Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry。 2016 Dec 3; 74：15-30。 doi：10.1016 / j.pnpbp.2016.11.008。
Wille-Bille A1, 德奥尔莫斯S.1, 马伦戈湖2, Chiner F.2, Pautassi RM3.
抽象
较早发作的乙醇消耗可预测酒精使用障碍的后期发展。 对乙醇作用的反应性与年龄有关的差异可能是这种作用的基础。 与成年大鼠相比，青春期大鼠对乙醇的食欲和厌恶行为分别较成人更敏感和较不敏感，对实验者暴饮暴食的乙醇对神经毒性的影响更敏感。 然而，关于自我服用乙醇的神经后果与年龄相关的差异知之甚少。 ΔFosB是在长期暴露于药物后积累的转录因子，并作为与成瘾过渡相关的神经可塑性的分子标记。 我们分析了青春期或成年期的慢性（18瓶两瓶选择摄入量疗程，分布于42天，疗程时长：18h）乙醇[或仅载剂（对照组）]对几个大脑区域ΔFosB诱导的影响， Wistar大鼠的焦虑样行为，以及乙醇诱导的自发活动和条件性位置偏爱（CPP）。 青春期大鼠表现出逐渐增加的乙醇摄入量和偏好，而成年大鼠表现出稳定的摄入模式。 摄入测试后，在野外测试或明暗测试中几乎没有行为差异。 此外，乙醇自我给药不能促进乙醇诱导的CPP的表达。 但是，饮酒的神经后果与年龄相关，差异很大：在青春期前成年人和成人中，青春期与成年人相比，乙醇诱导的ΔFosB阳性细胞明显多于成年人，伏隔核和伏隔核，以及杏仁中央核荚膜和基底外侧杏仁核，在中央杏仁核中发现与性别相关的差异。 这种更大程度的乙醇诱导的ΔFosB诱导可能代表了另一种与年龄相关的对乙醇敏感性的差异，这可能会使青少年面临乙醇使用问题的更高风险。
关键词： 青少年; 成人; 喝乙醇; 乙醇诱导的运动活动; ΔFosB
结论：27919738
作者： 10.1016 / j.pnpbp.2016.11.008
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