Drogen-induzéierter Stressreaktiounen a Suchtrisiko a Réckfall (2019)

Neurobiol Stress. 2019 Feb 10: 100148.

Verëffentlecht online 2019 Feb 1. doi: 10.1016 / j.ynstr.2019.100148

PMCID: PMC6430516

mythologesch

Eng Zuel vun Studien hunn d'Effekter vu psychoaktiven Drogen op Stressbiologie bewäert, d'Neuroadaptatiounen, déi aus chronescher Drogenverbrauch op Stressbiologie resultéieren, an hir Auswierkungen op Suchtrisiko a Réckfall. Dës Iwwerpréiwung befaasst haaptsächlech mënschlech Fuerschung iwwer d'akutesch Effekter vu verschiddenen Drogen vu Mëssbrauch (dh Nikotin, Cannabis, Psychostimulanten, Alkohol, an Opioiden) op d'hypothalamesch-pituitär-adrenal (HPA) Achs an d'Äntwerten vum autonomen Nervensystem (ANS). Mir iwwerpréiwen d'Literatur iwwer akut periphere Stressreaktiounen bei naive oder liicht Fräizäitverbraucher a binge / schwéier oder chronesch Medikamenter. Mir diskutéiere och Beweiser fir Verännerungen am Tonic Niveauen, oder Toleranz, an der Lescht relativ zu de fréieren an assoziéierten Ännerungen am phasesche Stressreaktiounen. Mir diskutéieren den Impakt vun der Stress System Toleranz bei schwéieren Useren op hir Äntwert op Drogen- a Stress-verbonne Cue-Äntwerte a Verlaangen am Verglach mam Kontroll Sujete. E Resumé gëtt vun den Auswierkunge vu Glukokortikoid Äntwerte an hir Adaptatiounen op Gehirstriatal a prefrontale Cortice bedeelegt an der Reguléierung vun der Drogen Sich a Réckfall Risiko. Schlussendlech summéiere mir wichteg Considératiounen, mat abegraff individueller Differenzfaktoren wéi Geschlecht, co-geschitt Drogenverbrauch, fréien Trauma a Widdersproch an Drogekonsumgeschicht a Variatioun an Methodologien, déi d'Effekter vun dësen Drogen weider op Stressbiologie beaflosse kënnen.

Schlësselwieder: Stress, Sucht, Drogen, Cortisol, Autonome nervös System, Kardiovaskulär

1. Aféierung

Stoffer benotzt Stéierungen (SUDs) droen eng bedeitend Belaaschtung fir d'Gesellschaft an den USA a weltwäit. Alleng an den USA sinn d'SUDs virgesinn $ 400 Milliarde iwwer verschidden Domainen ze kaschten, dorënner Verbriechen, aarm Gesondheetsresultater, a verluer Produktivitéit (Den US Department of Health and Human Services, 2016). Et goufen alarméierend Verrécklungen vun der klinescher Presentatioun wou jonk Leit ëmmer méi Konsequenze vun der Benotzung erliewen, wéi bewisen duerch d'Erhéijung vun der Alkoholrelaterter Lebererkrankheet (Tapper a Parikh, 2018), Opioid Benotzungskrankheet (Martins et al., 2017), a Marihuana-verwandt Gefier crashes (Brady a Li, 2014). Dës Tendenze gesi kollektiv op d'Wichtegkeet vu spezifesche Mechanismen ze zielen, déi den Iwwergang vu geleeëntleche Gebrauch a chronescher, problematescher Substanzmëssbrauch erliichteren.

Fréi Liewen Stress a kumulativ Widdersproch, Kannerbehandlung abegraff, sinn Schlësselfaktoren, déi eng kritesch Roll am ganzen Zyklus vun der Sucht spillen, vun der Entwécklung vu Suchtkrankheeten, bis zum Ënnerhalt, Réckfall, an Erhuelung vu SUDs (Henoch, 2011; Le Moal a Koob, 2007; Sinha, 2008, 2001). Et gouf limitéiert Fokus op d'potent Effekter vum Drogenverbrauch selwer op d'akute Stressreaktioun. Och wa verschidde Studien op e verännerten Setpoint an dëse Systemer gezeechent hunn, huet manner op Effekter vun dësen Adaptatiounen op Kue-Reaktivitéit, Drogenmotivatioun, a Réckfallrisiko konzentréiert. Aus dësem Grond konzentréiere mir eis eenzegaarteg op d'Auswierkunge vun akuter a chronescher Drogenverbrauch op de biologesche Stressbunnen an hir verbonne Effekter op Stress, Belounung, Verlaangen, a Réckfall Risiko. Virdru Wierk huet d'akutesch Effekter vu verschiddenen Drogen vu Mëssbrauch an Déierenmodeller vun akuter a chronescher Benotzung ënnersicht (Armario, 2010) an Iwwersetzungsfuerschung iwwer Suchtkurs (Lijffijt et al., 2014). Sou konzentréiere mir eis haaptsächlech op mënschlech Studien an der peripherer Stressrespons an enthalen zentrale Belounung a Motivatiounsweeër wann een d'Auswierkunge vun enger verännerter peripherer Stressbiologie op Drogenmotivatioun an Intake diskutéiert. Ausserdeem befaasst dës Iwwerpréiwung déi meescht benotzt Drogen vun Nikotin, Alkohol, Cannabis, Psychostimulanten (dh, Kokain an Amphetaminen), an Opioiden.

1.1. Relatioun tëscht periphere an zentrale Neuroadaptatiounen zum Drogekonsum

Déi heefegst studéiert biologesch Stressreaktiounen a Relatioun mat SUDs enthalen déi zwee Filialen vum periphere autonome nervös System (ANS), speziell déi physiologesch Äntwerte vun de sympatheschen a parasympathesche Waffen, an déi neuroendokrine Äntwerte vum hypothalam-pituitär-adrenal (HPA) Achs (kuckt Milivojevic a Sinha, 2018 fir Iwwerpréiwung vu Stressbiomarkéierer). Fir dës Iwwerpréiwung wäerte mir eis op spezifesch Moossname vun ANS fokusséieren (dh epinephrine / norepinephrine, Häerzgeschwindegkeet [HRV]) an HPA Achs Äntwerte (dh adrenocorticotropic Hormon [ACTH], Cortisol / Corticosteron; kuckt Figebam. 1 fir eng Illustratioun). Déi zentral Stressbunnen bei Mënschen sinn am Detail a fréiere Rezensiounen beschriwwe ginn (Lovallo, 2006; Sinha, 2008) an enthält Interaktioune tëscht Gehirerstamm (Locus Coeruleus [LC]; Ventral Tegmental Regioun [VTA]; Substantia Nigra [SN]; Dorsal Raphe), limbesch (Hypothalamus, Amygdala, Thalamus, an dem Bed Nukleus vun der Stria Terminali [BNST] ), striatal (ventral an dorsal) an d'insulär, anterior cinguléiert a Regioune vun der prefrontaler Cortex (PFC), an de sensoreschen a motoresche Cortice, Circuiten déi an der Veraarbechtung vu Medikamenter a Stressstimulatioune involvéiert sinn an an dës Äntwerte regelen (kuckt Figebam. 1). Dës zentral Stressweeër goufe meeschtens duerch Neuroimaging-Tools implizéiert an akuter Medikamenteffekter, Drogenmotivatioun an als Risikomarker fir Réckfall (Goldstein a Volkow, 2002; Longo et al., 2016; Sinha, 2013, 2008; Sinha a Li, 2007).

Op enger separater Fenette geännert

Figebam. 1

Déi dynamesch Interplay tëscht periphere Stressreaktioun an zentrale Stresskreeslaf. Autonom an HPA Achs Arousal (1) geschitt als Äntwert op Stress an Drogenverbrauch. Dës Arousal verursaacht e peripheren Feedback (2) a limbesche Kreesser wéi och eng zentral Aktivatioun fir adaptiv emotional, kognitiv a Verhalensreaktiounen ze initiéieren fir Stress, Emotioun a Belounungstate ze regléieren (3). Sensoresch Regiounen liwweren Informatiounen zum Amygdala, Hippocampus, a locus coerulus (LC), wat d'Adaptatioun erliichtert fir zentrale emotional, kognitiv, Verhalensreaktiounen ze erliichteren. AMY = Amygdala, HP = Hippocampus, HYP = Hypothalamus, PFC = Prefrontal Cortex, THAL = Thalamus, VTA = Ventral Tegmental Regioun. Schabloune goufe vu Servier Medical Art (www.smart.servier.com).

Géi op:

2. Akut a chronesch psychoaktive Medikament Effekter op periphere Stressreaktiounen

2.1. Nikotin

2.1.1. Akute Effekter vun Nikotin bei net- a Liichtfëmmere

Déi akut Auswierkunge vun Nikotin op der HPA Achs bei Net-Fëmmerten oder Liichtfëmmerten ("Chipper") sinn net esou gutt dokumentéiert, besonnesch bei mënschleche Proben, am Verglach mat chronesche Benotzer. Trotzdem, konsequent mat Beweiser bei net-ofhängegen Déieren, erhéicht Nikotin Corticosteronniveauen besonnesch bei héijen Niveauen vun Nikotin Doséierung (Acri, 1994; Chen et al., 2008; Donny et al., 2000; Lutfy et al., 2012; Okada et al., 2003). Béid Nikotin-naiv a reegelméisseg Nikotin Benotzer weisen dos-ofhängeg Erhéigunge vu Cortisol, ACTH a Prolactin goufen gemellt (kuckt Mello, 2010 fir Iwwerpréiwung). Studie vum Mechanismus an Déiere Modeller proposéiere datt den Effekt vum Nikotin op der HPA Achs haaptsächlech duerch d'Nikotin-induzéiert Verëffentlechung vum Norepinephrin an CRH am paraventrikuläre Kär vum Hypothalamus ass (Fu et al., 1997; Matta et al., 1990; Okada et al., 2003). Dës kollektiv Befunde weisen datt Nikotin aktivéiert d'HPA Achs iwwer seng direkt Effekter op d'katecholaminergesch a cholinerg Stimulatioun vun der ANS.

Betreffend d'ANS, naiv oder liicht Fëmmerten Catecholamine Äntwert ass meeschtens an Déiermodeller dokumentéiert ginn, awer verschidde mënschlech Studien hunn déi kardiovaskulär Effekter vun Nikotin bei Nonsmokers studéiert. Epinephrine gouf zouverlässeg gewisen an enger Dosis-ofhängeg Moud an Äntwert op Nikotin eropzesetzen (Grunberg et al., 1988; Mello, 2010; Morse, 1989; Watts, 1960), besonnesch ënner Bedingunge vun der Nikotin Selbstverwaltung (Donny et al., 2000). Nikotin erhéicht och kardiovaskulär Ausgab bei Déieren (Watts, 1960), e Begrëff, deen an net-fëmmen Mënschen replizéiert gouf (Foulds et al., 1997; Perkins et al., 2009). A mënschleche Modeller hu verschidden Studien bewisen datt Nikotin kardiovaskulär Aktivitéit erhéicht wéi gemooss duerch Erschléisse bei niddreg Frequenz (LF; en Index vu sympatescher Aktivitéit), a fällt an Héichfrequenz (HF; parasympathetic Aktivitéit) HRV, souwuel an Äntwert op Nikotin a wann co-verwalt mat engem Stressor (Karakaya et al., 2007; Sjoberg a Saint, 2011).

2.1.2. Akute Effekter vun Nikotin bei chroneschen, schwéier Fëmmerten

Chronesch Nikotinverwaltung dysreguléiert Tonic Niveauen vun der HPA Achs. Chronesch Fëmmerten weisen méi Basal Cortisol Niveauen relativ zu den Net-Fëmmerten (al'Absi, 2006). Bei chronesche Benotzer erhéicht akut Nikotinverwaltung weider Kortisol an ACTH Niveauen (Chen et al., 2008; Mendelson et al., 2008; Pomerleau a Pomerleau, 1990; Seyler et al., 1984; Wilkins et al., 1982) an enger Dosisofhängeger Manéier (Hill a Wynder, 1974; Mendelson et al., 2005). Déieren Modeller weisen datt Nikotin erhéicht Kortikosteron an ACTH fréi am Gebrauch, awer, obwuel Nikotin ëmmer nach eng Steigerung induzéiert huet, gouf dës Äntwert op Nikotin ofgeschwächt no der successiver Administratioun (Chen et al., 2008); e Verglach, deen an enger Korrelatiounsstudie vu Mënschen replizéiert gouf, wou chronesch Benotzer mat Chipper verglach ginn (Shiffman et al., 1992). Nikotin Réckzuch ass verbonne mat engem méi héije basalen HPA Achs Toun a stumpf Äntwert op Nikotin a verschidden Längt vun akuter Enthalung (Cohen et al., 2004; Frederick et al., 1998). Also adaptéiert d'HPA Achs sech un déi stimuléierend Effekter vu chronesche Fëmmen (kuckt al'Absi, 2006 fir Iwwerpréiwung) a, während fréi Abstinenz, féieren dës Ännerungen zu enger Erhéijung vun der Aktivitéit déi de Réckzuch verschlechtert.

Heavy Fëmmerten weisen och Stéierungen am ANS System funktionnéieren. Wéi d'HPA Achs, akut Nikotinverwaltung erhéicht schwéier Fëmmerten Epinephrin, Norepinephrin, Blutdrock, an Häerzgeschwindegkeet (DeVito et al., 2014; Foulds et al., 1997; Hill a Wynder, 1974; Mendelson et al., 2008; Minami et al., 1999; Sofuoglu et al., 2012, 2001; Tsuji et al., 1996; Wilkins et al., 1982). Akute Verwaltung vun Nikotin erhéicht och LF HRV, reduzéiert HF HRV, a erhéicht de Verhältnis vu LF / HF HRV (Ashare et al., 2012; Barutcu et al., 2005; Karakaya et al., 2007; Kobayashi et al., 2005; Minami et al., 1999). Zigarettenhipperen hunn eng méi robust Blutdrock-Äntwert op Nikotin wéi bei schwéier Fëmmerten festgestallt gouf (Shiffman et al., 1992). Nohalteg Abstinenz schéngt d'ANS Aktivitéit ze normaliséieren wéi bewisen duerch verréngert Epinephrin an Norepinephriniveauen a Reduktioun am LF / HF HRV (Minami et al., 1999). Nikotin aktivéiert also de periphere ANS Stress System a béid akuter Äntwert an e gesamten Toun deen normaliséiert iwwer nohalteg Abstinenz.

2.2. Cannabis

2.2.1. Akute Effekter vu Cannabis bei helle Benotzer

Δ1-tetrahydrocannabinol (THC) ass de psychoaktive Bestanddeel vu Cannabis. Administration vun THC aktivéiert Corticosteron / Cortisol an ACTH a béid Déieren (Kubena et al., 1971; Martí; n-Calderón et al., 1998; Puder et al., 1982) a mënschlech Echantillon (D'Souza et al., 2004; Hollister et al., 1970; Ranganathan et al., 2009). D'Aktioun vu exogene Cannabinoiden op der HPA Achs ass komplex, souwuel direkt Effekter ausüben (Puder et al., 1982) op souwuel de paraventrikuläre Käre vum Hypothalamus an iwwer aner Gehirregiounen, ënner anerem de basolateralen Amygdala (Armario, 2010). Akut gefëmmt Cannabis oder mëndlech THC stimuléieren kardiovaskulär Arousal mat Erhéigungen observéiert an HR a Plasma Epinephrin (Hollister et al., 1970) a erhéicht d'Häerzfrequenz (Lindgren et al., 1981; Strougo et al., 2008; Zuurman et al., 2010).

2.2.2. Akute Effekter vu Cannabis bei schwéiere Benotzer

Akute Verwaltung vu gefëmmtem Cannabis oder mëndlech THC bei chronesche Benotzer gouf och gewisen datt d'Ans an d'HPA Achs stimuléieren. Mat Bezuch op der HPA Achs, gëtt Cortisol erhéicht als Äntwert op entweder fëmmen Marihuana oder eng intravenös THC ze berichten (Cone et al., 1986; D'Souza et al., 2008; Ranganathan et al., 2009). Wéi och ëmmer, den THC-induzéierter Opstig vu verréckelte Benotzer gouf stompelt wann et mat der Kortisol Erhéijung an gesonde Kontrollen verglach gouf (D'Souza et al., 2008; Ranganathan et al., 2009). Verlängerter Belaaschtung fir THC am Laaf vun zwou Wochen huet de Cortisol Steigerung erwaart no der Verwaltung ofgeschloenBenowitz et al., 1976). Dëst viregt Resultat fonnt mat méi héije Basal Cortisol Niveauen bei schwéiere Cannabis Benotzer kombinéiert (Cuttler et al., 2017; King et al., 2011) an nohalteg méi héich Niveauen och no sechs Méint Abstinenz (Somaini et al., 2012) suggeréieren datt weider Cannabis Notzung mat dauerhafter Adaptatiounen an der HPA Achs assoziéiert ass. Et sollt bemierkt ginn datt op Basis vun dësen Studien et net kloer ass, ob chronesch Cannabis eng Stressfunktioun verännert oder vice versa. Wärend e puer Studien hu festgestallt datt THC keen Afloss op Epinephrin an Norepinephrin Konzentratioun (Dumont et al., 2009), THC induzéiert eng markant Erhéijung vu kardiovaskuläre Äntwert bei chronesche Benotzer (Dumont et al., 2009; Haney et al., 2016; Lindgren et al., 1981; Ramesh et al., 2013; Vandrey et al., 2013), awer dës Äntwert ënnerscheet sech net tëscht schwéier a liicht Cannabis Fëmmerten (Haney et al., 2016). Also, eng akuter Belaaschtung fir déi psychoaktiv Komponenten vu Cannabis erhéijen HPA Achs Aktivitéit a kardiovaskulär Arousal, awer seng Effekter op periphere Katecholamine sinn net kloer a méi Fuerschung ass gebraucht. Abrupt Cessatioun vu Fëmmen huet och de Blutdrock fir dramatesch eropgaang (Vandrey et al., 2011); awer, d'Abstinenz-verbonne Steigerung vun der Häerzfrequenz ass verspéitHaney et al., 2018).

