神经药理学。 2012 Jun;62(8):2463-71.
Enoksson T，Bertran-Gonzalez J，Christie MJ。
来源
悉尼大学脑与心灵研究所，新南威尔士州2006，澳大利亚。
抽象
阿片类药物是有效的镇痛剂，但是诸如耐受性和戒断的严重副作用导致阿片类药物依赖并限制其使用。 阿片类药物戒断涉及许多大脑区域和 包括抑制腹侧纹状体中多巴胺释放和神经元活化.
相比之下，急性阿片类药物会增加多巴胺的释放.
与停药一样，急性阿片类药物也会激活腹侧纹状体中的神经元，这表明不同的腹侧纹状体神经元群体可能通过停药和急性阿片类药物作用而被激活。
在此，通过共聚焦显微镜检查在转基因报告小鼠系中的活性相关立即早期基因c-Fos的免疫荧光，以研究由吗啡戒断和急性吗啡激活的腹侧纹状体神经元的特定群体。 慢性吗啡后，纳洛酮沉淀的戒断强烈增加c-Fos免疫反应性的表达， 主要存在于伏隔核（NAc）的D2受体（D2R）中型多刺神经元（MSN）中 核心和壳区。 相比之下，a 单次注射吗啡专门激活c-Fos免疫反应性的表达D1受体（D1R）的NAc的核心和壳的MSN。 这些结果揭示了响应于吗啡戒断和急性吗啡的NAc的两个MSN群体中发生的神经元反应的显着分离。
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