati bo'shashgan vaqtga qaraganda bo'shashganlikda uzoqroq bo'lgan, ammo uzoq kirishga qaraganda qisqa bo'lgan.

Gormonlar.

Ergenlik davrida tug'ilgandan keyin tug'ilganda balog'at yoshiga etgunga qadar nogironlik davrida T etishmasligi (Schultz va boshq., 2004). Repressiv jinsiy tajribalar bu kamchiliklarni bartaraf etmasdi. Qabul qiluvchi ayolning hidlari puberte bo'lishdan oldin MPOA'da faollashtirilgan Fos-irning faollashuvi bilan (Romeo va boshqalar, 1998), ammo pubertyga qadar DOR (DA faolligining o'lchovi) DA metabolitini ko'paytirmadi (Schultz va boshq., 2003 ). Shuning uchun jinsiy a'zolik gonadal gormonlar jinsiy xatti-harakatni tartibga soluvchi sohalarda neyrolarning qayta ishlanishini doimiy ravishda o'zgartiradigan ikkinchi tashkilotchilik davri bo'lishi mumkin (Romeo va boshqalar, 2002, Schultz va boshqalar, 2004).

Erkak go'shtlarida tizimli ravishda qo'llaniladigan dorilarning ta'siri.

Sichqoncha va hamsterlarda tizimli dori ta'sirining qisqacha tavsifi uchun Jadval 2 ga qarang.

Erkaklar hamster jinsiy xulq-atvoridagi turli miya joylarining rollari.

Asosiy va aksessuarlarni yuqumli kasalliklarning ikki tomonlama xushbo'y bulbektomiyasi yoki birgalikda muomalasi jinsiy xatti-harakatlarini doimiy ravishda bekor qildi (Hull va boshq., 2006). Aksessuarlar olfaktori tizimini yutish deganda o'zgarmaydigan ta'sir ko'rsatdi, tajribali erkaklar kamroq ta'sir ko'rsatdi (Meredith, 1986). Asosiy va aksessuarlarni ishlab chiqaruvchi lampochkalarda Fos-irning juftlashuvi oshib borishi ortib borayotganidan ko'ra chemosensor stimullarga xos edi (Hull va boshq., 2006da qayta ko'rib chiqilgan).

Yoki T yoki E, lekin DHT emas, balki kastralangan erkak hamsterlardagi (Wood, 1996) MeA restavratsiya qilingan repetitorlik harakatlariga ta'sir ko'rsatadi. Shunday qilib, me'yorning gormonal faollashishi erkaklar hamstslarida jinsiy axloqni ifodalash uchun etarli. MeA'dan proektsiyalar stria terminali va ventral amigdalofugal yo'l orqali BNST, MPOA va boshqa joylarga sayohat qiladi. Stria terminalisini kesish kechiktirilgan va sekinlashtirildi, va ikkala yo'lning birlashtirilishi ham qisqarishni bartaraf etdi (Lehman va boshq., 1983).

Ko'pgina boshqa turdagi kabi, MPOA erkak hamsters jinsiy munosabatda uchun juda muhimdir. Biroq, kastrada steroid implantlari o'zgarmaydigan ta'sirga ega va xatti-harakatlarning to'liq tiklanishi uchun etarli emas (Wood and Newman, 1995). Chemosensor kuylari erkak hamsterlarning MPOA-da (Kollack-Walker va Newman, 1997) Fos faollashdi. nNOS-ir MPOA ning gonadal steroidli retseptorlari bilan birgalikda joylashtirilgan va kastratsiya nNOS-ir (Hadeishi va Wood, 1996) pasaygan. Sichqonlarda bo'lgani kabi, hujayrali HK darajalari, estrous bir ayol bilan taqdim etilgan erkak hamsterlar MPOA'da ko'tarildi; bu o'sish ikki tomonlama yoki ipsilateral blokirovka qilingan, ammo kontralateral yoki sham emas, bulbektomiya (Triemstra va boshq., 2005).

Oynali cho'chqa kopulaturasining tavsifi.

Erkak dengiz cho'chqalari bir nechta turlarga xos odatdagidan oldin xatti-harakatlarni amalga oshiradilar, shu jumladan ayolning boshini va bo'ynidagi junini tishlash, uning anogenital mintaqasini hidlash va guttural tovushlarni chiqarish, yoki ayolni aylanayotganda yoki og'irligini orqa oyoqlariga siljitish paytida, oldingi oyoqlarini ushlab turishadi. statsionar (Thorton va boshq., 1991). Keyin erkak ayolga orqa tomondan yaqinlashadi, yon tomonlarini qisgancha ko'kragini ayolning orqa tomoniga qo'yadi va tos suyagini siqib chiqara boshlaydi, bu odatda qinning kirib borishiga olib keladi (Valenshteyn va boshq., 1954). Erkaklar bir daqiqada taxminan 1 marta bezovtalanishi mumkin (Thorton va boshq., 1991) va 80% 15 daqiqalik sinovda bo'shashishi mumkin (Butera va Czaja, 1985.) Garchi bitta ayol bilan ajralib chiqadigan erkak odatda keyingi soat ichida kopulyatsiyani qayta boshlamaydi, u boshqa ayol bilan uchrashishi mumkin (Grunt va Young, 1952).

Gormonlar.

Erkak kalamushlardan farqli o'laroq, tizimli ravishda qo'llaniladigan DHT kastrlangan erkak dengiz cho'chqalarida kopulyatsiyani to'liq tiklay oladi (Butera & Czaja, 1985). Bundan tashqari, MPOA ichiga DHT implantatsiyalari kastratlarda kopulyatsiyani faollashtirish uchun ham etarli edi (Butera va Czaja, 1989).

Xulosa va javobsiz savollar.

