ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਨਿਊਰਲ ਪਲਾਸਟਿਟੀ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਬੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਚੋਲੇ ਵਜੋਂ (2013)

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਡੇਲਟਾਫੋਸਬੀ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਇਨਾਮ' ਤੇ ਡੈਲਟਾਫੋਸਬੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਸ਼ੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਣੂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿੰਗ ਨਾਲ ਵਾਪਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਹੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਸਨ. ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਡੈਲਟਾਫੋਸਬੀ ਜਿਨਸੀ ਉਤਸ਼ਾਹ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਨਸ਼ੇ ਇਸ ਨੂੰ ਉਸੇ sameੰਗ ਨਾਲ ਹਾਈਜੈਕ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਇਸ ਬਹਿਸ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਆਦੀ ਵਿਵਹਾਰਵਾਦੀ ਨਸ਼ਾ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਨਸ਼ਾ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਸਿਰਫ ਮਜਬੂਰੀਆਂ (ਜੋ ਵੀ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ). ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਸਰਕਟਾਂ, ਉਹੀ ismsਾਂਚੇ, ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਸੈਲੂਲਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਜੁੜੇ ਵਿਵਹਾਰ - ਮਾਮੂਲੀ ਅੰਤਰ ਦੇ ਨਾਲ.

ਜੇ ਨਯੂਰੋਸੀ 2013 Feb 20;33(8):3434-3442.

ਪੂਰੇ ਸਟੱਡੀ

ਪਿਟਚਰਜ਼ ਕੇਕੇ, ਵਿਯਾਓ ਵੀ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਲਵਿਓਲੇਟ ਐਸਆਰ, ਲੇਹਮਾਨ ਐਮ ਐਨ, ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ.

ਸਰੋਤ

ਐਨਾਟਮੀ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਭਾਗ, ਸ਼ੁਲਿਚ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਐਂਡ ਡੈਂਟਿਸਟਰੀ, ਵੈਸਟਰਨ ਓਨਟਾਰੀਓ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਲੰਡਨ, ਓਨਟਾਰੀਓ ਐਨ 6 ਏ 3 ਕੇ 7, ਕਨੇਡਾ, ਅਣੂ ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸਰੀਰਕ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਭਾਗ, ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਐਨ ਆਰਬਰ, ਮਿਸ਼ੀਗਨ 48109, ਫਿਸ਼ਬਰਗ ਨਿ Neਰੋਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਫ੍ਰਾਈਡਮੈਨ ਦਿਮਾਗ ਇੰਸਟੀਚਿ .ਟ, ਮਾ Mountਂਟ ਸਿਨਾਈ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ, ਨਿ New ਯਾਰਕ, ਨਿ New ਯਾਰਕ, 10029, ਅਤੇ ਨਿurਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਐਨੋਟੋਮਿਕਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਜਿਕਸ ਵਿਭਾਗ, ਮਿਸੀਸਿਪੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ, ਜੈਕਸਨ, ਮਿਸੀਸਿਪੀ 39216.

ਸਾਰ

ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਪਾਥਵੇਅ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬੈਂਸ (ਐਨਏਕ) ਵਿੱਚ ਨਯੂਰੋਪਲੇਸਟੀਟੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਸ਼ਾ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਟਾਓ ਪੈਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਹਾਲੀਆ ਸਬੂਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਐਨਏਕ ਵਿੱਚ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇ ਪਲਾਸਟਿਟੀ ਦੇ ਤੰਤਰ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਲੱਖਣ ਅੰਤਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ..

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਚੂਹੇ ਵਿਚ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਜਿਨਸੀ ਸਬੰਧਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਛੋਟੀ ਜਾਂ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਬਾਅਦ ਘਟੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ (0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਐਮਫੈਟਾਮਾਈਨ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਥਾਨ ਪਸੰਦ ਨਾਲ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਐਮਫੈਟਾਮਾਈਨ ਇਨਾਮ, ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਧੀਕ ਐਮਫੈਟਾਮਾਈਨ ਇਨਾਮ ਦੇ ਲੰਬੇ ਮਿਆਦ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਨੈਕ ਵਿਚ ਡੇਂਡਰ੍ਰਿਟੀਕ ਸਪਿਨਾਂ ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਵਾਧਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਸੀ. ਅਗਲਾ, ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ Δਫਾਸ ਬੀ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਉਤਾਰਿਆ ਗਿਆ ਐਮਐਫਟਾਮਾਈਨ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਨੈਕ ਨਿਊਰੋਨਜ਼ ਤੇ ਡੈਨਡਰਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਵਿਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਾਧੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬਾਈਂਡਰ ਪਾਰਟਨਰ Δਜਨਡ ਦੇ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਜੀਨ ਟਰਾਂਸਫਰ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਡਰੱਗ ਇਨਾਮ, Δਫੋਸਬੀ, ਅਤੇ ਸਪਿਨੋਜੈਨੀਜੇਸ਼ਨ, ਨੈਕ ਵਿਚ ਮੇਲ ਕਰਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਡੀਐਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ ਰਿਐਕਟਰ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹਨ. D1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਫਾਰਮਾੈਕੌਲੋਜੀਕਲ ਨਾਕਾਬੰਦੀ, ਪਰ D1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਹੀਂ, ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਦੌਰਾਨ NAAC ਵਿਚ ਐਲੋਕੇਟਿਡ Δਫੋਸਬ ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਪਿਨੋਜੈਨੀਜੇਸ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਐਂਪਟੇਮੇਨ ਇਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ.

Tਇਹ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿਅਕਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਮ ਅਣੂ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਢੰਗਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਪ੍ਰਤੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਵਧ ਰਹੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ Δਫਾਸਬੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਨਿਵਾਸੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਟੀਚਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ

ਨੈਚੂਰਲ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਅਵਾਰਡ ਆਮ ਨਰਾਜ਼ ਮਾਰਗ ਤੇ ਇਕੱਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਮੈਸੇਲੀਮਬਿਕ ਡੋਪਾਮਿਨ (ਡੀ.ਏ.) ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਮਬਿਨਸ (ਐਨਏਸੀ) ਇਕ ਕੇਂਦਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕੈਲੀ, 2004). ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਦਵਾਈਆਂ ਮੈਸੇਲੀਬਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਚ ਨਾਈਰੋਪਲੇਸਟੀਟੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਬਦਸਲੂਕੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ (ਹਾਈਮਾਨ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਕਾਅਰ ਅਤੇ ਮਲੇਂਕਾ, 2007; ਕਾਲੀਵਜ਼, 2009; ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਕੋਓਬ ਅਤੇ ਵੋਲਕੋ, 2010; ਵੁਲਫ, ਐਕਸ NUMXa; ਮਮਲੀ ਅਤੇ ਲੂਸਚਰ, 2011). ਇਹ ਮੰਨ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਮਾਓਲੀਬਿਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਯੂਰੋਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਇਸ ਸਰਕਟ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਬਦਲਦੇ ਹਨ. (ਕੈਮਰਨ ਅਤੇ ਕੈਰੀਲੀ, 2012). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਵਧਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਮੇਸੋਲੀਬਿਕ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦੋਨੋ ਸਮਾਨ ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਢੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਟਰਪਲੇਸ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿੰਗ ਇਨਾਮ, ਅਤੇ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੇ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ (ਫਰੋਮਦਰ ਐਟ ਅਲ., 2010a; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a; ਔਲਸੇਨ, 2011).

ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਬਹੁਤ ਫਲਦਾਇਕ ਹੈ (ਟੇਨਕ ਏਟ ਅਲ., 2009),

  • ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਕਾਰਨ ਨਸ਼ਾ-ਸਬੰਧਿਤ ਰਵੱਈਆਂ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਐਂਫਟੇਟਾਈਨ (ਐਂਫ) ਨੂੰ ਉਲਟ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ- ਇੰਡਜਡ ਹੌਮੋਰੋਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਬ੍ਰੈਡਲੇ ਅਤੇ ਮੀਜ਼ਲ, 2001; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a)
  • ਅਤੇ ਵਧੀ ਹੋਈ ਐਮਫ ਇਨਾਮ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a).
  • ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਨੈਕਲ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਨੂੰ ਐਨਕ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੁਆਰਾ ਫੁਸਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟਕ ਰੀੜ ਦੀ ਘਣਤਾ (ਮੀਸੀਲ ਅਤੇ ਮੁਲਿਨਜ਼, 2006; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a),
  • ਬਦਲਿਆ ਗਲੋਟਾਮੇਟ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਰੈਫਿਕਿੰਗ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫ੍ਰੈਂਟਲ ਕਾਰਟੈਕ-ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਅਨੰਤਣਸ਼ੀਲ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ. (ਪਿਟਚਰ ਐਟ ਅਲ., 2012).
  • ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਿਆਂ 'ਤੇ ਰੋਕ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਧੀਕ ਐਮਫ ਇਨਾਮ, ਨੈਕ ਸਪਨਜੈਨੀਜੇਸਿਸ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a), ਅਤੇ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਸੇਟੇਟਰ ਟਰੈਫਿਕਿੰਗ (ਪਿਟਚਰ ਐਟ ਅਲ., 2012).

ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਨਾਲ ਨਾਰਲ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਤੰਤਰ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਅਨ ਦਾ ਟੀਚਾ ਸੈਲੂਲਰ ਢੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਵਿਚ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰਨਾ ਸੀ- ਜਿਸ ਰਾਹੀਂ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ, ਟਰਾਂਸਕੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ Δ FosB ਦੀ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਦੋਨੋਂ ਦੋਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ (ਨੇਸਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2001; Werme et al., 2002; ਓਲਾਸੋਨ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਹੈੱਜਸ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਵਾਲੇ ਤੰਤੂਆਂ ਲਈ ਡੋਪਾਮਾਈਨ D1 ਰੀਸੈਪਟਰ (D1R) ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਨੈਕ Δਫੋਸਬੀ ਇਨਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਪਾਈਨ ਦੀ ਘਣਤਾ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ D1R-containing neurons (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਕਿਮ ਐਟ ਅਲ., 2009) ਅਤੇ D1R ਸਰਗਰਮੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਜ਼ਾਂਗ ਏਟ ਅਲ., 2002).

ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ Δਫਾਸਬੀ, ਡਾਇਓਲਿਸਟਿਕ ਲੇਬਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਦਵਾ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤਰਾਸਦੀ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਬੰਧਨਕਾਰੀ ਭਾਗੀਦਾਰ ਦੀ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ-ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅੰਤਿਮਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਕ੍ਰੌਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਐਮਫ ਇਨਾਮ 'ਤੇ ਇਨਾਮ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਡੀ ਐੱਕਸਯੁਆਨਐਕਸਐਲਐਸਐਆਰਐਸਐਸਐਂਆਰ-ਐਂਪਰੇਨਡਡ ਇਨਡਕਸ਼ਨਿੰਗ Δਫੌਸਬੀ ਇਨ ਐਨਏਕ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨੈਕ ਸਪਾਈਨਸ ਘਣਤਾ. ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਇਹ ਤੱਥ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨੈਰੋਲ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਦੇ ਸਾਂਝੇ ਢੰਗਾਂ ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ Δਫਾਸਬੀ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਵਿਚੋਲੇ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਢੰਗ

ਜਾਨਵਰ

Adult male (ਆਗਮਨ ਤੇ 225-250 g) ਅਤੇ ਮਾਦਾ (210-220 g) ਸਪ੍ਰੈਗ ਡਾਵੇਲੀ ਰੈਟਸ (ਚਾਰਲਸ ਦਰਿਆ ਲੈਬੋਰਟਰੀਜ਼ਰੀਜ਼) ਪੀਜੀਗਲਾਸ ਦੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਲਿੰਗ ਦੇ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ ਨਮੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਅਤੇ ਇੱਕ 12 / 12 ਹ ਅਚਾਨਕ ਉਪਲਬਧ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਹਲਕੇ / ਕਾਲੇ ਚੱਕਰ ਮੈਟਿੰਗ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਮੈਟਲ ਸਹਿਰਸੀ ਨੂੰ ਓਵਰਾਈਕਟੋਮਾਈਜ਼ਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 5% ਐਸਟ੍ਰੈਡਿਓਲ ਬੈਂਜੋਟ (ਸਿਗਮਾ-ਏਲਡਰਿਚ) ਅਤੇ ਪ੍ਰਜੈਸਟ੍ਰੋਨ ਦੇ 500 μg (ਟੀਨ ਐਕਸਲ ਦੇ 0.1 ਮਿ.ਲੀ ਵਿਚ; ਸਿਗਮਾ-ਏਲਡਰਿਚ) 4 ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪਲਾਸਟਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਐਨੀਮਲ ਕੇਅਰ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕਮੇਟੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਕੌਂਸਲ ਆਨ ਐਨੀਮਲ ਕੇਅਰ ਅਤੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ.

ਲਿੰਗਕ ਵਿਹਾਰ

ਮਠਿਆਈ ਸੈਸ਼ਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਲੇ ਪੜਾਅ (ਗੂੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਬਾਅਦ 2 ਅਤੇ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ), ਸਫਾਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਪਿੰਜਰੇ (60 × 45 × 50 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ) ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਲਾਲ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਇਆ. 4 ਜਾਂ 5 ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਮੇਲਿੰਗ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਗੰਧਿਤ ਮਰਦ ਚੂਹੇ. ਪੰਜ ਸੈਸ਼ਨ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਵਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪੈਰਾਗਰਾਮੀ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b), ਐਮਫੌਕ ਹਾਕਰੋਰੋਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਕਰਾਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a), ਅਤੇ ਇਨਾਮ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a). Ejaculation ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਅੰਤਮ ਸਿਰੇ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਐਮਫੌਕੌਕਰੋਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਮਝਿਆ ਸੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a), ਜੋ ਉਦੋਂ ਨਹੀਂ ਵਾਪਰਿਆ ਜਦੋਂ ਹੰਝੂਆਂ ਦੇ ਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤੇ ਬਗੈਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਪਹਿਲਾ ਮਾਊਂਟ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਹੰਝੂ ਦੀ ਵਿਗਾੜ, ਅਤੇ ਮਾਊਂਟ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਗਿਣਤੀ) ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ, ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਸੈਕਸ ਵਰਤਾਓ (ਹਰੇਕ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ejaculations ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਲਟਕਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਪੰਜਵ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਪੁਰਸ਼ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਸੈਕਸ ਸਾਥੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹੇ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 1, 7, ਜਾਂ 28 ਦੇ ਸੈਕਰਾਮ ਅਭਿਆਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਸਾਥੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ. ਜਿਹੜੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਯੌਨ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਉਹ ਜਿਨਾਂ ਨੂੰ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਪੁਰਸ਼ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਸੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਸਾਂਭ ਕੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਅਨੁਭਵੀ ਮਾਧਿਅਮ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ 5 ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਘੰਟਾ ਲਈ ਸਾਫ਼ ਜਾਂਚ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.

Δਫਾਸਬੀ ਸਮੀਕਰਨ.

ਜਾਨਵਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਐਨਾਸਟੀਸ਼ੇਾਈਜ਼ਡ (ਸੋਡੀਅਮ ਪੈਂਟਬੋਬਰਬੀਟਲ; ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ ਐਮ.ਜੀ. / ਕਿ.ਗ.; ਆਈਪੀ) ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ' ਤੇ 390 ਲੂਣ ਦੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ 0.9 ਮੀਟਰ ਫ਼ਾਰਫ਼ੇਟ ਬਫਰ (ਪੀ.ਬੀ.) ਵਿੱਚ 500% ਪੈਰਾਫੋਰਮਲਾਡੇਹਾਈਡ (ਸਿਗਮਾ-ਅਡਲਿਚ) ਦੇ ਸਮੇਂ ਪੁਆਇੰਟ ਅਤੇ ਡੀਆਰ ਵਿਰੋਧ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਉਸੇ ਥਾਂ ਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਤੇ 4 ਘੰਟਾ ਲਈ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਪੋਸਟਫੈਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਫਿਰ 0.1 ਸਕੁਰੋਸ ਵਿਚ 1 ° C ਤੇ ਅਤੇ 4 ਮੀਟਰ PB ਵਿਚ 20% ਸੋਡੀਅਮ ਅਜ਼ਾਇਡ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. DR antagonist experiments ਲਈ, ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸੰਕੀਰਣ ਧੁਰੇ ਤੇ ਅੱਧਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ. ਇੱਕ ਅੱਧੇ ਨੂੰ ਪੀ.ਬੀ. ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਡੀਓਲਿਸਟਿਕਸ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਦੂੱਜੇ ΔFosB ਲਈ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਕੋਰੋਨਲ ਸ਼ੈਕਸ਼ਨ (0.01 μm) ਨੂੰ ਫ੍ਰੀਜ਼ਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟੋਮ (ਮਾਈਕਰੋਮ ਐਚਐਸਯੂਐਨਐਕਸਐਕਸਐਆਰ) ਨਾਲ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਚਾਰ ਪੈਰੇਲਲ ਸੀਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਾਇਓਪਰੋਟੈਕਟੈਂਟ ਸਲਿਊਸ਼ਨ (0.1 ਸਕਰੂਜ਼ ਅਤੇ 35 ਐਸਿਲੇਨ ਗਲਾਈਕ 400 ਮੀਟਰ ਪੀ.ਬੀ.) ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ -30 ° C ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਫਿਊਲ-ਫਲੋਟਿੰਗ ਸੈਕਸ਼ਨ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ 30 ਮੀਟਰ ਪੀ.ਬੀ.ਐਸ., ਪੀ.ਈ. ਐਚ. ਵੀ. ਐਕਸ., ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨਜ਼ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਧੋਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਕਦਮ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਤੇ ਸਨ. ਸੈਕਸ਼ਨ 0.1% H ਨਾਲ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਸਨ2O2 (10 ਮਿਨਟ) ਅਤੇ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਸਲੂਸ਼ਨ (1 h; ਪੀਬੀਬੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 0.1 BSA, ਫਿਸ਼ਰ; ਅਤੇ 0.4 ਟ੍ਰੀ ਟੋਟੋਨ ਐਕਸ-ਐਕਸਜੈਕਨਕਸ, ਸਿਗਮਾ-ਅਡਲਿਚ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਫਿਰ ਪੈਨ-ਐਫੋਸਬੀ ਖਰਗੋਸ਼ ਪੋਲੀਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (100: 1K; ਸਕੌਟ ਐਕਸਗਨਡੇਸ ਸਾਂਤਾ ਕ੍ਰੂਜ਼ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ) ਵਿੱਚ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਪਹਿਲਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2004, 2008; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਪੈਨ-ਫੋਸਬੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਫੋਸਬੀ ਅਤੇ Δਫੋਸਬੀ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉਭਾਰਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਸਮੇਂ (> ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1 d) 'ਤੇ Δਫੋਸਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਾਸ ਤੌਰ' ਤੇ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2004, 2008; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਅਗਲਾ, ਬਾਇਟਿਨ-ਸੰਯੋਗਿਤ ਬੱਕਰੀ ਵਿਰੋਧੀ-ਖਰਗੋਸ਼ ਆਈਜੀਜੀ (1H; 1: 500 ਵਿੱਚ ਪੀਬੀਐਸ +; ਵੈਕਟਰ ਲੈਬੋਰੇਟਰੀਜ਼), ਐਵਿਡਿਨ-ਬਾਇਟਿਨ-ਹੋਸਰਡਿਸ਼ ਪੋਰੋਕਸਿਡੇਜ਼ (ਐਕਸੈਂਡਜ ਐੱਚ.ਬੀ.ਸੀ. ਅਲੀਟ; ਐਕਸਗੰਕਸ: ਪੀ.ਬੀ.ਐੱਸ. ਵਿਚ 1; ਵੈਕਟਰ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼) , ਅਤੇ 1% 1000'- ਹੀਰੀਨੋਬੇਨਿਜ਼ਿਡੀਨ ਟੈਟਰਾਹਿਡ੍ਰੋਕੋਚਰਾਈਡ (0.02 ਮਿੰਟ; ਸਿਗਮਾ-ਅਡਲਿਚ) 3,3 ਨਿਕਲੇ ਸੈਲਫੇਟ ਦੇ ਨਾਲ 10 ਮੀਟਰ ਪੀਬੀ ਵਿਚ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪੈਰੋਕਸਾਈਡ (ਐਕਸਗੈਕਸ%) ਨਾਲ. ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਸੁਪਰਫਰੋਫਸਟ ਪਲੱਸ ਗਲਾਸ ਸਲਾਇਡਾਂ (ਫਿਸ਼ਰ) ਤੇ ਮਾਊਂਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਡਿਬੂਟਿਲ ਫਲੇਟ xylene ਨਾਲ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

Δਫਾਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅੰਦਰ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (400 × 600 μm) ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਦੋ ਭਾਗਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਨੈਕ ਸਬਗਰਜੀ ਪ੍ਰਤੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਪ੍ਰਤੀ ਜਾਨਵਰ ਪ੍ਰਤੀ ਔਸਤ. ਸਮੇਂ ਬਿੰਦੂ ਤਜਰਬੇ ਵਿੱਚ, Δਫਾਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈਲਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਸਹੀ ਸਮੇਂ ਤੇ ਨਿਰੋਧਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁਣਾ ਤਬਦੀਲੀ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨਾਲ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਾਰ ਬਿੰਦੂ ਤੇ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਨਿਰੋਧਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ t ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ p <0.05. Unਜੁਨਡ-ਏਏਵੀ ਅਤੇ ਡੀਆਰ ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਇੱਕ ਦੋ-ਪਾਸੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਏਨੋਵਾ ਅਤੇ ਹੋਲਮ – ਸਿਦਕ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, osਫੋਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਡੋਰਸਅਲ ਸਟਰੈਟਮ (ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਖੇਤਰ: 200 × 600 μm) ਵਿਚ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਤੁਰੰਤ ਐਨਏਸੀ ਦੇ ਖੰਭੇ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਦੇ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਦੇ ਨਾਲ ਲਗਦੇ, ਡੀ ਆਰ ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿਚ ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ. ਇਕ ਤਰਫਾ ਅਨੋਵਾ ਅਤੇ t ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ

ਡਾਇਓਲਿਸਟਿਕਸ

ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਅਤੇ Δਜਨਡ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਤਜਰਬੇ ਲਈ, ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਇੰਟੇਰਾਡਲੀ ਤੌਰ ਤੇ 50 ਮਿਲੀਲੀਟ ਲੂਣ (0.9%) ਨਾਲ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 500 ਮੀਟਰ PB ਵਿੱਚ 2 ਪੈਰਾਫੋਰਮਲਾਡੇਹਾਈਡ ਦੇ 0.1 ਮਿ.ਲੀ. ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਵਾਈਬੈਟੋਟੋਮ (ਮਾਈਕਰੋਮ) ਅਤੇ 100 ਮੀਟਰ PB ਵਿਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ 0.1 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗ੍ਰਾਉਂਡ ਵਿਚ 0.01 ਦੇ ਸੋਡੀਅਮ ਅਜ਼ਾਇਡ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਟੰਗਸਟਨ ਕਣ (4 μm ਵਿਆਸ, ਬਾਇਓ-Rad) lipophilic carbocyanine ਰੰਗ DiI (1.3'-dioctadecyl-1,1'3,3,3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate; Invitrogen) ਦੇ ਨਾਲ ਦੇ ਪਰਤ ਦੇ ਰੂਪ ਪਿਛਲੀ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਫੋਰਲੇਨੋ ਅਤੇ ਵੂਲਲੀ, 2010). DiI-ਮਿੱਠੇ ਟੰਗਸਟਨ ਕਣ 160 μm ਰੋਮ ਦਾ ਆਕਾਰ (ਬੀ.ਡੀ. ਬਾਇਓ) ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਫਿਲਟਰ ਦੁਆਰਾ Helios ਜੀਨ ਗੁਨ ਸਿਸਟਮ (ਬਾਇਓ-Rad) ਵਰਤ 180-3.0 PSI 'ਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਦੇ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ 0.1 ਮੀਟਰ ਪੀ ਬੀ ਵਿਚ neuronal ਝਿੱਲੀ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਸੀ 24 ਘੰਟਾ ਜਦਕਿ ਹਲਕੇ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ 4 ° C ਅੱਗੇ, ਟੁਕੜੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ, ਪੀ ਬੀ ਵਿੱਚ ਧੋਤਾ ਤੇ 4 h ਲਈ ਪੀ ਬੀ ਵਿਚ 3% paraformaldehyde ਵਿਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ gelvatol ਵਿਰੋਧੀ ਫੇਡ ਏਜੰਟ 1,4-diazabicyclo ਰੱਖਦਾ ਹੈ (2,2) octane (ਨਾਲ ਫਰੇਮ-ਸੀਲ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ (ਬਾਇਓ-Rad) ਮਾਊਟ 50 ਮਿ.ਜੀ. / ਮਿ.ਲੀ., ਸਿਗਮਾ-ਅਡਲਿਚ) (ਲੈਨੈਟ, ਐਕਸਜਂਕਸ).

DiI- ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਨਾਇਰੌਨਸ ਦੀ ਵਰਤੋ ਕਰਕੇ ਇਮੇਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੀਸੀਐਸ LSM 510 ਮੀਟਰ ਕਨੌਕੋਕਲ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ (ਕਾਰਲ ਜਿਜ਼ੀਸ) ਅਤੇ ਹਲੀਅਮ / ਨਿਓਨ 543 nm ਲੇਜ਼ਰ ਹਰੇਕ ਜਾਨਵਰ ਲਈ, ਹਰੇਕ ਐਨਕ ਸਬ-ਡਿਗਰੀ ਵਿੱਚ 2-5 ਨਾਈਰੋਨਸ, ਜਾਂ ਜੂਨੇਡ-ਏ.ਏ.ਵੀ. ਅਤੇ ਡੀ.ਆਰ. ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੈੱਲ (ਸਥਾਨਿਕ ਵੈਂਟਟੀਕਲ ਅਤੇ ਪਿਛੋਕੜ ਸੰਨ੍ਹ ਸਮੇਤ ਲੜੀਵਾਰ ਨਿਸ਼ਾਨਿਆਂ ਦੇ ਸਥਾਨ ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ) ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਇਸਦਾ ਖੇਤਰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਰੀਡਿੰਗ ਦੀ ਦੂਜੀ ਆਦੇਸ਼ 'ਤੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਹਰੇਕ ਨਿਊਰੋਨ ਲਈ, 2-4 ਡੈਂਡਰਾਈਟਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੁੱਲ ਡਿੰਡੇਟਿਕ ਲੰਬਾਈ 40-100 μm ਦੀ ਸੀ. ਡੈਨਡਰ੍ਰਿਟੀਕ ਖੰਡਾਂ ਨੂੰ 40 × ਪਾਣੀ-ਇਮਰਸ਼ਨ ਉਦੇਸ਼ ਦੇ ਨਾਲ 0.25 μm ਅੰਤਰਾਲਾਂ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ z-Xis, ਅਤੇ ਇੱਕ 3D ਚਿੱਤਰ ਨੂੰ ਮੁੜ ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਜੀਸੀਐਸ) ਅਤੇ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਨੁਕੂਲ (ਅੰਨ੍ਹੀ) ਅਤੇ ਸਿਧਾਂਤਕ ਪੀਐਸਐਫ ਸੈਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ deconvolution (ਆਰਕੈਕੈਂਟ ਐਕਸ, ਮੀਡੀਆ ਸਾਈਬਰਨੇਟਿਕਸ) ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਪਾਈਸ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਇਮਾਰੀਸ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਪੈਕੇਜ (ਵਰਜਨ 7.0, ਬਿਟਪਲੈਨ) ਦੇ ਫਿਲਾਇਟ ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਡੈਨਡਰਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਐਕਸਗੇਟਰ ਮੀਟਰ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਹਰੇਕ ਨਾਈਓਰੋਨ ਲਈ ਔਸਤ ਅਤੇ ਫਿਰ ਹਰੇਕ ਜਾਨਵਰ ਲਈ. ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤਰ ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐੱਨ ਓ ਓ ਏ ਐੱਸ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜੋ ਹਰੇਕ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮੌਕੇ (ਤੱਥਾਂ: ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ NAC ਸਬ-ਡਿਗਰੀ) ਅਤੇ Δਜਨਡ ਪ੍ਰਯੋਗ (ਕਾਰਕ: ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ) ਵਿੱਚ ਇਕ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਅਸਾਧਾਰਣ ਅਤੇ ਅਨੁਭਵੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਡੀ ਐੱਿ ਆਰੰਜਨਿਸਟ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿਚ ਐਨੋਵਾ. ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਤੁਲਨਾ Holm-Sidak ਵਿਧੀ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ p <0.05.

ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਸਥਾਨ ਪਸੰਦ.

ਸੀਪੀਪੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਇਕੋ ਜਿਹਾ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a), ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖ ਤਿੰਨਾਂ ਡੱਬਾ ਵਾਲਾ ਉਪਕਰਣ (ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟਸ) ਅਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਡੀ-ਐਂਫ ਸਲਫੇਟ (ਐਮਫ; ਸਿਗਮਾ-ਏਲਡਰਿਚ; 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ. / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ. ਸਕ ਦੀ ਫ੍ਰੀ ਬੇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ) ਦੂਜੇ ਦਿਨ ਦੌਰਾਨ ਬੇਰੋਜ਼ਗਾਰ ਚੈਂਬਰ ਅਤੇ ਖਾਰੇ ਖਾਨੇ ਵਿਚ, ਅਤੇ ਚਾਨਣ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਦੋਵਾਂ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿਚ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਖਾਰੇ ਪਾਣੀ ਵਿਚ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰੋ.

ਸੀਪੀਪੀ ਸਕੋਰ ਹਰੇਕ ਜਾਨਵਰ ਲਈ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਦੇ ਘਟਾਓ ਵਿਚ ਪ੍ਰੀਟੈਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ (ਸਕਿੰਟਾਂ ਵਿਚ) ਵਨ-ਵੇਅ ਐੱਨ ਓ ਐਚ ਏ ਅਤੇ ਹੋਲਮ-ਸਿਦਾਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸਮਾਂ ਸਮਿਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿਚਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਬੇਮਿਸਾਲ t ਤੇ ਤੈਅ ਮਹੱਤਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ p <0.05 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟਾਈਮ ਪੁਆਇੰਟ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਹਰ ਟਾਈਮ ਪੁਆਇੰਟ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਾਈਵ-ਸੈਲ ਅਤੇ ਨਾਈਵ ਐਮਫ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ viralਜੁਨਡੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਦਰ. ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਏਨੋਵਾ ਅਤੇ ਹੋਲਮ ਸਿਡਕ ਵਿਧੀ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹਾਂ (ਐਕਸਪ੍ਰੈੱਲ-ਸੈਲ, 7 ਡੀ ਐਕਸਪ੍ਰੈੱਸ ਐਂਪ ਅਤੇ 28 ਡੀ ਐਕਸ ਐਂਪ) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਤਿਆਰੀ t ਪ੍ਰੀਖਿਆ 2 ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਦੋ ਪੱਖੀ ਐਨੋਵਾ ਅਤੇ ਹੋਲਮ-ਸਿਦਾਕ ਢੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡੀ. ਐੱਰੇ. ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਤਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਦੋ unpaired t ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਹਰ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਟ੍ਰੈੈਂਟਲ ਸ਼ਰਟਮੈਂਟ (ਜੀਐੱਫ ਪੀ ਜਾਂ Δਜਨਡੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਨੇਵੇ ਸੈਲ ਅਤੇ ਨੈਿਵ ਐਮਫ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਡੇਟਾ ਜਯੂਨਡੀ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚ ਐਨੋਵਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਮਨਜੂਰੀ ਦੇਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵੇਰੀਏਬਲ ਸੀ. ਸਾਰੇ ਮਹੱਤਵ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਤੈਅ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ p <0.05.

