Кортикостероид жаштын Ganglia сыйлык Суперстан: Microcircuitry (2010)

Neuropsychopharmacology. 2010 Jan; 35 (1): 27-47.

Жарыяланган онлайн 2009 Aug 12. чтыкта:  10.1038 / npp.2009.93

PMCID: PMC2879005

NIHMSID: NIHMS204857

Бул макала болду тарабынан келтирилген КУП башка макалалар.

Баруу:

жалпылаган

Мээнин сыйлык системаларынын көпчүлүгү адаптивдүү түрткү берген жүрүм-турумду тандоо үчүн зарыл болгон схеманы чагылдырган толкундандыруучу, ингибитордук жана модулятордук афференттер менен байырлаган аймакта жайгашкан. Гиппокампанын вентралдык субикулуму контексттик жана мейкиндиктеги маалыматты камтыйт, базолаттык амигдала аффективдүү таасир берет, ал эми префронталдык кабык болсо максатка багытталган жүрүм-турумга интегративдик таасир берет. Бул афференттердин балансы вентралдык тегменталдык аймакта допамин нейрондорунун модулятордук таасири астында болот. Бул ортоңку мээ аймагы дүүлүктүрүүчү жана ингибирлөөчү кириштердин татаал аралашмасын алат, алардын айрымдары жакында эле аныкталган. Мындай афференттик жөнгө салуу допамин тутумун ички дисктерге жана экологиялык күтүүсүз кырдаалдарга негизделген максатка багытталган жүрүм-турумга багыттайт. Сыйлыкка алып келген шарттар фазалык допаминдин бөлүнүп чыгышына өбөлгө түзүп, вентралдык субикулярдык драйверди акументтерге тандап күчтөндүрүү менен туруктуу жүрүм-турумду сактоого кызмат кылат. Күтүлүп жаткан сыйлыкты жасай албаган жүрүм-турум жаңы жүрүм-турум стратегияларына префронталдык кортикалдык-кууп өтүүнү жактырган допаминдин берилишин төмөндөтөт. Ошентип, лимбикалык сыйлык системасы сыйлыктын натыйжаларын максималдаштыруу боюнча иш-аракеттер планын оптималдаштыруу үчүн иштелип чыккан. Бул система кыянаттык менен колдонулган дары-дармектер же психикалык бузулуулар менен башкарылышы мүмкүн, натыйжада сыйлыкка ээ болбогон сыйлык стратегияларын колдогон ылайыксыз жүрүм-турумдар пайда болот. Ядролук акумбенттерди жана вентралдык тегменталдык зонаны бириктирип турган схемага толук баа берүү бул шарттарды дарылоонун жаңы жолдорун табууга жардам бериши керек.

Keywords: accumbens, тинейджер, prefrontal борбору, ventral tegmental аянты, протоколу, Геба

КИРИШҮҮ

Нейротрансмиттер тинейджер (DA) менен midbrain ventral tegmental аянттын (VTA) сыйлык жараянына тартылган белгилүү аймактарына жайылган божомолдоруна жана максатка багытталган жүрүм-турумун жетектеп нейрондордун бошотулат (Акылдуу, 2004; Grace жана башкалар, 2007; Ikemoto, 2007). Бул системанын көптөгөн сүйлөшүүлөрдү болгон мээнин бир аймак ядросу accumbens (УАК) болуп саналат. НАК Дарий modulatory таасири астында камеранын afferent системаларын бириктирүү борбордук ролду ойнойт. Өз кезегинде, УАК, анын материалдык ресурстар көп эле түздөн-түз же кыйыр түрдө DA нейрон иш-мамлекеттердин жөнгө тартылган. НАК боюнча afferent дискти карап чыгуу менен, Д.А. менен, анын тездиги жана VTA DA клеткалардын afferent жөнгө салуу, бул макала сыйлык алуу кызмат жүрүш-жооп салуучу бул эки негизги структураларды милдетин көрсөткөн иш район алганы аракет кылган.

ядро ACCUMBENS

Байланыш

НАК ventral striatal комплексинин бир бөлүгү болуп саналат жана мотор башкаруу схемотехникасын менен лимбикалык облустарында иштей алынган стимулдардын ылайыктуу максатка багытталган жүрүм-турумун жөнгө салуу үчүн маанилүү аймак катары кызмат кылат (Mogenson жана башкалар, 1980; Groenewegen жана башкалар, 1996; Никола жана башкалар, 2000; Zahm, 2000; Акылдуу, 2004). striatal комплексинин башка бөлүктөрү сыяктуу эле, УАК мээ кабыгында жана .Гипоталамус чейин көп excitatory afferents алат. Бул mediodorsal жана башка thalamic жик innervates ventral pallidum (КСЖ), долбоорлорго, ошентип кортико-striato-pallidal-thalamocortical илмек толтурууда (Zahm жана Brog, 1992; О'Доннелл жана башкалар, 1997). Бирге, бул түзүмдөр, сыйлоо жана шартталган бирикмелерге жүрүм-жооп оптималдаштыруу кызмат схемотехникасын негизги компоненттерин түзөт. Бул схемотехникасын ар кандай элементтерин ичинде кичинекей жугуу өзгөртүүлөр күчтүү көз карандылыкты оорулардын өнүгүшүнө себеп болот (Kalivas жана башкалар, 2005; Роббинс жана башкалар, 2008; Carlezon, Томас, 2009).

Бөлүмдөр

НАК эки негизги аймактардын бөлүнөт: негизги түздөн-түз төмөн турган борбордук бөлүгү болуп саналат жана үзгүлтүксүз менен көкүрөк striatum жана өтүү commissure курчап турган, ал эми номиналдык НАК көпчүлүгү ventral жана макулуктардын үлүшүн ээлейт. Үчүнчү rostral түркүк бөлүмү да аныкталды (Zahm жана Brog, 1992; Zahm жана Heimer, 1993; Jongen-Relo жана башкалар, 1994). НАК негизги жана номиналдык райондорунун клеткалардын бул болжол менен 90% типтүү орто бадал чагылтуу нейрондор болгондуктан, striatal өзгөчөлүктөрүн айтып беришти (Meredith, 1999). Калган жергиликтүү райондук interneurons антихолинергикалык жана parvalbumin клетка ичинде болуп саналат (Kawaguchi жана башкалар, 1995). НАК негизги жана номиналдык алардын так уюлдук Учак менен айырмаланат, Нейрохимия, долбоорлоо үлгүлөрүнүн жана милдеттерин (Heimer жана башкалар, 1991; Meredith жана башкалар, 1992; Zahm жана Brog, 1992; Zahm жана Heimer, 1993; Jongen-Relo жана башкалар, 1994; Meredith жана башкалар, 1996; Usuda жана башкалар, 1998; Meredith, 1999). номиналдык бөлүү, атап айтканда, анын ою аспект, көп маанилүү дары сыйлык менен байланышкан (Carlezon жана башкалар, 1995; Родд-Henricks жана башкалар, 2002; Sellings жана Clarke, 2003; Ikemoto, 2007), Негизги, ошондой эле дары-көздөгөн, анын ичинде, кабак-шартталган түрткү жүрүм өбөлгө түзөт да, (Kalivas жана McFarland, 2003; Роббинс жана башкалар, 2008).

Жонунда striatum боюнча УАК, жок дегенде жарым-жартылай жамаачы жана Булакта уюмга окшош отсеги болсо, негизги жана номиналдык subterritories үйүлөт, акыркы камеранын afferents жана бир нече белгилүү бир биохимиялык маркерлер, ламинардык үлгүлөрдүн негизинде жандык (Gerfen, 1992). НАК үчүн, жөнөкөй жамаачы-Булакта уюм аныктоо кыйын болуп жатат, ал эми бир жазуучулар, бул аймактагы клеткаларга жана киргизүү-чыгаруу каналдарынын compartmental бөлүштүрүү өтө татаал экенине кошулушат (Voorn жана башкалар, 1989; Мартин жана башкалар, 1991; Zahm жана Brog, 1992; Jongen-Relo жана башкалар, 1993; Meredith жана башкалар, 1996; Van Dongen жана башкалар, 2008).

Afferents: excitatory

Бир нече лимбикалык байланышкан багыттар НАК үчүн excitatory камеранын innervation камсыз (Figure 1) Prefrontal кортексинин макулуктардын жана каптал бөлүктөрү, анын ичинде (ЖКК), entorhinal кабында жана Hippocampus (vSub) жөнүндө ventral subiculum жана basolateral amygdala (BLA) (Келли жана Domesick, 1982; Келли жана башкалар, 1982; Groenewegen жана башкалар, 1987; Кита жана Оолугуп кытай, 1990; McDonald, 1991; Berendse жана башкалар, 1992; Brog жана башкалар, 1993; Totterdell жана Meredith, 1997; Рейнолдс жана Zahm, 2005). НАК кабыгы негизинен prelimbic, infralimbic боюнча ventral бөлүктөрүнөн, досунун орбиталык жана ventral agranular жабык cortices, ал эми негизги жабык жерлерде agranular prelimbic кабыгында жана көкүрөк менен көкүрөк бөлүктөрүндө негизинен салымын кабыл ихсанга жатат (Berendse жана башкалар, 1992; Brog жана башкалар, 1993). vSub долбоорлор НАК катмары үчүн артыкчылык менен caudomedially, көкүрөк subiculum долбоорлорду эми көбүрөөк ядронун ичинде rostrolateral аймактар ​​(Groenewegen жана башкалар, 1987; Brog жана башкалар, 1993). BLA да топология бомбалашын өзөгү жана куйрук үчүн комплекстүү rostral негизинен НАК жылы жамаачы-Булакта отсеги жараша өзгөрүлүп турат (Wright жана башкалар, 1996).

Figure 1 

Негизги afferents НАК жана VTA менен максатка багытталган жүрүм-туруму үчүн мээ борборлорун байланыштырган. Тагыраак айтканда, бир гана болжолдоо кээ бир көрсөтүлгөн жана НАК тартып негизги чыгаруучу жолдору келтирилген Figure 2. Red Тоскоол болуучу түзүмдөр турат ...

CORTICAL нейрондор vSub мейкиндик жана конкретт ‰‰ маалымат берүү менен бирге, максатка багытталган кыймыл, сыягы, демилгечилери болуп, Баку, анын ичинде тапшырма которулуу, аткаруу көзөмөлдү камсыз кылуу менен жооп тыюу салуу, ошондой эле BLA шартталган бирикмелер боюнча пикир маалыматтарды, ошондой эле натыйжалуу диск (Мур жана башкалар, 1999; Wolf, 2002; Kalivas жана башкалар, 2005; Ambroggi жана башкалар, 2008; г. Nasushiobara жана башкалар, 2008; Ito жана башкалар, 2008; Gruber жана башкалар, 2009a; Симмонс менен Нилл, 2009). тиешелүү камеранын структуралар, ошондой эле бири-бири менен өз ара колдоо да, УАК, бул ар кандай жүрүш-дисктер жакындашуусу үчүн маанилүү сайтты камсыз кылат (Figure 1; Swanson жана Колер, 1986; Sesack жана башкалар, 1989; Jay жана башкалар, 1992; Brinley-Reed жана башкалар, 1995; бекон жана башкалар, 1996; Pitkänen жана башкалар, 2000).

ventral striatum үчүн Thalamic afferents кийинки жана ядролору intralaminar пайда (Figure 1), Анын ичинде paraventricular, paratenial, intermediodorsal, борбордук ёткёндъгъ жёнъндё, rhomboid, бөлөнөрүн жана rostral parafascicular ядролор (Келли жана Stinus, 1984; Berendse жана Groenewegen, 1990; Smith жана башкалар, 2004). келемиштей жана аталды-жылы, УАК ядро ​​негизинен intermediodorsal менен ихсанга жатат, paraventricular менен кабыгынан жана paratenial ядросу тарабынан rostral устунга (Berendse жана Groenewegen, 1990; Smith жана башкалар, 2004). Кээ бир thalamic нейрондор НАК Статистика үчүн күрөө божомолдоруна жөнөтүү innervating (Otake жана Nakamura, 1998). thalamostriatal прогноздук милдеттери азыраак жакшы corticostriatal жолунан салыштырмалуу каралат. Ошентсе да, жүрүм-турумдук маанилүү окуяларга назар мурдагы каалоолор иш менен жетекчилик кылышы мүмкүн (Smith жана башкалар, 2004).

Afferents: Тоскоол болуучу / modulatory

VP чейин өз ара Гебанын болжолдоолорго, базалдык тездик менен башка бөлүктөрү бар болсо да, УАК үчүн бир нече күчтүү Тоскоол болуучу afferents бар, VTA (Brog жана башкалар, 1993; Groenewegen жана башкалар, 1993; Черчилл жана Kalivas, 1994; Van Bockstaele жана Pickel, 1995; Wu жана башкалар, 1996). НАК менен кабыгы да каптал гипоталамус orexin (hypocretin) нейрон бир долбоору кабыл алган (Peyron жана башкалар, 1998). ушул пептиддик көп excitatory деп билдирди да, аны НАК нейрон боюнча Тоскоол болуучу иш-аракеттер бар көрүнөт (Мартин жана башкалар, 2002). жанынан гипоталамустан келген Кошумча пептиддик-камтыган божомолдоо меланин-топтолуу гормон билдирүүгө (Bittencourt жана башкалар, 1992).

НАК да, анын ичинде DA менен Гебанын болжолдоолордон бир мээ, анын досунун substantia Nigra зона compacta modulatory afferents алат (SNC) жана VTA (Figure 1; Ventral tegmental area бөлүмүндөгү "Efferents" бөлүмүн караңыз) (Voorn жана башкалар, 1986; Van Bockstaele жана Pickel, 1995; Ikemoto, 2007). DA innervation сыйлык схемотехникасын маанилүү компоненти болуп саналат жана Кыргыз Республикасынын жерлеринин табигый, сыйлоо жана psychostimulants экөө тең (кабыл алынган эмесKoob, 1992; Акылдуу, 2004; Ikemoto, 2007). НАК ошондой эле көкүрөк Тахан ядронун серотонин жана азык-серотонин ресурстарды алды (Van Bockstaele жана Pickel, 1993; Браун жана Molliver, 2000). заттын coeruleus бир кичинекей неадреналин божомол бар (LC) жана жалгыз баракча НАК кабыгына негизинен багытталган ядросунда (Swanson жана Хартман, 1975; Brog жана башкалар, 1993; Delfs жана башкалар, 1998) Жана pedunculopontine tegmentum, анын ичинде башка мээ аймактарда кошумча сейрек afferents, (PPTg), parabrachial ядродон жана periaqueductal боз (Brog жана башкалар, 1993).

Microcircuitry

НАК үчүн Excitatory камеранын afferents адатта орто бадал нейрон үрөйүн көздөй синапс. parvalbumin-камтыган Гебанын клеткалар үчүн артыкчылык менен жергиликтүү райондук interneurons жана дендрит көздөй Азыраак синапс vs антихолинергикалык нейрондор (Totterdell жана Смит, 1989; Кита жана Оолугуп кытай, 1990; Meredith жана Wouterlood, 1990; Meredith жана башкалар, 1990; Sesack жана Pickel, 1990; Дымыктырылган жана Bolam, 1992; дымыктырылган жана башкалар, 1992; Sesack жана Pickel, 1992b; Беннетт жана Bolam, 1994; Джонсон жана башкалар, 1994; Totterdell жана Meredith, 1997; Thomas жана башкалар, 2000; French жана Totterdell, 2004; Smith жана башкалар, 2004; испан жана башкалар, 2005). French жана Totterdell изилдөөлөрүнөн маанилүү сериясы камеранын innervation деп бир нече булактар ​​НАК айрым орто бадал нейрон көздөй сүйлөшүүлөрдү белгиленген. Бул PFC жана vSub коюуларды, ошондой эле BLA жана vSub болжолдоо үчүн көрсөтүлгөн (French жана Totterdell, 2002, 2003). эки PFC жана BLA afferents vSub болжолдор менен сүйлөшүүлөрдү экенин жакындаштыруу биргелешип жакындаштыруу да жогорку даражада берген PFC жана BLA ресурстар үчүн, жок эле дегенде, кээ бир орто бадал нейрон менен пайда болушу мүмкүн, деп билдирди деп айтууга болот. Physiological далилдер да excitatory пассионардык убактылуу бир бүтүндүктө уруксат, орто бадал нейрон менен камеранын ресурстардын жакындашуусуна колдойт (O'Donnell жана Грейс, 1995; Finch, 1996; МакГинти жана Грейс, 2009) (Кохлеардык жана prefrontal чийки ортосундагы өз ара мамилелери бөлүмүн карагыла). Бул ventral striatum ичинде afferent жакындаштыруу ар кандай градус иш ансамблдерин түзүү салыштырмалуу өзүнчө киргизүү-чыгаруу каналдар пайда болушу мүмкүн (Pennartz жана башкалар, 1994; Groenewegen жана башкалар, 1999).

далилдерди топтоо interneurons, анын ичинде кийинки жана rostral intralaminar thalamic структуралар көбүнчө corticostriatal ресурстар окшош абалда dendritic үрөйүн көздөй, куйрук intralaminar thalamic ядро, жалпы striatal жана НАК нейрон dendritic шахталар менен байланышып, ал эми синапс, деп божомолдоого болот (Dube жана башкалар, 1988; Meredith жана Wouterlood, 1990; Дымыктырылган жана Bolam, 1992; Сидибе жана Смит, 1999; Smith жана башкалар, 2004).

Gaba нейрон көздөй НАК синапс менен тинейджер afferents (Pickel жана башкалар, 1988) Орто бадал Учак менен (Pickel жана Chan, 1990; Smith жана башкалар, 1999). DA аксон да НАК жергиликтүү райондук нейрондор кылдат иликтөөгө алына элек көздөй Synapse же жокпу, белгисиз. азот кычкылы synthase камтыган interneurons классына көздөй DA синапс бир отчет бар (Hidaka жана Totterdell, 2001). Жонунда striatum этият ultrastructural талдоо антихолинергикалык клеткаларга DA кичинекей киргизүүнү ачып алган жок (Pickel жана Chan, 1990), Ошентсе да D2 кабылдагыч жогорку тепкичтерине билдирди (Alcantara жана башкалар, 2003) Жана ошондуктан extrasynaptic мейкиндигинде DA көлөмүн таанымга жооп (Wang жана башкалар, 2006).

орто бадал нейрондор үчүн, камеранын аксон терминалдарында тартып excitatory синапс кабыл dendritic тишчелери, кээде Тоскоол болуучу же modulatory-түрү DA аксон тартып синапс жасашат. Бул үч камеранын afferent булактары үчүн НАК көрсөтүшкөн (Totterdell жана Смит, 1989; Sesack жана Pickel, 1990, 1992b; Джонсон жана башкалар, 1994) Дагы көкүрөк striatal аймактарга камеранын болжолдор (окшош абалдаBouyer жана башкалар, 1984; Smith жана башкалар, 1994). Бул жакындаштыруу канчалык кабыгы бөлүмүндө караганда ядродогу жогору болушу мүмкүн (Zahm, 1992), Берилген номиналдык нейрондордун аз кенен dendritic дарактар ​​(Meredith жана башкалар, 1992).

келемиштей-жылы Д. жана thalamostriatal прогноздук жакындаштыруу да НАК кабыгына кийинки paraventricular innervation үчүн билдирилген (Pinto жана башкалар, 2003) Жана болжолдонду thalamostriatal болжолдор тилдин протоколу Ташуучу түрү үчүн белгиленген 2 (VGlut2) (үчүнMoss жана Bolam, 2008). маймылдардын көкүрөк striatum-жылы, куйрук intralaminar thalamic afferents кабарларга жалпы dendritic үрөйүн көздөй DA аксон менен synaptically сүйлөшүүлөрдү жок. Бирок, бул өзгөчө thalamic бөлүнүшүнөн синапс көбүрөөк proximal жайгаштырууну чагылдыруу үчүн мүмкүн (Smith жана башкалар, 1994, 2004).

деп аталган Синден элементтери: арка, протоколу синапс жана DA синапс, DA жалпы клетка жандануусу боюнча көбүрөөк жалпыланган күчүнө каршы Эзелки dendritic отсеги көздөй протоколу берүү үстүндө эстүүлүк белгилүү булактарын байытып үчүн шарт түзөт. Бул түзүмдүк тарам да apposing нерв терминалга extrasynaptic кабылдагычтарга келишет ар жибергич үчүн зарыл болгон жайылышына аралыкты чектөө менен Д. жана глутамат ортосундагы presynaptic ара жардам берет (Moss жана Bolam, 2008; Yao жана башкалар, 2008; Sesack, 2009).

Башка жагынан алып караганда, алар үрөйүн кем 10% ын көкүрөк striatum баалоонун негизинде жалпы үрөйүн көздөй эки кичинекей жакындаштыруу, кыязы, УАК салыштырмалуу сейрек көрүнүш болуп саналат (Wilson жана башкалар, 1983). Ошондой эле эмес, эки киргизүүнү кабыл үрөйүн бардык DA аксон менен ихсанга мүмкүн. Булар үрөйүн каршы DA аксон Эзелки dendritic толгом көздөй, анын синапс деп божомолдоого болот (Pickel жана Chan, 1990; Zahm, 1992), Ошондой эле протоколу берүү дискреттик булактарын салуучу үчүн маанилүү болуп саналат.

Атап айтканда протоколу afferents тандап Модулатион пайдасына аргументтерди карама-каршы келген, акыркы сандык талдоо DA striatum менен аксон (жана балким узартуу УАК тарабынан) бул региондогу бардык бөлүктөрүн бир микрондун ичинде Ушундай каша тармагын түзүү үчүн уюштурулат деп ойлойм DA синапс (Moss жана Bolam, 2008). Бул сунушту маанилүүлүгү (1) DA кабылдагычтар негизинен extrasynaptic деп отчетторду баса белгилеген (Dumartin жана башкалар, 1998; Yao жана башкалар, 2008; Sesack, 2009), (2) DA бир кичинекей режимде тышкары көлөмү берүү аркылуу пикир (Descarries жана башкалар, 1996; Moss жана Bolam, 2008), Жана (3) DA striatal жана НАК нейрон жалпы жандануусу (modulatesO'Donnell жана Грейс, 1996; Никола жана башкалар, 2000; Surmeier жана башкалар, 2007).

НАК орто бадал нейрон менен камеранын afferents тарабынан угулган жооп Physiological маалыматтар бекем DA өзгөртүүлөрдү колдоого (Янг жана Mogenson, 1984; O'Donnell жана Грейс, 1994; Никола жана башкалар, 2000; Charara жана Грейс, 2003; O'Donnell, 2003; Брэди жана О'Доннелл, 2004; Goto жана Грейс, 2005b) (НАК ишин ачуу жобону жана сыйлык анын ролун карагыла). Жогоруда айтылгандай, мындай иш-чаралар белгилүү бир modulatory кичинекей же жалпыланган extrasynaptic таасирин тийгизиши мүмкүн. Ошентсе да, Д. жана глутамат жакын жакындаштыруу тишчелери, же Эзелки дендриттер кичинекей тажрыйбанын негизинде протоколу берүү жергиликтүү пластикасын камсыз кылуу үчүн мүмкүн болгон субстрат менен камсыз кылат (көздөй синапстаМерида жана башкалар, 2005; күн жана башкалар, 2006; Surmeier жана башкалар, 2007) Же DA гээлин жогорулатуу psychostimulants үчүн өнөкөт таасири (Робинсон менен Kolb, 2004; карышкыр жана башкалар, 2004; Lee жана башкалар, 2006).

көкүрөк же ventral striatum да, изилдөөлөрдүн маалыматтарынын негизинде, орто бадал нейрондор бири-бирине гана алсыз жайлатып камсыз кылуу көрүнөт (Taverna жана башкалар, 2004; Теппер жана башкалар, 2008). Бирок, glutamatergic пассионардык мүмкүн excitatory таасир пептиддик айынан камсыз негизинде көкүрөк striatum маалымдаган элек (Blomeley жана башкалар, 2009). Орточо бадал нейрондор дагы күчтүү жана бири бирине карата жергиликтүү райондук нейрон менен байланышы бар (Izzo жана Bolam, 1988; Pickel жана Chan, 1990; Martone жана башкалар, 1992; Беннетт жана Bolam, 1994; Kawaguchi жана башкалар, 1995; Хүсейин жана башкалар, 1996; Taverna жана башкалар, 2007; Теппер жана башкалар, 2008), Ошондой эле КР УАК бири-бири менен өз ара байланышта болгон (Хүсейин жана башкалар, 1996) Жана көкүрөк striatum (Kawaguchi жана башкалар, 1995). striatum жана УИА (жогоруда кара) камеранын afferents жергиликтүү райондук нейрон innervation орто бадал клеткалардын feedforward тыюу салуу үчүн Байбичелер менен камсыз кылууда. Көрсөтүлгөндөй экстракорпоралдык же Эллисон, келемиштер, бул к¼рс¼тм¼ же бир нече орто бадал нейрондорду күчтүү жана таасир этет (балкасын жана башкалар, 2005; Теппер жана башкалар, 2008; Gruber жана башкалар, 2009b). Ошентсе да, сергек айбандардын жүрүш-милдеттерди учурунда суралышы striatal interneurons иши ченемдүүлүктөрү аткан, алар, негизинен, дүйнөлүк макулдашуу караганда striatal иштетүү белгилүү бир майда-чүйдөсүнө чейин салым экенин айтып, өтө өзгөрүлмө жана көз карандысыз (Берк, 2008).