2.3. Stimulanten

2.3.1. Akute Effekter vu Stimulanten bei naive oder liicht Benotzer

Kokain erhéicht Kortikosteron a Kortisol bei Kokain-naive Nager (Borowsky a Kuhn, 1991; Levy et al., 1991; Moldow a Fischman, 1987; Saphier et al., 1993; Sarnyai et al., 1992) a Mënschen (Heesch et al., 1995) an enger Dosisofhängeger Manéier. Ähnlech erhéicht Kokain och d'ACTH bei männlechen Nager (Borowsky a Kuhn, 1991; De Kuhn an de Francis, 1997; Levy et al., 1991; Moldow a Fischman, 1987), och wann dëst net an enger eenzeger mënschlecher Studie replizéiert gouf (Heesch et al., 1995). Weider schéngt et datt CRF eng wichteg Roll am Mechanismus vun der Aktioun vu Kokain kéint spillen. Eng Etude huet erausfonnt datt CRF, wann peripher administréiert, d'Effekter vun der HPA Äntwert blockéiert (Sarnyai et al., 1992). Geschlecht kann e wichtege Moderator sinn wéi vun enger Etude gezeechent datt weiblech Ratten eng méi grouss Kortikosteron-Äntwert op Kokain haten wéi männlech (De Kuhn an de Francis, 1997). Dëse Fonnt ass besonnesch wichteg well déi meescht Kokainadministratiounstudien an naive Populatiounen op männlech Déieren a Mënschen fokusséiert hunn. Kokain stimuléiert och d'ANS wéi beweist duerch verstäerkte Epinephrin an Norepinephrin an engem Déierprobe (Chiueh a Kopin, 1978) an eng erhéicht Häerzfrequenz an engem mënschleche Probe (Vongpatanasin et al., 2004). A mënschleche Modeller erhéicht Kokain dramatesch HR a reduzéiert d'Aktivitéit vum parasympatheteschen Nervensystem wéi bewisen duerch reduzéiert HF HRV (Vongpatanasin et al., 2004).

Eng aner Grupp vu Stimulanten, Amphetamine, huet ähnlech Auswierkungen op der HPA Achs an dem adrenergesche System. Ähnlech wéi Kokain, Amphetamine erhéijen de Kortisol am Mënsch z'äntwerten (de Wit et al., 2007; dos Santos et al., 2011; Halbreich et al., 1981; Jacobs et al., 1989; Nurnberger et al., 1984; LM Oswald et al., 2005; Sachar et al., 1980; Söderpalm et al., 2003; Wand et al., 2007; White et al., 2006) an Nager Proben (Knych an Eisenberg, 1979; Swerdlow et al., 1993). Persounen mat enger Geschicht fir Methamphetamin op d'mannst sechs Mol ze benotzen, awer déi net ofhängeg waren, haten de Cortisol an der Äntwert op d'methamphetamine Verwaltung erhéicht (Harris et al., 2006, 2003). CRF an aner Neurotransmitter vermëttelen déi cannabis-induzéiert Erhéijung vum Cortisol (Armario, 2010; Swerdlow et al., 1993). Zousätzlech zu sengen Aktiounen op der HPA Achs stimuléiert Amphetamin och adrenergesch Äntwert wéi bewisen duerch verstäerkte Norepinephrin, Blutdrock (Nurnberger et al., 1984), Bluttdrock (Nurnberger et al., 1984), an Häerzgeschwindegkeet (de Wit et al., 2007). Amphetamine aktivéiert d'ANS vun erfuerene, awer net ofhängeg, Methamphetamin Benotzer als indexéiert vum norepinephrine Metabolit, 3-Methoxy-4-Hydroxyphenylethylenglycol (MHPG) (Harris et al., 2006).

2.3.2. Akut a chronesch Effekter vu Stimulanzer an onselbstännegen Benotzer

Verschidde Studien hu bewisen datt Kokain d'Corticosteronsekretioun erhéicht (kuckt Marinelli a Piazza, 2002 fir Iwwerpréiwung). An de Mënschen, chronesch Kokain Benotzer weisen och méi héich Cortisol an ACTH Niveauen wann se Kokain administréieren (kuckt Manetti et al., 2014 fir Iwwerpréiwung) an erhéngte Basalniveauen vu Cortisol (Haney et al., 2001) déi entweder onverännert sinn duerch Enthalung (McDougle et al., 1994; Mendelson et al., 1988) oder reduzéiert mat nohalteger Enthalung vu Kokain (Buydens-Branchey et al., 2002). Kokain Administratioun huet och d'adrenergesch Äntwert abegraff Catecholamine Niveauen erhéicht (Sofuoglu et al., 2001), Blutdrock, an Häerzgeschwindegkeet (Esel, 2001;; gesinn Foltin et al., 1995 fir Iwwerpréiwung; Kollins a Rush, 2002; Kosten et al., 1996; Lynch et al., 2008, 2006; Reid et al., 2006; Walsh et al., 2009) dos-ofhängeg (Collins et al., 2007; Foltin et al., 2003; Lynch et al., 2006). E puer Studien hu virgeschloen datt widerhuelend Belaaschtung fir Kokain d'Shäerzrespons op Kokain sensibiliséiert mat meeschte robuste Äntwerte, déi während laboratoire iwwerwaacht Kokainbinge geschéien (Kollins a Rush, 2002; Walsh et al., 2009, 2000). Aner Studien hunn festgestallt datt no engem initialen Opstieg an de subjektiven kardiovaskuläre Effekter, déi kardiovaskulär Äntwert fladdert datt d'Individuen tolerant géint Binge Niveauen ginn (Bitmead a Bitmead, 1984; Foltin et al., 2003; Ward et al., 1997). Reed a Kollegen '(1984) Dissektioun vun der HR-Äntwert andeems de Gebitt-ënner-der-Kurve mat de gesamte Erhéigunge vergläicht gëtt datt d'Erhéijung vun der kardiovaskulärer Äntwert kann duerch déi bedingt Äntwert vu Pairverwaltung mat kontextuellen Zeechen entstoen. Wärend akuter Enthalung gëtt den norepinephrine Metabolit MHPG erhéicht wéi de systolesche Blutdrock war an Äntwert op intranasal Kokain (McDougle et al., 1994). Basal Kardiovaskulär Niveauen ginn an chronesche Kokain Benotzer erhéicht (Sharma et al., 2016).

D'Effekter vun Amphetaminen op Cortisolniveau bei chronesche Benotzer sinn komplizéiert. Regelméisseg 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA oder "Ecstasy") Benotzer hate méi héich Hoer Cortisol Niveauen wéi Liicht, rezent Benotzer oder net benotzende Kontrollen (Parrott et al., 2014). Eng Studie huet festgestallt datt d'Amphetamin Benotze wärend der Placebo Behandlung mat engem wesentlech méi niddrege Cortisol Niveau no der Verwaltung relativ zu Amphetamin-ofhängeg Eenzelen op Naltrexon verbonne war (Jayaram-Lindströ et al., 2008); awer eng aner Studie huet festgestallt datt Methamphetamin-erhéicht Cortisol an ACTH bei erfuerene net-ofhängegen Benotzer. Den Effekt vun Amphetamin op Basalniveauen vun der HPA Achs ass net kloer geschnidden. E puer Studien hu festgestallt datt d'Net-Behandlung déi chronesch Methamphetamin Benotzer sicht méi niddreg (Carson, et al., 2012) oder keng Differenzen an de basale Cortisol Niveauen (Zorick et al., 2011) am Verglach mat Kontrollen Themen. Déi lescht korrelational Studie huet keng Differenzen tëscht Individuen mat Methamphetamin Ofhängegkeet a Kontroll Sujeten no véier Wochen Abstinenz fonnt. Methamphetamine-ofhängeg Individuen haten sympatesch Tonalitéit mat verstäerkten LF HRV geännert, HF HRV erofgeholl, a méi héije LF / HF Verhältnis, a méi grousser Notzung positiv korreléiert mat der Lescht (Henry et al., 2012). Méi Fuerschung ass noutwendeg fir d'Effekter ze verstoen déi Amphetamine hunn an stimulant-ofhängeg Individuen voll.

2.4. Alkohol

2.4.1. Akute Effekter vun Alkohol bei liichtem Drénken / naiv Eenzelen

Alkohol stimuléiert akut der HPA Achs bei net ofhängegem Benotzer. Bei Ratten, gouf gewisen datt Alkohol konsequent de Plasma Kortikosteron an d'ACTH Niveauen erhéijen (Allen et al., 2011; Richardson et al., 2008). Bei Mënschen, ähnlech Erhéigunge vu Kortisol goufen beäntwert an Äntwert op akuter Alkoholverwaltung (Frias et al., 2000; Gianoulakis et al., 1996; Mendelson a Stein, 1966; Välimäki et al., 1984; WJ et al., 1995). Et schéngt d'Effekter vum Alkohol op der HPA Achs geschitt virun allem wéinst Alkohols Handlungen am paraventrikuläre Kär vum Hypothalamus (Armario, 2010). Mat Respekt zu der ANS Aktivéierung, Déiermodeller hunn erhiewt Epinephrin an Norepinephrine Äntwert op d'intravvenös Alkoholverwaltung bewisen (Livezey et al., 1987; Perman, 1960) an, ähnlech zu den Observatioune mat der HPA Achs bei Mënschen, hu fonnt datt Alkohol déi erwaart Stressrespons geblitt huet wann d'Déieren mat engem Stress konfrontéiert goufen. A Mënschen, goufen d'Noradrenalin-Äntwerte och erhéicht an hunn ongeféier 30 min nom Drénken 0.9 g / kg Alkohol a bleiwen héich nom 4 h (Howes a Reid, 1985). Akute Alkoholverwaltung schéngt och kardiovaskulär Indicateuren vun enger verstäerkter sympathescher Arousal ze beaflossen. Akute Alkoholverwaltung a moderéierter bis héijer Dosen verringert konsequent Héichfrequenz HRV an erhéicht och de Verhältnis vun der gerénger Frequenz zu der héijer Frequenz Häerzfrequenzverännerung, en Index vu sympatescher bis parasympathetescher Funktioun (Romanowicz et al., 2011). Sammelt sinn dës Resultater konsequent mat Déierstudien a suggeréieren datt Alkohol akut HPA Achs an ANS Aktivitéit bei naivem Alkohol Benotzer verbessert a kann d'Stressreaktioun weider stompelen wann se an enger temporärer Proximitéit zu engem Stressor verwaltet ginn.

2.4.2. Akute Effekter vun Alkohol am Binge an Alkohol-ofhängeg Proben

Persistent Binge Drénken ännert d'HPA Achs an den ANS System iwwer d'Widderhuelung vun der Aktivatioun duerch dacks, schwéier Alkoholverbrauch. Basal Cortisol Niveaue sinn an hënneschte schwéieren Männer erhéicht (Blaine et al., 2018; Thayer et al., 2006) an Fraen (Wemm et al., 2013). Weiderhi war déi erwaart Opstig vu Cortisol als Äntwert op d'Alkoholverwaltung am schwéiere relativ zu liicht / moderéierte Sozialdrinker gestumpelt (King et al., 2006). Basal HRV Niveauen erschéngen wesentlech méi déif bei schwéieren drénken Männercher, wat beweist eng ofgeholl Funktioun vun der ANS (Thayer et al., 2006). Och Individuen, déi schwéier Getränker fënnef Joer virdru waren, haten eng reduzéiert Cortisol-Äntwert op Alkohol relativ zu deenen, déi liicht Getränker waren (King et al., 2016).

Alkohol stimuléiert Cortisol Niveauen a béid ofhängeg Déieren (Richardson et al., 2008) a Mënschen (Adinoff et al., 2003; Feller et al., 2014; Mendelson a Stein, 1966; Stokes, 1973). Wann en Individuum net vun Alkohol ofhält, ass de Réckzuch och mat erhéicht basal Cortisol Niveauen assoziéiert (Mendelson a Stein, 1966) an erofgaangend dagsiwwer Variatioun (Adinoff et al., 1991; Risher-Flowers et al., 1988). Cortisol Toun tendéiert och zu erhéicht während Perioden vu schwéierem Drénken (Wand an Dobs, 1991). Och wa basal Cortisolniveauen während längerer Enthalung erofhuelen (Motaghinejad et al., 2015), nohalteg Abstinenz ass mat erhéicht basal Cortisol Niveauen am Verglach zu gesonde Kontrollen assoziéiert (Starcke et al., 2013). Aktivéierung vum ANS System an Alkoholabhängige Persounen ass och vum Alkohol betraff. Akute Intoxikatioun gouf mat Erhéigunge vum MHPG verbonne (Borg et al., 1981) an, wéi onselbstänneg Individuen akuten Réckzuch aginn, ginn d'Niveaue vum MHPG erof wéi d'Zäit zënter hirer leschter Drénk erop (Hawley et al., 1994). Och wann net direkt getest an Äntwert op eng akuter Intoxikatioun, ass adaptiv HRV Funktioun och direkt geännert vun Alkoholabhängegkeet. Eng meta-Analyse huet festgestallt datt d'Alkoholabhängegkeet, egal wéi d'Behandlungsstellung, mat enger Ofsenkung vun de basalen HF HRV Niveauen assoziéiert ass (Quintana et al., 2013). Kollektiv, d'Resultater vun dësen Studien weisen op Neuroadaptatiounen an HPA an ANS Äntwert mat aktive Binge a chronescher Benotzung sou datt et e stompegen oder e Mangel vun enger phasescher Äntwert ass awer erhéicht Tonic Niveauen am Binge / Stéierend Benotzer relativ zu Kontrollen.

2.5. Opioiden

2.5.1. Akute Effekter vun Opioiden an Net- a Liicht Benotzer

Am Géigesaz zu anere Mëssbrauchsdrogen, schénge Opioiden verschidden Effekter op d'Stressbiologie bei Nager am Verglach zu Mënschen. Bei Ratten erhéicht Morphin ACTH a Kortikosteron (Buckingham a Cooper, 1986; Eisenberg, 1985; Suemaru et al., 1989) woubäi, bei Mënschen, Morphin dem HPA-Reaktioun dampen (Delitala et al., 1983; George et al., 1974; Rittmaster et al., 1985; Zis et al., 1984). Naloxone, en opioid Antagonist, erhéicht d'ACTH an d'Cortisol Niveauen am Mënsch (Grossman et al., 1986; Naber et al., 1981) a Schwäin (Richard et al., 1986; Rushen et al., 1993). Et gëtt Beweiser datt Opioiden direkt d'HPA Achs beaflossen (Vuong et al., 2010) fir d'Äntwerte vun HPA Achs z'ënnerhalen. Den Impakt vun Opioiden op der ANS ass komplex, mat Ofsenkungsreaktioun vun der HPA Achs op CRF, Morphin hat limitéierten Impakt op d'Epinephrin an d'Norepinephrin Äntwert (Rittmaster et al., 1985). Och wann opioiden Häerzfrequenz a Bluttdrock erofhuelen (Suemaru et al., 1989), Héichfrequenz HRV gouf duerch Opioiden reduzéiert (Latson et al., 1992).

2.5.2. Chronesch Effekter vun Opioiden op Stresssystemer an ofhängege Proben

An mënschleche Proben, opioiden an opioid Agonisten, abegraff Methadon a Buprenorphin, akut ënnerhalen d'Kortisolniveauen (Cami et al., 1992; Mendelson et al., 1975; Nava et al., 2006; Walter et al., 2011, 2008) a Basal Cortisol Niveauen tendéieren méi héich bei opioid-ofhängegen Benotzer am Verglach zu gesonde Kontrollen (Walter et al., 2011). Eng fréi Studie huet festgestallt datt Cortisol onverännert war vun Heroinverwaltung (Mendelson et al., 1975); an eng méi rezent Etude fonnt datt Diacetylmorphin, déi pharmazeutesch Versioun vum Heroin, déi fir den Ënnerhaltstherapie verschriwwen ass, de Cortisol Niveau méi erofgeet wéi Methadon (Walter et al., 2011). De Réckzuch vu Opioiden entsprécht bedeitend Tonic Erhéigunge vun ACTH a Cortisol Niveauen egal ob et duerch eng Naloxon Challenge induzéiert gouf (Gerra et al., 2003) oder koum natiirlech iwwer d'Zäit (Shi et al., 2009). Akute Verwaltung vun intravenösen Opioiden ass verbonne mat enger initialer Spikes an der Häerzfrequenz déi gefollegt gëtt vun enger verspéitter Reduktioun vun der Häerzfrequenz (Kennedy et al., 2015; Rook et al., 2006). Een ähnlecht Muster vu Resultater gouf fir Réckzuchseffekter op der SAM System fonnt. Speziell erhéijen d'Epinephrin, d'Norepinephrin, LF HRV, an de Blutdrock an Äntwert op Naloxon-induzéiert Réckzuch (Hoffman et al., 1998; Kienbaum et al., 1998; McDonald et al., 1999).

