Neuropsychopharmacologie. 2016 Nov 24. Doi: 10.1038 / npp.2016.265.
Majuri J1,2,3, Joutsa J1,2,3, Johansson J3, Voon V.4, Alakurtti K3,5, Parkkola R5, Lahti T6, Alho H6, Hirvonen J3,5, Arponen E3,7, Forsback S.3,7, Kaasinen V.1,2,3.
mythologesch
Obwuel Verhalensofdreikungen vill klinesch Fonctiounen mat Drogenofhängegkeete verbonne sinn, weisen se opfälleg grouss Variatiounen an hire Behandlungsphänotypen (wéi zum Beispill an onkontrollablen Spekuléieren oder ze iessen). D'Neurotransmitter Funktion am Verhalensmoossnamen ass schlecht verstanen, awer huet wichteg Konsequenze fir hir Relatioun mat Stoffkrankheeten a Substanze Mechanismen vun therapeutescher Wirksamkeet ze verstoen. Hei vergläichen d'Opioid an d'Dopaminefunktioun tëscht zwee Verhalenssucht-Phänotypen: Pathologesch Gambling (PG) a Bongeness Stierf (BED).
Drësseg néng Participanten (15 PG, 7 BED an 17 Kontrollen) goufen gescannt mat [11C] Karfentanil an [18F] Fluorodopa Positronenemissions Tomographie mat engem Scanner vu guddem Aufléisungsmoossnamen. Bindung vu Potenzialen bezunn op onverzichtbar Bindung (BPND) fir [11C] Carfentanil a Influxgeschwindegkeet konstant (Ki) Wäerter fir [18F] Fluorodopa goufen analyséiert mat regionalen Interessiën an Ganz-Hirn Voxel-By-Voxel Analysen.
D'Thema BED huet vill verbreet Reduktioun op [11C] Carfentanil BPND a ville subkorteschen a kortikale Gehirregregiounen an am Striatal [18F] Fluorodopa Ki vergläicht mat Kontrollen. Bei PG Patienten, [11C] Carfentanil BPND gouf am anteriore Kingulat reduzéiert ouni Ënnerscheeder zu [18F] Fluorodopa Ki vergläicht mat Kontrollen. Am Nukleus accumbens, eng Schlësselregioun, déi an de Belounung vun der Beloun, [[11C] Carfentanil BPND war 30-34% méi niddreg an [18F] Fluorodopa Ki war 20% méi niddereg am BED am Verglach mat PG a Kontrollen (p <0.002). BED a PG sinn also dissociabel als Funktioun vun dopaminergescher an opioidergescher Neurotransmissioun. Am Verglach mat PG, weisen BED Patiente verbreet Verloscht vun Mu-Opioid Rezeptor Verfügbarkeet zesumme mat presynaptesche dopaminergesche Defekte.
Dës Entdeckungen markéieren d'Heterogenitéit déi de Subtypen vu Sucht z'ënnerstëtzen an differenzéiert Mechanismen am Expression vun der pathologescher Behandelen an der Äntwert op d'Behandlung ze weisen.
PMID: 27882998
;