Efferents

НАК негизги божомолдору VP, substantia Nigra, VTA, гипоталамус, жана мээ керек (Figure 2; бар жана башкалар, 1990; Zahm жана Heimer, 1990; Heimer жана башкалар, 1991; Usuda жана башкалар, 1998; Никола жана башкалар, 2000; Zahm, 2000; Dallvechia-Адамс жана башкалар, 2001). НАК негизги долбоорлор негизинен аттанып dorsolateral бөлүгүнө, entopeduncular ядродон жана substantia Nigra зона reticulata (SNR). кабыгы негизинен ventromedial VP бөлүнүп, substantia innominata, жанынан hypothalamic аймакты, жанынан preoptic аймакты, SNC-, VTA, periaqueductal боз, parabrachial ядро ​​жана PPTg innervates (бар жана башкалар, 1990; Zahm жана Heimer, 1990; Heimer жана башкалар, 1991; Usuda жана башкалар, 1998). УӨ аймактар ​​да dorsolateral VP innervating негизинен SNR жана subthalamic ядро ​​менен VTA үчүн долбоордук ventromedial VP, базалдык тездик менен бир максаттуу айрым, проект жана preoptic аймактарда (Zahm, 1989; Zahm жана Heimer, 1990). Ошондой эле ал НАК ядросуна кезегинде долбоордун ошол VTA таасири DA клеткаларга НАК орбитанын долбоорлору ою түзүү лимбикалык байланыштуу структуралар амалкөйлүк көп кыймыл-байланыштуу бөлүктөрүндө берүүнү таасир этишине жол жаадырышууда прогноздук катар майышуу үчүн белгилей кетүү керек базалдык ganglia схемотехникасын. Буга далил катары 1978 жылы Nauta менен каптал уюмдун биринчи келемиштер айтылган үчүн ёткёндъгъ жёнъндё looped (Nauta жана башкалар, 1978), Кийинчерээк келемиштер жана мышык башка адамдар тарабынан ырасталган (Somogyi жана башкалар, 1981; Groenewegen жана Russchen, 1984; Heimer жана башкалар, 1991; Zahm жана Heimer, 1993). striatum иш бөлүмдөрү көпчүлүк дискреттик болуп аталды, жылы, striatonigral-striatal прогноздук жаадырышууда уюм абдан таза пайда жана кылдаттык менен мүнөздөлүп келүүдө (бар жана башкалар, 2000).

Figure 2 

НАК негизги жана номиналдык тиешелүүлүгүнө жараша, disinhibit же чектеген алышына гипотетикалык түздөн-түз жана кыйыр түрдө чыгаруу, жолдорду, сыйлык алууну камсыз кылуу үчүн ийкемдүү мотор жолдору. Бир гана негизги божомолдору көрсөтүлгөн. Red Тоскоол болуучу түзүмдөрдү көрсөтүп турат жана ...

НАК жана VP ар кандай натыйжалар арасында, көмөкчү жүрүм-кошулуу жана жооп ингибитор тартылган түздөн-түз жана кыйыр жолдор менен апуу окшош деп эсептөөгө болот (Figure 2; александр жана башкалар, 1990). Бул уюм кабыгы бөлүнүшү караганда өзөгүн striatal-окшош (Zahm, 1989; Zahm жана Brog, 1992; Никола жана башкалар, 2000). НАК ядронун түз жолду SNR негизинен болжолун билдирет (Montaron жана башкалар, 1996) Жана mediodorsal .Гипоталамус жерден. Ошондой эле НАК ядро ​​тарабынан багытталган dorsolateral VP, mediodorsal .Гипоталамус гана анча божомолдоруна бар көрүнөт (Zahm жана башкалар, 1996; О'Доннелл жана башкалар, 1997), Бирок ошентсе да thalamic иш боюнча кээ бир түздөн-түз иш-аракеттерди ортомчулук кылат (Lavin жана Грейс, 1994). түздөн-түз жол менен, УАК нейрондордун кабык жандантуу сыйлык алуу көмөк тийиштүү иш-чаралар планын disinhibition үчүн акыры келет. SNR жеткенге чейин кыйыр райондук dorsolateral VP жана subthalamic ядронун ичинде сапар (Figure 2). Бул райондо кабык жандантуу жазаны качуу мотор сыйлык алуу үчүн же болбосо, начар иштеген эмес пландарын жайлатуучу мүмкүн (Mink, 1996; Redgrave жана башкалар, 1999).

НАК катмар нейрондор түздөн-түз жана кыйыр жолдор салып жөнөкөй бөлүштүрүү кабыгы чынында гибрид структура болгондугуна менен татаалданууда: бөлүгү базалдык ganglia бөлүгү лимбикалык району (Zahm, 1989; Zahm жана Heimer, 1990; Heimer жана башкалар, 1991; Zahm жана Brog, 1992). striatal клетка түрлөрү жана киргизүү-чыгаруу байланыштары striatum бир ventral узартуу, болуу менен бирге, номиналдык антиамерикалык мотор контролдоо үчүн маанилүү hypothalamic жана мээ түзүмдөрүнө прогноздук менен узак amygdala комплексин, ошондой эле бир бөлүгү болуп саналат жана кандай таасир этет (Alheid жана Heimer, 1988; Waraczynski, 2006).

Бирок андай кыйынчылыктарга карабай, УАК кебетеси менен түздөн-түз жана кыйыр жолдор менен байланыштуу кээ бир ойлор айтылган (Figure 2). Мисалы, ал түздөн-түз жана кыйыр түрдө божомолдоо да ventromedial декрети тартууга мүмкүн (деген божомолдоолор барНикола жана башкалар, 2000), Mediodorsal .Гипоталамус, проект клеткаларды менен байланышып, түздөн-түз райондук менен (О'Доннелл жана башкалар, 1997) Жана андан кийин subthalamic ядрого Долбоордун VP нейрондор менен кыйыр болжолун. Же болбосо, базалдык тездик менен гипоталамус бөлүктөрү антиамерикалык мотор милдеттерин үчүн чыгуу түзүмдөрүнүн ролун, аларга НАК түздөн-түз пайда болжол менен (жана өндүрүү ажыратуу) же VP аркылуу кыйыр (жана disinhibition жасоо) болушу мүмкүн (Никола жана башкалар, 2000). Бирок, бул максат, биринчи кезекте, менчиктин thalamic ядролору гана кичинекей божомолдоруна бар экенин базалдык ganglia схемотехникасын көбүрөөк көкүрөк бөлүгүнө салыштырууларды тигин (Heimer жана башкалар, 1991; О'Доннелл жана башкалар, 1997; Zahm, 2006).

Үчүнчү мүмкүнчүлүгү НАК кабыктан түздөн-түз жана кыйыр жолдор mediodorsal .Гипоталамус үчүн прогноздук аркылуу базалдык ganglia чыгаруучу түзүлүш катарында иш алып бара алат VTA, кошулмак болуп саналат. кыйыр каттам биринчи ventromedial VP байланышты камтыйт жана анда VTA анын божомолдоруна ал эми түздөн-түз жолу VTA үчүн НАК тартып тураар эле. VTA DA нейрондор келемиштей .Гипоталамус гана жантайма долбоор да (Groenewegen, 1988), Алар маймылдардын менен кийинки thalamic түзүмдөрдүн көп innervation камсыз (Санчес-González жана башкалар, 2005; Melchitzky жана башкалар, 2006). Мындан тышкары, азык-DA клеткалары да, келемиштер жана приматтардын бул болжолдор катышууга көрүнөт (Санчес-González жана башкалар, 2005; Melchitzky жана башкалар, 2006; Дел-Fava жана башкалар, 2007). бирок түздөн-түз эмес, сыноодон да, бул көптөгөн салттуу базалдык ganglia чыгаруу клеткалары катары кызмат Гебада VTA нейрон бар деп айтсак болот.

Жонунда striatum айтканда, түздөн-түз жана кыйыр түрдө чыгаруу жолдору кыйыр жолу клеткалар тарабынан негизинен билдирген түз жолду striatal нейрондор жана D1 кабылдагыч менен D2 кабылдагычтар басымдуулук колдо болуу менен, ошондой эле, ар кандай DA кабылдагыч чакан сөз менен айырмаланат (Gerfen жана башкалар, 1990; Surmeier жана башкалар, 2007; Sesack, 2009). Бул айырмачылык анатомиялык изилдөөлөр абдан айкын көрүнүп турат (Херш жана башкалар, 1995; Le Moine жана Bloch, 1995; Deng жана башкалар, 2006), Ал эми electrophysiological жаздыруулар эки кабылдагыч үчүн тандап агонисттер жооп клеткаларга кабар жакын (Uchimura жана башкалар, 1986; Surmeier жана башкалар, 1992; Cepeda жана башкалар, 1993). Бул талаш-аспектилери көп striatal орто бадал нейрондор узак D1 чейин аралаш сезгич чакан билдирүүгө мүмкүнчүлүгү бар (D1 же D5) жана D2 (D2, D3, же D4) үй-бүлөлөрдү деп таап менен чечилди (Surmeier жана башкалар, 1996) Жана татаал кыйыр механизмдер деп табылганы менен D1 жана D2 кабылдагыч көрүнгөн психологиялык coexpression айрым учурларын (түшүндүрө албайтWang жана башкалар, 2006; Surmeier жана башкалар, 2007).

НАК орто бадал нейрон ар түрдүү калкы, ошондой эле тандап D1 же D2 кабылдагычтарга билдирүү көрүнөт (Le Moine жана Bloch, 1996; Lee жана башкалар, 2006), Бул бөлүштүрүү көкүрөк striatum салыштырмалуу аз толугу менен болсо да. Мындан тышкары, DA D3 көбүрөөк жалпы сөздөр НАК нейрон кабылдагычтар (Le Moine жана Bloch, 1996) Аралаш психологиялык жооп үлгүлөрүнүн көбүрөөк ыктымалдыгын (көрсөтөтUchimura жана башкалар, 1986) Бул аймакта. Жалпысынан алганда, D2 кабылдагычтар негизинен D1 кабылдагычтар клетка калкы менен берилет, ал эми КР УАК нейрон VP жана сейрек midbrain innervate Ошол жылы, проект, мындайча айтылган (Робертсон жана Jian, 1995; Lu жана башкалар, 1997, 1998).

НАК ишин жөнгө салуу болсо да, кубаныч тартуулайт, анын ролу

нын тездиги Д.

Тинейджер striatal комплексинин ичиндеги нейрондор боюнча бир нече жолу жана татаал таасири күчтүү. D2 кабылдагыч боюнча DA актердук күчү жеткен НАК нейрондорду тоскоол (Ак жана Wang, 1986; Lin жана башкалар, 1996; O'Donnell жана Грейс, 1996). Ал эми, D1 сезгич дем glutamatergic дискти potentiates (Cepeda жана башкалар, 1998; Chergui жана Лэйси, 1999; Батыш жана Грейс, 2002). Ырастаган маалыматтар жергиликтүү колдонулат антагонисттер таасирин изилдөө пайда бододо,Мындай D2 Душмандарыбыз НАК нейрон атаандаша жана D1 Душмандарыбыз клетка жандануусу азайтууга жогору экенин (Батыш жана Грейс, 2002). Андан тышкары, изилдөөлөр DA күчү жеткен нейрондордун арасында Ринго жогорулатуу менен НАК нейрондордун арасында ажырым бүтүмүн ара modulates экенин көрсөттү (Ботаникалык жана Грейс, 1994; ботаникалык жана башкалар, 2000). Мындай таасир, айрыкча, жай мембрана чыңалуусунун өзгөрүшүн капталга берүүдө, мисалы, NAc нейрондун "өйдө" абалында пайда болушу мүмкүн (O'Donnell жана Грейс, 1995). Ошондуктан, DA NAC нейрондордун кыймыл-аракет да өзгөртүшү камтыйт таасирлери жана болжолдуу кыйла натыйжалуу максатка багытталган жүрүм-турумга тартипте, afferent ресурстарды жана аларды бириктирүү балансын салуучу элек.

Ventral subiculum салымдар

НАК ичинде Нейрондор кийин жазылган бододо, Эсеп-Ангел мамлекеттерди көрсөтүү менен белгилүү (O'Donnell жана Грейс, 1995). Эсеп мамлекеттер бул нейрон гана depolarized чейин мамлекет тарабынан иш-дараметин аткаруу менен, бир эле дүрмөттөлгөн механизми катары иштей көрүнөт. Эсеп мамлекеттер Hippocampus боюнча vSub тартып afferent киргизүү менен шартталган (O'Donnell жана Грейс, 1995). vSub, ошондой эле мындай modulatory эле дүрмөттөлгөн таасир берүүгө жайгашкан. vSub (1) тиешелүү аймактарда бир катар afferent ресурстарды алат, мисалы, amygdala жана LC таасир этет (Oleskevich жана башкалар, 1989; Schroeter жана башкалар, 2000; испан жана башкалар, 2003); (2) мейкиндик жайгашкан, мисалы, көкүрөк Hippocampus / CA1 (Amaral жана башкалар, 1991); жана (3) жогорку таанып-билүү иш-милдеттери, мисалы, Статистика тартып кыйыр салымдар (О'Мара, 2005). vSub өзү стресс борбордук жөнгө салуу жетишсиз (Герман жана Мюллер, 2006) Жана контекстке көз каранды жүрүм-жылы (Jarrard, 1995; Марен, 1999; Чукул, 1999; Fanselow, 2000). Ошентип, мейкиндик жана таасирдүү маалыматтарды жалпылаштыруу боюнча, vSub контекстке көз каранды жараяндарды баалоодо оор болмок мейкиндикте жайгашкан жана таасирлүү Петербург жөнүндө маалымат менен камсыз кылуу бар. Ооба, андай контекстке көз каранды коркуу пропаганда катары, контексттен маанилүү болгон бир нече иш-чаралар (Fanselow, 2000; Марен жана Quirk, 2004), Жүрүм-жооптор баса (Баутон жана Bolles, 1979; Баутон жана Падыша 1983), Же amphetamine маа- (Vezina жана башкалар, 1989; Badiani жана башкалар, 2000; Crombag жана башкалар, 2000), VSub менен inactivation бузуп жатышат (Lodge жана Грейс, 2008; Valenti жана Грейс, 2008).

НАК нейрон vSub диск күчү жеткен DA системасы боюнча ызычуулар жатат. Атап айтканда, D1 агонисттер НАК нейрон vSub дискти жогорулатуу. Бул жупташкан-буурчак, эксперимент натыйжаларын эске алуу менен, анткени бир да НАК нейрондон өзү эмес, presynaptic иш боюнча таасир, кыязы, ал (Goto жана Грейс, 2005b) Жана striatum ичинде presynaptic D1 кабылдагыч жоктугу (Херш жана башкалар, 1995). Бул afferent ызычуулар негизинен .Суигон DA бошотууга тиешеси бар (Grace, 1991; Goto жана Грейс, 2005b) DA нейрондун менен шартталган ок жарылып (Grace, 1991). DA нейрон үзүрлүү иш-чара белги стимулдарга дуушар болгондо машактай .Суигон жарылат чыгарганын эске алып (Schultz, 1998b), VSub-NAC берүүнү potentiate үчүн жарылуулары жөндөмү сыйлык менен байланышкан жүрүм-турумду тандап тартылышы күтүлүүдө. DA киргизүү, чынында эле, жүрүм-турумдук негизги тартипте vSub-NAC болжолдоолор таасир этет. Ошентип, бир жактуу vSub vSub жана каршылык к³ч³ НАК бир D1 окуянын ийне inactivating менен НАК ажыратылганда, келемиштей билгенибиздей жүрүш-сатып алуу боюнча бузулушу бар (Goto жана Грейс, 2005b). DA Модулатион тышкары, vSub киргизүү, ошондой эле phencyclidine катары psychotomimetic дары менен бузулат. phencyclidine жана жүрүм-турумдук натыйжалуу дозасы башкаруу күчү жеткен НАК нейрондордо мамлекеттердин чейин vSub-кууп ошондой але (O'Donnell жана Грейс, 1998).

vSub менен НАК пассионардуулугу да кайра кошулуу жооп пластикасын көрсөтүүдө. Ошентип, vSub боюнча tetanic дем vSub-NAC жолуна ичинде узак мөөнөттүү бөгөт (LTP) алып келет. Бул да D1 сезгич дем көз каранды, D1 кабылдагыч бул блокада берген LTP кошулуу (тоскоолGoto жана Грейс, 2005a). Мындан тышкары, LTP дарстарында NMDA көз каранды (болотGoto жана Грейс, 2005a).

Prefrontal камеранын салымдар

макулуктардын prefrontal борбору (mPFC), ошондой эле КР УАК үчүн glutamatergic ресурстарды жазыла элек. Бирок, анын таасири, анын кошулуу качан күчтүү көз каранды болуп саналат. mPFC кыскача дем НАК ичинде excitatory мүмкүнчүлүктөрүн өндүрөт (O'Donnell жана Грейс, 1993, 1994); Мындан тышкары, бул mPFC киргизүү mPFC терминалдары боюнча presynaptically иш күчү жеткен жана тандап болуп D2 сезгич дем тозогун (O'Donnell жана Грейс, 1994; батыш жана башкалар, 2002). Бул D2 кабылдагыч дем кезегинде биринчи кезекте ошол НАК ичинде тоник DA денгээлде түрткү болот DA нейрон калктын ишине көз каранды (Floresco жана башкалар, 2003; Goto жана Грейс, 2005b). vSub киргизүү айырмаланып, УАК тартып mPFC (каршылык к³ч³ НАК жылы mPFC жана D2 кабылдагыч стимулдаштыруу тараптуу inactivation боюнча) өчүрүү vSub-NAC жолуна болжолдуу көбүрөөк көз каранды болгон бир ишти, үйрөнүүгө тоскоол болбойт . Бирок, мындай өчүрүү стратегиясын өтүү менен тоскоолдук кылат (Goto жана Грейс, 2005b). Ал эми жупташкан-кагуусу стимулдаштыруу колдонуп, ал НАК нейрондордун жандануусу төмөндөйт mPFC жандандыруу, ошондой эле кийинки Тоскоол болуучу дараметин-тайымдарга ээ экени айкын көрүнүп турат (O'Donnell жана Грейс, 1993).

mPFC боюнча Tetanic дем берүү, ошондой эле mPFC-NAC жолуна ичинде LTP алдыруучу; LTP мүнөздөмөсү vSub сигналдар менен статуя менен айырмаланып турат да. Тактап айтканда, D2 дем тозогун жаткан тышкары, mPFC-NAC жолуна LTP боюнча дарстарында NMDA кабылдагычтар көз каранды эмес (Goto жана Грейс, 2005a).

Amygdala салымдар

BLA NAC үчүнчү ири киргизүүнү камтыйт. сезимдерибиздин сөз жана үйрөнгөн дүйнөсү жүрүм катышкан amygdala турган аймак болуп эсептелет (Леду, 2000). Бул afferent табиятта да glutamatergic болот (O'Donnell жана Грейс, 1995; Charara жана Грейс, 2003; French жана Totterdell, 2003) Жана УИА ичинде узак азды, узак мөөнөтү козголушуна (өндүрөтO'Donnell жана Грейс, 1995) D1 кабылдагыч менен ызычуулар деген (Charara жана Грейс, 2003). BLA да лимбикалык системасы башка компоненттери менен күчтүү өз ара жазыла элек. Мисалы, vSub күчтүү excitatory дискти камсыз кылат (Lipski жана Грейс, 2008) Жана mPFC үчүн. BLA-mPFC чагылтуу таасирлүү аналоги жараянына маанилүү (Laviolette жана Грейс, 2006). Ошентип, Эйсиз тарабынан кубангандай mPFC менен нейрондор aversive окуялар менен байланыштуу сигналдар менен күчтүү козголушуна көрсөтүшөт (Laviolette жана башкалар, 2005; МакГинти жана Грейс, 2008). Мындан тышкары, бул жооп mPFC үчүн бекем DA киргизүү көз каранды (Laviolette жана башкалар, 2005). Өз кезегинде, mPFC electrophysiologically да көрсөтүлгөндөй сезүү сигналдар менен BLA туташуу күчтүү өчүүсүн камсыз кылат (Rosenkranz жана Грейс, 2001, 2002) Жана адам иштетүүчү изилдөө (Харири жана башкалар, 2003). Ошентип, мүнөздөрү таануу жана таасирдүү стимулдарга үйрөнгөн жооп да BLA-mPFC өз ара көз каранды.

кохлеардык жана prefrontal ресурстар ортосундагы өз ара аракеттенүү

НАК нейрон эле топтому көздөй vSub, Эйсиз жана mPFC ресурстарды кичинекей жакындаштыруу (O'Donnell жана Грейс, 1995; French жана Totterdell, 2002, 2003), Да, алардын жалпы тездиги, УАК экологиялык шартында жөнүндө маалыматтарды киргизүү үчүн кесилишинде катары кызмат кылат жана жогорку билим менен таасир күчтүү далилдер бар. Мындан тышкары, vSub жана mPFC NAC ичинде таасир максатка багытталган жүрүм-турумун татаал карым-көрсөтүшөт. Бул өз ара жаратылыш ресурстар качан күчтүү көз каранды болуп саналат. Ошентип, vSub дем күчү жеткен EPSPs Билал да ок НАК нейронду өбөлгө түзөт жана мамлекеттин чейин азгырат (O'Donnell жана Грейс, 1995). Бирок, УАК көмөк vSub мүмкүнчүлүгү түздөн-түз vSub-NAC болжолдоо караганда, сыягы, көз каранды болуп саналат. vSub да, өз кезегинде, УАК боюнча долбоорлорду, mPFC, долбоорлорго. mPFC таасирсиз кылынганын болсо, УАК кууп vSub жөндөмдүүлүгү күчтүү өчүүсү бар (Belujon жана Грейс, 2008). Башка жагынан алганда, vSub – NAc жолу жогорку жыштыкта ​​дем алса, анда mPFC тарабынан жеңилдетүү талап кылынбайт. Ошентип, mPFC vSub – NAc дискинде жана синаптикалык пластикада “уруксат берүүчү” ролду камсыз кылат. Же болбосо, эгер mPFC алгач стимулданса, анда жергиликтүү ингибитордук схемаларды активдештирүү менен vSub дискти басаңдатат (O'Donnell жана Грейс, 1993; Гото жана О'Доннелл, 2002-жыл). Ошондуктан vSub киргизүү биринчи барса, mPFC бул дискти өбөлгө болот; Бирок, mPFC биринчи жолу иштеп жаткан болсо, анда vSub afferent киргизүү уялтпоо.

vSub жана НАК да жандандыруу тарыхына карата динамикалуу ара көрсөтүшөт. Жогоруда карап тургандай, vSub же mPFC же жогорку жыштыктагы дем тиешелүү жолунан LTP түрткөнүн кылат. Бирок, vSub жана mPFC да бул afferent системалар арасындагы атаандаштыкка көрсөтүшөт. Ошентип, vSub жогорку жыштык дем гана vSub-NAC жолуна LTP түрткөнүн, бирок ошондой эле mPFC-NAC жолунда узак мөөнөттүү депрессия (LTD) түзө алат. mPFC кийинки жогорку жыштыктагы дем бул абалына, mPFC-NAC жолуна LTP кошулуу пайда тескериге vSub-NAC жолуна ЛТД жасай алууда. Ошондуктан, бир afferent системасын жандандыруу кошумча системасынан afferent Дискти атомчу болот (Goto жана Грейс, 2005a). Бул тең салмактуулук ары Д.А. тарабынан ызычуулар жатат, vSub-NAC жол пайдасына Д.А. жогорулатуу менен mPFC-NAC жол пайдасына Д.А. азаят. Мындай абал жүрүм-турумуна байланыштуу-сыйлык карата маанилүү таасир этиши мүмкүн.

Жогоруда карап тургандай, vSub-NAC жолду mPFC-NAC жолду романы жооп стратегиялары которулуп көмөктөшөт, ал эми билдим тапшырмага жооп сактоо сунушталат. Бул күчөтүү алып, жүрүм-туруму менен аткылаган DA нейрондун кошулуу менен байланышкан деп көрсөтүлгөн (Schultz, 1998b). Ошентип, туруктуу жүрүм-турумун бекемдөө күчөтүлгөн жүрүм vSub-NAC пассионардык D1 кабылдагыч-арачылыгы бөгөт кийин DA чыгаруу, алып келет. Ошол эле учурда, DA чыгарылыш mPFC-NAC пассионардык D2 кабылдагыч-арачылыгы өчүүсүн чыгарышат жана mPFC-арачылык милдет которуштуруу азаймак. Тескерисинче жооп стратегиясы натыйжасыз болгондо, DA нейрон ишине бир тамчы суу жок болот (Hollerman жана Schultz, 1998; Schultz жана Dickinson, 2000). mPFC-арачылык кылган жүрүм-турумдук ийкемдүү disinhibiting эми DA берилишиндеги Мындай төмөндөө, андан кийин болуп жаткан жүрүм-vSub-арачылыгы Дискти атомчу үчүн алдын ала турган. Бул алардын азыркы натыйжасыз жүрүш-туруш стратегиясы которула жана жаңы стратегияларды сынаш үчүн жаныбарды себеп болушу күтүлөт. бир жаңы стратегияны натыйжалуу деп табылган кийин, DA системасын андан ары күчөтүү-айдаган кошуу ишинин vSub сактоого mPFC салымын бөгөт коюу маселелери жана көмөк көрсөтүү боюнча жаңы жүрүш-күч берет (Goto жана Грейс, 2008).

