Những thay đổi năng động trong hạt nhân Accumbens Dopamine Efflux trong hiệu ứng làm lạnh ở chuột đực (1997)

1. Dennis F. Fiorino,
2. Ariane Coury, và
3. Anthony G. Phillips

+Hiển thị chi nhánh

1. Tạp chí khoa học thần kinh, 15 tháng 1997 năm 17, 12 (4849): 4855-XNUMX;

Tóm tắt

Hiệu ứng Coolidge mô tả sự tái hiện hành vi tình dục ở một con vật bị bão hòa tình dục của người Hồi giáo để đáp lại người bạn đời tiếp nhận tiểu thuyết. Với vai trò của hệ thống dopamine mesolimbic (DA) trong việc bắt đầu và duy trì hành vi có động lực, microdialysis được sử dụng để theo dõi sự truyền hạt nhân (NAC) trong quá trình giao hợp, cảm giác no và tái hiện hành vi tình dục. Theo thỏa thuận với các báo cáo trước đó, việc trình bày một phụ nữ động dục đằng sau màn hình và giao hợp có liên quan đến sự gia tăng đáng kể trong dòng chảy NAC DA. Sự trở lại của nồng độ NAC DA về các giá trị cơ bản trùng với thời kỳ bão hòa tình dục, mặc dù nồng độ của các chất chuyển hóa DA, axit dihydroxyphenylacetic và axit homovanillic, vẫn tăng. Việc trình bày một nữ tiếp nhận tiểu thuyết đằng sau màn hình dẫn đến sự gia tăng nhẹ của NAC DA, được tăng cường đáng kể trong quá trình giao hợp với nữ tiểu thuyết. Dữ liệu hiện tại cho thấy các đặc tính kích thích của một phụ nữ tiếp nhận tiểu thuyết có thể phục vụ để tăng lây truyền NAC DA ở một con chuột đực bị kích thích tình dục, và điều này, có thể liên quan đến việc tái hiện hành vi tình dục.

Giới thiệu

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP

Đối tượng. Chuột đực Sprague Dawley, thu được từ Trung tâm Chăm sóc Động vật (tại Đại học British Columbia) và chuột Long Long Evans, thu được từ Charles River Canada (St. Constant, Quebec, Canada), được nhốt trong lồng lưới thép (18 × 25 × 65 cm; năm mỗi lồng) trong các phòng thuộc địa riêng biệt. Các phòng thuộc địa được duy trì ở nhiệt độ ∼20 ° C theo chu kỳ sáng / tối của 12. Chuột được tiếp cận không giới hạn với thức ăn (Purina Rat Chow) và nước.

Phẫu thuật và kiểm tra hành vi trước khi vi lọc não.Chuột cái đã được cắt bỏ buồng trứng hai bên dưới gây mê bằng khí halothane (Fluothane, Ayerst Laboratory Laboratory) ít nhất là 4 tuần trước khi thử nghiệm. Khả năng tiếp nhận tình dục ở nữ giới kích thích được gây ra bằng cách tiêm estradiol benzoate dưới da (10 g) và progesterone (500 g), 48 và 4 hr, trước mỗi phiên kiểm tra. Chuột đực được kiểm tra hành vi tình dục trong hai lần, cách nhau 4, trong các buồng Plexiglas (35 × 35 × 40 cm) với sàn lưới thép. Chỉ những con chuột đực đạt được một tiêu chí về hiệu suất, bao gồm sự thâm nhập trong 5 tối thiểu trong phần trình bày của con cái và xuất tinh trong 15 phút của lần xâm nhập đầu tiên, trong hai lần kiểm tra sàng lọc được cấy bằng cannulae hướng dẫn thăm dò vi lọc.