Op der Basis vun der Iwwerpréiwung déi an de fréiere Sektioune presentéiert gouf, Table 1 resüméiert d'Richtung vun der phasescher HPA Achs an ANS Äntwerte fir d'akute Verwaltung vun all psychoaktiven Drogen vu Mëssbrauch an naiv / net-gestéiert an Adaptatiounen an dësen Äntwerte mat Binge / schwéier an ofhängeg Benotzer relativ zu Kontrollen.

Table 1

Akuter Medikamentreaktioun bei net gestéiert / liicht mat Sujeten an aktiv mat Binge / Stéierend Substanz Benotzer.

Substanz	Akut Drogenreaktioun		Binge / Stéierend vs. Naïve / net gestéiert *
Substanz	HPA	ANS	HPA	ANS
Nikotin	↑	↑	↓	↓
Kokain	↑	↑	?	?
Amphetamin	↑ ↓	↑	?	?
Cannabis	↑	↑	↓	↑
Alkohol	↑	↑	↓	↑
Opioiden	↓	↑	?	?

Bemierkung: Bei der autonomescher Nervensystem Aktivitéit ass LF HRV en Zeechen vun enger aktivéiert sympatesch Nervensystem Äntwert, wärend HF HRV reflektéiert d'parasympathetesch Äntwert. Hei hu mir eis op d'Aktivatioun vum sympathesche Nervensystem am autonomen Nervensystem konzentréiert.

* Akut phasesch Effekter vun Medikamenter op der HPA Achs an der ANS bei net-gestéiert / liicht benotzt (net-wöchentlech Notzung op ganz nidderegen Niveauen) Sujeten am Verglach mat aktiv benotzt Binge / Stéierend Benotzer.

↑ weist Aktivéierung; ↓ weist Reduktioun; ↑ ↓ weist gemëscht Resultater; = beweist ähnlech Äntwerte; ? beweist Beräicher fir zukünfteg Fuerschung.

Géi op:

3. Drogenofhängeger Upassungen a Stressbiologie, Belounung, Verlaangen a Réckfall Risiko

Déi viregt Sektiounen a Table 1 beliicht d'potent Effekter vun den heefegsten psychoaktiven Drogen op Stressbiologie mat akuter Effekter vun Stimulatioun fir Nikotin, Cannabis, Stimulant, an Alkohol, an depressiv Effekter vun akuten Opioiden bei Mënschen. Méi wichteg, regelméisseg, binge a chronesch Benotzung vun Drogen verännert dës Stressreaktiounen, wat signifikante Adaptatiounen an der Stressbiologie signaliséieren. Als Substanzverbrauch eskaléiert an der Frequenz an der Intensitéit, Adaptatiounen an der HPA Achs an ANS Weeër manifestéiere sech wéi Ännerungen am Basalniveau, awer och a phasesch Äntwerten op Drogen, Stress an Erausfuerderung (kuckt al'Absi, 2006 fir Iwwerpréiwung vun Nikotin; Ashare et al., 2012;; gesinn Blaine a Sinha, 2017 fir Iwwerpréiwung vun Alkohol; McKee et al., 2011; McRae-Clark et al., 2011). Als Zréckbezuelung, entzunn-basal Erhéijung vun Cortisol ass verbonne mat kognitiven Behënnerungen (Errico et al., 2002). Ëmgedréit, dës kognitiv Behënnerungen kéinten d'Verwäertung vun der Sucht erhalen (kuckt Bernardin et al., 2014; Besson a Vergiessen, 2016; Spronk et al., 2013 fir Diskussioun).

Dës kumulativ Beweiser freet sech d'Fro ob sou Adaptatiounen an der Stressbiologie déi blo Konsequenze vum Drogekonsum sinn, oder ob se och als interoceptive Drogenofhängeger Adaptatiounen déngen, déi eng Roll bei der Motivatioun vu kompulsiver Drogenbenotzung a Réckfallsrisiko bei chronesche Benotzer kënnen spillen. Et goufen Joerzéngte vu Schwéierpunkt op mesolimbesche striatal dopaminergesche Weeër als kritesch fir d'Verstäerkung Effekter vu psychoaktiven Drogen. Während striatal Upassung kann compulsive Medikamenter Motivatioun féieren, aner Positron Emissiouns Tomographie (PET) Beweiser weist datt psychoaktiv Medikament-stimuléiert Erhéigung vu Cortisol héich korreléiert mat Dopamin Verëffentlechung am Striatum (Booij et al., 2016; Cox et al., 2009; Wand et al., 2007) an Drogen-induzéierter Cortisol Erhéigunge si mat der subjektiver Intoxikatioun bei gesonde Fräiwëlleger verbonne (Oswald et al., 2005). Ähnlech ass psychologesch Stress provokatioun bei gesonde Volontären och gewisen dopamine Transmissioun am Striatum an dem PFC ze erhéijen (Nagano-Saito et al., 2013; Pruessner et al., 2004), a Cortisol Äntwerte op psychosoziale Stressoren prognostiéieren d'Belounung no Amphetaminverwaltung (Hamidovic et al., 2010). An enger funktioneller magnetescher Resonanz Imaging (fMRI), eng psychologesch Stress provokatioun resultéiert an eng robust striatal Aktivéierung, speziell am ventrale Striatum awer net d'dorsal Striatum relativ zu Net-Stress Cues bei gesonde Fräiwëlleger (Sinha et al., 2016). Och Aktivitéit am ventromedialen prefrontale Cortex an der rostraler anteriore cinguléierter Cortex war virauszegesiend fir elastesch Ëmgank an niddregen Niveaue vun Alkoholverbrauch. Konsequent mat dëse Befunde, aner fMRI Studien hunn gespaant Stressreaktiounen bei geféierlech Individuen gewisen, ass eng virgeschriwwent zentral Gehirnaktivitéit an limbesch-streatal a prefrontale Regiounen (Carroll et al., 2017; Ginty, 2013) déi kritesch si fir e motivéiert Verhalen an e elastescht Ëmgang regelen. Aner PET Fuerschung huet e Verloscht vun der Dopamin Iwwerdroung gemellt an ofgeschloen Dopamin Verëffentlechung bei Drogemëssbrauch Patienten ass mat der Gravitéit vun der Sucht korreléiert wéi och mat Erhéigung vun der compulsiver Motivatioun fir Drogen a Behandlungsfehler (Martinez et al., 2011; Martinez an Narendran, 2010). Ob dës ofgeschaft Dopamin Verännerunge mat stompegen Glukokorticoid Äntwerte op Drogen oder Stress ze dinn hunn ass net ganz ënnersicht. Trotzdem, dës Donnéeën Highlight datt d'Drogen-induzéiert Aktivéierung vu Stress an dopaminergesche Weeër héich interaktiv sinn a suggeréieren datt béid gemeinsam eng Roll bei psychoaktiven Drogeneffekter spille kënnen, an op compulsive Drogenmotivatioun.

Fonnt aus verschiddene gutt kontrolléiert Labostudien a Behandlungs- oder Net-Behandlungssich an akut abstinent Drogenmëssbrauch Patienten hunn e gesprengt Stress Cortisol an ANS Achs Äntwert op Stress an Drogen Cue Provokatiounen zesumme mat méi héije Basal Cortisol an HR zesumme mat gestéiert HRV Äntwerten (Table 2;; gesinn Sinha, 2008 an Milivojevic a Sinha, 2018 fir Iwwerpréiwung). Esou Äntwerte virausgesi fir e méi héicht Réckfallrisiko no der Behandlung a co-passéieren mat méi grousser Drogenverlaangen während Stress an Drogen Cue Provokatioun (Ashare et al., 2012; McKee et al., 2011; Milivojevic a Sinha, 2018; Sinha, 2011; Sinha et al., 2006). Blunted Cortisol Arousal fir Stress Cues ass och e prediktive vu verstäerkter Alkoholmotivatioun fir Alkohol am Binge ze drénken, schwéier Getränker (Blaine et al., 2018). Also hunn dës Studien konsequent Verbindungen a Verännerunge vun der periphere an zentrale Stressreaktiounen op compulsive Medikamenter Motivatioun a Réckfall Risiko, an doduerch datt et e Besoin ass fir dës Weeër ze zielen als béid Markéierer vu Suchtrisiko a Gravitéit awer och an der Behandlung Entwécklung (Milivojevic a Sinha, 2018).

Table 2

Basal Staaten a Stress- an Drogenofhängeger induzéiert Äntwerte an der Substanzmëssbrauch am Verglach zu gesonde Kontroll Sujete.

Substanz	Tonic / Basalstaat		Stress Provokatioun		Drogen Cues
Substanz	HPA	ANS	HPA	ANS	HPA	ANS
Nikotin	↑	↑	↓	↑ =	?	↑
Cannabis	↑	↑	↓	?	↓	↑
Kokain	↑	↑	↓	↑ =	↑ =	↑ =
Amphetamin	↑ ↓ =	↑	↓	=	?	?
Alkohol	↑	↑	↓	↓ =	?	↑
Opioiden	↑	↑	↑ ↓	↓	↑?	↑

Bemierkung: E Verglach vun den Tonicniveauen an akuter / phasesch Effekter vu Stress an Drogenuucht Belaaschtung op der HPA Achs an der ANS bei net-gestéiert gesond Kontrollen chronesch, Binge / Substanz mëssbraucht Persounen (net an akuter Abstinenz oder Réckzuch). Bei der autonomescher Nervensystem Aktivitéit ass LF HRV en Indiz fir eng aktivéiert sympatesch Nervensystem Äntwert, wärend HF HRV reflektéiert d'parasympathetesch Äntwert. Hei hu mir eis op d'Aktivatioun vum sympathesche Nervensystem am autonomen Nervensystem konzentréiert.

↑ weist Aktivéierung; ↓ weist Reduktioun; ↑ ↓ weist gemëscht Resultater; = beweist ähnlech Äntwerte; ↑? = limitéiert Beweiser, brauch méi Fuerschung; ? beweist Beräicher fir zukünfteg Fuerschung.

Op Basis vun der Iwwerpréiwung, déi a fréiere Sektiounen presentéiert gouf, presentéiere mir en heuristesche Modell fir den Drogen-Stress Motivatiounszyklus ze illustréieren Figebam. 2An. Déi virdru virdru presentéiert a feed-Forward Kaskade vun Effekter vun Drogen op Stressbiologie. Eis Stressbiologie ass verdréit fir eis ze hëllefen eis un d'Liewe Kämpf unzepassen awer, am Gesiicht vun der Erhéijung vun der Drogenutzung a Mëssbrauch, ass dëse kriteschen biologesche Prozess behënnert a stompeg. Dofir sinn schwéier a chronesch Drogenbenotzer méi vulnérabel fir negativ Auswierkungen, Nout a schlecht Stressbewältegung. Ausserdeem, mat stompeg oder méi "tolerant" Stressreaktiounen op Drogenutz, méi Niveaue vun Drogenutzung sinn noutwendeg fir Allostasis z'erhalen, wouduerch en Zyklus vu verstäerkter Drogenutzung a Stressstéierunge féiert, déi weider méi compulsive Medikamentermotivatioun a Réckfallrisiko féieren.

Figebam. 2

E heuristesche Kader fir Medikamenter-induzéierter Stress a Belounungsinteraktiounen gëtt presentéiert fir d'Effekter an d'akutesch a chronesch Medikamentenzufuhr op der Stressbiologie ze illustréieren an hir Effekter op Drogenmotivatioun a compulsive Drogenverbrauch. A bezitt sech op d'Auswierkunge vum akuten Drogenverbrauch oder Stress op periphere an zentrale Stressreaktioun am Liicht oder onerfueren Drogenverbraucher. B beschreift den zentrale striatal-prefrontale Effekter an dëse gesonde Eenzelen, déi Drogenléieren kodéieren, Neuroflexibilitéit, a elasteschem Ëmgank, deen zu kontrolléierten, nidderegen Niveaue vun der Medikamenterung bei liicht Drogenverbraucher mat robuste Stressreaktiounen resultéiert. C beweist de Mediatiounsprozess vu verstäerkten Binge a schwéierer Benotzung, déi zu enger verännerter a stompeger Stress a Belounungsreaktioun bei vulnéisen Individuen resultéiert. D weist d'geschloen Äntwert dann Resultater an der feed-forward Kaskade vu verstäerkten Verlaangen, neuroendokrine Toleranz, an akuter Abstinenz / Réckzuch Effekter, déi eng Roll spillen am compulsive Drogenverbrauch a Réckfall Risiko. E Highlight potenziell Moderatoren déi Eenzelpersoune méi vulnérabel oder méi elastesch maachen an all deene virege Prozesser.

Géi op:

4. Facteuren déi Drogeneffekter op Stressreaktiounen beaflossen

4.1. Effekter vun Drogen op engem Stressor z'äntwerten

Mir hu speziell op den Effekt vun Drogen op d'Aktivitéit vun der HPA Achs an de SAM System an de fréiere Sektioune konzentréiert; awer, anekdotesch Beweiser vu Patienten an e puer Theorien iwwer Substanzverbrauch weisen op d'Tatsaach datt e Stressor dacks d'Benotzung virgeet, sou datt d'Äntwert op de Stress méiglecherweis ännert. An engem experimentellen Modell vun dëser Observatioun hunn Studien gewisen datt d'Simultan Administratioun vun engem Medikament mat engem Stressor den normalen Stressresponssystem gestéiert huet (Van Hedger et al., 2017). Zum Beispill, wann Alkohol oder Methamphetamin nom Stressor gëtt, gëtt de Medikament d'Kortisol-Äntwert op psychosozialen an pharmakologesche Stressoren (Childs et al., 2010; Söderpalm et al., 2003). Alkohol direkt nom Stressverwaltung verlängert den negativen Afloss an de verstäerkten Verlaangen als Äntwert op de Stressor (Childs et al., 2011). Wann niddreg Dosen THC nom Stressverwaltung verwalt goufen, war déi subjektiv Nout och ofgeschloen; awer, bei héijen Dosen vun THC ass den negativen Afloss eropgaang, an de Blutdrock ass geblutt (Childs et al., 2017). An engem mënschleche Laboratoire Modell vu Fëmmen zréckfall, huet d'Belaaschtung vun engem Stressor déi belountend Auswierkunge vum Fëmmen erhéicht, wat mat Cortisol korreléiert war (McKee et al., 2011). Wéi och ëmmer, dës Effekter kënnen ofhängeg vun der Art vum Medikament deen verwalt gëtt. In Opioiden, Cortisolverwaltung gouf fonnt fir Verlaangen bei Patienten mat niddregen Dosis Heroin Konsum ze reduzéieren (Walter et al., 2015). Dës Fonnt ass vläicht net iwwerraschend well Opioiden hunn en Dämpfungseffekt op den HPA Achs System wärend déi aner Mëssbrauch Substanzen en aktivéierende Effekt hunn. Weider Fuerschung ass néideg fir den interaktiven Impakt vun engem Medikament a Stress op Stresssystemerhëllef voll ze verstoen.

4.2. Drogenofhängeg Faktoren beaflossen Stressreaktiounen

Eng ganz Partie methodologesch Faktoren (z. B. Frequenz a Betrag vum kierzlechen Drogenverbrauch, Schnellkeet a Betrag vun akuter Medikamentenzufuhr, d'Dosis vum Medikament verwalt a getest, Aart vun der Medikament an enger breeder Drogeklasse, Verwaltungsroute) kéint potenziell en Afloss hunn Stäerkt vun den Drogeneffekter op de Stressreaktiounen. Notamment, Allain et al. (2015) diskutéieren d'Roll vun der Frequenz vum Drogekonsum an der Rapiditéit vum Gebrauch während de Bouts als bedeitend Aspekter vum compulsive Medikament Sich an Suchtrisiko. Selwer motivational Aspekter vu wéi dacks Medikamenter an der Benotzungstopographie kënne béid subjektiv Drogeneffekter beaflossen, Drogenofhängeg Stressreaktiounen, an d'Drogenmotivatioun fir weider Drogenverbrauch.

An der anerer Fuerschung, King a Kollegen hu festgestallt datt eng héich Dosis Alkohol (0.8 g / kg) de Kortisol Niveau bei Liichtdrénker erhéicht huet wärend eng niddreg Dosis Alkohol (0.4 g / kg) net an datt schwéier Binge Getränker stompegen Cortisol Äntwerte gewisen hunn (King et al., 2006). Op der anerer Säit, Blaine et al. (2018) gewisen huet niddereg Niveaue vun alkoholesche Béier verbraucht ënner engem Verhalensmotivatiounsparadigm erhéicht Kortisol bei mëttelméissegen net-Binge a Binge-Heavy Benotzer. D'Artikelen, déi hei gekuckt ginn, benotzen eng Vielfalt vun Administratiounsmethoden, dorënner intravenös, intranasal, mëndlech a Selbstverwaltung. All Wee huet Differenzen an der Rate vun der Absorptioun déi verschidden Auswierkungen op d'Reaktivitéit vun de Stresssystemer hätten (Gourlay a Benowitz, 1997). Eng aner wichteg methodologesch Betruechtung ass den Impakt vun der kierzlecher Medikamentverbrauchsgeschicht op d'akutesch Drogenreaktiounen. Zum Beispill, Ramchandani et al. (2002) fonnt datt erhéicht Drénken am vergaangene Mount ier Dir un der Studie deelgeholl huet déi akut subjektiv a psychomotoresch Äntwert virausgesot no enger intravenöser Alkoholverwaltung. Déi meescht Studien déi den Effekt vun Medikamenter op de Stresssystemer ënnersicht hunn, hunn erfuerderlech datt Eenzelpersoune bleiwe bleiwe fir eng gewësse Period ier se un der Studie deelhuelen; Wéi och ëmmer, verschidde Leit kënnen wielen Abstinenz am Viraus vu senger Partizipatioun unzefänken an doduerch kënnen Ënnerscheeder op Drogenverwaltung ofhängeg vun hirer Längt vun der Abstinenz hunn. Relatéiert, wéinst dem Impakt vum Réckzuch op der HPA Achs, ass et och méiglech datt d'Respannungssystemer Äntwert op Drogenverwaltung och ofhängeg vun hirer Etapp vum Réckzuch ka variéieren.