ਵਾਇਰਸ ਵੈਕਟਰ ਤਜਰਬੇ

ਮਰਦ ਚੂਹੇ ਐਫ਼ੇਡਰਾਈਨ ਨਾਲ ਸੁੰਨ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ (87 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / mL / ਕਿਲੋ; IP) ਅਤੇ xylazine (13 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / mL / ਕਿਲੋ IP), ਇੱਕ stereotaxic ਸੰਦ (Kopf ਸਾਜ਼) ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਣਾਉਣ ਲਈ adeno-ਸਬੰਧਿਤ ਵਾਇਰਸ ਵੈਕਟਰ ਇੰਕੋਡਿੰਗ ਦੇ ਦੁਵੱਲੇ microinjections ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਸਿਰਫ (ਗਰੀਨ ਫਲੋਰਸੈਂਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ), ਜਾਂ Δਜੁਨਡ (Δਫਾਸਬੀ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੰਧਨ ਸਹਿਭਾਗੀ ਸਹਿਕਾਰਤਾ) ਅਤੇ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ, ਐਨਕ (ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਸ: ਏਪੀ + 1.5, ਬ੍ਰੇਗਮਾ ਤੋਂ ਐਮ ਐਲ ± 1.2; ਖੋਪੜੀ ਤੋਂ DV -7.6), 1.5 ਇੱਕ ਹੈਮਿਲਟਨ ਸਰਿੰਜ (ਹਾਰਵਰਡ ਆਪੇਰੈਟਸ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ μl / ਗੋਲਸਪੇਨ 7 ਮਿ: ਤੋਂ. Δਜੁੰਦ Δਫਾਸਬੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲੇਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਇਟਰੋਡਾਈਮਾਈਜ਼ਿੰਗ ਕਰਕੇ ਫੋਜ਼ਬੀ-ਮਿਡਿਏਟਿਡ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਟੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਟੀ.ਜੀ. ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਏ ਪੀ-ਐਕਸਗਂਨ ਖੇਤਰ ਨੂੰ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ (ਵਿਨਸਟੇਨਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਜੁੰਡ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧਤਾ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਜੂਨੇਡ ਦੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਏਪੀ- 1 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਫ਼ਰਤ ਕਰਕੇ ਮਿਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਪ੍ਰਚੱਲਤ ਏਪੀ- 1 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਪਰੀਖਿਆ ਵਾਲੀਆਂ ਹਾਲਤਾਂ ਅਧੀਨ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). 3 ਅਤੇ 4 ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿੱਚ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ 4 ਲਗਾਤਾਰ ਮੇਲ ਖਾਣ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਿਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂ 4 ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਸਾਧਾਰਣ ਹੀ ਰਿਹਾ: ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ GFP, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ GFP, ਯੌਨ ਸ਼ੋਸ਼ਣ, Δਜਨਡ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ Δਜੁਨਡ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਵਿੱਚ 4 ਲਗਾਤਾਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਸੀਪੀਪੀ ਅਤੇ ਡਾਇਓਲਿਸਟਿਕਸ ਲਈ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀਆਂ ਥਾਂਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). NAC ਭਾਗ (ਪੁਰਾਤਨ; 100 μm) ਜੀਪੀਪੀ (1: 20,000; ਖਰਗੋਸ਼ ਐਂਟੀ-ਜੀਪੀਪੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ; ਇਨਵੀਟ੍ਰੋਜਨ) ਲਈ ਇਮਿਊਨ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੀ. ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਸੀ.ਐੱਚ.ਏ. ਦੇ ਸ਼ੈਲਰ ਹਿੱਸੇ ਤੱਕ ਹੀ ਸੀਮਿਤ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਫੈਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

D1R / D2R ਵਿਰੋਧੀ

ਮਰਦ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਇੰਟਰਾਪ੍ਰਾਈਟੋਨਿਅਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ (0.1 ਮਿ.ਲੀ. / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਕੇਟਾਮਾਈਨ (ਐਕਸਗਨਜ ਐਮ.ਜੀ. / ਮਿ.ਲੀ.) ਅਤੇ ਜਾਇਲੇਜੀਨ (ਐਕਸਗਨਏਜ ਐਮ.ਜੀ. / ਮਿ.ਲੀ.) ਨਾਲ ਐਂਨੈਸਿਟਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸਟਰੀਰੇਟੈਕਸਿਕ ਉਪਕਰਣ (ਕੋਪ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ) ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਦੁਵੱਲੀ 87 ਗੇਜ ਦੀ ਗਾਈਡ ਕੈਨਲੂਲਸ (ਪਲਾਸਟਿਕ ਇਕ) ਨੂੰ ਏ ਪੀ + 13, ਬ੍ਰੇਗਮਾ ਤੋਂ ਐਮ ਐਲ ± 21 ਤੇ ਐਨਕ ਵੱਲ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ; -1.7 DV ਖੋਪੜੀ ਤੋਂ ਅਤੇ ਡੈਂਟਲ ਐਂਟੀਲਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖੋਪੜੀ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਤਿੰਨ ਸਕ੍ਰਿਊਆਂ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਕ 1.2 ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਰਿਕਵਰੀ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਆਦਤ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਪਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. ਸਵੀਕਾਰ ਔਰਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਕੇ 6.4 ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਮੇਲ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਹਰੇਕ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਦੇ ਅੱਗੇ ਕੁਲ੍ਲ ਮਿੰਟ, ਨਰ ਚੂਹੇ D2R ਵਿਰੋਧੀ ਆਰ (+) SCH-4 hydrochloride (ਸਿਗਮਾ-Aldrich), D1 ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ (D23390R) ਵਿਰੋਧੀ S- ਦੇ ਦੁਵੱਲੇ microinjections (ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ -) ਐਟਿਕੋਪਾਈਡ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕੋਲੋਰਾਡ (ਸਿਗਮਾ-ਏਲਡਰਿਚ) 2 ਦੀ ਦਰ 'ਤੇ, ਖਾਰੇ ਪਾਣੀ (2%; 0.9 μl ਪ੍ਰਤੀ ਹਰ ਗੋਲ਼ੇ ਤੇ; 10 ਸਲਿਨ ਵਿਚ ਭੰਗ, ਜਾਂ ਖੰਭਾਂ (1 μl ਪ੍ਰਤੀ ਗੋਲਮਪੱਟੀ)) ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 0.9 ਮਿੰਟ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਤੇ μl / ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1.0 ਮਿੰਟ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਨਜੈੱਕਸ਼ਨ ਕੰਨਲੂਲਾ ਦਾ ਨਸ਼ਾ ਰੋਕਣ ਲਈ ਥਾਂ ਛੱਡਿਆ ਗਿਆ ਇਸ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੋਵਾਂ ਕੋਰ ਅਤੇ ਸ਼ੈੱਲ ਨੂੰ ਪਾਈ ਜਾਏਗੀ, ਕਿਉਂਕਿ 1.0 μl ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਸ਼ੈਲ ਜਾਂ ਕੋਰ ਉਪ-ਵਿਭਾਜਨ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹਨ (Laviolette et al., 2008). ਖੁਰਾਕ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਤ ਸਨ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜਾਂ ਹੇਠਲੇ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤੋਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਜਾਂ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਵਰਤਾਓ (Laviolette et al., 2008; ਰੌਬਰਟਸ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਮਰਦ ਮਾਸੂਮ ਯੁਕਤੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਖਾਲੀ ਟੈਸਟ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੰਟਰਾ-ਨੈਕ ਸਲੋਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, 4 ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ. ਅੰਤਿਮ ਸੰਬਧੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਐਮਪ ਸੀ ਪੀ ਪੀ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਦੂਜਾ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੰਜ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਚਾਰ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇੰਫ੍ਰੋਜਨ ਦੁਆਰਾ ਨੈਕ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਨੁਕਸਾਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ΔFosB ਖਾਰੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਭੇਣ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਐਨਕ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਖੋਜਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਸ਼ਾਮਿਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਾਨ ਡੇਟਾ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ANOVA ਅਤੇ Holm-Sidak ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਤੈਅ ਮਹੱਤਤਾ ਦੇ ਰੂਪ p <0.05 ਲਿੰਗ ਅਨੁਭਵ-ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਗਈ ਸੀ.

ਨਤੀਜੇ

ਲਿੰਗ ਤਜਰਬੇ-ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ Δਫੋਬਸ ਬੀਅਰਰੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲਦਾ ਹੈ

ਪਹਿਲੀ, ਜਿਨਸੀ ਸਬੰਧਾਂ (7 ਜਾਂ 28 ਡੀ) ਤੋਂ ਛੋਟੀ ਅਤੇ ਲੰਮੀ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫੌਸੀਬੀ ਐਕਸੈਪਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤਕ ਸਬੰਧਾਂ, NAC ਵਿੱਚ ਡੈਰੇਡਰਿਟਿਕ ਸਪਾਈਨਸ ਅਤੇ ਐਮਐਫ-ਸੀ ਪੀ ਪੀ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ 5 ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਨੇ ਪੂਰੀ ਮੈਸੇਲੀਬਿਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦਾ ਇੱਕ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ, ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ NAC ਵਿੱਚ (ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਇਹਨਾਂ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਫਸਬੀ ਪੱਧਰ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1 ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਸੰਚਣ ਇਨਾਮ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਣਿਆ ਸੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ. ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਪੁਰਸ਼ 1, 7, ਜਾਂ 28 ਡੇਂਗ ਨੂੰ 5 ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਫਾਈਨਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਇਕ ਭੁਲੇਖੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ 5 ਫਾਈਨਲ ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਪਰਬੰਧਨ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਤੇ ਯੌਨ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਦੇ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਸੰਜਮਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਕੋਰ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨੰਬਰ ਸਾਰੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨੁਕਤਿਆਂ 'ਤੇ ਸੈਕਸੁਅਲ ਅਸ਼ਲੀਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਤੋਂ ਕਾਫੀ ਵੱਧ ਸਨ.ਅੰਜੀਰ. 1A, ਸ਼ੈਲ; 1 ਡਿ, p = 0.022; 7 ਡਿ, p = 0.015; ਅੰਜੀਰ. 1B: ਕੋਰ; 1 ਡਿ, p = 0.024; 7 ਡਿ, p <0.001; 28 ਡੀ, p <0.001), NAC ਸ਼ੈੱਲ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ 28 d ਤਿਆਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (p = 0.280). ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, Δਫਾਸਬੀ ਅਪ੍ਰੇਯੁੂਏਸ਼ਨ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ 28 ਡਿਗਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਰਲੇਪਤਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਥਾਈ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ.

ਚਿੱਤਰ 1.     

ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਿਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਫੌਸੀਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. NAC ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਫਾਲ ਪਾਓ (A) ਅਤੇ ਕੋਰ (B) ਯੌਨ ਸ਼ੋਸ਼ਣ (ਸਫੈਦ) ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ (n = ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ = 4). ਡਾਟਾ ਸਮੂਹ ਹਨ ਮਤਲਬ ± SEM *p <0.05, ਭੋਲੇਪਣ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ. ਨਾਈਵ 1 ਡੀ ਦੇ ਚਿੱਤਰਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧC), ਐਕਸਪ ਐਕਸਗੇਂਸ ਡੀ (D), ਐਕਸਪ ਐਕਸਗੇਂਸ ਡੀ (E), ਅਤੇ ਐਕਸਪ ਐਕਸਗ x ਡੀ (F). ਏਸੀ, ਐਂਟਰਾਈਰ ਕਮਿਸਰ. ਸਕੇਲ ਬਾਰ, 100 μm.

ਡੈਂਦਰਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਵਿਚ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਲਿੰਗ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਅਸਥਾਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ

ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ (2010a) ਪਹਿਲਾਂ ਗੋਲੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ 7 ਡਿਗਰੀ, ਪਰ 1 ਡਿਗਰੀ ਨਹੀਂ, ਇਨਾਮ ਤੋਂ ਰਹਿਤ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਡੈਰੇਨਟਿਕ ਸ਼ਾਖਾ ਅਤੇ ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਕੋਰ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਤੇ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟਿਕ ਸਪਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ.ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a). ਇੱਥੇ, ਯੌਨ ਉਤਪੀੜਨ ਅਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਪੁਰਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪਿਨਜੈਜੇਜੇਸਿਜ਼ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਬਾਅਦ 7 ਜਾਂ 28 ਡੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇੱਕ diOlistics ਲੇਬਲਿੰਗ ਢੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ 7 ਡੀ ਸੈਕਸ ਅਭਿਆਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਨੇ ਡਿੰ੍ਰਡ੍ਰਿਕਸ ਸਪਿਨ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ (F(1,8) = 9.616, p = 0.015; ਅੰਜੀਰ. 2ਏ-ਸੀ). ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਡੈਨਰਡਿਟਿਕ ਸਪਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ NAC ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 2A: ਸ਼ੈੱਲ, p = 0.011; ਕੋਰ, p = 0.044). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਨਾਲ ਸਪਾਈਨ ਦੀ ਘਣਤਾ ਵੱਧ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਹੁਣ ਇਹ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗ ਰਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਲੈਕੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਲਿੰਗ ਰਹਿਤ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਲੰਘਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਐਨ.ਏ.ਸੀ. ਸਬਗਰਜੀਅੰਜੀਰ. 2B).

ਚਿੱਤਰ 2.    

ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਨੇ ਐੱਨ ਐੱਕ ਵਿਚ ਡੈਰੇਡਿਟਿਕ ਸਪਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ. A, B, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ ਡੇਂਡਰ੍ਰਿਕਸ ਸਪਿਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ 7 ਦੀ ਕੋਰ ਕੋਰA) ਜਾਂ 28 ਡੀ (ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ [ਚਿੱਟੇ] ਦੇ DB ਅਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ [ਕਾਲਾ] ਜਾਨਵਰ; n = 4 ਜਾਂ 5). ਡਾਟਾ ਸਮੂਹ ਹਨ ਮਤਲਬ ± SEM #p <0.05, ਭੋਲੇਪਣ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ. C, ਸਪਾਈਸ ਘਣਤਾ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਨਵੇਕ 7 ਡੀ ਅਤੇ ਐਕਸਪ 7 ਡੀ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟੀਕ ਭਾਗ. ਸਕੇਲ ਬਾਰ, 3 μm. D, ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਦੇ ਘਟਾਓ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ (ਐਮਐਫ ਜਾਂ ਖਾਰੇ) ਵਿੱਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ (ਚਿੱਟੇ) ਜਾਂ ਤਜਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਜਾਨਵਰਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰੀਟੇਸਟ (ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ. ਸਕੋਰ) ਅੰਤਿਮ ਸੰਬਧੀ ਦੇ ਬਾਅਦ 7 ਜਾਂ 28 ਡੀ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਸੈਸ਼ਨ: ਨੈਵ-ਸਾਲ (ਹੈਂਡਲ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ 7 ਡਿਗਰੀ; n = 8), ਨੇਵੀ ਐਂਫ (ਹੈਂਡਲ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ 7 ਡਿਗਰੀ; n = 9), ਐਕਸ-ਸੈਲ (ਮਿਲਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਸਮੂਹਾਂ ਨੇ 7 ਜਾਂ 28 ਡਿਗਰੀ ਦਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਹੈ; n = 7), 7 ਡੀ ਐਕਸਪ ਐਮ ਐਫ (ਮਿਲਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 7 ਡਿਗਰੀ; n = 9), ਅਤੇ 28 ਡੀ ਐਕਸਪ ਐਮ ਐਫ (ਮਿਲਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 28 ਡਿਗਰੀ; n = 11). ਸਲ ਸਮੂਹਾਂ ਨੇ ਦੋਵਾਂ ਚੈਂਬਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜੀ ਬਣਾਈ ਸੀ. *p <0.05, ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਵਾਲੇ ਖਾਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅੰਤਰ.

ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਸੁਸਤੀ ਵਾਲਾ ਐਂਫ ਐਵਾਰਡ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਚੱਲਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ

ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ ਕਿ XNGIX-7 ਡੀਏਨਮੈਂਟ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਐਮਫ ਐਵਾਰਡ ਵਧਿਆ ਹੈ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a). ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਐਂਫ (0.5 ਜਾਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਗ) ਦੇ ਘੱਟ ਖ਼ੁਰਾਕਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਸਥਾਨ ਤਰਜੀਹ (ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ.) ਬਣਾਈ ਹੈ ਜੋ ਸੀਪੀਪੀ ਨੂੰ ਯੌਨ ਉਤਪੀੜਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਲਿਆਉਂਦਾ ਸੀ. ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪਿਛਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ 7 ਡੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਇੱਕ 28 ਡੀ ਸੈਸਟ ਅਟੈਂਨੈਂਸ ਪੀਰੀਅਡ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੀ ਹੋਈ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਕੇਅੰਜੀਰ. 2D; F(2,24) = 4.971, p = 0.016). ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ 7 ਜਾਂ 28 ਡੀ ਸੈਸਟਿਨੈਂਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੋਰਾਨ (ਦੋਵੇਂ ਚੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਐਮਫ-ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫੀ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 2Dਐਕਸਪ-ਸੈਲ ਬਨਾਮ ਐਕਸਗ x ਡੀ ਐਕਸ ਐਕਸਪ ਐੱਮ ਐੱਫ, p = 0.032; ਐਕਸ ਐਕਸਜੈਂਡ ਡੀ ਐਕਸ ਐਕਸਪ ਐੱਮ ਐੱਫ, p = 0.021). ਪਿਛਲੇ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਐਂਫ-ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਬਲ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਬਿਤਾਇਆ ਅਤੇ ਉਹ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਧਾਰਨ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚੋਂ ਤਰਜੀਹ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ (ਅੰਜੀਰ. 2D) (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a).

Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸੈਕਸ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ - ਇੰਦਰਾਜ਼ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਐਂਫ ਇਨਾਮ

ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਪਤਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਨੇ ਐਕੋਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਐਨਏਕ ਨਯੂਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ΔFosB ਦਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲਾ ਸੰਚਵ ਪਾਇਆ.. ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਵਧੇ ਹੋਏ Δਫਾਸਬੀ ਸਰਗਰਮੀ ਵਧੀਕ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, Δਜੁਨਡ, Δਫਾਸਬੀ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਹਿਭਾਗੀ ਜੋ Δਫੋਸ ਬੀ-ਦੀਵਧੀਕ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ (ਵਿਨਸਟੇਨਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2007), ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ-ਮਿਡਿਆਏਟਿਡ ਜੀਨ ਟਰਾਂਸਫਰ ਰਾਹੀਂ NAC ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦਾ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 3A,B). ਐਮ ਐੱਫ ਸੀਪੀਪੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਐੱਨ ਐੱਫ ਵਿਚ ਜੂਨਡ ਨੂੰ ਜ਼ਾਹਰ ਕਰਦਿਆਂ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਨਾਲ ਯੌਨ ਉਤਪੀੜਨ ਦੇ ਅਸਰ ਅਤੇ ਐਂਫ ਐਂਫ ਪੁਰਸਕਾਰ ਤੇ 7 ਸੈਕਸ ਇਨਾਮ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਾਨਕ ਜਾਨਵਰ ਐਮਪ ਲਈ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀਪੀਪੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਅੰਜੀਰ. 3B). ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ GFP ਨਿਯੰਤਰਨ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਐਮ ਐਫ ਲਈ ਇਕ ਸੀਪੀਪੀ ਬਣਾਈ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਨਿਰਪੱਖ ਜੀਪੀਪੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂਅੰਜੀਰ. 3B, p = 0.018)।

ਚਿੱਤਰ 3.    

NAC ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਏਐਮਪੀਐਚ ਇਨਾਮ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਰਕ ਸਪਿਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ. A, ਛੋਟੇ (ਖੱਬੇ), ਵਿਚਕਾਰਲੇ (ਮੱਧ), ਅਤੇ ਵੱਡੇ (ਸੱਜੇ) ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬਲਾਂ ਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਰੀਕੋਮਿਨਿੈਂਟ ਐਡੀਨੋ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਾਇਰਲ-ਜੂਨੇਡ ਦੇ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ ਜੀਐਫਪੀ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਚਿੱਤਰਾਂ. ਏਸੀ, ਐਂਟੀਅਰ ਕਮਿਸਰ; ਐਲਵੀ, ਪਾਸੇ ਦੇ ਵੈਂਟਟੀਕਲ ਸਕੇਲ ਬਾਰ, 250 μm. B, ਸਭ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਾਨਾਂ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਾਅ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ. ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿਚ, ਜੀਐੱਫ ਪੀ ਨੂੰ ਸ਼ੈਲ ਵਿਚ ਲੱਭਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਕੋਰ ਵਿਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲਾ ਵੇਰੀਏਬਲ ਸੀ. C, ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲਿੰਗਕ (ਸਫੈਦ) ਅਤੇ ਤਜ਼ਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਪਸ਼ੂਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰੀਟੇਸਟ (ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ. ਸਕੋਰ) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਮਫ-ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿੱਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਜੋ ਜੀਐੱਫ ਪੀ ਕੰਟਰੋਲ ਵੈਕਟਰ (ਨੈਵੀ, n = 9; ਐਕਸਪ, n = 10) ਜਾਂ Δਜਨਡ ਵੈਕਟਰ (ਨੈਵੇ, n = 9; ਐਕਸਪ, n = 9)। D, ਲਿੰਗਕ ਤਜ਼ਰਬੇਕਾਰ GFP ਤੋਂ ਜੂਝਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਚਿੱਤਰਾਂ ਅਤੇ ਜੂਨੇਡ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਸਕੇਲ ਬਾਰ, 3 μm. E, ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ (ਚਿੱਟੇ) ਅਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਐਨਕ ਵਿਚ ਡੈਂਡਰਡੈਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਕੰਟਰੋਲ ਵੈਕਟਰ ਜਾਂ Δਜਨਡ ਵੈਕਟਰ ਦੀ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਡਾਟਾ ਸਮੂਹ ਹਨ ਮਤਲਬ ± SEM *p <0.05, ਭੋਲੇਪਣ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ. #p <0.05, ਜੀਐਫਪੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ.

Δਜੁਨਡ ਓਵਰੈਕਸਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤਿੱਖੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਵਿਘਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਸਨ. ਨੈਕ ਵਿਚ Δਜਨਡ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਦਰਅਸਲ, ਮੌਜੂਦਾ ਤਜਰਬੇ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਜੀ.ਏ.ਪੀ.ਪੀ. ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਮੇਲਣ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਮਾਊਟ, ਅੰਦਰੂਨੀ, ਅਤੇ ਹੰਝੂਆਂ ਅਤੇ ਚੌਗਾਈ ਲਗਾਤਾਰ ਮੇਲਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦੌਰਾਨ ਘੱਟ ਮੈਟਾਜ਼ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹੋਣ ਲਈ ਘੱਟ ਲਟਕਣੀਆਂ ਦਿਖਾਈਆਂ (ਟੇਬਲ 1). ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਜੂਨੇਡ-ਇੰਜੈਕਡ ਜਾਨਵਰ ਪਹਿਲੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੇ ਚੌਥੇ ਦਿਨ ਮਾਊਂਟ ਜਾਂ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਜਾਂ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਮਾਊਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਛੋਟੀਆਂ ਲੁਕਣੀਆਂ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, Δ ਜੂਂਡ ਇਨਫਿਊਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨੈਕ ਨੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕੱਸ ਦਿੱਤਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੇਲਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦੌਰਾਨ GFP ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਅਤੇ Δਜਨਡੀ-ਇੰਨਵਿਊਡ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਤ ਦੇ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਵਿਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਂਫ ਸੀ ਪੀ ਪੀ ਦੇ ਯੋਨ ਐੱਫ.ਡੀ. ਸੰਪੂਰਣ ਅਨੁਭਵ ਪ੍ਰਤੀ (ਟੇਬਲ 1).

ਟੇਬਲ 1.    

ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਜੋ GFP- ਜਾਂ Δਜਨਡ-ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਦੇ ਐਨਕ ਇੰਸੁਫਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨa

Δਫਾਸਬੀ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਲਈ ਜਰੂਰੀ ਹੈ- ਐਨਕ ਡੈਰੇਡਿਟਿਕ ਸਪਿਨ ਵਿਚ ਵਾਧਾ

Δਫਾਸਬੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵੀ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ 7 ਡੀ ਸੈਕਸ ਇਨਾਮ ਦਾ ਵਖਾਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਨਕ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੀ ਵਧਦੀ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 3C,D). ਸੀਪੀਪੀ ਲਈ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਐਨਕ ਵਿਚ ਰੀਡਾਈਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ ਨੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੋਨਾਂ ਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ (F(1,34) = 31.768, p <0.001) ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰ ਇਲਾਜ (F(1,34) = 14.969, p = 0.001), ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਇੱਕ ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨ (F(1,34) = 10.651, p = 0.005). ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ' ਤੇ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਜੀਪੀਪੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂਅੰਜੀਰ. 3D: p <0.001), ਸਾਡੀ ਪਿਛਲੀ ਖੋਜ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a). ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਤਜ਼ਰਬੇਕਾਰ ਜਿਨਸੀ ਜਾਨਵਰ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਜੂਡ ਗਰੁੱਪਾਂ ਤੋਂ ਕਾਫੀ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਕੰਟਰੋਲ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ.ਅੰਜੀਰ. 3D: p <0.001). ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ ਜੁਨਡ ਸਮੀਕਰਨ ਨੇ ਐਨਏਸੀ ਸਪਿਨੋਗੇਨੇਸਿਸ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜ਼ਰਬੇ ਅਤੇ ਇਨਾਮ ਤਿਆਗ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ.

D1R antagonist ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੈ Δਫੋਬਸ ਬੀਅਰਰੋਗੂਲੇਸ਼ਨ

ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਲਿੰਗ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨੈਕ ਵਿਚ D1R ਜਾਂ D2R ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਸੈਕਸ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ - ਐਫ ਐੱਫ ਬੀ ਸੀ ਅਤੇ ਐਂਪ ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਡੀਐਕਸਏਐਨਏਐਨਐਕਸਐੱਫ ਜਾਂ ਡੀਐਕਸਏਐਨਏਐਨਐਸਐੱਫਐਸਆਰ ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ (ਜਾਂ ਖਾਰੇ) ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਇੰਸੁਫਜ਼ੰਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ 1 ਦੇ ਹਰੇਕ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨੈਕ 2 ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਲਗਾਤਾਰ ਮਿਲਣਾ ਸੈਸ਼ਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੈਟ ਸੈਸ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਨਾ ਹੀ ਡੈਕਨਿਊਐਕਸਐਸਐਸਆਰ ਜਾਂ ਡੀਐਕਸਯੂਐੱਨਐੱਨਐੱਨਐੱਨਐੱਨ ਐਕਸ ਐੱਫ ਐੱਸ ਆਰ ਐਂਜੀਨਿਟਰ ਇਨਫਿਊਸ਼ਨਜ਼ ਨੇ ਨਾਕ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਜਾਂ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ (ਅੰਜੀਰ. 4ਡੀ-ਐਫ). ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, D1R ਜਾਂ D2R ਵਿਰੋਧ ਨੇ ਮੇਲਣ ਤੇ ਸਰੀਰਕ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਸੁਭਾਅਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨੇ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸੁਵਿਧਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਦਿਨ 4 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦਿਨ 1 ਤੇ ਘੱਟ ਅੱਖਰ ਲੁਕਾਉਣ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆਅੰਜੀਰ. 4F) (F(1,40) = 37.113, p <0.001; ਸਾਲ, p = 0.004; D1R Ant, p = 0.007; D2R Ant, p <0.001)

ਚਿੱਤਰ 4.    

ਡੈਕੋਮਾਈਨ ਰੇਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਐਨਏਕ ਵਿਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਕੋਰੋਨਲ ਐਨਕ ਸੈਕਸ਼ਨ (A, + 2.2; B, + 1.7; C, ਬਿੰਗਾਮਾ ਤੋਂ + 1.2) ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਲਈ ਇੰਟਰਾ-ਐਨਏਕ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟਾਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੈਨੁਲਸ ਦੁਵੱਲੇ ਸਨ ਪਰ ਸਾਰੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਦੇ ਸੌਖ ਲਈ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਆਮ ਸਾਲੀ, ਚਿੱਟਾ, n = 7; ਐਕਸਪ-ਸੈਲਿਨ; ਗੂੜ੍ਹੇ ਗ੍ਰੇ, n = 9; ਐਕਸਪ D1R ਐਨਟ, ਹਲਕੇ ਗਰੇ, n = 9; ਐਕਸਪ D2R ਚੀਤਾ, ਕਾਲਾ, n = 8). ਏਸੀ, ਐਂਟੀਅਰ ਕਮਿਸਰ; LV, ਪਾਸਟਰਲ ਵੈਂਟਟੀਕਲ; CPu, ਕੋਡੇਟ-ਪੁਟਾਮੈਨ. ਮਾਉਂਟ ਲੈਟੈਂਸੀ (D), ਇਰੋੰਡਿਸ਼ਨ ਲੇਟੈਂਸੀ (E), ਅਤੇ ਈਜਾਣੂਸ਼ਨ ਲੇਟੈਂਸੀ (F) ਸਾਰੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਗਰੁੱਪਾਂ ਲਈ (ਖਾਰੇ, ਚਿੱਟੇ; D1R Ant, ਸਲੇਟੀ; D2R Ant, black). ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ± SEM *p <0.05, ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਦਰ 1 ਅਤੇ 4 ਦਿਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ.

ਪਿਛਲੇ ਨਾਕ ਨਿਵੇਸ਼ ਅਤੇ ਮੇਲ ਕਰਾਉਣ ਜਾਂ ਪਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸੈਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ NAC 7 ਡਿਗਰੀ ਦੇ Δਫਾਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੋਨਾਂ ਨਾਕ ਸ਼ੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦਰਮਿਆਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅੰਤਰF(3,29) = 18.070, p <0.001) ਅਤੇ ਕੋਰ (F(3,29) = 10.017, p <0.001). ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਲੂਣ-ਭੜਕਾ controls ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਤਜ਼ਰਬੇ ਜਿਨਸੀ ਭੁੱਖੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ofFosB ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਪਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ (ਅੰਜੀਰ. 5A, ਸ਼ੈੱਲ p < 0.001; ਅੰਜੀਰ. 5B: ਕੋਰ, p <0.001), ਉਪਰਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਡੀ 1 ਆਰ ਦਾ ਦੁਸ਼ਮਣ, ਪਰ ਡੀ 2 ਆਰ ਨਹੀਂ, Δਫੋਸਬੀ ਦੇ ਇਸ ਅਪਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂ ਘੱਟ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. ਐਨਏਸੀ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ, ਡੀ 1 ਆਰ ਵਿਰੋਧੀ ਨੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜ਼ਰਬੇ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲ ਜਿਨਸੀ ਭੁੱਖੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ osਫੋਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਕੋਈ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ (ਅੰਜੀਰ. 5A: p = 0.110), ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਐਕਸੈਪਸ਼ਨ ਸੈਕਸੁਅਲ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਖਾਰੇ ਮਰਦਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੀਅੰਜੀਰ. 5A: p = 0.002). ਨੈਕ ਕੋਰ ਵਿਚ, ਡੀ ਐਕਸ NUM_XR ਵਿਰੋਧ ਦਾ ਅਧੂਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ: Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐੱਫਐਕਸਆਰ ਦੇ ਵਿਰੋਧੀ-ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਧਾਰਣ ਖਾਰੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ (ਅੰਜੀਰ. 5B: p = 0.031), ਲੇਕਿਨ ਇਹ ਉਪ-ਨਿਯਮ ਲਿੰਗਕ ਤਜਰਬੇ ਵਾਲੇ ਸਲਰਾਂ ਵਾਲੇ ਨਰਸਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 5B: p = 0.012). D2R ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਇਲਾਜ ਨੂੰ Δਫਾਸਬ ਇੰਡਕੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਪੁਰਸ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ D2R ਵਿਰੋਧੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਧਾਰਣ ਖਾਰੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ Δਫੋਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਾਫੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 5A: ਸ਼ੈੱਲ, p < 0.001; ਅੰਜੀਰ. 5B: ਕੋਰ, p <0.001) ਅਤੇ D1R ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਸਲੂਕ ਕੀਤੇ ਮਰਦ (ਅੰਜੀਰ. 5A: ਸ਼ੈੱਲ, p < 0.001; ਅੰਜੀਰ. 5B: ਕੋਰ, p = 0.013), ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਖਾਰੇ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ.

ਚਿੱਤਰ 5.     

ਨੈਕ ਵਿਚ D1R ਨੂੰ ਰੋਕੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਨੈਕ ਵਿਚ ਐਫਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ NAC ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ-ਆਈਆਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਫਾਲ ਪਾਓ (A) ਅਤੇ ਕੋਰ (B) ਲਿੰਗਕ ਤਜਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਨਾਲ ਨਿਰਪੱਖ (ਸਫੈਦ) ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ (ਨਾਈ-ਸਾਲ, n = 6; ਐਕਸਪ-ਸੈਲਿਨ, n = 7; ਐਕਸਪ D1R ਚੀਤਾ, n = 9; ਐਕਸਪ D2R ਚੀਤਾ, n = 8). ਡਾਟਾ ਸਮੂਹ ਹਨ ਮਤਲਬ ± SEM *p <0.05, ਭੋਲੇਪਣ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ. #p <0.05, ਖਾਰੇ ਅਤੇ ਡੀ 2 ਆਰ ਕੀੜੀ ਦੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ. ਨਾਈਵ ਸਾਲ ਦੇ ਚਿੱਤਰਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ (C), ਐਕਸਪ ਸਲ (D), ਐਕਸਪ D1R ਐਨਟ (E), ਅਤੇ ਐਕਸਪ D2R ਐਨਟ (F). ਏਸੀ, ਐਂਟਰਾਈਰ ਕਮਿਸਰ. ਸਕੇਲ ਬਾਰ, 100 μm.