Chuột đựcn = 5) đã được gây mê bằng ketamine hydrochloride (100 mg / kg, ip) và xylazine (10 mg / kg, ip) trước khi phẫu thuật stereotaxic. Cannulae hướng dẫn thăm dò microdialysis (máy đo 19) được cấy hai bên trên NAC (tọa độ từ bregma: trước, + 1.7 mm; trung gian, ± 1.1 mm; bụng, N1.0 mm; ốc vít của thợ kim hoàn. Cấy ghép cannulae hướng dẫn song phương đã được sử dụng để tối đa hóa cơ hội cho một thí nghiệm vi lọc thành công. May mắn thay, trong thí nghiệm hiện tại, chỉ cần một ống khói cho mỗi con chuột. Chuột đực được nhốt riêng trong các lồng nhựa lớn với bộ đồ giường bằng ngô trong phần còn lại của thí nghiệm. Một tuần sau phẫu thuật, chuột được kiểm tra hành vi tình dục. Trong phần đào tạo này, buồng thử nghiệm được trang bị màn hình Plexiglas trượt chia buồng thành các ngăn lớn và nhỏ. Chuột đực được đưa vào ngăn lớn và 15 phút sau, một con cái được đặt phía sau màn hình. Sau một thời gian chuẩn bị 15 phút, màn hình đã được gỡ bỏ và những con chuột được phép giao hợp với 30 min. Ba buổi đào tạo đã được tiến hành, mỗi lần một 4 d. Tất cả chuột đạt tiêu chí hiệu suất trong mỗi phiên.

Thí nghiệm hiệu ứng làm mát. Chuột được cấy đơn phương với đầu dò siêu nhỏ 12 phe 18 giờ trước thí nghiệm hiệu ứng Coolidge và được đặt trong khoang lớn của buồng thử nghiệm với quyền truy cập miễn phí thức ăn và nước. Vào buổi sáng của thí nghiệm, các mẫu vi phân được thu thập mỗi phút 15. Thí nghiệm bao gồm bảy giai đoạn liên tiếp sau: (1) đường cơ sở (ít nhất là 60 phút); (2) 1 nữ phía sau màn hình (15 phút); (3) giao phối với 1 nữ cho đến khi một khoảng thời gian tối thiểu 30 trôi qua mà không cần gắn kết; (4) giới thiệu lại nữ 1 phía sau màn hình (15 phút); (5) truy cập vào 1 nữ trong khoảng thời gian tối thiểu 15 với điều kiện không có sự gắn kết (nếu việc lắp đặt xảy ra, giai đoạn này được coi là giai đoạn 3); (6) giới thiệu 2 nữ phía sau màn hình (15 phút); 7) giao phối với 2 nữ trong 60 phút.

Hành vi được quay dưới ánh sáng yếu bằng hệ thống video JVC và được quan sát trên màn hình video đặt bên ngoài phòng thử nghiệm. Các biện pháp tiêu chuẩn về hành vi tình dục đã được ghi lại bằng máy tính và phần mềm thích hợp (Holmes và cộng sự, 1987).

Sau thí nghiệm vi phân, động vật đã được sử dụng quá liều chloral hydrate và được tưới máu nội bộ bằng nước muối và formalin (4%). Não được cắt lát và đông lạnh, và sau đó, các phần vành được nhuộm bằng cresyl violet để xác định vị trí của các đầu dò siêu nhỏ. Chỉ những con chuột có vị trí thăm dò trong NAC được sử dụng để phân tích hành vi và hóa học thần kinh.

Microdialysis và HPLC-phát hiện điện hóa. Các đầu dò microdialysis được thiết kế đồng tâm với màng sợi rỗng bán kết hợp (màng 2 mm tiếp xúc, đường kính ngoài 340, m, trọng lượng phân tử 65000, Filterral 12, Aidal) ở đầu xa. Đầu dò được tưới máu với 1.0 μl / phút với dung dịch Ringer đã được sửa đổi (0.01 m natri phosphate đệm, pH 7.4, 1.3 mmCaCl₂, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl₂, 147 mm NaCl) sử dụng ống tiêm dạ dày (Hamilton, Reno, NV) và bơm tiêm (model 22, Bộ máy Harvard, South Natick, MA). Một vòng đệm hướng dẫn đầu dò microdialysis được sử dụng để bảo đảm đầu dò microdialysis bên trong ống dẫn hướng. Một cuộn dây thép, được gắn vào một khớp xoay lỏng (Instech 375) được gắn trên đỉnh của buồng thử nghiệm, được sử dụng để bảo vệ ống thăm dò (Fiorino và cộng sự, 1993).

