Neurobiol Эс үйрөн. 2011 Jan; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Oct 16.
де-Oliveira AR, Билайт.Лида AE, де Macedo CE, де Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
булак
Лаборатория-де-Psicobiologia, Faculdade де Filosofia, CIENCIAS электрондук Letras, кыргыз-де-Сан-Паулу, Рибейран-Прету, СП, Бразилия. [электрондук почта корголгон]
жалпылаган
mesocorticolimbic жолуна козголгондо, ventral tegmental аянттын (VTA) менен dopaminergic нейрондордон чыгышы, жооп ашыкча коркуп өнүктүрүү үчүн маанилүү болуп калышы мүмкүн. Бул жолуна менен ихсанга тездик региондор арасындагы amygdala шартталган коркуп нейрон схемотехникасын маанилүү компоненти болуп саналат. Коркуу жана тынчсыздануу менен VTAны basolateral amygdala (BLA) менен байланыштырган допаминергиялык жолдун функционалдык ролу анча көңүл бурулган жок. In Vivo VDAга допамин D (2) агонист квинпирол (1 мкг / 0.2 мкл) алган Вистар келемиштеринин BLAсындагы допаминдин деңгээлин өлчөө үчүн жана шартталган стимул катары жарыкты колдонуп, коркуу шартына тестирлөө жүргүзүлдү. (CS). D (1) антагонисти SCH 23390 (1 жана 2 мкг / 0.2 мкл) жана D (2) антагонист сульпириддин (1 жана 2 мкг / 0.2 мкл) ички-BLA ийне сайууларынын коркуу сезимин күчөткөн сюрпризге (FPS) тийгизген таасири ошондой эле жарык-CS бааланган. Кыймылдаткычтын иштөөсү ачык талаа жана ротород сыноолору аркылуу бааланган. КСга жооп катары БЛАда тоңуу жана допаминдин деңгээлинин жогорулашы ВТА ичиндеги хинпирол менен да тоскоол болгон. Ички BLA SCH 23390 FPSке таасирин тийгизбесе, BLA ичиндеги сульпирид (2 мкг) FPSти басаңдатты. Сульпириддин FPSти төмөндөтүү жөндөмүн спецификалык эмес таасирлерге байланыштырууга болбойт, анткени бул дары мотордун иштешине таасирин тийгизген эмес. Бул жыйынтыктар ventral tegmental аянтты жана basolateral amygdala бириктирген тинейджер D (2) сезгич жолу коркуу жана тынчсыздануу modulates жана тынчсыздануу дарылоо үчүн дары-дармек менен роман максаттуу болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат.
Copyright © 2010 Elsevier Inc. Бардык укуктар корголгон.
;