Dopamin ass vital fir Libido an Erektionen. Dopamin handelt op verschidden Aarte vu Rezeptoren. Dës Etude huet festgestallt datt et den D2 Dopamin Rezeptor ass deen néideg ass fir Erektionen. Den D2 Rezeptor ass deeselwechten deen an Ofhängegkeeten erofgeet. Dëst ass ee Grond datt copulatoresch Impotenz, a Verloscht vu Wonsch no Sex mat Partner, kënne mat schwéierem Pornonotzung optrieden.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Barden L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Dopamin (DA) ass an der Penis Erektion (PE) a Gäis (YA) bei Ratten implizéiert duerch Aktivatioun vun D2-ähnlechen Rezeptoren. Wéi och ëmmer, déi exakt Roll vun all Ënnertyp (D2, D3 an D4) vun dëser Rezeptorfamill an PE /YA ass nach ëmmer net kloer opgekläert.
Mir hunn gläichzäiteg PE an YA opgeholl no der Behandlung mat Agonisten mat verschiddene Selektivitéitsniveauen fir déi verschidden Ënnertypen vun D2-ähnlechen Rezeptoren. Zousätzlech hu mir d'Effizienz vun Antagonisten mat selektiven oder preferentielle Affinitéit fir jiddereng vun den dräi Rezeptor-Subtypen ënnersicht fir Apomorphin-induzéiert PE an YA ze vermeiden. Wistar Ratten ware méi empfindlech wéi Long-Evans Ratten fir d'erektogene Aktivitéit vum netselektiven DA Agonist Apomorphin (0.01-0.08 mg / kg), wärend Sprague-Dawley Ratten onsensibel waren. Wéi och ëmmer, all déi dräi Stämme ware gläich empfindlech op Apomorphin-induzéiert YA. Bei Wistar Ratten, Apomorphin (0.01-0.63 mg/kg), d'D2/D3 Agonisten Quinelorane an (+)7-OH-DPAT (0.000625-10 mg/kg) oder PD 128,907 (0.01-10 mg/kg), awer net d'D4 Agonisten PD-168,077, RO-10-5824 an ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), produzéiert PE an YA mat Klack-gebuerene Dosis-Äntwert Kéiren. Ähnlech, ABT-724 an CP226-269 (en aneren D4 Agonist) konnten net PE an YA bei Sprague-Dawley Ratten erausbréngen. Ausserdeem, bei Wistar Ratten, goufen PE an YA vun Apomorphin (0.08 mg / kg) net duerch selektiv D3 (S33084 a SB-277011, 0.63-10 mg / kg) oder D4 (L-745,870 an RBI-257, 0.63 geännert) -2.5 mg / kg) Antagonisten, awer goufen duerch de preferentielle D2 Blocker L-741,626 verhënnert (bal voll Antagonismus bei 2.5 mg / kg).
Déi haiteg Donnéeën ënnerstëtzen net eng grouss Implikatioun vun entweder DA D3 oder D4 Rezeptoren an der Kontroll vu PE an YA bei Ratten, awer weisen eng preponderant Roll vun DA D2 Rezeptoren.
;