4.3. Faktoren, déi d'Äntwert op Stress beaflossen

Famill Geschicht: Aner Studien hindeit datt Participantenfaktoren, sou wéi eng Famillgeschicht vun Alkoholverbraucherkrankung, och eng Roll kënne spillen. Net-ofhängeg Participanten mat enger familiärer Geschicht vun Alkoholverbraucherkrankheeten hunn eng alkohol-induzéiert Reduktioun vu Kortisol an ACTH relativ zu Individuen ouni sou eng Famillgeschicht gewisen (Schuckit et al., 1996; Zimmermann et al., 2004). Kollektiv, Befunde vun dësen Studien hindeit datt Eenzelpersounen déi genetesch predisponéiert kënne scho Mustere vun der Reaktivitéit weisen wéi ofhängeg Benotzer.

Co-geschitt Drogen Benotzung: Déi meescht vun de Fuerschungsstudien, déi an dësem Artikel diskutéiert goufen, fokusséiere sech op Proben déi ofhängeg vun engem eenzegt Medikament waren; awer déi meescht Persounen déi d'Behandlung fir Substanzverbrauchstéierunge sichen berichten iwwer verschidden Aarte vu Medikamenter of oder hunn eng Geschicht vun der Ofhängegkeet vun anere Substanzen. Persounen mat Marihuana benotze méi grouss Verstäerkungseffekter vum Nikotin Gebrauch (Perkins et al., 2009). Kombinéiert Verwaltung vu Kokain a Marihuana ergëtt eng erhéngte kardiovaskulär Äntwert a schlecht kognitiv Leeschtung am Verglach zum Effekt vun entweder Drogen eleng (Foltin et al., 1995, 1993; 1987; Foltin a Fischman, 1990). Aner Studien hunn erausfonnt datt d'kombinéiert Benotzung vu Cannabis mat MDMA Resultater an enger verstäerkter akuter subjektiver a Stress System Äntwert op d'Drogen huet (Dumont et al., 2009; Kollins et al., 2015). Fonnt aus eisem Laboratoire weisen datt eng Geschicht vu Marihuana Ofhängegkeet mat Alkohol oder Kokain benotzt Dysregulatioun HPA Achs reagéiert op Stress- an Drogenofhängeger Zeechen (Fox et al., 2013). Nikotin erhéicht d'Selbstverwaltung Alkohol (Barrett et al., 2006) an, bei niddregen Dosen Nikotin, erhéicht d'Alkohol-induzéiert Dopamin Verëffentlechung an der VTA (Tizabi et al., 2002). Trotz dëser wësse mir wéineg iwwer den Impakt vu Polysubstanzstéierungen oder aner vergaang Drogengeschicht op der HPA Achs an ANS Äntwert op Drogen.

Geschlecht: Drogenreaktioun kann och duerch Geschlecht ënnerscheeden. Fraen, am Allgemengen, tendéieren méi Empfindlechkeet fir Drogeneffekter ze vergläichen am Verglach mat Männer. Zum Beispill, Frae weisen eng méi grouss Empfindlechkeet fir den negativen Effekter vun der intravenöser Nikotinverwaltung am Verglach zu Männer (DeVito et al., 2014; Sofuoglu a Mooney, 2009), a Männer tendéieren méi grouss initial Belounungsempfindlechkeet intranasal Verwaltung vun Nikotin (Perkins et al., 2009). Als Äntwert op Kokain, hu Frae méi grouss Angscht no der Verwaltung gemellt (Kosten et al., 1996) a reduzéiert héich (Lynch et al., 2008) am Verglach mat Männer. Männer tendéieren méi héich Amphetamin-induzéiert Dopamin Verëffentlechung an striatal Regiounen a berichten entspriechend méi belountend Effekter vum Medikament am Verglach mat Fraen (Munro et al., 2006). D'Effekter vun dësen Medikamenter bei Frae kënnen och iwwer de menstruellen Zyklus variéieren. Den Alkoholmetabolismus ënnerscheet sech iwwer de menstruellen Zyklus, sou datt méi séier Tariffer vun der Eliminatioun an der Mëtt-luteal Phas bezeechent ginn am Verglach zu de fréie follikuläre an ovulatoresche Phasen (Sutker et al., 1987). Fraen an der lutealer Phase vun hirem Zyklus hunn ofgeholl Äntwerte op Kokain (Sofuoglu et al., 1999), Nikotin (DeVito et al., 2014), an Amphetamin (Justice an de Wit, 1999) am Verglach zu deenen an hirem follikuläre Zyklus. Och wann eng Etude limitéiert Effekter vu Sex a menstruellen Zyklus op d'Äntwert op intranasal Kokain fonnt huet (Collins et al., 2007). Dës kollektiv Resultater hindeit datt neuroaktive Steroiden, wéi Östrogen a Progesteron, eng wichteg Roll spillen am Stoffwiessel an den Effekter vun der Drogenverwaltung.

Entwécklungsstadium a fréie Trauma: Et gëtt Beweiser datt stompegen Stressreaktivitéit e Virgänger vu fréiere Gebrauch vu Substanzen ass (Evans et al., 2012; Huizink et al., 2006), an datt Eenzelpersoune mat engem ofgeschloen Cortisol-Reaktioun op Stress e méi héicht Risiko fir Substanz benotzenLovallo, 2006). Wéi och ëmmer ass et net kloer, ob dës stumpf Äntwert z'ergänzen duerch Expositioun op Drogen a wéi eng Entwécklungszäit Perioden sinn am Risiko fir déi meescht Perséinlechkeeten. D'Expositioun fir fréi Liewensverschmotzung huet Impakt op der HPA Achs bekannt (Lovallo, 2013) a vergréissert d'Wahrscheinlechkeet datt dës Persoune Suchtfeeler Stéierunge méi spéit am Liewen entwéckelen (Doan et al., 2014;; gesinn Henoch, 2011 fir Iwwerpréiwung; Gerra et al., 2014). Fréi Liewensverschmotzung ass positiv mat der Dopamin-Äntwert op Amphetamin am ventrale Striatum (Oswald et al., 2014) a méi niddereg groer Matière Volumen an limbesche Regiounen bei Eenzelen an der Behandlung fir Substanzverbraucherkrankungen an virausgesot och eng méi kuerz Zäit fir zréckzekommen, egal wéi eng Medikament (Van Dam et al., 2014). Bei Kokain-ofhängegem Individuen huet d'fréi Liewensverschëldung de Kortisol-Reaktioun op Stress erhéicht, obwuel et keng gesond Kontroll gouf fir ze bestëmmen ob dës Äntwert stumpf war (Flanagan et al., 2015). Eng rezent Etude huet erausfonnt datt fréi Liewensverschwemmung den Impakt vum Réckzuch op Stresssystemer Äntwert op e Stressor moderéiert huet (al'Absi et al., 2018). Wéi och ëmmer, wéineg Studien hunn dës Associatiounen systematesch als Äntwert op Stress getest, an nach manner hunn nach ëmmer d'Auswierkunge vu fréie Liewensverschwäertung beäntwert an Äntwert op Administratioun vun Drogen.

Géi op:

5. Konklusiounen an zukünfteg Richtungen

Intake vu psychoaktiven Medikamenter huet bedeitend akut Effekter op de periphere Stressbunnen. Dës Effekter parallel Drogenofhängeg Effekter op zentrale Stress a Belounungsweeër fir akut Drogenofhängeger subjektiv, neuroendokrin a physiologesch Staaten z'änneren. Regelméisseg, héije Niveauen vun der Drogenverbrauch verännert Stress a Belounungsreaktiounen souwuel am Tonic wéi och an der phasescher Äntwert an déi rezent Befunde weisen datt sou Verännerunge wesentlech mat der Toleranz, dem Réckzuchs- an der Bedruchungseffekter vun Drogen verbonne sinn, wéi och an der aktueller Drogekonsum an der zukünfteger Réckfall. Dës Iwwerpréiwung suggeréiert datt Suchtfaktor Substanzen, och wann se an neurobiologeschen Ziler vun der Handlung variéieren, ähnlech sinn an e wesentlechen a potente Effekt op Stressweeër hunn, fir Stressreaktiounen, Verlaangen, an Drogeninname ze beaflossen.

Awer et sollt bemierkt ginn datt et Grenzen sinn fir wat aus der aktueller Literatur a wichtege Beräicher fir zukünfteg Fuerschung ofgeschloss ka ginn. Déi meescht Studien, déi hei diskutéiert goufen, fokusséiere ganz op entweder naiv Participanten / Liichtbenotzer oder chronesch / ofhängeg Benotzer; nëmmen e puer hu sech iwwer verschidden Arte vu Benotzer vergläichen. Fir déi, déi iwwer Substanzen verglach hunn, gëtt chronesch Benotzung allgemeng mat engem Stumpf vun der Drogeninduséierter Aktivéierung vun de Stresssystemer assoziéiert (Holdstock et al., 2000; King et al., 2006; Stormark et al., 1998; Thayer et al., 2006); Allerdéngs ass dëst a ville Medikamenter net ganz opgekläert. Méi Fuerschung déi liicht Benotzer mat schwéiere Benotzer vergläichen ass néideg fir d'Neuroadaptatiounen ze verstoen déi d'Drogenverwaltung vollstinn. Zousätzlech vergläichen déi meescht Studien Stressreaktivitéit bei chronesche Substanzen Benotzer zu gesonde Kontrollen sinn duerchschnëttlech. Sou kann et net festgeluecht ginn ob d'Stress-Dysreguléierung vu schwéiere Benotzer duerch chronesch Belaaschtung fir Substanzen verursaacht gëtt oder se predisponéiert fir zukünfteg Drogenverbrauch. Et ass wahrscheinlech, an och ganz wahrscheinlech, datt den Effekt synergistesch ass. Persounen mat enger gestriddener Stressreaktioun, wéinst fréier Trauma oder Familljegeschicht, si méi wahrscheinlech Drogen ze mëssbrauchen, wat am Tour weider hir Stressreaktioun dysreguléiert. Also, Längsfuerschung, sou wéi d'massiv Aufgab déi d'Adolescent Brain Cognitive Development (ABCD) Studie ass, ass wesentlech fir d'Bestëmmung ob Medikamenter benotzt Anpassungen zum Stressresponssystem oder verschlechtert pre-existent Stress Dysregulatioun. Chaplin a Kollegen an dëser spezieller Ausgab adresséieren dës temporäre Associatiounen an engem exzellente Iwwerbléck iwwer déi Entwécklungsaspekter vum Verknüpfung tëscht Substanzverbrauch a Stressresponsdysreguléierung.

Stoff-verbonne Adaptatiounen un de Stress System kënne laanscht e Kontinuum optrieden. Duerch kënschtlech op ee Enn vum Spektrum oder deen aneren ze fokusséieren, kënne mir vläicht net de komplette Spektrum vun Neuroadaptatiounen an der Stressreaktioun op Suchtfaktor Stoffer halen. Déieren Modeller zu engem gewësse Mooss kënnen dëse Kontinuum adresséieren, awer wéi gesi bei Opiichten (Armario, 2010), kann de Stresssystem Reaktioun op Drogenofhängeger tëscht Déieren a Mënschen ënnerschiddlech sinn. Eng zukünfteg Iwwerpréiwung soll Befunde iwwer Spezies synthetiséieren. Schlussendlech kënne verschidden eenzel Differenzen, e puer vun deenen hei uewen ugeschwat ginn, d'Progressioun laanscht dëse Kontinuum séier maachen oder verlangsamen.

Trotz der Lücken an der Literatur, weisen dës Befunde kollektiv datt Dysreguléierung vun de Stressreaktiounen als potenziell Markéierer fir Préventiounsefforten déngen an als Zil fir d'Entwécklung vun therapeutesche Interventiounen (Greenwald, 2018; Milivojevic a Sinha, 2018). Präventiounsefforten, déi eenzel Persoune mat bestëmmte Risikofaktoren zielen, bekannt fir de Stresssystem ze beaflossen (z. B. fréi Liewensverschmotzung, genetesch, Familljegeschicht) kann d'Wahrscheinlechkeet reduzéieren datt dës Individuen e Stoffverbrauchsstéierunge entwéckelen. Wat d'Behandlungsefforten fir Eenzelpersoune mat Suchtkrankheeten hunn, sinn déi extensiv Behandlungen modest effektiv. Et gëtt virleefeg Beweiser datt pharmakologesch Interventiounen, déi den adrenergesche System zielen, de Verlaangen reduzéiere kann duerch souwuel Drogen a Stress opgeruff (Fox a Sinha, 2014; Fox et al., 2012; Lê et al., 2011; Milivojevic a Sinha, 2018). Verhalensbehandlungen déi d'Verwaltung vu Stressverwaltung erfëllen kënnen d'Effizienz vun existente Behandlungen verbesseren. Also, spezifesch Biomarker z'identifizéieren am Zesummenhang mat dysreguléierte Stressreaktiounen kënne mir erlaben nei Behandlungsanpassungen z'identifizéieren déi normaliséiere vun der Stressreaktioun fir Suchtbehandlungsefforten ze verbesseren.

Géi op:

Finanzéiere

Dës Aarbecht gouf ënnerstëtzt vu Stipendien vun den National Instituter fir Gesondheetsbezuelnummeren, R01-AA013892, R01-AA020504, PL1-DA024859, an T32-DA007238.

Géi op:

