评论：复杂的研究，但有两点是明确的
- 新奇激活奖励回路
- 它通过激活与酒精结合相同的机制来实现这一点（这将成为适用于所有成瘾物质的问题）
生物学精神病学。 2012八月16。
来源
波兰科学院药理研究所分子神经药理学系，波兰克拉科夫。
抽象
背景：
新颖的体验以类似于滥用药物的方式激活大脑的奖赏系统，并且高水平的寻求新奇和寻求感觉的行为与酒精和药物滥用的易感性增加有关。 在这里，我们表明代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）信号在多巴胺能神经元上是新寻求行为和戒酒引起的酒精饮酒升级所必需的。
方法：
携带表达microRNA发夹的转基因的小鼠在D5的控制下对抗mGluR1信使RNA 多巴胺 受体基因启动子（mGluR5（KD-D1））在一系列测量学习能力的行为测试中进行测试， 焦虑 水平，对新奇事物的反应，操作性感觉寻求和酒精敏感性。 此外，我们开发了一种方法，使用IntelliCage系统评估分组饲养小鼠的长期饮酒模式。
结果：
mGluR5（KD-D1）小鼠没有表现出行为缺陷并且表现正常 焦虑类似的行为和学习能力。 然而，当置于新环境中时，mGluR5（KD-D1）动物表现出降低的运动活性，并且表现出与新物体的相互作用减少。 此外，与对照动物不同，突变小鼠在操作性感觉寻求范例下没有进行仪器反应，尽管他们学会正常回应食物。 当mGluR5（KD-D1）小鼠获得酒精时，它们显示出与野生型动物相似的消费模式。 然而，突变小鼠在强制禁欲一段时间后并没有增加他们的饮酒量，但对照小鼠的摄入量几乎翻了一番。
结论：
这些数据识别表达D5的神经元上的mGluR1受体，作为与酗酒相关的寻求新奇行为和行为的常见分子底物。
生物精神病学的版权©2012协会。 发布时间由Elsevier公司保留所有权利。
- 结论：
- 22902169
- [PubMed –由出版商提供]
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