Geldbezuelungsveraarbechtung an Obese Leit mat oder ouni Binge Eischten (2013)

. Auteur Handschrëft; am PMC 2014 Mee 1.

Verëffentlecht am endgeleformt Form wéi:

PMCID: PMC3686098

NIHMSID: NIHMS466498

mythologesch

Hannergrond

E wichtege Schrëtt an der Adipositasfuerschung involvéiert d'Identifikatioun vun neurobiologeschen Ënnerlagen vun der Nonfood Belounungsveraarbechtung eenzegaarteg fir spezifesch Ënnergruppen vun fettleibeg Individuen.

Methoden

Nonzehn fettleibeg Individuen, déi d'Behandlung fir Binge Iessstéierungen (BED) sichen, goufen verglach mat 19 net-BED fettleibeg Individuen (OB) an 19 Mager Kontroll Themen (LC) wärend eng monetär Belounung / Verloscht Aufgab ausféiert, déi antizipativ a Resultatkomponente während funktionell magnetescher Resonanz parséiert. Imaging. D'Ënnerscheeder an der regionaler Aktivatioun goufen an BED, OB, an LC Gruppen ënnersicht während Belounung / Verloscht Perspektiv, Erwaardung an Notifikatioun.

Resultater

Relativ zu der LC-Grupp huet d'OB-Grupp eng erhéicht ventral striatal a ventromedial prefrontal Cortex Aktivitéit während antizipativ Phasen bewisen. Am Géigesaz huet d'BED-Grupp relativ zu der OB-Grupp eng reduzéiert bilateral ventral striatal Aktivitéit während der antizipativ Belounung / Verloschtveraarbechtung bewisen. Keng Differenzen goufen tëscht de BED a LC Gruppen am ventralen Striatum beobachtet.

Conclusiounen

Heterogenitéit existéiert ënner fettleibeg Individuen mat Respekt fir déi neural Korrelate vun der Belounung / Verloschtveraarbechtung. Neural Differenzen an trennbare Gruppen mat Adipositas suggeréieren datt verschidde, variéierend Interventiounen wichteg kënne sinn fir Präventiouns- a Behandlungsstrategien fir Adipositas ze optimiséieren.

Schlësselwieder: Binge eating disorder, fMRI, inferior frontal gyrus, insula, obesitas, belount, ventral striatum

Neural Belounungssystemer - duerch hir Reguléierung vum Appetit, Gewiichtreguléierung a Behandlungsreaktioun - sinn an Adipositas implizéiert ginn (-). Wéi och ëmmer, Studien an fettleibege Populatiounen hunn souwuel Hyper- an Hyporesponsivitéit Belounung Neurocircuitry bewisen als Äntwert op Liewensmëttelstécker (-). Dës anscheinend diskordant Erkenntnisser kënne sech op Heterogenitéiten ënner fettleibeg Individuen bezéien (). Obesitéit ass mat verschiddene Forme vu gestéierten Iessverhalen assoziéiert. Zum Beispill, Gruppe mat Adipositas a Binge Iessstéierung (BED) ënnerscheede sech vun deenen mat net-binge-verbonne Adipositas op ville Verhalens- a psychologeschen Dimensiounen (). Eng aktuell Debatt existéiert mat Bezuch op d'Uwendbarkeet vun der "Liewensmëttelsucht" fir d'Iessverhalen; obwuel e puer Enquêteuren e Manktem u Beweiser argumentéieren (), anerer proposéieren datt de Konstrukt besonnesch relevant schéngt fir bestëmmte fettleibeg Ënnergruppen, wéi BED (,).

Anscheinend diskordant Erkenntnisser kënnen och Versoen reflektéieren fir Phasen adequat ze disambiguéieren am Zesummenhang mat der antizipativer an der Resultatveraarbechtung (). Belounungserwaardung ass verbonne mat ventral striatal (VS) Aktivitéit, wärend méi medial prefrontal Cortex Aktivitéit mat Belounungsnotifikatioun oder der Resultatphase vun der Belounungsveraarbechtung assoziéiert ass (-). Nahrungsergänzungsstudien, déi antizipativ-konsuméierend Ënnerscheeder maachen, berichten méi grouss antizipativ Reaktiounsfäegkeet am VS, Midbrain, Amygdala, an Thalamus relativ zu consommatoreschen Phasen vun der Belounungsveraarbechtung bei gesonden Individuen (,). Schmaacht Nahrungsverbrauch ass verbonne mat enger gréisserer Aktivitéit am orbitofrontale Cortex (OFC) an der Insel, mat enger verstäerkter Reaktiounsfäegkeet, déi bei fettleibeg Individuen observéiert gëtt (,,). Bei Adipositas ass den antizipatoreschen-konsuméierten Ënnerscheed besonnesch wichteg, well d'Energieopnahm schéngt staark beaflosst ze ginn duerch antizipativ Signalisatioun anstatt vum aktuellen Liewensmëttelverbrauch (). Erhéicht Erwaardung op d'Liewensmëttelbelounung gëtt als Ausléiser fir Iwwerdosis bei fettleibeg Individuen poséiert (,).

Bis haut, Neuroimaging Studien, déi antizipativ / consommativ Veraarbechtung an Populatiounen mat gestéierten Iessen ënnerscheeden, bidden komplex Erkenntnisser. Obese, relativ zu mager, Individuen weisen eng erhéicht Aktivitéit an der Insula an der Inferior frontal gyrus (IFG) wärend der Liewensmëttel Erwaardung (). Wéi och ëmmer, a Bulimia nervosa, eng Stéierung, déi duerch Binge-Iessen charakteriséiert ass, ass d'Erwaardung vu Liewensmëttel mat reduzéierter prefrontaler an Insulaaktivitéit verbonnen, relativ zu net-binge-iessend Individuen (). Striatal Aktivitéit ass mat Belounungsveraarbechtungsaufgaben assoziéiert (-,,), a verännert striatal Äntwerte si mat Adipositas a Gewiichtsgewënn assoziéiert; awer, obwuel e puer Studien eng reduzéiert Aktivitéit no palatable Nahrungsaufnahme bei fettleibeg Individuen weisen, anerer berichten eng verstäerkt striatal Äntwert (,,,).

Ähnlech enthält d'Suchtliteratur scheinbar zweedeiteg Erkenntnisser an der Belounungsveraarbechtung, och wann Dir antizipativ / consommativ Komponenten ënnerscheet. Zum Beispill, erhéicht striatal Aktivitéit gouf an der Kokainofhängegkeet während der antizipativer Veraarbechtung gemellt (), wärend reduzéiert antizipativ VS Äntwerte bei Alkoholabhängegkeet bemierkt goufen () a pathologescht Glücksspiel (). Dës Differenzen kënnen op spezifesch Stéierungen, methodologesch / analytesch Iwwerleeungen, Behandlungssichstatus oder anatomesch Ofgrenzunge vum VS bezéien; zousätzlech Differenzen kënnen op Aarte vu Verstäerker bezéien (zB Sucht-Zesummenhang / net verwandt).

