FIKRLAR: Giperseksualizm (porno / jinsiy giyohvandlik) bo'lgan mavzularni o'rganish, alkogolizmda uchraydigan epigenetik o'zgarishlar haqida xabar beradi. Epigenetik o'zgarishlar oksitotsin tizimi bilan bog'liq bo'lgan genlarda sodir bo'ldi (muhabbat, bog'lanish, giyohvandlik, stress va hokazolarda muhimdir). Asosiy fikrlar:
- Miyaning oksitotsin tizimi uchun jinsiy / pornografik narkomanning epigenetik belgilari alkogolizmga o'xshaydi
- Tadqiqot natijalari mos keladi Kun va Gallinat, 2014 (porno foydalanuvchilarida mashhur fMRI tadqiqoti)
- Topilmalar disfunktsional stress tizimining mavjudligini ko'rsatishi mumkin (bu giyohvandlikning asosiy o'zgarishi)
- Oksitotsin genlaridagi o'zgarishlar bog'lanish, stress, jinsiy faoliyat va hokazolarga ta'sir qilishi mumkin.
Ko'proq ma'lumot olish uchun ushbu texnik maqolani o'qing: Olimlar giperseksual buzuqlik bilan bog'liq bo'lgan gormonni aniqlaydilar
——————————————————————————————————————————
Adrian E. Bostrom, Andreas Chatzittofis, Diana-Mariya Syukulete, Jon N. Flanagan, Regina Krattinger, Markus Benshteyn, Jessica Mvinyi, Gerd A. Kullak-Ublik, Katarina Gorts Öberg, Stefan Arver, Xelgi B. Shiot va Yussi Jokinen (2019) )
Epigenetika, DOI: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157
mavhum
Giperseksual buzuqlik (HD) DSM-5-da tashxis sifatida taklif qilindi va "Jinsiy xatti-harakatlarning kompulsiv buzilishi" tasnifi endi ICD-11-da impulslarni boshqarish buzilishi sifatida taqdim etildi. HD bir nechta patofizyologik mexanizmlarni o'z ichiga oladi; shu jumladan dürtüsellik, majburiylik, jinsiy istak disregulyatsiyasi va jinsiy qaramlik. Oldingi tadqiqotlar HD ni CPG-saytlari bilan bog'liq bo'lgan mikroRNK (miRNA) bilan cheklangan metilasyon tahlilida o'rganmagan. Illumina EPIC BeadChip-dan foydalangan holda HD va 60 sog'lom ko'ngillilarga ega bo'lgan 33 sub'ektlaridan olingan genomning keng metilasyon shakli qonda o'lchandi. 8,852 miRNA bilan bog'langan CpG-saytlar optimallashtirilgan kovariatlarga moslashgan kasallik holatining ikkilamchi mustaqil o'zgaruvchisiga (HD yoki sog'lom ko'ngilli) metilasyon M qiymatlarining bir nechta chiziqli regression tahlillarida o'rganildi. Nomzod miRNKlarining ifoda darajalari differentsial ifoda tahlillari uchun bir xil shaxslarda o'rganildi. Nomzod metilasyon joyi, 107 mavzularining mustaqil kogortasida alkogolga qaramlik bilan bog'liqlik uchun yanada ko'proq o'rganildi. Ikkita CpG-saytlar chegara ahamiyatiga ega edi - HD - cg18222192 (MIR708) (p <10E-05,pFDR = 5.81E-02) va cg01299774 (MIR4456) (p <10E-06, pFDR = 5.81E-02). MIR4456 HD-da bir xil o'zgaruvchan (p <0.0001) va ko'p o'zgaruvchan (p <0.05) tahlillarda sezilarli darajada past edi. Cg01299774 metillanish darajasi MIR4456 (p <0.01) ekspression darajalari bilan teskari korrelyatsiya qilingan va spirtga qaramlikda ham differentsial ravishda metillangan (p = 0.026). Genlarning maqsadini bashorat qilish va yo'llarni tahlil qilish shuni ko'rsatdiki, MIR4456, ehtimol, miyada ifoda etilgan va HD uchun muhim deb hisoblangan asosiy neyronal molekulyar mexanizmlarda ishtirok etadigan genlarni, masalan, oksitotsin signalizatsiya yo'lini maqsad qilib qo'ygan. Xulosa qilib aytganda, bizning tadqiqimiz MIR4456 ning oksitotsin signalizatsiyasiga ta'sir qilish orqali HD patofizyologiyasidagi potentsial hissasini nazarda tutadi.
