Oxytocin moduléiert d'Dopamin-vermittelte Belounung am Root-Subthalamic-Keelt (2012)

KOMMENTAR: Studie ass déi éischt fir z'entdecken wéi Oxytocin Suchtmechanismen hemmt. Et ass gutt etabléiert datt Oxytocin Verlaangen an Drogenutz bei Déieren ofhängeg vu Stoffer reduzéiert. Et ass och gutt etabléiert datt Oxytocin belount an Dopamin an der Belounungsschaltung aktivéiert. Dës Studie huet Oxytocin hemmend Dopamin a süchteg Verhalen an enger ganz klenger Belounungsschaltstruktur


Horm Behav. 2012 Dec 10. pii: S0018-506X (12) 00293-0. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2012.12.003. [
 

Source

Departement fir Psychologie, Macquarie Universitéit, Sydney, Australien.

mythologesch

Den subthalamesche Kär (STh) gëtt ëmmer méi als eng wichteg Regioun unerkannt an der Motivatioun fir Medikament Belounung involvéiertAn. Et ass nach net bekannt ob Dopamin, den Neurotransmitter primär verantwortlech fir d'Belounungssignalisatioun ass, och an der Mediatioun vun der Belounungsaktivitéit an der STh involvéiert ass. Den Neuropeptid Oxytocin wierkt am STh fir déi belountend Effekter vum psychostimulant Methamphetamin ze reduzéieren, duerch eng proposéiert Interaktioun mat Dopamin. Wéi och ëmmer, d'Mechanismen vun dëser Interaktioun sinn net kloer. Déi aktuell Etude zielt eraus ze bestëmmen

(i) Dopamin Mikroinjizéiert an de STh géif eng bedeitend Plazepräferenz no enger eenzegaarteger Versuchungssessioun erginn,

(ii) co-verwalteten Dopamin Rezeptor Antagonist géif d'Bildung vun enger bedingungslosen Plazepräferenz (CPP) fir Dopamin blockéieren,

iii) ko-administréiert Oxytocin géif CPP fir Dopamin a verhënneren

(iv) ob de selektiv Oxytocin Antagonist desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, wann se zesumme mat Oxytocin an Dopamin verwalt goufen, géifen d'Effekter vum Oxytocin ëmgedréit an e CPP fir Dopamine resultéieren.

D'Resultater weisen datt männlech Sprague Dawley Ratten i) eng Preferenz fir de Kontext gepaart mat Dopamin (100 nmol / Säit) Administratioun an de STh gemaach hunn, wat duerch Co-Administration vun ii) de gemëschten Dopamin Antagonist Fluphenazin (10 nmol / Säit) oder iii) Oxytocin (0.6 nmol / Säit), mam Oxytocin Effekt op Dopamin CPP ëmgedréint duerch d'Ko-Administratioun vum Oxytocin Antagonist (3 nmol / Säit). These Daten suggeréieren datt Dopamin Neurotransmissioun an der STh belountend Effekter produzéiert déi kann duerch d'Aktivatioun vu lokalen Oxytocin Rezeptoren reduzéiert ginn.