D1R ਜਾਂ D2R ਵਿਰੋਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪੋ੍ਰਪਰਸਲਰ ਸਟ੍ਰੈਟੀਮ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਫੈਲਣ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਐਫਸਬੀ ਐਕਸਪਰੈਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕਿਸੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਐਨਕੋ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਵੈਂਟਟੀਕਲ ਦੇ ਨਾਲ ਫੌਰਨ ਡੋਰੀਸਲ, ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕਾਂ ਅਤੇ ਓਪੀਅਟਸ ਦੁਆਰਾ ਡੋਰਾਸਲ ਸਟ੍ਰੀਅਟਮ ਵਿੱਚ ΔFosB ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ D1R ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਸਰਗਰਮੀ (ਜ਼ਾਂਗ ਏਟ ਅਲ., 2002; ਮੁੱਲਰ ਅਤੇ ਅਨਟਰਵਾੱਲਡ, 2005). ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਨੇ ਖਾਰੇ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਡੋਰੀਸਲ ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਵਿੱਚ ਐਫਸਬੀ-ਇਰੋਜ਼ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨੰਬਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ (ਨੈਵੀ-ਸਾਲ: 35.6 ± 4.8 ਬਨਾਮ ਐਕਸਪ-ਸਾਲ: 82.9 ± 5.1; p <0.001), ਸਾਡੀ ਪਿਛਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡੈਕਨਲ ਸਟ੍ਰਾਂਟਮ ਵਿੱਚ ਐਨਐਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ Δਫੋਸਬੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ D1R ਜਾਂ D2R ਵਿਰੋਧੀ ਇਨਸੁਲੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ (ਐਕਸਪ - ਡੀਐਕਸਯੂਐੱਨਐੱਨਡੀਐਕਸਐਰ: 1 ± 82.75 ਆਇਰਨ ਕੋਸ਼ੀਅਲ; ਐਕਸਪ - ਡੀਐਕਸਯੂਐੱਨਐੱਨਡੀਐਕਸਐਆਰ: 2.64 ± 2 ਆਇਰਨ ਕੋਸ਼ੀਅਲ; p <0.001 ਨਾਈਵ-ਸੈੱਲ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ). ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦੱਸਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਫੈਲਣਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਐਨਏਸੀ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਸੀ.

ਐਨਐਕ ਬਲਾਕਾਂ ਵਿੱਚ D1R ਵਿਰੋਧੀ ਨੇ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ

ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨੈਕ ਵਿੱਚ D1R ਨਾਕਾਬੰਦੀ ਨੇ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਵਧੀਕ ਐਮਫ ਇਨਾਮ, ਪਿਛਲੇ ਨੈਕ ਨਿਵੇਸ਼ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 7 ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਮੇਲਣ ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (F(3,29) = 2.956, p = 0.049). ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਜੋ ਮਿਲਕ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਨੈਕ ਵਿਚ ਖਾਰੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਸੀ, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭਾਵ ਨਿਰੋਧ ਮਰਦਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਏਮਫ-ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ ਕਾਫੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਇਆ (ਅੰਜੀਰ. 6A, p = 0.025), ਉਪਰੋਕਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅੰਤਰ-ਨੈਕ D1R ਵਿਰੋਧੀ ਨੂੰ ਐਮਪ ਲਈ ਇਕ ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ. ਉਹ ਜਿਨਸੀ ਨਾਪਸੰਦ ਕੰਟਰੋਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਖਾਰੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਐਮਫ-ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ ਕਾਫੀ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਇਆ (ਅੰਜੀਰ. 6A: p = 0.049) ਜਾਂ D2R ਵਿਰੋਧੀਅੰਜੀਰ. 6A: p = 0.038) ਯੌਨ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਵਾਲੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਪੁਰਸ਼. D2 ਐੱਮ ਸੀ ਐੱਫ ਐੱਕ ਐਂਜਨੀਰ ਇੰਸੁਫਜ਼ੈਂਨਜ਼ ਵਧੀਕ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨੈਕ ਡੀਐਕਸਏਐਨਜੇਐੱਨਐਕਸਐੱਐਆਰਐਸ ਐਂਂਜੀਨਿਸਟ ਇਨਫਿਊਜੰਸਜ਼ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਖਾਦ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਐਮਫ-ਸੀ ਪੀ ਪੀ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਸੀਅੰਜੀਰ. 6A: p = 0.040) ਅਤੇ D1R ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰ (ਅੰਜੀਰ. 6A: p = 0.038), ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਖਾਰੇ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ.

ਚਿੱਤਰ 6.     

ਨੈਕ ਵਿਚ D1 ਰਿਐਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡੈਂ੍ਰੈਡਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. A, ਪੋਸਟ-ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਮਹੀਨੇ (ਰਾਸਤੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ) ਐਂਫ-ਪੇਅਰਡ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ ਪਾਏ ਗਏ ਸਮੇਂ (ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ. ਸਕੋਰ, ਸਕਿੰਟ) n = 6) ਅਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਪਸ਼ੂਆਂ ਜੋ ਖਾਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ (n = 7), D1R ਵਿਰੋਧੀn = 9), ਜਾਂ D2R ਵਿਰੋਧੀn = 8). ਡਾਟਾ ਸਮੂਹ ਹਨ ਮਤਲਬ ± SEM *p <0.05, ਭੋਲੇ ਲੂਣ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅੰਤਰ. #p <0.05, ਡੀ 1 ਆਰ ਐਂਟੀ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ. B, ਲਿੰਗਕ ਸਪਿਨਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਪ੍ਰਤੀ 10 μm) ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ (ਚਿੱਟੇ, n = 7) ਅਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ (ਕਾਲੇ) ਪਸ਼ੂਆਂ ਜੋ ਖਾਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ (n = 8), D1R ਵਿਰੋਧੀn = 8), ਜਾਂ D2R ਵਿਰੋਧੀn = 8). ਡਾਟਾ ਸਮੂਹ ਹਨ ਮਤਲਬ ± SEM *p <0.05, ਭੋਲੇ ਲੂਣ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅੰਤਰ. #p <0.05, ਤਜ਼ਰਬੇਕਾਰ ਖਾਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅੰਤਰ.

D1R ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਰੋਧੀ ਇਲਾਜ ਬਲਾਕ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨੈਕ ਸਪਿਨੋਜੈਨੀਜਿਸ

ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਰੀਡ ਦੀ ਘਣਤਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ (1) ਦੇ ਲਿੰਗ ਭੇਦ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਟੀ ਸਪ੍ਰਾਣ ਘਣਤਾ ਲਈ ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ D7R ਸਰਗਰਮੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ.ਅੰਜੀਰ. 6B; F(3,26) = 41.558, p <0.001). ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਿਨਸੀ ਤਜ਼ਰਬੇ ਵਾਲੇ ਖਾਰਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਡੀ 2 ਆਰ ਵਿਰੋਧੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਭੁੱਖੇ ਖਾਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਸੀ.ਅੰਜੀਰ. 6B: p <0.001) ਸਾਡੀਆਂ ਪਿਛਲੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a) ਅਤੇ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਕੰਟਰੋਲ ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਜਾਂ ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ D1X ਐਂਪਸੀਨਿਸਟ-ਇਨਫਿਊਵਡ ਜਾਨਵਰ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਧਾਰਣ ਖਾਰੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ (ਅੰਜੀਰ. 6B). D2 ਐੱਰਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਅੰਸ਼ਕ ਅਸਰ ਪਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸਐੱਫਐਸਆਰ ਇਨਵਰਸਡ ਜਾਨਵਰ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਖਾਰੇ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਪੁਰਦ ਘਣਤਾ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 6B: p = 0.02), ਪਰ ਜਿਨਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਧਾਰਨ ਕੰਟਰੋਲਾਂ ਅਤੇ D1R- ਨਾਲ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਲੜਕਿਆਂ (ਮਰਦਾਂ) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਸਪਿਨp < 0.001; ਅੰਜੀਰ. 6B). ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨੈਕ ਵਿੱਚ D1R ਨਾਕਾਬੰਦੀ ਨੇ ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ NAC ਸਪਿਨੋਜੈਨੀਜੇਸ ਤੇ ਇਨਾਮ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ.

ਚਰਚਾ

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਅਮਲ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਭਵ, 7 ਜਾਂ 28 ਦੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵਧੀ ਹੋਈ ਐਮਫ ਇਨਾਮ. ਇਹਨਾਂ ਖੋਜਾਂ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀ ਲਾਲਸਾ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਵਧੀ ਦੀ ਸਥਾਈ ਨਾਜ਼ੁਕ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ.ਲੂ ਐਟ ਅਲ., 2005; ਥਾਮਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਵੁਲਫ, ਐਕਸਐਂਗ ਐਕਸਬਾ, 2012; ਜ਼ਿਊ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨੈਕ ਵਿਚ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ Δਫੋਸਬੀ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਿਕ ਇਨਾਮ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕ੍ਰੌਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਅਤਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਇਨਾਮੀ ਪ੍ਰਤੀਬੰਧ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਪੈਨਜੀਜਨਿਸ ਦੁਆਰਾ ਐਨਕ ਵਿਚ. ਅਸੀਂ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਬਾਅਦ NAC ਵਿੱਚ FosB ਸੰਮਤੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ NAc D1R ਗਤੀਵਿਧੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੈ. ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ D1R- ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਐੱਫ ਐੱਸ ਦੇ ਉਪ-ਨਿਯਮ ਐਮ ਐਫ ਲਈ ਵਧੀ ਹੋਈ ਇਨਾਮ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਾਬਤ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ NAC ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਿਆਂ ਦੇ ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਜਿਨਸੀ ਪੁਰਜ਼ਿਆਂ ਦੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਤੋਂ ਨਿਰਭਰ ਹਨ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010a). ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਨੈਕ ਸਪਿਨਜੈਨੀਜੇਸਿਸ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਵਧੀ ਹੋਈ ਡਰੱਗ ਇਨਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਨਕ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਦੀ ਘਣਤਾ ਵੱਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ 7 ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਨਾ 28 ਡਿਗਰੀ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਪੀਰੀਅਡ.

ਇਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਸਮੇਤ ਡੋਪਾਮਿਨ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਤੀਰੇ ਦੌਰਾਨ NAC ਵਿੱਚ ਰਿਲੀਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇੱਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਦਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੇ, NAC ਵਿਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਡੋਪਾਮਿਨ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਨ੍ਹ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉੱਚਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ (ਫਿਓਰਨੋ ਐਟ ਅਲ., 1997). ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਿਟਾਉਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਐਨਕ ਵਿਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਦਾ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਜਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦੇ ਅਨੁਰੂਪ ਹੈ ਕਿ ਡੋਪਾਮਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਰਵੱਈਏ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਜਿਨਸੀ ਸਬੰਧਿਤ ਸੰਵੇਦਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ (ਬਿਰਿੱਜ ਅਤੇ ਰੌਬਿਨਸਨ, 1998). ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਯੌਨ ਉਤਪੀੜਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਕਾਰਨ mesolimbic dopamine ਇਨਾਮ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨੌਰੋਨਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤਪੰਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਪਰੀਤ ਟੈਗੰਡੇਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਡੋਪਿਨਰਜੀਕ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟੀਚੇ, ਨਾਕ (ਬਾਲਫੋਰ ਐਟ ਅਲ., 2004). ਵਾਰ-ਵਾਰ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ NAC ਵਿੱਚ Δ FosB ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿਚ ਯੌਨ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਤਜਰਬੇ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਵਿਪਰੀਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b). ਮੌਜੂਦਾ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੇਲਣ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ Δਫਸ ਬੀ ਉਪਰੋਗਿਯੂਸ਼ਨ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ NAX ਵਿੱਚ D1R ਸਰਗਰਮੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੈ. ਇਹ ਖੋਜ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ ਜੋ ਦਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਵਾਰ ਵਾਰ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੇ ΔFosB ਨੂੰ ਡੀ ਐੱਕਸਯਾਂਗਐੱਨਐਕਸਐਰ (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਕਿਮ ਐਟ ਅਲ., 2009) ਅਤੇ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ΔFosB upregulation D1R ਸਰਗਰਮੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਜ਼ਾਂਗ ਏਟ ਅਲ., 2002). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਡਰੱਗ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਡੀ.ਆਈ.ਵਾਈ.ਏ.ਐੱਸ.ਆਰ. ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੇ ਓਵਰੈਕਸਪਰਸਨ ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਡਰੱਗ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, (ਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999). ਟੀਪੌਲ, ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਦੋਨੋ ਰਿਵਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ Δ ਫੌਸਬੀ ਨੂੰ ਐਨਐਕ ਵਿਚ ਇਕ ਐੱਮ.

ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ Δ FosB ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਵਿਚੋਲੇ ਹੈ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, 'ਐੱਨ' 'ਚ ਫੋਬਰ ਬੀ.ਬੀ. ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਡਰੱਗ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸੰਵੇਦਨਾ ਵਿੱਚ ਫਸ ਗਈ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ Δ ਐਫ ਐੱਸ ਬੀ ਓਵਰੈਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਐਨਕ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤਿੱਖੀ ਜਾਂ ਦੁਹਰਾਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੋਕੀਨ ਨੂੰ ਹੌਕੋਮੋਟਰ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999), ਕੋਕੀਨ ਅਤੇ ਮੋਰਫ਼ੀਨ ਸੀ ਪੀ ਪੀ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999; ਜ਼ਚਰਿਓ ਐਟ ਅਲ., 2006), ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ (ਕੋਲਬੀ ਐਟ ਅਲ., 2003). ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਿਟਾਉਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਐੱਨ ਐੱਫ ਆਈ ਐੱਨ ਐੱ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਐ ਸੀ ਐੱਫ ਜਾਂ Δਫਾਸਬੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਕਾਬੰਦੀ ਨੇ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਸਮੂਹਿਕ ਅਨੁਭਵ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤੇ.

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਅਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਨੈਕ ਸਪਨਜੈਨੀਜੇਸਿਸ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਸਰੀਰਕ ਇਨਾਮ ਤੋਂ ਇੱਕ ਖੰਡਨ ਅਵਧੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ Δ FosB ਇਸ ਖੰਡਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਸਪਿਨਜੈਜੇਨੇਸਿਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਚੇਨੈਟੈਪਟਿਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਹੇਠਲੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੁਆਰਾ ਨਾਈਓਰੋਨਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ NAF ਵਿੱਚ ΔFosB ਦੇ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਇਨਾਮ ਬਰਸਟਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ. ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਰੇਕ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ D1R ਵਿਰੋਧੀ ਦਾ ਧਾਰਨਾ ΔFosB ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਧਾਈ ਹੋਈ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੈ.

Δਫਾਸਬੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਸ਼ਨ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਜਾਂ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਟੀਚੇ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਅਣਗਿਣਤ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਣ ਜੋ ਮੋਰੀ ਦੀ ਘਣਤਾ ਅਤੇ ਐਨਕੈਪਟਿਕ ਤਾਕਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. (Nestler, 2008). ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ, Δਫੋਸਬੀ ਚੱਕਰ-ਨਿਰਭਰ kinase-5 ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਬਿੱਬ ਐਟ ਅਲ., 2001; ਕੁਮਾਰ ਐਟ ਅਲ., 2005), ਪਰਮਾਣੂ ਫੈਕਟਰ κ B (NF-κB) (Russo et al., 2009b), ਅਤੇ ਗਲੂਟਾਏਟ ਐੱਮ ਪੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੇ ਗਲੂਏਕਸਐੱਨ.ਐੱਨ.ਐੱਨ (ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਅਤੇ ਆਰਤੁਰੰਤ ਜਲਦੀ ਜੈਨ c-fos ਦੀ ਪ੍ਰਤਿਬਿੰਬਤ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010b) ਅਤੇ ਹਿੰਸਟੋਨ ਮਿਥਿਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਜ਼ G9 (ਮੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਸੀਯੇਕਲਿਕ ਆਸ਼ਰਿਤ ਕਿਨਾਜ- 5 cytoskeletal ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਟ ਆਉਟਗ੍ਰਾਥ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਟੇਲਰ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐੱਨ ਐੱਫ-κ ਬੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨੈਂਕ ਵਿੱਚ ਡੈਂਡਰਡਿਟਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਨਐਫ-κ ਬੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਬੇਸਡ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟਿਕ ਸਪਿਨਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਪਿਨਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ. (Russo et al., 2009b). ਇਸਲਈ, ਜਿਨਸੀ ਇਨਾਮ ਨੂੰ NAC ਵਿੱਚ ΔFosB ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੀਚਿਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਚੱਕਰ-ਆਧਾਰਿਤ ਕਿਨਾਸ- 5, ਐਨਐਫ-κ ਬੀ) ਦੁਆਰਾ ਨੈਕ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਿੱਧ ਨਤੀਜਾ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ Russo et al. (2009a) ਵਾਰ ਵਾਰ ਕੋਕੀਨ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਲਈ

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਚਾਨਕ ਨਿਰੀਖਣ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਅਸਥਾਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 28 ਉੱਤੇ ਖੋਜਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਧਾਏ ਗਏ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਏ ਗਏ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਐਂਫ ਜਵਾਬ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਛੋਟੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਐਂਫ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਲਈ ਸਪੁਰਦ ਘਣਤਾ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਮਿਆਦ (7, ਪਰ ਆਖਰੀ ਮੇਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ) ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ, ਐਨਐਮਡੀਏ ਰਿਐਕਟਰ ਸਬਅਰਟ NR-28 ਦੀ NAC ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ, ਜੋ ਕਿ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ ਇਨਾਮ ਬਰਸਟਨ (ਪਿਟਚਰ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਸ ਨਾਲ ਐੱਨ ਐੱਮ ਡੀ ਏ ਰੀਐਸਟਰ ਐਕਸਪਰੈਸ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸਰੀਰਕ ਸਬੰਧਿਤ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਚੁੱਪ ਹਨ (Huang et al., 2009; ਭੂਰੇ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਪਿਟਚਰ ਐਟ ਅਲ., 2012), ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਲਿੰਗ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਪਾਈਨ ਵਿਕਾਸ ਐਨਐਮਡੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਹੈਮਿਲਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2012).