Các chất phân tích microdialysate, bao gồm DA và các chất chuyển hóa của nó dihyroxyphenylacetic acid (DOPAC) và homovanillic acid (HVA), được phân tách bằng sắc ký pha ngược (cột Ultrasphere, Beckman, Fullerton, CA, ODS 5, mm ) sử dụng dung dịch đệm natri acetate 15m, pH 4.6 (0.083% metanol). Nồng độ chất phân tích được định lượng bằng phát hiện điện hóa (EC). Thiết bị này bao gồm máy bơm Bio-Rad (Richmond, CA), máy bơm hai vị trí EC3.5W của Valco Cụ (Houston, TX), máy phát điện Couloool II EC ESA (Bedford, MA) và máy ghi biểu đồ hai kênh (Kipp và Zonen, Bohemia, NY). Các thông số của máy dò điện hóa như sau: điện cực 5, + 10 mV; điện cực 1, −450 mV; và bảo vệ tế bào, −2 mV. Phục hồi thăm dò điển hình, tiến hành ống nghiệm và ở nhiệt độ phòng, là 22% cho DA, 18% cho DOPAC và 18% cho HVA.

KẾT QUẢ

THẢO LUẬN

Theo thỏa thuận với các báo cáo trước đó, kết quả hiện tại chứng minh sự lây truyền DA mesolimbic tăng cường liên quan đến các thành phần ngon miệng và tiêu dùng của hành vi tình dục chuột đực được đánh giá bởitrong cơ thể vi phân (Mas và cộng sự, 1990; Pfaus và cộng sự, 1990;Pleim và cộng sự, 1990; Damsma và cộng sự, 1992; Wenkstern và cộng sự, 1993; Fumero và cộng sự, 1994; Mas và cộng sự, 1995a,b,d). Ngoài ra, những kết quả này cung cấp một mối tương quan hóa học thần kinh cho sự bão hòa tình dục và sự tái cấu trúc tiếp theo sau đó để đáp ứng với một phụ nữ tiếp nhận tiểu thuyết (hiệu ứng Coolidge). Dữ liệu hiện tại cho thấy các đặc tính kích thích của một phụ nữ tiếp nhận tiểu thuyết có thể phục vụ để tăng lây truyền NAC DA ở một con chuột đực bị kích thích tình dục, đến lượt nó, có thể liên quan đến việc tái hiện hành vi tình dục. Điều này thể hiện rõ đầu tiên ở sự gia tăng nhẹ của NAC DA trong khi trình bày một nữ tiểu thuyết đằng sau màn hình và xảy ra một cách thuyết phục nhất khi sự gia tăng rõ rệt hơn trong quá trình giao hợp với nữ 2 (Hình.1).

Sự hiện diện của nữ tiếp nhận đầu tiên đằng sau màn hình dẫn đến sự gia tăng mạnh mẽ của NAC DA efflux (44% từ đường cơ sở) tương tự như mức độ được báo cáo trong các thí nghiệm trước đó bằng cách sử dụng một thiết kế tương tự (30%, Pfaus và cộng sự, 1990; 35%,Damsma và cộng sự, 1992). Cũng đồng ý với các nghiên cứu này là nhận xét rằng dòng chảy NAC DA được tăng cường hơn nữa trong quá trình giao cấu (đến> 95% so với mức cơ bản trong thí nghiệm hiện tại). Mặc dù chúng ta có thể xem các hành vi viên mãn được liên kết với việc phát hành NAC DA nâng cao (Wenkstern và cộng sự, 1993; Wilson và cộng sự, 1995. Trong khi giai đoạn mà phụ nữ có mặt sau màn hình hoàn toàn thèm ăn hoặc chuẩn bị, hành vi trong giai đoạn giao hợp có thể được coi là hoàn toàn tiêu thụ. Bởi vì sự thèm ăn của người Hồi giáo có thể được sử dụng để mô tả tất cả các hành vi dẫn đến sự thỏa mãn của một hành vi có động lực (giao hợp), hành vi chính mà nam giới thể hiện trong khi hoạt động trong giai đoạn hôn mê của nhóm được mô tả là ngon miệng nhất; con đực dành phần lớn thời gian và công sức để theo đuổi con cái để giao cấu. Về vấn đề này, chúng ta có thể tương quan truyền NAC DA tối đa với tiêu thụ cũng như thành phần ham muốn dữ dội của hành vi tình dục chuột đực.

