ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਜੜ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ DeltaFosB ਆਕਸ਼ਨ ਸਪਾਈਨਲ ਨਿਊਰੋਨ ਉਪ-ਟਾਈਪਜ਼ ਜੋ ਪੁਰਾਣੇ ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀਕਲ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ, ਅਤੇ ਆਪਟੀਜੈਨਟਿਕ ਸਟੀਮੁਲੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਹੈ (2013)

ਜੇ ਨਯੂਰੋਸੀ 2013 ਨਵੰਬਰ 20; 33 (47):18381-95. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1875-13.2013.

ਲੋਬੋ ਐਮ. ਕੇ, ਜ਼ਮਾਨ ਐਸ, ਡੈਮੇਜ-ਵਰਨੋ ਡੀ ਐਮ, ਕੂ ਜੂ, ਬਾਗੋਟ ਆਰਸੀ, Dinieri JA, ਨੂਗੈਂਟ ਏ, ਫਿੰਕਲ ਈ, ਚੌਧਰੀ ਡੀ, ਚੰਦਰਾ ਆਰ, ਰੀਬੇਰੀਓ ਈ, ਰਬਕੀ ਜੇ, ਮੋਜ਼ੋਨ ਈ, ਕੈਚੋਪ ਆਰ, ਚੀਅਰ ਜੇ ਐੱਫ, ਹਾਨ ਐਮ, ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀ ਐਮ, ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਯੂ, ਹਾਰਡ YL, ਵਿਯਾਓ ਵੀ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ.

ਸਰੋਤ

ਵਿਵਗਆਨ ਅਤੇ ਤੰਤੂ, ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ Maryland ਸਕੂਲ ਦੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਬਾਲਟਿਮੁਰ, Maryland 21201, ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ ਅਤੇ ਫਰਾਇਡਮੈਨ ਦਿਮਾਗ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, ਸੀਨਈ ਪਹਾੜ, ਨ੍ਯੂ ਯਾਰ੍ਕ ਤੱਕ, ਨ੍ਯੂ ਯਾਰ੍ਕ ਤੱਕ 10029 'ਤੇ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ Icahn ਸਕੂਲ, ਮਾਨਸਿਕ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਭਾਗ ਦੇ Fishberg ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਅਤੇ Pharmacology ਹੈ ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵਿਭਾਗ ਇਲਾਜ, ਆਈਕਾਨ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ, ਮਾਊਂਟ ਸੀਨਈ, ਨਿਊਯਾਰਕ, ਨਿਊਯਾਰਕ 10029, ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਆਫ ਸਾਈਕੈਟਰੀ, ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਟੈਕਸਾਸ ਸਾਊਥਵਾਸਟੋਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ, ਡੱਲਾਸ, ਟੈਕਸਸ ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ, ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀ ਅਤੇ ਟੌਸਿਕੋਲਾਜੀ ਵਿਭਾਗ ਅਤੇ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਆਫ ਆਨਡੀਡੇਸ਼ਨ, ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਨਿਊ ਯਾਰਕ ਬਫੇਲੋ, ਨ੍ਯੂ ਯਾਰ੍ਕ ਤੱਕ, ਨ੍ਯੂ ਯਾਰ੍ਕ 75390, ਅਤੇ ਸੰਸਥਾ ਨੈਸ਼ਨਲ de la Sante ਅਤੇ ਲਾ Recherche Médicale, U14214, Centre ਨੈਸ਼ਨਲ de la Recherche Scientifique, ਮਿਲਾ Mixte ਦੇ Recherche 952, UPMC, ਪੈਰਿਸ, 7224, ਜਰਮਨੀ 'ਤੇ.

ਸਾਰ

ਟਰਾਂਸਕੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ, Δਫਾਸਬੀ, ਕਈ ਸਖ਼ਤ ਉਤੇਜਨਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਐਂਟੀਸਾਇਕੌਟਿਕ ਡਰੱਗਜ਼, ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦੋ ਧਾਤੂ ਮੱਧਮ ਸਪਿੰਨੀ ਨਯੂਰੋਨ (ਐਮਐਸਐਨ) ਉਪ-ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਸਾਨੂੰ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਰਿਪੋਰਟਰ BAC ਦੀ transgenic ਮਾਊਸ ਵਰਤਣ ਦੀ ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ 1 (D1) ਵਿਚ ΔFosB ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਲਾਉਣ ਲਈ ਅਮੀਰ ਅਤੇ ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ 2 (D2) ventral striatum ਵਿਚ MSNs ਅਮੀਰ ਬਣਾਉਣ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ accumbens (NAC) ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਕੋਰ, ਅਤੇ dorsal striatum ਵਿਚ (dStr ) ਜਿਸ ਵਿਚ ਕੋਕੀਨ, ਈਥਾਨੌਲ, Δ (9) -ਟੀਟਰਹਾਈਡਰੋਨਾਬਿਨੋਲ, ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਸਮੇਤ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਘਾਤਕ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ; ਐਂਟੀਸਾਇਕੌਟਿਕ ਡਰੱਗ, ਹਲੋਪਰਡੀਲ; ਕਿਸ਼ੋਰ ਸੰਨਤਾ; ਸ਼ੱਕਰ ਪੀਣ ਵਾਲੇ; ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ; ਸੇਰੋਟੌਨਿਨ ਚਨਯਚਇੰਗਿਵ ਰੀਪਟੇਕ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨਲ, ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ; ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ. ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਜ਼ਾਹਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੇਰਕ ਉਤਰਾਅ ਚੜਾਉਣ ਨਾਲ ਚਿਰਸਥਾਈ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨਾਂ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਮਐਸਐਨ-ਸਬ ਫੀਚ ਚੋਣਵੇਂ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. Δਫਾਸਬੀ ਵਿਚ ਸਟਰੈਟਮ ਵਿਚ ਸਰਕਟ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਐਂਕੋਪੈਟਿਕ ਇਨਪੁਟ ਨੂੰ ਐੱਨ ਸੀ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਵਾਲੇ ਐਂਬੀਬੇਨ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਕੰਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਆਪਟੀਜੈਨਟੀਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ; ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੈਂਟਲ ਟੈਗਗੈਂਟਲ ਏਰੀਆ ਅਤੇ ਕਈ ਗਲੂਟਾਮੈਟਗੇਰਿਕ ਖੇਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਪ੍ਰੈਂਟਲ ਕਾਰਟੈਕਸ, ਐਮੀਗਡਾਾਲਾ, ਅਤੇ ਵੈਂਟਲ ਹਿਪੋਕਪੁਪੁਸ. ਇਹ optogenetic ਹਾਲਾਤ ਐੱਨ ਐੱਚ ਕੋਰ ਅਤੇ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਵਿਚ Δਫਾਸਬ ਇੰਡਕਾਸ਼ਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਸਟਰੈਟਲ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬ ਆਵਰਤੀ ਦੇ ਚਣਚਕਾਰੀ ਪੈਟਰਨ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਕ੍ਰੌਨਲ ਪ੍ਰੋਮੂਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਵਿੱਚ ΔFosB ਇਨਡੈਕਸ ਦੇ ਸਰਕਟ-ਲੇਵਲ ਮੇਨਕੈਨਜ਼ਮਜ਼ ਵਿਚ ਨਵੇਂ ਗਿਆਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ

ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਐਂਟੀਸਾਇਕੌਗਿਕ ਡਰੱਗਜ਼, ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਸਮੇਤ ਸਧਾਰਣ ਉਤੇਜਨਾ, Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਸਥਾਈ ਸੰਚਵ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਵਸਤੂ FosB ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਵਿਚ ਜੀਨ, (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਹੋਪ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਹੀਰੋਈ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ, 1996; ਹੀਰੋਈ ਐਟ ਅਲ., 1997; ਮੋਰਤੱਲਾ ਐਟ ਅਲ., 1996; ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2004, 2008; ਮੁੱਲਰ ਅਤੇ ਅਨਟਰਵਾੱਲਡ, 2005; ਮੈਕਡੈਦ ਐਟ ਅਲ., 2006; Teegarden ਅਤੇ Bale, 2007; ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਸੋਲਿਨਸ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010, 2011; ਕੈਪਲਾਨ ਐਟ ਅਲ., 2011). ਇਹ ਇਕੱਤਰਤਾ ਇਸ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ Δ FosB ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਮੈਕਕਲੰਗ ਐਂਡ ਨੈਸਟਰ, ਐਕਸਜਂਕਸ; ਰੈਂਨਟਲ ਐਟ ਅਲ., 2008, 2009; ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਰੌਬਿਨਨ ਅਤੇ ਨੈਸਟਰ, 2011). GABAergic ਅਨੁਮਾਨ ਮੱਧਮ spiny ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਤੰਤੂ (MSNs) ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਨ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ, ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ 95 (D1) ਜ ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ 1 (D2) ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦੋ subtypes ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਹਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ' ਤੇ striatum ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (~2%) (ਗੇਰਫੈਨ, ਐਕਸਜਂਕਸ; ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ, ਐਕਸਜਂਕਸ; ਲੋਬੋ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਹੇਮੈਨ ਏਟ ਅਲ., 2008) ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਿਭਾਜਨ ਦੁਆਰਾ ਅਲੱਗ subcortical ਬਣਤਰ (ਆਉਟਪੁੱਟ)ਅਲਬੀਨ ਐਟ ਅਲ., 1989; ਗੇਰਫੈਨ, ਐਕਸਜਂਕਸ; ਕਾਲੀਵਾਸ ਐਟ ਅਲ., 1993; ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ, ਐਕਸਜਂਕਸ; ਨਿਕੋਲਾ, 2007; ਸਮਿਥ ਐਟ ਅਲ., 2013). ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੇਰਨਾਦਾਇਕ ਅਤੇ ਮੋਟਰ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰੀ ਸੰਬਧੀ (ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸੰਬੈਂਸ [ਨੈਕ]) ਅਤੇ ਡੋਰਾਸਲ ਸਟ੍ਰਰੇਟਮ (ਡੀਐਸਆਰਆਰ) ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਭੂਮੀ ਦਿਖਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਉਪਲਬਧੀਆਂ ਹਨ.ਲੋਬੋ ਅਤੇ ਨੇਸਟਰ, 2011; ਗਿੱਟੀ ਅਤੇ ਕਰੈਟਰਜ, 2012).

ਪਿੱਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਕੋਕੀਨ ਜਾਂ ਘਾਤਕ ਚੱਕਰ ਨਾਲ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ (ਮੋਰਤੱਲਾ ਐਟ ਅਲ., 1996; Werme et al., 2002; ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2006), ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੁਰਾਣਾ ਸੰਜਮ ਸੰਕਰਮਣ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬ-ਟਾਈਪ ਦੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ΔFosB ਨੂੰ ਪਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2004). ਅੱਗੇ, ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ-ਖਾਸ transgenic ਲਾਈਨ ਜ ਵਾਇਰਸ-ਵਿਚੋਲਾ ਜੀਨ ਤਬਾਦਲਾ ਤੱਕ ਸਬੂਤ ਜ਼ਾਹਰ ਹੈ ਕਿ D1-MSNs ਵਿਚ ΔFosB ਸ਼ਾਮਲ ਵਧਾ, ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਕੋਕੀਨ ਦਾ ਵਤੀਰੇ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ plasticity, ਮੋਰਫਿਨ ਨੂੰ ਵਤੀਰੇ ਜਵਾਬ, ਚੱਕਰ ਚੱਲ, ਭੋਜਨ ਇਨਾਮ, ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਤਣਾਅ, ਜਦਕਿ D2- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਨੇਪਰੇ ਚਾੜ੍ਹਨ ਲਈ ਵਰਤਾਉਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999; Werme et al., 2002; ਕੋਲਬੀ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਓਲਾਸੋਨ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਜ਼ਚਰਿਓ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਗਰੂਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2013; ਰੋਬਿਨ ਏਟ ਅਲ., 2013).