Referenze

Acri JB Nikotin moduléiert Effekter vum Stress op akustesch Startreflexe bei Ratten: Ofhängegkeet vun Dosis, Stressor an initial Reaktivitéit. Psychopharmacologie (Berl) 1994;116: 255 – 265. doi: 10.1007 / BF02245326. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Adinoff B., Risher-Flowers D., De Jong J., Ravitz B., Bone GHA, Nutt DJ, Roehrich L., Martin PR, Linnoila M. Stéierunge vun der hypothalamesch-pituitär-adrenal Achs, déi beim Ethanol-Réckzuch a sechs Männer funktionnéiert An. Am. J. Psychiatry. 1991;148: 1023 – 1025. doi: 10.1176 / ajp.148.8.1023. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Adinoff B., Ruether K., Krebaum S., Iranmanesh A., Williams MJ Eng Erhéijung vun der salivarer Cortisol Konzentratioune wärend chronescher Alkoholstéierung bei enger naturalistescher klinescher Probe vu Männer. Alkoholklin. Exp. Res. 2003;27: 1420 – 1427. doi: 10.1097 / 01.ALC.0000087581.13912.64. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
al'Absi M. Hypothalamic-Pituitary-Adrenocortical Äntwerten op psychologesche Stress a Risiko fir Fëmmen zréckzekommen. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 218 – 227. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
al'Absi M., Nakajima M., Lemieux A. Impakt vu fréie Liewensnoutwierkungen op d'Belaaschtungsverhalensreaktioun beim Nikotin. Psychoneuroendocrinology. 2018;98: 108 – 118. doi: 10.1016 / J.PSYNEUEN.2018.08.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Allen CD, Rivier CL, Lee SY Adolescent Alkoholbelaaschtung verännert d'zentrale Gehirkreesser bekannt fir d'Stressrespons ze reguléieren. Neurologie. 2011;182: 162 – 168. doi: 10.1016 / J.NEUROSCIENCE.2011.03.003. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Armario A. Aktivéierung vun der hypothalam-hypofyse-adrenaler Achs duerch Suchtdrogen: Verschidde Weeër, gemeinsam Resultat. Trends Pharmacol. Sci. 2010 doi: 10.1016 / j.tips.2010.04.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Ashare RL, Sinha R., Lampert R., Weinberger AH, Anderson GM, Lavery ME, Yanagisawa K., McKee SA Blunted vagal Reaktivitéit virausgesot Stress-presipitéiert Tubakfëmmen. Psychopharmacologie (Berl) 2012;220:259–268. doi: 10.1007/s00213-011-2473-3. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
De Barrett SP, Tichauer M., Leyton M., Pihl RO Nikotin erhéicht den Selbstverwaltung vun Alkohol bei net-ofhängege männleche Fëmmerten. Drogen Alkohol Depend. 2006;81: 197 – 204. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2005.06.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Barutcu I., Esen AM, Kaya D., Turkmen M., Karakaya O., Melek M., Esen OB, Basaran Y. Zigarette Fëmmen an Häerzfrequenz Variabilitéit: Dynamesch Afloss vu parasympatheschen a sympatesche Manöver. Ann. Noninvasiv Elektrokardiol. 2005;10: 324 – 329. doi: 10.1111 / j.1542-474X.2005.00636.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Benowitz NL, Jones RT, Lerner CB Depressioun vum Wuesstem Hormon an Cortisol Äntwert op Insulin-induzéierter Hypoglykämie nom verlängerten Oral Delta-9-Tetrahydrocannabinol Administratioun am Mann. J. Clin. Endokrinol. Metab. 1976;42: 938-941. [PubMed] [Google Léier]
Bernardin F., Maheut-Bosser A., Paille F. Kognitiv Behënnerungen bei alkohol-abhängige Fächer. Front. Psychiatrie. 2014 doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00078. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Besson M., Vergiesst B. Kognitiv Dysfunktion, affektive Staaten a Schwachbarkeet zur Nikotin Sucht: E multifaktorescht Perspektiv. Front. Psychiatrie. 2016;7: 160. doi: 10.3389 / fpsyt.2016.00160. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Bitmead RR, Bitmead RR Konvergenz Eegeschafte vun LMS Adaptive Estimatoren mat ongebonne ofhängeg Inputen. IEEE Trans. Automatesch. Contr. 1984;29: 477 – 479. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.02.004. [CrossRef] [Google Léier]
Blaine SK, Sinha R. Alkohol, Stress, a Glukokortikoiden: Vu Risiko fir Ofhängegkeet a Réckfall bei Alkoholverbraucherkrankungen. Neuropharmakologie. 2017;122: 136 – 147. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.01.037. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Blaine SK, Nautiyal N., Hart R., Guarnaccia JB, Sinha R. Verlaangen, Cortisol a Verhalensalkoholmotivatioun Äntwerte op Stress an Alkohol Cue Kontexter an diskret Zeechen an Binge an Net-Binge Getränker. Addict. Biol. 2018 doi: 10.1111 / adb.12665. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Booij L., Welfeld K., Leyton M., Dagher A., Boileau I., Sibon I., Baker GB, Diksic M., Soucy JP, Pruessner JC, Cawley-Fiset E., Casey KF, Benkelfat C. Dopamine Cross-Sensibiliséierung tëscht Psychostimulant Drogen a Stress bei gesonde männleche Bénévolen. Iwwersetze. Psychiatrie. 2016;6 doi: 10.1038 / tp.2016.6. e740. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Borg S., Kvande H., Sedvall G. Central norepinephrine Metabolismus während Alkoholstéierung bei Suchteger a gesonde Fräiwëlleger. Wëssenschaft. 1981;213: 1135 – 1137. doi: 10.1126 / SCIENCE.7268421. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Borowsky B., Kuhn CM Monoamine Mediatioun vu Kokain-induzéierter Hypothalamo-Pituitary-Adrenal Aktivatioun. J. Pharmacol. Exp. Therapeutesch. 1991;256: 204-210. [PubMed] [Google Léier]
Brady JE, Li G. Trends an Alkohol an aner Medikamenter a fatal blesséierte Chauffeuren an den USA, 1999-2010. Am. J. Epidemiol. 2014;179: 692 – 699. doi: 10.1093 / aje / kwt327. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Buckingham J., Cooper TA Effekter vun Naloxone op Hypothalamo-Pituitary-Adrenokortikal Aktivitéit an der Rat. Neuroendokrologie. 1986;42: 421-426. [PubMed] [Google Léier]
Buydens-Branchey L., Branchey M., Hudson J., Dorota Majewska M. Perturbatioune vu Plasma Cortisol an DHEA-S no Stopp vum Kokainverbrauch bei Kokain Sucht. Psychoneuroendocrinology. 2002;27: 83-97. [PubMed] [Google Léier]
Cami J., Gilabert M., San L., De La Torre R. Hypercortisolismus no opioid Diskontinuéierung an der schneller Entgiftung vun Heroin Sucht. Br. J. Addict. 1992;87: 1145 – 1151. doi: 10.1111 / j.1360-0443.1992.tb02001.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Carroll D., Ginty AT, Whittaker AC, Lovallo WR, de Rooij SR, Rooij de. Titel: De Verhalens-, Kognitiv-, an Neuralkollarien vu stompegen kardiovaskuläre a Cortisolreaktiounen op akuten psychologesche Stress. Neurosci. Biobehav. Rev. 2017 doi: 10.1016 / j.neubiorev.2017.02.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Carson DS, Bosanquet DP, Carter CS, Pournajafi-Nazarloo H., Blaszczynski A., McGregor IS Virleefeg Beweiser fir niddereg Basal Cortisol an engem naturalistesche Probe vu Methamphetamine Polydrug Benotzer. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2012;20: 497 – 503. doi: 10.1037 / a0029976. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Chen H., Fu Y., Sharp BM Chronesch Nikotin Selbstverwaltung augmentéiert hypothalamesch-hypofyse-adrenal Äntwerten op mild akuten Stress. Neuropsychopharmacologie. 2008;33: 721 – 730. doi: 10.1038 / sj.npp.1301466. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Childs E., Dlugos A., De Wit H. Kardiovaskulär, hormonell, an emotional Reaktiounen op den TSST a Relatioun mat Sex a Menstrual Zyklus Phas. Psychophysiologie. 2010;47:550–559. doi: 10.1111/j.1469-8986.2009.00961.x. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Childs E., O'Connor S., de Wit H. Bidirektional Interaktiounen tëscht akuten psychosozialen Stress an akuten intravenösen Alkohol bei gesonde Männer. Alkoholklin. Exp. Res. 2011;35:1794–1803. doi: 10.1111/j.1530-0277.2011.01522.x. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Childs E., Lutz JA, de Wit H. Dosis-verbonne Effekter vum Delta-9-THC op emotional Reaktiounen op akuten psychosozialen Stress. Drogen Alkohol Depend. 2017;177: 136 – 144. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2017.03.030. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Chiueh CC, Kopin IJ Zentralt mediéiert Fräiloossung duerch Kokain vun endogene Epinephrin an Norepinephrin aus dem sympathoadrenal medulläre System vun onanästetiséierte Ratten. J. Pharmacol. Exp. Therapeutesch. 1978;205: 148-154. [PubMed] [Google Léier]
Cohen LM, al'Absi M., Collins FL, Jr.Salivcortisol Konzentratioune si mat akuter Nikotin Austrëtt assoziéiert. Addict. Behav. 2004;29: 1673 – 1678. doi: 10.1016 / j.addbeh.2004.02.059. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Collins SL, Evans SM, Foltin RW, Haney M. Intranasal Kokain bei Mënschen: Effekter vum Geschlecht a menstruellen Zyklus. Pharmacol. Biochem. Behav. 2007;86: 117 – 124. doi: 10.1016 / j.pbb.2006.12.015. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kegel EJ, Johnson RE, Moore JD, Roache JD Akute Effekter vum Fëmmen Marihuana op Hormonen, subjektiv Effekter a Leeschtung bei männlechen mënschleche Fächer. Pharmacol. Biochem. Behav. 1986;24:1749–1754. doi: 10.1016/0091-3057(86)90515-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Cox SML, Benkelfat C., Dagher A., Delaney JS, Durand F., McKenzie SA, Kolivakis T., Casey KF, Leyton M. Striatal Dopamine Äntwerten op Intranasal Kokain Selbstverwaltung bei Mënschen. Biol. Psychiatrie. 2009;65: 846 – 850. doi: 10.1016 / j.biopsych.2009.01.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Cuttler C., Spradlin A., Nusbaum AT, Whitney P., Hinson JM, McLaughlin RJ Blunted Stressreaktivitéit bei chronesche Cannabis Benotzer. Psychopharmacologie (Berl) 2017;234: 2299 – 2309. doi: 10.1007 / s00213-017-4648-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
D'Souza DC, Perry E., MacDougall L., Ammerman Y., Cooper T., Wu Y., Braley G., Gueorguieva R., Krystal JH Déi psychotomimetesch Effekter vun intravenösen Delta-9-Tetrahydrocannabinol bei gesonde Leit: Implikatiounen. fir Psychose. Neuropsychopharmacologie. 2004;29: 1558 – 1572. doi: 10.1038 / sj.npp.1300496. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
D'Souza DC, Ranganathan M., Braley G., Gueorguieva R., Zimolo Z., Cooper T., Perry E., Krystal J. Blunted Psychotomimetic and Amnestic Effects of Δ-9-Tetrahydrocannabinol in Frequent Users of Cannabis. Neuropsychopharmacologie. 2008;33: 2505 – 2516. doi: 10.1038 / sj.npp.1301643. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
de Wit H., Vicini L., Childs E., Sayla MA, Terner J. Prognostéiert Stressreaktivitéit oder Äntwert op Amphetamin Fëmmenprogression bei jonken Erwuessenen? Eng virleefeg Etude. Pharmacol. Biochem. Behav. 2007;86: 312 – 319. doi: 10.1016 / j.pbb.2006.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Delitala G., Grossman A., Besser M. Differenziell Effekter vun opiat Peptiden an Alkaloiden op der anterioer pituitärer Hormonsekretioun. Neuroendokrologie. 1983;37: 275-279. Doi: 10.1159 / 000123558. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
DeVito EE, Herman AI, Waters AJ, Valentine GW, Sofuoglu M. Subjektiv, physiologesch a kognitiv Äntwerten op d'intravenös Nikotin: Effekter vu Sex a Menstrual Zyklus Phase. Neuropsychopharmacologie. 2014;39: 1431-1440. Doi: 10.1038 / npp.2013.339. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Doan SN, Dich N., Evans GW Kandheet kumulativ Risiko a spéider allostatescher Laascht: Mediatiouns Roll vun der Substanz Notzung. Psychol. 2014;33: 1402 – 1409. doi: 10.1037 / a0034790. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Donny EC, Caggiula AR, Rose C., Jacobs KS, Mielke MM, Sved AF Differenziell Effekter vun Äntwert-kontingent an respons-onofhängeg Nikotin bei Ratten. EUR. J. Pharmacol. 2000;402:231–240. doi: 10.1016/S0014-2999(00)00532-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
dos Santos RG, Valle M., Bouso JC, Nomdedéu JF, Rodríguez-Espinosa J., McIlhenny EH, Barker SA, Barbanoj MJ, Riba J. Autonom, neuroendocrine, an immunologesch Effekter vun ayahuasca: Eng vergläichend Studie mat d-Amphetamin. J. Clin. Psychopharmacol. 2011;31:717–726. doi: 10.1097/JCP.0b013e31823607f6. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Dumont GJ, Kramers C., Sweep FC, Touw DJ, van Hasselt JG, de Kam M., van Gerven JM, Buitelaar JK, Verkes RJ Cannabis Coadministration Potenzéieren d'Effekter vun "Ecstasy" op Häerzgeschwindegkeet a Temperatur bei Mënschen. Clin. Pharmacol. Ther. 2009;86: 160 – 166. doi: 10.1038 / clpt.2009.62. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Eisenberg RM Effekter vun chronescher Behandlung mat Diazepam, Phenobarbital oder Amphetamin op Naloxon-presipitéiert Morphin Réckzuch. Drogen Alkohol Depend. 1985;15: 375-381. [PubMed] [Google Léier]
Henoch M.-A. D'Roll vum fréie Liewens Stress als Prädiktor fir Alkohol- an Drogenofhängegkeet. Psychopharmacologie (Berl) 2011;214:17–31. doi: 10.1007/s00213-010-1916-6. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Errico AL, King AC, Lovallo WR, Parsons OA Cortisol Dysreguléierung a kognitiv Behënnerung bei Abstinent männlech Alkoholiker. Alkoholklin. Exp. Res. 2002;26: 1198 – 1204. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02656.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Den Esel E. Plasma Niveauen vu Beta-Endorphin, Adrenocorticotropic Hormon a Cortisol wärend fréizäiteg a spéider Alkoholhalen. Alkohol Alkohol. 2001;36: 572 – 576. doi: 10.1093 / alcalc / 36.6.572. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Evans BE, Greaves-Lord K., Euser AS, Franken IHA, Huizink AC D'Relatioun tëscht hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) Achs Aktivitéit an Alter vun Ufank vun Alkohol benotzt. Addiction. 2012;107: 312-322. Doi: 10.1111 / j.1360-0443.2011.03568.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Feller S., Vigl M., Bergmann MM, Boeing H., Kirschbaum C., Stalder T. Virgänger vun Hoer Kortisol Konzentratioune bei eeler Erwuessener. Psychoneuroendocrinology. 2014;39: 132 – 140. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2013.10.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Flanagan JC, Baker NL, McRae-Clark AL, Brady KT, Moran-Santa Maria MM Effekter vun negativ Kandheetserfarungen op d'Associatioun tëscht intranasal Oxytocin a Sozial Stress Reaktivitéit bei Eenzelpersoune mat Kokainofhängegkeet. Psychiater. Res. 2015;229: 94 – 100. doi: 10.1016 / j.psychres.2015.07.064. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Foltin RW, Fischman MW D'Auswierkunge vu Kombinatioune vun intranasal Kokain, gefëmmtem Marihuana, an Aufgab Leeschtung op Häerzgeschwindegkeet a Bluttdrock. Pharmacol. Biochem. Behav. 1990;36:311–315. doi: 10.1016/0091-3057(90)90409-B. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Foltin RW, Fischman MW, Pedroso JJ, Pearlson GD Marihuana a Kokain Interaktioune bei Mënschen: Kardiovaskulär Konsequenzen. Pharmacol. Biochem. Behav. 1987;28:459–464. doi: 10.1016/0091-3057(87)90506-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Foltin RW, Fischman MW, Pippen PA, Kelly TH Verhalenseffekter vu Kokain eleng an a Kombinatioun mat Ethanol oder Marihuana bei Mënschen. Drogen Alkohol Depend. 1993;32:93–106. doi: 10.1016/0376-8716(93)80001-U. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Foltin RW, Fischman MW, Levin FR Kardiovaskulär Effekter vu Kokain bei Mënschen: Laborstudien. Drogen Alkohol Depend. 1995;37:193–210. doi: 10.1016/0376-8716(94)01085-Y. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Foltin RW, Ward AS, Haney M., Hart CL, Collins ED D'Effekter vun eskaléierende Dosen vu gerochte Kokain bei Mënschen. Drogen Alkohol Depend. 2003;70:149–157. doi: 10.1016/S0376-8716(02)00343-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Foulds J., Stapleton JA, Bell N., Swettenham J., Jarvis MJ, Russell MAH Stëmmung a physiologesch Effekter vun subkutane Nikotin bei Fëmmerten an ni Fëmmerten. Drogen Alkohol Depend. 1997;44:105–115. doi: 10.1016/S0376-8716(96)01327-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Fox H., Sinha R. D'Roll vu Guanfacine als therapeuteschen Agent fir Stress-betreffend Pathophysiologie bei Kokain-ofhängegen Individuen. Adv. Pharmacol. 2014;69:218–265. doi: 10.1016/B978-0-12-420118-7.00006-8. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Fox HC, Anderson GM, Tuit K., Hansen J., Kimmerling A., Siedlarz KM, Morgan PT, Sinha R. Prazosin Effekter op Stress- a Cue-induzéiert Verlaangen a Stressrespons bei Alkoholabhängegen Individuen: virleefeg Resultater. Alkoholklin. Exp. Res. 2012;36:351–360. doi: 10.1111/j.1530-0277.2011.01628.x. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Fox HC, Tuit KL, Sinha R. Stress System Verännerunge verbonne mat Marihuana Ofhängegkeet kënne Verlaangen no Alkohol a Kokain erhéijen. Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp. 2013;28: 40 – 53. doi: 10.1002 / hup.2280. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
De Frederick SL, Reus VI, Ginsberg D., Hall SM, Munoz RF, Ellman G. Cortisol an Äntwert op Dexamethason als Prognosen oder Réckzuchsstress an Enthalungssuccès bei Fëmmerten. Biol. Psychiatrie. 1998;43:525–530. doi: 10.1016/S0006-3223(97)00423-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Frias J., Rodriguez R., Torres JM, Ruiz E., Ortega E. Effekter vun akuter Alkoholvergëftung op pituitär-gonadal Achs Hormonen, pituitär-adrenal Achs Hormonen, β-Endorphin a Prolactin bei mënschleche Jugendlecher vu béiden Geschlechter. Life Sci. 2000;67:1081–1086. doi: 10.1016/S0024-3205(00)00702-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Fu Y., Matta SG, Valentine JD, Sharp BM Adrenocorticotropin Äntwert an Nikotin-induzéiert Norepinephrine Sekretioun am Rat Paraventrikulär Nukleus ginn duerch Brainstem Rezeptoren mediéiert. Endokrinologie. 1997;138: 1935 – 1943. doi: 10.1210 / endo.138.5.5122. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
George JM, Reier CE, Lanese RR, Rower JM Morphine Anästhesie blockéiert Cortisol a Wuesstem Hormon Äntwert op chirurgesch Stress bei Mënschen. J. Clin. Endokrinol. Metab. 1974;38: 736 – 741. doi: 10.1210 / jcem-38-5-736. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Gerra G., Ceresini S., Esposito A., Zaimovic A., Moi G., Bussandri M., Raggi MA, Molina E. Neuroendocrine a Verhalensreaktiounen op Opioid Rezeptor-Antagonist während Heroin Entgiftung: Bezéiung mat Perséinlechkeetseigenschaften. Int. Clin. Psychopharmacol. 2003;18: 261 – 269. doi: 10.1097 / 00004850-200309000-00002. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Gerra G., Somaini L., Manfredini M., Raggi MA, Saracino MA, Amore M., Leonardi C., Cortese E., Donnini C. Dysreguléiert Äntwerte vun Emotiounen ënner abstinent Heroin Benotzer: Korrelatioun mat Kandheet vernoléissegen an Sucht Gravitéit ☆ Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatrie. 2014;48: 220 – 228. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2013.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Gianoulakis C., Krishnan B., Thavundayil J. Verbessert Empfindlechkeet vu Pituitary βEndorphin zu Ethanol bei Sujete mat héijer Risiko fir Alkoholismus. Arch. Gen. Psychiatr. 1996;53: 250. doi: 10.1001 / archpsyc.1996.01830030072011. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Ginty AT Blunted Äntwerte op Stress a Belounung: Reflexiounen iwwer biologesch Ofbau? Int. J. Psychophysiol. 2013;90: 90 – 94. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2013.06.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Goldstein RZ, Volkow ND Drogen Ofhängegkeeten a seng Basisdaten neurobiologesch Basis: neuroimaging Beweiser fir d'Bedeelegung vun der frontale Cortex. Am. J. Psychiatry. 2002;159: 1642-1652. Doi: 10.1176 / appi.ajp.159.10.1642. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Gourlay SG, Benowitz NL Arteriovenous Differenzen an der Plasmakonzentratioun vun Nikotin a Katecholaminen a verwandte kardiovaskuläre Effekter nom Fëmmen, Nikotin Nasespray, an intravenös Nikotin. Clin. Pharmacol. Ther. 1997;62:453–463. doi: 10.1016/S0009-9236(97)90124-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Greenwald MK Anti-Stress neuropharmakologesch Mechanismen an Ziler fir Suchtbehandlung: E Iwwersetzungskader. Neurobiol. Stress. 2018;9: 84 – 104. doi: 10.1016 / J.YNSTR.2018.08.003. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Grossman A., Moult PJA, Cunnah D., Besser M. Verschidde opioid Mechanismen sinn an der Modulatioun vun der ACTH an der Gonadotrophin Verëffentlechung am Mënsch involvéiert. Neuroendokrologie. 1986;42: 357-360. Doi: 10.1159 / 000124463. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Grunberg NE, Popp KA, Bowen DJ, Nespor SM, Winders SE, Eury SE Effekter vun chronescher Nikotinverwaltung op Insulin, Glukos, Epinephrin, an Norepinephrin. Life Sci. 1988;42: 161-170. [PubMed] [Google Léier]
