Өзгөртүү тинейджер кичинекей Семиздик субъекттери патологоанатомиялык Мээ түстө (2017)

Front Hum Neurosci. 2017 Aug 3; 11: 386. чтыкта: 10.3389 / fnhum.2017.00386.

Инчуан C1, Garamszegi SP2, Xie X2, Маш DC1,2.

жалпылаган

Dopaminergic мээнин сыйлык жолуна белги азык-түлүк алууда жана семирүү өнүгүүсүнө маанилүү ролду ойноого көрсөтүлдү. Семиздик менен чычкандар тамак кийин ядро ​​accumbens (УАК) аз тинейджер (DA) бошотуу, жана amphetamine striatal DA релиз азайып, дем бододо, семиздик сабактар ​​боюнча. Бул изилдөөлөр гедонисттик dysregulation менен байланышкан DA hypofunction семирүү, остеохондроздун, тартылган экендигин көрсөттү.

семирүү мээ өзгөрүүлөрдү аныктоо үчүн, DA кичинекей маркерлер сандык чаралар жогорулатуу дене салмагынын индекси (BMI) бир катар үстүнөн нормалдуу салмактагы жана семиздик субъекттердин патологоанатомиялык мээ ткандары менен салыштыруулар ишке ашырылган. striatum менен DA Ташуучу (DAT) сандар DAT салыштырмалуу сөз салыштырганда эле, тирозин, гидроксилаз (АО) жана midbrain DA нейрондордо D2 тинейджер кабылдагычтар (DRD2). Radioligand боюнча сынамыгын милдеттүү [3H] WIN35,428 сайттарды милдеттүү striatal DAT саны тескери массасынын өсүшү менен байланыштуу болгон (экендигин көрсөттүr = -0.47; p <0.01). DAT жана TH ген сөз олуттуу семиздик субъекттеринин somatodendritic бөлүгүнө азайган жок (p <0.001), салмагы нормалдуу субъектилерге салыштырмалуу DRD2 эч кандай олуттуу өзгөрүүсү менен. substantia Nigra менен DAT жана TH ген сөз тиешелүү кыскартуу менен striatal DAT кыскартылган тыгыздыгы (SN) деп семирүү hypodopaminergic милдети менен байланышкан, сунуш кылат. К КШ сыйлык жетишсиздигинин синдрому семирүү алып келет анормалдуу тамактануу жүрүш негизинен сунуш берилди. presynaptic DA маркерлер менен Neurobiological өзгөрүүлөр адамдын мээсинде гедонисттик DA dysregulation жана семирип кетүү ортосундагы байланышты колдоо менен союп көрсөттү.

KEYWORDS:

BMI; тинейджер кабылдагыч; тинейджер Ташуучу; семирүү; striatum; substantia Nigra; тирозин гидроксилаз

PMID: 28824395

PMCID: PMC5541030

DOI: 10.3389 / fnhum.2017.00386