Kemiruvchilar orasida nusxa ko'chirish elementlarida farqlar mavjud bo'lsa-da, bu elementlarni nazorat qiluvchi gormonal omillar va neyron devorlar o'xshash. Ikkala E va DHT juftlashishni faollashtirishga yordam beradi, lekin E sichqonchani, sichqonchani va hamsterlarning genetik reflekslari uchun koplamadan va DHT uchun muhimroq bo'lsa-da. MPOA ning gormonli faollashuvi eng samarali hisoblanadi, ammo MeAdagi implantlar ham kastratalarda o'rnatishni rag'batlantirishi mumkin. Asosiy va aksessuarlarni yuqumli tizimlardan olingan chemosensorli kirishlar, asosan, hamstersda juftlashish uchun eng muhim ogohlantirgichdir, ammo SPFp orqali genetosensorli hissa qo'shadi. ULARNING agonistlari tizimli yoki MPOA yoki PVNga kiritilganda jinsiy xatti-harakatni osonlashtiradi. 5-HT agonistlari, ayniqsa 5-HT1B, 5-HT2C agonistlari erektsiyani osonlashtiradi va 5-HT1A agonistlari ejakulyatsiyani engillashtiradi (sichqonlardan tashqari). norepinefrin agonistlari va opiyatlar dozalarga qaramli ta'sirga ega bo'lib, past dozalarda osonlashtiriladi va yuqori dozalarda inhibe etuvchi xulq-atvor mavjud.

Rahmatlar.

Ushbu maqolani tayyorlash NIMH tomonidan R01 MH 40826 va K02 MH 001714 tomonidan EMH tomonidan qo'llab-quvvatlandi.

Izohlar.

Nashriyotning rad javobi: Bu nashrga qabul qilingan tahrir qilinmagan qo'lyozmaning PDF fayli. Mijozlarimizga xizmat sifatida biz qo'lyozmaning dastlabki versiyasini taqdim etamiz. Qo'lyozma nusxasini nusxalash, matn terish va natijaviy dalilni nashr etishdan oldin uning nusxasini ko'rib chiqishdan o'tkaziladi. Iltimos, iltimos, ishlab chiqarish jarayonida tarkibga ta'sir ko'rsatadigan xatolar aniqlanishi mumkin va jurnalga tegishli barcha qonuniy rad etishlar tegishli.

Manbalar.

1.Ackerman AE, Lange GM, Kliment LG. Paraventrikulyar lezyonlarning jinsiy xulq-atvor va erkaklar sichqonlarida seminal emissiyaga ta'siri. Fiziol Behav. 1997; 63: 49-53. [PubMed]

2.Ågmo A, Paredes R. Opioidlar va erkak ratda jinsiy axloq. Farmakol Biochem Behav. 1988; 30: 1021-1034. [PubMed]

3.Ågmo A, Picker Z. Catecholamines va jinsiy tajribasiz erkak erkaklar jinsiy xatti-harakatining boshlanishi. Farmakol Biochem Behav. 1990; 35: 327-334. [PubMed]

4.Ahlenius S, Larsson K. Tanlangan D1 va D2 antagonistlarining erkak jinsida jinsiy xatti-harakatlarga ta'siri. Tajriba. 1990; 46: 1026-1028.

5.Ahlenius S, Larsson K. 5-metoksi-N, N-di-metil-triptamin va 5-gidroksitriptopanning erkak jinsida jinsiy xulqiga nisbatan ta'sirlari. Farmakol Biochem Behav. 1991; 38: 201-205. [PubMed]

6.Ahlenius S, Larsson K. 5-HT1B retseptorlari ishtirokida 5-HTP tomonidan ishlab chiqarilgan erkak sichqon ejekulyatorlik xatti-harakatlarining oldini olishda dalillar. Psixofarmakologiya. 1998; 137: 374-382. [PubMed]

7.Ahlenius S, Larsson K, Arvidsson LE. Stereoelektrik 5-HT1A agonistlarining erkak jinsi jinsiy xulqiga ta'siri. Farmakol Biochem Behav. 1989; 33: 691-695. [PubMed]

8.Argiolas A. Neuropeptidlar va jinsiy xulq. Neurosci Biobehav Rev. 1999; 23: 1127-1142. [PubMed]

9.Argiolas A, Melis MR. Oksitotsin va paraventrikulyar yadrolarning erkak sut emizuvchilarining jinsiy xatti-harakatlaridagi o'rni. Fiziol Behav. 2004; 83: 309-317. [PubMed]

10.Arteaga M, Moralí G. Hamsterning vosita va jinsiy replikativ javoblari. J Physiol Parij. 1997; 91: 311-316. [PubMed]

11.Arteaga M, Motte-Lara J., Velazquez-Moctezuma J. Yohimbine va apomorfinning oltin hamsterning (Mesocricetus auratus) Eur neyropopsikofarmakolining erkak jinsiy xulq-atvoriga ta'siri. 2002; 12: 39-45. [PubMed]

12.Bakker J, Honda S., Harada N, Balthazart J. Jinsiy sheriklik afzalligi erkak sichqonlarda funktsional aromataza (cyp19) genini talab qiladi. Horm Behav. 2002; 42: 158-171. [PubMed]

13.Benelli A, Bertolini A, Poggioli R, Cavazzuti E, Calza L, Giardino L, Arletti R. Nitrik oksid kalamushlarning erkak jinsiy xulq-atvorida ishtirok etadi. Eur J Pharmacol. 1995; 294: 505-510. [PubMed]

14.Beyer C, Contreras G, Morali G, Larsson K. Sichqoncha ichidagi kopirash naqshida kastratsiya va jinsiy-steroid davolanishining ta'siri. Fiziol Behav. 1981; 27: 727-730. [PubMed]

15.Bialy M, Beck J, Abramczyk P, Trzebski A, Przybylski J. Natriy oksidli sintez inhibisyonundan keyingi erkak jinsida jinsiy axloq. Fiziol Behav. 1996; 60: 139-143. [PubMed]

16.Boscarino BT, Parfitt DB. Clomipraminning surunkali og'iz orqali qo'llanilishi erkaklar Suriyalik hamster (Mesocricetus auratus) Physiol Behavning jinsiy xulqini pasaytiradi. 2002; 75: 361-366. [PubMed]

17.Burnett AL, Nelson RJ, Kalvin DC, Liu JX, Demas GE, Klein SL, Kriegsfeld LJ, Dawson TM, Snyder SH. Neyronal nitrat oksidli sintaz mavjud bo'lmagan sichqonlarda nitrat oksidga bog'liq penis erektsiya. Mol-Med. 1996; 2: 288-296. [PMC bepul maqola] [PubMed]

18.Burns-Cusato M, Skordalakes EM, Rissman EF. Sichqonlardan va etishmayotgan ma'lumotlardan: erkak jinsiy xulq-atvorimiz haqida bilishimiz (va o'rganishimiz kerak). Fiziol Behav. 2004; 83: 217-232. [PubMed]