D1-MSNs ਬਨਾਮ D2-MSNs ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹਨਾਂ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰੇਰਨਾਦਾਇਕ ਉਤਸ਼ਾਹ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ΔFosB ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੋਲ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੁਰਾਣੇ ਅਭਿਆਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਦੁਰਵਿਹਾਰ, ਐਂਟੀਸਾਇਕੌਟਿਕ ਡਰੱਗ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਰਾਣਾ ਇਲਾਜ, ਬਦਲਿਆ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਏਪੀਟੀਟਿਵ ਪ੍ਰੋਮਿਯੂਲੀ, ਪੁਰਾਣੀ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਦੀ ਤਣਾਅ, ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੋਟਰਟਮ ਵਿਚ ΔFosB ਆਵਾਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਰਕਿਟ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਡੋਪਿਨਿਨਗਿਕ ਜਾਂ ਗੂਟਾਮੈਟੇਮੇਟਿਕ ਦੇ ਦਰਮਿਆਨੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸੈਲ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਪਸੋਜੈਨਟਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ Δਫੋਬਸ ਇੰਡਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਸਾਡਾ ਨਤੀਜਾ ΔFosB ਨੂੰ ਸਟਰਲਟ D1-MSN ਅਤੇ D2- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਪੁਰਾਣੇ ਪ੍ਰੇਰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ, ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ, ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਵਿਚ ΔFosB ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿਚ ਸਰਕਟ-ਵਿਚੋਲੇ ਦੀ ਸੰਚਾਲਨ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ.

ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਢੰਗ

ਜਾਨਵਰ

D1-GFP or D2-GFP ਹੀਮੀਜ਼ਾਈਗੋਟ ਮਾਉਸ (ਗੌਂਗ ਏਟ ਅਲ., 2003) ਤੇ ਇੱਕ XXXXLL / 57 ਪਿਛੋਕੜ ਤੇ ਇੱਕ 6 h ਹਲਕੇ ਕਾਲਾ ਚੱਕਰ ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਐਡ ਬਿੱਟਟਮ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਮੈਰੀਲੈਂਡ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਆਈਕਾਨ ਸਕੂਲ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿਖੇ ਮਾਊਟ ਸਿਨਾਈਈ ਵਿਖੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਐਨੀਮਲ ਕੇਅਰ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕਮੇਟੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਤ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਤਾਬਕ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਮਰਦ ਮਾਉਸ (ਉਮਰ 8 ਹਫ਼ਤੇ) ਦਾ ਉਪਯੋਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਸਾਰੇ ਚੂਹੇ ਢਿੱਲੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਚਾਨਣ ਦੇ ਦੁਪਹਿਰ ਦੌਰਾਨ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਹੈਮੀਜ਼ਿਓਗੋਟ D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP C57BL / 6 ਜਾਂ FVB / ਐਨ ਬੈਕਗਰਾਊਂਡ ਤੇ ਮਾਊਸ ਵਰਣਨ, D1-MSNs ਅਤੇ D2-MSNs ਦੇ ਫਿਜਿਓਲੌਜੀ ਅਤੇ ਐਮਐਸਐਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਲੋਬੋ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਚੈਨ ਏਟ ਅਲ., 2012; ਨੈਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ΔFosB ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਪੈਟਰਨ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਸੈਲ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚੋਣਵੇਂ ਟੂਲ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2004, 2008).

ਕੋਕੇਨ ਇਲਾਜ

D1-GFP (n = ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ 4) ਅਤੇ D2-GFP (n = ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ 4) ਚੂਹੇ ਕੋਕੀਨ (7 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਇੰਟੇਰੇਟਿਟਿਏਨਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਘਰ ਦੇ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ 20 ਸਲਰੀਨ. 0.9 ਜਾਂ 1 ਡੀ ਕੋਕੀਨ (3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 20 ਜਾਂ 6 ਡੀ ਕੋਕੈਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ XTAGX ਜਾਂ 4 ਦੇ 0.9 ਲਿਨ ਇਨਜੈਕਸ਼ਨਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ. ਆਖਰੀ ਟੀਕਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਾਰੇ ਮਾਊਸ 1 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਘੇਰੇ ਵਿਚ ਆਉਂਦੇ ਸਨ. ਕੋਕੀਨ ਦੀ ਇਹ ਮਾਤਰਾ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਚੁਣੀ ਗਈ ਸੀ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਮੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2010).

ਹਲਪਰਿਡੋਲ ਇਲਾਜ.

D1-GFP (n = ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ 3 ਜਾਂ 4) ਅਤੇ D2-GFP (n = ਪ੍ਰਤੀ ਇਲਾਜ = 4) ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪੀਸ ਪੀ.ਐਚ. 2 ਵਿੱਚ ਹਾਗਲਪਰਡੀਲ (ਐਕਸਗੰਕਸ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਸੀਨਰਾਇਣ ਏਟ ਅਲ., 2007), ਜਾਂ ਨਿਯਮਤ ਪੀਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ, pH 6.0, 3 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ (21 ਡਿਗਰੀ). ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਦਿਨ ਦੇ 22 ਤੇ ਫੀਲਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਮੋਰਫਿਨ ਇਲਾਜ

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = ਇਲਾਜ ਲਈ 4 ਜਾਂ 5) ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ isoflurane ਨਾਲ ਐਂਨੈਸਿਟਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਪਿਛਲੀ ਵਰਣਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਨ 25 ਅਤੇ ਦਿਨ 1 ਤੇ ਮੋਰਫਿਨ (3 ਮਿਗਿੇ) ਜਾਂ ਸ਼ੋਮਾ ਗੰਢਾਂ ਦੇ ਸ਼ਾਰਕ ਪਰਾਪਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ (ਮਜੇਈ-ਰੌਬਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2011). ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਦਿਨ ਦੇ 5 ਤੇ ਫੀਲਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਈਥਾਨੋਲ ਦੇ ਇਲਾਜ

