Pharmacol Biochem Behav。 2013 Oct 12。 pii：S0091-3057（13）00238-4。 doi：10.1016 / j.pbb.2013.10.004。
Bijlsma EY, 陈JS, 奥利维尔B., Veening JG, Millan MJ, Waldinger医学博士, Oosting RS.
来源
乌特勒支药物科学研究所和乌得勒支大学Rudolf Magnus神经科学研究所，Sorbonnelaan 16，荷兰3584CA Utrecht。
抽象
抗抑郁药引起的性功能障碍会对抗抑郁药使用者的生活质量产生不利影响，并降低对治疗的依从性。 动物模型为检查新药的潜在性副作用提供了一种指导性方法。 本综述讨论了我们标准化测试程序的稳定性和可重复性，该程序评估了30minute交配试验中精神活性化合物的急性，亚慢性和慢性影响。 此外，我们概述了几种不同（推定的）抗抑郁药对雄性大鼠性行为的影响，正如我们的标准化测试程序所测试的那样。 通过比较这些机械上不同的抗抑郁药（帕罗西汀，文拉法辛，安非他酮，丁螺环酮，DOV 216,303和S32006）的作用，本综述讨论了抗抑郁药的性副作用及其正常化的推定机制。
该综述表明，性行为主要受抗抑郁药的抑制，抗抑郁药通过阻断5-羟色胺转运蛋白增加血清素神经传递，而主要增加多巴胺和去甲肾上腺素水平的抗抑郁药则没有性副作用。 这些性紊乱不能通过同时增加去甲肾上腺素神经传递来正常化，但通过增加去甲肾上腺素和多巴胺神经传递而正常化。 因此，假设选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的性副作用可能是由它们对性脑回路中多巴胺信号传导的抑制作用所介导的。 因此，新型抗抑郁药的临床开发应集中于同时增加血清素和多巴胺信号传导的化合物。
;