Truy cập vào thứ hai, tiểu thuyết nữ dẫn đến giao hợp đổi mới trong mọi đối tượng. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng phần lớn chuột được phép giao hợp với trạng thái no, sử dụng giao thức hành vi tương tự như giao thức được sử dụng trong thí nghiệm hiện tại, đã không tiếp tục giao phối khi được thử nghiệm 24 sau đó (Bãi biển và Jordan, 1956). Có khả năng là sự hiện diện của các đặc tính kích thích mới lạ của 2 nữ, có thể bao gồm khứu giác cũng như tín hiệu thị giác và thính giác, dẫn đến giao hợp được đổi mới. Một câu hỏi thú vị, vẫn còn phải trả lời, là theo cơ chế nào, một con chuột đực phân biệt một con cái tiểu thuyết với một con cái mà nó đã giao phối gần đây. Một trang web cho cơ chế đó có thể nằm trong hệ thống khứu giác chính. Nó đã được báo cáo rằng tính toàn vẹn của hệ thống này là cần thiết cho hiệu ứng Coolidge ở chuột đồng (Johnston và Rasmussen, 1984). Tuy nhiên, hệ thống khứu giác phụ kiện vomeronasal, trong đó, một quá trình bộ nhớ pheromonal đã được mô tả gần đây ở chuột (Kaba và cộng sự, 1994), cũng là một ứng cử viên chính. Về vấn đề này, đáng chú ý là sự gia tăng trong truyền NAC DA được đo bằng cách sử dụng trong cơ thể voltammetry ở chuột đực được trình bày với bộ đồ giường tiếp xúc với chuột cái ở động dục (Louillot và cộng sự, 1991; Mitchell và Gratton, 1992). Hơn nữa, việc áp dụng K⁺ trực tiếp đến lớp dây thần kinh vơ nia của bóng đèn khứu giác phụ kiện, cũng như chính bóng đèn khứu giác phụ kiện, là đủ để tăng truyền NAC DA (Mitchell và Gratton, 1992).

Lần xuất hiện đầu tiên của 15 với giao tiếp với 2 nữ có liên quan đến sự gia tăng đáng kể ở NAC DA. Trái ngược với 1 nữ, tương tác với 2 nữ không tạo ra sự gia tăng NAC DA có cùng độ lớn trong các giai đoạn thèm ăn (12%) hoặc pha chế (34%). Tuy nhiên, những sự gia tăng nhỏ này trong NAC DA tương quan tốt với mức độ giảm hành vi tình dục được hiển thị với 2 nữ so với 1 nữ. Nồng độ trao đổi chất vẫn tăng trong giai đoạn bão hòa, dẫn đến nồng độ đường cơ sở mới (mẫu 10 và 12) được nâng lên đáng kể so với giá trị cơ sở ban đầu (mẫu 1).

Độ trễ tạm thời trong việc tăng nồng độ DOPAC và HVA trong quá trình giao hợp phù hợp với sự hình thành của chúng dưới dạng các chất chuyển hóa của hợp chất mẹ, DA. Nó đã được đề xuất rằng nồng độ chất chuyển hóa microdialysis, ít nhất là trong một hành vi tự nhiên không được điều khiển dược lý, cung cấp một chỉ số hữu ích của hoạt động thần kinh (Damsma và cộng sự, 1992; Fumero và cộng sự, 1994). Thực tế là nồng độ chất chuyển hóa vẫn tăng ngay cả trong thời gian không hoạt động tình dục trong thí nghiệm này, khi nồng độ DA đã trở về giá trị cơ bản trước đó, khiến người ta nghi ngờ về đề xuất này.