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = ਪ੍ਰਤੀ ਇਲਾਜ ਲਈ 4 ਜਾਂ 5) 10% ਐਥੇਨ (ਏ.ਟੀ.ਓ.ਐੱਚ.), ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਸੀ ਜੋ C57BL / 6 ਨੂੰ ਪੀਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਯਨੀਮਾ ਐਟ ਅਲ., 2008). ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ 10% ਐਟੋਐਚ (ਬੋਤਲ ਏ) ਅਤੇ ਪਾਣੀ (ਬੋਤਲ ਬੀ) ਲਈ ਦੋ ਬੋਤਲ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦਕਿ D2-GFP ਦੋਨਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬੋਤਲਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ (ਬੋਤਲ ਏ ਅਤੇ ਬੀ) 10 d ਲਈ. EtOH ਬੋਤਲਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਊਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਟੌਹ ਲਈ ਇੱਕ ਤਰਜੀਹ ਦਾ ਪਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (100 × ਬੋਤਲ ਏ ਵਾਲੀਅਮ / [ਬੋਤਲ ਏ ਵਾਲੀਅਮ + ਬੋਤਲ ਬੀ ਵਾਲੀਅਮ]). ਪਾਣੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਐਚਟੀਓਐਚ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਐਚਟੀਓਐਚ ਬੋਤਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਈਟੌਹ ਦੀ ਖਪਤ ਕੀਤੀ, ਜਦਕਿ ਦੋਨਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਚੂਹੇ ਨੇ ਤਰਲ ਖਪਤ ਵਿਚ ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ. ਦਿਨ ਦੇ 10 ਦੀ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ, ਸਾਰੇ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਆਮ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਦਿਨ 10 ਤੇ ਫੀਲਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.

Δ (9) -ਟੀਟਰਹਾਈਡਰੋਨਾਬਿਨੋਲ (Δ (9) -THC) ਇਲਾਜ.

D2-GFP (n = 3 ਪ੍ਰਤੀ ਇਲਾਜ) ਚੂਹੇ ਨੂੰ Δ (9) -THC (10 ਮਿ.ਜੀ. / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ.) ਜਾਂ ਵਾਹਨ (0.9 ਟਿਨਲ ਦੇ ਨਾਲ ਐਕਸਗੈਕਸ% ਖਾਰੇ) ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਇੰਟੀਕੇਸ਼ਨਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਜੋ ਕਿ 0.3 ਡਿਗਰੀ (ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ)ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2008). ਅਖੀਰਲੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕੋਕੇਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = 4 ਜਾਂ 5 ਪ੍ਰਤੀ ਇਲਾਜ) ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 20 ਮਿਗਿਡ ਸਕਰੋਜ਼ ਗੁਣਾ ਲਈ ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤਤ ਅਨੁਪਾਤ 1 (FR1) ਦੇ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਅਨੁਸੂਚੀ ਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਤਕ ਕਿ 30 ਸੁਕੋਰੇਸ ਦੀਆਂ ਸ਼ੈਲੀਆਂ ਦੀ ਐਕੁਆਇਰਿੰਗ ਮਾਪਦੰਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਨੁਸਾਰ 3 ਲਗਾਤਾਰ ਟੈਸਟ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਗ੍ਰਸਤ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਲਾਰਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਲੀਇਰ ਪ੍ਰੈਸ ਨਾਲ ਜਾਣੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਨਾੜੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਗਠਜੋੜ ਕੈਥੀਟਰ ਨਾਲ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੋਕੀਨ ਐਨਟ੍ਰਾਏਨਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਇਕ ਹਫਤੇ ਬਾਅਦ, ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਐੱਨ. ਐੱਫ. ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਉਪਕਰਣ (ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟਸ) ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਲੀਵਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੋਕੀਨ (2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਨਿਵੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀ ਸਹੀ ਲੀਵਰ ਦਬਾਓ) ਦੀ ਡਿਲਿਵਰੀ (ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ), ਜਦਕਿ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਲੀਵਰ ਕੋਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਰੋਜਾਨਾ 1 ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿਚ ਇਕ FR2.5 ਅਨੁਸੂਚੀ 'ਤੇ ਚੂਹੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੋਕੀਨ, 0.5 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀ ਹਫਤੇ, 1 ਡਿਗਰੀ. D2-GFP ਸਮਾਨ ਸਮਾਂ ਅਵਧੀ ਦੇ ਉੱਪਰ 0.9% ਖਾਰੇ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਆਖ਼ਰੀ ਕੋਕੀਨ ਜਾਂ ਖਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚੂਹੇ ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿਚ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਹੈਰੋਇਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ

ਹੈਰੋਇਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, D2-GFP ਚੂਹੇ (n ਪ੍ਰਤੀ ਇਲਾਜ = 4) ਸੱਤ ਐਕਸਗੋਨ ਐੱਚ. ਐਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸੈਸ਼ਨ ਵਿਚ ਚਾਕਲੇਟ ਗੰਢਾਂ (ਬਾਇਓਸਰਵਰ, ਡਸਟਲੈੱਸ ਪ੍ਰਿਸੀਨ ਹਿੱਲਜ਼) ਲਈ ਲੀਵਰ ਪ੍ਰੈੱਸ ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਲੀਇਰ ਪ੍ਰੈਸ ਨਾਲ ਜਾਣੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਰਾਹੀਂ ਇਕ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀ ਗੱਠਜੋੜ ਕੈਥੀਟਰ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਹੈਰੋਇਨ ਐਨਟਰਾਵੇਨਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਵੇਗੀ. ਸਰਜਰੀ ਪਿੱਛੋਂ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ, ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਫ੍ਰੀਐਕਸਯੂਐਂਐੱਨਐੱਨਐੱਨਐੱਨਐਕਸਐਕਸ ਦੇ ਨਿਯਮਿਤ ਸਤਰ ਤੇ XXXXH ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਨਵਾਰੋ ਐਟ ਅਲ., 2001). ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਉਪਕਰਣ (ਮੈਡ ਐਸੋਸੀਏਟਸ) ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਲੀਵਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈਰੋਇਨ (5 μg / kg / ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ; NIDA ਡਰੱਗ ਸਪਲਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ) ਦੀ ਡਿਲਿਵਰੀ (ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ 30s), ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਲੀਵਰ ਕੋਲ ਕੋਈ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ 14 ਡੀ ਲਈ ਹੈਰੋਇਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕ ਪਹੁੰਚ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. D2-GFP ਸਮਾਨ ਸਮਾਂ ਅਵਧੀ ਦੇ ਉੱਪਰ 0.9% ਖਾਰੇ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਆਖਰੀ ਹੈਰੋਇਨ ਜਾਂ ਖਾਰੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚੂਹੇ ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕਿਸ਼ੋਰ ਵਾਤਾਵਰਨ ਸਮਾਪਨ

