内源性阿片类药物介导性抑制,但不介导雄性大鼠性饥饿引起的药物过敏(2013)

Behav Neurosci。 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.

Garduño-GutiérrezR, Guadarrama-Bazante L., León-Olea M., Rodríguez-Manzo G..

来源

DepartamentodeFarmacobiología,Cinvestav Sede Sur,Cinvestav Sede Sur,MéxicoCity,México。

抽象

射精促进内源性阿片类药物释放。 与疲惫交配产生了几种持久的行为和生理变化,其中持久的性行为抑制和全身性药物过敏最为明显。 由于与精疲力竭的交配涉及多次连续射精,在这项工作中我们假设在交配过程中由多次射精释放的内源性阿片类药物可能介导上述性饱食引起的变化。 为了验证这一假设,性交经历的雄性大鼠在交配至疲惫之前注射阿片受体拮抗剂纳曲酮,并在之后测试性行为或药物超敏性24。 根据5-羟色胺-1A(5-HT1A)受体激动剂8-羟基-2-二 - 正丙氨基 - 四氢化萘的剂量,对5-羟色胺能综合征的扁平体位征的出现评估后者( 8-OH-DPAT),低于通常诱导此征兆的那些。 还测试了对两种反应中已经性消耗的动物施用纳曲酮(即,在性骚扰过程后的24 h)的效果。

结果显示,内源性阿片类药物介导长期性行为抑制的建立和维持,但不是药物过敏 (对8-OH-DPAT) 性疲惫的雄性大鼠的特征。 结论是,虽然这两种现象都表现为交配饱食的结果,并且遵循相同的恢复过程,但它们 由不同的机制产生.

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