ਸਿੱਟਾ ਵਿੱਚ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ (ਲਿੰਗ) ਦੁਆਰਾ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਨਾਮ ਦੇ ਕ੍ਰਾਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਨਾਮ ਬਰਸਟਨ ਪੀਰੀਅਡ ਤੇ ਇਸਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਸਮਿੱਥਤਾ ਨੂੰ Δਫਾਸਬੀ ਰਾਹੀਂ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸਐੱਫਐਕਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਲਈ, ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨਾਮ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਵਧ ਰਹੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦਾ ਇਕ ਵਿਚੋਲਾ ਹੈ Δਫੋਸਬ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲੇਅਲ ਟੀਚੇ

ਫੁਟਨੋਟ

  • ਅਕਤੂਬਰ 16, 2012 ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.
  • ਰੀਵਿਜ਼ਨ ਦਸੰਬਰ 12, 2012 ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ.
  • ਦਸੰਬਰ 23, 2012 ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ.

  • ਇਹ ਕੰਮ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ (ਐਲਐਮਸੀ), ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ ਮੈেন্টাল ਹੈਲਥ (ਈ.ਜੇ.ਐੱਨ.), ਅਤੇ ਨੈਚੁਰਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਐਂਡ ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਰਿਸਰਚ ਕੌਂਸਲ ਆਫ ਕੈਨੇਡਾ (ਕੇ ਕੇ ਪੀ ਅਤੇ ਐਲਐਮਸੀ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਅਸੀਂ DiOlistic ਲੇਬਲਿੰਗ ਤਕਨੀਕ ਨਾਲ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਡਾ. ਕੈਥਰੀਨ ਵੂਲਲੀ (ਨਾਰਥਵੱਸਟਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ) ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ.

  • ਲੇਖਕ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੀ ਵਿੱਤੀ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ

  • ਪੱਤਰ-ਵਿਹਾਰ ਨੂੰ ਡਾ. ਲਿਕਿਕ ਐੱਮ. ਕੂਲੇਨ, ਫਿਜਿਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਜ਼ਿਕਸ ਵਿਭਾਗ, ਮਿਸੀਸਿਪੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਐਕਸੈਂਡਜ ਨਾਰਥ ਸਟੇਟ ਸਟ੍ਰੀਟ, ਜੈਕਸਨ, ਐਮਐਸ ਐਕਸਜਂਕਸ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. [ਈਮੇਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ]

ਹਵਾਲੇ

  1. ↵
    1. ਬਾਲਫੋਰੋਂ ME,
    2. ਯੂ ਐਲ,
    3. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2004) ਲਿੰਗਕ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਸੰਕੇਤ ਮਰਦੀ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ mesolimbic ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉ. ਨਿਊਰੋਸੋਕੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 29: 718-730.

  2. ↵
    1. ਬਿਰਿੱਜ ਕੇਸੀ,
    2. ਰੋਬਿਨਸਨ TE

    (1998) ਇਨਾਮ ਵਿਚ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਦੀ ਕੀ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ: ਅਨੌਖਾ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਸਿੱਖਿਆ ਦਾ ਫਲ, ਜਾਂ ਪ੍ਰੇਰਕ ਸਲਿਆਰ? ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ 28: 309-369.

  3. ↵
    1. ਬੀਬੀ ਜੇਏ,
    2. ਚੇਨ ਜੇ,
    3. ਟੇਲਰ ਜੇਆਰ,
    4. ਸਵਨਿਨਿੰਗਸਨ ਪੀ,
    5. ਨਿਸ਼ੀ ਏ,
    6. ਸਨਾਈਡਰ ਜੀ ਐਲ,
    7. ਯਾਨ ਜ਼ੈਡ,
    8. ਸਾਗਾਵਾ ਜ਼ੈਡ ਕੇ,
    9. ਉਈਮੈਟ ਸੀਸੀ,
    10. ਨਾਇਰਨ ਏਸੀ,
    11. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    12. ਗ੍ਰੇਨੇਗਾਰਡ ਪੀ

    (2001) ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ neuronal protein Cdk5 ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਕੁਦਰਤ 410: 376-380.

  4. ↵
    1. ਬ੍ਰੈਡਲੀ ਕੇ ਸੀ,
    2. Meisel ਆਰ.ਐਲ.

    (2001) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂਗੇਨ ਅਤੇ ਐਮਫੈਟਾਮਾਈਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਟੋਆਇਮੋਟਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੀ-ਫੋਸ ਦੇ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਸੀਰੀਆ ਦੇ ਹੈਮਸਟ੍ਰਸ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬੇ ਦੁਆਰਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 21: 2123-2130.

  5. ↵
    1. ਭੂਰੇ ਤਾਈ,
    2. ਲੀ ਬ੍ਰ,
    3. ਮੂ ਪੀ,
    4. ਫੇਰਗੂਸਨ ਡੀ,
    5. ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀ,
    6. ਓਨਿਸ਼ੀ ਯੇਨ,
    7. ਲਿਨ ਯੂ,
    8. ਸੁਸਕਾ ਏ,
    9. ਇਸ਼ਕਾਵਾ ਐਮ,
    10. Huang YH,
    11. ਸ਼ੇਨ ਐਚ,
    12. ਕਾਲਿਵਾਸ ਪੀ ਡਬਲਯੂ,
    13. ਸੌਰਗ ਬੀਏ,
    14. ਜ਼ੁਕਿਨ ਆਰ ਐਸ,
    15. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    16. ਡੋਂਗ ਯਾਈ,
    17. ਸਕਲਿਊਟਰ ਓ. ਐਮ

    (2011) ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਸਥਾਨਾਂਮੋਟਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਇਕ ਚੁੱਪ ਪੇਸਟ-ਆਧਾਰਿਤ ਢੰਗ. ਜੰਮੂ Neurosci 31: 8163-8174.

  6. ↵
    1. ਕੈਮਰਨ ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ,
    2. ਕੇਰਾਈਲ RM

    (2012) ਕੋਕੇਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਕੋਕੀਨ ਅਤੇ ਸਕਰੋਸ ਲਈ ਟੀਚਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਵਿਹਾਰ ਦੌਰਾਨ ਫਾਇਰਿੰਗ ਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਯੂਰੋ ਜੇ. ਨੈਰੋਸਕੀ 35: 940-951.

  7. ↵
    1. ਚੇਨ ਬੀ ਟੀ,
    2. Hopf FW,
    3. ਬੋਂਸੀ ਏ

    (2010) ਮੀਸੋਲੀਬਿਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ: ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਲਈ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ. ਐਨ ਐਨ ਐੱਚ ਅਕੈਡ ਵਿਗਿਆਨ 1187: 129-139.

  8. ↵
    1. ਕੋਲਬੀ CR,
    2. ਫਿਸਲਰ ਕੇ,
    3. ਸਟੀਫਨ ਸੀ,
    4. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    5. ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ

    (2003) Δਫਾਸਬ ਦੇ ਸਰੀਅਲੈਟ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਿਸਮ ਦਾ ਓਵਰੈਕਸਪ੍ਰੈਸ ਕੋਕੀਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਕ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 23: 2488-2493.

  9. ↵
    1. ਫਿਓਰੀਨੋ ਡੀ ਐੱਫ,
    2. ਕੋਰਿ ਏ,
    3. ਫਿਲਿਪਸ ਏਜੀ

    (1997) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਰ ਰੋਟੀਆਂ ਵਿਚ ਕੂਲੀਜ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡੋਪਾਮਿਨ ਫੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ. ਜੰਮੂ Neurosci 17: 4849-4855.

  10. ↵
    1. ਫਾਰਲੈਨ ਪੀ ਐਮ,
    2. ਵੂਲਲੀ ਸੀਐਸ

    (2010) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂੈਂਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵ- ਅਤੇ ਪੋਸਟਸੈਨਾਟੈਪਟਿਕ ਸੈਕਸ ਫਰਕ ਦੇ ਕੁਆਂਟੈਟਿਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਜੇ ਕੰਪ ਨਿਊਰੋਲ 518: 1330-1348.

  11. ↵
    1. ਫਰੋਮਦਰ ਕੇਐਸ,
    2. ਪਿਚਚਰਜ਼ ਕੇਕੇ,
    3. ਬਾਲਫੋਰੋਂ ME,
    4. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2010a) ਸੁਹੱਪਣਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣਾ: ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਮਾੱਡਰਾਂ ਵਿਚ ਸੈਕਸ ਵਰਤਾਓ ਉੱਤੇ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ. ਹੋਰਮ ਬਹਿਵ 58: 149-162.

  12. ↵
    1. ਫਰੋਮਦਰ ਕੇਐਸ,
    2. ਵਿਸਕਰਕੇ ਜੇ,
    3. ਸਮਝਦਾਰ ਆਰ ਏ,
    4. ਲੇਹਮਾਨ ਐਮ ਐਨ,
    5. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2010b) ਮੈਥੰਫੈਟਾਮਾਈਨ ਪੁਰਸ਼ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿਚ ਜਿਨਸੀ ਵਿਹਾਰ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਉਪ ਨਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਉਪ-ਪੋਪਾਂ ਉੱਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ 166: 771-784.

  13. ↵
    1. ਹੈਮਿਲਟਨ ਐਮ,
    2. ਓ ਸੀ ਡਬਲਯੂ ਸੀ,
    3. ਵੇਗਾ-ਰਮੀਰੇਜ਼ ਐਚ,
    4. ਸਟੇਨ ਆਈਐਸ,
    5. ਨਰਕ JW,
    6. ਪੈਟ੍ਰਿਕ ਜੀ ਐਨ,
    7. ਜ਼ਿੱਟਾ ਕੇ

    (2012) ਨਵੇਂ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ-ਨਿਰਭਰ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਸੋਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 74: 1023-1030.

  14. ↵
    1. ਹੈੱਜਸ ਵੀਐਲ,
    2. ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ,
    3. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    4. Meisel ਆਰ.ਐਲ.

    (2009) Δ FosB ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬਕਸ ਵਿਚ ਓਵਰੈਕਸਪਰਸਨ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਸੀਰੀਅਨ ਹੈਂਮਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰਕ ਇਨਾਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜੀਨਸ ਦਿਮਾਗ ਬਹਿਵ 8: 442-449.

  15. ↵
    1. Huang YH,
    2. ਲਿਨ ਯੂ,
    3. ਮੂ ਪੀ,
    4. ਲੀ ਬ੍ਰ,
    5. ਭੂਰੇ ਤਾਈ,
    6. ਵਯਮਨ ਜੀ,
    7. ਮੈਰੀ ਐਚ,
    8. ਲਿਊ ਡਬਲਯੂ,
    9. ਯਾਨ ਜ਼ੈਡ,
    10. ਸੌਰਗ ਬੀਏ,
    11. Schlüter OM,
    12. ਜ਼ੁਕਿਨ ਆਰ ਐਸ,
    13. ਡੋਂਗ ਵਾਈ

    (2009) ਵਿਵਕੋ ਕਾਕੇਨ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਵਿਚ ਚੁੱਪ ਸਪਰਾਈਪਸ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 63: 40-47.

  16. ↵
    1. ਹਾਈਮਾਨ ਐਸਈ,
    2. ਮਲੈਨਕਾ ਆਰ ਸੀ,
    3. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2006) ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਤੰਤੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ: ਇਨਾਮ-ਸਬੰਧਤ ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਮੋਰੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ. ਐੱਨੂ ਰਿਵ ਨੈੂਰੋਸੀ 29: 565-598.

  17. ↵
    1. ਕੇਲੀਵਜ਼ ਪੀ.ਡਬਲਿਊ

    (2009) ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੇ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਹੋਮੋਸਟੈਸੀਸ ਦੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ Nat Rev Neurosci 10: 561-572.

  18. ↵
    1. ਕਾਅਰ ਜੇਏ,
    2. ਮਲੈਨਕਾ ਆਰ ਸੀ

    (2007) ਸਿਨੇਪਿਕ ਪਲਾਸਟਿਟੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ਾ Nat Rev Neurosci 8: 844-858.

  19. ↵
    1. ਕੈਲੀ ਏ ਈ

    (2004) ਮੈਮੋਰੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ਾ: ਸ਼ੇਅਰ ਕੀਤੇ ਨੈਰੋਲ ਸਟਰੈਕਟਰੀ ਅਤੇ ਐਂਲੋਇਲਰ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ. ਨਯੂਰੋਨ 44: 161-179.

  20. ↵
    1. ਕੇਲਜ਼ ਐਮ ਬੀ,
    2. ਚੇਨ ਜੇ,
    3. ਕਾਰਲੇਜ਼ਨ ਡਬਲਿਊ. ਏ. ਜੂਨੀਅਰ,
    4. ਫਿਸਲਰ ਕੇ,
    5. ਗਿਲਡੇਨ ਐਲ,
    6. ਬੇਕਮਾਨ ਐੱਮ,
    7. ਸਟੀਫਨ ਸੀ,
    8. ਜੈਂਜ ਯੂ ਜੇ,
    9. ਮਾਰੋਟੀ ਐਲ,
    10. ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
    11. ਟੀਕੇਚ ਟੀ,
    12. ਬਾਰਾਨੋਸਕਾ ਜੀ,
    13. ਸਰਮੀਅਰ ਡੀਜੇ,
    14. ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
    15. ਡੁਮਾਨ ਆਰਐਸ,
    16. ਪਿਕਟੋਓਟੋ ਐਮ,
    17. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (1999) ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਭਾਵਨਾ Δ ਫੋਜ਼ਬੀ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਦਰਤ 401: 272-276.

  21. ↵
    1. ਕਿਮ ਵਾਈ,
    2. ਟੇਲਨ ਐਮ ਏ,
    3. ਬੈਰਨ ਐਮ,
    4. ਸੈਂਡਜ਼ ਏ,
    5. ਨਾਇਰਨ ਏਸੀ,
    6. ਗ੍ਰੇਨੇਗਾਰਡ ਪੀ

    (2009) ਮੀਟੀਲਫਿਨੈਡੀਡੇਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਪਟ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਰਚਨਾ ਅਤੇ Δਫਾਸਬ ਐਕਸਕਸ਼ਨ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਵੇਨੈਂਸ. ਪ੍ਰਕ ਨੈਟਲ ਏਕਡ ਸਕਾਈ ਯੂਐਸਏ 106: 2915-2920.

  22. ↵
    1. ਕੋਓਬ ਜੀਐਫ,
    2. Volkow ND

    (2010) ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੀ ਨਯੂਰੋਸਕਿਰਕਿਊਟਰੀ. ਨਿਊਰੋਸੋਕੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 35: 217-238.

  23. ↵
    1. ਕੁਮਾਰ ਏ,
    2. Choi KH,
    3. ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
    4. Tsankova NM,
    5. ਥਿਓਬਲਡ ਡੀ,
    6. Truong HT,
    7. ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
    8. ਲਾਪਲਾਂਟ ਕਿਊ,
    9. ਸਾਸਾਕੀ ਟੀਐਸ,
    10. ਵਿਸਲਰ ਕੇ ਐਨ,
    11. ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
    12. ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
    13. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2005) Chromatin remodeling ਰੋਟਰੀਟਮ ਵਿਚ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਧੀ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 48: 303-314.

  24. ↵
    1. ਲਵਿਓਲੇਟ ਐਸਆਰ,
    2. ਲੌਜ਼ੋਨ ਐਨਐਮ,
    3. ਬਿਸ਼ਪ ਐਸਐਫ,
    4. ਸਨ ਐਨ,
    5. ਟੈਨ H

    (2008) ਡੋਪਾਮਿਨ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਨਾਮ ਬਿੰਦੂ D1 ਵਰਗੇ ਰਿਐਸਟਰਾਂ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸੰਕੁਚਨ ਕੋਰ ਬਨਾਮ ਬੇਸ ਵਿਚ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਕੋਟੀਨ ਇਨਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 28: 8025-8033.