Munozarali qismdan
Periferik qonda DNK metilasyon assotsiatsiyasini tahlil qilishda biz MIR708 va MIR4456 bilan bog'liq bo'lgan aniq CpG-joylarni aniqlaymiz, ular HD bemorlarida sezilarli darajada farqlanadi. Bundan tashqari, biz hsamiR-4456 bilan bog'liq metilasyon lokal cg01299774 alkogolga qaramlikda differentsial metilatlanganligini ko'rsatmoqdamiz va bu asosan HD-da kuzatilgan qo'shadi komponent bilan bog'liq bo'lishi mumkinligini anglatadi.
Bizning ma'lumotimizga ko'ra, oldingi biron bir hujjatda MIR4456 ning psixopatologiya nuqtai nazaridan ahamiyati tasvirlanmagan. Biz ushbu miRNK primatlar paydo bo'lishidan boshlab birlamchi ketma-ketlik tarkibi va prognoz qilingan soch tolalari ikkilamchi tuzilishi bo'yicha evolyutsion ravishda saqlanib qolganligini aniqlaymiz. Bunga qo'shimcha ravishda, biz MIR4456 ning mRNK maqsadlari amigdala va hipokampusda, Kuh va boshqalar tomonidan tavsiya etilgan miyaning ikkita mintaqasida aks ettirilganligi to'g'risida dalillar keltiramiz. HD [5] patofiziologiyasida qo'llanilishi.
Ushbu tadqiqotda aniqlangan oksitotsin signalizatsiya yo'lining ishtiroki, Ko'kka va boshqalar tomonidan tavsiya etilganidek, HD-ni belgilovchi ko'pgina xususiyatlarga jiddiy ta'sir ko'rsatgan ko'rinadi. [1], masalan jinsiy istak disregulyatsiyasi, majburiylik, dürtüsellik va (jinsiy) qaramlik. Asosan gipotalamusning paraventrikulyar yadrosida ishlab chiqarilgan va gipofiz tomonidan chiqarilgan, oksitotsin erkak va ayollarda [59] ijtimoiy aloqada va jinsiy reproduktsiyada muhim rol o'ynaydi. Murfi va boshq. [60] jinsiy qo'zg'alish paytida ko'tarilgan darajalarni tavsifladi. Burri va boshq. erkaklarda intranazal oksitotsinni qo'llash jinsiy faoliyat paytida epinefrin plazma darajasining oshishiga va qo'zg'alish hissi o'zgarishiga olib kelganligini aniqladi [61]. Bundan tashqari, stress paytida gipotalamus-gipofiz-adrenal (HPA) o'qining faolligini inhibe qilish uchun oksitotsin taklif qilindi. Jurek va boshq. Oksitotsinning retseptorizatsiya qilingan hujayra ichidagi mexanizmlari stressga javoban [62] bilan bog'langan gen paraventrikulyar yadroda kortikotropinni bo'shatish omilining (Crf) transkripsiyasini kechiktirdi.
Oksitotsin signalizatsiya yo'lidagi o'zgarishlar, giperseksual kasallikka chalingan erkaklarda HPA o'qi disregulyatsiyasini kuzatgan Chatzittofis va boshqalar, [3]. Bundan tashqari, tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, oksitotsin obsesif-kompulsif buzilishning patofiziologiyasida qatnashishi mumkin [63]. Oksitotsinning dopamin tizimi, HPA-o'qi va immunitet tizimi bilan o'zaro ta'siri oksitotsin darajasidagi individual farqlar qo'shadi zaiflikka ta'sir qiladi degan xulosaga olib keldi (64). Oksitotsin ilgari ijtimoiy va tajovuzkor xatti-harakatlarni tartibga solish bilan bog'liq bo'lsa-da, Yoxansson va boshqalar. Keyinchalik, oksitotsin retseptorlari genidagi (OXTR) genetik o'zgaruvchanlik alkogol [65] ta'siri ostida g'azabning yuqori darajasi bo'lgan holatlarga reaktsiya moyilligiga ta'sir ko'rsatdi. Nihoyat, Brune va boshqalar. OXTR-dagi genetik o'zgaruvchanlik chegara chizig'i shaxsiyatining buzilishi [66], jiddiy impulsivlik disregulyatsiyasi [66] bilan tavsiflangan shaxs patologiyasini tushuntirishga yordam beradi degan xulosaga keldi.