Och wa vill Neuroimaging Studien Belounungsprozesser am Zesummenhang mat Nahrungsergänzungsparadigmen an fettleibege Populatiounen ënnersichen, gëtt et e Mangel un Ermëttlungen an net-Liewensmëttel Belounungsveraarbechtung bei Adipositas (,). Verständnis vun der generaliséierter Belounungsveraarbechtung an der Adipositas ass wichteg, well Ännerungen am Belounungskreeslaf kënne Schwachstelle fir gestéiert Iessen duerstellen. Déi aktuell Studie benotzt funktionell Magnéitesch Resonanz Imaging (fMRI) fir monetär Belounungsveraarbechtung während der Erwaardung an der Empfang vu Gewënn / Verloschter bei fettleibeg Individuen mat an ouni BED an enger schlanker Vergläicher (LC) Grupp z'ënnersichen. Binge Iessstéierunge ënnerscheet sech wesentlech vun anere Forme vun Adipositas an Iessstéierunge a ville Verhalens-, Kierperbild-, psychologeschen a psychiatresche Markéierer (,,). Wéi och ëmmer, bis haut hunn nëmmen zwee neuroimaging Studien d'bio-Verhalens-Korrelate vun dëser Stéierung relativ zu anere fettleibeg Konditiounen ënnersicht. Déi éischt observéiert Differenzen an Iwwergewiicht BED Participanten relativ zu Iwwergewiicht a schlank Gruppen ouni BED an Äntwerte vun der ventromedialer prefrontaler Cortex (vmPFC) op Iessstécker (vmPFC)). Viru kuerzem hu mir Gehiraktivéierungsdifferenzen tëscht fettleibeg Individuen mat an ouni BED während enger kognitiver Kontrolltask observéiert, mat der BED Grupp déi relativ reduzéiert Aktivatioun am IFG, vmPFC, an Insula demonstréiert ().

Fir weider Differenzen an fettleibeg Individuen mat an ouni BED z'ënnersichen, hu mir eng wäit benotzt monetär Ureiz Verzögerungstask (MIDT) benotzt fir d'Belounung / Verloschtveraarbechtung z'ënnersichen (,,,,). Mir hunn hypothetiséiert datt d'BED-Grupp reduzéierter Äntwert am VS während antizipativen Phasen géif weisen, wärend d'OB-Grupp eng erhéicht VS Aktivitéit relativ zu der LC-Grupp weist. Mir hunn hypothetiséiert datt, konsequent mat fMRI Studien a Bulimie (), während der Resultatphase géif d'BED Grupp verréngert vmPFC, Insula, Thalamus, an IFG Aktivitéit relativ zu den Net-BED Gruppen weisen. Ähnlechkeeten an BED an OB Gruppen goufen iwwerpréift, gegeben potenziell Ähnlechkeeten tëscht fettleibeg Individuen an den neurale Korrelaten vun der Belounungsveraarbechtung.

Methoden a Material

Participanten

D'Participanten enthalen 57 Erwuessener 19-64 Joer (mëttelalter: 38.9, 34 weiblech), wou 64.9% (n = 37) als Kaukasesch identifizéiert, 29.0% (n = 17) als Afroamerikaner identifizéiert, 5.3% (n = 3) als Indianer identifizéiert, an 1.8% (n = 1) als asiatesch amerikanesch identifizéiert; 5.3% (n = 3) identifizéiert sech als Hispanic, an 94.7% (n = 54) als Net-Spuenesch identifizéiert. Demographesch Informatioun ass an Table 1 an Ergänzung 1. Alter war als covariates an all Grupp Géigesaz Analysë abegraff, ginn Grupp Differenzen am Alter a Kontroll fir potentiell Alter-Zesummenhang Effekter. Kierpermass Index (BMI) an der BED Grupp rangéiert vun 30.1 bis 44.1. D'OB Grupp enthält 19 Individuen mat engem BMI rangéiert vun 30.4 bis 41.6 an d'LC Grupp bestoung aus 19 Individuen mat BMIs rangéiert vun 20.4 bis 24.6. D'BED an OB Gruppen ënnerscheede sech net op mëttleren BMI, a wéi erwaart haten dës Gruppen méi héich BMIs wéi d'LC Grupp.

Table 1 

Participant Demographesch a BMI Daten

Déi fettleibeg BED Grupp bestoung aus 19 Behandlungssichende Participanten, déi an engem randomiséierte placebo-kontrolléierte Versuch ageschriwwe sinn, déi 4-Mount Behandlungen vu Sibutramin a kognitiv Verhalens-Selbsthëllefinterventiounen testen, eleng oder a Kombinatioun. No Basismoossnamen, déi hei beschriwwe ginn, hunn d'Participanten de fMRI-Protokoll ënnerholl ier d'Behandlungen ugefaang hunn, déi fir 4 Méint geliwwert goufen. Déi proposéiert DSM-5 Critèrë fir BED (www.dsm5.org) gouf benotzt fir z'iwwerpréiwen datt all Individuen an der BED-Grupp Kriterien erfëllt hunn, awer keng Individuen an den OB- oder LC-Gruppen haten eng Geschicht oder aktuell Ausdrock vu Binge-Iessen oder aner gestéiert Iessverhalen.

Mesuren

MIDT

All Participanten hunn de MIDT ofgeschloss; d'Aufgab an d'experimentell Methode ginn soss anzwousch beschriwwen (,) an an der Methode Sektioun vum Supplement 1.

fMRI - Acquisitioun an Analyse

Biller goufen mat Siemens TIM Trio 3T MRI Systemer (Siemens, Malvern, Pennsylvania) kritt. Bild Acquisitioun an Analyse Methoden sinn detailléiert am Supplement 1. Funktionell Biller goufen preprocessed mat SPM5 (Welcome Functional Imaging Laboratory, London, UK), normaliséiert op d'Montreal-Neurological-Institut Schabloun a glat mat engem 6-mm Kernel voll Breet-at - Halschent maximal. Éischt-Niveau Modelléierung gouf mat robuste Regressioun duerchgefouert () fir den Afloss vun Auslänner ze reduzéieren (). Bewegungs- an Héichpassfilterparameter goufen als zousätzlech Regressoren ouni Interessi abegraff. Neuroelf Analyse Package (www.neuroelf.net) gouf fir zweet-Niveau zoufälleg Effekter Analyse benotzt. Korrektur fir multiple Vergläicher gouf mat Monte-Carlo Simulatioun (zB AlphaSim) duerchgefouert, mat kombinéierte voxel-weisen a Cluster-Schwellen fir zu engem familljeweise Feelerrate vu 5% ze resultéieren. Fir Aufgab-verbonne Gehiraktivéierungen z'ënnersichen, hu mir kontrastéiert: 1) Erwaardung vu monetäre Gewënn versus Erwaardung vu kee monetäre Resultat fir d'Perspektiv (A1) an d'Erwaardung vun der Notifikatioun (A2) Phasen (A1Win an A2Win, respektiv); 2) Erwaardung vu monetäre Verloscht versus Erwaardung vu kee monetäre Resultat fir d'A1 an A2 Phasen (A1Loss an A2Loss, respektiv); 3) "Gewënn" versus "Neutral" Resultat Tester (OCWin); an 4) "Verloscht" versus "Neutral" Resultat Versuche (OCLoss). Gesinn Supplement 1 fir méi Informatiounen an Balodis et al. () déi Prozessstruktur beschreiwen. Fir tëscht Gruppen Differenzen z'ënnersichen, hu mir d'Aktivitéit an BED, OB, an LC Gruppen während A1Win, A2Win, OCWin, A1Loss, A2Loss, an OCLoss parvis verglach. t Tester. Zousätzlech zu ganz Gehir Kontraster, goufen 2 Regioun-vun-Interesse Analysë gemaach. Dës Analysen konzentréieren sech op de VS, mat Koordinaten aus enger Metaanalyse vu Gehirkreesser rekrutéiert wärend der Erwaardung vu monetären Ureiz (Figure 2) () a Koordinaten déi den nucleus accumbens ëmfaassen (Figure 3) ().

