J Behav Addik. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhe JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choy JS5, Kim DJ2.
mavhum
Internet-o'yin buzilishi (IGD) ning asoslari va maqsadlari Ruhiy kasalliklarning diagnostikasi va statistik qo'llanmasining beshinchi qayta ko'rib chiqilishida potentsial yangi tashxis sifatida tan olingan, ammo bu buzuqlikni qo'llab-quvvatlovchi genetik dalillar kamligicha qolmoqda. Usullari Ushbu tadqiqotda 30 IGD bemorlarida va 30 ta nazorat sub'ektlarida modda va moddaga bog'liq bo'lmaganligi, depressiya va diqqat etishmasligi hiperaktivligi buzilishi bilan bog'liq bo'lgan turli xil neyrotransmitterlar bilan bog'liq genlarga e'tibor qaratib, maqsadli eksom sekvensiyasi o'tkazildi. 2229910-turdagi (NTRK3) neyrotrofik tirozin kinaz retseptorlari rs3 natijalari IGD sub'ektlarida boshqaruv elementlariga nisbatan sezilarli darajada farq qiluvchi kichik allel chastotasini namoyish etgan yagona yagona nukleotid polimorfizmi (SNP) edi (p = .01932), bu SNP ning himoyaga ega ekanligini anglatadi. IGDga qarshi ta'sir (koeffitsientlar koeffitsienti = 0.1541). Ushbu potentsial himoya allelining mavjudligi, shuningdek, Internet o'yinlariga sarflanadigan vaqtning kamligi va Yoshning Internetga qaramlik testi va kattalar uchun Koreyaning Internetga qaramlik darajasi. Xulosa IGD sub'ektlarini ushbu birinchi maqsadli ekzom ketma-ketligini o'rganish natijalari shuni ko'rsatadiki, rs2229910 NTRK3 IGD bilan sezilarli darajada bog'liq bo'lgan genetik variantdir. Ushbu topilmalar IGD genetikasini va boshqa xulq-atvorli giyohvandlikni o'rganadigan kelajakdagi tadqiqotlar uchun muhim ta'sir ko'rsatishi mumkin.
KEYWORDS: Internet o'yin buzilishi (IGD); NTRK3; exome tartibida; maqsadli tartiblash
PMID: 27826991
;
