D'Verhalensmängelung vun der Verhalensmängel ass als Funktioun vun der dopaminergescher Neurogenetik an der Gehirnfunktional Konnektivitéit, déi all Suchtfaktiounen ënnert engem gemeinsamen Rubrik (2014) verbënnt.

KENNETH BLUM,1,3,7,* MARCELO FEBO,1 THOMAS MCLAUGHLIN,2 FRANS J. CRONJÉ,8 DAVID HANN,9 an S. MARK GOLD1,3

Géi op:

mythologesch

Hannergrond: No der éischter Associatioun tëscht dem Dopamin D2 Rezeptor Gen Polymorphismus a schwéieren Alkoholismus, gouf et eng Explosioun vu Fuerschungsberichter an der psychiatrescher a Verhalenssucht Literatur an der Neurogenetik. Mat dësem verstäerkte Wëssen ass d'Feld mat Kontrovers gefeelt. Ausserdeem, mat der Advent vu Whole Genome-Wide Studies (GWAS) a Whole Exome Sequencing (WES), zesumme mat der funktioneller Genome Konvergenz, huet d'Multi-Kandidat-Gen Approche nach ëmmer Verdingscht a gëtt vu villen als déi virsiichtegst Approche ugesinn. Wéi och ëmmer, et ass d'Kombinatioun vun dësen zwou Approchen déi schlussendlech reell, genetesch allelesch Bezéiungen definéieren, souwuel a punkto Risiko wéi och Ätiologie. Zënter 1996 huet eise Laboratoire den Daachbegrëff Reward Deficiency Syndrome (RDS) erstallt fir déi gemeinsam neurochemesch a genetesch Mechanismen z'erklären, déi mat Substanz an net-Substanz, Suchtverhalen involvéiert sinn. Methoden: Dëst ass eng selektiv Iwwerpréiwung vu peer-reviewed Pabeieren déi primär a Pubmed a Medline opgezielt sinn. Resultater: Eng Iwwerpréiwung vun de verfügbare Beweiser weist d'Wichtegkeet vun dopaminergesche Weeër a Reschtstaat, funktionell Konnektivitéit vu Gehirbelounungskreesser. Diskussioun: Wichteg ass d'Propositioun datt de richtege Phänotyp RDS ass a Behënnerungen an der Belounungskaskade vum Gehir, entweder genetesch oder ëmweltfrëndlech (epigenetesch) induzéiert, beaflossen souwuel Substanz wéi och net-Substanz, süchteg Verhalen. Verständnis gemeinsame Mechanismen wäert schlussendlech zu enger besserer Diagnos, Behandlung a Präventioun vum Réckwee féieren. Wärend mir zu dësem Zäitpunkt nach net kënne soen datt mir "d'Verhalenssucht-Ee ausgebrach hunn", fänken mir un déi richteg Froen ze stellen an duerch en intensiven globalen Effort hoffentlech e Wee ze fannen fir "Freed ze erléisen" an z'erlaben Homo sapiens liewen e Liewen, fräi vu Sucht a Péng.

Schlësselwieder: Neurogenetik, Epigenetik, Dopaminergesch, Belounungsmangel Syndrom, Dopamin Agonist Therapie

Aféierung

Blumm et al. hu virdru Artikelen iwwer d'Neurogenetik vum Belounungsmangel Syndrom publizéiert (RDS) a punkto Substanz- an net-Substanz-verwandte, Suchtverhalen (Blum, Oscar-Berman, Badgaiyan, Palomo & Gold, 2014). Wärend et extensiv neurogenetesch Fuerschung iwwer Substanz-Sich Verhalen ass, ass dëst net de Fall fir net-Substanz-relatéierten, Verhalenssucht, obwuel d'Aarbecht an dësem neie Gebitt séier wuessen (Demetrovics & Griffiths, 2012).

D'Haaptziel vun dëser Iwwerpréiwung ass net nëmmen op déi verschidde Kontrovers ze weisen, awer och méiglech Verbindungen tëscht Substanz an net-substanz, Suchtverhalen ze weisen. Eis Hoffnung ass e gemeinsame Kader fir béid Aarte vu Verhalen ze bidden, sou wéi d'Zil vun den Auteuren zënter bal zwee Joerzéngte war (Blum et al., 1996). Dës aktuell Ofhandlung sollt net als eng ustrengend Iwwerpréiwung ugesi ginn, mee éischter eng Fortsetzung vun engem wichtege Link an der Genomik a Connectomics fir den Zweck vun zukünfteg, virsiichteg Suchtléisungen.

Nom original Wierk vum Blum et al. (1990), déi verbonnen ass Taq-A1 Allele vum Dopamin D2 Rezeptor mat schwéieren Alkoholismus, aner Fuerscher hunn kontrovers oder inkonsistent Erkenntnisser gemellt, e puer vun deenen kënnen zu enger schlechter Kontroll vu Kontrollen zouzeschreiwen. E Beispill vu schlechte Screening kann an der Aarbecht vu Creemers et al. (2011), déi negativ Erkenntnisser relativ zu der Roll vun dopaminergesche Gen-Polymorphismen am Belounungsverhalen an der hollännescher allgemenger Bevëlkerung gemellt hunn. Och wa gewarnt datt d'Inklusioun vum subtile Belounungsdefizit Syndrom (RDS) Verhalen an der Kontrollgruppe zu falsche Resultater féieren kann, bleift de Problem awer bis haut.

Zënter 1990 sinn et net manner wéi 3738 (PubMed-6-23-14) peer-reviewed Artikelen iwwer verschidde Periphere an Zentralnervensystem (CNS) Verhalen a physiologesch Prozesser (bezunn op Ofhängegkeeten) op den DRD2 Gen eleng. Verständlech, Sucht oder souguer de breede Begrëff, RDS, involvéiert ganz komplex Gen-Ëmfeld Interaktioun. Als esou géif een net erwaarden datt en eenzegt Gen wéi den DRD2 en isoléierten Effekt huet. Trotzdem, an trotz verschiddenen negativen Studien, bleift et e bedeitende Kierper vu Beweiser, déi den DRD2-Genpolymorphismus positiv mat Suchtfaktor an net-süchteg, belount-ofhängeg Verhalen verbënnt, och déi opgezielt an Table 1.