D2-GFP (n = ਚੂਹੇ = 4 ਪ੍ਰਤੀ ਗਰੁੱਪ) ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਫਿਰ ਆਮ ਜਨਤਾ ਦੇ ਘਰਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 21 (P21) ਵਿੱਚ ਚੁਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀਗ੍ਰੀਨ ਏਟ ਅਲ., 2010). ਭਰਪੂਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿਚ ਸਮਰੂਪ-ਓ-ਕੈਬ ਪਿਸਤੌਲ (ਐਂਡਰਸ ਲੈਬੋਰੇਟਰੀ ਬਿਸਡਿੰਗ) ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਹਮਟਰ ਪਿੰਜ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿਚ ਭਰਪੂਰਤਾ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਵਿਚ ਭਰੇ ਹੋਏ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਮਾਊਸ ਸੁਰੰਗ, ਗੁੰਬਦ ਅਤੇ ਪਹੀਆਂ, ਕ੍ਰਾਲ ਬਾਲਾਂ, ਝੌਂਪੜੀਆਂ (ਬਾਇਓ ਸਰ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਖਿਡੌਣੇ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ. ਚੂਹੇ XXX ਹਫਤੇ ਤਕ ਹਾਊਸਿੰਗ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿਚ ਹੀ ਰਹੇ ਜਦੋਂ ਤਕ ਪੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ ਨਹੀਂ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.

ਸੁੱਕਰ ਦਾ ਇਲਾਜ

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = ਹਰੇਕ ਇਲਾਜ ਲਈ 4 ਜਾਂ 5) ਨੂੰ ਪੁਰਾਣੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਮਾਨ 10% sucrose ਲਈ ਦੋ ਬੋਤਲ ਚੋਣ ਟੈਸਟ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008). ਚੂਸ ਨੂੰ 10% ਸ਼ੱਕਰ (ਬੋਤਲ ਏ) ਅਤੇ ਪਾਣੀ (ਬੋਤਲ ਬੀ) ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦਕਿ D2-GFP ਕੰਟ੍ਰੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਪਾਣੀ ਦੀ ਬੋਤਲਾਂ ਦੋਵਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ. ਸੁਕਾਰੋਸ ਦੀ ਬੋਤਲਾਂ ਲੈ ਕੇ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਊਸਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (10 ਦੀ ਬੋਤਲ ਏ ਇਕ ਵਾਲੀਅਮ / ਬੋਤਲ ਅਵਾਮ + ਬੋਤਲ ਬੀ ਵੋਲਯੂਮ) ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸੂਰੋਸ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਚੂਸ ਜਿਸ ਨੂੰ 100% ਦੀ ਸ਼ੱਕਰ ਦੀ ਬੋਤਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਕੋਰੇ ਦੀ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਚੂਹੇ ਨੇ ਤਰਲ ਖਪਤ ਵਿਚ ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ. ਦਿਨ ਦੇ 10 ਦੀ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ, ਸਾਰੇ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਆਮ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਦਿਨ 10 ਤੇ ਫੀਲਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.

ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ.

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = 4 ਪ੍ਰਤੀ ਜੀਨਾਂਟਾਈਪ) ਇੱਕ ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੁਆਰਾ ਗਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ 60% ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਐਡ ਬਿੱਟਟਮ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕੈਲੋਰੀ (ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 201110 ਲਈ) D2-GFP ਕੰਟਰੋਲ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਚੌਵੇ ਤਕ ਪੂਰੀ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ. ਦਿਨ 10 ਦੀ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ, ਸਾਰੇ ਮਾਊਸ ਚਾਵ ਤਕ ਪੂਰੀ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਦਿਨ ਦੇ 11 ਤੇ ਫੀਲਡ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਸਨ.

ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = 4 ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਗਰੁੱਪ 5) ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰਾਂ ਦੀ ਤਣਾਅ ਦੇ 10 ਡਿਗਰੀ ਅਧੀਨ ਲਿਆ ਗਿਆ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ)ਬੋਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2006; ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਚੂਹੇ ਵੱਡੇ ਹਿਮਟਰ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਮਲਾਵਰ CD5 ਰਿਟਾਇਰ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਬ੍ਰੀਡਰਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. ਫਿਰ ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੋ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿਚ 24 h ਲਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਇਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਡਾਈਵਡਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਸੰਵੇਦੀ ਸੰਪਰਕ ਬਣਾਈ ਜਾ ਸਕੇ. ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਮਾਊਸ ਇਕੋ ਹਾਲ ਦੇ ਹਾਲਤਾਂ ਅਤੇ ਹਾਊਸਿੰਗ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਵੇਂ CDXNUM ਮੈਸਿਜ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. ਇਸ ਨੂੰ 1 ਡੀ ਲਈ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਹਰ ਰੋਜ਼ ਇੱਕ ਨਵੇਂ CD10 ਨਾਲ. ਕੰਟ੍ਰੋਲ ਮਾਊਸ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ ਜੋ ਹਾਰਾਂ ਦੇ ਦਬਾਅ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਹੀਂ ਸਨ. ਦਿਨ 1 ਤੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਸੋਸ਼ਲ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮਾਊਸ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕੋਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ (ਬਿਨਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ) ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਬਕਸੇ ਨਾਵਲ ਦੇ ਖੰਭੇ ਨਾਲ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਚੈਲਰ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਰੱਖੇ ਗਏ ਇੱਕ ਨਾਵਲ CD11 (ਨਿਸ਼ਾਨਾ) ਨਾਲ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਬੋਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2006; ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਚੂਹੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਣਿਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜਾਂ ਲਚਕਦਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਸਨ (ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਇਸ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ ਮਾਊਸ ਅਤੇ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਅਨੁਪਾਤ ਨਾਲ ਬਿਤਾਏ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ: (ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਾਲ ਬਿਤਾਇਆ ਸਮਾਂ / ਸਮਾਂ) × 100 ਇਹ ਮਾਪ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਹੋਰ ਵਿਹਾਰਿਕ ਅੰਤਰਾਂਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਸਮਾਜਕ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆ (ਆਖਰੀ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰਸ ਐਪੀਸੋਡ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ 24 ਘੰਟੇ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਾਰੇ ਮਾਊਸ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੰਭੇ ਗਏ ਸਨ.

ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ ਇਲਾਜ

D2-GFP ਚੂਹੇ (n = 3 ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਗਰੁੱਪ 4) ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ (14 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ.) ਜਾਂ ਵਾਹਨ (20 ਸਾਈਕਲੋਲੇਡਿਸਟਰਿਨ ਨਾਲ 0.9 ਖਾਰੇ) ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇੰਟੇਰਾਟੀਟੋਨਿਕ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਬੋਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2006). ਅਖੀਰਲੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਸਿਕ ਸਰਜਰੀ

D2-GFP ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਕੇਟਾਮਾਈਨ (100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ.) / ਜ਼ਾਇਲੈਨੀਗ (10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਨਾਲ ਐਨਾਸਟੀਟਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਇਕ ਛੋਟੇ ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਸਿਕ ਸਾਧਨ ਵਿਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਖੋਪੜੀ ਦੀ ਸਤਹ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਤੀਜੇ-ਤਿੰਨ ਗੇਜ ਸਰਿੰਜ ਦੀਆਂ ਸੂਈਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕਤਰਤਾ ਨਾਲ 0.5-1 μl ਨੂੰ ਐਕਸਗੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਵਾਈਰੈਂਟਲ ਟੈਗੰਡੇਲ ਏਰੀਏ (ਵਾਈਟੀਏ), ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਿ੍ਰਂਟਲ ਕਾਰਟੇਕਸ (ਐਮਪੀਐਫਸੀ), ਐਮੀਗਡਾਲਾ, ਜਾਂ ਵੈਂਟਲ ਹਿਪੋਕੋਪੱਸ vHippo). ਏ.ਏ.ਵੀ. [ਐਡੀਨੋ-ਸਬੰਧਿਤ ਵਾਇਰਸ] -HSyn-ChR0.1 [ਚੈਨਲਰੇਹੌਡੌਪਸਨ 2] -EYFP ਜਾਂ AAV-hSyn-EYFP ਨੂੰ VTA ਦੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ D2-GFP ਚੂਹੇ (n Stereotaxic coordinates (ਐਂਟੀਰੀਅਰ-ਪੋਸਟਰੀਅਰ, -5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ; ਪਾਸਟਰਲ-ਮੈਡੀਕਲ, 3.3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ; ਡੋਰਾਸਲ-ਵੈਂਟਲ, -0.5 ਐਮਐਮ, 4.4 ਐਂਗਲ) ਤੇ) ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਇਟੈਨਾ (ਐਂਟੀਰੀਅਰ-ਪੋਸਟਰੀਅਰ, -0 mm; ਪਾਸਟਰਲ-ਮੈਡੀਕਲ, ਐਕਸਜੇਂਸ ਐਮਐਮਐਂਡ, ਡੌਰਸਾਲ-ਵੈਂਟਲ, -26 ਐਮ.ਮੀ.) ਉੱਤੇ ਦੁਵੱਲੀ ਕੰਨਲੂਲਾ (ਐਕਸਗ x-ਗੇਜ) ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 3.9 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ (ਕੂ ਏਟ ਅਲ., 2012; ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013). ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕੈਮਿਕੀ-ਸੀ.ਐੱਮ.ਐੱਚ.-ਯੂ. ਐੱਮ. ਐੱਕਸ-ਐੱਮ. ਕੈਰੀ ਜਾਂ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕੈਮਕਿੀਆਈ-ਮਿਚੇਰੀ ਨੂੰ ਐਮ ਪੀ ਐਫ ਸੀ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (n = ਪ੍ਰਤੀ ਗਰੁੱਪ 4 ਜਾਂ 5), ਅਮੀਗਡਾਲਾ (n = ਪ੍ਰਤੀ ਗਰੁੱਪ 3 ਜਾਂ 4), ਜਾਂ vHippo (n = 3 ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਗਰੁੱਪ 4) ਦੇ D2-GFP ਚੂਹੇ ਦੇ ਬਾਅਦ 105 μm ਦੇ ਪੁਰਾਣੇ ਇਪੈਂਟਲੇਬਲ ਓਪਿਕ ਫੈਬਰਸ (ਸਪਾਰਟਾ ਏਟ ਅਲ., 2011) ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਸ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸਨ: ਐਮਪੀਐਫਸੀ (infralimbic ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਿਲਾਈਮਬੀਕ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਪਿਲਓਵਰ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ: ਅਗਲੀ-ਅਗਲੀ, 1.7 ਮਿਲੀਮੀਟਰ; ਪਾਸਲ-ਮੈਡੀਕਲ, 0.75 ਮਿਲੀਮੀਟਰ, ਡੋਰਾਸਲ-ਵੈਂਟਲ, -2.5 mm, 15 ਐਂਗਲ) ਅਤੇ ਆਪਟਿਕ ਫਾਈਬਰ (ਡੋਰੇਜ਼ਲ-ਵੈਂਟਲ, -2.1 ਮਿਲੀਮੀਟਰ); ਐਮੀਗਡਾਲਾ (ਬੇਸੋਲਿਲੀਅਮ ਐਂਿਗਡਲਾ) ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਐਂਜੀਲਾ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਾਭੇਦ ਵਿਚ ਐਂਟੀਰੀਅਰ-ਪੀਟੀਐਰੀ, -1.6 ਮਿਲੀਮੀਟਰ, ਪਾਸਟਰਲ-ਮੈਡੀਕਲ, ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ ਐਮਐਮ; ਡੋਰਾਸਲ-ਵੈਂਟਲ, -3.1 ਐਮਐਮ, 4.9 ਐਂਗਲ ਅਤੇ ਵਾਇਸਟੀਜ਼ ਫਾਈਬਰ (ਡੋਰਾਸਲ-ਵੈਂਟਲ, -0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ); vHippo (ਉੱਟਰਲ ਸਬਕਿਉਲਮ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰੰਤੂ ਅਸੀਂ ਵੈਂਟਲ ਹਿਟੋਪੰਪਸ ਦੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਪਿਲਓਵਰ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ; ਅਗੇਤਰ-ਅੱਗੇ, -4.9 ਮਿਲੀਮੀਟਰ; ਪਾਸਲ-ਮੈਡੀਕਲ, 3.9 ਮਿਲੀਮੀਟਰ; ਪੇਂਸਿਲ-ਵੈਂਟਲ, -3.0 mm, 5.0 ° ਕੋਣ) ਅਤੇ ਆਪਟਿਕ ਫਾਈਬਰ (ਡੋਰੇਜ਼ਲ-ਵੈਂਟਲ, -0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ).