  25. ↵
    1. ਲੀ ਕੇ ਡਬਲਿਯੂ,
    2. ਕਿਮ ਵਾਈ,
    3. ਕਿਮ ਐਮ,
    4. ਹੇਲਿੰਨ ਕੇ,
    5. ਨਾਇਰਨ ਏਸੀ,
    6. ਗ੍ਰੇਨੇਗਾਰਡ ਪੀ

    (2006) D1 ਅਤੇ D2 ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿੱਚ ਕੋਕੇਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਪਟ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਰਚਨਾ ਜੋ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂੰਘੇਂ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਕੜਵਾਹਟ ਦੇ ਨਾਇਰੋਨ ਹਨ. ਪ੍ਰਕ ਨੈਟਲ ਏਕਡ ਸਕਾਈ ਯੂਐਸਏ 103: 3399-3404.

  26. ↵
    1. ਲੇਨੈਟ ਡੀ.ਏ.

    (1978) ਇਮਿਊਨੋਫਲੋਊਰੋਸੈਂਸ ਮਾਈਕਰੋਸਕੌਪੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਮਾਊਂਟਿੰਗ ਮਾਧਿਅਮ. ਅਮ ਜੇਮ ਕਲੀਨ ਪਥੌਲ 69: 647-648.

  27. ↵
    1. ਲੂ ਐੱਲ,
    2. ਉਮੀਦ ਬੀ ਟੀ,
    3. ਡੈਪਸੀ ਜੇ,
    4. ਲਿਊ ਐਸਆਈ,
    5. ਬੋਸਰੇਟ ਜੇਐਮ,
    6. ਸ਼ਾਹਮ ਵਾਈ

    (2005) ਕੇਂਦਰੀ ਅਮਾਇਗਡਾਲਾ ਈ.ਆਰ.ਕੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮਾਰਗ ਕੋਕੀਨ ਲਾਲਚ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 8: 212-219.

  28. ↵
    1. ਮਾਮੇਲੀ ਐਮ,
    2. ਲੂਸਰ ਸੀ

    (2011) ਸਿਨੇਪਿਕ ਪਲੱਸਟੀਸਟੀ ਐਂਡ ਅਡਿਕਸ਼ਨ: ਲਰਨਿੰਗ ਮੀਨੈਜਮਜ਼ ਵਿਪਰੀਤ ਹੋ ਗਈ. ਨਿਊਰੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 61: 1052-1059.

  29. ↵
    1. ਮੇਜ਼ ਆਈ,
    2. ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
    3. ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ,
    4. ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ,
    5. ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
    6. ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
    7. ਮਕੈਨਿਕ ਐਮ,
    8. ਮੋਜ਼ੋਨ ਈ,
    9. ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
    10. ਹਾਗਟਦਾਰੀ ਐਸਜੇ,
    11. Ren Y,
    12. ਸੰਪਤ ਐਸਸੀ,
    13. Hurd YL,
    14. ਗ੍ਰੇਨੇਗਾਰਡ ਪੀ,
    15. ਤਾਰਖੋਵਸਕੀ ਏ,
    16. ਸ਼ੇਫਰ ਏ,
    17. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2010) ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਪਲਾਸਟਿਟੀ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੋਨ ਮੀਥੀਲੋਟਰਫੇਸ G9a ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭੂਮਿਕਾ. ਸਾਇੰਸ 327: 213-216.

    1. McCutcheon JE,
    2. ਵੈਂਗ ਐਕਸ,
    3. Tseng KY,
    4. ਵੁਲਫ ME,
    5. ਮਾਰਿਨੇਲੀ ਐੱਮ

    (2011) ਕੈਲਸੀਅਮ-ਪਾਰਮੇਬਲ ਐੱਮ ਪੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੋਕੀਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਲੰਮੀ ਕਢਵਾਉਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਪੈਂਨਜ਼ਸ ਸੈੰਪੈਕਸ਼ਨਸ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਪਰ ਪ੍ਰਯੋਗਤਾ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੋਕੀਨ ਨਹੀਂ. ਜੰਮੂ Neurosci 31: 5737-5743.

  31. ↵
    1. ਮੀਆਈਲ ਆਰ ਐਲ,
    2. ਮੁਲਿਨਜ਼ ਏਜੇ

    (2006) ਔਰਤ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਾ: ਸੈਲੂਲਰ ਢੰਗਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲ ਨਤੀਜੇ. ਦਿਮਾਗ 1126: 56-65.

  32. ↵
    1. ਮੁੱਲਰ ਡੀ ਐਲ,
    2. ਅਨਟਰਵਾੱਲਡ ਈ.ਐਮ.

    (2005) D1 ਡੋਪਾਮਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਰੁਕ-ਅਲੱਗ ਮੋਰਫਿਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚਟ-ਸਟ੍ਰਾਂਟਮ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਇਨਡਿਊਡ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜੇ. ਫਾਰਮਾਕੋਲ ਐਕਸਪ ਥਰੋ 314: 148-154.

  33. ↵
    1. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2008) ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੇ ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਢੰਗ: Δਫੋਸਬੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ. ਫਿਲਾਸ ਟ੍ਰਾਂਸੋਰਸ ਸੋਕ ਲੌਂਡ ਬੀ ਬੋਲ ਸਾਇੰਸ 363: 3245-3255.

  34. ↵
    1. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    2. ਬੈਟਰ ਐਮ,
    3. ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ

    (2001) Δਫੋਸਬੀ: ਅਮਲ ਲਈ ਇੱਕ ਸਥਾਈ ਅਣੂ ਸਵਿੱਚ. ਪ੍ਰਕ ਨੈਟਲ ਏਕਡ ਸਕਾਈ ਯੂਐਸਏ 98: 11042-11046.

  35. ↵
    1. ਓਲਾਸਨ ਪੀ,
    2. ਜੇੰਸਕ ਜੇ ਡੀ,
    3. ਟ੍ਰੋਂਸਨ ਐਨ,
    4. ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
    5. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    6. ਟੇਲਰ ਜੇ ਆਰ

    (2006) Δਫਾਸਬੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੈਂਬਸ ਵਿਚ ਭੋਜਨ-ਪੱਕਾ ਬਣਾਇਆ ਵਚਨਬੱਧ ਵਤੀਰੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 26: 9196-9204.

  36. ↵
    1. ਔਲਸਨ ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ

    (2011) ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ, ਨਾਈਰੋਪਲਾਸਟੀਟੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਆਦਤ. ਨਿਊਰੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 61: 1109-1122.

  37. ↵
    1. ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
    2. ਹਦੀਸੀ ਵਾਈ,
    3. Ulery ਪੀ.ਜੀ.,
    4. ਬੈਟਰ ਐਮ,
    5. ਮੋਂਟੇਜੀਆ ਐਲ,
    6. ਡੁਮਾਨ ਆਰਐਸ,
    7. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2004) ਪੁਰਾਣੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਨਾਮ-ਸਬੰਧਤ ਬ੍ਰੇਨ ਸਟ੍ਰੋਕਚਰਸ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ. ਜੰਮੂ Neurosci 24: 10594-10602.

  38. ↵
    1. ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
    2. ਵੀਵਰ ਆਰ ਆਰ,
    3. ਰੌਬਿਨ ਬੀ,
    4. ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
    5. ਮੇਜ਼ ਆਈ,
    6. ਯਜਦਾਨੀ ਐਸ,
    7. ਐਲਮੋਰੋ ਆਰ ਜੀ,
    8. ਨੈਂਪ ਡੀਜੇ,
    9. ਸੇਲੇਲੀ DE,
    10. ਮਾਰਟਿਨ ਬੀ ਆਰ,
    11. ਸਿਮ ਸੇਲਲੀ ਐਲ,
    12. ਬਚੇਲ ਆਰ ਕੇ,
    13. ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
    14. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2008) ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ Δ FosB ਆਵਰਤੀ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਰੂਪ. ਸਿਨਪੈਕਸ 62: 358-369.

  39. ↵
    1. ਪਿਚਚਰਜ਼ ਕੇਕੇ,
    2. ਬਾਲਫੋਰੋਂ ME,
    3. ਲੇਹਮਾਨ ਐਮ ਐਨ,
    4. ਰਿਚਟੈਂਡ ਐਨਐਮ,
    5. ਯੂ ਐਲ,
    6. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2010a) ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇਨਾਮ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਮੀਸੋਲੀਮਬਿਕ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਪਲਾਸਟੀਟੀ. ਬiol ਸਾਈਕੈਟਰੀ 67: 872-879.

  40. ↵
    1. ਪਿਚਚਰਜ਼ ਕੇਕੇ,
    2. ਫਰੋਮਦਰ ਕੇਐਸ,
    3. ਵਿਯਾਲੂ V,
    4. ਮੋਜ਼ੋਨ ਈ,
    5. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    6. ਲੇਹਮਾਨ ਐਮ ਐਨ,
    7. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2010b) of ਜਿਨਸੀ ਪੁਰਸਕਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂੈਂਸ ਵਿਚ ਫੋਸਬੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ. ਜੀਨਸ ਦਿਮਾਗ ਬਹਿਵ 9: 831-840.

  41. ↵
    1. ਪਿਚਚਰਜ਼ ਕੇਕੇ,
    2. ਸਕਮੀਡ ਐਸ,
    3. ਦੀ ਸੇਬਾਸਟੀਆਨੋ ਏਆਰ,
    4. ਵੈਂਗ ਐਕਸ,
    5. ਲਵਿਓਲੇਟ ਐਸਆਰ,
    6. ਲੇਹਮਾਨ ਐਮ ਐਨ,
    7. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2012) ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਅਨੁਭਵ AMPA ਅਤੇ NMDA ਰੀਸੈਪਟਰ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂੰਘਾਂ ਵਿਚ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ. PLoS ਇਕ 7: E34700

  42. ↵
    1. ਰੌਬਰਟਸ ਐਮਡੀ,
    2. ਗਿਲਪਿਨ ਐਲ,
    3. ਪਾਰਕਰ ਕੇ ਏ,
    4. ਚਾਇਲਡਸ ਟੀ,
    5. ਐਮਜੇ,
    6. ਬੂਥ ਐਫ ਡਬਲਯੂ

    (2012) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂਲੈਂਸ ਵਿਚ ਡੋਪਾਮਿਨ ਡੀਐਸਯੂਐਂਗਐਕਸ ਰੀਐਸਪੀਟਰ ਮੌਡੂਲੇਸ਼ਨ ਘੱਟ ਦੂਰੀ ਤੇ ਚੱਲਣ ਲਈ ਨਸਲੀ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿਚ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਚੱਕਰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਫਿਜ਼ੀਲ ਬਹਾਵ 105: 661-668.

  43. ↵
    1. ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
    2. ਮਜੇਈ-ਰੌਬਿਨ ਐਮ ਐਸ,
    3. ਐਬਲਜ਼ ਜੇਐਲ,
    4. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2009a) ਨਸ਼ਾ-ਘਾਤਕ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਵਿਚ ਢਾਂਚਾਗਤ ਤਾਰਾਂ ਨਿਊਰੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 56 (ਸਪਲੀਲ 1): 73-82.

  44. ↵
    1. ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
    2. ਵਿਲਕਿਨਸਨ ਐਮ ਬੀ,
    3. ਮਜੇਈ-ਰੌਬਿਨ ਐਮ ਐਸ,
    4. ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ,
    5. ਮੇਜ਼ ਆਈ,
    6. ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ V,
    7. ਰੈਂਡਮਲ ਡਬਲਯੂ,
    8. ਗ੍ਰਾਹਮ ਏ,
    9. ਬਰਨਬਾਉਮ ਐਸਜੀ,
    10. ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ,
    11. ਰੌਬਿਨ ਬੀ,
    12. ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਏ,
    13. ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
    14. ਬੋਲਾਨੋਸ ਸੀਏ
    15. ਕੁਮਾਰ ਏ,
    16. ਕਲਾਰਕ ਐਮ ਐਸ,
    17. ਨਿਊਮਾਈਅਰ ਜੇਐਫ,
    18. ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
    19. ਭਾਕਰ ਏ.ਏ.,
    20. ਬਾਰਕਰ ਪੀਏ,
    21. ਅਤੇ ਬਾਕੀ.

    (2009b) ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ κB ਸੰਕੇਤ neuronal morphology ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਇਨਾਮ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 29: 3529-3537.

  45. ↵
    1. ਟੇਲਰ ਜੇਆਰ,
    2. ਲਿੰਬ ਡਬਲਿਊਜ਼,
    3. ਸੰਚਜ਼ ਐਚ,
    4. ਓਲਾਸਨ ਪੀ,
    5. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    6. ਬੀਬੀ ਜੇ ਏ

    (2007) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੁੰਬਸ ਵਿੱਚ ਸੀਡੀਕਐਕਸਐਂਗਐਕਸ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਚੱਲਣ-ਸਰਗਰਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਕ-ਪ੍ਰੇਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਕ ਨੈਟਲ ਏਕਡ ਸਕਾਈ ਯੂਐਸਏ 104: 4147-4152.

  46. ↵
    1. ਦਸ ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ,
    2. ਵਿਲਸਨ ਐਚ,
    3. ਜੈਂਗ ਕਿਊ,
    4. ਪਿਚਚਰਜ਼ ਕੇਕੇ,
    5. ਕੁਲੀਨ ਐਲ ਐਮ

    (2009) ਪੁਰਸ਼ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਤੀ ਉਤਸੁਕਤਾ: ਸੁਸਤੀ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਕੰਡੀਸ਼ਨਡ ਜਗ੍ਹਾ ਤਰਜੀਹਾਂ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ. ਹੋਰਮ ਬਹਿਵ 55: 93-97.

  47. ↵
    1. ਥਾਮਸ ਐਮਜੇ,
    2. ਕਾਲਿਵਾਸ ਪੀ ਡਬਲਯੂ,
    3. ਸ਼ਾਹਮ ਵਾਈ

    ਮੈਸੇਲੀਮਬਿਕ ਡੋਪਾਮਿਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੀ ਲਤਲੀ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਪਲਾਸਟੀਟੀ (2008). ਬ੍ਰ ਜੇ. ਫਾਰਮਾਕੋਲ 154: 327-342.

  48. ↵
    1. ਵਿਯਾਲੂ V,
    2. ਰੋਬਿਨ ਏ ਏਜੇ,
    3. ਲੈਪਲਾਂਟ QC,
    4. ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ. 3rd.,
    5. ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ,
    6. ਓਨਿਸ਼ੀ ਯੇਨ,
    7. ਮੋਜ਼ੋਨ ਈ,
    8. ਰਸ਼ ਏਜੇ 3rd.,
    9. ਵਾਟਸ ਈਲ,
    10. ਵਾਲਿਸ DL,
    11. ਆਈਜੀਗੁਏਜ਼ ਐਸਡੀ,
    12. ਓਨੀਸ਼ੀ ਵਾਈਐਚ,
    13. ਸਟੀਨਰ ਐਮ ਏ,
    14. ਵਾਰਨ ਬੀ ਐਲ,
    15. ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ V,
    16. ਬੋਲਾਨੋਸ ਸੀਏ
    17. ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ,
    18. ਘੋਸ਼ ਐਸ,
    19. ਬਰਟਨ ਓ,
    20. Tamminga CA,
    21. ਅਤੇ ਬਾਕੀ.

    (2010) Δ ਫੋਸਬੀ ਵਿਚ ਬ੍ਰੇਨ ਇਨਾਮ ਸੈਕਟਰੀ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੇਸਟਰਸ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਲਚਕੀਲਾਪਣ ਵਿਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 13: 745-752.

  49. ↵
    1. ਵਾਲਿਸ DL,
    2. ਵਿਯਾਲੂ V,
    3. ਰਿਓਸ ਐਲ,
    4. ਕਾਰਲੇ-ਫਲੋਰੈਂਸ ਟੀ.ਐਲ.,
    5. ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ,
    6. ਕੁਮਾਰ ਏ,
    7. ਗ੍ਰਾਹਮ ਡਬਲ,
    8. ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ,
    9. ਕਿਰਕ ਏ,
    10. ਆਈਜੀਗੁਏਜ਼ ਐਸਡੀ,
    11. ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
    12. ਬੈਟਰ ਐਮ,
    13. ਡਾਈਲੀਅਨ ਆਰਜੇ,
    14. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    15. ਬੋਲਾਨੋਸ-ਗੁਜ਼ਮੈਨ CA

    (2008) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ΔFosB ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਹਾਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ. ਜੰਮੂ Neurosci 28: 10272-10277.

  50. ↵
    1. ਵਰਮੀ ਐਮ,
    2. ਮੈਸੇਰ ਸੀ,
    3. ਓਲਸਨ ਐਲ,
    4. ਗਿਲਡੇਨ ਐਲ,
    5. ਥੋਰਨ ਪੀ,
    6. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ,
    7. ਬਰਨੇ ਐਸ

    (2002) Δ FosB ਵ੍ਹੀਲ ਰਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 22: 8133-8138.

  51. ↵
    1. ਵਿਨਸਟੇਨਲੀ CA,
    2. ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ,
    3. ਥਿਓਬਲਡ ਡੀ,
    4. ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ,
    5. ਬਚੇਲ ਆਰ ਕੇ,
    6. ਪਿਟਰੋਟੀ ਲੀ,
    7. ਡਾਈਲੀਅਨ ਆਰਜੇ,
    8. ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ,
    9. ਗਾਰਥ WJ,
    10. ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ,
    11. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2007) Δਫੋਬਸ ਬੀਚ ਔਰਬਿਟੋਫ੍ਰੋਂਟਲ ਕੋਰਟੇਕਸ ਵਿਚ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਸੰਭਾਵੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਲਈ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ Neurosci 27: 10497-10507.