Et gouf argumentéiert datt d'Bedeitung vun der Tag 1A Polymorphismus läit an enger assoziéierter Ofsenkung vun der Neurotransmissioun am Nukleus accumbens, wat zu Belounungsmangel féiert. Wärend méi niddereg Niveaue vu striatal DAD2 Rezeptoren an Imaging Studien vu Sujete mat der Tag 1A Polymorphismus, ass d'Bedeitung vun dësen Erkenntnisser onkloer. PET Studien vun Sujeten mat der Tag 1A Polymorphismus huet bedeitend erhéicht striatal Opnahm vun 18F-6FDOPA gemellt, konsequent mat enger verstäerkter DA Synthese. Wéi och ëmmer, wann et eng erhéicht DA Synthese a Verëffentlechung gëtt, kann dëst konsequent sinn mat enger Ofsenkung vun DAD2 Rezeptoren als Äntwert op déi erhéicht extrazellulär DA Niveauen (dh wéinst enger Ofsenkung vun de striatal D2 Autorezeptoren). Wann dës Theorie richteg ass, widdersprécht se der Surfeit Theorie vun der Drogenofhängeger. Tatsächlech sinn d'Surfeit Konzepter verlängert ginn fir d'Eskalatioun vu Kokainmëssbrauch z'erklären, behaapt datt de verstäerkten Mëssbrauch wéinst verstäerkter dopaminergescher Aktivitéit am Nukleus accumbens ass. Wéi och ëmmer, rezent Beweiser (Willuhn, Burgeno, Groblewski & Phillips, 2014) argumentéiert géint dës Interpretatioun. Tatsächlech argumentéieren dës Autoren datt d'Eskalatioun vum Kokainmëssbrauch wéinst enger gerénger dopaminergescher Funktioun ass. Deementspriechend, andeems se raffinéiert Analysen benotzen, plädéiere se fir agonistesch anstatt antagonistesch Interventioun, fir Ofhängegkeeten ze behandelen.

Probleemer a Kontrovers - Dopaminergesch Surfeit oder Defizit?

Et gëtt Kontrovers iwwer d'Associatiounen tëscht dopaminergesche Genvariatiounen, sou wéi den Dopamintransporter Gen (Dat) an BMI. Chen et al. (2008) hat eng bedeitend negativ Korrelatioun tëscht BMI a striatal DAT1 Niveauen gemellt, awer van de Giessen et al. (2013) huet dës Associatioun net confirméiert. An dëser Etude stellt d'Auswiel vu sougenannten, "gesonden" fettleibeg Themen Zweifel un de Prozess vun der Screening Kontrollen fir RDS Verhalen. Zousätzlech ass esou eng Net-Associatioun vun Thomsen et al. (2013), déi och sougenannte gesond fettleibeg Themen benotzt hunn. Et ginn awer eng Rei aner Berichter déi d'DAT1 negativ Associatioun mam BMI ënnerstëtzen (Fuemmeler et al., 2008; Need, Ahmadi, Spector & Goldstein, 2006; Sikora et al., 2013; Valomon et al., 2014; Wang et al., 2011). Déi negativ Associatioun vun DAT1 a BMI gëtt ënnerstëtzt vun Danilovich, Mastrandrea, Cataldi a Quattrin (2014), deen bewisen huet datt Methamphetamin, bekannt fir DAT1 ze blockéieren, d'Fett- a Kohlenhydratzufuhr reduzéiert.

Eng aner Kontrovers betrëfft d'tatsächlech Roll vum BMI als biologesche Marker fir Adipositas, déi - wéi Shah a Braverman (2012) kloer drop higewisen - vergläicht unfavorable mat Prozent Kierperfett. Dës Conclusioun gouf vum Chen et al. (2012), woubäi se eng bedeitend Korrelatioun tëscht Träger vun der DRD2 fonnt hunn Taq-A1 a méi héicht Prozent Kierperfett am Verglach mat Träger vun der DRD2 Taq-A2.

D'Konklusioun datt Zocker Sucht zu Adipositas féiere kann (Hone-Blanchet & Fecteau, 2014) ass och kontrovers. Wéi och ëmmer, d'Beweiser schéngen eng Bindung tëscht Substanzverbrauchsstéierungen ze favoriséieren, wéi klinesch kategoriséiert am DSM-5, a Liewensmëttelbelounung (Brownell, 2012; Gold & Avena, 2013).

Blumm et al. (2011) diskutéiert den Transfer vun der Sucht als e potenzielle Problem verbonne mat bariatric, an d'Aarbecht vum Dunn et al. (2010) huet reduzéiert D2R Verfügbarkeet (hypo-dopaminergesche Staat) no bariatrescher Chirurgie opgedeckt, suggeréiert vun enger verstäerkter Noutwendegkeet fir selbstverwalte Medikamenter oder Verhalen verbonne mat dopaminergescher Aktivatioun. Interessant, Steele et al. (2010) fonnt manner D2R Disponibilitéit virun bariatrescher Chirurgie a fënnef fettleibeg Themen, am Verglach mat der Post-Operatioun erhéicht D2R Niveauen sechs Wochen no der Operatioun. D'Erhéijung vun Dopamin Empfang géif selbstverständlech reduzéiert Medikament an / oder Suchtfaktor Behuelen, verbonne mat verstäerkter dopaminergescher Funktioun. Wéi och ëmmer, d'Fro ass net geléist wéinst de Befunde vum Dunn et al. (2010), ofgeleet vun Observatioune siwe Wochen no der Operatioun, am Verglach zu sechs Woche vum Steele et al. (2010), déi e Downward Trend fonnt huet, deen erëm zu engem hypo-dopaminergesche Charakter féiert. D'Hypothese iwwer den Transfer vun der Sucht schéngt méi wahrscheinlech, no nach méi laang Perioden postbariatrescher Chirurgie.

Wärend et Beweiser fir eng reduzéiert Disponibilitéit vun D2R bei fettleibeg Themen ass (Volkow et al., 2009), gëtt et e puer Kontrovers déi argumentéiert datt dëst nëmme wouer ass fir schwéier Adipositas (Eisenstein et al., 2013; Kessler, Zald, Ansari, Li & Cowan, 2014). Confounding Variablen enthalen Kontrollkohorten, aus deenen aner RDS Verhalen net ausgeschloss goufen, d'Benotzung vu BMI als Faktor kann net als Phänotyp passend sinn a mëll Adipositas kann net déi richteg Stéierung uginn. D'Benotzung vu "Gravitéit" fir e richtegen Endophenotyp ze liwweren wéi vun enger Zuel vun Enquêteuren diskutéiert (Blum et al., 1990; Connor, Young, Lawford, Ritchie & Noble, 2002) ënnersträicht d'Thema am Zesummenhang mat "mëlle Fäll" als Phänotyp. Wichteg ass, datt de Volkow Grupp zënter op d'mannst 13 Pabeieren publizéiert huet, déi hiren originelle Konzept ënnerstëtzen, déi niddreg D2R Disponibilitéit an der Adipositas (Tomasi & Volkow, 2013). Op der anerer Säit, reduzéierter D2R Verfügbarkeet gouf net fonnt datt se mat Neiheetssich an Adipositas verbonne sinn (Savage et al., 2014).