MIR4456-da HDda qo'shimcha tartibga solish funktsiyasi mavjud bo'lib, u joriy ishda aniqlanmagan. Bizning tadqiqotlarimizga muvofiq, oldingi tadqiqotlar, tushkunlikka tushgan odamlarda [67] glyutamaterjik tizimga jalb qilingan aberran erkak jinsiy xatti-harakatlari va genlari haqida xabar bergan. Bundan tashqari, ayol kalamushlarda 3ʹ-5ʹ-tsiklik adenozin mono-fosfat (cAMP) darajalarining fosfoprotein-32ni modulyatsiya qilish va progestin retseptorlari o'zgarishiga olib keladigan ayollarning kalamushlik darajasida ahamiyati ko'rsatildi. Qizig'i shundaki, cAMP erkaklar sichqonlarida buzilgan jinsiy xatti-harakatlar bilan bog'liq bo'lgan B68gnt69 geni kabi axon boshqaruvi [3] bilan bog'liq bo'lgan molekulalarni ham tartibga soladi.
TADQIQ HAQIDA BIRINChI MAQOLA:
Olimlar giperseksual buzuqlik bilan bog'liq bo'lgan gormonni aniqlaydilar
Jurnalda nashr etilgan natijalarga ko'ra, giperseksual kasallikka chalingan erkaklar va ayollarning yangi tadqiqotida oksitotsin gormoni muhim rol o'ynashi aniqlandi. Epigenetika. Ushbu topilma potentsial tartibsizlikni uning faoliyatini bostirish usulini ishlab chiqish yo'li bilan davolash uchun eshikni ochishi mumkin.
Giperseksual kasallik yoki haddan tashqari jinsiy aloqa, Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti tomonidan impulsni boshqarish bilan bog'liq bo'lgan majburiy jinsiy xatti-harakatlar kasalligi sifatida tan olingan. Bu jinsiy obsesif fikrlar, jinsiy harakatlarni bajarishga majburlash, nazoratni yo'qotish yoki mumkin bo'lgan muammolar yoki xavflarni keltirib chiqaradigan jinsiy odatlar bilan tavsiflanishi mumkin. Tarqalish bo'yicha hisob-kitoblar turlicha bo'lsa-da, adabiyot shuni ko'rsatadiki, giperseksual buzuqlik 3-6% aholiga ta'sir qiladi.
Qarama-qarshilik diagnostikani qamrab oladi, chunki u ko'pincha boshqa ruhiy muammolar bilan bir qatorda yuzaga keladi va bu mavjud ruhiy kasallikning kengayishi yoki namoyon bo'lishi mumkinligini anglatadi. Uning orqasida neyrobiologiya haqida juda kam narsa ma'lum.
"Biz giperseksual buzilish ortidagi epigenetik tartibga solish mexanizmlarini o'rganishga kirishdik, shunda uning boshqa sog'liqni saqlash masalalaridan ajralib turadigan xususiyatlarini aniqlashimiz mumkin edi", deydi shved Uppsala universiteti nevrologiya bo'limining bosh muallifi Adrian Bostrom. Shvetsiya, Stokgolm, Karolinska Institutetidagi Andrologiya / Jinsiy Tibbiyot Guruhi (ANOVA) tadqiqotchilari bilan o'rganish.
"Bizning ma'lumotimizga ko'ra, bizning tadqiqotimiz hiperseksualizmni davolashni istagan bemorlar orasida DNK metilatsiyasining va mikroRNK faolligining va miyada oksitotsinning ishtirok etishining tartibga solinmagan epigenetik mexanizmlarini o'z ichiga oladi".
Olimlar 60 giperseksual kasallikka chalingan bemorlarning qonidagi DNK metilizatsiya naqshlarini o'lchab, ularni 33 sog'lom ko'ngillilarining namunalari bilan solishtirishdi.
Ular namunalar orasidagi har qanday tafovutlarni aniqlash uchun ular yaqin mikroRNKlar bilan bog'liq bo'lgan DNK metilatsiyasining 8,852 hududlarini o'rganishdi. DNK metilatsiyasi genlarning ifoda etilishiga va genlarning funktsiyalariga ta'sir qilishi mumkin, odatda ularning faolligini pasaytirish uchun harakat qilishadi. DNK metillanishidagi o'zgarishlar aniqlanganda, tadqiqotchilar bog'langan mikroRNKning genlar bilan ifloslanish darajasini o'rganishdi. MikroRNKlar ayniqsa qiziq, chunki ular qon miya to'sig'ini o'tishi va miya va boshqa to'qimalarda bir necha yuzgacha turli xil genlarning ifoda etilishini o'zgartirishi yoki kamaytirishi mumkin.
