科学日报（5月12，2008） - 使用单光子发射计算机断层扫描（SPECT），荷兰的研究人员能够检测出患有广泛性社交焦虑障碍（也称为社交恐怖症）的个体的大脑中的生化差异，从而提供长期怀疑的生物学原因的证据。功能障碍。
该研究比较了被诊断患有社交焦虑症的12人脑中5-羟色胺和多巴胺神经递质系统的元素密度，但没有服用药物来治疗它， 以及与性别和年龄相匹配的12健康人群的对照组。
两组均注射了与大脑XNUMX-羟色胺和多巴胺系统元素结合的放射性化合物。 给药后，放射性示踪剂通过测量丘脑，中脑和脑桥（已知受XNUMX-羟色胺作用）和纹状体（已知受多巴胺作用）中的放射性结合，揭示了这些系统的功能改变。 在这些区域中摄取活性的改变表明更高水平的功能紊乱。
“我们的研究为未曾接受药物治疗的患者的大脑多巴胺能系统参与社交焦虑症提供了直接证据”，位于莱顿的莱顿大学医学中心的精神病学系和莱顿脑与认知研究所的范德韦博士（以前是大学医学的鲁道夫·马格努斯神经科学研究所）中心位于荷兰乌得勒支）。 “这表明社交焦虑具有身体上依赖大脑的成分。”
5-羟色胺和多巴胺（神经递质，或负责将信号从一个神经元转移到另一个神经元的物质）作用于大脑中的受体。 如果神经递质失去平衡，信息就无法正常通过大脑。 这可以改变大脑对正常社交情况的反应方式，从而导致焦虑。
范德威（van der Wee）表示，其他神经影像学研究也显示了大脑中葡萄糖和氧气消耗的异常，他还指出了因果关系是另一个问题。 他说：“已知参与这些早期研究的大多数人已经患有该疾病，因此我们不知道该疾病发作之前是否存在异常。”
根据较早的研究，一些研究人员认为社交焦虑症是遗传或后天生物脆弱性与环境之间相互作用的结果。 最近的研究表明，社交焦虑症可能与神经递质XNUMX-羟色胺的失衡有关。 这是第一次直接检查大脑的多巴胺能系统。
van der Wee博士说：“尽管这项研究并未对治疗产生直接影响，但这是又一证据显示生物学异常，这可能会导致新的治疗方法和对疾病起源的洞察，” 。
根据美国心理健康研究所的数据，社交焦虑症大约影响了大约15百万美国成年人，并且是抑郁症和酒精依赖后美国第三大常见的精神疾病。 这种疾病的基本特征是害怕被他人评估，期望这样的评估将是消极和令人尴尬的。 它往往是一个长期和不懈的过程，往往导致酒精中毒和抑郁症的发展。 这种疾病最常出现在青春期或成年早期，但它可以在任何时间发生，包括童年。
该研究的共同作者包括J. Frederieke van Veen，Irene M. van Vliet，Herman G. Westenberg，精神病学系; 和Henk Stevens，Peter P. van Rijk，核医学系，全部来自荷兰乌得勒支乌得勒支大学医学中心Rudolf Magnus神经科学研究所。
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杂志参考：
1。 NJ van der Wee，JF van Veen，H。Stevens，IM van Vliet，PP van Rijk，HG Westenberg。 通过123I-（4-碘苯基） - 丙烷SPECT显示的患有广泛性社交焦虑障碍的精神药物治疗的初治患者血清素和多巴胺转运蛋白结合增加。 核医学杂志，2008; 49（5）：757 DOI：10.2967 / jnumed.107.045518
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