Et gëtt Beweiser vun der Stice Grupp datt Polymorphismen a béid Dopamin D2 an D4 zu enger stumpf Äntwert op schmackhafte Liewensmëttel a spéider Gewiichtsgewënn resultéieren (Stice & Dagher, 2010; Stice, Davis, Miller & Marti, 2008; Stice, Spoor, Bohon & Small, 2008; Stice, Spoor, Bohon, Veldhuizen & Small, 2008; Stice, Yokum, Blum & Bohon, 2010; Stice, Yokum, Bohon, Marti & Smolen, 2010; Stice, Yokum, Burger, Epstein & Smolen, 2012; Stice, Yokum, Zald & Dagher, 2011). An hirem spéideren Pabeier Stice et al. (2012) benotzt fMRI fir ze weisen datt an der Jugend eng verstäerkt striatal Dopamin Neurotransmission, als Kovariat, och e Risikofaktor fir Adipositas ass. Bestëmmt, dëst ënnerstëtzt d'Surfeit Dopamin Theorie proposéiert vu Berridge a Robinson (2000) a korrekt beliicht d'Komplexitéit vun Iessstéierungen. En Individuum, deen d'Motivatioun fir Iessen erhéicht huet, kann an zwou Kategorien falen, déi entweder den Defizit oder d'Surfeit Theorien ënnerstëtzen, wat d'Dopaminergesch Funktioun ugeet. Wéi och ëmmer, méi Fuerschung baséiert op béide Genetik an Ëmfeld (Epigenetik) mat Berücksichtegung vun anere Variablen wéi Geschlecht, Alter vum Ufank, a wat "gär & wëll" ass, kann erfuerderlech sinn fir dës Differenzen ze verstoen (Blum, Gardner, Oscar-Berman & Gold, 2012; Willuhn et al., 2014).

Gëtt et eng Léisung fir RDS?

Zu dësem Zäitpunkt gëtt et keng bekannt "Kur" oder magesch Pille fir all Substanz an net-Substanz, RDS Verhalen, besonnesch d'Verhalenssubtypen (US FDA-guttgeheescht, medizinesch assistéiert Medikamenter fir nëmmen Substanzrelatéiert Ofhängegkeeten), wärend falsch gezielt Dopamin-induzéiert Euphorie duerch antagonistesch Agenten wéi Naltrexon an Acamprosat. D'Wichtegkeet vun der Dopamin Agonist Therapie ze verstoen fir all Verhalenssucht ze behandelen, anstatt natierlech dopaminergesch Aktivitéit ze blockéieren schéngt méi virsiichteg op laang Siicht. Mat der Ënnerstëtzung vun dopaminergescher Aktivitéit am Kapp, huet dëst Laboratoire e komplexen, putativen Dopamin Agonist entwéckelt, KB220Z, deen eng Rei vu ganz wichtegen anti-süchteg Effekter huet (Blum, Chen et al., 2012). Wéi an engem detailléierte review Artikel vum Chen et al. (2011), KB220 Varianten hu gewisen fir d'Gehirn-Enkephalin-Niveauen an Nager ze verbesseren, Alkohol-Sich Verhalen an C57 / BL Mais ze reduzéieren an d'pharmakogenetesch Ethanol Akzeptanz ëmzewandelen an d'Mais léiwer ze maachen fir d'Verhalen vun net-preferenzéierende Mais ze emuléieren, wéi DBA / 2J.

Bei Mënschen gouf KB220Z gemellt fir d'Drogen- an d'Alkoholenzugssymptomatologie ze reduzéieren, illustréiert duerch manner Bedierfnesser fir Benzodiazepinen, reduzéiert Deeg mat Réckzidderen, Beweiser fir e méi nidderegen BUD Score [opbauen fir ze drénken] a ouni schwéier Depressioun op der Minnesota Multiphasic Perséinlechkeet festgestallt. Inventar (MMPI). D'Patienten an der Gruppetherapie haten Stressreaktiounen reduzéiert, wéi gemooss vum Hautleitungsniveau, a wesentlech verbessert kierperlech Noten souwéi Verhalens-, emotional, sozial a spirituell (BESS) Scores. Et war e sechsfach Ofsenkung vun der Géint Medizinesch Berodung (AMA) Tariffer no der Entgiftung, wann Placebo Gruppen mat enger KB220 Variant verglach goufen. Gesond Fräiwëlleger bewisen verstäerkte Fokus (p300 mat EEG) nodeems se d'KB220 Variant fir dräi Méint geholl hunn. Et gëtt och Beweiser vu reduzéierter Verlaangen no Alkohol, Heroin, Kokain, an Nikotin. Och Reduktiounen am onpassende sexuellen Verhalen a reduzéierten posttraumatesche Stress (PTSD) Symptomer wéi Paraphilie goufen gemellt (McLaughlin et al., 2013). Quantitativ Elektroencephalographie (qEEG) Studien bei Mënschen hu festgestallt datt KB220Z Theta Kraaft am anterior cingulate cortex moduléiert. Bei abstinenten Heroin-Süchter eng eenzeg Dosis KB220Z am Verglach zum Placebo an enger Pilotstudie (Blum, Chen, Chen, Rhoades, Prihoda, Downs, Bagchi et al., 2008) huet d'Aktivatioun vun den N. Accumbens (NAc) gefouert, wéi och d'Aktivatioun an d'Verbesserung vum prefrontal-cerebellar-occipital neuralen Netzwierk. Zousätzlech gouf wesentlech verstäerkte Konformitéit mat KB220Z an fettleibeg Patienten mat der DRD2 A1 Allele relativ zu Träger vum normale Kompliment vun DRD2 Rezeptoren mat Pearson Korrelatioun fonnt (Blum, Chen, Chen, Rhoades, Prihoda, Downs, Bagchi et al., 2008) suggeréiert datt d'niddereg Dopaminfunktioun mat engem bessere Resultat mat der KB220Z Behandlung entsprécht.