19.Butera PC, Czaja JA. Erkak kalamushlarda va gvineya cho'chqalarida dihidrotestosteron bilan maqsadli to'qima va jinsiy xulq-atvorni saqlash. Fiziol Behav. 1985; 34: 319-321. [PubMed]

20.Butera PC, Czaja JA. Reproduktiv fiziologiyada dihidrotestosteronning intrakraniyali implantlarining va erkak gvineya cho'chqalarining xatti-harakatlariga ta'siri. Horm Behav. 1989; 23: 424-431. [PubMed]

21.Cantor JM, Binik YM, Pfaus JG. Surunkali fluoksetin erkak ratidagi jinsiy xatti-harakatni inhibe qiladi: oksitotsin bilan almashinuv. Psixofarmakologiya. 1999; 144: 355-362. [PubMed]

22.Chambers KC, Thornton JE, Roselli IE. Miya va andogenni bog'lash va metabolizm, testosteron va erkaklar kalamushlarining jinsiy xulq-atvoridagi yoshga bog'liq kamchiliklar. Neurobiolning qarishi. 1991; 12: 123-130. [PubMed]

23.Clark JT. Jinsiy bezovtalanish va ishlash adrenerjik-neyropeptid-steroid ta'sirlari bilan modulyatsiya qilinadi. In: Bancroft J, muharriri. Jinsiy funktsiyani va disfunktsiyani farmakologiyasi: Estev fondi Sempoziumi materiallari VI; Son Vida, Mallorca. 9-12 oktyabr 1994; Amsterdam: Excerpta Medica; 1995. 55-68-sahif.

24.Clark JT, Smit XR. Clonidin, erkak sıçanlarda replikatsiya harakati va erektil reflekslarini bostiradi: naloksonni oldingi davolashda ta'sir etishmasligi. Neyroendokrinolog. 1990; 51: 357-364.

25.Clark JT, Smit Er, Davidson JM. Yoimimbin tomonidan erkaklar kalamushlarida jinsiy motivatsiyani kuchaytirish. Ilmiy. 1984; 225: 847-849. [PubMed]

26.Clark JT, Smit Er, Davidson JM. Erkak kalamushlarida a-adrenoseptorlar tomonidan jinsiy xatti-harakatlarni modulyatsiya qilish uchun dalillar. Neyroendokrinologiya. 1985; 41: 36-43. [PubMed]

27.Cooke BM, Breedlove SM, Iordaniya. Esterning ikkalasi ham estrogen retseptorlari va androgen retseptorlari o'rta amigdala morfologiyasi va erkaklar kalamushlarida jinsiy uyg'unlikdagi testosteronga bog'liq o'zgarishlarga yordam beradi. Horm Behav. 2003; 43: 335-346.

28.Cross E, Roselli IE. 17beta-estradiol kastritlangan erkaklar sichqonlarida kimyoviy tekshiruv va montajni tezda osonlashtiradi. Am J Physiol. 1999; 276 (5 Pt 2): R1346-1350. [PubMed]

29.Dewsbury ULARNING. Gormon-xatti-harakatlar bilan bog'liq tadqiqotlarda jinsiy xatti-harakatning tavsifi. In: Beyer S, muharriri. Jinsiy yurishning endokrin nazorati. Raven Press; NY: 1979. 3-32-sahif.

30.Dominguez JM, Balfour ME, Coolen LM. Medial preoptik yadroda NMDA retseptorlari mavjud bo'lgan neyronlarning koplamadan kelib chiqadigan faollashuvi. Abst Soc Behav Neuroendokrinol Horm Behav. 2003; 44: 46.

31.Dominguez JM, Gil M, Hull Em. Preoptik glutamat erkak jinsiy xulq-atvorini osonlashtiradi. J Neurosci. 2006; 26: 1699-1703. [PubMed]

32.Dominguez JM, Hull EM. Medial amigdalani stimulyatsiya qilish medial preoptik dopaminning tarqalishini oshiradi: erkak jinsida jinsiy xatti-harakatlarning ta'siri. Brain Res. 2001; 917: 225-229. [PubMed]

33.Dominguez JM, Hull EM. Dopamin, medial preoptik hudud va erkak jinsiy xulq. Fiziol Behav. 2005; 86: 356-68. [PubMed]

34.Dominguez JM, Muschamp JW, Schmich JM, Hull EM. Nitrik oksid medial preoptik sohada glutamat bilan uyg'unlashtirilgan dopaminning tarqalishiga yordam beradi. Neuroscience. 2004; 125: 203-210. [PubMed]

35.Dominguez J, Riolo JV, Xu Z, Hull EM. Dopamin va medial preoptik dopaminning medial amigdala tomonidan reglamentlanishi. J Neurosci. 2001; 21: 349-355. [PubMed]

36.Du J, Hull Em. Testosteronning nöronal nitrat oksid sintaz va tirozin gidroksilaza ta'siri. Brain Res. 1999; 836: 90-98. [PubMed]

37.Edvards DA, Einhorn LC. Jinsiy motivatsiya preoperativ va midbrain nazorat qilish. Fiziol Behav. 1986; 37: 329-335. [PubMed]

38.Elmore LA, Sachs BD. Uy sichqonchasida jinsiy axloqsizlik va hosildorlikda bulbospongiosus muskullarining roli. Fiziol Behav. 1988; 44: 125-129. [PubMed]

39.Everitt BJ. Jinsiy turtki: erkak sichqonlarning appetit va copulativ javoblari ostida joylashgan mexanizmlarning neyroli va xatti-harakati tahlili. Neurosci Biobehav Rev. 1990; 14: 217-232. [PubMed]

40.Fernandez-Fewell GD, Meredith M. LHRH va AcLHRH5-10 tomonidan erkak xamirlarda juftlikning xulq-atvorini osonlashtirish: vomeronasal tizim bilan o'zaro ta'sir. Fiziol Behav. 1995; 57: 213-21. [PubMed]

41.Ferrari F, Ottani A, Giuliani D. Sildenafilni erkakning kalamushlarida dopamin vositachiligining ta'siriga ta'siri. Hayot sci. 2002; 70: 1501-1508. [PubMed]

42.Frank JL, Hendricks SE, Olson CH. Ko'p ejeksiyonlar va surunkali fluoksetin: erkak sıçanlarının nusxa ko'chirish xatti-ta'siri. Farmakol Biochem Behav. 2000; 66: 337-342. [PubMed]

