女性新奇与雄性豚鼠的求偶行为(2003)

评论:哺乳动物中Collodige效应的另一个例子。


Braz J Med Biol Res。 2004 37(6):847 51。 EPUB 2004月27。

科恩DW, Tokumaru RS, Ades C..

Departamento de Psicologia Experimental,Instituto de Psicologia,UniversidadedeSãoPaulo,SãoPaulo,SP,Brasil

抽象

在几种啮齿类动物中,当性饱经的雄性与新型配偶接触时,可以观察到性行为的增加或恢复。 为了评估雌性新奇对豚鼠(Cavia porcellus)求爱行为的影响,在与同一个怀孕雌性交往的同一天(同种雌性)中,每天进行四次15分钟的观察,观察到四只成年雄性。 在第五届会议(交换女会议)期间介绍了一名新的女性。 使用观察软件从录像带记录中获得行为类别的持续时间。 从第一场到第二场,所有的雄性都减少了分配给研究(嗅探和舔,),跟随和坐骑雌性的时间,并且在同等雌性阶段结束之前,这种反应还没有恢复。 在圆形或伦巴舞类别中未检测到类似的下降趋势。 从上次相同女性会话(8.1%,11.9%,15.1%和17.3%的会话时间)到转换女性(分别为16.4%,18.4%,37.1%和28.9%的会话时间),所有男性的调查显着增加。 四名男性中的三名记录了跟随和盘旋的增加,其中一名男性的坐骑全面恢复。 在整个测试过程中,未观察到雌性对雄性反应(跟随或攻击)的一致变化。 这些结果与豚鼠识别个体雌性的假设一致,并且求偶反应可能遭受由配偶新奇控制的习惯/恢复过程。

关键词:求偶行为,女性新奇,豚鼠,豚鼠(Poria porcellus)


豚鼠(Cavia porcellus)的生殖系统是多头生殖系统,其特征是雄性对雌性,甚至怀孕的雌性的准备程度很高。 在殖民地观察到,男性求偶行为包括社会探索,持续跟随女性,当紧密接触时,人体后部的伦巴(1)摇摆运动,伴随着特征性低尿的散发。发出清晰的声音,发出嘶哑声(2,3)。 占优势的男性垄断女性,而在细分为亚基的大群体中,男性可能与其亚基的女性建立长久的社会联系(4-6)。 个体的识别和联系在豚鼠的社交生活中起着重要的作用,并且可能有助于稳定社会结构和减轻压力(6)。 当存在一个有约束力的雌性时,雄性豚鼠的神经内分泌应激反应会大大降低,但是受到异性雌性的存在或不熟悉的非约束性雌性的影响很小(7)。

因此,社交经验对于构造雄性豚鼠的社交和性行为似乎非常重要(6,8)。 一个有趣的问题是求爱行为是否受女性新颖性的控制。 在几种啮齿动物中,例如仓鼠(9,10)和大鼠(11),但在一夫一妻制的草原田鼠(12)中却没有,当与新的接受者接触时,性饱足的雄性的性行为会增加或恢复。伴侣,所谓的柯立芝效应。

与其将雄性豚鼠暴露于雌性个体直至达到性饱足,然后根据经典柯立芝模型评估雄性对立即引入新雌性的反应,在本研究中,我们采用了一个时间表,其中同一雌性每天在四个15分钟的会议中展示,在第五个也是最后一个每日会议中进行切换。 目的是评估豚鼠求偶行为中的长期习惯性和新奇诱导的恢复过程。 我们使用怀孕的雌性作为社交刺激,以控制雌性与配偶接触时接受能力的可能变化。 在雌性豚鼠中,发情是通过交配而终止的,可能是雄性射精中所含的一种因子引起的(13)。 假定怀孕女性提供相对恒定的社会刺激,以评估习惯行为-恢复对求爱行为的影响。

使用来自实验心理学系(圣保罗大学)的豚鼠群的妊娠中期至晚期的四名成年雄性和四名成年怀孕雌性。 在实验开始时,动物彼此不熟悉,并且从盒子中取出它们被保存在由生殖雌性,繁殖雄性和它们的后代组成的家庭组中。 在测试之前将动物单独圈养一周。 然后将每只雄性随机配对至雌性,在15 x 60 x 90 cm盒中每天4次30 min期间对其进行测试。 在第五天,对随机重新排列,每个雄性与其他三个不熟悉的雌性中的一个配对。