Figure 2 

Coronal Vue vu ventral striatal Regiounen vun Interesse (ROIs) mat Koordinaten gemellt vum Knutson a Greer (). (A) Blo Flecken weisen eng 5-mm Kugel ronderëm de ventrale Striatum op der lénker [−12, 10,−2] a ​​riets [10, 8, 2] Säiten. (B ...
Figure 3 

Coronal Vue vu ventral striatal ROIs mat Koordinaten baséiert op Belounungsveraarbechtungsresultater vum Breiter et al. (). (A) Blo Flecken weisen op eng 6-mm Kugel ronderëm de ventrale Striatum lénks (-12, 7, -10) a riets (12, 7, -10) ...

Resultater

Den A1 Kontrast a Verhalens- a Affektive Äntwert Resultater sinn am Supplement 1 lokaliséiert, gegeben Raumbegrenzungen an d'Relevanz vun den A2 an OC Phasen fir Suchtprozesser. Zousätzlech ass eng Konjunktiounsanalyse déi iwwerlappend Aktivéierungen iwwer fettleibeg Gruppen (BED + OB Gruppen kombinéiert) opgelëscht ass an Tabell S2 am Supplement 1. All Grupp Differenzen sinn opgezielt an Table 1. An de folgende Resultater Highlight a beschreiwen Grupp Differenzen am Zesummenhang mat eisen Hypothesen (dh fronto-striatal Beräicher). Resultater vun Regioun-vun-Interessi Analysë sinn duergestallt an Figuren 2 an And33.

OB versus LC

gesinn Figure 1A an Table 2.

Figure 1 

Grupp Differenzen op der monetärer Incentive Delay Task a ventral fronto-striatal Gebidder an fettleibeg Individuen mat Binge Iessstéierung (BED) (n = 19), fettleibeg Persounen ouni BED (OB) (n = 19), an e schlanke Verglach (LC) (n = 19) Grupp bei z = -17, ...
Table 2 

Grupp Differenzen Während MIDT

A2 Gewënn

Wärend A2Win hunn OB-LC Kontraster eng erhéicht Aktivitéit am richtege IFG bewisen, deen medialt op den OFC verlängert an am bilateralen Thalamus, deen op de richtege Caudat verlängert, VS (Figure 2C, Figure 3C), an Hypothalamus.

A2 Verloscht

Wärend A2Loss hunn OB-LC Kontraster eng erhéicht Aktivitéit am lénksen IFG bewisen, déi bilateral op de richtege IFG, OFC a vmPFC verlängert; riets medial frontal gyrus verlängert lateral ze Mëtt frontal gyrus an IFG; a lénks midbrain substantia nigra verlängert medialt op roude Kär a lentiform Kär.

OCWin

Wärend OCWin hunn OB-LC Kontraster relativ verréngert Aktivitéit am lénksen prezentrale Gyrus bewisen, deen dorsal op d'Mëtt frontal a postzentral Gyrus verlängert.

OCLoss

Wärend OCLoss hunn OB-LC Kontraster eng reduzéiert Aktivitéit am lénksen prezentrale Gyrus bewisen, deen op de medial frontal a postzentrale Gyrus verlängert.

BED Versus LC

gesinn Figure 1B an Table 2.

A2 Gewënn

Wärend A2Win hunn BED-LC Kontraster relativ erhéicht Aktivitéit am dorsalen Kaudat bewisen, déi sech bis op d'Mëtt frontal Gyrus, Insula, a Claustrum verlängeren an am lénksen cingulate Gyrus erweidert sech op Caudate (Figure 2D). Verréngert Aktivitéit gouf am dorsalen medialen frontale Gyrus observéiert.

A2 Verloscht

Wärend A2Loss hunn BED-LC Kontraster relativ erhéicht Aktivitéit am richtege Caudat bewisen, déi sech op IFG verlängeren. Relativ reduzéiert Aktivitéit gouf an der rietser mëttlerer frontaler Gyrus observéiert, déi dorsal op de mediale frontale Gyrus verlängert.

OCWin

Wärend OCWin hunn BED-LC Kontraster relativ reduzéiert Aktivitéit am richtege ieweschte temporäre Gyrus bewisen, deen op d'Insula verlängert, cingulate gyrus a posterior cingulate; lénks inferior parietal lobule erstreckt sech op d'Insula, posterior cingulate, superior / mëttleren temporal gyrus, VS, caudate, postzentral gyrus, precuneus, cuneus, superior / mëttel occipital gyrus a culmen; bilateral anterior cingulate verlängert lateral op riets IFG, caudate, an claustrum; bilateral medial frontal Gyrus; a richteg VS.

OCLoss

Wärend OCLoss hunn BED-LC Kontraster relativ verréngert Aktivitéit am lénksen prezentrale Gyrus bewisen, deen op de richtege cingulate gyrus, bilateral anterior cingulate, lénks paracentral lobule, riets postzentral gyrus a riets paracentral lobule verlängert; ieweschte ieweschte temporäre Gyrus erweidert sech op transversal temporal Gyrus, postzentral Gyrus an Insula; lénks Insula verlängert ze precentral gyrus an postcentral gyrus; lénks posterior cingulate verlängert op lingual gyrus, bilateral precuneus a cuneus; a riets Midbrain erweidert sech op Thalamus a culmen.

BED Versus OB

gesinn Figure 1C an Table 2.

A2 Gewënn

Wärend A2Win hunn BED-OB Kontraster relativ reduzéiert Aktivitéit am lentiformen Kär gewisen, dee bilateral op de VS (Figure 2B, Figure 3B), hypothalamus, thalamus, caudate, putamen, an midbrain roude Kär; an der rietser cingulate gyrus bilateral verlängeren op de medial / superior frontal gyrus; rietser Insula, déi bis zum ieweschte temporalen Gyrus erweidert; an an der lénker prezentraler Gyrus erweidert sech op d'IFG.

A2 Verloscht

Wärend A2Loss hunn BED-OB Kontraster relativ verréngert Aktivitéit am Midbrain roude Käre bewisen, deen op Thalamus, bilateral VS, a substantia nigra verlängert; medial frontal gyrus verlängert ze postzentral gyrus, cingulate gyrus, inferior parietal lobule, postcentral gyrus, an superior frontal gyrus; lénks Insula verlängert sech op iewescht temporär Gyrus; Mëtt frontal Gyrus erweidert bis anterior cingulate a medial frontal gyrus; a lénks prezentrale Gyrus erweidert sech op de postzentrale Gyrus.

OCWin

Wärend OCWin hunn BED-OB Kontraster relativ reduzéiert Aktivitéit an Insula, Lentiform Kär, Para-Hippocampal Gyrus, Cuneus, Thalamus a Superior temporal Gyrus bewisen; richtege ieweschte temporäre Gyrus erweidert sech op d'Insula, de prezentrale Gyrus an d'IFG; riets medial frontal Gyrus verlängert bis anterior cingulate, bilateral VS, an caudate; a lénks caudate.

OCLoss

Wärend OCLoss hunn BED-OB Kontraster keng Gruppendifferenzen a fronto-striatal Regiounen bewisen (Table 1 Lëscht all Grupp Differenzen).