43.Giuliano F. Melanokortinergik tizim tomonidan penile erektsiyasini nazorat qilish: eksperimental dalillar va terapevtik istiqbollar. J Androl. 2004; 25: 683-694. [PubMed]

Xenum J.Giuliano F, Bernabe J, Aleksandr L., Niewoehner U, Haning X, Bischoff E. Vardenafilning proektorelektri ta'siri: quyonlarda in vitro tajribalar va kalamushlarda sildenafil bilan solishtirishda in vivo. Eur-Urol. 44; 2003: 44-731. [PubMed]

45.Giuliano F, Rampin O, Brown K, Courtois F, Benoio G, Jardin A. Sichqoncha ichidagi gipotalamusning 1 preoptik qismini stimulyatsiya qilish intrakavernöz bosimning oshishiga olib keladi. Neurosci Lett. 1996; 209: 1-4. [PubMed]

46.Grunt JA, Young WC. Erkaklar cho'chqasida orgazmdan keyin charchoqning psixologik o'zgarishi (zaryad). J Comp Physiol Psychol. 1952; 45: 508-510. [PubMed]

47.Hadeishi Y, Wood RI. Suriyalik xamr beyin miya harakatlanish davrlarini natriy oksidli sintaza. J Neurobiol. 1996; 30: 480-492. [PubMed]

48.Holms GM, Chapple WD, Leipheimer RE, Sachs BD. Ko'payish va refleksiv erektsiya paytida erkak perinatal mushaklarning elektromiyografik tahlillari. Fiziol Behav. 1991; 49: 1235-1246. [PubMed]

49.Holmes GM, Hermann GE, Rogers RC, Bresnahan JC, Beattie MS. Nukleuslarning ta'sirini ajratish, obscurus yoki rostral ventrolateral medulla lezyonlarini eliminatorlik va jinsiy reflekslarga soladi. Fiziol Behav. 2002; 75: 49-55. [PubMed]

50.Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Medial preoptik sohada ekstrasellular dopamin: jinsiy turtki va natijada gormonal nazorat qilish. J Neurosci. 1995; 15: 7465-7471. [PubMed]

51.Hull EM, Lumley LA, Matuszewich L, Dominguez J, Musa J, Lorrain DS. Erkak kalamushlarning jinsiy funksiyalarida nitrat oksidi rollari. Neyrofarmakologiya. 1994; 33: 1499-1504. [PubMed]

52.Hull EM, Meisel RL, Sachs BD. Erkak jinsiy axloq. In: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, tahrirlovchisi. Gormonlar, miya va o'zini tutish. Academic Press; 2002. 3-137-sahif.

53.Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Erkaklar jinsiy xatti-harakatining neyrobiologiyasi. In: Neill J, Donald Pfaff, muharrirlar. Reproduktiv fiziologiya. 3. Elsevier Press; 2006. 1729-1824-sahif.

54.James PJ, Nyby JG. Testosteron tezda uyda sichqonlarda (Mus musculus) Physiol Behavda nusxa ko'chirish xatti-harakatlarini ifodalaydi. 2002; 75: 287-294. [PubMed]

55.Kollak-Walker S, Newman SW. Erkaklar Suriyalik hamster miyasida c-fosning juftlashuvi bilan bog'liq ifodasi: Tajribaning ahamiyati, feromonlar va ejekulyatsiya. J Neurobiol. 1997; 32: 481-501. [PubMed]

56.Kondo Y, Arai Y. Erkak kalamushida juftlik harakatlarini tartibga solishda medial amigdal va medial preoptik soha o'rtasidagi funktsional munosabat. Fiziol Behav. 1995; 57: 69-73. [PubMed]

57.Krey LC, McGinnis MY. Gastrointestinal sekresyon bilan aloqalar: testosteronni qo'llashdan keyin / mastagi yadroviy androgen + retseptorlari komplekslarining ko'rinishi / yo'qolishi va yo'qolishi kurslari. J Steroid Biochem. 1990; 35: 403-408. [PubMed]

58.Kriegsfeld LJ, Demas GE, Huang PL, Bernett AL, Nelson RJ. Endotelial nitrat oksidli sintaza (eNOS - / -) gen bo'lmagan bachadonlarda ejakulyatsion anormallikler Fiziol Behav. 1999; 67: 561-566. [PubMed]

59.Kudwa AE, Dominguez-Salazar E, Cabrera DM, Sibley DR, Rissman EF. Dopamin D5 retseptorlari sichqonlarda erkak va ayolning jinsiy munosabatini modul qiladi. Psixofarmakologiya. 2005; 180: 206-14. [PubMed]

60.Lagoda G, Muschamp JM, Vigdorchik A, Hull EM. Medial preoptik hududdagi nitrat oksidli sintaz inhibitori erkak sichqonlarda koplamadan va ogohlantiruvchi sezuvchanlikni oldini oladi. Behav Neurosci. 2004; 118: 1317-1323. [PubMed]

61.Lehman MN, Powers JB, Winans SS. Stria terminalisli lezyonlar erkak oltin hamsterda nusxa ko'chirish xatti-harakatining vaqtinchalik naqshini o'zgartiradi. Behav Brain Res. 1983; 8: 109-128. [PubMed]

62.Leipxaymer RE, Sachs BD. Penitsel reflekslarning GABAerjik regulyatsiyasi va kalamushlarda birikmasi. Fiziol Behav. 1988; 42: 351-357. [PubMed]

63.Leyton M, Styuart J. Erkaklar jinsiy xarakterini quyruq chimchiligida aktiv va takroriy faollashishi: opioid va dopaminerjik mexanizmlar. Fiziol Behav. 1996; 60: 77-85. [PubMed]

64.Liu YoK, Salamone JD, Sachs BD. Erkak kalamushlarida gipotalamusning paraventrikulyar yadrosi zararlanganidan keyin jinsiy javobgarlik buzildi. Behav Neurosci. 1997: 111: 1361-1367. [PubMed]

65.Liu YoK, Salamone JD, Sachs BD. Mediyal preoptik sohadagi lezyonlar va stria terminalining yotoq nukleusi: erkak sichqonlarda nusxa ko'chirish xatti-harakati va kontaktsiz erektsiya bo'yicha differentsial effektlar. J Neurosci. 1997b; 17: 5245-5253. [PubMed]