Ular, shuningdek, qo'shimchali xatti-harakatlar bilan aloqani o'rganish uchun o'zlarining topilmalarini 107 spirtli ichimliklarga qaram bo'lgan sub'ektlarning namunalari bilan taqqosladilar.
Natijalar giperseksual buzuq bemorlarda o'zgartirilgan DNKning ikkita hududini aniqladi. DNK metilatsiyasining normal funktsiyasi buzilgan va gen susaytirilishida ishtirok etgan mikroRNK kam ifoda etilganligi aniqlandi. Tahlil shuni ko'rsatdiki, aniqlangan mikroRNK, mikroRNK-4456, miyada odatda yuqori darajada ifodalangan va oksitotsin gormonini boshqarishda ishtirok etadigan genlarni maqsad qilib oladi. Hozirgi kunda o'tkazilgan tadqiqotlar buni tasdiqlamasa ham, genlarning susaytirilishi kamayishi bilan oksitotsinning yuqori darajada bo'lishi kutilmoqda.
Neyropeptid oksitotsin juft juftlik xatti-harakatlarini tartibga solishda markaziy rol o'ynaydigan o'ziga xos qutbli va primitli turlarda ko'rilgan. Oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, oksitotsin erkak va ayolda ijtimoiy va juftlik, jinsiy ko'payish va tajovuzkor xatti-harakatlarni tartibga solish bilan bog'liq. Alkogolga bog'liq bo'lgan sub'ektlar bilan taqqoslash DNKning bir xil mintaqasini sezilarli darajada metilizatsiya qilinmaganligini ko'rsatdi, bu asosan giperseksual buzuqlikning qo'shadi komponentlari bilan bog'liq bo'lishi mumkin, masalan, jinsiy giyohvandlik, buzilgan jinsiy istak, kompulsivlik va impulsivlik.
"Giperseksual buzilishdagi mikroRNA-4456 va oksitotsinning rolini o'rganish uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak bo'ladi, ammo natijalarimiz oksitotsin faolligini kamaytirish uchun giyohvandlik va psixoterapiyaning afzalliklarini o'rganish maqsadga muvofiq bo'lishi mumkin", deydi Umea shahridan professor Jussi Jokinen. Universitet, Shvetsiya.
Mualliflar tadqiqotning cheklanishi shundan iboratki, giperseksual kasallik bilan og'rigan bemorlar va sog'lom ko'ngillilar o'rtasidagi DNK metilatsiyasining o'rtacha farqi faqat 2.6% atrofida edi, shuning uchun fiziologik o'zgarishlarga ta'siri shubha ostiga qo'yilishi mumkin. Shu bilan birga, metilatsiyaning nozik o'zgarishlari, depressiya yoki shizofreniya kabi murakkab sharoitlar uchun keng qamrovli oqibatlarga olib kelishi mumkinligi haqidagi tobora ortib borayotgan dalillar mavjud.
###
Tadqiqot Umeå University va Västerbotten County Council (ALF) o'rtasidagi mintaqaviy kelishuv va Stokgolm okrug kengashi, shuningdek, Shvetsiya tadqiqot jamg'armasi, llens Foundation, Novo Nordisk Foundation va Shvetsiya miya tadqiqotlari tomonidan moliyalashtirildi. Jamg'arma.
TADQIQ HAQIDA II MAQOLA:
Giperseksual buzuqlik va qo'shadi xatti-harakatlar bilan bog'liq epigenetik o'zgarishlar
MedicalResearch.com bilan suhbat: Adrian E. Bostrom MD, mualliflar nomidan
Uppsala universiteti, Shvetsiya, Nevrologiya kafedrasi
MedicalResearch.com: Ushbu tadqiqot uchun qanday asoslar mavjud?
Javob: Tarqalish bo'yicha hisob-kitoblar turlicha bo'lsa-da, adabiyot shuni ko'rsatadiki, giperseksual buzuqlik (HD) aholining 3-6% foiziga ta'sir qiladi. Biroq, tashxis atrofidagi qarama-qarshilik va uning orqasida neyrobiologiya haqida juda kam narsa ma'lum.