  52. ↵
    1. ਵੁਲਫ ME

    (2010a) ਕੋਮੇਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ neuroadaptations ਦੇ ਬਰਮੂਡਾ ਟ੍ਰਾਇਣਲ. ਰੁਝੇ ਨਿਊਰੋਸੀ 33: 391-398.

  53. ↵
    1. ਵੁਲਫ ME

    (2010b) ਡੋਪਾਮਿਨ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬ ਵਿਚ AMPA ਰੀਐਸਪੈਕਟਰ ਟ੍ਰੈਫਿਕਿੰਗ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ. ਨਿਊਰੋੋਟੈਕਸ ਰੇਜ਼ 18: 393-409.

  54. ↵
    1. ਵੁਲਫ ME

    (2012) ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨ: ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਉਲਟ. ਕੁਦਰਤ 481: 36-37.

  55. ↵
    1. ਸਿਯੂ YX,
    2. ਲੁਓ ਯੈਕਸ,
    3. ਵੂ ਪੀ,
    4. ਸ਼ੀ ਐੱਚ ਐੱਸ,
    5. ਜ਼ੂ ਐਲਐਫ,
    6. ਚੇਨ ਸੀ,
    7. ਜ਼ੂ ਡਬਲਯੂਐਲ,
    8. ਡਿੰਗ ਜੀ ਬੀ ਬੀ,
    9. ਬਾਓ ਯਿਪ,
    10. ਸ਼ੀ ਜੇ,
    11. ਐਪੀਸਟੋਨ ਡੀਐਚ,
    12. ਸ਼ਾਹਮ ਯੀ,
    13. ਲੂ ਐਲ

    (2012) ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਲਾਲਸਾ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮੈਮੋਰੀ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ-ਵਿਲੱਖਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ. ਸਾਇੰਸ 336: 241-245.

  56. ↵
    1. ਜ਼ੈਕਰਿਯੂ ਵੀ,
    2. ਬੋਲਾਨੋਜ਼ ਸੀਏ,
    3. ਸੇਲੇਲੀ DE,
    4. ਥਿਓਬੋਲਡ ਡੀ,
    5. ਕੈਸੀਡੀ ਐਮ ਪੀ,
    6. ਕੇਲਜ਼ ਐਮ ਬੀ,
    7. ਸ਼ੌ-ਲੱਚਮੈਨ ਟੀ,
    8. ਬਰਟਨ ਓ,
    9. ਸਿਮ ਸੇਲਲੀ ਐਲਜੇ,
    10. ਡਿਲੌਨ ਆਰਜੇ,
    11. ਕੁਮਾਰ ਏ,
    12. ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ

    (2006) ਮੋਰਫਿਨ ਐਕਸ਼ਨ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਵੇਨਸ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 9: 205-211.

  57. ↵
    1. ਜ਼ਾਂਗ ਡੀ,
    2. ਜੈਂਗ ਐਲ,
    3. ਲੋ ਡੂ ਡਬਲਿਯੂ,
    4. ਨਕਾਬੇਪੁ ਯੂ,
    5. ਜੈਂਜ ਜੇ,
    6. ਜੁ ਮਿ

    (2002) ਡੋਪਾਮਾਈਨ D1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਲਈ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਵਿਚੋਲੇ ਹਨ. ਜੰਮੂ Neurochem 82: 1453-1464.

ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਲੇਖ

  • ਐਪਲਸੀਆ ਵਿਚ ਇਨਾਮ, ਮੈਮੋਰੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਸੂਤੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨੁਸਖੇ ਲਈ ਅਨੌਪਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਸਟੀ ਦੇ ਨਾਵਲ ਰੂਪ ਦਾ ਸੰਭਵ ਯੋਗਦਾਨ ਲਰਨਿੰਗ ਐਂਡ ਮੈਮੋਰੀ, 18 ਸਤੰਬਰ 2013, 20 (10): 580-591

ਪੂਰੀ ਅਧਿਐਨ - ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰਾ ਭਾਗ:

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਅਮਲ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਸੀਂ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 7 ਜਾਂ 28 ਡਿਸਟੈਂਸੈਂਸ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਕਾਰਨ, ਐਂਫ ਐਂਫ ਐਵਾਰਡ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਇਹਨਾਂ ਖੋਜਾਂ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ਾ ਚਾਹਤ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਬਹਾਲ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸਥਾਈ ਨਾਜ਼ੁਕ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ (ਲੂ ਐਟ ਅਲ., 2005; ਟੌਮਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਵੁਲਫ, ਐਕਸਐੱਨਐਕਸਬੀਐਬਲ, ਐਕਸਗ x, ਐੱਸਯੂ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ? ਐਨਐਕ ਵਿਚ ਫੋਸਬੀ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਿਕ ਇਨਾਮ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕ੍ਰੌਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਇਨਾਮੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਐਨਕ ਵਿਚ ਸਪਿਨੋਜੈਜ਼ਨਸ ਰਾਹੀਂ.

ਅਸੀਂ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਬਾਅਦ NAC ਵਿੱਚ FosB ਸੰਮਤੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ NAc D1R ਗਤੀਵਿਧੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੈ. ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ D1R- ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ? NAC ਵਿੱਚ FosB ਉਪ-ਨਿਯਮ ਐਮਫ ਲਈ ਵਧੇ ਹੋਏ ਇਨਾਮ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਾਬਤ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ NAC ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਜਿਨਸੀ ਤਜਰਬਿਆਂ ਦੇ ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਲਿੰਗੀ ਇਨਾਮ (ਪੀਟਰਸ) ਤੋਂ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹਨ et al., 2010a). ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਨੈਕ ਸਪਿਨਜੈਨੀਜੇਸਿਸ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਵਧੀ ਹੋਈ ਡਰੱਗ ਇਨਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਨਕ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਦੀ ਘਣਤਾ ਵੱਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ 7 ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਨਾ 28 ਡਿਗਰੀ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਪੀਰੀਅਡ.

ਇਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਸਮੇਤ ਡੋਪਾਮਿਨ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਤੀਰੇ ਦੌਰਾਨ NAC ਵਿੱਚ ਰਿਲੀਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇੱਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਦਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੇ, NAC ਵਿਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਡੋਪਾਮਿਨ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੇਲਣ (ਫਿਓਰਿੋ ਏਟ ਅਲ., 1997) ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉੱਚਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਿਟਾਉਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਐਨਕ ਵਿਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਦਾ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਜਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦੇ ਅਨੁਰੂਪ ਹੈ ਕਿ ਡੋਪਾਮਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਰਵੱਈਏ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਜਿਨਸੀ ਸਬੰਧਿਤ ਸੰਵੇਦਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ (ਬੇਰੀਜ ਅਤੇ ਰੌਬਿਨਸਨ, ਐਕਸਗੇਂਐਕਸ) ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਯੌਨ ਉਤਪੀੜਨ ਦੇ ਪੂਰਵ ਸੂਚਕ ਕਾਰਨ ਵਿਸਥਾਰ ਦੇ ਟੈਂਗੇਡਗਲ ਏਰੀਏ ਵਿੱਚ ਡੋਪਿਨਿਨਜੀਕ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ, NAC (ਬੇਲਫੋਰ ਐਟ ਅਲ., 1998) ਸਮੇਤ, ਮੈਸੇਲੀਮਬਿਕ ਡੋਪਾਮਿਨ ਇਨਾਮ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਨਾਈਰੋਨਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਵਾਰ-ਵਾਰ ਜਿਨਸੀ ਵਿਵਹਾਰ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ? ਐਫਸੀਬੀ ਨੈਕ ਵਿਚ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿਚ ਯੌਨ ਉਤਪੀੜਨ ਦੇ ਤਜਰਬੇ-ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਸੁਧਾਰਾਂ ਵਿਚ ਵਿਪਰੀਤ ਹੈ. (ਪਿਟਕਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗਨਜੈਕਬ). ਮੌਜੂਦਾ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੇਲਣ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ? FosB ਉਪਰੋਗਰਮ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਮੇਲਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ NAX ਵਿੱਚ D1R ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਖੋਜ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ ਜੋ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧਾਇਆ ਹੈ? ਐਫਐਸਬੀ ਨੇ ਐੱਨ. ਸੀ. ਮੀ. ਮੱਧਮ ਸਪਿੰਨੀ ਨਾਇਰੋਨਸ (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਕਿਮ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਗ x) ਅਤੇ ਇਹੋ ਜਿਹੀ? ਐਫਸ ਬੀ ਉਪਰੋਗਿਯੂਮ D2009R ਐਕਟੀਵਿਟੀ (ਜ਼ੈਂਗ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਡਰੱਗ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਡਰੱਗ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਜਾਨਵਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਡਰਾਇੰਗ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਇਫੈਕਟ ਵਰਤਾਓ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ D1R- ਆਧਾਰਿਤ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਨੈਕ ਵਿਚ ਫੋਸਬ

ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੌਜੂਦਾ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਹੈ? FosB ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਇਨਾਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਵਿਚੋਲੇ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨੈਕ ਵਿਚ ਫੋਸਬੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾ ਕੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐੱਨ ਐੱਚ ਵਿਚ ਐਫੋਸਬੀ ਓਵਰੈਕਸਪ੍ਰੈਸਨ ਕੋਕੈਨ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤਤਕਾਲ ਜਾਂ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (ਕੇਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਕੌੜਿਆਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮਤਾ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਕੀਨ ਅਤੇ ਮੋਰਫਿਨ ਸੀ.ਪੀ.ਪੀ. (ਕੇਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗੈਕਸ; ਜ਼ੈਕਰਯੂ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗਐੱਨਐਕਸ), ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ (ਕੋਲੋਬੀ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਸਵੈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ D1R ਦੇ ਨਾਕਾਬੰਦੀ ਜਾਂ ਫੇਸਬੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੈਟ ਵਿਚ ਮਿਟਾਉਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਐਂਮਪ ਇਮਦਾਦ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ.. ਟੀਹੁਸ, ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾ ਕੇਵਲ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਮਾਰਗ 'ਤੇ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਇੱਕੋ ਹੀ ਅਣੂ ਦੇ ਮਿਧਕਾਰਾਂ' ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਨੇਸਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2001; ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਹੈੱਜਜ਼ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਜੈਕਸ; ਪਿਟਚਰ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਐਂਗ ਐਕਸਬਾਬ) ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਨੈਕ ਵਿਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਾਈਰੋਨਸ ਵਿੱਚ (ਫਰੋਮਦਰ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਐੱਨਐਕਸਐਕਸਬੀ), ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਸੈਲਾਨੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਦੋਨਾਂ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਨਾਮ ਦੇ "ਚਾਹੁਣ" (ਬੇਰੀਜ ਅਤੇ ਰੌਬਿਨਸਨ, ਐਕਸਗੇਂਐਕਸ)

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਅਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਨੈਕ ਸਪਨਜੈਨੀਜੇਸਿਸ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਸਰੀਰਕ ਇਨਾਮ ਤੋਂ ਇੱਕ ਖੰਡਨ ਅਵਧੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਇਸਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਸ ਖਿਲਵਾੜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ FosB spinogenesis ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਚੇਨੈਟੈਪਟਿਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਹੇਠਲੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੁਆਰਾ neuronal ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਐੱਮ. ਐੱਮ. ਐੱਮ. ਐੱਮ. ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਨਾਮੀ ਦੇ ਬਗ਼ਾਵਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲੱਗਣ 'ਤੇ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਵਧਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ. ਇਲਾਵਾ, iਹਰ ਇੱਕ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ D1R ਵਿਰੋਧੀ ਦਾ ਨਗਨ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ- ਫੋਸਬ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਧਾਈ ਗਈ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ. ? ਐਫਸਬੀਬੀ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਸ਼ਨ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਕਰਿਪਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਜਾਂ ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਟਾਰਗੇਟ ਜੈਨਾਂ ਦੇ ਅਣਗਿਣਤ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਜਿਸ ਨਾਲ ਮੋਰੀ ਦੀ ਘਣਤਾ ਅਤੇ ਐਨਕ (ਐਨਸੈਕਰ, ਐਕਸਗੰੈਕਸ) ਵਿਚ ਇਨਕੈਪਟਿਕ ਤਾਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, FosB cyclic-dependent kinase-2008 (Bibb et al., 5; ਕੁਮਾਰ et al., 2001), ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ? ਬੀ (ਐਨਐਫ-? ਬੀ) (ਰੂਸੋ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਐੱਨਐਕਸਐਕਸਬੀ), ਅਤੇ ਗਲਾਟਾਮੇਟ ਐੱਮ ਪੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਵਿਯਾਲੋ ਐਟ ਅੱਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਦੇ ਗਲੂਏਕਸ ਏਂਜਡਨ ਸਬਯੂਨੀਟ ਅਤੇ ਤਤਕਾਲੀ ਜਲਦੀ ਜੈਨ ਸੀ-ਫੋਸ (ਪਿਟਕਰ ਐਟ ਅਲ. 2005b) ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਨ ਮਿਥਾਈਲਟਰਸੇਫਰੇਜ਼ G2009 (ਮੇਜ ਏਟ ਅਲ., 2). Cyclic-dependent kinase-2010 cytoskeletal ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਟ outgrowth (ਟੇਲਰ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐੱਨ ਐੱਫ-ਬੀ ਐਕਟ ਨੂੰ ਐਕਟੀਵੇਟ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨੈਂਕ ਵਿੱਚ ਡੈਂਡਰਡਿਟਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਨਐਫ-ਬੀ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬੇਸਡ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟਿਕ ਸਪਾਈਨਜ਼ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਪਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ (ਰੂਸੋ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸਗਨਜੇਬੀ). ਇਸ ਲਈ, ਜਿਨਸੀ ਉਤਸੁਕਤਾ ਵਧਦੀ ਹੈ? ਐਫਸੀਬੀ ਨੈਕ ਵਿਚ ਹੈ, ਜੋ ਬਹੁਤੇ ਟੀਚਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਐਨਏਕ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਅਰਥਾਤ, ਚੱਕਰ-ਨਿਰਭਰ kinase-5, ਐਨਐਫ-? ਬੀ) ਏnd ਹੈ ਕਿ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਤੀਜਾ ਨਸ਼ੇ ਇਨਾਮ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੂਸੋ ਏਟ ਅਲ (2009a) ਵਾਰ ਵਾਰ ਕੋਕੀਨ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਲਈ

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਚਾਨਕ ਨਿਰੀਖਣ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਅਸਥਾਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 28 ਉੱਤੇ ਖੋਜਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਧਾਏ ਗਏ ਸਪਾਈਨ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਏ ਗਏ ਐਮਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਐਂਫ ਜਵਾਬ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਛੋਟੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, iਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬੰਦ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਂਫ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਐਂਫ ਇਨਾਮ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਲਈ ਸਪੁਰਦ ਘਣਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਮਿਆਦ (7, ਪਰ ਆਖਰੀ ਮੇਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ) ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ, ਐਨਐਮਡੀਏ ਰਿਐਕਟਰ ਸਬਅਰਟ NR-28 ਦੀ NAC ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ, ਜੋ ਕਿ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ ਇਨਾਮ ਬਰਸਟਨ (ਪਿਟਚਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਸ ਨਾਲ ਐਨ ਐਮਡੀਆ ਰੀਐਸਟਰਰ ਐਕਸਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਸਿੱਟਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸੁੰਨ ਸੰਕਰਮਣ (Huang et al., 2009; ਭੂਰੇ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਪਿਟਚਰ ਐਟ ਅਲ., 2012), ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਕਿ ਸੈਕਸ ਅਨੁਭਵ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿਕਸਿਤ ਐਨ ਐੱਮ ਡੀ ਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਹੈਮਿਲਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2012) ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ ਵਿੱਚ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ (ਲਿੰਗ) ਦੁਆਰਾ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਨਾਮ ਦੇ ਕ੍ਰਾਂਸਸੀਸਿਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਨਾਮ ਬਰਸਟਨ ਪੀਰੀਅਡ ਤੇ ਇਸਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਫੋਕਸ ਦੁਆਰਾ ਨੈਕ ਵਿਚ D1R ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਲਈ, ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨਾਮ ਦੇ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਘਾਟੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਬਣਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਚ ਵਧ ਰਹੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦਾ ਇਕ ਵਿਚੋਲਾ ਕੀ ਹੈ? ਐਫੋਸਬੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਟੀਚੇ