影像学。 2015 Aug 7。 pii：S1053-8119（15）00709-0。 doi：10.1016 / j.neuroimage.2015.08.001。 [提前打印]
托米宁湖1, 图拉里J2, 卡尔森H.2, 赫沃宁J2, 赫林S.2, Salminen P.3, 帕克科拉河4, Hietala J.5, Nuutila P.2, Nummenmaa L.6.
抽象
多巴胺和阿片类神经递质系统具有许多功能，例如奖励和愉悦的调节。 μ-阿片受体（MOR）调节腹侧被盖区和纹状体中的中脑边缘多巴胺系统，这是与奖赏有关的关键区域。 我们假设多巴胺和阿片受体可用性在体内相关，并且这种相关性在肥胖症中发生改变，肥胖症是一种奖励处理改变的疾病。
20名瘦女性（平均BMI 22）和25非暴食者吃病态肥胖女性（平均BMI 41）进行了两次正电子发射断层扫描[11C]卡芬太尼和[11C] raclopride分别测量MOR和多巴胺D2受体（DRD2）的可用性。
在精益受试者中，MOR和DRD2可用性在腹侧纹状体中正相关 （r = 0.62，p = 0.003）和 背尾核 （r = 0.62，p = 0.004）。 此外，腹侧纹状体中的DRD2可用性与奖励回路的其他区域中的MOR可用性相关，特别是在腹侧被盖区域。
I在病态肥胖的受试者中，这种受体相互作用在腹侧纹状体中显着较弱，但在尾状核中未改变。
最后，在病态肥胖中消除了腹侧纹状体中DRD2可用性与腹侧被盖区中MOR可用性之间的关联。
该研究表明DRD2与活体人脑中的MOR可用性之间存在联系。 在病态肥胖症的中脑边缘多巴胺系统中选择性地破坏这种相互作用。 我们建议多巴胺和阿片类药物系统之间的相互作用是正常奖励处理的先决条件，并且中断串扰可能是改变肥胖的奖励处理的基础.
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