神经精神药理学。 2018 Feb;43(3):617-626. doi: 10.1038/npp.2017.215.
费尔特曼K.1, 朱利亚诺2, Everitt BJ2, 斯坦斯兰德1, AlsiöJ2,3.
抽象
暴食症（BED）的特征在于过度食用可口食物的反复发作和对食物线索的敏感性增加。 BED患者表现出类似成瘾的症状，多巴胺系统可能是潜在的治疗目标。 临床安全的单胺稳定剂（ - ） - OSU6162（OSU6162）可以恢复长期饮酒大鼠的多巴胺能功能障碍，并有望作为酒精使用障碍的新型治疗方法。 在此，在非食物限制的雄性Lister Hooded大鼠中评估OSU6162对由巧克力味蔗糖颗粒驱动的完成（暴食样进食）和食欲（提示控制寻求）行为的影响。 OSU6162显着减少巧克力味蔗糖颗粒的暴饮样摄入而不影响先前的食物摄入量。 此外，OSU6162在奖励的递送和摄取之前，但不是之后，在二阶加强计划下显着降低了巧克力味蔗糖颗粒的提示控制寻找，表明对激励动机过程的选择性影响。 相比之下，多巴胺D2 / D3受体拮抗剂raclopride减少了在奖励摄入前后巧克力味蔗糖颗粒的寻求，并且在更简单的寻求行为计划下也减少了响应。 D1 / 5受体拮抗剂SCH23390在任何测试的增强方案下对仪器行为没有影响。 最后，局部给予OSU6162进入伏核核心，但不是背外侧纹状体，选择性地减少线索控制的蔗糖寻求。 总之，目前的结果表明，OSU6162减少了类似暴食的饮食行为，减弱了线索对寻求可口食物的影响。 这表明OSU6162可能作为一种新型BED药物。
结论：28895569
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