Sự gia tăng liên tục của nồng độ chất chuyển hóa DA được thấy trong thí nghiệm này phản ánh hồ sơ khu vực tiền sản trung gian (mPOA) của các chất chuyển hóa DA được quan sát thấy ở chuột vào ngày đầu tiên sau khi chúng được xử lý để bão hòa (Mas và cộng sự, 1995a,b). Độ cao duy trì của nồng độ DOPAC và HVA trong NAC hoặc mPOA không phải lúc nào cũng được quan sát thấy khi thời gian giao phối có thời gian cố định, ngắn hơn nhiều so với thời gian cần thiết để đạt đến độ bão hòa. Ví dụ, nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng nồng độ DOPAC đã tăng lên và duy trì ở mức cao trong quá trình giao hợp nhưng đã giảm xuống các giá trị cơ bản ngay sau khi con cái bị loại bỏ (Pfaus và cộng sự, 1990; Pleim và cộng sự, 1990; Damsma và cộng sự, 1992;Hull và cộng sự, 1993; Wenkstern và cộng sự, 1993; Hull và cộng sự, 1995). Trong nghiên cứu của Mas và cộng sự. (1995b), nồng độ ngoại bào cơ bản của DOPAC và HVA trong mPOA vẫn tăng cao trong 4 ngày liên tiếp tương ứng với thời gian không hoạt động tình dục. Đến ngày thứ tư, ngay trước khi động vật nối lại giao hợp, nồng độ cơ bản của các chất chuyển hóa đã gần với giá trị của sự dự đoán. Các tác giả đã ví mô hình của những thay đổi hóa học thần kinh với những thay đổi được thấy sau khi dùng thuốc chẹn thụ thể DA (Zetterström và cộng sự, 1984; Imperato và DiChiara, 1985) và đã gợi ý rằng trạng thái không hoạt động tình dục có thể được trung gian thông qua giải phóng prolactin, có thể hoạt động như một loại thuốc an thần kinh nội sinh của người Hồi giáo (Mas và cộng sự, 1995a,b,d). Rõ ràng là quản lý thần kinh đi kèm với sự gia tăng nồng độ chất chuyển hóa ngoại bào và DA efflux (Zetterström và cộng sự, 1984; Imperato và DiChiara, 1985). Không may, Mas và cộng sự. (1995a,b) không thể phát hiện nồng độ mPOA DA. Trong nghiên cứu hiện tại, nồng độ DA trong NAC trở về giá trị tiền sản, trong khi đó nồng độ DOPAC và HVA vẫn tăng. Mô hình này không phù hợp với vai trò của thuốc an thần kinh nội sinh trong NAC để gây ra cảm giác no về tình dục.

Với sự tham gia của các tế bào thần kinh DA mesolimbic trong hành vi có động lực (Fibiger và Phillips, 1986; Blackburn và cộng sự, 1992; Kalivas và cộng sự, 1993; LeMoal, 1995) và độ nhạy cảm của chúng đối với các kích thích môi trường mới lạ (Fabre và cộng sự, 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz và Schultz, 1994), sự gia tăng nồng độ NAC DA ngoại bào đáp ứng với tiểu thuyết nữ phù hợp với giả thuyết rằng hoạt động trong hệ thống DA này rất quan trọng đối với việc tái hiện hành vi tình dục. Ngoài ra, các báo cáo về sự gia tăng ngon miệng và tiêu dùng trong truyền DA (Hull và cộng sự, 1993, 1995;Mas và cộng sự, 1995b; Sato và cộng sự, 1995) và hoạt động thần kinh (Shimura và cộng sự, 1994) trong mPOA của chuột đực trong hành vi tình dục cho thấy cấu trúc này cũng có thể góp phần làm mới đặc tính giao hợp của hiệu ứng Coolidge.