对录像进行了录像,并使用EthoLog 2.2观察软件(14)从录像带记录中获得了男性和女性行为类别的持续时间。 选择用于分析的男性求爱类别是:盘旋(围绕女性围成一圈),跟随女性,调查(嗅闻和舔女性),伦巴(进行摆动动作,有或没有呜呜声)和安装(安装女性,有或没有交配运动)。 选择用于分析的女性求爱类别是:调查(嗅闻和舔男性)和攻击(拒绝或攻击男性)。 数据报告为执行类别所花费的会话时间百分比。 由于攻击显示非常简短,因此记录了它们的频率而不是百分比时间。 由于男性2-女性2对在同一会话1期间保持完全静止,因此该会话被丢弃并且会话2被视为他们的第一次交互会话。

结果显示,从第一次到第二次,所有男性受试者都减少了分配给研究,跟踪和安装的时间(图1)。 伦巴和盘旋并没有显示出会议持续时间的模式变化。 从会话1到4的专用于伦巴的会话时间百分比是:0,1.1,1.1,1.7(男性1); 0,0,0.2(男性2); 5.3,3.2,3.5,1.4(男性3); 分别为3.4,6.6,8.6,2.4(男性4)。 用于盘旋的会话时间百分比是0.2,0,0,3.4(男性1); 0,2.0,2.0,0.3(男性2); 15.9,1.0,1.0,0.9(男性3); 分别为4.2,0.9,0.5,8.8(男性4)。

女性转换带来了所有男性调查的恢复。 男性1,2和3显示从会话4到5和男性1,2和4的盘旋增加,跟随增加。 公1显示出增加的安装水平(图1)。

女性并未显示在他们接触同一男性的整个课程中花费的调查时间百分比减少。 用于调查会话1到4的会话时间百分比是4.6,4.2,5.7,2.2(女性1); 0,0.7,1.2,0.3(女性2); 3.2,8.8。,2.7,2.7(女性3); 分别为2.3,2.4,1.5,3.2(女性4)。 只有女性3在第五次会话中接触到新男性时会增加调查(会话时间百分比:3.0)。

女性的攻击频率很低,并且在整个习惯期间没有遵循有序模式。 频率为1.0,1.0,1.0,0(女性1); 0,4.0,2.0,1.0(女性2); 0,0,1.0,1.0(女性3)和7.0,1.0,1.0,2.0(女性4)。 女性2(频率:10.0)和女性4(频率:7.0)在会话5中遇到新男性时表现出增强的攻击行为。

通过反复接触雌性的男性的调查和性行为的减少观察到的习惯模式似乎足够强大,因为它发生在所有或大多数动物和几个求偶类别中。 这不能解释为由于女性行为的会话变化,因为这些变化不是系统性的。 对性行为减少的另一种可能的解释是,它代表了在女性不与脊柱前凸发生反应的情况下求爱和交配尝试的灭绝,或者由于伴侣新奇的减弱而适应求爱的情况。

在交换配对会议期间,在某些类别中恢复了男性的求爱表现。 这种恢复表明,豚鼠的求爱可以通过女性的新颖性来控制。 它也可以作为一种迹象表明豚鼠男性认识到与之相互作用的雌性:如果男性不区分小说女性与熟悉的女性,那么就不会增加求爱和社会探索。

目前的结果与许多其他关于豚鼠个体识别的报道相吻合。 有证据表明,成年豚鼠(C. porcellus)和野生(C. aperea)都能够识别熟悉的同种动物(15-18)。 Beauchamp and Wellington(19)报告说,即使第一次重复时间短至2分钟,而第二次重复时间延迟长达7天,雄性豚鼠在重复重复表达时仍会减少对雌性同种异体尿液的检查。 。 据报道,其他啮齿动物物种如仓鼠也有类似的习性恢复作用。 将完整和cast割的仓鼠反复暴露于雌性白带中,确实会产生调查行为的习惯。 将气味从新奇的女性传播到习惯的男性会导致因习性引起的调查增加(20)。

尽管并非所有的雄性都表现出对转换后的雌性的坐骑或伦巴舞行为的恢复,但是对这种新雌性的调查和追踪一直在不断增加,这是雄性豚鼠的正常求爱方式中所包括的类别。 通过与(转换的)母1接触引发的公3的安装行为表明,至少在某些情况下,可能会发生完全恢复。 在目前的实验环境中,雌性豚鼠没有表现出习惯性或恢复研究的能力。 由女性2和4在第一和第五阶段进行的攻击行为可能在男性的控制下,并且也由男性的调查和安装活动引起,无论男性是熟悉还是新颖。 评估男性新颖性对女性准备进入求爱情节的作用将很重要。

我们的研究结果表明,在雌性新奇的控制下,雄性豚鼠存在习惯化/恢复求爱反应过程。 进一步的研究可能表明女性新奇的影响是否也发生在社会更复杂和自然的情境中。


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