66.Lopez HH, Ettenberg A. Haloperidol muammosi erkaklarni nikohlanish davrida erkaklar jinsiy turtki bo'lishiga olib keladi. Farmakol Biochem Behav. 2000; 67: 387-393. [PubMed]

67.Lopez HH, Ettenberg A. Dopaminning antagonizmi estrotik ayollarning qiziqishlarini kanda qilmas qiymatini oshiradi. Farmakol Biochem Behav. 2001; 68: 411-416. [PubMed]

68.Lopez HH, Ettenberg A. Sichqoncha ayollarga ta'sir qilish jinsiy aqlga sig'magan va tajribali erkaklar bilan jinsiy aloqada jinsiy aloqada farqlarni keltirib chiqaradi. Brain Res. 2002: 947: 57-66. [PubMed]

69.Lopez HH, Ettenberg A. Jinsiy jihatdan shartli imtiyozlar: Dopamin retseptorlari antagonizmi davomida motivatsion ta'sirning kuchayishi. Farmakol Biochem Behav. 2002b; 72: 65-72. [PubMed]

70.Lorrain DS, Matuszewich L, Fredman RD, Hull Em. Keyinchalik lateral gipotalamik hududdagi hujayrali serotonin postejulyatsiya oralig'ida kuchayadi va erkak sıçanlarda kopulasyonu buzadi. J Neurosci. 1997; 17: 9361-9366. [PubMed]

71.Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull Em. Yanal gipotalamik serotonin yadroli akumbens dopamini inhibe qiladi: jinsiy refrakterlik uchun ta'sir. J Neurosci. 1999; 19: 7648-7652. [PubMed]

72.Lumley LA, Hull EM Dl antagonisti va jinsiy tajribani medial preoptik yadroda kopyalanma bilan bog'liq Fos-shunga o'xshash immunoreaktivlik ta'siri. Brain Res. 1999; 829: 55-68. [PubMed]

73.Maeda N, Matsuoka N, Yamaguchi I. Dopaminerjik va xolinergik stimulyatorlardan kelib chiqqan Septoxippokampal xolinergik yo'l va penis erektsiyalari. Brain Res. 1990; 537: 163-168. [PubMed]

74.Maillard CA, Edvard ULARNING. Zaytun eksototoksin lezyonlari / lateral tangement doimiyligi: kalamushlarda erkak jinsiy xulqiga ta'sir qiladi. Behav Brain Res. 1991; 46: 143-149. [PubMed]

75.Malmnas CO. Dopaminning boshqa katekolaminlarga nisbatan ahamiyati L-dopa uchun kastra qilingan erkak ratdagi jinsiy xatti-harakatlarning osonlashtirilishi. Farmakol Biochem Behav. 1976; 4: 521-526. [PubMed]

76.Manzo J, Cruz MR, Hernandez ME, Pacheco P, Sachs BD. Gonadal steroidlar tomonidan kalamushlarda kontaktsiz erektsiyani tartibga solish. Horm Behav. 1999; 35: 264-270. [PubMed]

77.Markovskiy VP, Hull Em. Kolesistokinin erkak sichqon nusxa ko'chirish xatti-harakatlariga mezolimbik dopaminerjik ta'sirlarni modulyatsiya qiladi. Brain Res. 1995; 699: 266-274. [PubMed]

78.Marson L, McKenna KE. Erkak kalamushlarda o'murtqa jinsiy reflekslarni nazorat qiluvchi miya mashg'ulotlari saytini aniqlash. Brain Res. 1990; 515: 303-308. [PubMed]

79.Marson L, McKenna KE. 5-gidroksitriptamin uchun orqa miya jinsiy reflekslarini kamaytirishda rol. Exp Brain Res. 1992; 88: 313-320. [PubMed]

80.Marson L, McKenna KE. Serotonerjik nörotoksik lezyonlar erkak jinsiy reflekslarini osonlashtiradi. Farmakol Biochem Behav. 1994: 47: 883-888. [PubMed]

81.Marson L, McKenna KE. Gipotalamusning stimullanishi erkak sıçanlarda üretrojenital refleksni boshlaydi. Brain Res. 1994b; 638: 103-108. [PubMed]

82.Marson L, MS ro'yxati, McKenna KE. Yadro paragigantosellularisning leykozlari exopula penil reflekslarini o'zgartiradi. Brain Res. 1992; 592: 187-192. [PubMed]

83.Mas M, Fumero B, Perez-Rodriguez I. Jinsiy bog'langan kalamushlarda apomorfin bilan juftlashishni xulq-atvorda qilish. EvroJ Pharmacol. 1995; 280: 331-334.

84.Matsumoto T, Honda S, Harada N. Aromataz geni yo'q erkak sichqonlarda jinsga xos bo'lgan xatti-harakatlarda o'zgarish. Neyroendokrinologiya. 2003; 77: 416-424. [PubMed]

85.McGill TE, Manning A. Jinsiy ta'rifi va kastratlangan erkak sichqonlardagi ejakator refleksni saqlab turish. Anim Behav. 1976; 24: 507-518. [PubMed]

86.McGinnis MY, Dreifuss RM. Erkak jinsdagi erkaklar jinsiy xatti-harakatida testosteron-androgen retseptorlari o'zaro ta'sirining ahamiyati uchun dalillar. Endokrinologiya. 1989; 124: 618-626. [PubMed]

87.McGinnis MY, Mirth MC, Zebrowski istig'for, Dreifuss RM. Sichqoncha jinsida erkaklar jinsiy xatti-harakatini androgen faollashtirish uchun keskin ta'sir qilish vaqti. Fiziol Behav. 1989; 46: 159-165. [PubMed]

88.Meisel RL, Sachs BD. Erkaklar jinsiy xatti-harakati fiziologiyasi. In: Knobil E, Neill JD, muharrirlar. Reproduktiv fiziologiya. 2. Raven Press; Nyu-York: 1994. 3-106-sahif.

89.Meisel RL, O'Hanlon JK, Sachs BD. Kastratlangan erkak sichqonlarda gonadal gormonlar tomonidan jinsiy javoblarning differensial ta'minlanishi va repetitorlik harakati. Horm Behav. 1984; 18: 56-64. [PubMed]

90.Melis MR, Stancampiano R, Argiolas A. Gipokampal oksitotsin apomorfin bilan bog'liq penile erektsiyasi va yiringlashiga yordam beradi. Pharm Biochem Behav. 1992; 42: 61-66.

