评论：该研究是第一个揭示催产素如何抑制成瘾机制的研究。 众所周知，催产素可以减少对物质上瘾的动物的渴望和药物使用。 催产素正在奖励并激活奖励电路中的多巴胺也是公认的。 该研究在很小的奖励电路结构中具有催产素抑制多巴胺和成瘾行为的能力
Horm Behav。 2012 Dec 10。 pii：S0018-506X（12）00293-0。 doi：10.1016 / j.yhbeh.2012.12.003。 [
来源
澳大利亚悉尼麦考瑞大学心理学系。
抽象
丘脑底核（STh）越来越被认为是参与药物奖励动机的重要区域。 目前尚不清楚多巴胺（主要负责奖赏信号传导的神经递质）是否也参与调节STh中与奖赏相关的活动。 通过提出的与多巴胺的相互作用，神经肽催产素在STh内起作用以降低精神兴奋剂甲基苯丙胺的奖赏效果。 然而，这种相互作用的机制尚不清楚。 目前的研究旨在确定是否─
（i）显微注射到STh的多巴胺在单次试验调理期后会产生显着的位置偏好，
（ii）共同给药的多巴胺受体拮抗剂会阻断多巴胺的条件性位置偏爱（CPP）的形成，
iii）共同给予催产素可以阻止CPP对多巴胺和多巴胺的作用
（iv）选择性催产素拮抗剂是否为desGly-NH2，d（CH2)5[d-酪氨酸2，苏氨酸4当与催产素和多巴胺共同给药时，OVT将逆转催产素的作用并导致多巴胺的CPP。
结果表明，雄性Sprague Dawley大鼠i）倾向于与多巴胺（100 nmol /侧）配入STh配对，这可以通过共同给药ii）混合多巴胺拮抗剂氟奋乃静（10 nmol /侧）来预防或iii）催产素（0.6 nmol /侧），通过共同使用催产素拮抗剂（3 nmol /侧）来逆转催产素对多巴胺CPP的作用。 Ť这些数据表明，STh中的多巴胺神经传递产生有益效果，可以通过激活局部催产素受体来减少这种效应。
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