Hiperseksüel buzilish ilgari epigenomik va transkriptomiklar bilan bog'liq holda gipotezasiz o'rganish yondashuvida o'rganilmagan va ushbu kasallikning ortida turgan neyrobiologiya haqida kam ma'lumot mavjud. Biz giperseksual buzilish (HD) kasalligida genlarning faolligi va ekspressioniga ta'sir qiluvchi epigenetik o'zgarishlar mavjudligini tekshirdik va miyada oksitotsin gormonining ta'sir qilish mexanizmiga ta'sir etishi mumkin bo'lgan tartibga solinmagan mikroRNKni aniqladik.
Oksitotsinning xulq-atvoriga ta'sir ko'rsatishi ma'lum. Bizning ma'lumotimizga ko'ra, ilgari o'tkazilgan biron bir tadqiqotda hiperseksual buzilishlarda DNK metilatsiyasi, mikroRNK faolligi va oksitotsin o'rtasidagi bog'liqlik haqida dalillar keltirilmagan. Bizning topilmalarimiz MIR4456 va ayniqsa Oksitotsinning giperseksual buzilishdagi roli bo'yicha keyingi izlanishlarga loyiqdir. Oksitotsinning HD tarkibidagi rolini tasdiqlash va oksitotsin antagonisti dori terapiyasi bilan davolash giperseksual buzuqlik bilan og'rigan bemorlar uchun foydali ta'sir ko'rsatishi mumkinligini tekshirish uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.
MedicalResearch.com: Asosiy topilmalar nima?
Javob: - Ushbu ishda biz 8000-dan ortiq gipotezasiz va shu bilan ob'ektiv ravishda ketma-ket ketadigan turli xil DNK metillanishini o'rganib chiqdik. Shuning uchun, biz asosan miyada ifodalangan va giperseksual buzuqlik uchun muhim deb hisoblangan yirik neyronal molekulyar mexanizmlarda ishtirok etadigan kuchli disregatsiyalangan mikroRNKni aniqlaganimizdan hayratda qoldik va hayratda qoldik, masalan, oksitotsin signalizatsiya yo'li. Bu mikroRNK primatlar davomida evolyutsiya saqlanib qolgan ko'rinadi, bu ham qiziqarli va kutilmagan kashfiyotdir.
MedicalResearch.com: O'quvchilar sizning hisobotingizdan nimani olib qo'yishlari kerak?
Javob: Giperseksual kasallik turli xil patofizyologik mexanizmlarni o'z ichiga oladi, shu jumladan impulsivlik, majburiylik, jinsiy istagi disregulyatsiyasi va jinsiy giyohvandlik. Buni shunday izohlash mumkinki, giperseksual buzuqlik qo'shadi elementlarni o'z ichiga oladi, ammo bu faqat o'ziga qaramlik sifatida qaralmasligi kerak. Bizning kashfiyotlarimiz spirtli ichimliklarga bog'liq bo'lgan krossoverni hisobga olgan holda, MIR4456 va oksitotsin signalizatsiya yo'li asosan giperseksual buzuqlikning qo'shadi komponenti bilan bog'liq bo'lishi mumkinligini ko'rsatmoqda. Buni to'liq tasdiqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.
MedicalResearch.com: Ushbu ish natijasida kelajakdagi tadqiqotlar uchun qanday tavsiyalaringiz bor?
Javob: Bizning natijalar, masalan, ta'sirlanganlarning klinik natijalarini yaxshilash uchun yangi davolash usullariga hissa qo'shishi mumkin bo'lgan, masalan, giperseksual buzuqlikdagi oksitotsinni tartibga soluvchi dori terapiyasini samaradorligi bo'yicha keyingi tadqiqotlarni rag'batlantiradi. Bundan tashqari, biz kelajakda potentsial miRNKni tartibga soluvchi dorilarni giperseksual buzuqlikda sinab ko'rishlari mumkin bo'lgan ma'lum bir mikroRNK (miRNA) ni aniqlaymiz.
MedicalResearch.com: Siz qo'shmoqchi bo'lgan yana bir narsa bormi?
