多巴胺对性欲和勃起至关重要。 多巴胺作用于几种类型的受体。 该研究发现D2多巴胺受体是勃起所必需的。 D2受体与成瘾下降的受体相同。 这是导致性交无能的原因之一，以及与伴侣发生性关系的欲望的丧失，可能会发生严重的色情使用。
Behav Pharmacol。 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
DepoortèreR1, 巴丁L., 罗德里格斯, Abrial E., Aliaga M., Newman-Tancredi A..
多巴胺（DA）通过激活D2样受体与大鼠的阴茎勃起（PE）和打哈欠（YA）有关。 然而，该受体家族的每个亚型（D2，D3和D4）在PE / YA中的确切作用仍未明确阐明。
我们在用激动剂治疗后同时记录PE和YA，所述激动剂对D2样受体的不同亚型具有不同水平的选择性。 此外，我们研究了对三种受体亚型中的每一种具有选择性或优先亲和力的拮抗剂的功效，以预防阿扑吗啡诱导的PE和YA。 Wistar大鼠比Long-Evans大鼠对非选择性DA激动剂阿扑吗啡（0.01-0.08 mg / kg）的勃起活性更敏感，而Sprague-Dawley大鼠不敏感。 然而，所有三种菌株对阿扑吗啡诱导的YA同样敏感。 在Wistar大鼠中，阿扑吗啡（0.01-0.63 mg / kg），D2 / D3激动剂喹啉和（+）7-OH-DPAT（0.000625-10 mg / kg）或PD 128,907（0.01-10 mg / kg），但不是D4激动剂PD-168,077，RO-10-5824和ABT-724（0.04-0.63 mg / kg），产生具有钟形剂量 - 反应曲线的PE和YA。 类似地，ABT-724和CP226-269（另一种D4激动剂）未能在Sprague-Dawley大鼠中引发PE和YA。 此外，在Wistar大鼠中，阿扑吗啡引起的PE和YA（0.08 mg / kg）未被选择性D3（S33084和SB-277011，0.63-10 mg / kg）或D4（L-745,870和RBI-257，0.63）修饰。 -2.5 mg / kg）拮抗剂，但优先使用D2阻断剂L-741,626（2.5 mg / kg接近完全拮抗作用）来预防。
目前的数据不支持DA D3或D4受体在控制大鼠PE和YA中的主要影响，但表明DA D2受体的主要作用。
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