Addict Biol。 2019 Aug 1：e12814。 doi：10.1111 / adb.12814。
抽象
反复接触药物会导致大量持续的大脑变化，其中一些变化是药物成瘾发展的基础。 成瘾研究的一个重要目标是确定可能介导从药物使用到药物滥用过渡的大脑变化。 在重复药物暴露后，转录因子ΔFosB的持续积累提供了实现该目标的手段。 对性成熟的雄性Sprague-Dawley大鼠进行实验。 将广泛的3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）自我给药对12脑区中ΔFosB积累的免疫组织化学测量的影响与匹配的，药物天然的对照组进行比较。 其他组用MDMA预处理（0.0或10.0 mg / kg，腹腔注射，每天一次5天），MDMA（200μg/侧）的运动激活作用双侧显微注射到基于ΔFosB选择的脑区域。结果随后确定。 MDMA自我给药显着增加伏核核心，腹内侧和背内侧尾状壳核，前扣带，前肢，下边缘和眶额皮质，以及中央和基底外侧杏仁核的ΔFosB表达，但不在腹外侧或背外侧尾状肌中 - 壳。 伏隔核壳的增加是实质性的，但在多重比较的统计校正后不显着。 MDMA预处理仅在施用于伏隔核或内侧而非外侧尾状壳核时，增强MDMA产生的活动过度，反映ΔFosB结果。 这些数据与反复接触其他滥用药物后的结果相比有利，并支持反复接触药物后常见神经发生变化的观点。
关键词： MDMA; 瘾; 多动; 局部输液; 自我管理; ΔFosB
结论：31373119
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