Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatrie. 2012 Aug 7; 38 (2): 328-35. Doi: 10.1016 / j.pnpbp.2012.05.002.
Davis C1, Levitan RD, Yilmaz Z, Kaplan AS, Carter JC, Kennedy JL.
mythologesch
OBJECTIVE:
Während d'Studie vun der Biergersetzungsstéierung (BED) an der Vergaangenheet vergaang ass, ass d'Verstoe vu seng neurobiologesch Ënnerstiewe nach ëmmer an der fräier Stuf. Déi fréier Forschung proposéiert datt de BED e super iwwerdriwwenen Syndrom ass duerch eng Hyper-Responsiveness fir d'Belounung ze kréien, an eng staark Dopaminsignaliséierung an der Neuro-Schaltkreesser, déi Vergnügen an Appetitiv Verhalen regelt. Mir hunn d'D2-Rezeptor-Genen (DRD2 / ANKK1) ermëttelt an hir Relatioun mam BED-Phänotyp a véier Sub-Phänotypen vum BED, déi eng erhiefte Reaktioun op positiven Nahrungsreizen reflektéieren.
METHODS:
An enger Probe vun 230 fettwäerten Erwuessener a mat ouni BED, hunn mir fënnef funktionell Markéierer vum D2-Rezeptor genotypéiert: rs1800497, rs1799732, rs2283265 a rs12364283, a bestëmmt d'Bongeness, emotional Ernärung, Hedonieles Iessen a Liewensgefill vu Dimensioun- Goaler, Self-Report Fraisen.
RESULTATER:
Am Verglach mat Gewiicht ugepasst Kontrollen war de BED wesentlech mat den rs1800497- a rs6277 Genotypen verbonnen, déi méi verstäerkt Dopamin-Neurotransmission reflektéieren. D'BED-Participanten sinn och manner wahrscheinlech fir déi kleng kleng T Allele vu rs2283265 ze trauen. Déi selwescht Markéierer wat d'Sub-Phenotypen vum BED mat rs1800497 mat de staarksten Auswierkungen vun der Prädiktiounsrichtung huet.
CONCLUSIONS:
Dës Studie ënnerstëtzt d'Meenung datt BED eng Bedingung ka sinn déi hir kausal Originen an enger Iwwerempfindlechkeet ze belounen huet - eng Prädisposition déi méiglecherweis Iwwermiessung an eisem aktuellen Ëmfeld mat reichlecher Disponibilitéit vun héich schmaache a kaloresch-dichte veraarbechte Liewensmëttel fërdert.
PMID: 22579533
DOI: 10.1016 / j.pnpbp.2012.05.002
;