ਆਪਟੀਜੈਨਿਟਕ ਹਾਲਾਤ

ਲਈ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਵਾਈਟੀਏ ਨਿਊਓਰੋਨਲ ਫਾਇਰਿੰਗ ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਇੱਕ ਐਕਸਗੈਕਸ μm ਕੋਰ ਓਪਿਕ ਫਾਈਬਰ ਪੈਚ ਕੋਰਡ ਨੂੰ ਕੁਰੈਲਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਜਦੋਂ ਫਾਈਬਰ ਕੈਨਲੂਲਾ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਫੈਨ ਦੇ ਟੁੰਡ ਨੂੰ ਲੰਬਿਆ ~ 200 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਜੋ ਕਿਨੁੰਲਾ ਤੋਂ ਪਰੇ ਸੀ (ਲੋਬੋ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013). ਲਈ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਐਮਪੀਐਫਸੀ, ਐਮੀਗਡਾਲਾ ਅਤੇ ਵ੍ਹਿਪੋ ਨਿਊਰੋਨਲ ਫਾਇਰਿੰਗ ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਕੰਟ੍ਰੋਲ, ਇਕ ਐਕਸੈਂਡ ਮੀਟਰ ਸਪਲਿਟ ਫਾਈਬਰ ਪੈਚ ਕੋਰਡ ਐਂਪਲੇਟੇਬਲ ਹੈੱਡ ਮਾਊਂਟ ਫਾਈਬਰਸ (ਸਪਾਰਟਾ ਏਟ ਅਲ., ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸ) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਆਪਟਿਕ ਫ਼ਾਇਬਰ ਇੱਕ ਐਫਸੀ / ਪੀਸੀ ਐਡਪਟਰ ਦੁਆਰਾ 62.5 nm ਨੀਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਡਾਇਡ (ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਲੇਜ਼ਰਸ, ਬੀਸੀਐਲ-ਐਕਸਗ xXXXX-M) ਤਕ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਂਜੇਮੂਟਰ (ਐਜਿਲੈਂਟ, ਐਕਸ NUMXA) ਦੁਆਰਾ ਹਲਕੀ ਦਾਲਾਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ. VTA ਲਈ, ਨੀਲਾ ਰੋਸ਼ਨੀ (2011 nm) ਫਾਸਿਕ ਦਾਲਾਂ, 473 ਮੀਜ਼ ਲਈ 473 Hz (ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013), 10 ਡਿਗਰੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇੱਕ ਦਿਨ 5 ਲਈ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਐਮਪੀਐਫਸੀ, ਅਮੀਗਡਾਲਾ, ਅਤੇ ਵੀਹਪੋ ਲਈ, ਨੀਲੇ ਰੌਸ਼ਨੀ (473 nm) ਦਾਲ, 20 ਦੇ ਲਈ 30 Hz, 10 d ਲਈ 5 ਇੱਕ ਦਿਨ ਲਈ ਦਿਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਘਰੇਲੂ ਪਿੰਜਰੇ ਵਿੱਚ ਹਲਕਾ ਸਪੁਰਦਗੀ ਆਈ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਚੂਹੇ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਉਤਪਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਘੇਰੇ ਹੋਏ ਸਨ.

ਇਨਵਿਟਰੋ ਪੈਚ-ਕਲੈਪ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਜ਼ਿਓਲੋਜੀ ਵਿੱਚ.

