分子Delta FosB似乎是所有成瘾的分子转换。 行为成瘾和药物成瘾具有共同的机制，结果是相似的大脑变化。 由于药物只能放大或减少现有的生理机制，因此这是完全合理的。 分子Delta FosB是转录因子，这意味着它可以打开和关闭基因。 伪科学的论点认为行为上瘾在质上是不同的，或者是“强迫”而不是成瘾，这在硬科学中没有任何依据。 您可以找到有关Delta FosB在成瘾中的作用的更多研究 点击此处。
Delta FosB和性行为
- c-Fos，DeltaFosB，BDNF，trkB和Arc表达在雄性罗马高回避和低回避大鼠的边缘系统中表现出性行为的差异：性活动的影响（2018）
- 女性性经历后女性仓鼠伏核脊柱密度的细胞类型特异性增加（2013）
- 性经历后伏隔核和纹状体内基因表达的变化（2005）
- 同时接触甲基苯丙胺和性行为会增加后续的药物奖励并导致雄性大鼠的强迫性行为（2011）
- 伏安核中的Delta JunD过度表达阻止了雌性叙利亚仓鼠的性奖励（2013）
- 伏隔核中的DeltaFosB对于增强性奖励的效果至关重要。 （2010）
- DeltaFosB在伏核中的过度表达增强了雌性叙利亚仓鼠的性奖励（2009）
- DeltaFosB：奖励分子开关（2013）
- 内源性阿片类药物诱导的腹侧被盖区多巴胺能神经元的神经可塑性影响自然和鸦片剂奖励（2014）
- 甲基苯丙胺作用于调节雄性大鼠性行为的神经元亚群（2010）
- 伏隔核中的mGluR5激活对性行为的性行为或交叉敏化不是必需的（2016）
- 以ΔFosB为关键介质的常见神经可塑性机制的自然和药物奖励法案（2013）
- 自然奖励经验改变AMPA和NMDA受体在伏隔核中的分布和功能（2012）
- 由自然奖励和后续戒烟引起的中脑边缘系统的神经可塑性。 （2010）
- 伏隔核NMDA受体激活调节雄性大鼠性经验后的安非他明交叉敏化和deltaFosB表达（2015）
- 性经验会增加雄性和雌性仓鼠的ΔFosB，但只会促进女性的性行为（2019）
- 性经验会增加雄性和雌性仓鼠的ΔFosB，但只会促进女性的性行为（2019）
- 女性叙利亚仓鼠中的性行为诱导伏隔核中的c-Fos和苯丙胺刺激的运动活动敏感（2001）
- 性经验改变雌性叙利亚仓鼠（1）伏核中D2004受体介导的环AMP产生
- 雌性啮齿动物的性经验：细胞机制和功能后果（2006）
- 性经验使雌性叙利亚仓鼠（1999）交配相关的伏隔核多巴胺反应敏感
- 雄性大鼠的性奖励：性经验对射精和入侵相关的条件性位置偏好的影响（2009）
- 伏隔核中ΔFosB对自然奖励相关行为的影响（2008）
- 男性大鼠性行为期间腹侧被盖区多巴胺细胞活化调节性欲禁欲后的神经可塑性和d-安非他明交叉敏化（2016）
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