Genomesch a funktionell Mechanismen am RDS

En Effort ass amgaang d'Wëssen iwwer d'fundamental neurale Mechanismen vu Substanz an net-Substanz, Suchtfaktoren ze vergréisseren. Dës Aufgab baséiert op der neier Erkenntnis datt am Mamendéieren Gehir Komplexitéit an de genomesche Netzwierker ass, déi intim mat funktionnelle neurale Netzwierker interagéieren. Genen sinn ënner der reglementarescher Kontroll vun epigeneteschen Netzwierker, déi e 'Code' ausmaachen, deen funktionell Feature vun neuralen Netzwierker formt a souguer definéiere kann (Colvis et al., 2005). Versoen op de genomeschen an epigenomesche Niveauen, duerch ierflech Mechanismen oder iwwer Belaaschtung fir Ëmweltbeleidegungen wéi Drogen vu Mëssbrauch, kënnen d'Relatioun tëscht Genreguléierungsnetzwierker a verbreet Gehirneural Netzwierker beaflossen. Causal Bezéiungen, déi dës genomesch a funktionell Niveauen iwwerbrécken, fehlen a si gebraucht fir effektiv Behandlungen z'erméiglechen, déi op spezifesch individuell a Bevëlkerung mental Gesondheetserkrankungen ugepasst sinn.

An de leschte Jorzéngt hunn nei an net-invasiv funktionell Magnéitesch Resonanz Imaging (fMRI) Methoden zu der Messung vun der Gehirn intrinsescher Reschtstaat Aktivitéit gefouert, déi organiséiert ass als funktionell interreléiert Netzwierkzoustand déi lues synchron Aktivitéit weisen (Biswal, van Kylen & Hyde, 1997). Rescht Staat funktionell Konnektivitéit (rsFC) gëtt reduzéiert an der Sucht op verschidde lizenzéiert an illegal Drogen a verschidde aner Forme vu Sucht (Lu & Stein, 2014). Erhéicht rsFC am Gehir Belounung a Gedächtnisnetzwierker a béid süchteg mënschlech Themen an Déieremodeller gouf bewisen mat KB220Z, en natierlechen dopaminergesche verstäerkten Komplex. De Komplex entwéckelt fir d'Hypodopaminergesch Aktivitéit ze normaliséieren, genannt RDS, enthält Zutaten, déi ugepasst sinn fir déi spezifesch Tëschestatioune involvéiert an der Neurotransmissioun an der natierlecher Belounungskaskade vum Gehir ze ergänzen (Blum, Oscar-Berman et al., 2012). Bedéngungen, an deenen ënnerierdesch genomesch Netzwierker geännert ginn a kënnen negativ Auswierkungen op d'Gehirn intrinsesch Konnektivitéit am Belounungssystem kënne potenziell mat komplexe Verbindunge wéi KB220Z gescreen an ugepasst ginn.

Dës mächteg Strategie kann fir mënschlech Uwendungen aktivéiert ginn, no Basiswëssenschaftlech Experimenter déi héich raimlech-temporär Opléisung funktionell Gehir Imaging, a genetesch Ufro Tools uwenden. Wärend vill Laboratoiren uechter d'USA an am Ausland ufänken optogenetesch Tools z'applizéieren fir d'Relatioun tëscht spezifesche neuronale Populatiounen a Krankheetsmodelléierungsverhalen bei Nager z'ënnersichen, gëtt et e kriteschen Mangel un optogenetesch Studien zesumme mat net-invasiven Héichfeld Imaging.

Mir kënnen zu dësem Zäitpunkt net präzis soen datt mir "d'Verhalenssucht-Ee ausgebrach hunn". Mir fänken awer un déi richteg Froen ze stellen a mir sinn encouragéiert vun dëser erneierter globaler Sich no Äntwerten, sou datt Milliarde vu Leit, déi an Suchtverhalen a Prozess Sucht gefaange sinn, iergendwann e Wee fannen fir "Freed ze erléisen" an e Liewen ze liewen fräi vu Sucht a Péng.

Finanzéierungsquelle

De Marcelo Febo ass den Empfänger vum NIH DA019946 a gëtt vun der McKnight Brain Institute Foundation finanzéiert. Kenneth Blum ass de Co-Empfänger vun engem Subventioun vun der LifeExtension Foundation, Ft. Lauderdale zu Pat Foundation NY.

Authors Beitrag

Den initialen Entworf vum Artikel gouf vu KB, MF an MSG entwéckelt. TMcL, DH a FJC hunn bedeitend Schreifeditiounen a klineschen Input zur Iwwerpréiwung geliwwert. D'Auteuren schätzen d'Expert Editiounen vum Margaret A. Madigan.

Konflikt vun Interesse

Kenneth Blum duerch seng Firmen Synaptamine Inc. De Kenneth Blum, an den David Han sinn allebéid um Dominion Diagnostics LLC wëssenschaftleche Berodungsrot a si bezuelte Beroder. Kenneth Blum a Mark Gold sinn bezuelte Beroder vum Malibu Beach Recovery Center. Et gi keng aner Konflikter.

