Eur J Neurosci. 2017-жылдын 23-январы. doi: 10.1111/ejn.13528.
Оуянг Дж1, Карсеа И2,3,4, Schiavo JK2,3,4, Джонс КТ1, Рабинович А1, Коларич Р1, de Vaca SC1, Froemke RC, Карр KD1,5.
жалпылаган
Өнөкөт тамак-ашты чектөө кыянаттык менен колдонулган дарыларга жана D-1 допамин рецепторунун агонисттерине системалуу же жергиликтүү ядродо (NAc) башкарылуучу жүрүм-турумдук жана клеткалык жоопторду күчөтөт. Бирок, бул таасирлердин негизинде жаткан NAc синаптикалык берүүдөгү өзгөрүүлөр толук эмес түшүнүлөт. AMPA рецепторлорунун соодасы синаптикалык күчтү жөнгө салуунун негизги механизми болуп саналат жана мурунку изилдөөлөр сахароза да, d-амфетамин да NAc постсинаптикалык тыгыздыгында (PSD) AMPA рецептордук суббирдиктеринин көптүгүн тамак-ашка тыюу салынган жана тамак-аш менен чектелүүчү бөлүкчөлөрдүн ортосунда айырмалангандай тез өзгөртөөрүн көрсөттү. ad libitum жеген келемиштер. Бул изилдөө тамак-аш чектөө, сыйлык стимул кыйынчылык жок болсо, NAc PSD AMPAR суббирдигинин көптүгүн өзгөртөт же жокпу, изилденген. Тамак-ашты чектөө беттик экспрессияны жана, атап айтканда, GluA1 эмес, GluA2дин PSD көптүгүн жогорулатат, бул GluA2 жетишсиз Ca2 + өткөрүүчү AMPARs (CP-AMPARs) синаптикалык кошулушун сунуштайт. Naspm, CP-AMPARs антагонисти, Nac кабыкчасында козголгон EPSCs амплитудасын төмөндөтүп, D-1 рецепторунун агонистинин, SKF-82958дин жергиликтүү микроинъекциясына жакшыртылган кыймыл-аракетти бөгөттөп, тамак-аш менен чектелген, бирок ад либитум менен эмес азыктандырган. , предметтер. D-2 рецепторунун агонистинин, квинпиролдун микроинъекциясы, ошондой эле ад-либитум менен азыктанган келемиштерге караганда тамак-аш менен чектелген адамдардын кыймыл-аракетинин көбүрөөк активдешүүсүн жаратса да, бул эффект Naspm менен азайган жок. Чогуу алганда, бул табылгалар CP-AMPARдын D-1 рецепторундагы синаптикалык кошулушуна шайкеш келет, ал NAcдагы орто тикенектүү нейрондорду билдирет, тамак-аш менен чектелген келемиштердин табигый сыйлыктарга жана кыянаттык баңгизаттарына жооп кайтаруусунун механикалык негизи.
KEYWORDS: Наркомания; Диета; Нейропластика; Сыйлык
PMID: 28112453
DOI: 10.1111 / ejn.13528
;