CNS Спектр. 2019 Jun 4: 1-10. чтыкта: 10.1017 / S1092852919001019.
Ioannidis K1, Редден SA2, Валле С2, Чемберлен SR1, Грант се2.
жалпылаган
Максат:
Көйгөйлүү интернет колдонуучулар таанып-домендерди ар баанын жапа чегип келет. Изилдөө COMT haplotypes таанымга түрдүү таасир этет деп айтууга болот. Биз мүмкүн билүү айырмачылыктар жарык чачып турган көйгөйлүү интернет пайдалануучулардын генетикалык таржымалын жана бул же келишпестиктерди иликтөө умтулган.
ЫКМАЛАРЫ:
Биз ого бетер шашкалактап мүнөздүү катышуучуларын издеп 206 эмес мамиле Ишке, кесилишинин Элдик клиникалык жана таанып-билүү маалыматтарды, ошондой эле COMT rs4680 жана rs4818 генетикалык haplotypes алынган. Биз 24 интернет көйгөйлүү менен тапшырды катышуучуларга колдонууга аныкталган (PIU) жана жүзөгө ашыруу, ошондой эле эмес жүзөгө ашыруу катышуучуларына дисперсияны бир жолу талдоонун жардамы менен салыштырганда (Дисперс анализи) жана хи аянтында тиешелүү.
ЖЫЙЫНТЫКТАРЫ:
Долбоорду чечимдерди кабыл алуу боюнча начар аткаруу, тез арада карап, иштеп чыгуу, жана мейкиндик боюнча жумушчу эс-милдеттери менен тыгыз байланышта болгон. Генетикалык Чыгарылган Өзгөрүлгөн билүү аткаруу менен байланыштуу, бирок, ИДИТ арымы статистикалык COMT өзгөчө haplotypes үчүн айырмасы жок.
КОРУТУНДУ:
Бул изилдөө жүзөгө ашыруу жөнүндө чечим кабыл алуу жана жумушчу эс аймагында тартыштыгы менен мүнөздөлөт экенин көрсөтүп турат; Ошондой эле, мындан аркы ишине андан ары изилдөө зарыл роман аянты туруктуу көңүл милдети жөнүндө бийик ойлонбой жооп жана начар максаттуу аныктоо үчүн далилдерди камсыз кылат. Долбоорду субъекттерине таанымга генетикалык таасирлерден байкалган таасир ДЖАТ генетикалык мурастап компоненттери COMT милдетин жана таанып-аткаруу таасир генетикалык байкоо ичинде калп эмес экенин билдирбейт; же ИДИТ генетикалык компоненти көптөгөн генетикалык polymorphisms катышы бар экенин ар бир аз гана таасир тапшыруу.
KEYWORDS: COMT; Көйгөйлүү интернет пайдалануу; парасат; генетика; интернет көз карандылык
PMID: 31159911
;