Diskussioun

Bedeitend Differenzen goufen tëscht BED, OB a LC Gruppen observéiert op Weeër déi eis Hypothesen deelweis bestätegt hunn: bedeitend antizipativ Differenzen am VS goufen während den A2 Gewënn / Verloscht Phasen an BED-OB (awer net BED-LC) Kontraster observéiert; BED-OB Vergläicher während dëse Phasen hunn verréngert antizipativ VS Äntwerten am BED opgedeckt, wärend OB-LC Kontraster erhéicht VS Äntwerten am OB gewisen hunn. Dës Mustere gehal och fir Gruppendifferenzen am Midbrain, Thalamus, an Amygdala, suggeréiert differenziell Rekrutéierung vun affektiven an / oder motivationalen Circuiten (,). D'Resultatveraarbechtung an de BED-Participanten war mat reduzéierter prefrontaler an insula Aktivitéit relativ zu béiden net-BED Gruppen assoziéiert. Déi biologesch a klinesch Implikatioune ginn hei diskutéiert mat Respekt fir Differenzen tëscht Gruppekontraster während antizipativen a Resultatbelounungsphasen.

Erwaardung Veraarbechtung

Konsequent mat eisen Hypothesen, war antizipativ Veraarbechtung mat reduzéierter bilateraler VS Aktivitéit am BED relativ zu OB Participanten assoziéiert. Ëmgekéiert hunn OB-LC Kontraster eng verstäerkte bilateral VS Rekrutéierung während dëser Phase bei OB Participanten opgedeckt. Zousätzlech gouf divergent BED-OB Signaliséierung am Midbrain, Amygdala, an Thalamus bewisen - Gebidder, déi virdru a Food Cue Paradigmen identifizéiert goufen als méi reaktiounsfäeger während antizipativ relativ zu konsuméiere Belounungsprozesser (,). Dës Resultater liwweren dofir e puer Klärung vu scheinbar zweedeiteg Hypo-versus Hyperaktivitéit Belounungsveraarbechtungserklärungen an der Adipositas an ënnersträichen d'Wichtegkeet vun der Differenzéierung tëscht Adipositas-Subtypen an antizipativ Resultat Belounungsphasen. De VS, besonnesch den Nukleus accumbens, gouf staark an der Belounungsveraarbechtung implizéiert, besonnesch well et sech op Verännerungen am affektive Staat an Zil-direkter Verhalen bezitt (-). Eis Erkenntnisser vu reduzéierter striataler Äntwert an der BED Grupp, relativ zu der OB Grupp, iwwer d'A2 Gewënn / Verloscht Phasen entsprécht MIDT Erkenntnisser an anere Populatiounen, déi duerch Probleemer mat Impulskontrolle charakteriséiert sinn, dorënner déi mat pathologeschem Spill, Opmierksamkeetsdefizit / Hyperaktivitéitskrankheet. , Alkoholabhängegkeet, a positiv Familljegeschichten fir Alkoholismus (,,,,). Ähnlech zu pathologesche Glücksspielbezunnen Erkenntnisser (), relativ frontostriatal Hypoaktivitéit bei BED Participanten war manner Phase-spezifesch wéi hypothetiséiert. Déi relativ reduzéiert fronto-striatal Aktivitéit ass a béid antizipativen an Resultatphasen a Gewënn a Verloschtbedéngungen geschitt (Figure 1), wat am BED e generaliséierte Muster vun der reduzéierter fronto-striataler Veraarbechtung vu Belounungen a Verloschter ugeet. Zousätzlech hunn BED-LC a BED-OB Kontraster en ähnlecht Muster vun Differenzen iwwer d'Resultatphasen op der MIDT produzéiert, besonnesch an insularesch a striatal Regiounen. Wéi och ëmmer, wéineg Differenzen an fronto-striatal Regiounen während der Erwaardungsphase an BED-LC Kontraster suggeréieren datt d'BED Grupp am beschten duerch Verännerungen während der Resultatphasen charakteriséiert ka ginn, wärend d'OB Grupp duerch Hyperaktivitéit während antizipatoresche Phasen ënnerscheet.

Relevanz fir Sucht Theorien

Verréngert antizipativ Veraarbechtung kéint e wichtege Virgänger an der Entwécklung vu BED representéieren. "Belounungsmangel Syndrom" poséiert datt Individuen mat enger gerénger Basisbelounung neurocircuitry Aktivitéit Liewensmëttel verbrauchen oder süchteg Verhalen an kompensatoreschen Efforten engagéieren fir Aktivitéit an dëse Beräicher ze stimuléieren (). Verännert Midbrain Äntwerten, déi d'substantia nigra a béid A2W an A2L Phasen an der BED-OB an den OB-LC Kontraster ëmfaassen, suggeréieren Ännerungen an dopaminergesche neurale Weeër. Tatsächlech representéieren de VS, Hypothalamus, Thalamus, a prefrontal Cortex predominant Projektiounsberäicher vum mesocorticolimbesche Dopaminsystem, konsequent mat der Roll vun dësem Neurotransmitter bei der Belounungsveraarbechtung (,). Och wann fMRI d'Aktivitéitsverännerungen net definitiv op Dopamin bezéie kann, conjoint fMRI a Positron Emissioun Tomographie Studien weisen eng erhéicht dopaminergesch Aktivitéit a prefrontal kortikale Gebidder wéi Individuen antizipéieren a monetär Belounungen kréien (). Dopaminergesch Verännerungen ginn am BED bemierkt (-), a striatal Dopamin Verëffentlechung wärend der Nahrungsstimulatioun ass positiv mat der Diätbegrenzung assoziéiert (). Trotzdem, e BED-hypo-aktiven / OB-hyperaktiven dopaminergesche Modell kéint d'Basisprozesser iwwersimplizéieren; Ännerunge kënnen op spezifesch Stéierungsstadien bezéien, sou datt d'initial Hypersensibilitéit vun dësem System erofreguléiert ka ginn mat intermittierend Iwwernuechtung vun héichfett oder zockerhaltege Liewensmëttel (-). Konsequent mat der Incentive-Salience-Theorie, kann den hedoneschen Impakt (dh "Léift") vun der Konsumveraarbechtung no Iwwerkonsum erofgoen, wärend den Incentive-Salience (dh "Wëllen") Komponent erhéicht gëtt. An der aktueller Etude, BED Participanten bewisen verréngert anticipatory Veraarbechtung relativ zu der OB Grupp zu monetär cues; et ass méiglech datt d'Belaaschtung vu Liewensmëttelstécker (dh Stéierungsspezifesch Reizen) d'Aktivitéit an de fronto-striatalen Netzwierker erhéijen ().

Am Géigesaz zu der BED Grupp, OB-LC Grupp Differenzen ware meeschtens an den antizipatoresche Phasen enthale. Entdeckungen an der OB (relativ zu LC) Grupp vu verstäerkter medialer / lateraler OFC, Striatum, Amygdala, an Hippocampal Aktivatioun wärend der antizipativer Veraarbechtung si konsequent mat ähnlechen Äntwertmuster, déi während der Presentatioun vu Liewensmëttelstécker bemierkt ginn.) an ënnerstëtzen d'Iddi vu méi grousser Belounungserwaardung an dësem Grupp.