сыйлык окутуунун көкүрөк striatum ролу

Изилдөөлөр көрсөткөндөй, сатып алууга жана appetitive жооп жана калоосуна билдириш ventral striatum боюнча Д.А. үчүн рол ойноорун көрсөттү (Монтагю жана башкалар, 2004). көкүрөк striatum сыйлык байланыштуу жүрүмдөр маанилүү экенин айкын болууда. Атап айтканда, изилдөөлөр көкүрөк striatum себепчи жүрүм-туруму жана адат пайда тартылган деп кооптонушат. Ошентип, appetitive жана дары сигналдар алгачкы ишенимимди ventral striatal түзүмдөр кыймылга (Bonson жана башкалар, 2002; Yin жана башкалар, 2008); Бирок, кайталанган таасири менен, дагы көкүрөк striatal структуралардын жандантуу басымдуулук кылат (Robbins жана Everitt, 2002; Yin жана башкалар, 2008). адат пайда күчөтүү Бул өткөөл түздөн-камеранын көзөмөлүндө болуп эсептелет (Берк, 2003) Жана ийкемдүү чечимдерди кабыл алуу аркылуу таанып билүү таасир эте ала мал берет. Ошентип, кыянаттык менен дары кайталап таасири менен, дагы көкүрөк striatal аймактардын прогрессивдүү жандантуу жок (Porrino жана башкалар, 2004; Saka жана башкалар, 2004), Бул өткөөл DA бошотуу боюнча ушул сыяктуу көрүнүш менен коштолот (Ito жана башкалар, 2002; Wong жана башкалар, 2006). Мындай өтүүнү DA-стриаталдык тутумдун өз ара байланышкан циклдары шартташы мүмкүн, мында лимбикалык активдешүү стриаталдык циклдин уламдан-улам когнитивдик жана кыймылдуу аймактарына таасирин тийгизет (Nucleus accumbens бөлүмүндөгү 'Efferents' бөлүмүн караңыз).

VENTRAL TEGMENTAL AREA

Байланыш

Тинейджер өзгөчө ventral striatal комплексинин өзүнүн божомолдору катуу мамиле жана жүрүм-турумум, кызыктыруучу окутуунун камсыз аткыланды жатышат (Horvitz, 2000; Акылдуу, 2004; Fields жана башкалар, 2007; Ikemoto, 2007; Schultz, 2007; Redgrave жана башкалар, 2008). Жогоруда келтирилген отчеттор DA нейрон деп иш-турумдук жыйынтыгы менен адегенде түгөйсүз, бирок келечекте алардын катуу жана тез баамдай негизинде начардыгы романы сигналдар бир аскер менен таасир көрсөтүп турат. DA нейрондор да күтүлбөгөн жаратылыш сообуна жана сыйлык алдын ала шартталган таяна жооп. тездик менен региондордо DA релиз сыйлык жооп да болушу мүмкүн, ал эми келечекте сыйлык алып жүйөлүү иш-аракеттерди башка шарттар. Демек, DA иш жүзүндө керектелгендигин эсептөө караганда себепчи жүрүм көбүрөөк таасир берет (Акылдуу, 2004). DA белгилүү бир жүрүм-сыйлык алып үйрөнүү үчүн өзгөчө маанилүү болуп саналат жана DA кетүүдөн менен жаныбарлар же ушул сыяктуу бирикмелерди биле албайт, же аларды жазып калууда (Акылдуу жана Rompre, 1989; Акылдуу, 2004). НАК үчүн DA божомол да кыянаттык менен дары менен байланышкан, белектерин өбөлгө түзөт (Koob, 1992; Акылдуу, 2004; Ikemoto, 2007), Ошондой эле бул дүйнөдө пластикалык күчтүү милдеттүү дары-мусулман талап жаман оорулар менен аткыланды (карышкыр жана башкалар, 2004; Zweifel жана башкалар, 2008).

Нейрондор

Тинейджер нейрондор VTA клетка 60-65% жөнүндө түзөт (Swanson, 1982; Nair-Робертс жана башкалар, 2008). Алар өтө көп кырдуу жана жайгашуу жерине жараша өзгөрүп турат, түркүмдөрүнүн өзгөчөлүктөрүн, тездик менен максаттары, afferent таасирлерден, ок касиеттери жана кальций-милдеттүү белоктордун, ион каналдары мазмуну, autoreceptors, DA ташуу жана башка молекулярдык өзгөчөлүктөрү (Smith жана башкалар, 1996; Sesack жана Карр, 2002; Björklund жана Даннетт, 2007; Lammel жана башкалар, 2008; Калкин жана башкалар, 2008). VTA жылы ventral midbrain эмес DA нейрондор биринчи кезекте GABAergic жана клетка болжол менен 30-35% түзөт (Swanson, 1982; Mugnaini жана Oertel, 1985; Steffensen жана башкалар, 1998; Nair-Робертс жана башкалар, 2008). Алар көп учурда interneurons деп аталат да, басымдуу далилдер бул клеткалардын DA нейрон дал келер узак аралыкка болжолун берүү (башкача айтканда,Figure 1; Swanson, 1982; Van Bockstaele жана Pickel, 1995; Steffensen жана башкалар, 1998; Карр жана Sesack, 2000a). VTA бул Гебанын прогноздук милдеттери толук изилденген эмес. Electrophysiological жана анатомиялык далилдер VTA Гебада нейрондор да кошуна клеткаларды innervate жергиликтүү аксон күрөөгө бар экенин көрсөтүп турат (Джонсон жана Түндүк, 1992; Наджент жана Кауэр 2008; Бартко жана Sesack, 2009).

Жакында, VTA протоколу бир нейрон жыйындысы калк да табылганы маалым болду, бирок SNC жок (Хур жана Zaborszky, 2005; Kawano жана башкалар, 2006; Ямагучи жана башкалар, 2007; Descarries жана башкалар, 2008). Бул VTA нейрон болжол менен 2-3% түзөт көрүнөт (Nair-Робертс жана башкалар, 2008). Бул клеткалардын кылдат байланыш, алардын аз берип, түшүнүү үчүн убакыт талап кылынат жана алар гана табылышы мүмкүн экендигин ордунда VGlut2 РНК, subcortical протоколу бир нейрон жыйындысы тандап бла үчүн гибриддештирүү (Herzog жана башкалар, 2001). Ошентсе да, glutamatergic VTA клеткалары Статистика үчүн, жок эле дегенде, долбоор болду (Хур жана Zaborszky, 2005), Ошондой эле жергиликтүү (Dobi жана Моралес 2007). VTA протоколу нейрондордун бир бөлүгү да Э камтыйт, ал эми кээ бир electrophysiological изилдөөлөр бул өткөргүчтөрдүн көп colocalization жөнүндө далилдерди бергенден катары жоромолдонууда да (Chuhma жана башкалар, 2004; Lavin жана башкалар, 2005), Бул анатомиялык изилдөөлөр тарабынан колдоого алынбайт. Тескерисинче, Э жана протоколу маркерлер colocalization даражасына байланыштуу баа айрым VTA бөлүмдөрүндө 20-50% болушунча көп ар кандай (Kawano жана башкалар, 2006) Бойго жеткен чычкан VTA бардык DA клеткалардын 2 эле аз% га чейин (Ямагучи жана башкалар, 2007). colocalization канчалык ошондой эле өнүктүрүүчү жөнгө көрүнөт (Descarries жана башкалар, 2008), Перинаталдык жаныбарлар көп жана олуттуу кишилер менен азайып жатат. ал канчалык так бөлүштүрүүнүн үчүн DA жана протоколу сыяктуу colocalization боюнча VTA жана иш маанидеги ар кандай долбоорлордо colocalized жаткан тергөө үчүн маанилүү темалар болуп калууда.

Efferents

Тинейджер жана үзгүлтүксүз ventral midbrain түрүндө байма-а каптал Гебанын клеткалары менен, келемиштей болуп, жок эле дегенде, терминалдык талаада минималдуу жайгашуусу, бирок олуттуу кагылышуулардын менен бир нече жолу тездик менен региондор үчүн болжол менен, КИТАЙ, жол долбоору (Алабама жана Moore, 1978; Nauta жана башкалар, 1978; Beckstead жана башкалар, 1979; Swanson, 1982; Эйми жана Алабама, 1983; Deutch жана башкалар, 1988; Van Bockstaele жана Pickel, 1995; Gaykema жана Záborszky, 1996; Карр жана Sesack, 2000a; Hasue жана Шама-Lagnado, 2002; Björklund жана Даннетт, 2007; Дел-Fava жана башкалар, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel жана башкалар, 2008). Жакында эле чыгарган Шама-Lagnado жана кошумча кызматкерлери тарабынан айтылып келе жаткан Nigra-VTA комплекси, бөлүмдөрүнүн ортосунда да бир топ өз ара бар (Ferreira жана башкалар, 2008); Бул ички зоналык байланыштарды көпчүлүгү эмес dopaminergic болушу мүмкүн (Dobi жана Моралес 2007; Ferreira жана башкалар, 2008; Бартко жана Sesack, 2009).

amygdala SNC долбоорлордун көпчүлүк өтө каптал бөлүгү болсо да, биринчи кезекте striatal тизмедегилерди SNC долбоорго клеткалар менен (Эйми жана Алабама, 1983). More medially SNC жана VTA долбоорунун чек арасында жайгашкан нейрондор көбүрөөк ventrally базалдык ganglia ичинде (б.а. УАК) жана клеткалар бул аймакта да бункердин жана базалдык тездик менен башка жерлеринде, жыт tubercle, проект жана amygdala (Swanson, 1982; Эйми жана Алабама, 1983; Gaykema жана Záborszky, 1996; Hasue жана Шама-Lagnado, 2002; Björklund жана Даннетт, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel жана башкалар, 2008). SNC жана VTA тартып прогноздору да pallidum жана subthalamic ядро ​​жетет (Klitenick жана башкалар, 1992; Gaykema жана Záborszky, 1996; Hasue жана Шама-Lagnado, 2002; Björklund жана Даннетт, 2007; Смит жана Villalba, 2008). VTA туура DA менен Гебанын нейрондор prefrontal, проект болуп саналат ичинде cingulated жана perirhinal cortices; кээ бир cortically долбоордук клеткалар да SNC ичинде жергиликтүү жатышат (Карр жана Sesack, 2000a; Björklund жана Даннетт, 2007).

макулуктардын көпчүлүк rostral сызыктуу VTA бөлүм долбоорлор көп жыт tubercle, VP, preoptic жана каптал hypothalamic аймактарында, жанынан habenular тизмедегилерди, mediodorsal .Гипоталамус жана supraoculomotor облусу; Майда болжолдоолорго Габала кирет, Эйсиз жана көкүрөк Тахан (Klitenick жана башкалар, 1992; Gaykema жана Záborszky, 1996; Дел-Fava жана башкалар, 2007). rostral сызыктуу ядронун прогноздук көпчүлүгү эмес dopaminergic көрүнөт (Swanson, 1982; Дел-Fava жана башкалар, 2007). caudomedial (б.а. caudolinear) жана ventromedial VTA облустарында Алюм terminalis каналынан ядросун innervate, pallidum жана базалдык тездик менен, борбордук amygdaloid ядро ​​жана Эйсиз (Hasue жана Шама-Lagnado, 2002; Дел-Fava жана башкалар, 2007).

аталды жылы cortically VTA келип чыгуучу нейрондорду долбоорлоого салыштырмалуу бөлүштүрүү байкалган эмес жана SNC-жылы DA клеткалар камеранын божомолдоруна ээ болду (Картрайт менен Голдман-Rakic, 1998; Björklund жана Даннетт, 2007). Мындан тышкары, DA негизги кыймылдаткыч жеринде кабыгында маймылдар менен адамдардын кыйла масштабдуу болуп эсептелет, атап айтканда үчүн innervation (Lewis жана Sesack, 1997). Стрипаталдык жолдорго байланыштуу, ошондой эле өз ара кайтарым байланыш проекцияларын камтыган каптал спираль топографиясы жөнүндө маалымдалган (Ядро акумбенттери бөлүмүндөгү "Эффекттер" бөлүмүн караңыз). Кызыгы, кемирүүчүлөрдүн медиальдан каптал клеткалар тобуна өтүү менен, DA нейрондоруна параллель проекциялаган GABA нейрондорунун үлүшү азайып, мезопрефронталдык проекциядагы 60% дан, мезоаккумбен проекциясында 15-35% га чейин төмөндөйт. Нигростриаталдык жолдо 5–15% (Swanson, 1982; Van Bockstaele жана Pickel, 1995; Родригес жана González-Hernández, 1999; Карр жана Sesack, 2000a). ventral midbrain өрттөлүүчү болжолдор менен Гебанын нейрон Мындай салымдары, ошондой эле маймыл изилденген эмес.

келемиштей акыркы териштирүү изилдөөлөр VTA долбоорлору анатомиялык, психологиялык жана молекулярдык өзгөчөлүктөрүнө жараша ар кандай жолдор менен бөлүштүрүлсүн мүмкүн деп божомолдошууда. тездик менен чыгаруучу прогноздук жалпы mediolateral топологиялары көп таанылган (Алабама жана Moore, 1978; Beckstead жана башкалар, 1979). Жакында, Ikemoto (2007) VTA чыккан болжолдоолорго эки негизги топко турат mesostriatal турган моделин алдыга койду: (1) жыт tubercle жана макулуктардын НАК контурун байма, striatal бөлүгү үчүн прогноздук менен арт бөлүмү; жана (2) бир тараптуу VTA облусунун НАК ядросуна долбоорлоого, жанынан кабыгынан жана каптал жыт tubercle. Булар posteromedial менен күчтүү дары сыйлык бирикмелерди-жибине чейин кененирээк адабият ичинде чечмеленбей калышы мүмкүн vs место VTA, ошондой эле башка striatal региондорго салыштырганда досунун НАК кыртыш жана жыт tubercle катары (Ikemoto, 2007).

Тарыхый, бүтүндөй өрттөлүүчү DA божомолдор да dorsoventral өлчөм менен эки жарым бөлүккө бөлүнгөн: (1) кортекске төмөн DA Transporter жана олуттуу calbindin долбоорлорду билдирген бир клетка көкүрөк катмарында, ventral striatum (айрыкча НАК кабыгы), лимбикалык курулмалар, жана striatal Булакта; жана (2) нейрондор долбоорлордун striatal жамаачы уячадагы негизинен бир ventral ярустуу жана нейрондор менен жогорку DA ташуу баскычтарында calbindin жана төмөнкү (туратGerfen, 1992; бар жана башкалар, 1995; Björklund жана Даннетт, 2007).

Акыр-аягы, Lammel (Lammel жана башкалар, 2008) Чычкан мээнин иш midbrain DA клеткаларды, алардын тездик максаттарына жана психологиялык мүнөздөмөсү менен (1) тез-Муаммар DA клеткаларды да DA ташуу үчүн РНК төмөн мамилелери көрсөтпөө боюнча бөлүп берди vs TH жана Статистика, УАК өзөгү, досунун НАК кабыгынан жана Эйсиз үчүн болжолдоо; жана (2) жай-ок DA нейрондор жанынан НАК кыртыш жана dorsolateral striatum үчүн долбоордук. Бул калктын ар кандай топтордун бири кененирээк DA системасынын милдеттерин көмөк так экенин аныктоо үчүн келечектеги изилдөө иштери маанилүү болуп калат.

Afferents: excitatory

VTA Нейрон үзгүлтүксүз тобун түзүү сыяктуу көп мээ сүрөттөлгөн аймак бөлүштүрүлөт салымын кабыл алган эмес, дискреттик ядролору уюшулган (Мзудиге жана Zahm, 2005). Бул тилке PFCден медулярдык мээ таякчасына чейин созулуп, каптал гипоталамус аркылуу медиалдык алдыңкы мээ түйүнүнүн жолу менен баратат. Бул аймактардагы клеткалар алгач мээ сабагынын ретикулярдык формациясына таандык болгон "изодендриттик ядро" мүнөздүү морфологиялык өзгөчөлүктөргө жана туташуу өзгөчөлүгүнө ээ (Ramón-MOLINER жана Nauta, 1966; Мзудиге жана Zahm, 2005). Мындан тышкары, бул түзүмдөрдүн көп VTA гана жөнөкөй киргизүүнү камсыз кылат, бирок алар да VTA үчүн afferent башка региондорго innervate. Булар VTA нейрондордун кыймыл-аракет мээ түзүлүштөрүнө бир дискреттик топтомун таасирине күмөн, ал эми тескерисинче, DA нейрондор ресурстардын комплекстүү тармагы аркылуу жөнгө салынат деп билдирет (Мзудиге жана Zahm, 2005).

Көп жылдар бою VTA бир нече булактардан гана козголуучу афференттерге ээ деп эсептелген. Кортикаль мантиясынын көпчүлүк бөлүгү мээ структураларынын долбоорун түзбөйт. Мындан тышкары, гиппокампанын VTA DA нейрондоруна маанилүү физиологиялык таасирин тийгизгенине карабастан, мээ сабагына түздөн-түз проекциясы жок (Вентралдык тегменталдык аймакта 'VTA DA нейрон иш-аракетинин лимбикалык модуляциясы' караңыз). Демек, VTAга бирден-бир ири кортикалдык проекция PFCден келип чыккан (Figure 1) Негизинен prelimbic жана infralimbic cortices жана аз жолдорун cingulate жана орбиталык бөлүмдөрүнүн (анын ичинде,Beckstead, 1979; Phillipson, 1979a; Sesack жана башкалар, 1989; Sesack жана Pickel, 1992b; Мзудиге жана Zahm, 2005; Frankle жана башкалар, 2006; Мзудиге жана башкалар, 2007). катаал мамиле же стресске ал дары кайталап таасиринен улам өзгөрүшү мүмкүн DA нейрондордо пластикалык маанилүү жөнгө салууда жардам берүүгө пайда да сыйлык схемотехникасын менен PFC VTA үчүн жолуна милдети, белгисиз (Wolf, 1998; карышкыр жана башкалар, 2004).

Ultrastructural баракчада-териштирүү PFC Статистика кайра долбоор DA нейрон синапс көздөй аксон, бир район түзүү Габала Д.А. анын modulatory пикирлер канчалык жөнгө салуу жол берет (көрсөтүп туратКарр жана Sesack, 2000b). Далилдер mesoaccumbens DA нейрон көздөй prelimbic жана infralimbic Статистика тартып синапс үчүн алынган эмес (Карр жана Sesack, 2000b), Бул клеткалар баракчада-байкоо тарабынан изилденди досунун чегинен тышкаркы региондордогу курулуштарынын камеранын салымын кабыл алуу мүмкүн (бирокМзудиге жана башкалар, 2007; Бартко жана Sesack, 2007). Gaba VTA нейрондор да PFC синапс, бул карама-каршы болгон НАК үчүн негизинен долбоордун көрүнөт Статистика тарабынан ихсанга жатышат (Карр жана Sesack, 2000b). максаттуу болжолдоо менен аныкталат VTA Э же Гебанын клеткалар башка калк ге PFC кичинекей киргизүү эске алуу менен изилдене элек.

PPTg жана laterodorsal tegmentum (LDT) да SNC жана VTA маанилүү киргизүүнү камсыз кылуу (Figure 1; Lavoie менен ата-энелер, 1994; Окман жана башкалар, 1995; Charara жана башкалар, 1996; Mena-Segovia жана башкалар, 2008). ventral midbrain ичинде VTA SNC негизинен rostral PPTg тарабынан ихсанга турат (ал эми LDT жана куйрук PPTg тарабынан ихсанга жататMena-Segovia жана башкалар, 2008). SNR минималдуу гана киргизүүнү алат. Синапс тартып PPTg / LDT DA жана алыскы DA GABAergic келемиштей маймыл да VTA ичиндеги нейрондор жана байланышка (Charara жана башкалар, 1996; Бартко жана Sesack, 2005). Ultrastructural далилдер бул божомолдоо антихолинергикалык, glutamatergic жана GABAergic нейрондор пайда (деп божомолдоого болотCharara жана башкалар, 1996; Гарсон жана башкалар, 1999; Бартко жана Sesack, 2005, 2006). баракчада-издөө: иммуно-гистохимиялык менен айкалышта пайдаланууга мүмкүн болгон glutamatergic жана антихолинергикалык LDT нейрондор DA клеткалардын УАК, проект көздөй синапс (экени айтылатБартко жана Sesack, 2005, 2006). Бул жыйынтыктар НАК жылы VTA боюнча PPTg / LDT дем DA боштондукка шооласын жөндөмүн толугу менен өзгөртүүдө менен антихолинергикалык жана glutamatergic кабылдагыч блокада деп нейрохимиялык байкоолору менен макулдашылган (Blaha жана башкалар, 1996; Forster жана Blaha, 2000).

анатомиялык изилдөөлөрдүн натыйжалары да DA клеткаларын PPTg-LDT комплекси козуткан деп electrophysiological далилдер менен ырааттуу жана жарылып аткан (өбөлгө болуп саналатFutami жана башкалар, 1995; Lokwan жана башкалар, 1999; Floresco жана башкалар, 2003; Lodge жана Грейс, 2006b) ("VTA DA нейрон активдүүлүгүнүн лимбиялык модуляциясы" бөлүмүнүн Ventral tegmental зонасында караңыз). GABA клеткалары PPTg / LDT нейрондорунун 30-40% түзсө дагы, ингибитордук реакциялар аз катталат (Wang жана Моралес 2009), Ушул аймактан Тоскоол-түрү Синапстын VTA Гебада нейрондорду көп DA клеткаларга караганда innervate алышат байкоолор менен байланышы бар болушу мүмкүн (Бартко жана Sesack, 2005). Мындай disinhibitory уюм DA нейрон ок жарылып кызматка көмөк күтүлүүдө мүмкүн.

Жакында, уругун иштер Мзудиге жана башкалар (2007) менен бирге дарга баракча-байкоо аркылуу ордунда VGlut чакан үчүн гибриддештирүү буга ыраазы болмок эмес, ошондой эле алардын көбү VTA үчүн протоколу afferents бир нече булактары, ачып берген. VGlut1 билдирген Afferents, биринчи кезекте, досунун жана каптал Статистика тартып, анын ичинде prelimbic алсак, infralimbic, көкүрөк peduncular, cingulate жана орбиталык cortices. afferents басымдуу салыштырмалуу тартипте, анын ичинде бир нече subcortical сайттардын пайда VGlut2-камтыган: каптал Гипоталамусту, жанынан preoptic аянты, periaqueductal боз, досунун гипоталамус, УӨ, reticular пайда mesopontine, жанынан habenula, PPTg / LDT жана башка аймактарын (Figure 1). Алюм terminalis каналынан ядросунун деп monosynaptic excitatory протоколу таасир (Жорж жана Астон-Джонс, 2002) Анатомиялык талдоо менен гана кошулду ырастоо бар (Мзудиге жана башкалар, 2007). VTA үчүн Afferents VGlut3 айтып, бирок протоколу берүү менен байланыштырып, далилденген эмес, бир белгисин, Тахан ядродон негизинен пайда (Мзудиге жана башкалар, 2007). VTA үчүн протоколу киргизүү мынчалык көп жаңы булактарын ачылыш жүрүм-сыйлык байланыштуу маалымат бул мээ аймакты жеткенде кандай түшүнүү үчүн маанилүү орунду ээлейт. Бирок бул жаңы прогноздук ар ортомчулук иш ролун тактоо үчүн убакыт талап кылынат.

Мзудиге табылгалары жана башкалар VTA үчүн протоколу afferents негизги булагы экенин көрсөткөн ultrastructural маалыматтар менен төп келет VGlut2 камтыган эмес жана камеранын структуралардын Ошондуктан (барБартко жана Sesack, 2007). ар кайсы мээ аймактар ​​жүйөлүү жүрүм-контролдоо аткыланды негизги жолдорунун бири ишке өз салымын деген божомолдор, VGlut2 синапс mesoaccumbens DA нейрон көздөй көп камтыган аксон. Mesoprefrontal DA клеткалары да VGlut2 afferents алып, бирок алардын синапс бир кыйла бөлүгү VGlut1-камтыган аксон, Статистика алардын тандап innervation менен шайкеш келет (Карр жана Sesack, 2000b).

VTA айрым excitatory таасир классикалык Нейротрансмиттер каршы пептиддердин менен шартталган. Мисалы, orexin гипоталамустан келген afferents (Fadel жана башкалар, 2002) Сыйлык жүрүм-бир маанилүү таасир ортомчу (Харрис жана башкалар, 2005) Жана кичинекей пластикалык (Borgland жана башкалар, 2006) Болжолдуу DA клеткаларга excitatory болгон аракеттери менен (Бутба жана башкалар, 2003). Бул таасир анатомиялык субстраттардын нече orexin аксон чынында VTA ичинде синапс жана бул байланыш да клеткалардын жарымы гана берилген, бирок так эмес, (Balcita-Pedicino жана Sesack, 2007). бир нече булактардан Neurotensin- жана corticotropin-боштондукка себептер да VTA DA клеткаларга маанилүү excitatory таасирине ортомчу (Мзудиге жана Zahm, 2006; Рейнолдс жана башкалар, 2006; Rodaros жана башкалар, 2007; Tagliaferro жана Моралес 2008; Wanat жана башкалар, 2008).