Để giữ vai trò chung cho hệ thống DA mesolimbic trong hành vi có động lực, người ta cũng xác định rõ rằng nồng độ DA ngoại bào cũng được nâng lên trước, trong và ngay sau khi ăn, với sự trở lại giá trị cơ bản ∼30 phút sau (Wilson và cộng sự, 1995). Người ta biết rằng cảm giác no do thức ăn bị ảnh hưởng bởi các đặc tính cảm giác của nó. Con người và động vật từ chối thức ăn mà chúng được cho ăn no và ăn những thức ăn khác không được ăn (Cuộn, 1986). Điều này đặt ra câu hỏi là liệu dòng chảy DA ngoại bào trong NAC sẽ được tăng lên một cách có chọn lọc bằng cách trình bày một loại thực phẩm mới, nhưng không phải do thực phẩm tiêu thụ gần đây theo cách tương tự như báo cáo trong nghiên cứu hiện nay trong bối cảnh động lực tình dục. Nếu được xác nhận, mối quan hệ chung này giữa các đặc tính cảm giác của phần thưởng tự nhiên, cảm giác no và truyền DA mesolimbic có nghĩa là một vai trò quan trọng đối với hệ thống thần kinh này trong việc điều chỉnh các quá trình vận động, sự gián đoạn có thể dẫn đến rối loạn nghiêm trọng về ăn uống và chức năng tình dục .

THAM KHẢO

1. ↵
   1. Bãi biển FA,
   2. Jordan L

   (1956) Kiệt sức và phục hồi tình dục ở chuột đực. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

   Tìm kiếm Google Scholar
2. ↵
   1. Thành phố G
   2. Lott DF,
   3. Anderson L

   (1966) Đặc điểm tạm thời của hiệu ứng Coolidge trong hành vi điều phối chuột đực. J Comp Physiol tâm thần 65: 447-452.

   Tìm kiếm Google Scholar
3. ↵
   1. Blackburn,
   2. Pfaus JG,
   3. Phillips AG

   (1992) Chức năng Dopamine trong hành vi thèm ăn và phòng thủ. Prog Neurobiol 39: 247-279.

   CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
4. ↵
   1. Damsma G,
   2. Pfaus JG,
   3. Wenkstern D,
   4. Phillips AG,
   5. Fibiger HC

   (1992) Hành vi tình dục làm tăng sự truyền dopamine trong nhân accumbens và striatum của chuột đực: so sánh với sự mới lạ và sự vận động. Hành vi thần kinh 106: 181-191.

   CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
5. ↵
   1. Fabre M,
   2. Rolls ET,
   3. Ashton JP,
   4. Williams G

   (1983) Hoạt động của các tế bào thần kinh ở vùng não bụng của khỉ đang cư xử. Behav Brain Res 9: 213-235.

   CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
6. ↵
   1. Fibiger HC,
   2. Phillips AG

   (1986) Phần thưởng, động lực, nhận thức: tâm lý học của hệ thống dopamine mesotelencephalic. trong Sổ tay sinh lý học: hệ thần kinh IV, eds Bloom FE, Geiger SD (Hiệp hội sinh lý học Mỹ, Bethesda, MD), pp 647 Thẻ 675.

   Tìm kiếm Google Scholar
7. ↵
   1. Fiorino DF,
   2. Tòa án AG,
   3. Fibiger HC,
   4. Phillips AG

   (1993) Kích thích điện của các vị trí thưởng trong vùng não thất làm tăng sự truyền dopamine trong nhân của con chuột. Behav Brain Res 55: 131-141.

   CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
8. ↵
   1. Ngư dân

   (1962) Ảnh hưởng của sự thay đổi kích thích đến sự bão hòa tình dục ở chuột đực. J Comp Physiol tâm thần 55: 614-620.

   Tìm kiếm Google Scholar
9. ↵
   1. Fowler H,
   2. RE RE

   (1961) Sự thay đổi trong kích thích khuyến khích và hành vi tình dục ở chuột đực. J Comp Physiol tâm thần 54: 68-71.