Referenze

  • Al-Eitan LN, Jaradat SA, Qin W, Wildenauer DM, Wildenauer DD, Hulse GK, Tay GK. Toxikologie an Industriegesondheet. 2012. Charakteriséierung vu Serotonin Transporter Gen (SLC6A4) Polymorphismen a seng Associatioun mat Drogenabhängegkeet an enger jordanescher arabescher Bevëlkerung. [PubMed]
  • Alsi J., Rask-Andersen M., Chavan RA, Olszewski PK, Levine AS, Fredriksson R., Schith HB. Genausdrock am Gehirnstamm vu Ratten. Neuroscience Letters. 1;2:2014–559. [PubMed]
  • Anitha M., Abraham PM, Paulose CS. Striatal Dopamin Rezeptoren moduléieren den Ausdrock vum Insulinrezeptor, IGF-1 a GLUT-3 bei diabetesche Ratten: Effekt vun der Pyridoxinbehandlung. European Journal of Pharmacology. 2012;696(1–3):54–61. [PubMed]
  • Ariza AJ, Hartman J., Grodecki J., Clavier A., ​​Ghaey K., Elsner M., Moore C., Reina OO, Binns HJ. Journal of Health Care for the Poor and Underserved. 2013;24(2 Suppl):158–167. [PubMed]
  • Bakermans-Kranenburg MJ, van Ijzendoorn MH Differential Empfindlechkeet fir Erzéiungsëmfeld jee no Dopamin-verbonne Genen: Nei Beweiser an eng Meta-Analyse. Entwécklung a Psychopathologie, 2011;23(1):39–52. [PubMed]
  • Barratt DT, Coller JK, Somogyi AA Associatioun tëscht DRD2 A1 Allele an Äntwert op Methadon a Buprenorphin Ënnerhalt Behandlungen. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, 141B(4) 2006: 323-331. [PubMed]
  • Beaver KM, Belsky J. Gen-Ëmfeld Interaktioun an d'intergenerational Transmissioun vun Elterendeel: Testen vun der Differential-Sensibilitéitshypothese. Psychiatresch Quartier. 2012;83(1):29–40. [PubMed]
  • Berridge KC Miessung vun hedoneschen Impakt bei Déieren a Puppelcher: Mikrostruktur vun affektive Geschmaachreaktivitéitsmuster. Neurologie an Biobehavioraler Rezensiounen. 2000;24(2):173–198. [PubMed]
  • Biswal BB, van Kylen J, Hyde JS. NMR an der Biomedizin. 1997;10(4–5):165–170. [PubMed]
  • Blum K., Bailey J., Gonzalez AM, Oscar-Berman M., Liu Y., Giordano J., Braverman E., Gold M. ": En neit Phänomen gemeinsam no bariatrescher Chirurgie. Journal vun Genetesch Syndromen a Gentherapie. 2011;2012(1):S2–001. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Blum K, Chen AL, Chen TJ, Rhoades P, Prihoda TJ, Downs BW, Waite RL, Williams L, Braverman D, Arcuri V, Kerner M, Blum SH, Palomo T. LG839: Anti-Obesitéit. Effekter a polymorphesche Genkorrelate vum Belounungsmangel Syndrom. Fortschrëtter an der Therapie. 2008;25(9):894–913. [PubMed]
  • Blum K., Chen AL, Giordano J., Borsten J., Chen TJ, Hauser M., Simpatico T., Femino J., Braverman ER, Barh D. Journal of Psychoaktiven Drogen. 2012;44(2):134–143. [PubMed]
  • Blum K, Chen TJH, Chen ALC, Rhoades P, Prihoda TJ, Downs BW, Bagchi D, Bagchi M, Blum SH, Williams L, Braverman ER, Kerner M, Waite RL, Quirk B. L, Reinking J. Dopamin D2 Rezeptor Taq A1 Allele virausgesot d'Behandlungskonformitéit vu LG839 an enger Subsetanalyse vun der Pilotstudie an Holland. Genetesch Therapie a Molekulare Biologie. 2008; 12: 129-140.
  • Blum K., Gardner E., Oscar-Berman M., Gold M. "Liking" a "Wëllen" verbonne mam Belounungsdefizit Syndrom (RDS): Hypotheséiere vun Differentialresponsivitéit am Gehirbelounungskreeslaf. Aktuelle Pharmazeutik. 2012;18(1):113–118. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Blum K., Noble EP, Sheridan PJ, Montgomery A., Ritchie T., Jagadeeswaran P., Nogami H., Briggs AH, Cohn JB. JAMA. 1990;263(15):2055–2060. [PubMed]
  • Blum K., Oscar-Berman M., Badgaiyan RD, Palomo T., Gold MS. Medical Hypotheses. 2014;82(5):606–614. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Blum K, Oscar-Berman M, Stuller E, Miller D, Giordano J, Morse S, McCormick L, Downs WB, Waite RL, Barh D, Neal D, Braverman ER, Lohmann R. , Borsten J., Hauser M., Han D., Liu Y., Helman M., Simpatico T. Neurogenetik an Nutrigenomik vun der Neuro-Nährstofftherapie fir Belounungsdefizit Syndrom (RDS): Klinesch Auswierkungen als Funktioun vu molekulare neurobiologesche Mechanismen. Journal of Sucht Forschung a Therapie. 2012;3(5):139..PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Blum K, Sheridan PJ, Wood RC, Braverman ER, Chen TJ, Cull JG, Comings DE. Journal of der Royal Society of Medicine. 1996;89(7):396–400. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Brownell KD Nodenken: De Schnellsand fir d'Liewensmëttelindustrie ze berouegen. PLoS Medezin. 2012;9(7):e1001254.. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Cameron JD, Riou ME, Tesson F, Goldfield GS, Rabasa-Lhoret R, Brochu MC, Doucet. Hausaufgabe. 2013;60(1):111–116. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Carpenter CL, Wong AM, Li Z, Noble EP, Heber D. Obesitéit (Silver Spring) 2013;21(9):E467–473. [PubMed]
  • Chen KC, Lin YC, Chao WC, Chung HK, Chi SS, Liu WS, Wu WT Association of genetic polymorphisms of glutamate decarboxylase 2 and the dopamine D2 receptor with obesity in Taiwanese subjects. Annals vun Saudi Medezin. 2012;32(2):121–126. [PubMed]
  • Chen PS, Yang YK, Yeh TL, Lee IH, Yao WJ, Chiu NT, Lu RB. Neurobild 40(1) 2008: 275-279. [PubMed]
  • Chen TJ, Blum K, Chen AL, Bowirrat A., Downs WB, Madigan MA, Waite RL, Bailey JA, Kerner M., Yeldandi S., Majmundar N., Giordano J., Morse S., Miller D. Fornari F., Braverman ER Neurogenetik a klinesch Beweiser fir déi putativ Aktivatioun vun der Gehir Belounungsschaltung duerch en Neuroadaptagen: Proposéiere vun engem Suchtkandidat Gen Panel Kaart. Journal of Psychoaktiven Drogen. 2011;43(2):108–127. [PubMed]