Afferents: Тоскоол болуучу / modulatory

VTA үчүн Тоскоол болуучу Гебанын сигналдардын булагынын толук тизмеси ге протоколу коюуларды, ошондой эле кылдат түрдө так эмес. Ошентсе да, VTA жылы Тоскоол болуучу синапс базалдык ganglia бөлүгүн түзүшөт, ошондой эле белгилүү жана мүмкүн бир негизги Тоскоол болуучу пикир (Мзудиге жана Zahm, 2005) SNC эле (Somogyi жана башкалар, 1981; Смит жана Bolam, 1990). Бул божомолдор НАК кыртыш жана VP келип чыгат (Zahm жана Heimer, 1990; Heimer жана башкалар, 1991; Zahm жана башкалар, 1996; Usuda жана башкалар, 1998). VTA Кошумча Тоскоол болуучу afferents каптал гипоталамус жана башка hypothalamic аймактардын пайда болушу мүмкүн болгон, кайчылаш топтун, төшөк ядросундагы, каптал бункердин, periaqueductal боз, PPTg / LDT, parabrachial жана Тахан тоголокту (Мзудиге жана Zahm, 2005). midbrain нейрон боюнча комплекстүү иш-чараларды бул прогноздук көбү neuroactive пептиддерди бар жана ортомчу (Sesack жана Pickel, 1992a; Pickel жана башкалар, 1993; Dallvechia-Адамс жана башкалар, 2002; Ford жана башкалар, 2006). Олуттуу чагылтуу жанынан SNC үчүн amygdala борбордук ядронун бар (б.а. amygdala үчүн DA киргизүү булагын өз ара) (Гонсалес жана Chesselet, 1990; Zahm, 2006), Бирок бул же башка amygdala бөлүнүү маалы жипчелер досунун Келемиштердин SNC же VTA (жететZahm жана башкалар, 2001; Мзудиге жана Zahm, 2005; Zahm, 2006). аталды бир изилдөө VTA борбордук amygdaloid ядронун туруктуу долбоору билдирди (Fudge жана Haber, 2000), Жөнөкөй эле бир кагаз байланышты сүрөттөлгөн болсо да, (Баа жана Амарал, 1981). Бул жыйынтыктар кызыктуу жана маанилүү түр айырмасын өкүлү болот; Бирок көрүп маанилүү техникалык VTA борбордук amygdala бир олуттуу долбоорлоо (үчүн тастыкталууга тийиш бойдон калууда Zahm, 2006).

Жогоруда саналган, ошондой эле белгилүү afferents тышкары, SNC жана VTA үчүн тыюу салуу жөнүндөгү жаңы негизги өсүү булагы жакында гана ачылган жана чыкты. mesopontine rostromedial tegmental ядро ​​(RMTg) гана куйрук VTA үчүн, досунун lemniscus үчүн dorsomedial, interpeduncular ядрого dorsolateral, жаш Тахан үчүн жанынан жатат (Jhou жана башкалар, 2009b; Kaufling жана башкалар, 2009). Бул көп тездик менен мээ структуралардан afferents алды (Jhou жана башкалар, 2009b), Негизинен, Гебанын клеткалардан турат (Perrotti жана башкалар, 2005; Олсон Nestler, 2007; Kaufling жана башкалар, 2009), Ал эми бүткүл SNC-VTA тизмедегилерди кенен болжолун бар (Figure 1; Colussi-Мас жана башкалар, 2007; Ferreira жана башкалар, 2008; Мзудиге жана башкалар, 2008; Jhou жана башкалар, 2009b). Ошондуктан оор абалда aversive стимулдарга жооп DA клетка атышууну үгүттөө болуп саналат (Grace жана Bunney, 1979; Ungless жана башкалар, 2004; Jhou жана башкалар, 2009a) Же сыйлык берди эмес, күтүлбөгөн жерден (Schultz, 1998b). акыркы таасири сооп жоктугу менен иштетилди биринчи каптал habenula пайда мүмкүн болот (Матсумото жана Hikosaka, 2007), VTA жана RMTg үчүн болжолун бар (Herkenham жана Nauta, 1979; Араки жана башкалар, 1988; коңгуроо жана башкалар, 2007; Jhou жана башкалар, 2009b; Kaufling жана башкалар, 2009), Жана DA клетка иш боюнча дээрлик бардык жерде Тоскоол болуучу таасир (арачысыЖи и Шепард, 2007; Матсумото жана Hikosaka, 2007; Hikosaka жана башкалар, 2008). RMTg клеткалар стресс жана psychostimulant таасиринен жандандырылган болушат (Perrotti жана башкалар, 2005; Colussi-Мас жана башкалар, 2007; Jhou жана Gallagher, 2007; Мзудиге жана башкалар, 2008; Jhou жана башкалар, 2009a, 2009b; Kaufling жана башкалар, 2009), RMTg табигый жана дары-сый менен DA клеткалардын жоопторду жөнгө салуучу маанилүү түзүлүш, ошондой эле алардын маек окуялар болушу мүмкүн экенин көрсөтөт.

тыюу салуу боюнча ар кандай таандык булактардан тышкары, VTA DA нейрондор да Гебанын клеткаларын Кошуна Тоскоол болуучу синапс алууга (Figure 1). Мындай салымдар жарык микроскопиялык жана психология изилдөөлөрдө белгилүү болгон (Grace жана Bunney, 1979; Phillipson, 1979b; Grace жана ботаникалык, 1989; Джонсон жана Түндүк, 1992; Наджент жана Кауэр 2008), Бирок жакында гана ultrastructural талдоо менен тастыкталган (Бартко жана Sesack, 2009). Gaba нейрон жергиликтүү күрөөгө мүлк да, Геба клеткалар көздөй синапс (Бартко жана Sesack, 2009), DA нейрон боюнча disinhibitory иш-аракеттери үчүн мүмкүн болуучу Байбичелер түзүү (Celada жана башкалар, 1999; Fields жана башкалар, 2007).

VTA эле сезгич түрүнө жараша максаттуу нейрон боюнча өзгөрүлмө аракеттерди пайда башка мээ monoamine топтун afferents алат. Серотонин DA клеткалардын көздөй көкүрөк Тахан ядросу синапс нейрондорду (Hervé жана башкалар, 1987; Van Bockstaele жана башкалар, 1994) Жана биринчи кезекте жайлатып ортомчу (Gervais жана Rouillard, 2000) Excitatory иш-аракеттер да маалыматтар бар болсо да, (Pessia жана башкалар, 1994). ventral midbrain да ЭК жана башка гана .Тамак неадреналин клетка топторунун ресурстарды алды (Liprando жана башкалар, 2004; Мзудиге жана Zahm, 2005; Mejías-Апонте жана башкалар, 2009). Же норадреналин боюнча excitatory же Тоскоол болуучу иш-аракеттер DA клеткалары өндүрүлөт, арачылык α-1 жана α-2 кабылдагычтар, тиешелүүлүгүнө жараша, ошондой эле бир кыйла татаал кыйыр иш-аракеттер (Grenhoff жана башкалар, 1995; Arencibia-астында жана башкалар, 2007; Guiard жана башкалар, 2008). Бул салымдар VTA жылы DA жана азык-DA клеткаларына жетиши үчүн, антиамерикалык жана гомеостатикалык маалымат алуу үчүн жол берет.

Демек, жогоруда көрсөтүлгөндөй, VTA бир нече тепкич менен түшүп, ал тургай, ички булактардан таасирлерге бай ассортимент алат. сооп карата ар бир afferent иш мааниси али аныктала элек. Мисалы, DA нейрондорду жеткен бир күтүлбөгөн сыйлык алгандыгы боюнча маалыматтардын абдан белгилүү эмес. Бул сыйлык алдын аналоги таяна кызмат кылганда Ошондой эле DA клетка атаандаша кайсы жол менен көрүү, угуу маалымат таасир менен эмес. Албетте VTA DA клеткалар жогорку colliculus нейрондордо иши менен туура тартипте көрүү таяна жооп отко (Coizet жана башкалар, 2003; Домметт жана башкалар, 2005). Бирок, VTA жогору colliculus чейин долбоорлоо SNC өзүнүн киргизүү караганда жумшагыраак, ошондой эле толугу менен glutamatergic эмес (Comoli жана башкалар, 2003; Мзудиге жана Zahm, 2005; Мзудиге жана башкалар, 2007). Бул да так түшүнүп алышыбыз керек бойдон VTA жете сезүү маалымат алуу үчүн башка жолдору бар деген божомолду жаратат.

VTA ишин жөнгө салуу болсо да, кубаныч тартуулайт, анын ролу

VTA DA нейрон иш лимбикалык тездиги

Тинейджер нейрондор алардын ички өзгөчөлүктөрү жана afferent пассионардык жараша иш-аракеттердин ар кандай мамлекеттерди көрсөтүү менен да белгилүү. DA нейрон базалык иши анын салыштырмалуу depolarized Spike босогосунда өтө hyperpolarized абалынан нейрондордун кабыкча мүмкүнчүлүктөрүн алып электрокардиостимуляторго өткөргүчтүк көздөп жатат (Grace жана Bunney, 1983, 1984b; Grace жана ботаникалык, 1989). Бул электрокардиостимуляторго өткөргүчтүк, анан ылдый бул мамлекет тарабынан же ызычуулар нейрон базалык иши үчүн жоопкерчилик тартат. Бул электрокардиостимуляторго өткөргүчтүк жогорку үзгүлтүксүз электрокардиостимуляторго үлгүсүнө өрттөп DA нейрондор пайда болот да, экстракорпоралдык (Grace жана ботаникалык, 1989), Бул үлгү бир мыйзамсыз үлгү менен алмаштырылса, анда Гебанын IPSPs дайыма бомбалоонун (тарабынан бузулуп жататGrace жана Bunney, 1985). Ошентсе да бир катар изилдөөлөр SNC / VTA эмес, DA нейрон баары өзүнөн-өзү ок экендигин көрсөттү. Ошентип, далилдер Эллисон менен DA бир нейрон жыйындысы көпчүлүгү көрсөтөт (Bunney жана Грейс, 1978; Grace жана Bunney, 1984b) Же ойгоо (Freeman жана башкалар, 1985) жаныбарлар гиперполяризацияланган, күйбөй турган абалда болушат. Бул VP келип чыккан күчтүү ингибитордук салымы, сыягы. VP, өз кезегинде, NAc ингибитордук көзөмөлүндө болот. "Калктын активдүүлүгү" деп аталган өзүнөн-өзү атып жаткан DA нейрондорунун үлүшү, биринчи кезекте, NAcке vSub киргизүү көз каранды; Ошентип, vSub VPдин NAc ингибирлөөсүн айдайт жана DA DA нейрондорун жок кылат (Floresco жана башкалар, 2001, 2003). DA нейрон ишке мамлекеттик күчү жеткен организмдин -иштөө абалын байытып алабыз деп өзүнөн-өзү ок DA нейрон саны көзөмөлдөгөн vSub ролу, контекстке көз каранды тариздөө учурунда анын жалпы милдеттерине ылайык келет.

унчукпай эмес атууга мамлекеттик, ошондой эле мыйзамсыз иш-шарты ортосунда ызычуулар тышкары, DA нейрондор да атышууну жарылып көрсөтө алабыз. Шаттангыла атаандаша DA нейрон сайын жүрө жаныбарлар, мисалы, бир алдын ала сыйлык катары жүрүм-турумдук негизги стимул пайда менен башчыны да ынандырууга болот (Schultz, 1998a). Шаттангыла атаандаша NMDA кабылдагычтардын иш DA бир нейрон жыйындысы glutamatergic пассионардык көз каранды (Grace жана Bunney, 1984a; Chergui жана башкалар, 1993). mesolimbic DA нейрон жарылып атышуудан абдан күчтүү айдоочусу PPTg келип чыгуучу glutamatergic afferents пайда көрүнөт (Floresco жана Грейс, 2003; Lodge жана Грейс, 2006a). Мындан тышкары, LDT ок жарылып түрткөнүн PPTg жөндөмдүүлүгү бир уруксат дарбазасы менен камсыз кылат (Lodge жана Грейс, 2006b). Ошентип, PPTg / LDT DA нейрон жүрүм-турумдук негизги толкуну агып айдайт. Бирок, орун алышы бул NMDA-арачылыгы жарылып атышуудан үчүн, DA Нейрондун бир өзүнөн-өзү ок жакшы абалда болушу керек (Floresco жана башкалар, 2003). табигый атууга мамлекеттик vSub-NAC-Ала-VTA жолуна салымын көз каранды (Figure 3). Ошентип, vSub тутуму өзүнөн-өзү күйүп турган абалда жайгаштырылган нейрондор гана PPTgге секириктин жарылышы менен жооп бере алат. Мындай кырдаалда, PPTg жүрүм-турум жагынан көрүнүктүү 'сигналды', ал эми vSub бул сигналдын күчөтүү факторун же "утушту" камсыз кылат (Lodge жана Грейс, 2006a; Figure 3). жогорку vSub иши, DA нейрондордун бир жарылып аткан режимге кууп болот саны көп.

Figure 3 

VTA жылы DA нейрондор бир нече иш-мамлекеттердин болушу мүмкүн. базалдык жылы unstimulated мамлекеттик, DA нейрон жай, ченемге салынбаган чен өзүнөн өзү от. УӨ tonically болушу алардын бир бөлүгүн алып, DA нейрон таасирдүү GABAergic киргизүүнү камсыз кылат ...

Бул уюм Ошондуктан DA нейрон жооп аткан .Суигон жарылуу менен бир- көзөмөлдөө vSub жол болмок. Бул контекстке көз каранды жооп жөнгө vSub ролу менен шайкеш келет (Jarrard, 1995; Марен, 1999; Чукул, 1999; Fanselow, 2000). күтүү күчтүү бир сигналга жооп баллга таасир ала турган шартта, vSub DA нейрон кошулган амплитудага көзөмөлдөө кыйын болуп калат. Ошентип, бир сигналдар жогорку сыйлык баасын (мисалы, казино) ээ боло турган бир абалда болгон болсо, бир үзүм чалынып кыйла жогору башка аяттарда караганда келинген (мисалы, бир гана чиркөөгө) болот. Ошентип, vSub стимулдарга DA жооп бойлору бир контекстке көз каранды тездиги менен камсыз кылат (Grace жана башкалар, 2007).

DA нейрон сигналдаштыруунун өзгөртүү

DA системасынын абалы күчтүү табигый жана pharmacologically пайда берүүчү жооп таасир этиши мүмкүн. Мисалы, DA нейрондордун калктын иш DA система amphetamine катары дары жооп турган чөйрөгө таасир берет. DA нейрон калктын иш жогору турган учурларда, amphetamine сайынуу үчүн таяныч жооп жогорулашы байкалат; Бул vSub менен inactivation тарабынан жокко чыгарылышы мүмкүн (Lodge жана Грейс, 2008). Бул жүрүш-жооп Контексттик компоненти бар болушу ыктымыл көрүнүп турат. Ошентип, бир нече жолу amphetamine башкаруу менен, мал кайталап amphetamine дарылоо киргизүүнүн алынган бир жүрүш-туруш amphetamine кийинки дозалары менен маа- препараттын бир дозасын турган, өндүрүлгөн бир ашыкча жооп берет (Сигал жана Манделл, 1974; Post жана Роуз, 1976). Мындан тышкары, жооп бир- ге анда amphetamine текшерүү доза улуу алгачкы дарылоо, ошондой эле айлана-чөйрөнү коргоо контекстинде берилет (Vezina жана башкалар, 1989; Badiani жана башкалар, 2000; Crombag жана башкалар, 2000). amphetamine маа- алуу учурунда, DA нейрондордун көбөйгөн калктын иш-турумдук жооп vSub атышуудан жогорулашы менен жана жарыш болот (Lodge жана Грейс, 2008). Мындан тышкары, жүрүм-турумдук маа- DA нейрон калктын иши да vSub менен inactivation менен баштапкы абалга келтирилиши мүмкүн. улам AMPA кабылдагыч өзгөртүү үчүн LTP бир өзгөчө түрү (Bellone жана Luscher, 2006) VTA DA нейрондордо дүүлүктүрүүчү бир же бир нече жолу ичүүгө төмөнкү (Vezina менен ханыша, 2000; Ungless жана башкалар, 2001; Faleiro жана башкалар, 2003; Borgland жана башкалар, 2004; Faleiro жана башкалар, 2004; Schilstrom жана башкалар, 2006) ошондой эле сенсибилизацияны орнотуу функциясы болушу мүмкүн, анткени бул тутумдун фазалык DA реакциясын күчөтүшү мүмкүн. Бирок дары-дармектердин бирдиктүү дозалары менен индукция жана жооптун кыска мөөнөттүү (б.а. <10 күн) мүнөзү узак мөөнөттүү сенсибилизация процессин эсепке алуу үчүн өзү жетишсиз кылат. Ошого карабастан, керектүү, бирок убактылуу (Zhang жана башкалар, 1997) NMDA дем-каранды LTP (Kalivas, 1995; Vezina менен ханыша, 2000; Суто жана башкалар, 2003; Borgland жана башкалар, 2004) VTA лугун талап кылынат vSub-NAC ресурстарды potentiate болот камсыз НАК Э да зарыл болушу мүмкүн (-жылыGoto жана Грейс, 2005b). Өз кезегинде бул кокаин маа- жооп vSub-NAC жолунда пайда D1 көз каранды LTP мүмкүндүк берет (Goto жана Грейс, 2005a). Бул маалыматтар да VTA жылы glutamatergic механизмдер лугун кошулуу үчүн зарыл болгон, ал эми жыйынтыгы менен ырааттуу, маа- билдирүү VTA ичинде жол менен арачылык кылган болот (барKalivas жана Stewart, 1991).

лугун айырмаланып, мисалы, дары жергиликтүү өз алдынча башкаруу менен азгырган деп дары-издеп жүрүм дары-турум бирикмелерге чагылдырат башка жараянына көз каранды болуп көрүнөт (Everitt жана Роббинс, 2005; Химэн жана башкалар, 2006). Кызыктуусу, VTA DA нейрондордо LTP боюнча дарстарында жана дары-дармекке моюн сунбай жүрүм-кокаин өз алдынча башкаруу 3 айга чейин созулган, өзгөчө туруктуу болуп көрүнөт жана жүрүм-турумдук кырылуу кийин да сакталып турушу менен шартталган-орунду ээледи (Chen жана башкалар, 2008). Ошентип, бул узак мөөнөттүү өзгөрүүлөрдү жакшы дары маа- караганда дары-издөө иш-аракеттери менен байланышкан өзгөртүүлөрдү салым көрүнөт. дары маа- учурда, экспериментаторго ийне-азгырган жана жергиликтүү өз алдынча башкаруу айынан маа- да жүрүм-турумдук кароо карата ушундай иш-аракеттерди көрсөтүү көрүнөт.

Amphetamine лугун, мисалы, стресс сыяктуу контекстке көз каранды жооп башка түрлөрү менен бар. Стресс стрессти ошол жаныбарлар мурда эле алар кайсы бир чөйрөдө карайбыз стрессти жогору жооп көрсөтүшөт ачылып, бир контекстке көз каранды көрүнүш катары белгилүү (Баутон жана Bolles, 1979; Баутон жана Падыша 1983). Мындан тышкары, мындай чектөө катары келип чыккан стрессти да amphetamine үчүн жүрүм-жооп жогорулатуу үчүн белгилүү (Pacchioni жана башкалар, 2002). Бул байкоо, ушундай 2 менен биргеликтеч сабырдуу стресс да DA нейрон саны ишин көбөйөт (Valenti жана Грейс, 2008), Кереги жүрүм-жооп жана DA нейрон калктын иш стресс-жасалма көбөйтүү жана vSub inactivation тарабынан жокко чыгарылышы мүмкүн.

КЛИНИКАЛЫК ТААСИР

жүйөлүү жүрүм кууп сыйлык микросхемалардын оору мамлекеттердин кенен тизилип катышкан жатышат. сыйлык байланышкан иш тартыштыкка депрессиянын anhedonia (негизги болупХимэн жана башкалар, 2006), Жана өзгөртүлөт стимул баалоо, ошондой эле көңүл-топтоосунун жана жадатма милдеттүү бузулуунун белгилүү курамдык бөлүгү болуп саналат (Кардинал жана башкалар, 2004; Everitt жана башкалар, 2008; Huey жана башкалар, 2008). оптималдуу максатка багытталган жүрүм-турумун колдоо натыйжалуу жана билим киргизүү сын-түз кабыгында менен жөнгө салынат, бул аймактагы жетишсиз чыгуу депрессияга шаблон чейин банги заттарды пайдалануунун сыяктуу психикалык оорулар өбөлгө болот. патология Мындай бириктирип, анын сөздөрдү, мисалы, азыр экинчи муундагы сайуулардын дары катары өсүп дарылоо стратегияларын жакындашуусу боюнча депрессия жана психоздон дарылоо үчүн колдонулган болушу мүмкүн (Ketter, 2008; Mathew, 2008). негизги Нейро боюнча системаларын бириктирүү тууралуу көбүрөөк билүү психикалык жактан дарылоо үчүн дагы жеке мамилеге алып келе турган адамзат иштетүүчү изилдөө жана оору endophenotypes басым тартып романы жыйынтыктарын чечмелениши үчүн neurobiological негиз бере алат.

FUTURE ИЗИЛДӨӨ БАГЫТТАР

Лимбикалык диаграммасы жана DA нейрондордун өз ара сыйлык тиешелүү тажрыйбасынын негизинде жооп өзгөртүү үчүн каражат беришет. DA системасынын responsivity күчү жеткен шартта жана жүрүм-турумдук негизги сигналдар менен жөнгө салынат. Өз кезегинде, DA нейрондордун чыгаруу максатка багытталган жүрүм-турумун жөнгө салуу системасынын маанилүү тездиги менен камсыз кылууда, атап айтканда, НАК. Мындай өз ара илмек гана жүрүш жооп жөнгө эле эмес, негизги сигнал эс белгиленет тандап (Lisman жана Грейс, 2005). Бул, мисалы, ийкемдүү, тажрыйба-каранды пластикалык, бир организм өтө ийгиликтүү, анын айлана-чөйрөгө ылайыкташа алат таасири бир нече бездери предмети болуп саналат. Тескерисинче, өнүгүү dysregulation, дары-дармек менен кийлигишүүгө, же патологиялык стрессти аркылуу бул системалардын бузулушуна психикалык жана көзкаранды жабыркаган түрүндө катуу начар иштеген жооп алып келиши мүмкүн. Мындай түшүнүктөр кыйла натыйжалуу нормалдуу жана оорулуу мамлекеттердин уюлдук жана молекулярдык анализдер менен системалар, дедуктирлештирбейт бир бириктирүү да алынган эмес. Бул системалардын динамикасын түшүнүү менен, жөндөмү мамиле же бул шарттар ишке мүмкүн жол бербөө.

Acknowledgments

Бул иш изилдөө тарабынан каржыланат.

Шилтемелер

АЧЫККА ЧЫГАРУУ

SRS Улуттук баңги заттарды колдонуу институтунан кесиптик кызматы үчүн компенсация алды; AAG кесиптик кызматтары үчүн Эбботт, Боингринг Ингельхайм, Галаксо СмитКлейн, Джонсон & Джонсон, Лилли, Лундбек АстраЗенека, Новартис, Филлипс / Литтель Галаксо Смит Клейн, Рош, Шифф-Харден, Сандоз Фармацевтика компаниясынын өкүлү жана Тайшо тарабынан компенсация алышты. жыл.

шилтемелер

баса шилтемелер окурмандардын үчүн сунуш кылынган олуттуу оригиналдуу илимий билдирет. Бул бөлүмдө көкүрөк striatum, Статистика, amygdala, базалдык тездик менен, жана башка аймактардан келген кетчү адабияттарды көптөгөн ишараттар бар. Бирок, бул жерде биз бул кароонун негизги темалары болот НАК жана VTA системасынын документтерин баса үчүн тандап алган.