   Tìm kiếm Google Scholar
10. ↵
    1. Fumero B,
    2. Dương xỉ-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Những thay đổi về doanh thu monoamin ở các khu vực tiền đình liên quan đến hành vi tình dục nam tính: một nghiên cứu vi phân. Brain Res 662: 233-239.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
11. ↵
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs

    (1987) Một hệ thống thu thập dữ liệu dựa trên IBM-PC để ghi lại hành vi tình dục của loài gặm nhấm và để ghi lại sự kiện chung. Hành vi vật lý 44: 825-828.

    Tìm kiếm Google Scholar
12. ↵
    1. Thân tàu,
    2. RC Eaton,
    3. Moses J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Sự hợp tác làm tăng hoạt động của dopamine trong khu vực tiền sản trung gian của chuột đực. Khoa học đời sống 52: 935-940.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
13. ↵
    1. Thân tàu,
    2. Jian Phường D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Dopamine ngoại bào ở khu vực tiền sản trung gian: ngụ ý cho động lực tình dục và kiểm soát nội tiết tố của giao hợp. J Neurosci 15: 7465-7471.

    Tóm tắt
14. ↵
    1. Vô thường A,
    2. DiChiara G

    (1985) Giải phóng và chuyển hóa Dopamine ở chuột tỉnh táo sau khi dùng thuốc an thần kinh toàn thân như nghiên cứu bằng phương pháp lọc máu chuyển tiếp. J Neurosci 5: 297-306.

    Tóm tắt
15. ↵
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) Sự công nhận cá nhân của chuột đồng cái bởi con đực: vai trò của tín hiệu hóa học và hệ thống khứu giác và vomeonasal. Hành vi vật lý 33: 95-104.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
16. ↵
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nak biến

    (1994) Cảm ứng bộ nhớ khứu giác bằng cách kích hoạt thụ thể glutamate metabotropic. Khoa học 265: 262-264.

    Tóm tắt / MIỄN PHÍ Toàn văn
17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Móc MS

    (1993) Dược lý và mạch thần kinh của sự nhạy cảm với thuốc kích thích tâm thần. Dược phẩm 4: 315-334.

    Medline Tìm kiếm Google Scholar
18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) Các tế bào thần kinh dopaminergic Mesocorticolimbic. Vai trò chức năng và quy định. trong Tâm sinh lý: thế hệ tiến bộ thứ tư, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 283 lối 294.

    Tìm kiếm Google Scholar
19. ↵
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Tupupe T,
    4. Mas M

    (1991) Các kích thích khứu giác liên quan đến giới tính gây ra sự gia tăng có chọn lọc trong việc giải phóng dopamine trong nhân tế bào của chuột đực. Brain Res 553: 313-317.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Duy nhất C,
    5. Tupupe

    (1990) Tăng giải phóng dopamine trong nhân tế bào của chuột đực đang giao hợp với bằng chứng là in vivo voltammetry. Neurosci Lett 110: 303-308.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Anh chàng da đen
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) Tương quan hóa học thần kinh của kiệt sức và phục hồi tình dục được đánh giá bằng phương pháp vi lọc in vivo. Brain Res 675: 13-19.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Theo dõi Voltammetric và microdialysis của chất giải phóng chất dẫn truyền thần kinh monoamin trong quá trình tương tác xã hội. Behav Brain Res 71: 69-79.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez tôi

    (1995c) Kích thích hành vi giao phối bằng apomorphin ở chuột bị kích thích tình dục. Dược phẩm Eur J 280: 331-334.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez tôi,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Hóa học thần kinh của cảm giác no. Một mô hình thử nghiệm của ham muốn bị ức chế. trong Dược lý của chức năng và rối loạn chức năng tình dục, ed Bancroft J (Raven, New York), pp 115 đấu 126.

    Tìm kiếm Google Scholar
25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Tầm quan trọng của sự không thể đoán trước đối với các phản ứng khen thưởng trong các tế bào thần kinh dopaminergic linh trưởng. J Neurophysiol 72: 1024-1027.

