булак
Неврология илимдеринин магистрдик программасы / Инжен университети, Инжэ университети, Hanwha CC R&D Building, 6 Shinsung Dong, Yusung Gu, Daejun 305-345, Түштүк Корея.
жалпылаган
Тинейджер жана секс тестостерон эркек жыныстык жүрүм-турумун жөнгө салуу өтө маанилүү болуп саналат. Бул эки нерсе апуу бири бири менен байланышылган мүмкүндүгүн иликтөө үчүн, биз мүмкүн ролун изилдеген андроген кабылдагыч (AR) жөнүндө жүргүзүлсө протоколдун иш -ныкы тирозин гидроксилаз (АО) ген Ошол тинейджер биосинтези жолуна чен-чектөө энзим коддолушат. Бул изилдөөдө, TH-оң SK-N-BE (2) C жана MN9D клеткаларда убактылуу биргелешип transfection сынамыгын колдонуп, биз AR маанилүү лиганддык-каранды абалда TH колдоочусу милдетти transactivates көрсөтүп турат. Deletional жана сайт-багытталган mutational талдоо бир алыскы бир картага жатышат андроген жооп элемент (БАР) -1562 бир аймакта жогору TH колдоочусу-жылы база жуптарынын -1328 үчүн. Биз, ошондой эле жакында болгон DJ-1, бир аныкталган деп табылган гендер анын мутациясы Паркинсон оорусун пайда кылат, SK-N-BE (50) C клеткаларында болжол менен 2% га төмөн жөнгө салынуучу AR-көз каранды TH активациясы. Ушул маалыматтарга таянсак, AR THди активдештирүүнү сунуштайбыз ген сөз айкашы жана DJ-1 AR байытып мүмкүн иш катары жүргүзүлсө протоколдун биргелешип repressor.
;