利普酮综合征(2003)中利培酮的安慰剂对照试验

利培酮是多巴胺拮抗剂,这意味着它减少了多巴胺与多巴胺受体的结合。 与其他多巴胺拮抗剂一样,利培酮在某些使用者中引发了社交焦虑。  

神经病。 2003 4月8; 60(7):1130 5。

Scahill L,Leckman JF,Schultz RT,Katsovich L,Peterson BS。

来源

耶鲁大学护理学院儿童学习中心,纽黑文,CT 06520,美国。 [电子邮件保护]

抽象

目的:

评估利培酮对儿童和成人Tourette综合征的疗效和安全性。

方法:

这是一项8周,随机,双盲,安慰剂对照试验。 主要结果指标是耶鲁全球抽动严重程度量表(YGTSS)的总体抽动评分。

结果:

参加了从26到8年龄(平均值= 6 +/- 62年)的34名无药物受试者(19.7儿童和17.0成人)。 YGTSS总Tic评分在基线时相似(利培酮为26.0 +/- 5.1,安慰剂为27.4 +/- 8.5)。 治疗8周后(2.5 +/- 0.85的平均每日剂量),与安慰剂患者(n = 16)的32%减少相比,利培酮的7受试者的tic严重程度从基线开始减少18%(F [ 2,64] = 6.07; p = 0.004)。 与安慰剂组的12儿童36%降低相比,随机分配至利培酮的11儿童显示出抽动症状的14%减少(F [2,48] = 6.38; p = 0.004)。 利培酮的两名儿童表现出急性社交恐怖症,其中一名受试者减少了剂量,但另一名受试者停药。 与安慰剂组无变化相比,在利培酮组中观察到体重平均增加2.8 kg(F [2,64] = 10.68; p = 0.0001)。 没有观察到锥体外系症状并且没有观察到心脏传导时间或实验室测量的临床显着改变。

结论:

对于患有Tourette综合征的儿童或成人的tics短期治疗,利培酮似乎是安全有效的。 需要进行长期研究以评估疗效和安全性随时间的持久性。