Resultatveraarbechtung

Konsequent mat eisen Hypothesen, hunn BED Participanten relativ reduzéiert Aktivitéit an prefrontalen an isoléierte Regiounen während Resultatphasen bewisen, relativ zu OB an LC Gruppen. Dës Entdeckunge si konsequent mat Berichter a voller a subthreshold Bulimia, wou Individuen eng reduzéiert Aktivitéit am lénksen mëttleren frontale Gyrus, Insula, a rietse prezentrale Gyrus während palatable Liewensmëttelverbrauch weisen (). Zousätzlech, vmPFC a riets Insula Atrophie si verbonne mat compulsive Binge-Iessen Etiologie (). A béide BED-OB a BED-LC Kontraster, reduzéiert bilateral Insula Aktivitéit, déi sech op d'IFG verlängert, ass evident bei BED Participanten. D'Insula ass de primäre Goûtcortex, awer ass och an homeostatesch Signalisatioun implizéiert (-). Dofir ënnerstëtzen d'Resultater d'Iddi vun der verännerter generaliséierter Belounungsveraarbechtung am BED. Verännert interoceptive Bewosstsinn duerch stumpf Insula Aktivitéit, besonnesch während der Resultatveraarbechtung, suggeréiert eng behënnert Fäegkeet fir Belounungsinformatioun am Zesummenhang mat den aktuellen Zoustand vum Individuum z'integréieren. Zousätzlech ass den IFG an der Interaktioun tëscht kognitiven a motivationaler Veraarbechtung während der hemmungskontrolle implizéiert (-); dofir kollektiv reduzéiert IFG an Insula-Signalisatioun kéint Implikatioune fir Hunger / Sattheet Signaler hunn.

Stäerkten, Aschränkungen an zukünfteg Richtungen

Fir eis Wëssen ass déi aktuell Studie déi éischt fMRI Enquête iwwer generaliséiert Belounungsveraarbechtung iwwer ënnerschiddlech Belounungsphasen an tëscht Adipositas Ënnergruppen, dorënner déi mat BED. D'Applikatioun vun engem Belounungsveraarbechtungsparadigma an fettleibeg Gruppen, déi verschidden Iessverhalen weisen, liwwert méi Abléck an potenziell Biomarker vun all Phänotyp. Op dës Manéier parséiert déi aktuell Studie spezifesch neural Korrelate am Zesummenhang mat Iessverhalensmuster vun deenen, déi mat Adipositas assoziéiert sinn. Zousätzlech bitt d'fMRI Aufgab d'Méiglechkeet fir neurofunktionell Musteren ze ënnersichen, déi mat Belounungs- / Verloschtprozesser verbonne sinn, déi spezifesch Iessmuster förderen kënnen.

Déi aktuell Etude ass limitéiert duerch verschidde Faktoren. Déi niddreg Zuel vu männlechen Participanten an der BED-Grupp huet eng Untersuchung vu Geschlechtdifferenzen ausgeschloss; Administratioun vun iessen Questionnaire iwwer all Gruppen kéint och aner wichteg giess Charakteristiken identifizéiert hunn. Virdrun Studien hunn Differenzen am Zesummenhang mat der BED Gravitéit a klineschen versus Gemeinschaftsproben gemellt (); dofir, et ass méiglech, datt d'Behandlung-Sich Natur der BED aus der OB an LC Gruppen ënnerscheet. E puer vun de ganze Gehirer Erkenntnisser iwwerliewen net eng konservativ Bonferroni Korrektur fir verschidde Vergläicher betreffend déi sechs Phasen vum MIDT an déi dräi diagnostesch Gruppen déi ënnersicht goufen.

Zukünfteg Fuerschung kéint weider Gemeinsamkeeten tëscht BED an OB Gruppen ënnersichen; an der aktueller Studie Konjunktiounsanalysen identifizéiert Iwwerlappung a méi dorsalen a posterior Gebidder (Tabell S2 am Supplement 1). Zousätzlech gouf wéineg Iwwerlappung tëscht fettleibeg Gruppen an de BED-LC an OB-LC Kontraster observéiert. Konkordant Gebidder erschéngen meeschtens während Resultatphasen an a méi dorsal posterior Regiounen, dorënner verréngert posterior cingulate, precuneus a prezentral Gyrus Aktivitéit während béid Resultatphasen. Dës Beräicher sinn an der Belounungserwaardung an der Kontroll vun der Opmierksamkeet implizéiert; zum Beispill gëtt de posteriore Cingulat eng Roll zougeschriwwe fir d'Signaliséierung vun der Ëmweltverännerung, inklusiv Belounungsresultat, mat verstäerkter Aktivitéit entspriechend Verännerungen am internen Zoustand oder Ëmweltvariablen (). Verréngert Aktivitéit an dëse Beräicher an den fettleibege Gruppen suggeréiert Ännerungen an der Opmierksamkeet a Motivatioun beim Feedback an de Resultatphasen.

Zukünfteg Studien sollen och méiglech Differenzen am Zesummenhang mam Geschlecht, de Fëmmenstatus a Behandlungssichende Verhalen bei fettleibeg Individuen ënnersichen. En anere wichtege Schrëtt wäert d'Verstoe involvéieren wéi dës neural Systemer mat homeostatesche Mechanismen interagéieren (,) a bezéien dës zousätzlech op d'Chronizitéit/Dauer vun der Adipositas an/oder BED. Längsstudien kéinte weider temporär Verbindungen tëscht Gewiichtsverännerungen a Belounungssystemveraarbechtung ubidden an biologesch Markéierer identifizéieren am Zesummenhang mat der Nahrungsaufnahme virun der Adipositas Entwécklung. Och wann den aktuellen experimentellen Design net kann diskriminéieren ob dës Differenzen eng Ursaach oder Konsequenz vun Adipositas oder Binge-Iessen sinn, hunn se awer bedeitend Implikatioune fir d'Behandlung vun Adipositas. Therapien déi sech op d'Stimulatioun vun der corticostriatal limbescher Aktivitéit konzentréiert kënne wichteg Behandlungsstrategie fir BED representéieren. Méi breet suggeréieren dës Erkenntnisser d'potenziell Relevanz vun der Gesondheetspolitik bei der Reguléierung vun héich-Fett, héich-Zocker Liewensmëttel, déi d'Belounungsresponsivitéit an deene Risiko fir Binge-Iessen an Adipositas änneren ().

Conclusiounen

Déi aktuell Etude representéiert e wichtege Schrëtt bei der Untersuchung vu Gruppe vu Leit mat Adipositas a Gehirekorrelate vun der Net-Liewensmëttel Belounungsveraarbechtung. Befunde vu reduzéierter cortico-striataler Veraarbechtung bei BED Participanten iwwer antizipativ a Resultatbelounungsphasen relativ zu OB an LC Gruppen proposéiere reduzéiert Recrutement vun Netzwierker, déi an der Belounungsveraarbechtung a Selbstreguléierung involvéiert sinn. Dës Donnéeë liwweren och Beweiser fir ähnlech Neurocircuitry Verännerungen, déi d'Belounungsveraarbechtung an aner Stéierunge vun der Impulskontrolle vermëttelen, sou wéi pathologesch Spillowend an Alkoholabhängegkeet. D'Inklusioun vu béide BED an OB Gruppen stellt e Schlëssel Schrëtt duer fir ze berücksichtegen wéi komplex Verhalen zu Adipositas bäidroen. Insgesamt proposéiere déi aktuell Erkenntnisser divergent neural Substrate bei der abstrakter Belounungsveraarbechtung, déi spezifesch Ënnergruppen vun fettleibeg Individuen ënnerscheeden. Dës Donnéeë kënnen Abléck an anscheinend zweedeiteg Erkenntnisser vun VS Aktivitéit an der Adipositasfuerschung ubidden.