91.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Gipotalamusning paraventrikulyar yadrosida qo'shimcha hujayrali dopamin oshadi: penil erektsiya va yiring bilan korrelyatsiya. Eur J Neurosci. 2003; 17: 1266-1272. [PubMed]

Jinsiy faollik davrida erkak sichqonlarning paraventrikulyar yadrosida hujayra tashqari eksitatori aminokislotalar ortadi: erektil funktsiyasida N-metil-d-aspartik kislota retseptorlarining asosiy roli. Eur J Neurosci. 92; 2004: 19-2569. [PubMed]

93.Melis MR, Succu S, Mauri A, Argiolas A. Natriy oksidi ishlab chiqarilishi non-kontaktli penile erektsiyasida va jinsiy hujayralarida erkaklar kalamushidagi gipotalamusning paraventrikulyar yadrosida ko'payadi. Eur J Neurosci. 1998; 10: 1968-1974. [PubMed]

94.Meredith M. Vomeronasal organlarni jinsiy tajribadan oldin olib tashlash erkaklar hamster juftlashish xarakatini buzadi. Fiziol Behav. 1986; 36: 737-743. [PubMed]

95.Moses J, Hull EM. Medial preoptik hududga kiritilgan nitrat oksidli sintez inhibitori ekso-kopula refleksi testida seminal emissiyani oshiradi. Farmakol Biochem Behav. 1999; 63: 345-348. [PubMed]

96.Mosig DW, Dewsbury ULARNING. Uy farelerinin nusxa ko'chirish xatti-harakatlarini o'rganish (Mus musculus) Behav Biol. 1976; 16: 463-473. [PubMed]

97.Nyby J, Matochik JA, Barfield RJ. Sichqonlardagi uydagi sichqonlardagi erkakning odatiy xulq-tashvishlari, mushak ichi). Horm Behav. 1992; 26: 24-45. [PubMed]

98.Ogawa S, Chester AE, Hewitt SC, Walker VR, Gustafsson JA, Smithies O. Estrogen qabul qiluvchi alfa va beta (alfa beta ERKO) etishmasligi bo'lgan sichqonlarda erkak jinsiy xulq-ni bekor qilish Proc Natl Acad Sci US A. 2000; 97: 14737 -14741. [PMC bepul maqola] [PubMed]

99.Ogawa S, Robbins A, Kumar N, Pfaff DW, Sundaram K, Bardin CW. Testosteron va 7 alfa-metil-19-shimolastosteronning (MENT) erkak sichqonlarining ikkita shtammining jinsiy va tajovuzkor xatti-harakatlariga ta'siri. Horm Behav. 1996; 30: 74-84. [PubMed]

100.Ogawa S, Washburn TF, Taylor J, Lubahn JB, Korach KS, Pfaff DW. Erkak sichqonlarida ostrogen retseptorlari-alfa genining buzilishi bilan testosteronga bog'liq bo'lgan ishlarning o'zgarishi. Endokrinologiya. 1998; 139: 5058-5069. [PubMed]

101.O'Hanlon JK, Meisel RL, Sachs BD. Estradiol koprada erkaklar sichqonlarining jinsiy reflekslarini saqlab turadi, ammo ex copula emas. Behav Neur Biol. 1981; 32: 269-273.

102.Olsen KL. Jinsiy xatti-harakatlarni differentsiatsiya qilishda genetik ta'sir. In: Gerall AA, Moltz H, Ward IL, tahrirlovchisi. Jinsiy farqlash, qiziqishlariga asoslangan nevrologikani qo'llash. Plenum matbuot; Nyu-York: 1992. 1-40-sahif.

103.Paredes RG, Highland L, Karam P. Medial preoptik hududning zararlanishidan so'ng erkak jinsida sotsial-jinsiy xulq-atvor. Brain Res. 1993; 618: 271-276. [PubMed]

104.Paredes RG, Tzschentke T, Nakach N. Medial preoptic mintaqasi / anterior hipotalamus (MPOA / AH), erkak sıçanlarda sherik afzalliklarini o'zgartiradi. Brain Res. 1998; 813: 81-83.

105.Pheek EA, Tompson JT, Hull EM. Dopamin agonisti apomorfinining intratekalni penil reflekslariga ta'siri va erkak ratda biriktirilishi. Psixofarmakologiya. 1989b; 99: 304-308. [PubMed]

106.Pfaus JG, Wilkins MF. Yangi muhit jinsiy o'jarlikda, ammo tajribasiz erkak kalamushlarda nusxa ko'chishni buzadi: nalokson bilan almashinuv. Fiziol Behav. 1995; 57: 1045-1049. [PubMed]

107.Popova NK, Amstislavskaya TG. 5-HT (1A) va 5-HT (1B) serotonerjik retseptorlari subtiplerinin erkak sichqonchalarida jinsiy aloqada ishtirok etishi. Psoneoneuroendokrinol. 2002; 27: 609-618.

108.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Kastratlarda gepatitning gormonal saqlanishi: MPOA-da ekstrasellular dopamin bilan aloqa. Horm Behav. 2003; 44: 419-426. [PubMed]

109.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Testosteron metabolitlarining koplamaya, medial preoptik dopamin tarkibiga va nitrat oksidi sintaziga ta'siri. Horm Behav. 2005; 47: 513-522. [PubMed]

110.Rampin U, Jerome N, Suaudeau S Sichqonlarga apomorfinning proektri ta'siri. Hayot sci. 2003; 72: 2329-2336. [PubMed]

111.Rissman EF, Wersinger SR, Fugger HN, Foster TC. Nakled modellari bilan jinsiy aloqa: ostrogen qabul qiluvchi alfa harakati bilan bog'liq ishlar. Brain Res. 1999; 835: 80-90. [PubMed]

112.Rodriguez-Manzo G. Yohimbine dopaminergik tizim bilan jinsiy zaharlanishni qaytarib olish uchun o'zaro hamkorlik qiladi: jinsiy charchashda jinsiy turtki bo'lishining yana bir dalili. Eur J Pharmacol. 1999; 372: 1-8. [PubMed]