  • Clarke TK, Weiss AR, Ferarro TN, Kampman KM, Dackis CA, Pettinati HM, OBrien CP, Oslin DW, Lohoff FW, Berrettini WH. Annals of Human Genetics. 2014;78(1):33–39. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Colvis CM, Pollock JD, Goodman RH, Impey S, Dunn J, Mandel G, Champagne FA, Mayford M, Korzus E, Kumar A, Renthal W, Theobald DEH, Nestler EJ. am Nervensystem. De Journal of Neuroscience. 2005;25(45):10379–10389. [PubMed]
  • Connor JP, Young RM, Lawford BR, Ritchie TL, Noble EP D(2). Europäesch Psychiatrie. 2002;17(1):17–23. [PubMed]
  • Creemers HE, Harakeh Z., Dick DM, Meyers J., Vollebergh WA, Ormel J., Verhulst FC, Huizink AC DRD2 an DRD4 a Relatioun zu regelméissegen Alkohol- a Cannabisverbrauch bei Jugendlechen: Verännert d'Elteren den Impakt vun der genetescher Schwachstelle? D'TRAILS Etude. Alkohol- an Alkohol Ofhängegkeet. 2011;115(1–2):35–42. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Danilovich N., Mastrandrea LD, Cataldi L., Quattrin T. Methylphenidat reduzéiert d'Fett an d'Kohlenhydratenzufuhr bei fettleibeg Teenager. Obesitéit (Silver Spring) 2014;22(3):781–785. [PubMed]
  • Demetrovics Z., Griffiths MD Verhalenssucht: Vergaangenheet an Zukunft. Journal of Behaviourvolle Sucht. 2012;1(1):1–2.
  • Dunn JP, Cowan RL, Volkow ND, Feurer ID, Li R, Williams DB, Kessler RM, Abumrad NN. Brain Research. 2010; 1350: 123-130. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Eisenstein SA, Antenor-Dorsey JA, Gredysa DM, Koller JM, Bihun EC, Ranck SA, Arbeláez AM, Klein S, Perlmutter JS, Moerlein SM, Black KJ, Hershey T. A comparison of D2 -Gewiicht Individuen déi PET mat (N-[(11)C]methyl1)benperidol benotzen. Synapse. 2013;67(11):748–756. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Eny KM, Corey PN, El-Sohemy A. Dopamin D2 Rezeptor Genotyp (C957T) a gewéinleche Konsum vun Zucker an enger fräiliewend Bevëlkerung vu Männer a Fraen. Journal of Nutrigenetics and Nutrigenomics. 2009;2(4–5):235–242. [PubMed]
  • Epstein LH, Paluch RA, Roemmich JN, Beecher MD. Journal of Health Psychology. 2007;26(4):381–391. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Epstein LH, Temple JL, Neaderhiser BJ, Salis RJ, Erbe RW, Leddy JJ. Verhalen Neurologie. 2007;121(5):877–886. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Fang YJ, Thomas GN, Xu ZL, Fang JQ, Critchley JA, Tomlinson B. Eng betraff Stammbam Member Analyse vun der Verknüpfung tëscht dem Dopamin D2 Rezeptor Gen TaqI Polymorphismus an Adipositas an Hypertonie. Internationalen Journal fir Kardiologie. 2005;102(1):111–116. [PubMed]
  • Fuemmeler BF, Agurs-Collins TD, McClernon FJ, Kollins SH, Kail ME, Bergen AW, Ashley-Koch AE. Obesitéit (Silver Spring) 2008;16(2):348–355. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Gold MS, Avena NM Déieremodeller féieren de Wee fir d'Liewensmëttel Sucht weider ze verstoen wéi och Beweiser ze liwweren datt Drogen mat Erfolleg an Ofhängegkeeten erfollegräich kënne sinn an der Behandlung vun Iwwerschoss. Biologescher Psychiatrie. 2013;74(7):e11.. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Gold MS, Blum K., Oscar-Berman M, Braverman ER. Postgraduate Medizin. 2014;126(24393762):153–177. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Grzywacz A., Kucharska-Mazur J., Samochowiec J. Psychiatrie Polska(op polnesch) 2008;42(3):453–461. [PubMed]
  • Gyollai A., Griffiths MD, Barta. C., Vereczkei A., Urban R., Kun B., Kokonyei G., Szekely A., Sasvari-Szekely M., Blum K., Demetrovics Z. Aktuelle Pharmazeutik. 2014;20(25):3993–3999. [PubMed]
  • Hess ME, Hess S, Meyer KD, Verhagen LA, Koch L, Brnneke HS, Dietrich MO, Jordan SD, Saletore Y, Elemento O, Belgardt BF, Franz T., Horvath TL, Rüther U, Jaffrey SR. , Kloppenburg P., Brüning JC. Natur Neurologie. 2013;16(8):1042–1048. [PubMed]
  • Hettinger JA, Liu X, Hudson ML, Lee A, Cohen IL, Michaelis RC, Schwartz CE, Lewis SM, Holden JJ. Behavioral a Brain Functions. 2012. DRD2 an PPPIRIB (DARPP-32) Polymorphismen vermëttelen onofhängeg erhéicht Risiko fir Autismus Spektrum Stéierungen an additiv virauszesoen betroffene Status an männlech-nëmmen betraffene Sib-Pair Famillen; S. 18–19. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Hone-Blanchet A., Fecteau S. Iwwerlappung vun der Nahrungssucht a Substanzverbraucherkrankungen Definitiounen: Analyse vun Déier- a Mënschstudien. Neuropharmakologie 85C. 2014:81-90. [PubMed]
  • Hou QF, Li SB Potential Associatioun vun DRD2 an DAT1 genetesch Variatioun mat Heroin Ofhängegkeet. Neuroscience Letters. 2009;464(2):127–130. [PubMed]
  • Huang XF, Yu Y., Zavitsanou K., Han M., Storlien L. Differential Ausdrock vun Dopamin D2 an D4 Rezeptor an Tyrosinhydroxylase mRNA bei Mais ufälleg oder resistent géint chronesch héich-Fett Diät-induzéiert Adipositas. Molekulare Gehirfuerschung. 2005;135(1–2):150–161. [PubMed]
  • Huertas E., Ponce G., Koeneke MA, Poch C., Espana-Serrano L., Palomo T., Jiménez-Arriero MA, Hoenicka J. Genen Gehir a Behuelen. 2010;9(1):103–109. [PubMed]
  • Jablonski M. [Genetesch Determinanten vum Alkoholabhängegkeet Syndrom: Sich no engem Endophenotyp, deen mat séissen Gärtner an Famillen mat Alkohol Sucht ass. Annales Academiae Medicae Stetinensis. 2011;57 (1):79–87. [PubMed]
  • Jacobs MM, Okvist A., Horvath M., Keller E., Bannon MJ, Morgello S., Hurd YL. Molekulare Psychiatrie. 2013;18 (11):1205–1210. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Jutras-Aswad D., Jacobs MM, Yiannoulos G., Roussos P., Bitsios P., Nomura Y., Liu X., Hurd YL. - Kontroll Etude. PLoS One. 2012;7(6):e39243.. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Kessler RM, Zald DH, Ansari MS, Li R, Cowan RL. Synapse. 2014;68 (7):317–320. [PubMed]
