评论–研究发现，伟哥可以增加奖励中心和下丘脑中的多巴胺。
J性别医学。 2013 Mar;10(3):719-29. doi: 10.1111/j.1743-6109.2012.03000.x.
Kyratsas C., 达拉C., 安德扎诺娃E., Polissidis A., Kokras N., Konstantinides K., Papadopoulou-Daifoti Z..
来源
希腊雅典雅典大学医学院药理学系。
抽象
简介：
西地那非是第一种有效的男性勃起功能障碍口服治疗方法。 虽然人们普遍认为它的作用是外周的，但有人认为它会影响与男性性唤起有关的中枢神经通路。 最近，显示局部西地那非给药增强伏隔核（NAcc）中的细胞外多巴胺（DA）。
AIM：
本研究的目的是确定西地那非是否会在性唤起模型中改变NAcc和内侧视前区（mPOA）的多巴胺能和5-羟色胺能活性。
方法：
对雄性大鼠腹膜内施用急性（2天）或慢性（21天）西地那非方案（1mg / kg）。 最后一次西地那非注射后30分钟，所有男性都因无法接触的动情女性而接触到非接触性勃起。 一半的男性以前曾经历过非接触性接触，而另一半则是第一次暴露。
主要观察指标：
在mPOA和NAcc中用高效液体测量DA及其代谢物，3,4-二羟基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）以及5-羟色胺（5-HT）及其代谢物5-HIAA的组织水平。色谱用电化学检测器。 还计算多巴胺（[DOPAC + HVA] / DA）和血清素（5-HIAA / 5-HT）转换作为神经传递的指标。
结果：
在未经训练的男性中，急性和慢性西地那非治疗增加了mPOA和NAcc中的DA和5-HT转换率。 在训练的大鼠中，急性西地那非在两种结构中也增加DA和5-HT转换率，而长期治疗仅在NAP中仅在mPOA和DA转换率中增强5-HT转换率。
结论：
我们的数据证实西地那非增强了NAcc中的多巴胺能活性，将这些发现扩展到mPOA，并且还揭示了西地那非对这些脑区域中5-羟色胺能活性的影响。 因此，目前的研究结果支持西地那非对参与控制性唤起的中枢神经通路的影响。
©2012国际性医学学会。
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