  1. Alcantara А.А., Chen V, Herring BE, Mendenhall JM, Berlanga ML. келемиштер көкүрөк striatum жана ядро ​​accumbens жана антихолинергикалык interneurons боюнча тинейджер D2 кабылдагычтар жайгашкан жерин аныктоо. Brain Рез. 2003; 986: 22-29. [PubMed]
  2. Alexander GE, Crutcher MD, DeLong MR. Базалдык ганглия-таламокортикалдык микросхемалар: кыймылдаткыч, окуломотордук, "префронталь" жана "лимбикалык" функциялар үчүн параллель субстраттар. Prog Brain Res. 1990; 85: 119–146. [PubMed]
  3. Alheid ГК, Heimer L. neuropsychiatric оорулар үчүн өзгөчө актуалдуу базалдык тездик уюмунун Болумушту келечеги: striatopallidal, amygdaloid жана substantia innominata менен corticopetal компоненттерин. Neuroscience. 1988; 27: 1-39. [PubMed]
  4. Amaral DG, Dolorfo C, Alvarez-Royo P. subiculum үчүн CA1 прогноздук уюштуруу: келемиштей бир PHA-L талдоо. Hippocampus. 1991; 1: 415-435. [PubMed]
  5. Ambroggi F, г. Nasushiobara A, Fields HL, Никола SM. Basolateral amygdala нейрондор кызыктуу ядросу тарабынан сыйлык-издеп жүрүм-туруму нейрондорду accumbens көмөктөшүү. Нейрон. 2008; 59: 648-661. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  6. Араки M, McGeer PL, Кимура H. ыкмасын издөө PHA-L, мээси менен ачып келемиштей жанынан habenular ядросу менен чыгаруучу божомолдору берилет. Brain Рез. 1988; 441: 319-330. [PubMed]
  7. Arencibia-астында F, PALADINI C, Картрайт JT, Jiménez-Rivera CA. ventral tegmental аянттын тинейджер нейрондордо hyperpolarization жандануусун тастыктайт агымга (Ih) жөнүндө Noradrenergic тездиги. Neuroscience. 2007; 149: 303-314. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  8. Бэкон SJ, Headlam AJN, Gabbott PLA, Smith AD. Amygdala киргизүү Келемиштердин prefrontal ошо (mPFC) ёткёндъгъ жёнъндё үчүн жарык жана микроскопиялык изилдөө электрондук. Brain Рез. 1996; 720: 211-219. [PubMed]
  9. Badiani A, Oates MM, Fraioli S, Browman KE, Ostrander MM, Ксуе CJ, .Удаалаш. amphetamine жооп экологиялык тездиги: чычкан striatal комплексинде жүрүм-турумду өзгөртүү жана тинейджер өзгөртүүлөрдү жана протоколу ашып ортосундагы ажырым. Psychopharmacology. 2000; 151: 166-174. [PubMed]
  10. Balcita-Pedicino JJ, Sesack SR. чычкан ventral tegmental аянты синапс сейрек тинейджер жана гамма-гормондор кислотасы нейрон көздөй аксондор Orexin. J Comp Neurol. 2007; 503: 668-684. [PubMed]
  11. Beckstead RM. Келемиштердин mediodorsal-проектор (prefrontal) кортексинин corticocortical жана subcortical болжолдор боюнча autoradiographic экспертиза. J Comp Neurol. 1979; 184: 43-62. [PubMed]
  12. Beckstead RM, Domesick VB, Nauta WJH. Келемиштердин substantia Nigra жана ventral tegmental аянтынын талчалары байланыштары. Brain Рез. 1979; 175: 191-217. [PubMed]
  13. Bell RL, Бартко N, Sesack SR. Жанынан habenula тинейджер менен Гебанын нейрондордун көздөй чычкан Сипанста ventral tegmental аймакка божомолдору берилет. Soc Neurosc ж. 2007; 33: 780.9.
  14. Bellone C, Luscher C. Кокаин AMPA сезгич бөлүштүрүү жокко себеп бододо, mGluR көз каранды узак мөөнөттүү депрессия менен. Nat Neurosci. 2006; 9: 636-641. [PubMed]
  15. Belujon P, Grace AA. 2008. Hippocampus-accumbens маалыматтын жөнгө prefrontal кабыгында сындуу ролун J Neurosci 289797-9805.9805This кагаз PFC пластикалык жана subcortical микросхемалардын кабык Модулатион эки моделдерге тиешелүү УАК, ичинен ventral кохлеардык козголушуна көмөктөшүү үчүн зарыл экенин көрсөткөн агымынын . [КУП акысыз макала] [PubMed]
  16. Беннетт BD, Bolam JP. Кичинекей киргизүү жана келемиштер neostriatum менен parvalbumin-immunoreactive нейрон чыгаруу. Neuroscience. 1994; 62: 707-719. [PubMed]
  17. Berendse HW, Galis-де Graaf Y, Groenewegen HJ. Topographical уюштуруу жана Келемиштердин prefrontal corticostriatal прогноздук ventral striatal бөлүктөрү менен өз ара мамилеси. J Comp Neurol. 1992; 316: 314-347. [PubMed]
  18. Berendse HW, Groenewegen HJ. ventral striatum өзгөчө басым жасоо менен Келемиштердин thalamostriatal болжолдорду уюштуруу. J Comp Neurol. 1990; 299: 187-228. [PubMed]
  19. Berke JD. 2003. Билим жана милдеттүү дары-дармектерди колдонууда тартылган эс механизмдери жана көндүм методдору Мол Med 7975-101.101This адат пайда алып маанилүү жаңы түшүнүк берилген кагаз жана дары-күчөтүлгөн жүрүш учурунда сабакка сыйлык өтүү. [PubMed]
  20. Berke JD. Макулдашылбаган атаандаша жүрүш-тапшырма аткаруу учурунда striatal тез-Муаммар interneurons курсу өзгөрүүлөр. J Neurosci. 2008; 28: 10075-10080. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  21. Bittencourt JC, Presse F, Ариас C, Peto C, Vaughan J, Наон JL, .Удаалаш. чычкан мээнин меланин-топтолуу гормон системасы: бир immuno- жана гибриддештирүү гистохимиялык мүнөздөмөлөрү. J Comp Neurol. 1992; 319: 218-245. [PubMed]
  22. Björklund A, Даннетт SB. бир өзгөртүү: мээде тинейджер нейрон системалары. Айлары Neurosci. 2007; 30: 194-202. [PubMed]
  23. Blaha CD, Аллен LF, Das S, Inglis WL, Latimer депутаты, Vincent SR, .Удаалаш. Ядродогу тинейджер efflux боюнча Модулатион өзгөрүүсүз, pedunculopontine tegmental ядро-lesioned жана laterodorsal tegmental ядро-lesioned келемиштер менен ventral tegmental аянттын антихолинергикалык дем кийин accumbens. J Neurosci. 1996; 16: 714-722. [PubMed]
  24. Blomeley CP, Kehoe LA, мусулман E. Substance P striatal долбоорлоо нейрон арасындагы excitatory ара ортомчулук кылат. J Neurosci. 2009; 29: 4953-4963. [PubMed]
  25. Bonson KR, Грант SJ, Contoreggi CS, М., Metcalfe J, Phochelic: HL Шилтемелер, .Удаалаш. Нейрон системалар менен кал-азгырган кокаин каалоо. Neuropsychopharmacology. 2002; 26: 376-386. [PubMed]
  26. Borgland SL, Кабуки RC, Bonci A. курч жана ventral tegmental жагында кичинекей күч өнөкөт кокаин-жасалма бөгөт: жеке келемиштер менен electrophysiological жана жүрүм-турум оригиналдары. J Neurosci. 2004; 24: 7482-7490. [PubMed]
  27. Borgland SL, Таха SA, шарты F, Fields HL, Bonci A. 2006. Orexin VTA кокаин Нейрон 49589-601.601Orexin үчүн кичинекей пластикалык жана жүрүш-лугун кошулуу үчүн маанилүү -иштөө бир модулятору катары өсүп таанууга ээ жана мамлекеттин сыйлык бир, жана бул документ ушул пептиддик DA системалардын иштөөсүнө таасир тийгизүүсү мүмкүн кандай чагылдырды. [PubMed]
  28. Баутон ME, Bolles RC. өчпөйт коркуп калыбына шартталган конкретт сигналдар ролу. J Exp Psychol Аним Behav Process. 1979; 5: 368-378. [PubMed]
  29. Баутон ME, падыша да. коюлтулган коркуп жоголуу Контексттик башкаруу: контексттен Associative наркы боюнча тесттер. J Exp Psychol Аним Behav Process. 1983; 9: 248-265. [PubMed]
  30. Bouyer JJ, Park DH, Жн TH, Pickel М. Химиялык жана чычкан neostriatum менен камеранын ресурстар жана тирозин гидроксилаз-камтыган терминалдардын ортосундагы мамилелердин структуралык анализ. Brain Рез. 1984; 302: 267-275. [PubMed]
  31. Brady AM, O'Donnell P. Dopaminergic модуляциясы ядро ​​accumbens нейрондорго prefrontal кортикалдык киргизүү бододо,. J Neurosci. 2004; 24: 1040-1049. [PubMed]
  32. Brinley-Рид M, Intermezzo, F, McDonald AJ. basolateral amygdala үчүн prefrontal камеранын прогноздук Synaptology: келемиштей бир электрон микроскопиялык изилдөө. Neurosci Летт. 1995; 202: 45-48. [PubMed]
  33. Brog JS, Salyapongse A, Deutch AY, Zahm DS. 1993. Келемиштердеги вентралдык стриатумдун "аккумулятордук бөлүгүндөгү" өзөктүн жана кабыктын афференттүү иннервациясынын мыйзам ченемдүүлүктөрү: ретрограддык жол менен ташылган фтор-алтын J Comp Compact Neurol 338255–278.278Бул докладда негизги кортикалдык жана субкортикалык кириштер кеңири чагылдырылган. жана NAc кабык субтерриториялары. [PubMed]
  34. Браун P МЕНИ Molliver. ядрого кош серотонин (5-HT) болжолдонгон негизги жана жер кыртышын accumbens: amphetamine айынан neurotoxicity үчүн 5-HT ташуу байланышы. J Neurosci. 2000; 20: 1952-1963. [PubMed]
  35. Bunney BS, Grace AA. Курч жана өнөкөт haloperidol дарылоо: nigral dopaminergic клетка иши жөнүндө таасирин салыштыруу. Life Sci. 1978; 23: 1715-1727. [PubMed]
  36. Кардинал RN, Winstanley CA, Роббинс TW, Everitt BJ. Лимбикалык corticostriatal системалары жана кечигүү менен бекемдөө. Ann NY Акад Sci. 2004; 1021: 33-50. [PubMed]
  37. Carlezon WA, Jr, Devine ДП, акылман RA. ядросу accumbens менен nomifensine аракеттерин адат-түзүү. Psychopharmacology. 1995; 122: 194-197. [PubMed]
  38. Carlezon WA, Jr, Thomas MJ. сыйлык жана жек көрүүчүлүктү биологиялык субстраттардын: бир ядро ​​иш гипотезаны accumbens. Neuropharmacology. 2009; 56 (тобу 1: 122-132 [.КУП акысыз макала] [PubMed]
  39. Карр DB, Sesack SR. 2000a. Gaba-камтыган чычкан нейрондорду ventral tegmental аянты prefrontal кортекске долбоордун Synapse 38114-123.123This кагаз DA клеткаларга каршы Статистика үчүн VTA долбоорлоо көпчүлүк Гебанын алынгандыгын белгиленген. [PubMed]
  40. Карр DB, Sesack SR. 2000b. ventral tegmental аймакка чычкан prefrontal кортекске келген прогноздору: mesoaccumbens жана mesocortical нейрондор менен кичинекей бирикмелерге өзгөчөлүктөрүн максаттуу J Neurosci 203864-3873.3873This жарыяланган afferent пассионардык айырмаланган булактарын ээ VTA DA нейрон ар түрдүү калкы менен ырааттуу далилдерди камсыз кылуу боюнча биринчи болду. [PubMed]
  41. Celada P, PALADINI CA, Опбул JM. GABAergic чычкан substantia Nigra dopaminergic нейрон башкаруу: Globus pallidus жана substantia Nigra ролу үлүшү reticulata. Neuroscience. 1999; 89: 813-825. [PubMed]
  42. Cepeda C, Buchwald NA, Levine MS. neostriatum менен тинейджер боюнча Neuromodulatory аракеттери ишке excitatory амино-кислота сезгич чакан көз каранды болуп саналат. Жаздын Natl Акад Sci. 1993; 90: 9576-9580. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  43. Cepeda C, капитан Trip CS, Itri JN, Чандлер SH, Levine MS. бүдүрчөлөр менен neostriatal нейрондордо NMDA айынан бүт клетка агымдарынын Dopaminergic тездиги: кальций conductances салымы. J Neurophysiol. 1998; 79: 82-94. [PubMed]
  44. Charara A, Grace AA. Тинейджер сезгич чакан тибиндеги тандап чычкан ядрого Hippocampus жана amygdala нейрондорду accumbens тартып excitatory afferents байытып. Neuropsychopharmacology. 2003; 28: 1412-1421. [PubMed]
  45. Charara A, Смит, Y, Ата A. 1996. приматтардын менен midbrain dopaminergic нейрон менен pedunculopontine ядронун Glutamatergic салымдар: Phaseolus же уятсыз-leucoagglutinin postembedding глутамат менен Гебанын immunohistochemistry J Comp Neurol 364254-266.266This кагаз менен бирге, мээси этикеткалоо VTA DA нейрон көздөй синапста бир көтөрүлүп subcortical excitatory болжолдоо үчүн биринчи анатомиялык экенин айкын көрсөткөн. [PubMed]
  46. Chen Б.Т., Бауэрс MS, Мартин M, Hopf FW, Guillory AM, Клейн RM, .Удаалаш. Кокаин, бирок табигый сыйлык өз алдынча башкаруу да жөн кокаин мунун VTA туруктуу LTP өндүрөт. Нейрон. 2008; 59: 288-297. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  47. Chergui K, Charlety PJ, Akaoka H, ​​Saunier CF, Brunet JL, Svensson TH, .Удаалаш. NMDA кабылдагыч Tonic жандантуу чычкан midbrain тинейджер нейрон өзүнөн-тартыша агып себеп бододо,. Eur J Neurosci. 1993; 5: 137-144. [PubMed]
  48. Chergui K, Лэйси MG. чычкан ядросундагы тинейджер D1 сыяктуу кичинекей жугуу кабылдагычтар жана NMDA кабылдагыч менен Модулатион белок Креатинкиназа C ингибиторун тозогун жатат accumbens Рм 32-0432. Neuropharmacology. 1999; 38: 223-231. [PubMed]
  49. Chuhma N, H Чжан, Массон J, Zhuang X, Sulzer D, Хенди R, .Удаалаш. Тинейджер нейрондор өз glutamatergic синапс аркылуу тез excitatory сигнал ортомчу. J Neurosci. 2004; 24: 972-981. [PubMed]
  50. Черчилл L, Kalivas PW. ядрого ventral pallidum бир topographically уюшкан гамма-гормондор кислотасы чагылтуу Келемиштердин accumbens. J Comp Neurol. 1994; 345: 579-595. [PubMed]
  51. Coizet V, Comoli E, Westby GW, Redgrave P. .Суигон substantia Nigra жандандыруу жана жогорку colliculus химиялык сигналдар менен ventral tegmental аймагы: келемиштей бир electrophysiological иликтөө. Eur J Neurosci. 2003; 17: 28-40. [PubMed]
  52. Colussi-Мас J, Мзудиге S, Zimmer L, Zahm DS, Berod A. курч amphetamine жооп ventral tegmental аймакка afferents кошуу: эки-этикеткалоо изилдөө. Eur J Neurosci. 2007; 26: 1011-1025. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  53. Comoli E, Coizet V, Boyes J, Bolam JP, Canteras NS, Quirk RH, .Удаалаш. жогорку colliculus бир түз долбоорлоо негизги көрүү иш-чараларды аныктап Nigra substantia үчүн. Nat Neurosci. 2003; 6: 974-980. [PubMed]
  54. Crombag HS, Badiani A, Марен S, Робинсон TE. 2000. Контексттик ролу vs тамырга amphetamine Behav Brain Рез 1161-22.22This бумага психотикалык маа- кошулуу көмөк дискреттик жана дары-дармекке байланыштуу ачкычтарды контекст жүрүш-сезимдүү билдиришине, өзгөртө аларыбызды көрсөтүп, курчап турган чөйрөнү коргоо жана жүрүш-туруш маа- арасында маанилүү бир байланыш менен камсыз кылды. [PubMed]
  55. Dallvechia-Адамс S, Kuhar MJ, Smith Y. Кокаин- жана ventral midbrain менен amphetamine-жөнгө стенограммасы пептиддик божомолдор: г гормондор менен colocalization, меланин-топтолуу гормон, dynorphin жана тинейджер нейрондор менен кичинекей ара. J Comp Neurol. 2002; 448: 360-372. [PubMed]
  56. Dallvechia-Адамс S, Smith Y, Kuhar MJ. ядронун CART пептиддик-immunoreactive долбоорлоо максат substantia Nigra Келемиштердин reticulata нейрондорду үлүшү accumbens. J Comp Neurol. 2001; 434: 29-39. [PubMed]
  57. Day M, Wang Z, Ding J, An X, Денем CA, Shering AF, .Удаалаш. glutamatergic иргеп жоюу Паркинсон оорусу моделдер striatopallidal нейрондор менен күйгүзөт. Nat Neurosci. 2006; 9: 251-259. [PubMed]
  58. Дел-Fava F, Hasue RH, Ferreira JG, Шама-Lagnado SJ. Келемиштердин ventral tegmental аянттын rostral сызыктуу ядросунун талчалары байланыштары. Neuroscience. 2007; 145: 1059-1076. [PubMed]
  59. Delfs JM, Жу Y, Druhan JP, Астон-Джонс GS. Ядронун кабыгы аймак үчүн noradrenergic afferents чыгышы accumbens: мээси менен дарга баракча-издөө келемиштей менен изилдөө. Brain Рез. 1998; 806: 127-140. [PubMed]
  60. Deng YP, Lei WL, Райнер A. түрдүү perikaryal дарга азык- менен аныкталган striatal божомол нейрон түрлөрү боюнча D1 жана D2 тинейджер кабылдагыч келемиштер менен чектөө. J Chem Neuroanat. 2006; 32: 101-116. [PubMed]
  61. Descarries L, Berube-Аддо N, M Риад, Бо GD Мендес JA, Гонконг LE. тинейджер нейрондордо протоколу: кичинекей vs чачыранды берүү. Brain Рез Аян 2008; 58: 290-302. [PubMed]
  62. Descarries L, Watkins KC, Гарсия S, Bosler Оо, Дусеттин G. Dual мүнөзү, asynaptic жана кичинекей, бойго жеткен чычкан neostriatum менен тинейджер innervation жөнүндө: сандык autoradiographic жана immunocytochemical талдоо. J Comp Neurol. 1996; 375: 167-186. [PubMed]
  63. Deutch AY, Голдштейн M, Балдино F, Jr, Рот RH. A8 тинейджер клетка тобунун Telencephalic божомолдору берилет. Ann NY Акад Sci. 1988; 537: 27-50. [PubMed]
  64. Dobi A, чычкан ventral tegmental аймагында Моралес M. Dopaminergic нейрондор (VTA) жергиликтүү glutamatergic нейрондордон glutamatergic ресурстарды алуу. Soc Neurosci ж. 2007; 916: 8.
  65. Домметт E, Coizet V, Blaha CD, Мартиндейл J, Lefebvre V, Уолтон N, .Удаалаш. 2005. кыска күтүү Science 3071476-1479.1479This жарыялоодо dopaminergic нейрондорду көрүү сигналдар кантип ишке жаратууга, Coizet жана Comoli бюллетендер менен бирге, сезүү жана башка DA нейрон кошулуу ортосунда маанилүү байланышты камсыз кылат жана сыйлык берүү боюнча DA нейрондордун .Суигон жандануусуна түшүнүү үчүн маанилүү таасирин тийгизет . [PubMed]
  66. Dube L, Smith AD, Bolam JP. чычкан neostriatum ар башка орто бадал нейрондор менен байланышып thalamic же кабык пайда болгон кичинекей терминалдардын аныктоо. J Comp Neurol. 1988; 267: 455-471. [PubMed]
  67. Dumartin B, Caillé I, Gonon F, striatal нейрондордо D1 боюнча Bloch B. Internalization тинейджер кабылдагыч бододо, тинейджер агонисттер тарабынан кошулуу далил катары. J Neurosci. 1998; 18: 1650-1661. [PubMed]
  68. Everitt BJ, Belin D, Economidou D, Pelloux Y, Dalley JW, Роббинс TW. Review. СПИДге чалдыгышын негизинде Neural механизмдери милдеттүү дары-издеп адаттарды жана азыраак иштеп чыгуу. Статс Транс R Soc Лондон Ser B. 2008; 363: 3125-3135. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  69. Everitt BJ, Роббинс TW. наркомания ооруулары үчүн күчөтүү Neural системалары: мажбурлоого сабакка иш. Nat Neurosci. 2005; 8: 1481-1489. [PubMed]
  70. Fadel J, Zahm DS, Deutch AY. orexin-тинейджер ара анатомиялык субстраттардын: ventral tegmental аймакка каптал hypothalamic болжолун. Neuroscience. 2002; 111: 379-387. [PubMed]
  71. Faleiro LJ, Джонс S, Кауэр JA. Rapid AMPAR / NMDAR amphetamine жооп: ventral tegmental аймакта AMPAR / NMDAR көрсөткүчтөрүнүн бир табылууга өсүшү amphetamine сайган табылууга болуп саналат. Ann NY Акад Sci. 2003; 1003: 391-394. [PubMed]
  72. Faleiro LJ, Джонс S, Кауэр JA. курч amphetamine сайынуу жооп ventral tegmental аймакта тинейджер нейрондор боюнча glutamatergic синапс тез кичинекей пластикалык. Neuropsychopharmacology. 2004; 29: 2115-2125. [PubMed]
  73. Алабама JH, Мур RY. базалдык тездик менен Catecholamine innervation: IV. базалдык тездик менен neostriatum чейин тинейджер долбоорлоо топологиялары. J Comp Neurol. 1978; 180: 545-580. [PubMed]
  74. Fanselow MS. Контексттик коркуу, Робина эскерүүлөр жана Hippocampus. Behav Brain Жен. 2000; 110: 73-81. [PubMed]
  75. Ferreira JG, Дел-Fava F, Hasue RH, Шама-Lagnado SJ. 2008. чычкан Neuroscience 153196-213.213This жарыяланган ventral tegmental аймак-nigral тизмедегилерди ventral tegmental аймак прогноздук уюштуруу nigral-VTA комплексинин ар түрдүү бөлүмдөрү өз ара байланыштуу, көпчүлүк эмес DA клеткалары аркылуу мүмкүн экенин көрсөттү. [PubMed]
  76. Fields HL, Hjelmstad GO, Маргулис, EB, Никола SM. үйрөнгөн appetitive жүрүм-туруму жана оң күчөтүү боюнча Ventral tegmental аймак нейрондор. Annu Аян Neurosci. 2007; 30: 289-316. [PubMed]
  77. Finch DM. чычкан prefrontal кабыгында тартып кичинекей салым жакындашууда боюнча Neurophysiology, amygdala, кийинки .Гипоталамус жана caudate бир нейрон көздөй кохлеардык пайда / putamen жана ядро ​​accumbens. Hippocampus. 1996; 6: 495-512. [PubMed]
  78. Flores G, Alquicer G, Silva-Гомез AB, Zaldivar G, Stewart J, Quirion R, .Удаалаш. prefrontal CORTICAL Ядронун dendritic Учак өзгөртүүлөр ventral Hippocampus неонатолог excitotoxic ооруларды кийин пост-Pubertal келемиштер нейрондорду accumbens. Neuroscience. 2005; 133: 463-470. [PubMed]
  79. Floresco SB, Grace AA. mediodorsal .Гипоталамус жана ventral tegmental аймагынан ресурстар менен prefrontal камеранын нейрондордо кохлеардык-жылдын апрел айында иш эле дүрмөттөлгөн. J Neurosci. 2003; 23: 3930-3943. [PubMed]
  80. Floresco SB, Тодд CL, Grace AA. ядро accumbens үчүн Hippocampus чейин Glutamatergic afferents ventral tegmental аянты тинейджер нейрон ишин жөнгө салат. J Neurosci. 2001; 21: 4915-4922. [PubMed]
  81. Floresco SB, Батыш AR, Аш B, Мур H, Grace AA. 2003. тинейджер нейрон атылышынын Afferent Модулатион differentially тоник жана .Суигон тинейджер берүү Nat Neurosci 6968-973.973This кагаз тоник жана .Суигон DA берүү үчүн психологиялык түшүндүрмө берилген жана ал ар кандай afferent системалар менен ызычуулар кантип жөнгө салат. [PubMed]
  82. Ford CP, Марк GP, Картрайт JT. Касиеттери жана mesolimbic тинейджер нейрон наркотикалык к¼рс¼тм¼ же жерди максаттуу жараша өзгөрүлүп турат. J Neurosci. 2006; 26: 2788-2797. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  83. Forster GL, Blaha CD. Laterodorsal tegmental дем ventral tegmental аймакта acetylcholine жана протоколу кабылдагыч жигердүүлүгү менен чычкан ядросу accumbens менен тинейджер efflux алышына. Eur J Neurosci. 2000; 12: 3596-3604. [PubMed]
  84. Frankle РГ, Laruelle M, Хабер SN. приматтардын менен midbrain үчүн Prefrontal камеранын божомолдоо: а сейрек байланыштуу далил. Neuropsychopharmacology. 2006; 31: 1627-1636. [PubMed]
  85. Freeman AS, кубаты артабы же LT, Bunney BS. эркин көчүп келемиштер менен substantia Nigra dopaminergic нейрон касиеттерин жумуштан бошотуу. Life Sci. 1985; 36: 1983-1994. [PubMed]
  86. French SJ, мөндүр JC, Totterdell S. ventral subiculum айрыкча innervate пирамиданын клетка dendritic тишчелери үчүн Basolateral amygdala efferents. Brain Рез. 2003; 981: 160-167. [PubMed]
  87. French SJ, Ritson GP, ​​Hidaka S, Totterdell S. Ядро азот кычкылынын immunoreactive interneurons келемиштер азот закисин жана ventral subicular afferents кабыл accumbens. Neuroscience. 2005; 135: 121-131. [PubMed]