    Tóm tắt / MIỄN PHÍ Toàn văn
26. ↵
    1. JB JB,
    2. Gratton A

    (1992) Phát hành dopamine Mesolimbic được khơi gợi bằng cách kích hoạt hệ thống khứu giác phụ kiện: một nghiên cứu đo thời gian tốc độ cao. Neurosci Lett 140: 81-84.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Bộ não chuột ở tọa độ lập thể (2nd ed). (Học ​​thuật, San Diego).

    Tìm kiếm Google Scholar
28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. CD Blaha,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Hành vi tình dục giúp tăng cường truyền dopamine trung tâm ở chuột đực. Brain Res 530: 345-348.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Bít tất Everitt

    (1995) Tâm sinh lý của hành vi tình dục. trong Tâm sinh lý: thế hệ tiến bộ thứ tư, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 743 lối 758.

    Tìm kiếm Google Scholar
30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioids và hành vi tình dục. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
31. ↵
    1. Phillips AG,
    2. CD Blaha,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn

    (1992) Tương quan sinh học của các trạng thái cảm xúc tích cực: dopamine, dự đoán và khen thưởng. trong đánh giá quốc tế về các nghiên cứu về cảm xúc, ed Strongman (Wiley, New York), pp 31 ĐẦU 50.

    Tìm kiếm Google Scholar
32. ↵
    1. ETim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Tương quan giải phóng dopamine trong nhân accumbens với hành vi tình dục nam tính ở chuột. Brain Res 524: 160-163.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Ailen-Guasti A

    (1994) Đảo ngược tình trạng kiệt sức tình dục bởi các tác nhân serotonergic và noradrenergic. Behav Brain Res 62: 127-134.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Ailen-Guasti A

    (1995a) Sự tham gia của hệ thống noradrenergic trung ương trong việc thiết lập lại hành vi điều phối của chuột cạn kiệt tình dục bởi yohimbine, naloxone và 8-OH-DPAT. Brain Res Bull 38: 399-404.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Ailen-Guasti A

    (1995b) Thuốc đối kháng opioid và hiện tượng bão hòa tình dục. Thuốc tâm thần 122: 131-136.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
36. ↵
    1. Rolls

    (1986) Cảm giác no đặc trưng cho cảm giác. Nutr Rev 44: 93-101.

    Medline Tìm kiếm Google Scholar
37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) Hóa học thần kinh hành vi của động lực: các vấn đề về phương pháp và khái niệm trong các nghiên cứu về hoạt động năng động của hạt nhân accumbens dopamine. Phương pháp J Neurosci 64: 137-149.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Giải phóng Dopamine ở khu vực tiền sản trung gian trong hành vi điều phối của con đực ở chuột. Brain Res 692: 66-70.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) Hoạt động của các tế bào thần kinh dopamine trong linh trưởng ứng xử. Hội thảo Neurosci 4: 129-138.

    Tìm kiếm Google Scholar
40. ↵
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) Vùng tiền sản trung gian có liên quan đến cả hưng phấn tình dục và hiệu suất ở chuột đực: đánh giá lại hoạt động của tế bào thần kinh ở động vật di chuyển tự do. Brain Res 640: 215-222.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Sự truyền dopamine tăng lên trong nhân của chuột đực trong lần tiếp xúc đầu tiên với chuột cái dễ tiếp xúc tình dục. Brain Res 618: 41-46.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar
42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminergic tương quan của hành vi có động lực: tầm quan trọng của ổ đĩa. J Neurosci 15: 5169-5178.

    Tóm tắt
43. ↵
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Bãi biển FA

    (1963) Sửa đổi hành vi tình dục của chuột đực được tạo ra bằng cách thay đổi kích thích cái. J Comp Physiol tâm thần 56: 636-644.

    Tìm kiếm Google Scholar
44. ↵
    1. Zetterström T,
    2. Sắc nét T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Tác dụng của thuốc an thần kinh đối với việc giải phóng dopamine trong giai đoạn đầu và chuyển hóa ở chuột tỉnh táo được nghiên cứu bằng phương pháp lọc máu nội sọ. Dược phẩm Eur J 106: 27-37.

    CrossRefMedline Tìm kiếm Google Scholar