Halbreich U., Sachar EJ, Asnis GM, Nathan RS, Halpern FS Diurnal Cortisol Äntwerte fir Dextroamphetamin bei normale Fächer. Psychoneuroendocrinology. 1981;6:223–229. doi: 10.1016/0306-4530(81)90031-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Hamidovic A., Childs E., Conrad M., King A., de Wit H. Stress-induzéierter Ännerungen an der Stëmmung a Cortisol Verëffentlechung viraussiichtlech Stëmmungseffekter vun Amphetamin. Drogen Alkohol Depend. 2010;109: 175-180. Doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.12.029. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Haney M., Ward AS, Gerra G., Foltin RW Neuroendokrine Effekter vun d-Fenfluramin a Bromokriptin nom wiederholte Geroch Kokain bei Mënschen. Drogen Alkohol Depend. 2001;64:63–73. doi: 10.1016/S0376-8716(00)00232-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Haney M., Malcolm RJ, Babalonis S., Nuzzo PA, Cooper ZD, Bedi G., Grey KM, McRae-Clark A., Lofwall MR, Sparenborg S., Walsh SL Oral Cannabidiol ännert net d'Subjektiv, Verstäerkung oder Kardiovaskulär. Effekter vum Gerochte Cannabis. Neuropsychopharmacologie. 2016;41: 1974-1982. Doi: 10.1038 / npp.2015.367. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Den Haney M., Cooper ZD, Bedi G., Herrmann E., Comer SD, Reed SC, Foltin RW, Levin FR Guanfacine reduzéiert d'Symptomer vum Réckzuch vu Cannabis bei deegleche Cannabis Fëmmerten. Addict. Biol. 2018 doi: 10.1111 / adb.12621. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Harris DS, Reus VI, Wolkowitz OM, Mendelson JE, Jones RT Ännerung vum Cortisol Niveau ännert net déi agreabel Effekter vu Methamphetamin bei Mënschen. Neuropsychopharmacologie. 2003;28: 1677 – 1684. doi: 10.1038 / sj.npp.1300223. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Harris DS, Reus VI, Wolkowitz O., Jacob P., 3rd, Everhart ET, Wilson M., Mendelson JE, Jones RT Catecholamine Äntwert op Methamphetamin ass mat Glukokortikoidniveaue verbonnen awer net zu angenehm subjektiv Äntwert. Pharmakopsychiatrie. 2006;39: 100 – 108. doi: 10.1055 / s-2006-941483. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Hawley RJ, Nemeroff CB, Bissette G., Guidotti A., Rawlings R., Linnoila M. Neurochemesch Korrelatioune vu sympatescher Aktivatioun wärend engem Alkoholhalen. Alkoholklin. Exp. Res. 1994;18: 1312 – 1316. doi: 10.1111 / j.1530-0277.1994.tb01429.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Heesch CM, Negus BH, Snyder RW, Eichhorn EJ, Keffer JH, Risser RC Effekter vu Kokain op Cortisol Sekretioun bei Mënschen. Am. J. Med. Sci. 1995;310: 61 – 64. doi: 10.1097 / 00000441-199508000-00004. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Henry BL, Minassian A., Perry W. Effekt vun der Methamphetamin Ofhängegkeet vun der Häerzgeschwindegkeet. Addict. Biol. 2012;17:648–658. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00270.x. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Hill P., Wynder EL Fëmmen an Herz-Kreislauf-Krankheet. Effekt vun Nikotin op der serum Epinephrin an Corticoiden. Am. Häerz J. 1974;87:491–496. doi: 10.1016/0002-8703(74)90174-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Hoffman WE, McDonald T., Berkowitz R. Simultan Erhéijung vun der Atmung a sympatescher Funktioun wärend opiat Entgiftung. J. Neurosurg. Anästhesiol. 1998;10: 205 – 210. doi: 10.1097 / 00008506-199810000-00001. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Holdstock L., King AC, Wit H., De Wit H. Subjektiv an objektiv Äntwerten op Ethanol bei moderéierte / schwéieren a liicht soziale Getränker. Alkoholklin. Exp. Res. 2000;24: 789 – 794. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2000.tb02057.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Hollister LE, Moore F., Kanter S., Noble E. Δ1-Tetrahydrocannabinol, Synhexyl a Marihuana Extrakt mëndlech administréiert am Mënsch: Catecholamine Ausscheedung, Plasma Cortisol Niveauen a Blatraum Serotonin Inhalt. Psychopharmacologia. 1970;17: 354 – 360. doi: 10.1007 / BF00404241. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Howes LG, Reid JL Ännerungen a Plasmafräi 3,4-Dihydroxyphenylethylenglycol an Noradrenalin Niveauen no akuter Alkoholverwaltung. Clin. Sci. (Lond.) 1985;69: 423 – 428. doi: 10.1042 / cs0690423. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Huizink AC, Ferdinand RF, Ormel J., Verhulst FC Hypothalamic-pituitary-adrenal Achs Aktivitéit a fréi Ufang vu Cannabis Benotzung. Addiction. 2006;101: 1581-1588. Doi: 10.1111 / j.1360-0443.2006.01570.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Inder WJ, Joyce PR, Ellis MJ, Evans MJ, Livesey JH, Donald RA D'Effekter vum Alkoholismus op der hypothalamus - hypofyse - Adrenalachs: Interaktioun mat endogenen opioid Peptiden. Clin. Endokrinol. 1995;43(3): 283-290. [PubMed] [Google Léier]
Jacobs D., Silverstone T., Rees L. D'neuroendrocrine Äntwert op mëndlech Dextroamphetamin bei normale Fächer. Int. Clin. Psychopharmacol. 1989;4: 135-147. [PubMed] [Google Léier]
Jayaram-Lindströ N., Konstenius M., Eksborg S., Beck O., Hammarberg A., Franck J. Naltrexone Attenuates the Subjektive Effects of Amphetamine in Patienten with Amphetamine Ofhängegkeet. Neuropsychopharmacologie. 2008;33: 1856 – 1863. doi: 10.1038 / sj.npp.1301572. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Justice AJH, de Wit H. Akute Effekter vun d -amphetamin wärend der follikulärer a luteale Phasen vum menstruellen Zyklus bei Fraen. Psychopharmacologie (Berl) 1999;145: 67 – 75. doi: 10.1007 / s002130051033. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Karakaya O., Barutcu I., Kaya D., Esen AM, Saglam M., Melek M., Onrat E., Turkmen M., Esen OB, Kaymaz C. Akute Effekt vun Zigarettefëmmen op Häerzgeschwindegkeet. Angiologie. 2007;58: 620-624. Doi: 10.1177 / 0003319706294555. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kennedy AP, Epstein DH, Jobes ML, Agage D., Tyburski M., Phillips KA, Ali AA, Bari R., Hossain SM, Hovsepian K., Rahman MM, Ertin E., Kumar S., Preston KL Continuous in- de Feldmiessung vun der Häerzfrequenz: Korreléiert Drogenverbrauch, Verlaangen, Stress, a Stëmmung bei Polydrugbenotzer. Drogen Alkohol Depend. 2015;151: 159-166. Doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2015.03.024. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kienbaum P., Thurauf N., Michel MC, Scherbaum N., Gastpar M., Peters J. Profound Erhéijung an der Epinephrine Konzentratioun a Plasma a Kardiovaskulär Stimulatioun no mu-Opioid Rezeptor Blockade bei Opioid-Sucht Patienten während Barbiturat-induzéierter Anästhesie fir Akut Entgiftung. Anästhesiologie. 1998;88 [PubMed] [Google Léier]
King A., Munisamy G., de Wit H., Lin S. Attenuéiert Cortisol Äntwert op Alkohol bei schwéieren soziale Getränker. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 203 – 209. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
King GR, Ernst T., Deng W., Stenger A., Gonzales RMK, Nakama H., Chang L. Geännert Gehiraktivéierung wärend der Visuomotor Integratioun a chroneschen aktive Cannabis Benotzer: Bezéiung zu Cortisol Niveauen. J. Neurosci. 2011;31:17923–17931. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4148-11.2011. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
King AC, Hasin D., O'Connor SJ, McNamara PJ, Cao D. Eng potenziell 5-Joer Re-Untersuchung vun Alkohol Äntwert an Heavy Drinkers Fortschrëtter an Alkohol Benotzungsstéierungen. Biol. Psychiatrie. 2016;79: 489 – 498. doi: 10.1016 / J.BIOPSYCH.2015.05.007. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Knych ET, Eisenberg RM Effekt vum Amphetamin op Plasma Kortikosteron an der bewosster Rat. Neuroendokrologie. 1979;29: 110-118. Doi: 10.1159 / 000122912. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kobayashi F., Watanabe T., Akamatsu Y., Furui H., Tomita T., Ohashi R., Hayano J. Akute Effekter vun Zigarettefëmmen op der Häerzfrequenzverännerung vun Taxichauffer während der Aarbecht. Skand. J. Aarbecht. Ëmfeld. Gesondheet. 2005;31: 360 – 366. doi: 10.5271 / sjweh.919. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kollins SH, Rush CR Sensibiliséierung vun der kardiovaskulärer, awer net Sujet-bewäerten Effekter vu mëndlech Kokain bei Mënschen. Biol. Psychiatrie. 2002;51:143–150. doi: 10.1016/S0006-3223(01)01288-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kollins SH, Schoenfelder EN, Englesch JS, Holdaway A., Van Voorhees E., O'Brien BR, Dew R., Chrisman AK Eng explorativ Studie vun de kombinéierten Effekter vun oral verwalteten Methylphenidat an Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) op Kardiovaskulär Funktioun, subjektiv Effekter a Leeschtung bei gesonden Erwuessenen. J. Subst. Abuse Treat. 2015;48: 96 – 103. doi: 10.1016 / J.JSAT.2014.07.014. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kosten TR, Kosten TA, McDougle CJ, Hameedi FA, McCance EF, Rosen MI, Oliveto AH, Präis LH Geschlecht Differenzen an Äntwert op intranasal Kokainverwaltung u Mënschen. Biol. Psychiatrie. 1996;39:147–148. doi: 10.1016/0006-3223(95)00386-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kubena RK, Perhach JL, Barry H. Corticosteron Héicht meditéiert zentral vun Δ1-tetrahydrocannabinol bei Ratten. EUR. J. Pharmacol. 1971;14:89–92. doi: 10.1016/0014-2999(71)90128-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Kuhn C., Francis R. Geschlecht Differenz an Kokain-induzéiert HPA Achs Aktivatioun. Neuropsychopharmacologie. 1997;16:399–407. doi: 10.1016/S0893-133X(96)00278-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Latson TW, McCarroll SM, Mirhej MA, Hyndman VA, Whitten CW, Lipton JM Effekter vun dräi anästheseschen Induktiounstechniken op Häerzgeschwindegkeet. J. Clin. Anesth. 1992;4(4):265–276. doi: 10.1016/0952-8180(92)90127-M. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Lê AD, Funk D., Juzytsch W., Coen K., Navarre BM, Cifani C., Shaham Y. Effekt vu Prazosin a Guanfacin op Stress-induzéierter Neierung vun Alkohol a Liewensmëttel gesicht bei Rat. Psychopharmacologie (Berl) 2011;218:89–99. doi: 10.1007/s00213-011-2178-7. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Le Moal M., Koob GF Drogenofhängeger: Weeër fir d'Krankheet a pathophysiologesch Perspektiven. EUR. Neuropsychopharmacol. 2007;17: 377 – 393. doi: 10.1016 / J.EURONEURO.2006.10.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Levy AD, Li Q., Kerr JE, Rittenhouse PA, Milonas G., Cabrera TM, Battaglia G., Alvarez Sanz MC, Van De Kar LD Kokaininducéiert Héicht vu Plasma Adrenokortikotropin Hormon a Kortikosteron Ass Mediéiert duerch Serotonergic Neuronen 1. J. Pharmacol. Exp. Therapeutesch. 1991;259: 495-500. [PubMed] [Google Léier]
Lijffijt M., Hu K., Swann AC Stress Moduléiert Krankheeten-Cours vun der Stoff Benotzungsstéierunge: Eng Iwwersetzungsrevisioun. Front. Psychiatrie. 2014;5: 83. doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00083. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Lindgren J.-E., Ohlsson A., Agurell S., Hollister L., Gillespie H. Springer-Verlag; 1981. Klinesch Effekter a Plasmaniveaue vun engem 9-Tetrahydrocannabinol (A 9-THC) bei Heavy a Liicht Benotzer vu Cannabis, Psychopharmakologie. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Livezey GT, Balabkins N., Vogel WH Den Effekt vun Ethanol (Alkohol) a Stress op Plasma-Katecholamin Niveauen an eenzel weiblech a männlech Ratten. Neuropsychobiologie. 1987;17: 193-198. Doi: 10.1159 / 000118364. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Longo DL, Volkow ND, Koob GF, McLellan AT Neurobiologesch Fortschrëtter vum Gehir Krankheet Model vu Sucht. N. Engl. J. Med. 2016;374: 363 – 371. doi: 10.1056 / NEJMra1511480. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Lovallo WR Cortisol Sekretiounsmuster mat Sucht an Suchtrisiko. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 195 – 202. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.007. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Lovallo WR Fräi Liewensverschwemmung reduzéiert d'Stressreaktivitéit a verbessert impulsiv Verhalen: Implikatioune fir d'Gesondheetsverhalen. Int. J. Psychophysiol. 2013;90: 8 – 16. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2012.10.006. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Lutfy K., Aimiuwu O., Mangubat M., Shin C.-S., Nerio N., Gomez R., Liu Y., Friedman TC Nicotine stimuléiert Sekretioun vu Corticosteron iwwer béid CRH an AVP Rezeptoren. J. Neurochem. 2012;120: 1108-1116. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [Google Léier]
Lynch WJ, Sughondhabirom A., Pittman B., Gueorguieva R., Kalayasiri R., Joshua D., Morgan P., Coric V., Malison RT E Paradigma fir d'Reguléierung vu Kokain Selbstverwaltung bei mënschleche Kokain Benotzer z'ënnersichen: a randomiséiertem Prozess. Psychopharmacologie (Berl) 2006;185:306–314. doi: 10.1007/s00213-006-0323-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Lynch WJ, Kalayasiri R., Sughondhabirom A., Pittman B., Coric V., Morgan PT, Malison RT Subjektiv Äntwerte a kardiovaskulär Effekter vu selbstverwaltte Kokain bei Kokain-mëssbraucht Männer a Fraen. Addict. Biol. 2008;13:403–410. doi: 10.1111/j.1369-1600.2008.00115.x. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Manetti L., Cavagnini F., Martino E., Ambrogio A. Effekter vu Kokain op der hypothalamesch-pituitär-adrenaler Achs. J. Endocrinol. Investéieren. 2014;37:701–708. doi: 10.1007/s40618-014-0091-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Marinelli M., Piazza PV Interaktioun tëscht Glukokorticoid Hormonen, Stress a psychostimulant Drogen. EUR. J. Neurosci. 2002;16: 387-394. Doi: 10.1046 / j.1460-9568.2002.02089.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Martinez D., Narendran R. Imaging Neurotransmitter Verëffentlechung duerch Drogen vu Mëssbrauch. Curr. Top. Behav. Neurosci. 2010;3: 219 – 245. doi: 10.1007 / 7854_2009_34. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Martinez D., Carpenter KM, Liu F., Slifstein M., Broft A., Friedman AC, Kumar D., Van Heertum R., Kleber HD, Nunes E. Imaging Dopamin Transmission in Kokain Ofhängegkeet: Verbindung tëscht Neurochemie an Äntwert op Behandlung. Am. J. Psychiatry. 2011;168: 634-641. Doi: 10.1176 / appi.ajp.2010.10050748. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Martins SS, Segura LE, Santaella-Tenorio J., Perlmutter A., Fenton MC, Cerdá M., Keyes KM, Ghandour LA, Storr CL, Hasin DS Rezept opioid Benotzungsstéierung an Heroin Benotzung tëscht 12-34 Joeren an der Vereenegt Staate vun 2002 op 2014. Addict. Iwer Behav. 2017;65: 236 – 241. doi: 10.1016 / j.addbeh.2016.08.033. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Martín-Calderón JL, Muñoz RM, Villanúa MA, del Arco I., Moreno JL, de Fonseca FR, Navarro M. Charakteriséierung vun den akuten endokrinen Aktiounen vum (-) - 11-hydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol-dimethylheptyl (HU-210 ), e potent synthetescht Cannabinoid bei Ratten. EUR. J. Pharmacol. 1998;344:77–86. doi: 10.1016/S0014-2999(97)01560-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Matta SG, Singh J., Sharp BM Catecholamines mediéieren Nikotin-induzéiert Adrenokortikotropinsekretioun via α-adrenergesche Rezeptoren. Endokrinologie. 1990;127: 1646 – 1655. doi: 10.1210 / endo-127-4-1646. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
McDonald T., Hoffman WE, Berkowitz R., Cunningham F., Cooke B. Häerzgeschwindegkeet an Plasma-Katecholaminen bei Patienten wärend opioid Entgiftung. J. Neurosurg. Anästhesiol. 1999;11: 195-199. [PubMed] [Google Léier]
McDougle CJ, Black JE, Malison RT, Zimmermann RC, Kosten TR, Heninger GR, Präis LH Noradrenergesch Dysregulatioun wärend der Stopp vum Kokainverbrauch bei Suchtegen. Arch. Gen. Psychiatr. 1994;51: 713-719. [PubMed] [Google Léier]
McKee S. a, Sinha R., Weinberger AH, Sofuoglu M., Harrison ELR, Lavery M., Wanzer J. Stress verklengert d'Fäegkeet ze widderstoen ze fëmmen an potentéiert Fëmmenintensitéit a Belounung. J. Psychopharmacol. 2011;25: 490-502. Doi: 10.1177 / 0269881110376694. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
McRae-Clark AL, Carter RE, Präis KL, Baker NL, Thomas S., Saladin ME, Giarla K., Nicholas K., Brady KT Stress- a cue-elicited Loscht a Reaktivitéit bei Marihuana-ofhängeg Individuen. Psychopharmacologie (Berl) 2011;218:49–58. doi: 10.1007/s00213-011-2376-3. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Mello NK Hormonen, Nikotin, a Kokain: klinesch Studien. Horm. Behav. 2010;58: 57 – 71. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2009.10.003. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
De Mendelson J., de Stein S. Serum Cortisol Niveauen an alkoholeschen an net alkoholesche Sujete wärend experimentell ageleet Ethanol Intoxikatioun. Psychosom. Med. 1966;28: 616-626. [Google Léier]
Mendelson JH, Meyer RE, Ellingboe J., Mirin SM, McDougle M. Effekter vum Heroin a Methadon op Plasma Kortisol an Testosteron. J. Pharmacol. Exp. Therapeutesch. 1975;195 [PubMed] [Google Léier]
Mendelson JH, Teoh SK, Lange U., Mello NK, Weiss R., Skupny A., Ellingboe J. Anterior pituitary, adrenal, a gonadal Hormone wärend Kokainentzuch. Am. J. Psychiatry. 1988;145: 1094 – 1098. doi: 10.1176 / ajp.145.9.1094. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Mendelson JH, Sholar MB, Goletiani N., Siegel AJ, Mello NK Effekter vun nidderegen- an héich-Nikotin Zigarette fëmmen op Stëmmungstaten an der HPA Achs bei Männer. Neuropsychopharmacologie. 2005;30: 1751 – 1763. doi: 10.1038 / sj.npp.1300753. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Mendelson JH, Goletiani N., Sholar MB, Siegel AJ, Mello NK Effekter vum Fëmmen op erfollegräich niddereg- an héich-Nikotin Zigaretten op Hypothalamesch-Pituitär-Adrenal Axis Hormonen a Stëmmung bei Männer. Neuropsychopharmacologie. 2008;33: 749 – 760. doi: 10.1038 / sj.npp.1301455. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Milivojevic V., Sinha R. Zentral a Peripheral Biomarkéierer vu Stressreaktioun fir Suchtrisiko a Réckfallverletzbarkeet. Trends Mol. Med. 2018 doi: 10.1016 / j.molmed.2017.12.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Minami J., Ishimitsu T., Matsuoka H. Effekter vum Fëmmen opzehalen op Bluttdrock an Häerzfrequenzverännerung bei Gewunnecht Fëmmerten. Hypertonie. 1999;33: 586 – 590. doi: 10.1161 / 01.HYP.33.1.586. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Moldow RL, Fischman AJ Kokain induzéiert Sekretioun vun ACTH, Beta-Endorphin, a Kortikosteron. Peptiden. 1987;8:819–822. doi: 10.1016/0196-9781(87)90065-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Morse DE Neuroendocrine Äntwerte op Nikotin a Stress: Erweiderung vun periphere Stressreaktiounen duerch d'Verwaltung vun Nikotin. Psychopharmacologie (Berl) 1989;98: 539 – 543. doi: 10.1007 / BF00441956. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Motaghinejad M., Bangash MY, Motaghinejad O. Dämpfung vum Alkoholentzuchssyndrom a Bluttcortisol Niveau mat gezwongener Übung am Verglach mam Diazepam. Acta Med. Iran. 2015;53: 312-317. [PubMed] [Google Léier]
Munro CA, McCaul ME, Wong DF, Oswald LM, Zhou Y., Brasic J., Kuwabara H., Kumar A., Alexander M., Ye W., Wand GS Sex Differenzen an Striatal Dopamine Verëffentlechung bei gesonde Erwuessener. Biol. Psychiatrie. 2006;59: 966 – 974. doi: 10.1016 / J.BIOPSYCH.2006.01.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Naber D., Pickar D., Davis GC, Cohen RM, Jimerson DC, Elchisak MA, Defraites EG, Kalin NH, Risch SC, Buchsbaum MS Naloxone Effekter op Beta-Endorphin, Cortisol, Prolaktin, Wuestumshormon, HVA a MHPG a Plasma vun normale Fräiwëlleger. Psychopharmacologie (Berl) 1981;74: 125-128. [PubMed] [Google Léier]
Nagano-Saito A., Dagher A., Booij L., Gravel P., Welfeld K., Casey KF, Leyton M., Benkelfat C. Stress-induzéierter Dopamin Fräiloossung a mënschlecher medialer prefrontaler Cortex-18F-fallypride / PET-Studie an gesond Fräiwëlleger. Synapse. 2013;67: 821 – 830. doi: 10.1002 / syn.21700. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Nava F., Caldiroli E., Premi S., Lucchini A. Bezéiung tëscht Plasma Cortisol Niveauen, Réckzuchssymptomer an Verlaangen an abstinent a behandelt Heroin Sucht. J. Addict. Dis. 2006;25:9–16. doi: 10.1300/J069v25n02_02. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Nurnberger JI, Simmons-Alling S., Kessler L., Jimerson S., Schreiber J., Hollander E., Tamminga CA, Nadi NS, Goldstein DS, Gershon ES Separat Mechanismen fir Verhalens-, Kardiovaskulär, an hormonell Äntwerten op dextroamphetamin am Mann An. Psychopharmacologie (Berl) 1984;84: 200 – 204. doi: 10.1007 / BF00427446. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Okada S., Shimizu T., Yokotani K. Extrahypothalamic corticotropin-friginn Hormon mediéiert (-) - Nikotin-induzéiert Héicht vu Plasma Corticosteron bei Ratten. EUR. J. Pharmacol. 2003;473:217–223. doi: 10.1016/S0014-2999(03)01966-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Oswald LM, Wong DF, McCaul M., Zhou Y., Kuwabara H., Choi L., Brasic J., Wand GS Bezéiungen tëscht ventraler streatal Dopamin Fräiloossung, Kortisol Sekretioun, a subjektiv Äntwerte op Amphetamin. Neuropsychopharmacologie. 2005;30: 821 – 832. doi: 10.1038 / sj.npp.1300667. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Oswald LM, Wand GS, Kuwabara H., Wong DF, Zhu S., Brasic JR Geschicht vun der Adversitéit vun der Kandheet ass positiv mat ventraler streatal Dopaminreaktiounen op Amphetamin. Psychopharmacologie (Berl) 2014;231:2417–2433. doi: 10.1007/s00213-013-3407-z. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Parrott ACC, Sands HRR, Jones L., Clow A., Evans P., Downey LAA, Stalder T. D'Erhéijung vun de Kortisolniveauen am Hoer vun de rezenten Ecstasy / MDMA Benotzer. EUR. Neuropsychopharmacol. 2014;24: 369-374. [PubMed] [Google Léier]