  88. French SJ, Totterdell S. 2002. Кохлеардык жана ядронун жеке долбоорлоо нейрондор менен сүйлөшүүлөрдү monosynaptically prefrontal камеранын салымдар бир колдоо көрсөтүлбөсө, ошол эле НАК орто бадал нейрон көздөй бир нече камеранын ресурстарды кичинекей жакындаштыруу үчүн биринчи так анатомиялык далилдерди берүүгө J Comp Neurol 446151-165.165This адабиятты жана 2003 кагазды accumbens бул системанын татаал коштуруу милдети. [PubMed]
  89. French SJ, Totterdell S. Жеке ядро ​​нейрондор basolateral amygdala жана келемиштер менен ventral subicular afferents алууга долбоорлоо-accumbens. Neuroscience. 2003; 119: 19-31. [PubMed]
  90. French SJ, Totterdell S. ядро ​​accumbens ар afferent калкынын boutons менен түркүмдөрүнүн айырмачылыктар сандык. Brain Рез. 2004; 1007: 167-177. [PubMed]
  91. Fudge JL Хабер SN. приматтардын менен тинейджер ойлош үчүн amygdala долбоорлоо борбордук ядросу. Neuroscience. 2000; 97: 479-494. [PubMed]
  92. Futami T, Takakusaki K, Оолугуп S. Glutamatergic жана pedunculopontine tegmental ядросунда substantia Nigra менен тинейджер нейрон чейин антихолинергикалык салымдар compacta үлүшү. Neurosci Рез тобу. 1995; 21: 331-342. [PubMed]
  93. Гарсон M, Vaughan RA, Uhl GR, Kuhar MJ, Pickel М. ventral tegmental аймакта антихолинергикалык аксон терминалдар тинейджер ташуу аз өлчөмдөгү билдирген бир нейрон жыйындысы subpopulation багытталган. J Comp Neurol. 1999; 410: 197-210. [PubMed]
  94. Gaykema КП, Záborszky L. Түздөн-түз catecholaminergic-антихолинергикалык базалдык тездик менен өз ара. II. антихолинергикалык нейрон менен Substantia Nigra-ventral tegmental аймагы болжолдонгон. J Comp Neurol. 1996; 374: 555-577. [PubMed]
  95. Мзудиге S, Derst C, Veh RW, Zahm DS. 2007. келемиштей J Neurosci 275730-5743.5743This уругун кагаз менен ventral tegmental аянттын Glutamatergic afferents протоколу нейрондордун бир кыйла саны, көпчүлүк мурда uncharacterized, нейрон огунун көп денгээлинен VTA үчүн excitatory божомолдоруна жөнөтүү экенин көрсөттү. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  96. Мзудиге S, M Marinelli, Degarmo B, Бекер ML, Freiman AJ, Beales M, жана башкалар. мээ жана кокаин менен ventral tegmental аянттын pallidal afferents көрүнүктүү жандандыруу. Neuropsychopharmacology. 2008; 33: 2688-2700. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  97. Мзудиге S, Zahm DS. 2005. комплекстүү кызматтары J Comp Neurol 490270-294.294This кагаз үчүн келемиш анатомиялык субстратка менен ventral tegmental аянттын Afferents VTA мээнин reticular (isodendritic) өзөгүн түзгөн клеткалардын өз ара байланыштуу тармагынын жыйналма маалыматтарды бириктирип экенин көрсөттү. [PubMed]
  98. Мзудиге S, Zahm DS. Келемиштердин ventral tegmental аянттын Neurotensin afferents: [1], алардын келип чыгышын жана [2] курч psychostimulant жана сайуулардын дары башкаруу жоопторду-экспертиза кайра. Eur J Neurosci. 2006; 24: 116-134. [PubMed]
  99. Жорж F, Алюм terminalis каналынан ядросу тарабынан ventral tegmental аянты клеткалардын Астон-Джонс G. кошуу: midbrain тинейджер нейрон менен бир көркөм кара сөз чыгармасына киреби excitatory амино-кислота киргизүү. J Neurosci. 2002; 22: 5173-5187. [PubMed]
  100. Gerfen CR. neostriatal мозаика: базалдык ganglia менен compartmental уюмдун бир нече денгээлдери. Annu Аян Neurosci. 1992; 15: 285-320. [PubMed]
  101. Gerfen CR, Engber TM, Махан LC, Susel Z, Chase TN, Monsma FJ, .Удаалаш. D1 жана D2 тинейджер кабылдагыч striatonigral жана striatopallidal нейрон ген сөздөр жөнгө. Илим. 1990; 250: 1429-1432. [PubMed]
  102. Gervais J, Rouillard C. клубе Тахан дем differentially ventral tegmental аянты жана substantia Nigra менен dopaminergic нейрондорду modulates. Synapse. 2000; 35: 281-291. [PubMed]
  103. Gonzales C, Chesselet MF. Amygdalonigral жолдору: келемиштей бир мээси изилдөө менен Phaseolus же уятсыз leucoagglutinin (PHA-L) J Comp Neurol. 1990; 297: 182-200. [PubMed]
  104. Goto Y, Grace AA. 2005a. Тинейджер көз каранды ядросу accumbens менен лимбикалык жана prefrontal камеранын пластикалык ортосундагы өз ара: бузууга кокаин маа- менен Нейрон 47255-266.266This кагаз колдонулат бододо, жаздыруулар жана дары башкаруу кокаин менен башчыны да кичинекей пластикалык өзгөрүүлөр жүрүм-турум өзгөртүүлөр, маанилүү түшүнүк схемотехникасын-жылы дары-жасалма өзгөртүүлөр кантип камсыз которууга кантип көрсөтө патологиялык жооп алып келиши мүмкүн. [PubMed]
  105. Goto Y, Grace AA. Ядронун лимбикалык жана камеранын пассионардык Dopaminergic Модулатион максатка багытталган жүрүм-accumbens. Nat Neurosci. 2005b; 8: 805-812. [PubMed]
  106. Goto Y, Grace AA. ядросунда лимбикалык жана камеранын маалымат иштетүү accumbens. Айлары Neurosci. 2008; 31: 552-558. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  107. Гото Я, О'Доннелл П. Ядролордогу убакыттын көз каранды лимбикалык-мотордук синаптикалык интеграциясы. Proce Natl Acad Sci. 2002; 99: 13189–13193. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  108. Grace AA. 1991. .Суигон vs тоник тинейджер релиз жана тинейджер системасы responsivity жана тездиги: шаблон Neuroscience 411-24.24This кагаз этиологиядагы бир гипотеза .Суигон алгачкы эсепке алууну камсыз vs DA берүү жана алар differentially postsynaptic түзүмдөрдү окуя кантип ыраа түрлөрү. [PubMed]
  109. Grace А.А., Bunney BS. nigral dopaminergic клеткалардын парадокс Гебанын козголгондо: reticulata Тоскоол болуучу нейрон аркылуу кыйыр ортомчулук. Eur J Pharmacol. 1979; 59: 211-218. [PubMed]
  110. Grace А.А., Bunney BS. nigral dopaminergic нейрон клеткадагы жана көпшөк electrophysiology. 1. Аныктоо жана мүнөздөмөсү. Neuroscience. 1983; 10: 301-315. [PubMed]
  111. Grace А.А., Bunney BS. nigral тинейджер нейрондордо үлгү аткан башкаруу: ок жиберди. J Neurosci. 1984a; 4: 2877-2890. [PubMed]
  112. Grace А.А., Bunney BS. nigral тинейджер нейрондордо үлгү аткан башкаруу: жалгыз бой бердик. J Neurosci. 1984b; 4: 2866-2876. [PubMed]
  113. Grace А.А., Bunney BS. midbrain тинейджер клетка иши жөнүндө striatonigral байланыш жолдорунун кесепеттерин каршы. Brain Рез. 1985; 333: 271-284. [PubMed]
  114. Grace А.А., Floresco SB, Goto Y, Lodge DJ. dopaminergic нейрондор жана максатка багытталган жүрүм-контролдоо атышуудан жөнгө салуу. Айлары Neurosci. 2007; 30: 220-227. [PubMed]
  115. Grace А.А., ботаникалык S. Саясат жана жазылган immunocytochemically аныкталган чычкан тинейджер нейрон electrophysiological касиеттери экстракорпоралдык. J Neurosci. 1989; 9: 3463-3481. [PubMed]
  116. Grenhoff J, Түндүк RA, Джонсон SW. чычкан midbrain траншын алуу менен ичинде камтыган клеткада жазылган тинейджер нейрон боюнча Alpha 1-adrenergic таасирлери. Eur J Neurosci. 1995; 7: 1707-1713. [PubMed]
  117. Groenewegen HJ. Келемиштердин mediodorsal thalamic ядросунун afferent байланыштарды уюштуруу, mediodorsal-prefrontal топологияга тийиштүү. Neuroscience. 1988; 24: 379-431. [PubMed]
  118. Groenewegen HJ, Berendse HW Хабер SN. Келемиштердин ventral striatopallidal системасын чыгаруунун Organization: ventral pallidal efferents. Neuroscience. 1993; 57: 113-142. [PubMed]
  119. Groenewegen HJ, Russchen FT. Ядронун чыгаруучу прогноздук уюштуруу pallidal үчүн accumbens, hypothalamic жана mesencephalic түзүмдөр: мышыктын бир жөнгө салуу жана иммуногистохимиялык изилдөө. J Comp Neurol. 1984; 223: 347-367. [PubMed]
  120. Groenewegen HJ, Роттердам-Van дер Зей E, те Kortschot A, Уиттер депутат. Келемиштердин ventral striatum үчүн subiculum чейин прогноздук уюштуруу. Изилдөө, мээси мындай транспорт колдонуу Phaseolus vulgais leucoagglutinin. Neuroscience. 1987; 23: 103-120. [PubMed]
  121. Groenewegen HJ, Райт CI, Beijer AV. ядро accumbens: лимбикалык структуралар үчүн шлюз кыймылдаткыч системасын жетет. Prog Brain Рез. 1996; 107: 485-511. [PubMed]
  122. Groenewegen HJ, Райт CI, Beijer AV, Voorn P. жыйналуучулук жана ventral striatal Киргизүү жана чыгаруу жарган. Ann NY Акад Sci. 1999; 877: 49-63. [PubMed]
  123. Грубер АЖ, Хуссейн РЖ, О'Доннелл П. 2009a. Ядро accumbens: максатка багытталган жүрүм-турум үчүн бөлүштүргүч PLoS ONE 4e5062Бул кагаз колдонулган бододо, Баку, Hippocampus жана НАК Жазуулар ритмикалык иш Ринго-жылы өзгөртүүлөр жүрүм-турум күтүлбөгөн өзгөрүүлөр менен биргеликте пайда болгонун көрсөткөн. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  124. Грубер АЖ, Пауэлл Э.М., О'Доннелл П. Кортикалык активдешкен интернейрондор кортико-акумбенттерди иштетүүнүн мейкиндик аспектилерин калыптандырат. J Neurophysiol. 2009b; 101: 1876–1882. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  125. Guiard BP, El Mansari M, чычкан ventral tegmental аймакта dopaminergic жана noradrenergic системаларынын ортосунда Блие P. Cross-баарлашуу, заттын ceruleus жана көкүрөк Hippocampus. Mol Pharmacol. 2008; 74: 1463-1475. [PubMed]
  126. Haber SN, Fudge JL, McFarland NR. 2000. Приматтардагы стриатонигростриаталдык жолдор кабыктан dorsolateral striatum J Neurosci 202369–2382.2382Бул макалада базалдык ганглия схемасы аркылуу жогорулаган медиальдан каптал спиралга чейин өсүп турган "параллель циклдар" модели түшүнүктүү болгон. кыймылдаткычты башкаруу жана таанып билүү функциясы жөнүндө маалымат [PubMed]
  127. Хабер SN, Линд E, Klein C, Groenewegen HJ. маймыл-жылы ventral striatal чыгаруучу прогноздук, КИТАЙ, уюм: изилдөө изилденгис бир мээси. J Comp Neurol. 1990; 293: 282-298. [PubMed]
  128. Хабер Sn, Ryoo H, Кокс C, Лк W. маймылдар менен midbrain dopaminergic нейрондордун тилдердин тинейджер ташуу үчүн РНК ар кандай баскычтарында менен айырмаланып турат: D үчүн РНК менен салыштыруу2 кабылдагыч, тирозин, гидроксилаз жана calbindin immunoreactivity. J Comp Neurol. 1995; 362: 400-410. [PubMed]
  129. Харири AR, Mattay VS, Tessitore A, Fera F, Weinberger DR. коркунучтуу стимулдарга amygdala жооп Neocortical тездиги. Biol психиатрия. 2003; 53: 494-501. [PubMed]
  130. Харрис GC, Wimmer M, Астон-Джонс G. сыйлык издөөдө жанынан hypothalamic orexin нейрондордун ролу. Nature. 2005; 437: 556-559. [PubMed]
  131. Hasue RH, Шама-Lagnado SJ. борбордук узак amygdala жана accumbens боюнча dopaminergic innervation чыгышы бомбалашын: келемиштей боюнча курама дарга узатып жана иммуногистохимиялык изилдөө. J Comp Neurol. 2002; 454: 15-33. [PubMed]
  132. Heimer L, Zahm DS, Черчилл L, Kalivas PW, Wohltmann C. 1991. Келемиштердин accumbal ядро ​​жана орбитанын долбоорлоо түзүмүндө өзгөчөлүктөрү Neuroscience 4189-125.125This маанилүү кагаз НАК ядродон божомолдоруна кылдат жана кабыгына салыштырмалуу VP ичинде өзүнчө аймактардын, базалдык тездик менен, гипоталамус жана midbrain, striatal мүнөздө түзүлгөн эки негизги жана номиналдык бөлүмдөр жана узак amygdala менен орбитада кошумча трассаны баса белгилеген.
  133. Herkenham M, Nauta WJ. Келемиштердин habenular ядросунун талчалары байланыштары. J Comp Neurol. 1979; 187: 19-47. [PubMed]
  134. Герман JP, Мюллер NK. 2006. стресс жуурулушуу Behav Brain Рез 174215-224.224This кагазда ventral subiculum ролу ventral subiculum стресс жооп жөнгө салуу боюнча борбордук жана маанилүү ролу бар экенин көрсөткөн сап изилдөө алып келди. [PubMed]
  135. Херш SM, Ciliax BJ, born Каныгина CA, Rees HD, Heilman CJ, Yung KKL, .Удаалаш. Жонунда striatum менен D1 жана D2 тинейджер кабылдагыч белоктордун Electron микроскопиялык анализ жана мотор corticostriatal afferents менен кичинекей мамиледе. J Neurosci. 1995; 15: 5222-5237. [PubMed]
  136. Hervé D, Pickel М, Жн TH, Beaudet A. серотонин аксон терминалдарында келемиштер ventral tegmental чөйрөсүндө: жакшы түзүлүшү жана dopaminergic нейрон менен кичинекей киргизүү. Brain Рез. 1987; 435: 71-83. [PubMed]
  137. Herzog E, Bellenchi GC, Gras C, Бернард V, Ravassard P, Bedet C, .Удаалаш. экинчи тилдин протоколу ташуу болушу glutamatergic нейрондор ойлош аныктайт. J Neurosci. 2001; 21: RC181. [PubMed]
  138. Hidaka S, Totterdell S. Ultrastructural ядросу accumbens азот оксидинин synthase камтыган interneurons өзгөчөлүктөрү жана тирозин гидроксилаз-камтыган терминалдары менен болгон мамилеси. J Comp Neurol. 2001; 431: 139-154. [PubMed]
  139. Hikosaka Оо, Sesack SR, Lecourtier L, Shepard PD. Habenula: базалдык ganglia жана лимбикалык системасы ортосунда кесилишинин. J Neurosci. 2008; 28: 11825-11829. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  140. Hollerman JR, Schultz W. 1998. Тинейджер нейрондор жаныбарлар менен келтирилген кийин DA нейрон иш өчүүсүн экенин көрсөтүүгө DA система көптөгөн эсептөө моделдин негизинде түзүлгөн Nat Neurosci 1304-309.309This кагаз, окуу учурунда, биринчи кол жазма болгон сыйлык убактылуу алдын ала бир ката отчет сыйлык жоктугу, же сыйлык алдын ката. [PubMed]
  141. Horvitz JC. Mesolimbocortical жана негизги эмес сыйлык окуяларга nigrostriatal тинейджер жооптор. Neuroscience. 2000; 96: 651-656. [PubMed]
  142. Huey ED, Zahn R, Krueger F, Moll J, D Харалампос, Wassermann EM, .Удаалаш. жадатма милдеттүү аламандыктын психологиялык жана анатомиялык модели. J нейропсихиатрия Clin Neurosci. 2008; 20: 390-408. [PubMed]
  143. Хур EE, Zaborszky L. Vglut2 досунун prefrontal жана негизги somatosensory cortices үчүн afferents: жалпы эскичил көз салуу ордунда гибриддештирүү. J Comp Neurol. 2005; 483: 351-373. [PubMed]
  144. Хусайн Z, Джонсон LR, Totterdell S. жарык жана NADPH-diaphorase-, calretinin- жана parvalbumin-камтыган чычкан ядросу accumbens нейрондордун микроскопиялык изилдөө Electron. J Chem Neuroanat. 1996; 10: 19-39. [PubMed]
  145. Химэн SE, Кабуки RC, Nestler EJ. көз карандылыкты Neural механизмдери: сыйлык менен байланышкан билим жана эс ролу. Annu Аян Neurosci. 2006; 29: 565-598. [PubMed]
  146. Ikemoto S. тинейджер сыйлык схемасында: ядро ​​accumbens-жыт tubercle тизмедегилерди ventral midbrain эки долбоорлоо системалары. Brain Рез Аян 2007; 56: 27-78. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  147. Г. Nasushiobara A, Ambroggi F, Никола SM, Fields HL. унаасында бүркөлө үчүн amygdala жана макулуктардын prefrontal кортексинин Contributions жооп. Neuroscience. 2008; 155: 573-584. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  148. Ito R, Dalley JW, Роббинс TW, Everitt BJ. Тинейджер-релиз бир дары-дармекке байланыштуу бүркөлө көзөмөлүндө кокаин-издеп жүрүш учурунда көкүрөк striatum. J Neurosci. 2002; 22: 6247-6253. [PubMed]
  149. Ito R, Роббинс TW, Pennartz CM, Everitt BJ. 2008. Hippocampus менен ядросу арасында Белек ара номиналдык түшүнүү мээ схемотехникасын жана appetitive Пропаганда ортосунда маанилүү байланышты камсыз appetitive мейкиндик контекст аналоги J Neurosci 286950-6959.6959This кагаз сатып алуу үчүн зарыл болгон accumbens. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  150. Izzo PN, Bolam JP. Келемиштердин бадал striatonigral нейрон ар кандай бөлүктөрүнө антихолинергикалык кичинекей киргизүү. J Comp Neurol. 1988; 269: 219-234. [PubMed]
  151. Jarrard LE. Hippocampus эмнени чындап эле болот. Behav Brain Жен. 1995; 71: 1-10. [PubMed]
  152. Jay TM, Патрисия AM, Wiklund L, prefrontal кортекске Hippocampus чейин Glowinski J. Excitatory амино-кислота жолду. hippocampo-prefrontal борбору берилишиндеги AMPA кабылдагычтардын салымы. Eur J Neurosci. 1992; 4: 1285-1295. [PubMed]
  153. Jhou TC, Fields HL, Бакстер MG, Saper CB, Голландия PC. rostromedial tegmental ядро ​​(RMTg), midbrain тинейджер нейрон менен бир GABAergic afferent, aversive сигналдарды өндүрө албайт жана мотор жоопторун жайлатат. Нейрон. 2009a; 61: 786-800. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  154. Jhou TC, Gallagher M. Paramedian Тахан midbrain тинейджер нейрон менен долбоор нейрондор aversive сигналдар жандандырылган болушат. Soc Neurosci ж. 2007; 425: 5.
  155. Jhou TC, Мзудиге S, M Marinelli, Degarmo BA, Zahm DS. 2009b. mesopontine rostromedial tegmental ядросу: мээ бир мурда бааланбай аянты маанилүү ингибирлөөчү катары кызмат кылат деп көп далилдер келтирилген бир Реклама жана substantia Nigra compacta боюнча ventral tegmental аймакка долбоорлор каптал habenula тарабынан максаттуу курамы J Comp Neurol 513566-596.596This кетчү кагаз шлюз DA нейрондорду midbrain үчүн. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  156. Жи H, Shepard PD. Жанынан habenula дем менен Гебанын (A) кабылдагыч-арачылыгы механизми аркылуу чычкан midbrain тинейджер нейрондорду жайлатат. J Neurosci. 2007; 27: 6923-6930. [PubMed]
  157. Джонсон LR, Эйлуорд: Acco, Хүсейин Z, чычкан ядрого amygdala чейин Totterdell S. киргизүү accumbens: тирозин гидроксилаз immunoreactivity жана аныкталган нейрон менен мамилесин. Neuroscience. 1994; 61: 851-865. [PubMed]
  158. Джонсон SW, Түндүк RA. чычкан ventral tegmental аймакта Neurone эки түрлөрү жана алардын кичинекей салымдар. J Physiol. 1992; 450: 455-468. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  159. Jongen-Relo AL, Groenewegen HJ, Voorn P. Келемиштердин ядро ​​accumbens бир көп compartmental гистохимиялык уюштуруу үчүн далил. J Comp Neurol. 1993; 337: 267-276. [PubMed]
  160. Jongen-Relo AL, Voorn P, Groenewegen HJ. Келемиштердин ядро ​​accumbens менен номиналдык жана негизги аймактардын Иммуногистохимиялык мүнөздөмөсү. Eur J Neurosci. 1994; 6: 1255-1264. [PubMed]
  161. Kalivas PW. psychostimulants үчүн жүрүм-сезимталдык менен тинейджер жана excitatory амино-кислотадан ортосундагы мамиле. Drug Ичкилик изде. 1995; 37: 95-100. [PubMed]
  162. Kalivas PW, McFarland K. Brain диаграммасы жана кокаин издеген жүрүм-калыбына келтирүү. Psychopharmacology. 2003; 168: 44-56. [PubMed]
  163. Kalivas PW, Stewart J. тинейджер өткөрүү менен башталган жана мотор ишинин дарыга жана стресс-азгырган маа- көрүнүшү. Brain Рез Аян 1991; 16: 223-244. [PubMed]
  164. Kalivas PW, Volkow N, Seamans J. 2005. көз менен башкарылбаган түрткү: PFC NAC үчүн божомолдоруна протоколу жаман жүрүм-туруму менен байланышкан жүрүш-тартыштыкка негизинде кантип байланыштуу маалыматтарды бир патологиясы протоколу берүү Нейрон 45647-650.650This кагаз prefrontal-accumbens бир синтезин көрсөткөн. [PubMed]
  165. Kaufling J, Veinante P, Pawlowski SA, Freund-Mercier MJ, Barrot M. Afferents Келемиштердин ventral tegmental аянты GABAergic куйрукка. J Comp Neurol. 2009; 513: 597-621. [PubMed]
  166. Kawaguchi Y, Уилсон CJ, Augood SJ, Emson PC. Striatal interneurones: химиялык, психологиялык жана түркүмдөрүнүн мүнөздөмөсү. Айлары Neurosci. 1995; 18: 527-535. [PubMed]
  167. Kawano M, Kawasaki A, Кошки-Haga H, Fukui Y, Kawano H, Nogami H, .Удаалаш. midbrain жана hypothalamic тинейджер нейрон өзгөчө жагын ойлош чычкан мээде тилдин протоколу Ташуучу 2 билдиребиз. J Comp Neurol. 2006; 498: 581-592. [PubMed]
  168. Келли AE, Domesick VB. Келемиштердин ядро ​​accumbens үчүн кохлеардык түзүүгө долбоорлоо бөлүштүрүү: бир anterograde- жана эскичил-хрен peroxidase изилдөө. Neuroscience. 1982; 7: 2321-2335. [PubMed]
  169. Келли AE, Domesick VB, Nauta WJH. мээси жана эскичил көз салуу ыкмалар менен келемиш бир анатомиялык изилдөөгө amygdalostriatal чагылтуу. Neuroscience. 1982; 7: 615-630. [PubMed]
  170. Келли AE, Stinus L. Келемиштердин ядро ​​accumbens үчүн .Гипоталамус жылдын parataenial ядронун долбоорлоо бөлүштүрүү: бир autoradiographic изилдөө. Exp Brain Рез. 1984; 54: 499-512. [PubMed]
  171. Ketter TA. терапия vs биополярдык бузулуу экинчи муундагы antipsychotics менен бирге дарылоо. J Clin психиатрия. 2008; 69 (тобу 5: 9-15 [.PubMed]
  172. Кита H, Оолугуп ST. түздөн-түз кабыгында жана Келемиштердин striatum үчүн Amygdaloid болжолун. J Comp Neurol. 1990; 298: 40-49. [PubMed]
  173. Klitenick MA, Deutch AY, Черчилл L, Kalivas PW. Геодезиялык жана ventral pallidum үчүн ventral mesencephalic tegmentum тартып dopaminergic прогноздук иш ролу. Neuroscience. 1992; 50: 371-386. [PubMed]
  174. Koob GF. кыянаттык менен Drugs: анатомия, PHARMACOLOGY жана сыйлык жолдорунун милдети. Айлары Pharmacol Sci. 1992; 13: 177-184. [PubMed]
  175. Бутба TM, Ирина OA, Eriksson KS, Хаас HL, Браун RE. ventral tegmental аянты dopaminergic жана nondopaminergic нейрон orexins / hypocretins аркылуу дүүлүгүү. J Neurosci. 2003; 23: 7-11. [PubMed]
  176. Lammel S, Хетсел A, Hackel Оо, Джонс I, Казимир B, Roeper J. 2008. эки mesocorticolimbic тинейджер системасынын Нейрон 57760-773.773This ичинде mesoprefrontal нейрон өзгөчө касиеттери чычкан мээнин midbrain тинейджер нейрондордун апуу аныкталган классчалардын биринчи кагаз камсыз бир далили болуп саналат. [PubMed]
  177. Дымыктырылган SR, Bolam JP. түздөн-түз кабыгында киргизүү жана келемиштер көкүрөк striatum менен антихолинергикалык interneurons үчүн parafascicular ядросунда. Neuroscience. 1992; 51: 533-545. [PubMed]