 

Ergänzungsmaterial

Zousazmaterial

Arbeschterlidder

Ënnerstëtzung gouf vun de folgende Stipendien zur Verfügung gestallt: National Institutes of Health (NIH) Stipendien R01-DA019039, P20-DA027844, P50-AA012870, R01-DA020908, R01-AA016599, RL1-AA017539DA12, 00167DA, 01, 073542, 1 024859 an 2K24 DK070052. Mir erkennen Scott Bullock, Jessica Montoya, Naaila Panjwani, Monica Solorzano, Jocelyn Topf, Katie VanBuskirk, Rachel Barnes, a Robin Masheb dankbar fir hir Hëllef mam Projet. Den Inhalt vum Manuskript ass eleng d'Verantwortung vun den Auteuren a representéiert net onbedéngt déi offiziell Meenung vun enger vun de Finanzéierungsagenturen.

Dr Potenza huet fir Boehringer Ingelheim konsultéiert a beroden; konsultéiert fir an huet finanziell Interessen am Somaxon; krut Fuerschung Ënnerstëtzung vum NIH, Veterans Administration, Mohegan Sun Casino, National Center fir Responsabel Spillowend a seng verbonne Institut fir Fuerschung op Spillerinne Stéierungen, Forest Laboratoiren, Psyadon, Ortho-McNeil, Oy-Kontroll / Biotie, an GlaxoSmithKline pharmazeuteschen; un Ëmfroen deelgeholl, Mailings, oder Telefon Konsultatiounen Zesummenhang mat Drogenofhängeger Sucht, Impulsreferater Kontroll Stéierungen, oder aner Gesondheet Sujeten; Consultatioun fir Gesetzesbüroen an de Bundesoffiziellen Verteideger Büro an Themen am Zesummenhang mat Impulskontrollstéierungen; stellt klinesch Betreiung am Connecticut Departement vun Mental Gesondheet an Sucht Servicer Problem Spillerinne Services Programm; gemaach Grant Bewäertungen fir den NIH an aner Agenturen; akademesch Virliesungen a grousse Ronnen, weider medizinesch Ausbildungsevenementer an aner klinesch oder wëssenschaftlech Plazen; a generéiert Bicher oder Buchkapitel fir Verëffentleche vu mentale Gesondheetstexter.

Noten

 

All aner Autoren mellen keng biomedizinesch finanziell Interessen oder potenziell Interessekonflikter.

 

 

Ergänzungsmaterial zitéiert an dësem Artikel ass online verfügbar op http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.01.014.

 