Perkins KA, Coddington SB, Karelitz JL, Jetton C., Scott JA, Wilson AS, Lerman C. Verännerlechkeet an der initialer Nikotinempfindlechkeet wéinst Sex, Geschicht vun aneren Drogekonsum, a Elterenfëmmen. Drogen Alkohol Depend. 2009;99: 47 – 57. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2008.06.017. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Perman ES Den Effekt vum Ethyl Alkohol op der Sekretioun aus der Adrenal Medulla vun der Kaz. Acta Physiol. Scand. 1960;48: 323 – 328. doi: 10.1111 / j.1748-1716.1960.tb01866.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Pomerleau OF, Pomerleau CS Cortisol Äntwert op e psychologesche Stressor an / oder Nikotin. Pharmacol. Biochem. Behav. 1990;36:211–213. doi: 10.1016/0091-3057%2890%2990153-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Pruessner JC, Champagne F., Meaney MJ, Dagher A. Dopamine Verëffentlechung an Äntwert op e psychologesche Stress bei de Mënschen a seng Relatioun zu der fréierer Liewensmuttermamm: eng Positron Emissiouns Tomographie Studie mat Hëllef vun [11C] Racloprid. J. Neurosci. 2004;24: 2825 – 2831. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3422-03.2004. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Puder M., Weidenfeld J., Chowers I., Nir I., Conforti N., Siegel RA Corticotrophin a Kortikosteronsekretioun no Δ1-tetrahydrocannabinol, intakt an an hypothalamesch ofgedierzt männlech Rat. Exp. Gehir Res. 1982;46: 85 – 88. doi: 10.1007 / BF00238101. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Quintana DS, McGregor IS, Guastella AJ, Malhi GS, Kemp AH A Meta-Analyse iwwer den Impakt vun Alkohol Ofhängegkeet op Kuerzfristeg Rescht-Staat Häerzfrequenz Variatiounen: Implikatioune fir kardiovaskuläre Risiko. Alkoholklin. Exp. Res. 2013;37: 23-29. Doi: 10.1111 / j.1530-0277.2012.01913.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Ramchandani VA, Flury L., Morzorati SL, Kareken D., Blekher T., Foroud T., Li T.-K., O'Connor S. Rezent Drénkegeschicht: Associatioun mat der Famillgeschicht vum Alkoholismus an der akuter Äntwert op Alkohol. wärend enger 60 mg% Klemm. J. Stud. Alkohol. 2002;63: 734 – 744. doi: 10.15288 / jsa.2002.63.734. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Ramesh D., Haney M., Cooper ZD Marihuana Dosis-ofhängeg Effekter an deegleche Marihuana Fëmmerten. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2013;21: 287-293. Doi: 10.1037 / a0033661. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Ranganathan M., Braley G., Pittman B., Cooper T., Perry E., Krystal J., D'Souza DC D'Effekter vu Cannabinoiden op Serum Cortisol a Prolactin bei Mënschen. Psychopharmacologie (Berl) 2009;203:737–744. doi: 10.1007/s00213-008-1422-2. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Reid MS, Flammino F., Howard B., Nilsen D., Prichep LS Topographesch Imaging vu quantitativer EEG an Äntwert op gefëmmt Kokain Selbstverwaltung bei Mënschen. Neuropsychopharmacologie. 2006;31: 872 – 884. doi: 10.1038 / sj.npp.1300888. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Richard C., Scoti C., Russell B. Afloss vum Stadium vun der Estros vun der Luteiniséierung Hormon, Zyklus op Endogene a Cortisol Opioid Modulatioun an der Gilt 'Sekretioun. Biol. Reprod. 1986;35: 1162 – 1167. doi: 10.1095 / biolreprod35.5.1162. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Richardson HN, Lee SY, O'Dell LE, Koob GF, Rivier CL Alkohol Selbstverwaltung stimuléiert akut d'Hypothalamus-Hypophyse- Adrenalachs, awer Alkoholabhängegkeet féiert zu engem gedämpften neuroendokrinen Zoustand. EUR. J. Neurosci. 2008;28:1641–1653. doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06455.x. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Risher-Blummen D., Adinoff B., Ravitz B., Bone G., Martin P., Nutt D., Linnoila M. Circadian Rhythme vu Kortisol wärend Alkoholzuch. Adv. Alkohol Subst. Mëssbrauch. 1988;7:37–41. doi: 10.1300/J251v07n03_06. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Rittmaster RS, Cutler GB, Sobel D.0, Goldstein DS, Koppelman MCS, Loriaux DL, Chrousos GP Morphine inhibited the Pituitary-Adrenal Response to Ovine Corticotropin-Releasing Hormone in Normal Subjects *. J. Clin. Endokrinol. Metabol. 1985 [ENG]PubMed] [Google Léier]
Romanowicz M., Schmidt JE, Bostwick JM, Mrazek DA, Karpyak VM Ännerungen an Häerzfrequenzverännerungen verbonne mat akuten Alkoholkonsum: Aktuell Wëssen an Implikatioune fir Praxis a Fuerschung. Alkoholklin. Exp. Res. 2011;35: 1092-1105. Doi: 10.1111 / j.1530-0277.2011.01442.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Rook EJ, Van Ree JM, Van Den Brink W., Hillebrand MJX, Huitema ADR, Hendriks VM, Beijnen JH Pharmacokinetics an Pharmacodynamik vun héijen Dosen pharmazeutesch preparéiert Heroin, duerch intravenös oder duerch Inhalatiounsstrooss bei opioid-ofhängegen Patienten. Grondklin. Pharmacol. Toxicol. 2006;98: 86 – 96. doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_233.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Rushen J., Schwarze N., Ladewig J., Foxcroft G. Opioid Modulatioun vun den Effekter vum widderhuelende Stress op ACTH, Cortisol, Prolactin, a Wuesstem Hormon bei Pigs. Physiol. Behav. 1993;53:923–928. doi: 10.1016/0031-9384(93)90270-. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sachar EJ, Asnis G., Nathan RS, Halbreich U., Tabrizi MA, Halpern FS Dextroamphetamine a Cortisol an Depressioun. Arch. Gen. Psychiatr. 1980;37: 755. doi: 10.1001 / archpsyc.1980.01780200033003. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Saphier D., Welch JE, Farrar GE, Goeders NE Effekter vun intracerebroventrikulärer an intrahypothalamic Kokainverwaltung op adrenokortik Sekretioun. Neuroendokrologie. 1993;57: 54-62. Doi: 10.1159 / 000126342. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sarnyai Z., Bíró É., Penke B., Telegdy G. D'Kokain-induzéierter Héicht vu Plasma-Kortikosteron gëtt duerch en endogenen Corticotropin-Verëffentlechungsfaktor (CRF) bei Ratten mediéiert. Brain Res. 1992;589:154–156. doi: 10.1016/0006-8993(92)91176-F. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Schuckit MA, Tsuang JW, Anthenelli RM, Tipp JE, Nurnberger JI Alkoholfuerderungen bei jonke Männer aus alkoholesche Stammbam a Kontrollfamilljen: e Bericht vum COGA Projet. J. Stud. Alkohol. 1996;57: 368 – 377. doi: 10.15288 / jsa.1996.57.368. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Seyler LE, Fertig J., Pomerleau O., Hunt D., Parker K. D'Auswierkunge vum Fëmmen op Akth a Cortisol Sekretioun. Life Sci. 1984;34:57–65. doi: 10.1016/0024-3205(84)90330-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sharma J., Rathnayaka N., Green C., Moeller FG, Schmitz JM, Shoham D., Dougherty AH Bradycardia as Marker of Chronic Cocaine Use: A Novel Cardiovascular Finding. Behënnert. Med. 2016;42: 1-8. Doi: 10.1080 / 08964289.2014.897931. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Shi J., Li S., Zhang X., Wang X., Foll B. Le, Zhang X.-Y., Kosten TR, Lu L. Zäit-ofhängeg Neuroendokrine Verännerungen an Drogenverlaangen am éischte Mount vun Abstinenz am Heroin Sucht. Am. J. Drogen Alkohol Mëssbrauch. 2009;35: 267-272. Doi: 10.1080 / 00952990902933878. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Shiffman S., Zettler-Segal M., Kassel J., Paty J., Benowitz NL, O'Brien G. Nikotin Eliminatioun an Toleranz an net ofhängeg Zigarette Fëmmerten. Psychopharmacologie (Berl) 1992;109: 449 – 456. doi: 10.1007 / BF02247722. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R. Wéi Stress erhéicht Risiko fir Drogenmëssbrauch a Réckwee? Psychopharmacologie (Berl) 2001;158: 343 – 359. doi: 10.1007 / s002130100917. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R. Chronesch Stress, Drogenutz an Schwachstelle vu Sucht. Ann. NY Acad. Sci. 2008;1141: 105-130. Doi: 10.1196 / annals.1441.030. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R. Neie Befunde iwwer biologesch Faktoren, déi d'Suchtverletzungsempfindlechkeet virausgesot hunn. Curr. Psychiater. Rep. 2011;13:398–405. doi: 10.1007/s11920-011-0224-0. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R. Déi klinesch Neurobiologie vum Drogenverlaf. Curr. Opin. Neurobiol. 2013 doi: 10.1016 / j.conb.2013.05.001. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R., Li CSR Imaging Stress- a Cue-induzéiert Drogen an Alkoholsucht: Associatioun mat Réckfall a klineschen Implikatiounen. Drog Alkohol Rev. 2007;26: 25-31. Doi: 10.1080 / 09595230601036960. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R., Garcia M., Paliwal P., Kreek MJ, Rounsaville BJ Stress-induced Kokainhirstellung an hypothalamesch Hypothéik-Adrenal-Reaktiounen sinn prognostizéiert vun den Resultater vum Kokainreschter. Arch. Gen. Psychiatr. 2006;63: 324 – 331. doi: 10.1001 / archpsyc.63.3.324. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sinha R., Lacadie CM, Constable RT, Seo D. Dynamesch neurale Aktivitéit wärend Stresssignaler elastesch Ëmgang. Proc. Natl. Acad. Sci. 2016;113: 8837-8842. Doi: 10.1073 / pnas.1600965113. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sjoberg N., Saint DA Eng eenzeg 4 mg Dosis vun Nikotin reduzéiert d'Häerzfrequenzverännerung bei gesonde Nonsmokers: Implikatioune fir Fëmmenprozessiounsprogrammer. Nikotin Tob. Res. 2011;13: 369 – 372. doi: 10.1093 / ntr / ntr004. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Söderpalm A., Nikolayev L., de Wit H. Effekter vum Stress op Äntwerten op Methamphetamin bei Mënschen. Psychopharmacologie (Berl) 2003;170:188–199. doi: 10.1007/s00213-003-1536-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sofuoglu M., Mooney M. Subjektiv Äntwerten op d'intravenös Nikotin: Gréisser Empfindlechkeet bei Fraen wéi bei Männer. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2009;17: 63-69. Doi: 10.1037 / a0015297. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sofuoglu M., Dudish-Poulsen S., Nelson D., Pentel PR, Hatsukami wees net Sex a menstrual Zyklus Differenzen an de subjektiven Effekter vu gefëmmtem Kokain bei Mënschen. Exp. Clin. Psychopharmacol. 1999;7: 274 – 283. doi: 10.1037 / 1064-1297.7.3.274. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sofuoglu M., Nelson D., Babb DA, Hatsukami wees net Intravenös Kokain erhéicht Plasma Epinephrin an Norepinephrin bei Mënschen. Pharmacol. Biochem. Behav. 2001;68:455–459. doi: 10.1016/S0091-3057(01)00482-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sofuoglu M., Herman AI, Nadim H., Jatlow P. Rapid Nikotin Clearance ass verbonne mat gréisserer Belounung an Häerzfrequenz erhéijen duerch intravenös Nikotin. Neuropsychopharmacologie. 2012;37: 1509-1516. Doi: 10.1038 / npp.2011.336. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Somaini L., Manfredini M., Amore M., Zaimovic A., Raggi MA, Leonardi C., Gerra ML, Donnini C., Gerra G. Psychobiologesch Äntwerten op onsympathesch Emotiounen bei Cannabis Benotzer. EUR. Arch. Psychiatry Klinik. Neurosci. 2012;262:47–57. doi: 10.1007/s00406-011-0223-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Spronk DB, van Wel JHP, Ramaekers JG, Verkes RJ Charakteriséiere vun de kognitiven Effekter vu Kokain: Eng ëmfaassend Iwwerpréiwung. Neurosci. Biobehav. Rev. 2013;37: 1838 – 1859. doi: 10.1016 / J.NEUBIOREV.2013.07.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Starcke K., van Holst RJ, van den Brink W., Veltman DJ, Goudriaan AE Physiologesch an endokrine Reaktiounen op psychosoziale Stress bei Alkoholverbraucherkrankheeten: Dauer vun der Enthalung ass wichteg. Alkoholklin. Exp. Res. 2013;37: 1343-1350. [PubMed] [Google Léier]
Stokes PE Adrenokortikal Aktivéierung bei Alkoholiker. Ann. NY Acad. Sci. 1973;215: 77 – 83. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1973.tb28251.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Stormark KM, Laberg JC, Nordby H., Hugdahl K. Häerzfrequenzreaktiounen weisen gespaarten Opmierksamkeet bei Alkoholiker direkt virum Drénken. Addict. Behav. 1998;23:251–255. doi: 10.1016/S0306-4603(97)00026-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Strougo A., Zuurman L., Roy C., Pinquier J., van Gerven J., Cohen A., Schoemaker R. Modeller vun der Konzentratioun - Effekt Relatioun vun THC op Zentralnervensystem Parameteren an Häerzfrequenz - Asiicht an seng Mechanismen vun Handlung an e Mëttel fir klinesch Fuerschung an Entwécklung vu Cannabinoiden. J. Psychopharmacol. 2008;22: 717-726. Doi: 10.1177 / 0269881108089870. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Suemaru S., Dallman MF, Darlington DN, Cascio CS, Shinsako J. Roll vum alpha-adrenergesche Mechanismus an Effekter vum Morphin op den Hypothalamo-hypofyse-adrenokortikalen a kardiovaskuläre Systemer an der Rat. Neuroendokrologie. 1989;49: 181-190. Doi: 10.1159 / 000125112. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Sutker PB, Goist KC, King AR Akuter Alkoholintoxikatioun bei Fraen: Bezéiung zu Dosis a menstrual Zyklus Phase. Alkoholklin. Exp. Res. 1987;11: 74 – 79. doi: 10.1111 / j.1530-0277.1987.tb01266.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Swerdlow NR, Koob GF, Cador M., Lorang M., Hauger RL Pituitary-adrenal Achs Äntwerte op akut Amphetamin an der Rat. Pharmacol. Biochem. Behav. 1993;45:629–637. doi: 10.1016/0091-3057(93)90518-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Tapper EB, Parikh ND Mortalitéit wéinst Zirrhose a Liewerkriibs an den USA, 1999-2016: Observatiounsstudie. Wierken. 2018;362 doi: 10.1136 / BMJ.K2817. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Thayer JF, Hall M., Sollers JJ, Fischer JE Alkoholverbrauch, Harnkortisol, an Häerzfrequenzverännerlechkeet bei anscheinend gesonde Männer: Beweiser fir eng schiedlech hemmend Kontroll vun der HPA Achs bei schwéiere Getränker. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 244 – 250. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Tizabi Y., Copeland RL, Louis VA, Taylor RE Effekter vum kombinéierten systemesche Alkohol an der zentrale Nikotinverwaltung an de ventrale Tegmentalberäich op Dopamin Fräiloossung an den Nucleus Accumbens. Alkoholklin. Exp. Res. 2002;26: 394 – 399. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02551.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Tsuji H., Venditti FJ, Manders ES, Evans JC, Larson MG, Feldman CL, Levy D. Determinanten vun der Herzfrequenzverännerlechkeet. J. Am. Coll. Kardiol. 1996;28:1539–1546. doi: 10.1016/S0735-1097(96)00342-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
US Department of Healt a Human Services. HHS; Washington, DC: 2016. Sucht an Amerika konfrontéiert: De Rapport vum Chirurg General iwwer Alkohol, Drogen a Gesondheet. [Google Léier]
Välimäki MJ, Härkönen M., Peter Eriksson CJ, Ylikahri RH Sex Hormonen an adrenokortikalen Steroiden bei Männer akut bedréckt mat Ethanol. Alkohol. 1984;1:89–93. doi: 10.1016/0741-8329(84)90043-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Van Dam NT, Rando K., Potenza MN, Tuit K., Sinha R. Childhood Maltreatment, Altered Limbic Neurobiology, a Substance Use Relapse Severity via Trauma-Specific Reductions in Limbic Grey Matter Volume. JAMA Psychiatrie. 2014;71: 917. doi: 10.1001 / jamapsychiatry.2014.680. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Van Hedger K., Bershad AK, de Wit H. Pharmakologesch Erausfuerderungsstudien mat akuter psychosoziale Stress. Psychoneuroendocrinology. 2017;85: 123 – 133. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2017.08.020. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Vandrey R., Umbricht A., Strain EC Blutdrock erhéicht no abrupt Cessatioun vum alldeegleche Cannabisverbrauch. J. Sucht Med. 2011;5:16–20. doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d2b309. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Vandrey R., Stitzer ML, Mintzer MZ, Huestis MA, Murray JA, Lee D. D'Dosis Effekter vu kuerzer Dauer Dronabinol (mëndlech THC) Ënnerhalt bei alldeegleche Cannabis Benotzer. Drogen Alkohol Depend. 2013;128: 64 – 70. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2012.08.001. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Vongpatanasin W., Taylor JA, Victor RG Effekter vu Kokain op Häerzgeschwindegkeet bei gesonde Sujeten. Am. J. Cardiol. 2004;93: 385 – 388. doi: 10.1016 / J.AMJCARD.2003.10.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Vuong C., Van Uum SHM, O'Dell LE, Lutfy K., Friedman TC D'Effekter vun Opioiden an Opioid Analogen op Déieren- a Mënschendokrinen Systemer. Endocr. Rev. 2010;31:98–132. doi: 10.1210/er.2009-0009. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Walsh SL, Haberny KA, Bigelow GE Modulatioun vun intravenösen Kokaineffekter duerch chronesch oral Kokain bei Mënschen. Psychopharmacologie (Berl) 2000;150: 361 – 373. doi: 10.1007 / s002130000439. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Walsh SL, Stoops WW, Moody DE, Lin S.-N., Bigelow GE Widderholl Doséierung mat mëndlech Kokain bei Mënschen: Bewäertung vun direkten Effekter, Réckzuch, an der Pharmakokinetik. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2009;17: 205-216. Doi: 10.1037 / a0016469. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Walter M., Wiesbeck GA, Bloch N., Aeschbach S., Olbrich HM, Seifritz E., Dürsteler-MacFarland KM Psychobiologesch Äntwerte op Drogen Cues virun an no Methadonzufuhr bei Heroin-ofhängeg Patienten: Eng Pilotstudie. EUR. Neuropsychopharmacol. 2008;18: 390 – 393. doi: 10.1016 / J.EURONEURO.2008.01.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Walter M., Wiesbeck GA, Degen B., Albrich J., Oppel M., Schulz A., Schachinger H., Dursteler-MacFarland KM Heroin reduzéiert startle a cortisol Äntwert an opioid-erhale Heroin-ofhängeg Patienten. Addict. Biol. 2011;16: 145-151. Doi: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00205.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Walter M., Bentz D., Schicktanz N., Milnik A., Aerni A., Gerhards C., Schwegler K., Vogel M., Blum J., Schmid O., Roozendaal B., Lang UE, Borgwardt S. , de Quervain D. Effekter vun der Kortisolverwaltung op Verlaangen bei Heroin Sucht. Iwwersetze. Psychiatrie. 2015;5 doi: 10.1038 / tp.2015.101. e610 – e610. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Wand GS, Dobs AS Verännerungen an der hypothalamesch-pituitär-adrenaler Achs bei aktivem Alkoholiker ze drénken. J. Clin. Endokrinol. Metab. 1991;72: 1290 – 1295. doi: 10.1210 / jcem-72-6-1290. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Wand GS, Oswald LM, McCaul ME, Wong DF, Johnson E., Zhou Y., Kuwabara H., Kumar A. Association of amphetamine-induced striatal dopamine release and cortisol responses on psychologesche Stress. Neuropsychopharmacologie. 2007;32: 2310 – 2320. doi: 10.1038 / sj.npp.1301373. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Ward AS, Haney M., Fischman MW, Foltin RW Binge Kokain Selbstverwaltung vu Mënschen: Gerochte Kokain. Behënnert. Pharmacol. 1997;8: 736 – 744. doi: 10.1097 / 00008877-199712000-00009. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Watts DT Den Effekt vum Nikotin a Fëmmen op der Sekretioun vun Epinephrin. Ann. NY Acad. Sci. 1960;90: 74 – 80. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1960.tb32619.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Wemm S., Fanean A., Baker A., Blough ER, Mewaldt S., Bardi M. Problematesch Drénken a physiologesch Äntwerte tëscht weiblechen College Studenten. Alkohol. 2013;47: 149-157. [PubMed] [Google Léier]
Wäiss TL, Grover VK, de Wit H. Cortisol Effekter vun d-Amphetamin bezéien op Spure vun Angschtlosegkeet an Agressioun awer net Angscht bei gesonde Mënschen. Pharmacol. Biochem. Behav. 2006;85: 123 – 131. doi: 10.1016 / j.pbb.2006.07.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Wilkins JN, Carlson HE, Van Vunakis H., Hill MA, Gritz E., Jarvik ME Nikotin aus Zigarettefëmmen freet d'Zirkulatiounsniveauen vu Cortisol, Wuestumshormon, a Prolaktin bei männlechen chronesche Fëmmerten. Psychopharmacologie (Berl) 1982;78: 305 – 308. doi: 10.1007 / BF00433730. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Zimmermann U., Fréijoer K., Wittchen H.-U., Holsboer F. Effekter vun der Ethanolverwaltung an Induktioun vu Besuergnëss-affektive Staaten op den akusteschen Ufanksreflex bei Jongen vun Alkoholabhängige Pappen. Alkoholklin. Exp. Res. 2004;28: 424 – 432. doi: 10.1097 / 01.ALC.0000117835.49673.CF. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Zis AP, Haskett RF, Ariav Albala A., Carroll BJ Morphin hemmt Cortisol a stimuléiert Prolaktinsekretioun beim Mënsch. Psychoneuroendocrinology. 1984;9:423–427. doi: 10.1016/0306-4530(84)90050-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Zorick T., Mandelkern MA, Lee B., Wong ML, Miotto K., Shahbazian J., London ED Erhiewt Plasma Prolaktin an abstinent methamphetamine-ofhängeg Sujete. Am. J. Drogen Alkohol Mëssbrauch. 2011;37: 62-67. Doi: 10.3109 / 00952990.2010.538945. [PMC gratis Artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]
Zuurman L., Roy C., Schoemaker RC, Amatsaleh A., Guimaeres L., Pinquier JL, Cohen AF, Van Gerven JMA Inhibitioun vun THC-induzéierter Effekter op den Zentralnervensystem an Häerzfrequenz vun engem Roman CBi Rezeptor Antagonist AVE1625. J. Psychopharmacol. 2010;24: 363-371. Doi: 10.1177 / 0269881108096509. [PubMed] [CrossRef] [Google Léier]