  178. Дымыктырылган SR, Смит, Y, Sadikot AF, ата-энелер, Bolam JP. чычкан маймылдын putamen менен parvalbumin-immunoreactive нейрондор өлгөндүктөн үчүн CORTICAL киргизүү. Brain Рез. 1992; 580: 215-224. [PubMed]
  179. Lavin A, Grace AA. ventral pallidum менен көкүрөк thalamic клетка иш тездиги: базалдык ganglia тарабынан thalamocortical ишин жөнгө салуу менен анын ролу. Synapse. 1994; 18: 104-127. [PubMed]
  180. Lavin A, L Nogueira, Lapish CC, Уайтман RM, шилт ишкер, Seamans JK. Mesocortical тинейджер нейрондор multimodal белги менен айырмаланган убактылуу домендерди иштейт. J Neurosci. 2005; 25: 5013-5023. [PubMed]
  181. Laviolette SR, Grace AA. нейрон жан окуу райондо Каннабиноид жана тинейджер кабылдагыч системалары ролдору: шаблон жана көз карандылыкты кесепеттери. Cell Mol Life Sci. 2006; 63: 1597-1613. [PubMed]
  182. Laviolette SR, Lipski WJ, Грейс AA. 2005. макулуктардын prefrontal кабында нейрондордун бир subpopulation Статистика бир тинейджер D4 сезгич көз каранды basolateral amygdala киргизүү J Neurosci 256066-6075.6075This маанилүүлүгүн көрсөтүүгө кол жазмасынын биринчи жолу чукул жана жыштык коддору сезимдик окутууну коддолушат (vs amygdala) жүрүш-окуу билдириш үчүн, жана бул жүрүм-турум өндүрүүнү көзөмөлдөө боюнча interneurons боюнча D4 кабылдагыч ролу кулак топтоп. [PubMed]
  183. Lavoie B, ата-A. белка маймыл менен Pedunculopontine ядро: substantia Nigra үчүн антихолинергикалык жана glutamatergic болжолун. J Comp Neurol. 1994; 344: 232-241. [PubMed]
  184. Le Moine C, Bloch B. D1 жана D2 тинейджер сезгич ген чычкан striatum айтылган: сезгич Crna Академия көкүрөк жана ventral striatum өзгөчө нейрондордун калкынын D1 жана D2 mRNAs белгилүү бөлүштүрүүнү көрсөтөт. J Comp Neurol. 1995; 355: 418-426. [PubMed]
  185. Le Moine C, Bloch B. ядро ​​accumbens боюнча peptidergic нейрондордо D3 тинейджер кабылдагычы билдирүү: D1 жана D2 тинейджер кабылдагычтар менен салыштыруу. Neuroscience. 1996; 73: 131-143. [PubMed]
  186. Леду се. Мээнин ичинде сезим схемалары. Annu Аян Neurosci. 2000; 23: 155-184. [PubMed]
  187. Lee KW, Ким Y, Ким AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P. Кокаин айынан dendritic омурткасы D1 жана D2 тинейджер ядросу accumbens орто бадал нейрондорду кабылдагыч-камтыган пайда. Жаздын Natl Акад Sci. 2006; 103: 3399-3404. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  188. Lewis да, Sesack SR. 1997. бир түрдөн экинчисине brainIn жылы тинейджер системалары: Блум FE, Björklund A, Hökfelt T (едз) химиялык Neuroanatomy боюнча .Handbook, бир түрдөн экинчисине түйшүккө системасы, Part I Elsevier: Амстердам; 261-373.373
  189. Lin YJ, Greif Г.Ж., Freedman се. Permeation жана заты жана барий иондору менен чычкан striatal нейрон боюнча тинейджер салмактуу калий каналдарынын блогу. J Neurophysiol. 1996; 76: 1413-1422. [PubMed]
  190. Liprando LA, Miner LH, Блэйкли RD, Lewis да, Sesack SR. чычкан, маймыл ventral tegmental чөйрөсүндө неадреналин Ташуучу жана тинейджер нейрондорду билдирген терминалдар арасында Ultrastructural ара. Synapse. 2004; 52: 233-244. [PubMed]
  191. Lipski WJ, Grace AA. ventral subiculum нейрондордун зыяндуу сигналдар аркылуу жандырылды жана noradrenergic afferents менен ызычуулар жатат. Soc Neurosci ж. 2008; 195: 1.
  192. Lisman се, Grace AA. кохлеардык-VTA луп: узак мөөнөттүү эс маалымат кирүүсүнө көзөмөлдөө. Нейрон. 2005; 46: 703-713. [PubMed]
  193. Lodge DJ, Grace AA. 2006a. Гиппокамп фазалык нейрондун активдешүүсүнүн интенсивдүүлүгүн жөнгө салуу менен допаминдик нейрондун реакциясын жөнгө салат Нейропсихофармакология 311356-1361.1361Бул макалада DA DA нейрон популяциясын жөнгө салуучу көзкарандысыз жолдор көрсөтүлгөн: фазалык ок ​​чыгарууну жана "утушту" камсыз кылуучу экологиялык контекстке негизделген сигнал. [PubMed]
  194. Lodge DJ, Grace AA. laterodorsal tegmentum ventral tegmental аянты тинейджер нейрон жарылып атышуудан маанилүү шарты болуп саналат. Жаздын Natl Акад Sci. 2006b; 103: 5167-5172. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  195. Lodge DJ, Grace AA. 2008. Мезолимбикалык допамин нейрондорунун гиппокампалдык кыймылынын амфетамин активациясы: жүрүм-турум сенсибилизациясы механизми J Neurosc 287876-7882.7882Бул эмгекте DA "утушундагы" өзгөрүү, башкача айтканда, DA нейрондорунун атылышы, амфетаминдин сенсибилизациясы менен бузулгандыгы көрсөтүлгөн. контекстке байланыштуу сенсибилизация менен DA нейрон иш-аракеттеринин ортосундагы электрофизиологиялык байланыш.
  196. Lokwan SJ, Арутюнян PG, Берри MS, Келемиштердин pedunculopontine tegmental ядросунун Clark D. Дем A9 dopaminergic нейрондордо атышууну жарылып чыгат. Neuroscience. 1999; 92: 245-254. [PubMed]
  197. Эйми SE, Алабама JH. Dopaminergic жана substantia Nigra жана ventral tegmental аймагынан amygdala эмес dopaminergic болжолун. Brain Рез. 1983; 262: 334-338. [PubMed]
  198. Лк XY, Черчилл L, Kalivas PW. D билдирүү1 ventral tegmental аймакка тездик менен тартып алган божомолдоолордон кабылдагыч РНК. Synapse. 1997; 25: 205-214. [PubMed]
  199. Лк XY, Ghasemzadeh MB, Kalivas PW. D1 кабылдагычы, D2 кабылдагычы, зат P жана enkephalin ядро ​​accumbens чейин долбоордук нейрон кабарчысы түзбөгөн беруу. Neuroscience. 1998; 82: 767-780. [PubMed]
  200. Балкасын N, Le Moine C, Charpier S, Gonon F. Feedforward чычкан striatum орозо-Муаммар Гебанын interneurons тарабынан долбоорлоо нейрон ажыратуу бододо,. J Neurosci. 2005; 25: 3857-3869. [PubMed]
  201. Марен S. Neurotoxic же ventral subiculum боюнча электролиз = лъмг = келемиштер менен Pavlovian коркуу жаткан сатып алууга жана өз оюн билдирүү менен тартыштыкты өндүрүшөт. Behav Neurosci. 1999; 113: 283-290. [PubMed]
  202. Марен S, Quirk GJ. коркуу эс нейрондордун кыймыл-белги. Nat Аян Neurosci. 2004; 5: 844-852. [PubMed]
  203. Маргулис EB Митчелл JM, г. Nasushiobara J, Hjelmstad GO, Fields HL. Midbrain тинейджер нейрондор: проекторлор максаттуу иш-аракеттер мүмкүн болуучу узактыгы жана тинейджер D (2) сезгич жайлатып аныктайт. J Neurosci. 2008; 28: 8908-8913. [PubMed]
  204. Мартин G, Fabre V, Siggins GR, де Lecea L. hypocretins ара ядросу accumbens менен Нейротрансмиттер менен. Жазана Pept. 2002; 104: 111-117. [PubMed]
  205. Мартин LJ, Hadfield MG, Dellovade TL, Баа DL. приматтардын менен striatal мозаика: neuropeptide immunoreactivity ългълёръ көкүрөк striatum тартып ventral striatum айырмалоо. Neuroscience. 1991; 43: 397-417. [PubMed]
  206. Martone ME, Армстронг DM, Жаш SJ, Groves PM. чычкан neostriatum ичинде антихолинергикалык нейрон менен enkephalin жана зат P киргизүү Ultrastructural экспертиза. Brain Рез. 1992; 594: 253-262. [PubMed]
  207. Mathew SJ. Дарылоо-чыдамкай депрессия: акыркы окуялар жана келечектеги багыттары. Тынчсызданууну чөктүрүшү. 2008; 25: 989-992. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  208. Матсумото M, Hikosaka O. 2007. терс сыйлык сигналдардын булагынын тинейджер нейрондор Nature 4471111-1115.1115In бул кол жазма сыяктуу каптал habenula, Жазуучулар habenula сыйлык күтүп, каталарды сигналом DA нейрон маанилүү Тоскоол болуучу жөнгө ортомчулук тастыктаган далилдер берилген. [PubMed]
  209. McDonald AJ. caudatoputamen үчүн amygdaloid прогноздук Topographical уюм, ядро ​​accumbens, жана аны менен байланыштуу striatal сыяктуу чычкан мээнин аймактарында. Neuroscience. 1991; 44: 15-33. [PubMed]
  210. МакГинти VB, Grace AA. amygdala жана демилгелөө Pavlovian коюлтулган сигналдар менен макулуктардын prefrontal-а-accumbens чагылтуу нейрон тандап жандандыруу. Cereb Адлер. 2008; 18: 1961-1972. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  211. МакГинти VB, Grace AA. ядросунда кыжалат Муаммар мөөнөтү көз каранды жөнгө лимбикалык жана prefrontal камеранын ресурстарды бириктирүү менен нейрондорду accumbens. J Neurophysiol. 2009; 101: 1823-1835. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  212. Mejías-Апонте CA, Арнуа C, Астон-Джонс G. midbrain ventral tegmental аймакта жана retrorubral жаатындагы Adrenergic жана noradrenergic innervation: гана .Тамак гомеостатикалык борборлорунун көрүнүктүү ресурстар. J Neurosci. 2009; 29: 3613-3626. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  213. Melchitzky DS, Эриксон SL, Lewis да. Тинейджер маймыл mediodorsal .Гипоталамус боюнча innervation: долбоорлоо нейрондор жана аксон терминалдарында ultrastructural мүнөздөмөлөрүн жайгашкан. Neuroscience. 2006; 143: 1021-1030. [PubMed]
  214. Mena-Segovia J, Winn P, Bolam JP. midbrain dopaminergic системаларынын антихолинергикалык тездиги. Brain Рез Аян 2008; 58: 265-271. [PubMed]
  215. Meredith GE. ядросу accumbens химиялык жылдырыш үчүн кичинекей база. Ann NY Акад Sci. 1999; 877: 140-156. [PubMed]
  216. Meredith GE, Agolia R, Arts депутаты, Groenewegen HJ, Zahm DS. келемиштер ядросу accumbens негизги жана орбитанын долбоорлоо нейрондордун ортосунда түркүмдөрүнүн айырмачылыктар. Neuroscience. 1992; 50: 149-162. [PubMed]
  217. Meredith GE, Pattiselanno A, Groenewegen HJ Хабер SN. Shell жана маймыл жана адам ядронун негизги-D calbindin антителолордун менен аныкталган accumbens28k. J Comp Neurol. 1996; 365: 628-639. [PubMed]
  218. Meredith GE, Wouterlood FG. Кохлеардык жана келемиштер ядросу accumbens менен холин acetyltransferase-immunoreactive нейрон карата кийинки thalamic булалары жана терминалдардын саны, алардын ичинен: жарык жана электрондук микроскоп менен изилдөө. J Comp Neurol. 1990; 296: 204-221. [PubMed]
  219. Meredith GE, Wouterlood FG, Pattiselanno A. кохлеардык жипчелери чычкан ядросу accumbens жылы протоколу decarboxylase-immunoreactive нейрондор менен кичинекей байланыштарды түзөт. Brain Рез. 1990; 513: 329-334. [PubMed]
  220. Mink JW. базалдык ganglia: багытталган тандоо жана мотор программаларын атаандаш ажыратуу. Prog Neurobiol. 1996; 50: 381-425. [PubMed]
  221. Mogenson Г.Ж., Джонс DL, YIM CY. 1980. иш-аракет кылууга түрткү From: лимбикалык системасы менен кыймыл Prog Neurobiol 1469-97.97This маанилүү кагаз ортосундагы Interface НАК маанилүү ролун аныктаган. [PubMed]
  222. Монтагю PR, Химэн SE Коэн, JD. жүрүм-турумдук көзөмөл боюнча тинейджер үчүн эсептөө ролдор. Nature. 2004; 431: 760-767. [PubMed]
  223. Montaron MF, Deniau JM, Menetrey A, Glowinski J, Патрисия AM. Prefrontal Ядронун борбору салымдар accumbens-Нигро-thalamic райондук. Neuroscience. 1996; 71: 371-382. [PubMed]
  224. Moore H, Батыш AR, Grace AA. тездик тинейджер берүү жөнгө салуу: шаблон боюнча, остеохондроздун жана психопатология менен байланышы. Biol психиатрия. 1999; 46: 40-55. [PubMed]
  225. Moss J, Bolam JP. striatum бир dopaminergic аксон торчолору жана кабык жана thalamic терминалдар менен болгон байланышы. J Neurosci. 2008; 28: 11221-11230. [PubMed]
  226. Mugnaini E, Oertel WH. 1985. Björklund А, Hökfelt T (едз) химиялык Neuroanatomy боюнча .Handbook: Гат immunocytochemistryIn тарабынан экени чычкан CNS жылы GABAergic нейрондор жана терминалдар бөлүштүрүү An атлас. Vol 4: CNS менен Гебанын жана Neuropeptides, Part I Elsevier BV: Амстердам; 436-608.608
  227. Nair-Робертс RG, Шатлен-Бади SD, Бенсон E, Ак-Cooper H, Bolam JP, Ungless MA. dopaminergic боюнча Stereological баа, GABAergic жана glutamatergic ventral tegmental аймагында нейрон, substantia Nigra жана retrorubral жаатындагы Келемиштердин. Neuroscience. 2008; 152: 1024-1031. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  228. Nauta WJ, Smith GP, тозгундардын RL, Domesick VB. Ядронун талчалары байланыштар жана nigral afferents Келемиштердин septi accumbens. Neuroscience. 1978; 3: 385-401. [PubMed]
  229. Никола SM, Surmeier J, Кабуки RC. striatum жана ядросу accumbens менен нейрондордун жандануусу менен Dopaminergic тездиги. Annu Neurosci жана Аян. 2000; 23: 185-215. [PubMed]
  230. Наджент FS, Кауэр JA. GABAergic боюнча LTP ventral tegmental аймагында жана анын чектеринен тышкары күйгүзөт. J Physiol. 2008; 586: 1487-1493. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  231. O'Donnell P. тинейджер тездик нейрон дүйнөсүнөн бир эле дүрмөттөлгөн. Eur J Neurosci. 2003; 17: 429-435. [PubMed]
  232. О'Доннелл П, Грейс АА. Аккумулятордук ядронун жана раковинанын нейрондорунун физиологиялык жана морфологиялык касиеттери жазылган экстракорпоралдык. Synapse. 1993; 13: 135-160. [PubMed]
  233. О'Доннелл П, Грейс АА. Tonic D2ядросунда камеранын козголушуна боюнча -mediated өчүүсү жазылган нейрондорду accumbens экстракорпоралдык. Brain Рез. 1994; 634: 105-112. [PubMed]
  234. О'Доннелл П, Грейс АА. 1995. Нейрондордун ядросуна козголуучу афференттердин ортосундагы синаптикалык өз ара аракеттешүү: префронталдык кортикалдык кирүүнүн гиппокампалдык дарбазасы J Neurosci 153622-3639.3639Бул изилдөө кортикалдык киришүүлөрдүн NAc нейрондоруна жакындашуусунун электрофизиологиялык далилдерин көрсөттү жана андан ары вентралдык гиппокамптын абалы өйдө экендигин көрсөттү. клеткалар, натыйжада бул аймакта маалымат агымы иштейт. [PubMed]
  235. О'Доннелл П, Грейс АА. Нейрондордун accumbens нейрондорунда допаминергиялык азайтуу экстракорпоралдык. Neuropsychopharmacology. 1996; 15: 87-97. [PubMed]
  236. О'Доннелл П, Грейс АА. Фенциклидин нейрондордун активдүүлүгүн жогорулатуучу ядронун гиппокампалдык өтүшүнө тоскоол болот бододо,. Neuroscience. 1998; 87: 823-830. [PubMed]
  237. O'Donnell P, Лавин А, Enquist LW, Grace AA, Card JP. Псевдорабия вирусунун ретрограддык трансинаптикалык транспорту менен аныкталган чычкан ядросунун акумбени менен таламустун ортосундагы өз ара байланышкан параллелдик схемалар. J Neurosci. 1997; 17: 2143–2167. [PubMed]
  238. O'Mara S. Subiculum: ал эмне кылат, эмне кылышы мүмкүн жана нейроанатомия дагы эмнени айта элек. J Anat. 2005; 207: 271-282. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  239. Окман СК, Faris PL, Керр жеке ишкер, Cozzari C, Hartman БК. substantia Nigra үчүн долбоордук pontomesencephalic антихолинергикалык нейрон бөлүштүрүү ventral tegmental аймакка болжолдоо да олуттуу түрдө айырмаланат. J Neurosci. 1995; 15: 5859-5869. [PubMed]
  240. Oleskevich S, Descarries L, Lacaille JC. бойго жеткен келемиштер Hippocampus менен бойлуулуктун innervation бөлүштүрүү сан. J Neurosci. 1989; 9: 3803-3815. [PubMed]
  241. Олсон Г, Nestler EJ. келемиштер ventral tegmental аянттын чегинде GABAergic нейрон Topographical уюм. Synapse. 2007; 61: 87-95. [PubMed]
  242. Бартко N, Sesack SR. чычкан ventral tegmental чөйрөсүндөгү аныкталган клетка калктын Laterodorsal tegmental болжолун. J Comp Neurol. 2005; 483: 217-235. [PubMed]
  243. Бартко N, Sesack SR. чычкан ventral tegmental аянты синапс mesoaccumbens тинейджер нейрондор көздөй ылдам жана антихолинергикалык аксон. J Comp Neurol. 2006; 494: 863-875. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  244. Бартко N, Sesack SR. Келемиштердин ventral tegmental аянты нейрон менен протоколу кичинекей салымдар subcortical булактардан негизинен келет. Neuroscience. 2007; 146: 1259-1274. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  245. Бартко N, Sesack SR. Ultrastructural чычкан ventral tegmental аянты нейрондордун жергиликтүү күрөөлүк талдоо: Геба тинейджер менен Гебанын клеткалары көздөй түспөлүм синапс. Synapse. 2009; 63: 895-906. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  246. Ботаникалык SP, Grace AA. 1994. чычкан striatal нейрон арасындагы Dye кошкуч жазылган бододо,: Тинейджер J Neurophysiol 711917-1934.1934This кагаз compartmental уюштуруу жана ызычуулар striatum бул ажырым бүтүмүн өткөргүчтүк апуу жөнгө салынат жана DA байланышкан оорулар менен тиешеси бар болушу мүмкүн экенин көрсөткөн. [PubMed]
  247. Ботаникалык SP, Батыш AR, Grace AA. striatal нейрондордун жана тармактык өз ара тинейджер-кыйыр жөнгө салуу. Айлары Neurosci. 2000; 23: S48-S56. [PubMed]
  248. Otake K, Nakamura Y. Single ventral striatum да болжолдоо жана Келемиштердин prefrontal кабыгында thalamic нейрондорду кийинки. Neuroscience. 1998; 86: 635-649. [PubMed]
  249. Pacchioni AM, Gioino G, сидя A, Cancela LM. сабырдуу стресс бир таасири amphetamine кесепеттерин кызыктуу жүрүм-турумдук жана нейрохимиялык маа- алдыруучу: NMDA кабылдагыч тартуу. Ann NY Акад Sci. 2002; 965: 233-246. [PubMed]
  250. Pennartz CM, Groenewegen HJ, Лопес да Silva FH. Ядро апуу айырмаланган нейрондордун дүйнөсүнөн бир комплекс катары accumbens: жүрүм-турум, electrophysiological жана анатомиялык маалыматтарды камтыйт. Prog Neurobiol. 1994; 42: 719-761. [PubMed]
  251. Perrotti LI, Bolanos CA Чой KH, Russo SJ, Edwards S, Ulery PG, .Удаалаш. DeltaFosB psychostimulant дарылоо кийин ventral tegmental аймакта арт куйругу бир GABAergic клетка калктын топтолушу. Eur J Neurosci. 2005; 21: 2817-2824. [PubMed]
  252. Pessia M, Йианг ZG, Түндүк RA, Джонсон SW. келемиштер ventral tegmental аянты нейрон боюнча 5-hydroxytryptamine иш-аракеттери экстракорпоралдык. Brain Рез. 1994; 654: 324-330. [PubMed]
  253. Peyron C, Tighe DK, Van Den Pol AN, де Lecea L, Heller ГК, мушкетера JG, .Удаалаш. бир нече нейрондордун системаларына hypocretin (orexin) долбоорун камтыган Нейрондор. J Neurosci. 1998; 18: 9996-10015. [PubMed]
  254. Phillipson OT. Afferent Реклама жана interfascicular ядросунун ventral tegmental аймакка долбоорлору: келемиштей бир хрен peroxidase изилдөө. J Comp Neurol. 1979a; 187: 117-144. [PubMed]
  255. Phillipson OT. Келемиштердин ventral tegmental абыс чөйрөсүндө жана interfascicular ядросунда бир Golgi изилдөө. J Comp Neurol. 1979b; 187: 99-116. [PubMed]
  256. Pickel М, холин acetyltransferase immunoreactivity жок Чан J. Spiny нейрондор чычкан striatum менен антихолинергикалык жана catecholaminergic терминалдар негизги олжосу болуп калат. J Neurosci Рез. 1990; 25: 263-280. [PubMed]
  257. Pickel М, Чан J, Sesack SR. чычкан ventral tegmental аймакта жана substantia Nigra менен dynorphin жаткан терминалдардын жана тинейджер дендрит ортосундагы өз ара уюлдук субстраттардын. Brain Рез. 1993; 602: 275-289. [PubMed]
  258. Pickel М, Towle A, Жн TH, досунун чычкан ядросунда Chan J. Гамма-гормондор кислотасы accumbens: нейрондордо ultrastructural үйлөрүнө catecholaminergic afferents тартып monosynaptic салымын кабыл алуу. J Comp Neurol. 1988; 272: 1-14. [PubMed]
  259. Pinto A, Jankowski M, Sesack SR. 2003. чычкан prefrontal кабыгында жана ядрого .Гипоталамус боюнча paraventricular ядронун прогноздору кыртышын accumbens: тинейджер afferents менен ultrastructural мүнөздөмөлөрдү жана мейкиндик мамилелерди J Comp Neurol 459142-155.155This кагаз thalamic, ошондой эле кабык аксон DA afferents менен кичинекей жакындаштыруу көрсөтүшөт биринчи далилди камсыз НАК орто бадал нейрондордун бир Эзелки дендрит көздөй. [PubMed]
  260. Pitkänen A, Pikkarainen M, Nurminen N, Ylinen A. ара amygdala жана кохлеардык пайда ортосундагы байланыш, perirhinal кабында жана postrhinal кабында Келемиштердин. Карап чыгуу. Ann NY Акад Sci. 2000; 911: 369-391. [PubMed]
  261. Porrino LJ, Lyons D, Smith HR, Даунаис JB, Надер MA. Кокаин өз алдынча башкаруу лимбикалык, бирикме жана sensorimotor striatal домендерди прогрессивдүү катышуусун өндүрөт. J Neurosci. 2004; 24: 3554-3562. [PubMed]
  262. Post RM, Rose H. 1976. Келемиштердин кайталануучу кокаин башкаруу таасирин жогорулатуу Nature 260731-732.732This кагаз кайталап кокаин башкаруу менен байкалган жогорулатуу жүрүм-турумдук иш-аракеттери (сабырдуулукту кайтарым), башкача айтканда, кокаин маа- көрүнүшүн көрсөткөн. [PubMed]
  263. Баасы JL, Amaral DG. маймыл amygdala борбордук ядросунун прогноздук бир autoradiographic изилдөө. J Neurosci. 1981; 1: 1242-1259. [PubMed]
  264. Ramón-MOLINER E, Nauta WJH. Мээ катарында пайда болгон isodendritic ядро. J Comp Neurol. 1966; 126: 311-335. [PubMed]
  265. Redgrave P, Gurney K, Рейнолдс J. .Суигон тинейджер сигналдар менен күчөтүлгөн эмне. Brain Рез Аян 2008; 58: 322-339. [PubMed]
  266. Redgrave P, Prescott TJ, Gurney K. базалдык ganglia: тандоо маселесине омурткалуу чечим. Neuroscience. 1999; 89: 1009-1023. [PubMed]
  267. Рейнолдс SM, Мзудиге S, Berod A, Zahm DS. Neurotensin окуянын курч жана жолдорун ventral tegmental аймакка rostrobasal тездик менен бир neurotensin камтыган жолуна дем коштогон Locomotion ошондой але. Eur J Neurosci. 2006; 24: 188-196. [PubMed]
  268. Рейнолдс SM, Zahm DS. ventral striatopallidum жана узак amygdala үчүн prefrontal жана жабык кортексинин божомолдоодо өзгөчөлүктөрү. J Neurosci. 2005; 25: 11757-11767. [PubMed]
