Mol Psychiatry. 2013 28. méi doi: 10.1038 / mp.2013.57.
Trifilieff P, Feng B, Uriz E, Winiger V, Ward RD, Taylor KM, Martinez D, Moore H, Balsam PD, Simpson EH, Javitsch JA.
Source
1] Departement vun Neuroscience, Columbia University, New York, NY, USA [2] New York State Psychiatric Institut, New York, NY, USA.
mythologesch
Eng Ofsenkung vun der Dopamin D2 Rezeptor (D2R) Bindung am Striatum ass eng vun den heefegsten Erkenntnisser bei Stéierungen, déi eng Dysreguléierung vun der Motivatioun involvéieren, dorënner Adipositas, Sucht an Opmierksamkeetsdefizit Hyperaktivitéitskrankheeten.. als Ënnerbriechung vun D2R Signaliséierung am ventrale Striatum - och den Nucleus accumbens (NAc) - behënnert d'Motivatioun, mir hu probéiert ze bestëmmen ob potentiéierend postsynaptesch D2R-ofhängeg Signaliséierung am NAc d'Motivatioun verbessert. An dëser Studie hu mir eng viral Vektorstrategie benotzt fir postsynaptesch D2Rs an entweder den NAc oder am dorsalen Striatum ze iwwerzeegen. Mir ënnersicht d'Effekter vun D2R Iwwerexpressioun op instrumental Léieren, Bereetschaft ze schaffen, Notzung vun Belounung Wäert Representatioune a Modulatioun vun Motivatioun duerch Belounung assoziéiert Cues.
Iwwerexpressioun vu postsynaptesche D2R am NAc selektiv erhéicht Motivatioun ouni d'Verbrauchsverhalen z'änneren, d'Representatioun vum Wäert vum Verstäerker oder d'Kapazitéit fir d'Belounungsassociatioun op flexibel Manéier ze benotzen. Am Géigesaz, D2R Iwwerexpressioun am dorsalen Striatum huet d'Performance op keng vun den Aufgaben geännert.
Also, konsequent mat ville Studien, déi weisen datt reduzéiert D2R Signaliséierung motivéiert Verhalen behënnert, eis Daten weisen datt postsynaptesch D2R Iwwerexpressioun am NAc speziell d'Bereetschaft vun engem Déier erhéicht fir Effort ze verbréngen fir en Zil ze kréien. Zesummegefaasst ginn dës Resultater Abléck an de potenziellen Impakt vun zukünftege therapeutesche Strategien, déi D2R-Signaliséierung an der NAc verbesseren.Molecular Psychiatry advance online publication, 28 May 2013; doi:10.1038/mp.2013.57.
;