Referenze

1. Di Chiara G. Dopamin bei Stéierunge vu Liewensmëttel an Drogenmotivéiert Verhalen: E Fall vun Homologie? Physiol Behavior. 2005;86:9–10. [PubMed]
2. Kelley AE, Baldo BA, Pratt WE, Will MJ. Corticostriatalhypothalamic Circuit a Liewensmëttelmotivatioun: Integratioun vun Energie, Handlung a Belounung. Physiol Behavior. 2005;86:773-795. [PubMed]
3. Brauchen AC, Ahmadi KR, Spector TD, Goldstein DB. Adipositas ass mat genetesche Varianten assoziéiert déi Dopamin Disponibilitéit änneren. Ann Hum Genet. 2006;70:293-303. [PubMed]
4. DelParigi A, Chen K, Salbe AD, Reiman EM, Tataranni PA. Sensoresch Erfahrung vu Liewensmëttel a Fettgewässer: Eng Positoun Emissioun Tomographie Studie vun de Gehirregregiounen, déi duerch eng Degustatioun vun enger flësseger Mëschung beaflosst ginn nodeems ee lues séier ass. Neuroimage. 2005; 24: 436-443. [PubMed]
5. Matsuda M, Liu Y, Mahankali S, Pu Y, Mahankali A, Wang J, et al. Verännert hypothalamesch Funktioun als Äntwert op Glukosenopnam bei fettleibeg Mënschen. Diabetis. 1999;48:1801–1806. [PubMed]
6. Rothemund Y, Preuschhof C, Bohner G, Bauknecht HC, Klingebiel R, Flor H, et al. Differenziell Aktivatioun vum dorsalen Striatum duerch High-Kalorie visuelle Liewensmëttelreiz bei fettleibeg Individuen. Neurobild. 2007;37:410–421. [PubMed]
7. Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. Breede Breede-System Aktivatioun an obgewéinert Fraen als Reaktioun op Fotoen vu High-Kalorie-Liewensmëttel. Neuroimage. 2008; 41: 636-647. [PubMed]
8. Volkow ND, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Thanos PK, Logan J, et al. Nett dopamin striatal D2 Rezeptoren si mat engem prefrontalen Metabolismus zu fettlei Matière ass: Possible Faktore Faktoren. Neuroimage. 2008; 42: 1537-1543. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
9. Davis CA, Levitan RD, Reid C, Carter JC, Kaplan AS, Patte KA, et al. Dopamin fir "wëllen" an Opioiden fir "gär": e Verglach vun fettleibeg Erwuessener mat an ouni Binge Iessen. Obesitéit. 2009 (Sëlwer Fréijoer) 17:1220-1225. [PubMed]
10. Allison KC, Grilo CM, Masheb RM, Stunkard AJ. Binge Iessstéierungen an Nuecht Iessen Syndrom: Eng vergläichend Studie vu gestéiert Iessen. J Consult Clin Psychol. 2005;73:1107-1115. [PubMed]
11. Ziauddeen H, Farooqi IS, Fletcher PC. Obesitéit an d'Gehir: Wéi iwwerzeegend ass den Suchtmodell? Nat Rev Neurosci. 2012;13:279–286. [PubMed]
12. Avena NM, Gearhardt AN, Gold MS, Wang GJ, Potenza MN. No engem kuerze Spülen de Puppelchen mam Badewaasser erausgoen? De potenziellen Nodeel vun der Entloossung vun der Liewensmëttelsucht baséiert op limitéierten Donnéeën. Nat Rev Neurosci. 2012;13:514. [PubMed]
13. Gearhardt AN, White MA, Potenza MN. Binge Iessstéierung a Liewensmëttel Sucht. Curr Drogenmëssbrauch Rev. 2011;4:201-207. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
14. Berridge KC. Liewensmëttel Belounung: Gehir Substrate vun wëll a gär. Neurosci Biobehav Rev. 1996;20:1-25. [PubMed]
15. Breiter HC, Aharon I., Kahneman D, Dale A, Shizgal P. Fonctionelle bildung vun neural Response op Erwaardung an Erfahrung vu monetäre Gewënn a Verloschter. Neuron. 2001; 30: 619-639. [PubMed]
16. Knutson B, Adams CM, Fong GW, Hommer D. Erwaardung vun Erhéijung monetär Belounung selektiv rekrutéiert nucleus accumbens. J Neurosci. 2001;21 RC159. [PubMed]
17. Knutson B, Fong GW, Bennett SM, Adams CM, Hommer D. Een region vu mesial prefrontal cortex Tracks monetär belountend Resultater: Charakteriséierung mat séierem Event-related FMRI. Neuroimage. 2003; 18: 263-272. [PubMed]
18. McClure SM, York MK, Montague PR. Déi neural Substrate vun der Belounungsveraarbechtung bei Mënschen: Déi modern Roll vum FMRI. Neurowëssenschaftler. 2004;10:260–268. [PubMed]
19. O'Doherty JP, Deichmann R, Critchley HD, Dolan RJ. Neural Äntwerte während Erwaardung vun enger primärer Geschmaachsbelounung. Neuron. 2002; 33: 815 – 826. [PubMed]
20. Pelchat ML, Johnson A, Chan R, Valdez J, Ragland JD. Wouerbilder: Liewensmëttel-Crapp Aktivéierung während der mMRI. Neuroimage. 2004; 23: 1486-1493. [PubMed]
21. Kleng DM, Prescott J. Geroch / Geschmaach Integratioun an d'Perceptioun vum Aroma. Exp Brain Res. 2005;166:345-357. [PubMed]
22. Stice E, Spoor S, Bohon C, Veldhuizen MG, kleng DM. D'Relatioun vun der Belounung vun der Nahrungsaufnahme a vun der Virbereedung vun der Nahrung fir d'Adipositas: eng funktionell magnetesch Resonanz-Bildgebittstudie. J Abnorm Psychol. 2008; 117: 924-935. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
23. Epstein LH, Temple JL, Neaderhiser BJ, Salis RJ, Erbe RW, Leddy JJ. Liewensmëttelverstäerkung, den Dopamin D2 Rezeptor Genotyp, an d'Energiezufuhr bei fettleibeg an netobese Mënschen. Behuelen Neurosci. 2007;121:877-886. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
24 Roefs A, Herman CP, Macleod CM, Smulders FT, Jansen A. Appetit. 2005;44:103–114. [PubMed]
25. Bohon C, Stice E. Belounung Abnormalitéite bei Fraen mat voller a subthreshold bulimia nervosa: eng funktionell magnetesch Resonanz Imaging Studie. Int J Eat Disord. 2011;44:585-595. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
26. Breiter HC, Gollub RL, Weisskoff RM, Kennedy DN, Makris N, Berke JD, et al. Akute Effekter vu Kokain op mënschlech Gehiraktivitéit an Emotiounen. Neuron. 1997;19:591–611. [PubMed]
27. Knutson B, Westdorp A, Kaiser E, Hommer D. FMRI Visualiséierung vu Gehiresch Aktivitéit während enger monetär Incentive Verspéidung Task. Neuroimage. 2000; 12: 20-27. [PubMed]
28. Stoeckel LE, Kim J, Weller RE, Cox JE, Cook EW, 3rd, Horwitz B. Effektiv Konnektivitéit vun engem Belounungsnetz bei fettleibeg Fraen. Gehir Res Bull. 2009;79:388-395. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
29. Stice E, Yokum S, Bohon C, Marti N, Smolen A. Belounung Circuit Responsabilitéit op Liewensmëttel virausgesot zukünfteg Erhéijung vun Kierper Mass: Moderéieren Effekter vun DRD2 an DRD4. Neurobild. 2010;50:1618–1625. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
30. Jia Z, Worhunsky PD, Carroll KM, Rounsaville BJ, Stevens MC, Pearlson GD, et al. Eng initial Studie vun neuralen Äntwerten op monetär Ureizer wéi am Zesummenhang mam Behandlungsresultat an der Kokainabhängegkeet. Biol Psychiatrie. 2011;70:553-560. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
31. Beck A, Schlagenhauf F, Wustenberg T, Hein J, Kienast T, Kahnt T, et al. Ventral striatal Aktivatioun wärend der Belounungserwaardung korreléiert mat Impulsivitéit bei Alkoholiker. Biol Psychiatrie. 2009;66:734–742. [PubMed]
32. Balodis IM, Kober H, Worhunsky PD, Stevens MC, Pearlson GD, Potenza MN. D'Frontostriatal Aktivitéit ofgestëmmt während der Veraarbechtung vu monetäre Belohnungen an Verloschter am Pathologesch Spillen. Biol Psychiatry. 2012; 71: 749-757. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
33. Carnell S, Gibson C, Benson L, Ochner CN, Geliebter A. Neuroimaging an Adipositas: Aktuell Wëssen an zukünfteg Richtungen. Obes Rev. 2011;13:43–56. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
34. Stice E, Spoor S, Ng J, Zald DH. Relatioun vun Adipositas zu consummatory an anticipatory Liewensmëttel Belounung. Physiol Behavior. 2009;97:551-560. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
35. Grilo CM, Hrabosky JI, White MA, Allison KC, Stunkard AJ, Masheb RM. Iwwerwäertung vu Form a Gewiicht bei Binge Iessstéierungen an Iwwergewiicht Kontrollen: Verfeinerung vun engem diagnostesche Konstrukt. J Abnorm Psychol. 2008;117:414-419. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
36. Grilo CM, Masheb RM, White MA. D'Bedeitung vun der Iwwerwäertung vu Form / Gewiicht bei Binge-Eat Stéierungen: Comparativ Studie mat Iwwergewiicht a Bulimia-Nervosa. Obesitéit. 2010 (Sëlwer Fréijoer)18:499-504. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