  269. Robbins TW, Ersche KD, Everitt BJ. Наркомания ооруулары жана мээнин эс системалары. Ann NY Акад Sci. 2008; 1141: 1-21. [PubMed]
  270. Robbins TW, Everitt BJ. Лимбикалык-striatal эс системалары жана наркомания ооруулары. Neurobiol Эс үйрөн. 2002; 78: 625-636. [PubMed]
  271. Робертсон GS, Jian M. D1 жана D2 тинейджер кабылдагычтар differentially ventral pallidum жана midbrain үчүн accumbal божомолдоодо FOS сыяктуу immunoreactivity жогорулатуу. Neuroscience. 1995; 64: 1019-1034. [PubMed]
  272. Робинсон TE, Kolb B. кыянаттык менен дары таасири менен байланышкан структуралык пластикалык. Neuropharmacology. 2004; 47 (тобу 1: 33-46 [.PubMed]
  273. Rodaros D, Caruana да, Амир S, Stewart J. лимбикалык тездик менен келген нерсе божомолдоруна Corticotropin-бошонуп, ventral tegmental аянттын аймакка гипоталамус paraventricular ядросунда. Neuroscience. 2007; 150: 8-13. [PubMed]
  274. Родд-Henricks ZA, McKinzie DL Ли TK, Murphy JM, McBride WJ. Кокаин өз алдынча башкарылган ичине эмес, Wistar келемиштер ядросу accumbens өзөгү болуп саналат. J Pharmacol Exp Ther. 2002; 303: 1216-1226. [PubMed]
  275. Rodríguez A, Гонсалес-Hernández Т. Electrophysiological жана GABAergic nigrostriatal жолуна үчүн түркүмдөрүнүн далили. J Neurosci. 1999; 19: 4682-4694. [PubMed]
  276. Rosenkranz JA, Grace AA. Тинейджер келемиштер basolateral amygdala үчүн сезүү ресурстарды prefrontal камеранын чыдаар, ошондой але. J Neurosci. 2001; 21: 4090-4103. [PubMed]
  277. Rosenkranz JA, Grace AA. basolateral amygdala нейрон infralimbic жана prelimbic prefrontal камеранын аталат жана dopaminergic Модулатион уюлдук механизмдери бододо,. J Neurosci. 2002; 22: 324-327. [PubMed]
  278. Saka E, Goodrich C, Harlan P, Madras Б.К., Graybiel AM. маймылдардын бир кайталанган жүрүш белгилүү striatal жандантуу үлгүлөрүнүн менен тыгыз байланышта. J Neurosci. 2004; 24: 7557-7565. [PubMed]
  279. Санчес-Гонсалес MA, Гарсия-Cabezas MA, Рико B, Cavada C. приматтардын .Гипоталамус мээ тинейджер үчүн негизги максат болуп саналат. J Neurosci. 2005; 25: 6076-6083. [PubMed]
  280. Schilstrom B, Dadaş R, Argilli E, Suvarna N, Шуман J, Chen Б.Т., .Удаалаш. Кокаин NMDA кабылдагыч тинейджер D5 сезгич көз каранды кайра бөлүштүрүү аркылуу ventral tegmental аянты клеткаларында NMDA кабылдагыч-ортомчулугу заряддарды жогорулатат. J Neurosci. 2006; 26: 8549-8558. [PubMed]
  281. Schroeter S, S Apparsundaram, Wiley RG, Miner Хабила, Sesack SR, Блэйкли RD. Кокаин жана чечмелөө сезимтал -norepinephrine ташуучунун Колдонуучу. J Comp Neurol. 2000; 420: 211-232. [PubMed]
  282. Schultz W. приматтардын тинейджер нейрон .Суигон сыйлык белги. Adv Pharmacol. 1998a; 42: 686-690. [PubMed]
  283. тинейджер нейрон Schultz W. Жарыш сыйлык белги. J Neurophysiol. 1998b; 80: 1-27. [PubMed]
  284. Schultz W. Жүрүш тинейджер сигналдар. Айлары Neurosci. 2007; 30: 203-210. [PubMed]
  285. Schultz W, алдын ала каталардын Dickinson А. нейрондордун коддоо. Annu Аян Neurosci. 2000; 23: 473-500. [PubMed]
  286. Сигал DS, Манделл AJ. Узак мөөнөттүү -amphetamine башкаруу: мотор ишине жана stereotypy ырааттуу көбөйтүү. Pharmacol BIOCHEM Behav. 1974; 2: 249-255. [PubMed]
  287. Sellings LH, Кларк ПБ. ядронун ортосундагы amphetamine сыйлык жана таяныч дем-жарган досунун кебетеси жана ядро ​​accumbens. J Neurosci. 2003; 23: 6295-6303. [PubMed]
  288. Sesack SR. 2009. карата тинейджер D2 кабылдагыч чектөө иш кесепеттерин neuronsIn протоколу үчүн: Bjorklund A, Даннетт S, Рии L, Рии S (едз) .Dopamine Handbook Oxford University Press; Нью-Йорк.
  289. Sesack SR, Карр DB. Тандалма prefrontal борбору салымдар клеткаларды тинейджер үчүн: шаблон үчүн айныксыз. Physiol Behav. 2002; 77: 513-517. [PubMed]
  290. Sesack SR, Deutch AY, Рот RH, Bunney BS. Келемиштердин досунун prefrontal кортексинин чыгаруучу прогноздук, КИТАЙ, уюм: бир мээси баракча-издөө колдонуп изилдөө Phaseolus же уятсыз leucoagglutinin. J Comp Neurol. 1989; 290: 213-242. [PubMed]
  291. Sesack SR, Pickel М. макулуктардын ядро ​​accumbens келемиштей-жылы, кохлеардык жана catecholaminergic терминалдар бадал нейрондор менен сүйлөшүүлөрдү жандантуу жана бири-бирине күнбарак бар. Brain Рез. 1990; 527: 266-279. [PubMed]
  292. Sesack SR, Pickel М. чычкан ventral tegmental аймакта enkephalin жана тирозин гидроксилаз immunoreactivity эселенген ultrastructural чектөө: апийимге-тинейджер өз ара бир нече субстраттардын. J Neurosci. 1992a; 12: 1335-1350. [PubMed]
  293. Sesack SR, Pickel М. 1992b. Prefrontal камеранын efferents лемиштин ядросундагы catecholamine терминалдардын немеченого нейрондордун бутага синапс septi жана ventral tegmental жаатындагы тинейджер нейрондор боюнча accumbens J Comp Neurol 320145-160.160This кагаз PFC жана VTA DA нейрон биринчи кичинекей бир бүтүндүктө көрсөтө турган , VTA деъгээлинде жана НАК да. [PubMed]
  294. Чукул ишкер. кохлеардык үчүн комплект ролу vs subicular / entorhinal жер клеткалар менен код орду, контекстти жана окуялар. Hippocampus. 1999; 9: 432-443. [PubMed]
  295. Сидибе M, Smith Y. Thalamic маймылдарга striatal interneurons үчүн салымдар: кичинекей уюштуруу жана кальций милдеттүү белоктордун биргелешип чектөө. Neuroscience. 1999; 89: 1189-1208. [PubMed]
  296. Симмонс да, Neill DB. basolateral amygdala жана accumbens ядронун ортосундагы өз ара туруктуу катышы тартиби боюнча азык-түлүк, белек берүү түрткү негизинде. Neuroscience. 2009; 159: 1264-1273. [PubMed]
  297. Smith Y, Беннетт BD, Bolam JP, ата-энелер, Sadikot AF. dopaminergic afferents жана маймыл менен striatum боюнча sensorimotor аймагында камеранын же thalamic киргизүү ортосундагы кичинекей мамиледе. J Comp Neurol. 1994; 344: 1-19. [PubMed]
  298. Smith Y, Bolam JP. substantia Nigra көлөмү нейрондор өлгөндүктөн жана dopaminergic нейрондор өлгөндүктөн Келемиштердин ГЛОБУС pallidus бир Гебанын-камтыган киргизүүнү алышат. J Comp Neurol. 1990; 296: 47-64. [PubMed]
  299. Smith Y, Charara A, ата-A. белка маймыл жылы протоколу-байытылган терминал аркылуу midbrain dopaminergic нейрон кичинекей innervation. J Comp Neurol. 1996; 364: 231-253. [PubMed]
  300. Smith Y, Kieval J, Couceyro P, Kuhar MJ. CART пептиддик-immunoreactive маймылдардын бир ядро ​​accumbens менен нейрондор: ultrastructural талдоо, colocalization изилдөөлөр жана dopaminergic afferents менен кичинекей өз ара. J Comp Neurol. 1999; 407: 491-511. [PubMed]
  301. Smith Y, Raju Д., Pare Ж., Сидибе M. thalamostriatal системасы: базалдык ganglia схемотехникасын абдан белгилүү бир тармак. Айлары Neurosci. 2004; 27: 520-527. [PubMed]
  302. Smith Y, Villalba R. Striatal жана базалдык ganglia менен extrastriatal тинейджер: Нормалдуу жана Parkinsonian мээбиздин ичинде анын анатомиялык уюмдун баяндамасы. Султан Disord. 2008; 23: S534-S547. [PubMed]
  303. Somogyi P, Bolam JP, Totterdell S, Smith AD. ядронун Monosynaptic киргизүү nigrostriatal нейрондор өлгөндүктөн белгиленген retrogradely үчүн striatum аймакты-ventral accumbens. Brain Рез. 1981; 217: 245-263. [PubMed]
  304. Steffensen СК, Svingos AL, Pickel М, Хенриксен SJ. ventral tegmental аймакта GABAergic нейрон Electrophysiological мүнөздөмөсү. J Neurosci. 1998; 18: 8003-8015. [PubMed]
  305. Surmeier DJ, Ding J, Day M, Wang Z, Шен W. D1 жана striatal орто бадал нейрондордо striatal glutamatergic сигналдаштыруунун D2 тинейджер сезгич тездиги. Айлары Neurosci. 2007; 30: 228-235. [PubMed]
  306. Surmeier DJ, Eberwine J, Уилсон CJ, Cao Y, Адамс A, Оолугуп ST. Тинейджер сезгич чакан тибиндеги чычкан striatonigral нейрондордо жатыктырууда. Жаздын Natl Акад Sci. 1992; 89: 10178-10182. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  307. Surmeier DJ, ыр WJ, neostriatal орто бадал нейрондордо тинейджер кабылдагычтардын Ян З. макулдашылган сөздөр. J Neurosci. 1996; 16: 6579-6591. [PubMed]
  308. Суто N, Tanabe LM, Остин JD, Creekmore E, Vezina P. VTA amphetamine чейин таасир кокаин бир NMDA бир прогрессивдүү катышы тартибине ылайык өзүн-өзү башкаруу, AMPA / kainate жана metabotropic протоколу кабылдагыч-каранды абалда тат. Neuropsychopharmacology. 2003; 28: 629-639. [PubMed]
  309. Swanson LW. 1982. ventral tegmental аймакта жана чектеш аймактардын долбоорлору: чычкан Мээнин Рез Bull 9321-353.353This бир биргелешкен Fluorescent дарга бътъръъчъл = жана immunofluorescence изилдөө комплекстүү талдоо тездик болжолун Маалыматтын DA компонент жана VTA нейрондордун collateralization даражасын. [PubMed]
  310. Swanson LW, Hartman БК. борбордук adrenergic системасы. An immunofluorescence клетка органдарынын жана санак тинейджер-B-гидроксилаз пайдалануу келемиштей алардын чыгаруучу байланыштарды жайгашкан изилдөө. J Comp Neurol. 1975; 163: 467-487. [PubMed]
  311. Swanson LW, Колер C. келемиштей бүткүл кабык мантияга entorhinal аймакта түз болжолдор боюнча анатомиялык далили. J Neurosci. 1986; 6: 3010-3023. [PubMed]
  312. Tagliaferro P, ventral tegmental чөйрөсүндөгү corticotropin-боштондукка себеп бар аксон терминалдарында жана dopaminergic нейрондордун ортосунда Моралес M. синапс негизинен glutamatergic болуп саналат. J Comp Neurol. 2008; 506: 616-626. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  313. Taverna S, Canciani B, Pennartz CM. Мембрана касиеттери жана чычкан ventral striatum орозо-Муаммар interneurons менен кичинекей байланыш. Brain Рез. 2007; 1152: 49-56. [PubMed]
  314. Taverna S, Van Dongen YC, Groenewegen HJ, Pennartz CM. чычкан ядросу accumbens-жылы орто бадал нейрон арасындагы кичинекей байланышы түздөн-түз психологиялык далил ордунда. J Neurophysiol. 2004; 91: 1111-1121. [PubMed]
  315. Теппер JM, Уилсон CJ, Koos Т. Feedforward жана neostriatal GABAergic бадал нейрондор менен байланыш деп аталат. Brain Рез Аян 2008; 58: 272-281. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  316. Thomas TM, Smith Y, Levey AI, Херш SM. келемиштей жана маймыл жылы m2-immunoreactive striatal interneurons үчүн CORTICAL салымдар. Synapse. 2000; 37: 252-261. [PubMed]
  317. Totterdell S, Meredith GE. келемиштер striatum үчүн entorhinal кортекске келген прогноздук Topographical уюм. Neuroscience. 1997; 78: 715-729. [PubMed]
  318. Totterdell S, Smith AD. 1989. чычкан ядросу accumbens аныкталган нейрондор көздөй кохлеардык жана dopaminergic киргизүү жакындашуусу J Chem Neuroanat 2285-298.298This кагаз кабык жана DA аксон НАК жалпы орто бадал нейрон үстүнө кичинекей жакындаштыруу үчүн биринчи анатомиялык экенин айкын көрсөткөн. [PubMed]
  319. Uchimura N, H Азнор, г. С. Hyperpolarizing жана depolarizing D-1 жана D-2 кабылдагыч ядронун боюнча нейрондорду accumbens аркылуу тинейджер аракеттери. Brain Рез. 1986; 375: 368-372. [PubMed]
  320. Ungless MA, Магилл PJ, Bolam JP. aversive сигналдар менен ventral tegmental чөйрөсүндө тинейджер нейрон Бирдиктүү аталат. Илим. 2004; 303: 2040-2042. [PubMed]
  321. Ungless MA, Whistler JL, Кабуки RC, Bonci A. 2001. Single кокаин таасири бододо, тинейджер нейрондор Nature 411583-587.587This кагазда узак мөөнөттүү бөгөт алдыруучу кокаин да бир доза DA нейрон жооп узак мөөнөттүү өзгөртүүлөрдү алып келиши мүмкүн экенин көрсөткөн. [PubMed]
  322. Usuda I, Танака K, Чиба Т. ядронун бөлүмү атайын шилтеме Келемиштердин ядро ​​accumbens боюнча талчалары божомолдоо: biotinylated dextran аминотуындысы изилдөө. Brain Рез. 1998; 797: 73-93. [PubMed]
  323. Valenti Оо, Grace AA. 2008. Курч жана кайталап стресс VTA DA нейрон калктын иш Soc Neurosc Abstr479.11 бир айкын жана туруктуу жандануусуна берилген.
  324. Van Bockstaele EJ, Cestari DM, Pickel М. ventral tegmental аймакта серотонин терминалдардын кичинекей түзүмү жана байланыш: mesolimbic тинейджер нейрон тездиги үчүн мүмкүн болгон сайттардын. Brain Рез. 1994; 647: 307-322. [PubMed]
  325. Van Bockstaele EJ, Pickel М. чычкан Ядронун өзөгү жана сөөктөрүндө серотонин-immunoreactive терминалдарды Ultrastructure accumbens: catecholamine afferents менен өз ара уюлдук уланган. J Comp Neurol. 1993; 334: 603-617. [PubMed]
  326. Van Bockstaele EJ, Pickel М. чычкан мээнин ядро ​​accumbens үчүн ventral tegmental аймагы долбооруна Гебанын-камтыган нейрондор. Brain Рез. 1995; 682: 215-221. [PubMed]
  327. Van Dongen YC, Mailly P, Патрисия AM, Groenewegen HJ, Deniau JM. дендрит жана жергиликтүү контурун аксон камсыздоодогу жана негизги орто бадал чагылтуу чычкан ядросу accumbens нейрондордо үч өлчөмдүү уюм. Brain з Funct. 2008; 213: 129-147. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  328. Vezina P, Giovino А.А., Даанышман RA, Stewart J. Environment-айкын Morphine жана amphetamine кесепеттерин иштетип, таяныч ортосунда кайчылаш-маа-. Pharmacol BIOCHEM Behav. 1989; 32: 581-584. [PubMed]
  329. Vezina P, Queen AL. amphetamine тарабынан таяныч маа- кошулуу чычкан ventral tegmental аймакта NMDA кабылдагычтардын жандануусуна талап кылат. Psychopharmacology. 2000; 151: 184-191. [PubMed]
  330. Voorn P, Gerfen CR, Groenewegen HJ. Compartmental келемиштер ventral striatum уюштуруу: enkephalin, зат P, тинейджер жана кальций-милдеттүү белок иммуногистохимиялык бөлүштүрүү. J Comp Neurol. 1989; 289: 189-201. [PubMed]
  331. Voorn P, Jorritsma-Byham B, Van Dijk C, Buijs R. 1986. Келемиштердин ventral striatum боюнча dopaminergic innervation: тинейджер J Comp Neurol 25184-99.99This каршы антителолор менен бир массаны жана электрон-гистохимиялык жана изилдөө үчүн DA киргизүү жеңил микроскопиялык бөлүштүрүү жана ultrastructural өзгөчөлүктөрүн мүнөздөгөн биринчи бюллетендеринин бири болгон келемиштей чажыт. [PubMed]
  332. Wanat MJ, Hopf FW, Станбер GD, шилт ишкер, Bonci A. Corticotropin-боштондукка ойноорун IH бир белок Креатинкиназа C-каранды өркүндөтүү аркылуу аткан чычкан ventral tegmental аянты тинейджер нейронду жогорулатат. J Physiol. 2008; 586: 2157-2170. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  333. Wang HL, Моралес M. Pedunculopontine жана laterodorsal tegmental ядро ​​Келемиштердин антихолинергикалык, glutamatergic жана GABAergic нейрондорду өзгөчө калкты камтыйт. Eur J Neurosci. 2009; 29: 340-358. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  334. Wang Z, Кай L, Day M, Ronesi J, Yin HH, Ding J, .Удаалаш. орто бадал нейрондордо corticostriatal узак мөөнөттүү кичинекей депрессиянын Dopaminergic башкаруу антихолинергикалык interneurons ортомчулугу аркасында жатат. Нейрон. 2006; 50: 443-452. [PubMed]
  335. Waraczynski MA. Сунуш кылынган райондук негизги сыйлык баа катары борбордук узак amygdala тармак. Neurosci Biobehav Аян 2006; 30: 472-496. [PubMed]
  336. Батыш AR, Galloway депутаты, Grace AA. которо турган жолдордо жана белги механизмдери: азот кычкылынын менен striatal тинейджер neurotransmission жөнгө салуу. Synapse. 2002; 44: 227-245. [PubMed]
  337. Батыш AR, Grace AA. 2002. иш-мамлекеттердин жана striatal нейрон electrophysiological касиеттери боюнча ички тинейджер D1 жана D2 кабылдагыч кошулуу карама-каршы таасир: бириктирип изилдөөлөр бододо, клеткадагы жазуулар жана арткы microdialysis J Neurosci 22294-304.304By колдонуу бододо, жаздыруулар, бул кагаз ички DA релиз айырмаланган сезгич классчалардын аркылуу striatal нейрон ишин жана жандануусу кандай таасир көрсөткөн. [PubMed]
  338. Ак FJ, Wang RY. эки D-1 жана D-2 чычкан ядросу accumbens менен тинейджер кабылдагыч бар Electrophysiological далили. J Neurosci. 1986; 6: 274-280. [PubMed]
  339. Картрайт SM, Голдман-Rakic ​​PS. бир түрдөн экинчисине mesofrontal тинейджер системасынын кулач келип чыгышы. Мээ кабыгында. 1998; 8: 321-345. [PubMed]
  340. Уилсон CJ, Groves PM, Оолугуп ST, Linder JC. чычкан neostriatum менен dendritic үрөйүн үч өлчөмдүү түзүлүшү. J Neurosci. 1983; 3: 383-398. [PubMed]
  341. Даанышман RA. Тинейджер, окутуу жана аларга түрткү берүү. Nat Аян Neurosci. 2004; 5: 483-494. [PubMed]
  342. Акылдуу RA, Rompre PP. Brain тинейджер жана сыйлык. Annu Аян Psychol. 1989; 40: 191-225. [PubMed]
  343. ME карышкыр. психотикалык дүүлүктүрүүчү үчүн жүрүш-сезимталдык менен excitatory аминокислоталардын ролу. Prog Neurobiol. 1998; 54: 679-720. [PubMed]
  344. ME карышкыр. Көз карандылык: жүрүм-турумдук өзгөрүүлөрдү жана конкреттүү жолунан нейрондордун пластикалык ортосундагы байланышты даярдоо. Mol Intervent. 2002; 2: 146-157. [PubMed]
  345. Wolf ME, Sun X, Mangiavacchi S, Chao SZ. Психотикалык заттардан жана нейрондордун пластикалык. Neuropharmacology. 2004; 47 (тобу 1: 61-79 [.PubMed]
  346. Wong DF, Kuwabara H, Schretlen DJ, Bonson KR, Чжоу Y, Nandi A, .Удаалаш. Карточкалар-кашайтып кокаин самаган адам striatum менен тинейджер кабылдагычтардын курушпайт, көбөйтүү. Neuropsychopharmacology. 2006; 31: 2716-2727. [PubMed]
  347. Wright CI, Beijer AV, Groenewegen HJ. Жаштын келемиштей ядросу accumbens compartmentally уюштурулган комплекстүү afferents amygdaloid. J Neurosci. 1996; 16: 1877-1893. [PubMed]
  348. Инчуан M, Hrycyshyn AW, Brudzynski SM. ядро accumbens жана ventral tegmental аймакка Subpallidal жыйынтыктар: анатомиялык жана electrophysiological изилдөөлөр. Brain Рез. 1996; 740: 151-161. [PubMed]
  349. Ямагучи T, Шин W, Моралес M. 2007. чычкан ventral tegmental аймакта Glutamatergic нейрондор ушул болуп Eur J Neurosci 25106-118.118Бул так кагаз VTA жылы протоколу бир нейрон жыйындысы кайрадан аныкталган калкка көрсөткөн жана алар DA клеткалар менен colocalized турган канчалык сан көрсөткүчтөрү. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  350. Янг CR, Mogenson GJ. ядросундагы нейрондор өлгөндүктөн боюнча Electrophysiological жооп кохлеардык демилгелөө жана mesolimbic dopaminergic системасы боюнча excitatory жооп азайтуу үчүн accumbens. Brain Рез. 1984; 324: 69-84. [PubMed]
  351. Yao WD, Spealman RD, Чжан J. Dopaminergic dendritic үрөйүн менен билдиребиз. BIOCHEM Pharmacol. 2008; 75: 2055-2069. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  352. Yin HH, Ostlund SB, Balleine BW. Ядродогу тинейджер тышкары окутуу сыйлык-жетекчиликке accumbens: кортико-базалдык ganglia тармактарынын комплекстүү милдеттерди. Eur J Neurosci. 2008; 28: 1437-1448. [КУП акысыз макала] [PubMed]
  353. Zahm DS. жылы ventral базалдык ganglia боюнча striatopallidal бөлүктөрү келемиш II. ventral pallidal afferents боюнча Compartmentation. Neuroscience. 1989; 30: 33-50. [PubMed]
  354. Zahm DS. Электрон микроскопиялык morphometric neostriatum менен тирозин гидроксилаз immunoreactive innervation салыштыруу жана ядронун негизги жана жер кыртышын accumbens. Brain Рез. 1992; 575: 341-346. [PubMed]
  355. Zahm DS. ядро accumbens басым жасап жооп Adaptive айрым subcortical уланган боюнча комплекстүү анатомиялык келечектүү. Neurosci Biobehav Аян 2000; 24: 85-105. [PubMed]
  356. Zahm DS. Негизги алдыңкы мээ функционалдык-анатомиялык "макросистемалардын" өнүгүп келе жаткан теориясы. Neurosci Biobehav Аян 2006; 30: 148–172. [PubMed]
  357. Zahm DS, Brog JS. 1992. Келемиш ventral striatum Neuroscience "accumbens" бөлүгүндөгү субтерриториялардын мааниси жөнүндө 50751-767.767Бул чечүүчү кагаз NAcнын структуралык, функционалдык, байланыш жана нейрохимиялык бөлүмүн өзөккө, кабыкка жана ростралдык уюлга бөлүүнү негиздеген узак жылдар бою иштеди. аймактар. [PubMed]
  358. Zahm DS, Грошу S, Картрайт EA, Qin S, Bérod A. Келемиштердин ventral tegmental аймакты enmeshing neurotensinergic түйүнүнүн келип чыккан Нейрондор: дарга азык- жана ордунда гибриддештирүү бириккен. Neuroscience. 2001; 104: 841-851. [PubMed]
  359. Zahm DS, Heimer L. эки transpallidal жолдору чычкан ядросу accumbens чыккан. J Comp Neurol. 1990; 302: 437-446. [PubMed]
  360. Zahm DS, Heimer L. өзгөчөлүктөрү Келемиштердин ядро ​​accumbens менен чыгаруучу божомолдоодо: негизги жана орбитанын адамдар менен rostral түркүк долбоорлоо үлгүлөрүнүн салыштыруу. J Comp Neurol. 1993; 327: 220-232. [PubMed]
  361. Zahm DS, Картрайт E, Wohltmann C. Ventral striatopallidothalamic чагылтуу: IV. neurochemically айырмаланган ventral pallidum менен subterritories жана rostroventral тездик менен чектеш бөлүктөрүнө салыштырмалуу алек. J Comp Neurol. 1996; 364: 340-362. [PubMed]
  362. Чжан XF, Ху XT, Ак FJ МЕНИ карышкыр. кокаин же amphetamine кайталап башкаруу кийин ventral tegmental аянты тинейджер нейрон глутамат чейин жогорулатуу сезимталдыгын убактылуу жана тандап AMPA кабылдагычтарга камтыйт. J Pharmacol Exp Ther. 1997; 281: 699-706. [PubMed]
  363. Zweifel LS, Argilli E, Bonci A, Palmiter RD. NMDA ролу пластикалык жана жаман жүрүм-турум үчүн тинейджер нейрондор кабылдагычтар. Нейрон. 2008; 59: 486-496. [КУП акысыз макала] [PubMed]