  • Lee SY, Wang TY, Chen SL, Huang SY, Tzeng NS, Chang YH, Wang CL, Wang YS, Lee IH, Yeh TL, Yang YK, Lu RB. Patienten. Journal of Clinical Psychopharmacologie. 2013;33(3):386–390. [PubMed]
  • Li C.-Y., Mao X., Wei L. Genen an (gemeinsame) Weeër ënnerleien Drogenofhängeger. PLoS Computational Biologie. 2008; 4(1). [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Li MD, Ma JZ, Beuten J Klinesch Genetik. 2004;66(5):382–392. [PubMed]
  • Lu H., Stein EA. Rescht Staat funktionell Konnektivitéit: Seng physiologesch Basis an Uwendung an der Neuropharmakologie. Neuropharmakologie 84C. 2014:79-89. [PubMed]
  • Masarik AS, Conger RD, Donnellan MB, Stallings MC, Martin MJ, Schofield TJ, Neppl TK, Scaramelly LV, Smolen A., Widaman KF. Journal of Family Psychology. 2014;28(3):357–367. [PubMed]
  • McLaughlin T, Oscar-Berman M, Simpatico T, Giordano J, Jones S, Barh D, Downs WB, Waite RL, Madigan M, Dushaj K, Lohmann R, Braverman ER, Han D. , Blum K. Hypotheséiere repetitive Paraphilie Verhalen vun engem Medikamenter refraktiven Tourette Syndrom Patient mat enger schneller klinescher Dämpfung mat KB220Z-Nutrigenomic Aminosäure Therapie (NAAT). Journal of Behaviourvolle Sucht. 2013; 2: 117-124.
  • Mills-Koonce WR, Propper CB, Gariepy JL, Blair C, Garrett-Peters P, Cox MJ. Entwécklung an Psychopathologie. 2007;19 (4):1073–1087. [PubMed]
  • Munafo MR, Matheson IJ, Flint J. Association vum DRD2-Gen Taq1A Polymorphismus an Alkoholismus: Eng Meta-Analyse vu Fallkontrollstudien a Beweiser vu Publikatiounsbias. Molekulare Psychiatrie. 2007;12 (5):454–461. [PubMed]
  • Braucht AC, Ahmadi KR, Spector TD, Goldstein DB Obesitéit ass verbonne mat genetesche Varianten déi d'Dopaminverfügbarkeet änneren. Annals of Human Genetics. 2006;70(Pt 3):293–303. [PubMed]
  • Nisoli E., Brunani A., Borgomainerio E., Tonello C., Dioni L., Briscini L., Redaelly G., Molinary E., Cavagnini F., Carruba MO D2 Dopamin Rezeptor (DRD2) Gen Taq1A Polymorphismus -Zesummenhang psychologesch Spure bei Iessstéierungen (Anorexie Nervosa a Bulimie) an Adipositas. Iessen a Gewiicht Stéierungen. 2007;12 (2):91–96. [PubMed]
  • Noble EP, Gottschalk LA, Fallon JH, Ritchie TL, Wu JC. Amerikan Journal of Medical Genetics. 1997;74 (2):162–166. [PubMed]
  • Ohmoto M., Sakaishi K., Hama A., Morita A., Nomura M., Mitsumoto Y. Associatioun tëscht Dopaminrezeptor 2 TaqIA Polymorphismen a Fëmmenverhalen mat engem Afloss vun Ethnie: Eng systematesch Iwwerpréiwung an Meta-Analyse Update. Nikotin an Tubaksfuerschung. 2013;15(3):633–642. [PubMed]
  • Pato CN, Macciardi F., Pato MT, Verga M., Kennedy JL. Amerikan Journal of Medical Genetics. 1993;48(2):78–82. [PubMed]
  • Pecina M., Mickey BJ, Love T., Wang H., Langenecker SA, Hodgkinson C., Shen PH, Villafuerte S., Hsu D., Weisenbach SL, Stohler CS, Goldman D., Zubieta JK DRD2 polymorphisms Emotiounsveraarbechtung Dopamin Neurotransmissioun an Oppenheet fir Erfahrung. Cortex. 2013;49(3):877–890. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Pinto E., Reggers J., Gorwood P., Boni C., Scantamburlo G., Pitchot W., Ansseau M. Alkohol. 2009;43 (4):271–275. [PubMed]
  • Ponce G., Jimenez-Arriero MA, Rubio G., Hoenicka J., Ampuero I., Ramos JA, Palomo T. ofhängeg Patienten. Europäesch Psychiatrie. 2003;18(7):356–360. [PubMed]
  • Roussotte FF, Jahanshad N., Hibar DP, Thompson PM & fir d'Alzheimer Krankheet Neuroimaging I. Verännert regional Gehirvolumen an eelere Carrier vun enger Risikovariant fir Drogenmëssbrauch am Dopamin D2 Rezeptor Gen (DRD2) Brain Imaging a Behaviour. 2014 [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Savage SW, Zald DH, Cowan RL, Volkow ND, Marks-Shulman PA, Kessler RM, Abumrad NN, Dunn JP. Obesitéit (Silver Spring) 2014;22 (6):1452–1457. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Schuck K, Otten R, Engels RC, Kleinjan M. Psychologie a Gesondheet. 2014;29(6):698–716. [PubMed]
  • Shah NR, Braverman ER Messung vun Adipositéit Inpatienten: D'Utilitéit vum Kierpermass Index (BMI) Prozent Kierperfett a Leptin. PLoS One. 2012;7(4):e33308.. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Sikora M., Gese A., Czypicki R., Gasior M., Tretyn A., Chojnowski J., Bielinski M., Jaracz M., Kaminska A., Junik R., Borkowska A. vun dopaminergesche Weeër a Kierpermass Index bei Iwwergewiicht an fettleibeg Fraen. Endokrynologia Polska. 2013;64(2):101–107. [PubMed]
  • Smith L., Watson M., Gates S., Ball D., Foxcroft D. Meta-Analyse vun der Associatioun vum Taq1A Polymorphismus mam Risiko vun Alkoholabhängigkeit: Eng rieseg Gen-Krankheet Associatioun Bewäertung. American Journal of Epidemiology. 2008;167(2):125–138. [PubMed]
  • Spangler R, Wittkowski KM, Goddard NL, Avena NM, Hoebel BG, Leibowitz SF. Molekulare Gehirfuerschung. 2004;124 (2):134–142. [PubMed]
  • Steele KE, Prokopowicz GP, Schweitzer MA, Magunsuon TH, Lidor AO, Kuwabawa H., Kumar A., ​​Brasic J., Wong DF. Iwwergewiicht Chirurgie. 2010;20 (3):369–374. [PubMed]
  • Stice E., Dagher A. Genetesch Variatioun an dopaminergesch Belounung bei Mënschen. Forum vun Ernährung. 2010; 63: 176-185. [PubMed]
