神经精神药理学。 2015 Nov 10。 doi：10.1038 / npp.2015.340。
我，我1, 迈尔斯J1, 拉莫斯AC1,2, 斯托克斯公关1,3, Erritzoe D.1, Colasanti A.1,3,4, 甘恩RN1,4, Rabiner EA4,5, Searle GE4, Waldman AD6, Parkin MC7, Brailsford AD7, GaldurózJC2, 鲍登 - 琼斯H8, 克拉克L.9, Nutt DJ1, Lingford-Hughes AR1.
抽象
病理性赌博是一种精神疾病，也是第一种公认的行为成瘾，与物质使用障碍有相似之处，但没有药物相关大脑变化的混杂影响。 阿片受体系统中的病理生理学越来越多地被认识到物质依赖性，在酒精，可卡因和阿片成瘾中报告了更高的μ-阿片受体（MOR）可用性。 冲动性是成瘾的风险因素，也被发现与更高的MOR可用性相关。
这项研究的目的是表征病理赌徒（PG）的基线MOR可用性和内源性阿片类药物释放[使用[11C]卡芬太尼PET与口服安非他明的挑战。 14名PG和15健康志愿者（HV）接受了两次[11C]口服施用0.5 mg / kg d-苯丙胺之前和之后的卡芬太尼PET扫描。 [的变化]11C]基线和苯丙胺胺扫描之间的卡芬太尼结合（ΔBPND）在10感兴趣区域（ROI）评估。 MOR和HV组之间的MOR可用性没有差异。 如前所述，口服安非他明的挑战导致[11C] carfentanil BPND 在HV中的8 / 10 ROI中。
与HV相比，PG显示阿片类药物释放显着钝化。 与HV相比，PG也表现出钝苯胺诱导的欣快感和警觉性。 探索性分析显示，冲动性与尾状基线血压正相关ND 仅限PG。 该研究提供了PG中内源性阿片类药物释放减弱的第一个证据。 我们的研究结果与越来越多的证据表明，内源性阿片类药物失调可能在成瘾的病理生理学中起重要作用。.
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