Mol Neurobiol. 2019 Jan 2. чтыкта: 10.1007 / s12035-018-1453-6.
Саад L1,2, Sartori M1,3, Pol Bodetto S1, Romieu P1, Kalsbeek А2,4, Zwiller J1, Anglard P5,6.
жалпылаган
ДНК methylation жана orexin түрү-1 сезгич антагонисттер ингибиторлору mesolimbic сыйлык системасынын жалпы мээ структураларды жандандыруу менен кыянаттык жана жаратылыш reinforcers препараттарды айдап neurobiological кесепеттерин байытып. Бул макалада биз ДНК methylation жараяндарды жана тойгондон же табиттин сигналдарды жөнгө себептерден тартуу баа берүү үчүн жергиликтүү өз алдынча башкаруу жана парадигманы колдонулат. Бул жагдайлар Dnmts жана .Анын, Мир-212 / 132, orexins жана Orx-R1 гендерди камтыйт. изилдөө сыяктуу prefrontal кабыгында болуп тинейджер чагылтуу багыттарга топтолот (PFCx) жана caudate putamen (CPU) жана сыйлык системасы менен тыгыз байланышта гипоталамус (HP) менен. эки reinforcers жооп каларлык өзгөрүүлөр байкалган, ал эми контингенттин эмес контингент жеткирүү жараша айырмаланган. Сөз PFCx жана тетиктин менен айырмаланды. CPU алардын негизги стенограммасы таасир жок, алар ар кандай даражада эки miRs репрессияланып, ал эми экөө тең мээнин структураларында Dnmt3a көрсөтпөө жөнүндө Кокаин жана азык-түлүк менен карама-каршы таасир азгырган. Күтүлбөгөн жерден, orexin mRNAs HP алардын копиялоо сайттын транспорт деген, CPU табылган. orexin receptor1 ген ДНК methylation аркылуу жөнгө салуу менен ырааттуу, PFCx менен кокаин менен азгырган деп табылган. Бул узакка созулган жүрүш-өбөлгө түзөт, алардын бөлүштүрүү эмес, деп айткан PFCx жылы 5-methylcytosines глобалдык денгээлдери, кыйла кокаин тарабынан белгиленет жана өзгөртүлөт эмес. Менен бирге, биздин маалымат ДНК methylation жөнгө себептер differentially кокаин жана тамак-аш менен өзгөртүлөт жатканыбызды көрсөтөбүз. молекулярдык деӊгээлде, балким, эки reinforcers жандандырылган бөлүктөр толугу менен бири-бирин эмес, деген ойду колдойм.
KEYWORDS: көз карандылык; Кокаин жана азык-түлүк менен өзүн-өзү башкаруу; ДНК methylation; кыянаттык менен Drugs; нъгъъ динамикасы; Orexins / hypocretins
PMID: 30603957
;