Izohlar: D1 retseptorlarining penisning to'qimasida faollashuvi.
manba
Misr, Iskandariya, Iskandariya universiteti farmatsevtika fakulteti farmakologiya va toksikologiya kafedrasi. [elektron pochta bilan himoyalangan]
mavhum
Periferik roli sifatida dopamin vositachiligida Penis erektsiya yaqinda aniqlangan, NO harakatining modulyatsiyasidagi potentsial roli va D1 yoki D2 retseptorlari ushbu potentsial modulyatsiyada ishtirok etadimi-yo'qmi tekshirildi. Anesteziyalangan sichqon modelida ajratilgan quyon korpus kavernozu va intrakavernozal bosimni o'lchash qo'llanildi. Selektiv D1 antagonisti SCH23390, ammo D2 antagonisti sulpirid emas, balki N (G) -nitro-L-arginin (L-NNK) inhibitör ta'sirini va sildenafilning erektil javoblarga ta'sirini kamaytiradi. L-NNK SCH23390ning inhibitiv ta'sirini yoki apomorfinning potentsial ta'sirini o'zgartirmadi, lekin yuqori dozli fenoldopamning intrakavernozal bosimga ta'sirini kuchaytirdi. Shunga o'xshash, fenoldopam 47.30 Hz da mavjudligi uchun LNNA va 6.89 ± 80% potentsiyentatsiz holda korpus kavernozumining gevşemesinin 9.34 ± 3% potensiyasyonunu ishlab chiqardi. Sildenafil ta'siri, SCH23390 yoki sulpirid bilan oldingi davolanish orqali katta qisqartirildi va ularning kombinatsiyasi bilan butunlay bekor qilindi. Ushbu tadqiqot D1 retseptorlari tomonidan periferal nazorat ostida rol o'ynagan Penis erektsiya. YO'Q yo'qligi D1 retseptorlari ta'sirini kuchaytirishi mumkin erektsiya. D1 retseptorlarining faollashuvi korpus kavernozumida YO ning sinteziga aralashishi mumkin yoki NO ning rolini faollashtirishi mumkin. erektsiya.
© 2010 Muallifning asosiy va klinik farmakologiyasi © 2010 Societé Francaise de Pharmacologie et de Thérapeutique.
;