  • Stice E., Davis K., Miller NP, Marti CN Fasting erhéicht de Risiko fir den Ufank vum Binge-Iessen a bulimescher Pathologie: Eng 5-Joer prospektiv Studie. Journal of Abnormal Psychology. 2008;117 (4):941–946. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Kleng DM. D'Relatioun tëscht Adipositas a stompegen striatal Äntwert op Liewensmëttel gëtt moderéiert vum TaqIA A1 Allele. Science. 2008;322(5900):449–452. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Veldhuizen MG., Small DM Journal of Abnormal Psychology. 2008;117(4):924–935. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Blum K., Bohon C. Gewiichtsgewënn ass mat enger reduzéierter striataler Reaktioun op schmackhafte Liewensmëttel assoziéiert. De Journal of Neuroscience. 2010;30 (39):13105–13109. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Bohon C., Marti N., Smolen A. Belounung Circuit Responsabilitéit op Liewensmëttel virausgesot zukünfteg Erhéijung vun Kierper Mass: Moderéieren Effekter vun DRD2 an DRD4. Neuroimage. 2010;50 (4):1618–1625. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Burger K., Epstein L., Smolen A. De Journal of Neuroscience. 2012;32(29):10093–10100. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Stice E., Yokum S., Zald D., Dagher A. Aktuell Themen a Verhalensneurwëssenschaften. 2011; 6: 81-93. [PubMed]
  • Sullivan D., Pinsonneault JK, Papp AC, Zhu H., Lemeshow S, Mash DC, Sadee W. Iwwersetzungs Psychiatrie. 2013 3 doi: 10.1038/tp.2012.146. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Suraj Singh H., Ghosh PK, Saraswathy KN DRD2 an ANKK1 Genpolymorphismen an Alkoholabhängegkeet: Eng Case-Kontrollstudie ënner enger Mendelianer Bevëlkerung vun ostasiateschen Hierkonft. Alkohol an Alkoholismus. 2013;48(4):409–414. [PubMed]
  • Thomsen G., Ziebell M., Jensen PS, da Cuhna-Bang S., Knudsen GM, Pinborg LH. Obesitéit (Silver Spring) 2013;21 (9):1803–1806. [PubMed]
  • Tomasi D., Volkow ND. Striatocortical Pathway Dysfunktioun bei Sucht an Adipositas: Differenzen an Ähnlechkeeten. Critical Rezensiounen an der Biochemie a Molekulare Biologie. 2013;48(1):1–19. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Trifilieff P., Feng B., Urizar E., Winiger V., Ward RD, Taylor KM, Martinez D., Moore H., Balsam PD, Simpson EH, Javitch JA. . Molekulare Psychiatrie. 2013;18(9):1025–1033. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Tsuchida H., Nishimura I., Fukui K. [Alkohol a Substanzabhängigkeit]. Gehir Nerv. 2012;64(2):163–173. (op Japanesch) [PubMed]
  • Valomon A., Holst SC, Bachmann V., Viola AU, Schmidt C., Zürcher J., Berger W., Cajochen C., Landolt HP. Erwuessener. Chronobiologie International. 2014;31(5):705–714. [PubMed]
  • Vaske J., Makarios M., Boisvert D., Beaver KM, Wright JP. Journal of Affective Stéierungen. 2009;112 (1-3):120-125. [PubMed]
  • Vereczkei A., Demetrovics Z., Szekely A., Sarkozy P., Antal P., Szilagyi A., Sasvari-Szekely M., Barta C. PLoS One. 2013;8(6):e66592.. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Volkow ND, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Goldstein RZ, Alia-Klein N, Logan J, Wong C, Thanos PK, Ma Y, Pradhan K. Erwuessener. Obesitéit (Silver Spring) 2009;17 (1):60–65. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Wang D., Li Y., Lee SG, Wang L., Fan J., Zhang G., Wu J., Ju Y., Li S. Männercher déi a China liewen. PLoS One. 2011;6(5):e19835.. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Wang F., Simen A., Arias A., Lu QW, Zhang H. Human Genetik. 2013;132(3):347–358. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
  • Wang L., Liu X., Luo X., Zeng M., Zuo L., Wang KS. Journal of Molecular Neuroscience. 2013;51 (2):416–424. [PubMed]
  • Wang TY, Lee SY, Chen SL, Huang SY, Chang YH, Tzeng NS, Wang CL, Hui Lee I., Yeh TL, Yang YK, Lu RB Association tëscht DRD2 5-HTTLPR an ALDH2 Genen a spezifesch Perséinlechkeetseigenschaften am Alkohol- an opiate-ofhängeg Patienten. Féierend Brain Research. 2013; 250: 285-292. [PubMed]
  • Whitmer AJ, Gotlib IH Depressiv Ruminatioun an de C957T Polymorphismus vum DRD2 Gen. Kognitiv Affektive & Behuelen Neurowëssenschaften. 2012;12(4):741–747. [PubMed]
  • Willuhn I., Burgeno LM, Groblewski PA, Phillips PE. Natur Neurologie. 2014;17(5):704–709. [PubMed]
  • Winkler JK, Woehning A, Schultz JH, Brune M, Beaton N, Challa TD, Minkova S, Roeder E, Nawroth PP, Friederich HC, Wolfrum C, Rudofsky G. TaqIA polymorphism in dopamine D2 Gewiicht Ënnerhalt bei jonken fettleibeg Patienten. Ernährung. 2012;28 (10):996–1001. [PubMed]
  • Xu K, Lichtermann D, Lipsky RH, Franke P, Liu X, Hu Y, Cao L, Schwab SG, Wildenauer DB, Bau CH, Ferro E, Astor W, Finch T, Terry J. ., Taubman J., Maier W., Goldman D. Associatioun vu spezifesche Haplotypen vum D2 Dopamin Rezeptor Gen mat Schwachstelle fir Heroin Ofhängegkeet an 2 verschidde Populatiounen. Archive vun der Psychiatrie. 2004;61(6):597–606. [PubMed]
  • Young RM, Lawford BR, Nutting A., Noble EP Fortschrëtter an der molekulare Genetik an der Präventioun a Behandlung vu Substanzmëssbrauch: Implikatioune vun Associatiounsstudien vum A1 Allele vum D2 Dopamin Rezeptor Gen. Addictive Behaviors. 2004;29 (7):1275–1294. [PubMed]
  • Zai CC, Ehtesham S., Choi E., Nowrouzi B., de Luca V., Stankovich L., Davidge K., Freeman N., King N., Kennedy JL, Beitchman JH. Dopaminergic fir DRD2. The World Journal of Biological Psychiatry. 2012;13(1):65–74. [PubMed]
  • Zhang L., Hu L., Li X., Zhang J., Chen B. Den DRD2 rs1800497 Polymorphismus erhéicht de Risiko vu Stëmmungskrankheeten: Beweiser vun enger Update Metaanalyse. Journal of Affective Stéierungen. 2014; 158: 71-77. [PubMed]
  • Zhu Q., Shih JC Eng extensiv Widderhuelungsstruktur down-reguléiert mënschlech Monoaminoxidase A Promoteur Aktivitéit onofhängeg vun enger Initiator-ähnlecher Sequenz. Journal of Neurochemie. 1997;69 (4):1368–1373. [PubMed]
  • Zou YF, Wang F, Feng XL, Li WF, Tian YH, Tao JH, Pan FM, Huang F. Journal of Affective Stéierungen. 2012;136(3):229–237. [PubMed]