Drug-induzéiert Stressreaktoren an Suchtrisiken a Réckwee (2019)

mythologesch

1. Aféierung

1.1. Relatioun tëscht periphere an zentrale Neuroadaptatiounen zum Drogekonsum

2. Akut a chronesch psychoaktive Medikament Effekter op periphere Stressreaktiounen

2.1. Nikotin

2.1.1. Akute Effekter vun Nikotin bei net- a Liichtfëmmere

2.1.2. Akute Effekter vun Nikotin bei chroneschen, schwéier Fëmmerten

2.2. Cannabis

2.2.1. Akute Effekter vu Cannabis bei helle Benotzer

2.2.2. Akute Effekter vu Cannabis bei schwéiere Benotzer

2.3. Stimulanten

2.3.1. Akute Effekter vu Stimulanten bei naive oder liicht Benotzer

2.3.2. Akut a chronesch Effekter vu Stimulanzer an onselbstännegen Benotzer

2.4. Alkohol

2.4.1. Akute Effekter vun Alkohol bei liichtem Drénken / naiv Eenzelen

2.4.2. Akute Effekter vun Alkohol am Binge an Alkohol-ofhängeg Proben

2.5. Opioiden

2.5.1. Akute Effekter vun Opioiden an Net- a Liicht Benotzer

2.5.2. Chronesch Effekter vun Opioiden op Stresssystemer an ofhängege Proben

Table 1

3. Drogenofhängeger Upassungen a Stressbiologie, Belounung, Verlaangen a Réckfall Risiko

Table 2

4. Facteuren déi Drogeneffekter op Stressreaktiounen beaflossen

4.1. Effekter vun Drogen op engem Stressor z'äntwerten

4.2. Drogenofhängeg Faktoren beaflossen Stressreaktiounen

4.3. Faktoren, déi d'Äntwert op Stress beaflossen

5. Konklusiounen an zukünfteg Richtungen

Finanzéiere

Referenze

Quick Links