精神药理学（Berl）。 2016 Oct;233(19-20):3587-602. doi: 10.1007/s00213-016-4393-8.
Kawa AB1, Bentzley BS2, 罗宾逊TE3.
抽象
理由：
可卡因成瘾的当代动物模型着重于增加药物消耗量以产生类似成瘾的行为。 然而，另一个关键因素是消费的时间模式，其在人类的特征是间歇性，在使用期间和之间。
目的：
为了对此建模，我们将可卡因的长期获取（总共约70天）与间歇性访问（IntA）自我管理程序结合在一起，并使用行为经济学指标来量化可卡因动机的变化。
结果：
IntA导致摄入量增加，可卡因需求逐渐增加（激励致敏），以及强烈的药物和线索诱导的寻求药物行为的恢复。 我们还询问，对于奖励线索（符号跟踪器[STs]与目标跟踪器[GTs]）的归因激励显着性倾向不同的大鼠是否在成瘾行为的发展方面存在差异。 尽管STs在有限的药物经验后更有动力服用可卡因，但在IntA之后，ST和GT在任何成瘾行为方面都不再有所不同。
结论：
摄入量的增加，动机的敏感性或其他成瘾性的行为，不必暴露于大量可卡因（与“长途访问”程序相比，IntA导致的可卡因总消费量要少得多）。 此外，ST表型可能增加对成瘾的易感性，而不是因为ST本身易受激励致敏（可能所有个体都处于危险中），但是因为这种表型促进了持续的药物使用，使它们受到激励致敏。 因此，与IntA程序相关的药代动力学在产生许多类似成瘾的行为方面特别有效，并且对于研究相关的神经适应和评估脆弱性的个体差异可能是有价值的。
关键词： 瘾; 行为经济学; 可卡因; 间歇性访问; 动机; 登录跟踪
结论：27481050
PMCID： PMC5023484
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