Javob: Bizning DNKimiz oqsillar deb nomlangan aminokislotalarning turli xil ketma-ketliklariga o'tadigan genlar uchun genetik koddir. Oqsillar, o'z navbatida, barcha tirik mavjudotlarning asosiy belgilovchi elementini tashkil etadi. Bizning DNK merosxo'r bo'lib, vaqt o'tishi bilan o'zgarmaydi. Biroq, ushbu tadqiqot epigenetikaga tegishli bo'lib, ular genlarning faolligi va ekspressioniga ta'sir ko'rsatadigan o'zgarishlardir. Ushbu epigenetik harakatlar vaqt o'tishi bilan o'zgarib turadi va ba'zi kasalliklarda tartibga solinishi mumkin. Turli xil epigenetik mexanizmlar mavjud.
Ushbu tadqiqotda biz DNK metilatsiyasini (gen ekspressioniga ta'sir qiluvchi jarayon, ya'ni oqsilga aylanadigan genning miqdori) va mikroRNK faolligini (bir necha yuzlarning tarjimasiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan qisqa kod bo'lmagan gen segmentlarini) o'rganib chiqdik. turli xil genlar).
Giperseksual buzilishi bo'lgan bemorlarni sog'lom ko'ngillilar bilan taqqoslab, biz giperseksual buzilishlarda sezilarli darajada o'zgarishi kerak bo'lgan DNK metilasyon ketma-ketligini aniqladik. Ushbu topilmaning ahamiyatini aniqlash uchun, xuddi shu DNK ketma-ketligi spirtli ichimliklarga qaram bo'lgan sub'ektlarda tartibga solinmaganligi ko'rsatildi, bu uning birinchi navbatda giperseksual buzilishning o'ziga qaram komponenti bilan bog'liq bo'lishi mumkinligini ko'rsatdi. Aniqlangan DNK metilasyon ketma-ketligi (microRNA 4456; MIR4456) deb nomlangan mikroRNK bilan bog'langan va keyingi tahlillar shuni ko'rsatdiki, bu DNK metilasyon ketma-ketligi hosil bo'lgan MIR4456 miqdoriga ta'sir qiladi. Bundan tashqari, xuddi shu tadqiqot guruhida biz MIR4456 ning giperseksual buzuqlikda sog'lom ko'ngillilarga nisbatan ancha kam miqdorda mavjudligini namoyish etamiz va bu giperseksual buzilishdagi DNK metilatsiyasining o'zgarganligini ta'sir qiladi va MIR4456 ning kuzatilgan tartibga solinishini tushuntirishga yordam beradi. MicroRNA: lar nazariy jihatdan bir necha yuzlab turli xil genlarni nishonga olishga qodir bo'lganligi sababli, biz kompyuter algoritmlaridan foydalanib, MIR4456 ning miyada ifoda etilgan va HD uchun muhim deb hisoblangan neyronlarning molekulyar mexanizmlarida ishtirok etadigan genlarni nishonga olishini aniqladik, masalan, oksitotsin signalizatsiya yo'li. Bizning topilmalarimiz MIR4456 va ayniqsa Oksitotsinning giperseksual buzilishdagi roli bo'yicha keyingi izlanishlarga loyiqdir. Oksitotsinning HD tarkibidagi rolini tasdiqlash va oksitotsin antagonisti dori terapiyasi bilan davolash giperseksual buzuqlik bilan og'rigan bemorlar uchun foydali ta'sir ko'rsatishi mumkinligini tekshirish uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.
Shunga qaramay, alohida keyingi tadqiqotlar uchun mo'ljallangan nashr etilmagan ma'lumotlar, giperseksual buzilishi bo'lgan bemorlarda oksitotsin darajasining nazoratga nisbatan ancha yuqori darajada o'sishini va Kognitiv xulq-atvor terapiyasidan so'ng oksitotsin darajasining sezilarli darajada pasayishini va natijada oksitotsinning sababchi rolini anglatadi. giperseksual buzilish va ushbu tadqiqotda keltirilgan da'volarni ancha kuchliroq qilish. Ushbu dastlabki natijalar 2019 yil may oyida Biologik Psixiatriya Jamiyati yig'ilishida kechiktirilgan plakat sifatida taqdim etildi va shuningdek, 2019 yil dekabrda ACNP-da plakat sifatida taqdim etildi.
Izoh:
Adrian E. Bostrom va boshqalar, giperseksual buzilishda gipermetilizatsiya bilan bog'liq mikroRNK-4456 ning pasayishi oksitotsin signalizatsiyasiga putativ ta'sir ko'rsatishi: miRNA genlarining DNK metillanishini tahlil qilish, Epigenetika (2019). DOI: 10.1080 / 15592294.2019.1656157
;