113.Rodriguez-Manzo G, Fernandez-Guasti A. Markaziy noradrenergiya tizimining yohimbine, naloxone va 8-OH-DPAT tomonidan jinsiy siqilib qolgan kalamushlarning repetitorlik harakatlarini qayta tiklashda ishtiroki. Brain Res Bull. 1995; 38: 399-404. [PubMed]

114-HT (5B) retseptorlari ishtirokida serotoninning sichqonlarning erkagi jinsiy xulqiga nisbatan ishtiroki: 1-HT (5-HT (1B) dagi farmakologik tahlil), 2002-HT (136B) ) retseptorlari noqulaylashgan sichqon. Brit J Pharmacol. 1127; 1134: XNUMX-XNUMX. [PMC bepul maqola] [PubMed]

115.Rodríguez-Manzo G, Pellicer F, Larsson K, Fernandez-Guasti A. Medial preoptik hududni stimulyatsiya qilish jinsiy xulq-atvorni osonlashtiradi, lekin jinsiy zaharlanishni bekor qilmaydi. Behav Neurosci. 2000; 114: 553-560. [PubMed]

116.Romeo RD, Parfitt DB, Richardson HN, Sisk CL. Feromonlar prepubertal va kattalar erkak Suriya hamstersida Fos-immunoreaktivlik darajasini ekvivalent deb hisoblaydi. Horm Behav. 1998; 34: 48-55. [PubMed]

117.Romeo RD, Richardson HN, Sisk CL. Erkak miya va jinsiy xulq-atvorning rivojlanishi va rivojlanishi: qiziqish salohiyatini qayta tiklash. Neurosci Biobehav Rev. 2002; 26: 381-391. [PubMed]

118.Roselli Idoralar, Thornton JE, Chambers KC. Miya estrogen retseptorlari va erkak sichqonlarning jinsiy xulq-atvoridagi yoshga bog'liq nuqsonlar. Behav Neurosci. 1993; 107: 202-209. [PubMed]

119.Sachs BD. Orqa miya sichqonlarining jinsiy reflekslari. Fiziol Behav. 1980; 24: 489-492. [PubMed]

120.Sachs BD. Potensial va unumdorlik: kalamushlarda gormonal va mexanik sabablar va penyalik harakatlarning ta'siri. In: Balthazart J, Prve E, Gilles R, tahrirlovchisi. Oliy umurtqali hayvonlarda gormonlar va xulq-atvor. Springer-Verlag; Berlin: 1983. 86-110-sahif.

121.Sachs BD, Bitran D. O'pka bloki kalamushlarda refleksiv erektsiya vositasida miya va o'murtqa mollar uchun rollarni ochib beradi. Brain Res. 1990; 528: 99-108. [PubMed]

122.Sachs BD, Valcourt RJ, Flagg HC. Nalokson bilan davolash qilingan erkak sichqonchani nusxa ko'chirish xatti-harakati va jinsiy reflekslari. Farmakol Biochem Behav. 1981; 14: 251-253. [PubMed]

123.Sala M, Braida D, Lion MG, Calcaterra R, Monti S, Gori E. Yohimbining jinsiy ta'siriga nisbatan markaziy ta'siri. Fiziol Behav. 1990; 47: 165-173. [PubMed]

124.Sato Y, Wada H, Horita H, Suzuki N, Shibuya A, Adachi H, Kato R, Tsukamoto T, Kumamoto Y. Sichqoncha bo'ylab erkak nusxa ko'chirish jarayonida medial preoptikada dopaminning chiqarilishi. Brain Res. 1995; 692: 66-70. [PubMed]

125.Scaletta LL, Hull Em. Tizimli yoki intrakranial apomorfin uzoq muddatli kastraktik erkak sichqonlarda koplamani oshiradi. Pharm Biochem Behav. 1990; 37: 471-475.

126.Schnur SL, Smit Er, Lee RL, Mas M, Davidson JM. DPAT ning erkak jinsi jinsiy xulq-atvoriga ta'sirini komponent tahlil qilish. Fiziol Behav. 1989; 45: 897-901. [PubMed]

127.Schultz KM, Richardson HN, Romeo RD, Morris JA, Lookingland KJ, Sisk CL. Erkak erkak ayollarda jinsiy a'zolar bilan jinsiy aloqada dopaminerjik javoblar erta davrda rivojlanadi. Brain Res. 2003; 988: 139-145. [PubMed]

128.Schultz KM, Richardson HN, Zahr JL, Osetek AJ, Menard TA, Sisk CL. Gonadal gormonlari erkaklar Suriyalik hamsterlikda balog'atga etishish davrida reproduktiv xatti-harakatlarga moslashadi. Horm Behav. 2004; 45: 242-249. [PubMed]

129.Skordalakes EM, Shetty SJ, Rissman EF. Nöronal nitrat oksidli sintazni boshqarishda estrogen retseptorlari alfa va androgen retseptorlari rollari. J Comp neurol. 2002; 453: 336-344. [PubMed]

130.Shimura T, Yamamoto T., Shimokochi M. Medial preoptik soha erkak jinsida jinsiy xarakatlanish va ishlashda ishtirok etadi: erkin harakatlanuvchi hayvonlarda neyron faoliyatini qayta baholash. Brain Res. 1994; 640: 215-222. [PubMed]

131.Simerly RB, Swanson LW. Sichqonning medial preoptik nukleusiga neytral kirib chiqishni tashkil etish. J Comp neurol. 1986; 246: 312-342. [PubMed]

132.Simerly RB, Swanson LW. Medial preoptik yadro prognozlari: Sichqonda Faseolis vulgaris leukoagglutinin anterograd trakt-izlanish ishi. J Comp neurol. 1988; 270: 209-242. [PubMed]

133.Sinchak K, Roselli IE, Kliment LG. Saratonli steroidlar, aromataza faolligi va preoptik hududdagi estrogen retseptorlari, gipotalamus va amigdala. B6D2F1 erkakning sichqonchasi kastratsiyadan so'ng nusxa ko'chirishda namoyon bo'ladi. Behav Neurosci. 1996; 110: 593-602. [PubMed]

134.Sipos ml, Nyby JG. Ventral tegmental soha va medial preoptik hududning bir vaqtda varogenik stimulyatsiyasi: uydagi sichqonlardagi erkakning odatda jinsiy xulq-atvoriga ta'sir etuvchi sinergetik ta'sir. Brain Res. 1996; 729: 29-44. [PubMed]

135.Smith ER, Lee RL, Schnur SL, Davidson JM. Alpha 2-adrenoseptor antagonistlari va erkak jinsiy xulq-atvori. Fiziol Behav. 1987: 41: 7-14. [PubMed]

136.Steers WD, ham Groat WC. Sichqonchalarda m-xlorofenilpiperazinin penil va siydik pufagi funksiyalariga ta'siri. Am J Physiol. 1989; 257: R1441-1449. [PubMed]

137.Sugiura K, Yoshimura H, Yokoyama M. Erkaklar sichqonlarida ijtimoiy stress tufayli kelib chiqadigan qo'zg'atuvchi buzilishning hayvon modeli: apomorfin va L-dopaning ta'siri. Psixofarmakologiya. 1997; 133: 249-255. [PubMed]

138.Szczypka MS, Zhou QY, Palmiter RD. Dopaminning ogohlantiruvchi jinsiy xulq-atvori testosteron sichqonlarga bog'liq. Behav Neurosci. 1998; 112: 1229-1235. [PubMed]

139.Tallentire D, McRae G, Spedding R, Clark R, Vickery B. Sichqoncha ichida kuchli va tanlangan 2-adrenoseptor antagonisti, delequamine (RS-15385-197) Brit J Pharm tomonidan jinsiy xatti-harakatlarning modulyatsiyasi. 1996; 118: 63-72.

140.Temple JL, Skordalakes EM, Bodo S, Gustafsson JA, Rissman EF. Funktsional estrogen retseptorlari beta genining etishmasligi pubertal erkak jinsiy xulq-atvorini buzadi. Horm Behav. 2003; 44: 427-434. [PubMed]

141.Thornton JE, Irving S, Goy RW. Prenatal antiandrogen davolanishining kupe cho'chqalarining erkalashuvi va defeminatsiyasiga ta'siri. Fiziol Behav. 1991; 50: 471-475. [PubMed]

142.Valenstein ES, Riss V, Young WC. Erkaklar ginekologlarining genetik jihatdan heterojen va yuqori darajadagi qo'zg'atmagan jinslarida jinsiy aloqa. J Comp Physiol Psychol. 1954; 47: 162-165. [PubMed]

143.Triemstra JL, Nagatani S, Wood RI. Chemosensor belgilari erkaklar Suriyalik hamsterlarning MPOA-da juftlashgan dopamin salınması uchun juda muhim ahamiyatga ega. Neyropopsikofarmakologiya. 2005; 30: 1436-1442. [PubMed]

144.Truitt WA, Coolen LM. Yurak ichakchasidagi potentsial zaryad generatorini aniqlash. Ilmiy. 2002; 297: 1566-1569. [PubMed]

145.Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Erkak, ammo ayol bo'lmagan kalamushlarda kopulaton harakatlardan so'ng lomber spinotalamik neyronlarning bir to'plamini faollashtirish. J Neurosci. 2003; 23: 325-31. [PubMed]

146.Vagell ME, MakGinnis MY. Erkaklarda issiqning qayta tiklanishida xushbo'ylikning roli. J Neuroendokrinol. 1997; 9: 415-421. [PubMed]

147.van Furth WR, Van Reyn JM. Ozodli opioidlar va kunduzgi tsiklning engil bosqichida jinsiy motivatsiya va ishlash. Brain Res. 1994; 636: 175-179. [PubMed]

148.Vega Matuszcyk J, Larsson K, Eriksson E. Selektiv serotonin qabul qilish inhibitörü fluoksetin, erkak sıçanlarda jinsiy motivasyonu kamaytiradi. Farmakol Biochem Behav. 1998; 60: 527-532. [PubMed]

149.Wersinger SR, Rissman EF. Estrogen retseptorlari alfa ayollarga yo'naltirilgan kemoterapi harakati uchun juda muhim, ammo erkak sichqonlarda feromon tomonidan indikatsiyalangan luteinlashuvchi gormonlarning kuchayishi uchun talab qilinmaydi. J Neuroendokrinol. 2000: 12: 103-110. [PubMed]

150.Wersinger SR, Rissman EF. Dopamin estrogen retseptorlari alfidan qat'iy nazar erkaklar jinsiy xatti-harakatini faollashtiradi. J Neurosci. 2000b; 20: 4248-4254. [PubMed]

151.Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn JB, Rissman EF, De Vries GJ. Funktsional estrogen retseptorlari alfa geniga ega bo'lmagan erkaklar va ayollar sichqonlarida erkaklar jinsiy xatti-harakati buziladi. Horm Behav. 1997; 32: 176-183. [PubMed]

152.Westberry J, Meredith M. Xo'rozsiz kirish va gonadotropinni chiqaruvchi gormonning erkaklar hamstersida juftlashtirilgan xatti-harakatlarning ta'siri. Brain Res. 2003; 974: 1-16. [PubMed]

153.Witt DM, Insel UZ. Oksitotsin neyronlarda erkak jinsiy xulq-atvorda Fos ifodasini oshirdi. J Neuroendokrinol. 1994; 6: 13-18. [PubMed]

154.Wood RI. Estradiol, ammo dihidrotestosteron emas, balki medial amigdalada erkak xamshiraning jinsiy xulq-atvorini osonlashtiradi. Fiziol Behav. 1996; 59: 833-841. [PubMed]

155.Wood RI, Newman SW. Chemosensor va gormonal belgilarning integratsiyasi erkak Suriya hamstondagi juftlik uchun juda muhimdir. J Neurosci. 1995; 15: 7261-7269. [PubMed]

156.Yamada K, Emson R, Xokfelt T. Sichqon gipotalamusida nitroksid oksid sintazining immunohistokimyoviy xaritasi va nöropeptidlar bilan kolokalizatsiya. J Chem Neyroanat. 1996; 10: 295-316. [PubMed]

157.Yells D.P., Hendricks SE, Prendergast MA. Erkak kalamushlarda urg'ochilarning xatti-harakatlariga yadro paragigantosellularis ta'sir qiladi. Brain Res. 1992; 596: 73-79. [PubMed]

158.Zarrindast MR, Mamanpush SM, Rashidy-Pour A. Morphin kalamushlarda dopaminerjik va xolinergik sabab bo'lgan ejekulyatsiyani inhibe qiladi. Gen Pharmacol. 1994; 25: 803-808. [PubMed]