Präklinesche Beweis, déi Kortikotropin-Releasedfaktor implizéieren, wat an Ethanol Konsuméiere a Neuroadaptatioun (2015)

Genes Brain Behav. 2015 Jan;14(1):98-135. doi: 10.1111/gbb.12189.

Phillips TJ1, Reed C, Paschtouer R.

mythologesch

D'Resultater vu ville Studien ënnerstëtzen den Afloss vum corticotropin-frigörende Faktor (CRF) System op Ethanol (EtOH) Konsum an EtOH-induzéierter Neuradaptatiounen, déi kritesch sinn am Suchtprozess. Dës Iwwerpréiwung resuméiert déi preklinesch Donnéeën an dësem Beräich nodeems se éischt en Iwwerbléck iwwer d'Komponente vum CRF System geliwwert hunn. Dëse komplexe System involvéiert hypothalamesch an extrahypothalamesch Mechanismen, déi eng Roll an den zentrale an periphere Konsequenze vu Stressoren spillen, dorënner EtOH an aner Drogen vu Mëssbrauch. Zousätzlech bilden verschidde endogene Liggen an Ziler dësem System a weisen Differenzen an hirer Bedeelegung un der EtOH Drénken an an den Effekter vun enger chronescher oder widderholl EtOH Behandlung. Allgemeng molen genetesch an pharmakologesch Approche e konsequent Bild vun der Wichtegkeet vu CRF Signaliséierung iwwer Typ 1 CRF Rezeptoren (CRF1) an EtOH-induzéierter Neuradaptatiounen, déi zu méi héije Niveaue féieren, encouragéieren Alkoholsucht während Abstinenz a verännert EtOH Empfindlechkeet. Ausserdeem hunn genetesch Befunde bei Nager, net-mënschlech Primaten a Mënschen e puer Beweiser fir Associatiounen vu genetesche Polymorphismen an CRF-verbonne Genen mat EtOH Drénken geliwwert, obwuel zousätzlech Donnéeën gebraucht ginn. Dës Resultater hindeit datt CRF1 Antagonisten Potenzial als pharmakotherapeutesch fir Alkoholverbraucherkrankheeten hunn. Wéi och ëmmer, wéinst der breeder a wichteger Roll vun dësen Rezeptoren an der Adaptatioun un d'Ëmwelt an aner Erausfuerderunge, kënnen voll antagonistesch Effekter ze déif sinn an d'Behandlung sollt mat Behandlungen mat modulatoreschen Effekter berécksiichtegt ginn.

KEYWORDS:

Alkohol; HPA Achs; Alkoholaféierungsstéierung; Ethanol drénken; Ethanol sichen; genetesch Déier Modell; onmächteg schloen; pharmakologie; pharmakotherapie; Sensibiliséierung; Stress; urocortin