37. Schienle A, Schafer A, Hermann A, Vaitl D. Biol Psychiatrie. 2009;65:654–661. [PubMed]
38. Balodis IM, Molina ND, Kober H, Worhunsky PD, White MA, Sinha R, et al. Divergente neurale Substrate vun der hemmungskontrolle bei Binge Iessstéierunge relativ zu anere Manifestatiounen vun Adipositas. Obesitéit (Sëlwer Fréijoer) an der Press [PMC gratis Artikel] [PubMed]
39. Andrews MM, Meda SA, Thomas AD, Potenza MN, Krystal JH, Worhunsky P, et al. Persounen Famill Geschicht positiv fir Alkoholismus weisen funktionell Magnéitfeld Resonanz Imaging Differenzen am Belounung Sensibilitéit datt mat Impulsivitéit Faktoren Zesummenhang sinn. Biol Psychiatrie. 2011;69:675-683. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
40. Wrase J, Schlagenhauf F, Kienast T, Wustenberg T, Bermpohl F, Kahnt T, et al. Dysfunktioun vun der Belounungsveraarbechtung korreléiert mat Alkoholverlaangen an entgëften Alkoholiker. Neurobild. 2007;35:787-794. [PubMed]
41. Kober H, Mende-Siedlecki P, Kross EF, Weber J, Mischel W, Hart CL, et al. Prefrontal-striatal Wee ënnersträicht kognitiv Reguléierung vum Verlaangen. Proc Natl Acad Sci US A. 107: 14811-14816. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
42. Wager TD, Keller MC, Lacey SC, Jonides J. Erhéicht Sensibilitéit bei Neuroimaging Analysen mat robuste Regressioun. Neurobild. 2005;26:99–113. [PubMed]
43. Knutson B, Greer SM. Antizipativ Afloss: Neural Korrelat a Konsequenze fir d'Wiel. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008;363:3771–3786. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
44. Kober H, Barrett LF, Joseph J, Bliss-Moreau E, Lindquist K, Wager TD. Funktionell Gruppéierung a kortikal-subkortikal Interaktiounen an Emotioun: Eng Meta-Analyse vun Neuroimaging Studien. Neurobild. 2008;42:998–1031. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
45. Chambers RA, Taylor JR, Potenza MN. Entwécklungsneurocircuitry vu Motivatioun an der Adoleszenz: Eng kritesch Period vu Sucht Schwachstelle. Am J Psychiatrie. 2003;160:1041-1052. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
46. ​​Carlezon WA, Jr, Wise RA. Belounend Handlunge vu Phencyclidin a verwandte Medikamenter am Nukleus accumbens Shell a Frontal Cortex. J Neurosci. 1996;16:3112–3122. [PubMed]
47. Haber SN, Knutson B. De Belounungskreeslaf: Verknüpfung Primat Anatomie a mënschlech Imaging. Neuropsychopharmakologie. 2010;35:4–26. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
48. Ito R, Robbins TW, Everitt BJ. Differenziell Kontroll iwwer Kokainsuchverhalen vum Nukleus accumbens Kär a Schuel. Nat Neurosci. 2004;7:389-397. [PubMed]
49. Scheres A, Milham MP, Knutson B, Castellanos FX. Ventral striatal Hyporesponsivitéit wärend der Belounungserwaardung bei Opmierksamkeetsdefizit / Hyperaktivitéitskrankheeten. Biol Psychiatrie. 2007;61:720–724. [PubMed]
50. Strohle A, Stoy M, Wrase J, Schwarzer S, Schlagenhauf F, Huss M, et al. Belounung Erwaardung a Resultater bei erwuessene Männer mat Opmierksamkeetsdefizit / Hyperaktivitéitskrankheet. Neurobild. 2008;39:966–972. [PubMed]
51. Wang GJ, Volkow ND, Logan J, Pappas NR, Wong CT, Zhu W, et al. Brain dopamine an obop Lancet. 2001; 357: 354-357. [PubMed]
52. Fiorillo CD, Tobler PN, Schultz W. Diskret Kodéierung vu Belounungswahrscheinlechkeet an Onsécherheet duerch Dopaminneuronen. Wëssenschaft. 2003;299:1898-1902. [PubMed]
53. Robbins TW. Chemesch Neuromodulatioun vu Frontal-Exekutivfunktiounen bei Mënschen an aneren Déieren. Exp Brain Res. 2000;133:130–138. [PubMed]
54. Dreher JC, Meyer-Lindenberg A, Kohn P, Berman KF. Ageréiert Verännerungen an der Midbrain dopaminergesch Reguléierung vum mënschleche Belounungssystem. Proc Natl Acad Sci US A. 2008;105:15106–15111. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
55. Shinohara M, Mizushima H, Hirano M, Shioe K, Nakazawa M, Hiejima Y, et al. Iessstéierunge mat Binge-Eat Verhalen si mat der s Allele vum 3'-UTR VNTR Polymorphismus vum Dopamin Transporter Gen assoziéiert. J Psychiatrie Neurosci. 2004;29:134–137. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
56. Davis C, Levitan RD, Kaplan AS, Carter J, Reid C, Curtis C, et al. Belounungsempfindlechkeet an den D2 Dopamin Rezeptor Gen: Eng Fallkontrollstudie vu Binge Iessstéierungen. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatrie. 2008;32:620–628. [PubMed]
57. Davis C, Levitan RD, Kaplan AS, Carter J, Reid C, Curtis C, et al. Dopamin Transporter Gen (DAT1) assoziéiert mat Appetitënnerdréckung fir Methylphenidat an enger Case-Kontrollstudie vun der Binge Iessstéierung. Neuropsychopharmakologie. 2007;32:2199-2206. [PubMed]
58. Volkow ND, Wang GJ, Maynard L, Jayne M, Fowler JS, Zhu W, et al. Brain dopamine ass mat den Eegeschafte beim Mënsch verknäicht. Int J Eat Disord. 2003; 33: 136-142. [PubMed]
59. Davis C, Strachan S, Berkson M. Sensibilitéit fir Belounung: Implikatioune fir Iwwergewiicht an Iwwergewiicht. Appetit. 2004;42:131–138. [PubMed]
60. Avena NM, Bocarsly ME, Hoebel BG, Gold MS. Iwwerlappungen an der Nosologie vu Substanzmëssbrauch an Iwwereess: D'Iwwersetzungsimplikatioune vun "Liewensmëttel Sucht." Curr Drogenmëssbrauch Rev. 2011;4:133-139. [PubMed]
61. Garber AK, Lustig RH. Ass Fast Food Suchtfaktor? Curr Drogenmëssbrauch Rev. 2011;4:146-162. [PubMed]
62. Woolley JD, Gorno-Tempini ML, Seeley WW, Rankin K, Lee SS, Matthews BR, et al. Binge Iessen ass mat der rietser orbitofrontal-insular-striataler Atrophie bei frontotemporaler Demenz verbonnen. Neurologie. 2007;69:1424–1433. [PubMed]
63. Paulus MP. Entscheedungsstörungen an der Psychiatrie - geännert homeostatesch Veraarbechtung? Wëssenschaft. 2007;318:602-606. [PubMed]
64. Paulus MP, Rogalsky C, Simmons A, Feinstein JS, Stein MB. Eng méi aktiv Aktivatioun am richtege Fall duerch d'Risikoimmendestioun ass mat Schuedentwécklung an Neurotizismus verbonnen. Neuroimage. 2003; 19: 1439 – 1448. [PubMed]
65. Kleng DM. Goût Representatioun an der mënschlecher Insula. Gehir Struktur Funktioun. 2010;214:551–561. [PubMed]
66. Robbins TW. Shifting a Stoppen: Fronto-striatal Substrate, neurochemesch Modulatioun a klinesch Implikatiounen. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2007;362:917–932. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
67. Dillon DG, Pizzagalli DA. Inhibitioun vun Handlung, Gedanken an Emotiounen: Eng selektiv neurobiologesch Iwwerpréiwung. Appl Prev Psychol. 2007;12:99-114. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
68. Padmala S, Pessoa L. Interaktiounen tëscht Erkenntnis a Motivatioun während der Reaktiounsinhibitioun. Neuropsychologie. 2010;48:558–565. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
69. Grilo CM, Lozano C, Masheb RM. Ethnie a Probebias bei Binge Iessstéierungen: Schwaarz Fraen, déi Behandlung sichen, hunn aner Charakteristiken wéi déi, déi net maachen. Int J Eat Disord. 2005;38:257–262. [PubMed]
70. Pearson JM, Heilbronner SR, Barack DL, Hayden BY, Platt ML. Posterior cingulate cortex: Adaptatioun vum Verhalen un eng verännert Welt. Trends Cogn Sci. 2011;15:143–151. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
71. Jastreboff AM, Potenza MN, Lacadie C, Hong KA, Sherwin RS, Sinha R. Kierpermass Index, metabolesche Faktoren a striatal Aktivatioun während stresseg an neutral-relaxéierend Staaten: Eng FMRI-Studie. Neuropsychopharmakologie. 2011;36:627–637. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
72. Jastreboff AM, Sinha R, Lacadie C, Hong KA, Sherwin RS, Potenza MN. Insulinresistenz bei fettleibeg Individuen verbessert corticolimbicstriatal Äntwerte op Hiweiser vu gewënschte Liewensmëttel. Diabetis Pfleeg. 2013;36:394–402. [PMC gratis Artikel] [PubMed]
73. Gearhardt AN, Grilo CM, DiLeone RJ, Brownell KD, Potenza MN. Kann Iessen Suchtfaktor sinn? Ëffentlech Gesondheet a Politik Implikatioune. Sucht. 2011; 106: 1208 – 1212. [PMC gratis Artikel] [PubMed]