ਉਪਰੋਕਤ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚੋਂ ਵੈਕਸੀਏ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨਾਈਰੋਨਸ ਜਾਂ ਐਮ ਪੀ ਐੱਫ ਸੀ ਗਲੂਟੇਮੈਟਰਗੈਰਿਕ ਨਾਈਰੋਨਸ ਤੋਂ ਉਤਾਰ-ਚੜ੍ਹਾਏ ਗਏ ਮਾਈਂਡ ਸਲਾਈਸ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ-ਸੈਲ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਚਾਕ ਦੀ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਮਾਊਸ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਉਤੇਜਨਾ, ਪਰ 1 ਦੇ ਨਾਲ ਟੁਕੜਾ ਉਤੇਜਨਾ (1 ਡਿਗਰੀ) ਜਾਂ 4 ਡਿ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਉਤੇਜਨਾ ਅਤੇ ਕੱਟਣ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹ ਦਾ 1 ਡਿਗਰੀ (5 ਡਿਗਰੀ). ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਟੁਕੜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਇਐਲੌਜੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਅਨੱਸਚਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਰਫ਼-ਠੰਡੇ ਵਾਲੇ ਏਸੀਐਸਐਫ ਦੇ ਨਾਲ 40-60 ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 128 ਮਿਲੀਮੀਟਰ NaCl, 3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਕੇ.ਐਲ., 1.25 ਐਮ.ਐਮ.2PO4, 10 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਡੀ-ਗਲੂਕੋਜ਼, 24 ਮਿਲੀਮੀਟਰ NaHCO3, 2 ਮਿਲੀਮੀਟਰ CaCl2, ਅਤੇ 2 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਐਮ. ਜੀ2 (95% O ਨਾਲ ਆਕਸੀਜਨਿਤ2 ਅਤੇ 5% CO2, pH 7.4, 295-305 mOsm). ਐਮਪੀਐਫਸੀ ਜਾਂ ਵਾਈਟ ਟੀਏ ਵਾਲੇ ਗੰਭੀਰ ਬਰੇਨ ਟੁਕੜੇ ਠੰਡੇ ਸੂਰੋਸ-ਏਸੀਐਸਐਫ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕੱਸਕਲਕਰਰ (ਟੇਡ ਪਲੇਲਾ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੱਟੇ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ 254 ਮਿਮੀ ਸਕ੍ਰੋਜ ਦੇ NaCl ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 95 ਦੁਆਰਾ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਸੀ.2 ਅਤੇ 5% CO2. ਟੁਕੜੇ ਇੱਕ ਹੋਲਡਿੰਗ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ ਬਣੇ ਹੋਏ ਸਨ ਜਿਸ ਵਿਚ ਏਸੀਐਸਐਫ ਲਈ 1 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗਰੇਡ ਪੈਚ ਪਾਈਪੈਟਸ (ਐਕਸਗ x-3 MΩ), ਪੂਰੇ ਸੈਲ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਲਈ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਸੁਸਤੀ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਗਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆ ਹੋਵੇ: 5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਗਲੁਕੋਨੇਟ, 115 ਮਿਲੀਅਨ ਕੇ.ਐਲ., 20 ਐਮਐਮਐਮਐਲਜੀ2, ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ ਐਮਐਮ ਫਾਸਫੋਸ੍ਰੈਟਾਈਨ, ਐਕਸਗੰਕਸ ਐਮਐਮਈ ਐਚਪੀਏਸ, ਐਕਸਐਂਗਐਕਸਐਮਐਮ ਮੈਗਨੇਜੀਅਮ ਏਟੀਪੀ, ਅਤੇ ਐਕਸਗਐੱਨ ਐੱਮ ਐੱਮ ਐੱਮ ਐੱਮਟੀਪੀਟੀਪੀ (ਪੀਐਚ ਐਕਸਗਐਕਸ, ਐਕਸਯੂਐਨਐਕਸਐਮਐਸਐਮਐਸਐਮ). ਪੂਰੇ ਕੋਡ ਦੀ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ XCSX ° C (ਪ੍ਰਵਾਹ ਦਰ = 10 ਮਿ.ਲੀ. / ਮਿੰਟ) ਵਿੱਚ ਏਸੀਐਸਐਫ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਨੀਲੇ ਲਾਈਟ ਟ੍ਰੇਨਾਂ (ਐਮ ਪੀ ਐੱਫਸੀ ਜਾਂ ਫਾਸਿਕ ਐਕਸਐੱਨਐਕਸਐਕਸ ਹਜ਼ ਲਈ 10 Hz, VTA ਲਈ 2 ਮੀਟਰ) ਇਕ ਐਂਟੀਮਿਊਟਰ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਐਫਸੀ / ਪੀਸੀ ਐਡਪਟਰ ਦੁਆਰਾ 0.5 ਐਨ.ਐਮ. ਨੀਲੇ ਲੇਜ਼ਰ ਡਾਇਡ (ਆਈ ਐੱਮ) ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਐਮ ਪੀਐਫਸੀ ਅਤੇ ਵੀਟੀਏ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਨੂੰ 7.2 μm optical fiber ਮਲਟੀਕਲਲਾਮਪ ਐਕਸਗਐਕਸਬੀ ਐਂਪਲੀਫਾਇਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੌਜੂਦਾ-ਕਲੈਪ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਪੀ.ਐੱਲ.ਐੱਮ.ਡੀ.ਐਕਸ.ਐਕਸ (ਮੌਲੀਕੂਲਰ ਡਿਵਾਈਸਾਂ) ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸੀਰੀਜ਼ ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਝਰਨੇ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਅਤੇ ਵੋਲਟੇਜ 285 kHz (ਬੇਸਿਲ ਫਿਲਟਰ) ਤੇ ਫਿਲਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.

ਇਮਿਊਨੋਹਿਸਟੋਕੋਮਿਸਟਰੀ

ਚੂਹੇ ਨੂੰ ਕਲੋਰੇਲ ਹਾਇਡਰੇਟ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੈਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਪੀਬੀਐਸ ਵਿੱਚ 0.1 ਮੀਟਰ ਪੀ.ਬੀ.ਐਸ. ਨਾਲ ਘੁਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 4% ਪੈਰਾਫੋਰਮਲਾਡੇਹਾਈਡ. ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਰਾਤੋ ਰਾਤ 4% ਪੈਰਾਫੋਰਮਲਾਡੇਹਾਈਡ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟਫੈਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ 30 ਸਕਰੂਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਾਈਰੋਪ੍ਰਸਾਈਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ cryostat (ਲੀਕਾ) ਤੇ 35 μm ਤੇ XBNX% ਸੋਡੀਅਮ ਅਜ਼ਾਇਡ ਦੇ ਨਾਲ PBS ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਮਿਊਨੋਹਿਸਟੋਕੋਮਿਸਟਰੀ ਲਈ, ਵਰਗਾਂ ਨੂੰ 0.1% ਆਮ ਗਧੇ ਸੀਰਮ ਵਿਚ 3% ਟ੍ਰਿਟੇਨ-ਐਕਸ ਵਿਚ ਪੀਬੀਐਸ ਲਈ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਤੇ ਟਿੱਕਰ ਤੇ 0.01 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿਚ ਬੰਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਲਾਕ ਰਾਤੋ-ਰਾਤ ਬਲਾਕ ਵਿਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ. ਖਰਗੋਸ਼ ਐਂਟੀ-ਫੋਸਬੀ (1: 1, ਕੈਟਾਲਾਗ # ਸਕੌਟ ਐਕਸਜੈਕਸ, ਸਾਂਟਾ ਕਰੂਜ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ), ਮਾਊਸ ਐਂਟੀ-ਨਿਊਯੂੱਨ (ਐਕਸਜੈਕਸ: 2000, ਕੈਟਾਲਾਗ #MAB48, ਮਿਲਿਉੱਰ), ਚਿਕਨ ਐਂਟੀ-ਜੀਐੱਫ ਪੀ (ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ: ਐਕਸਐਂਗਐਕਸ) , ਕੈਟਾਲਾਗ # 1-1000, Aves), ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਐਂਟੀ-ਕਰਬੀ (ਸੀਏਮਪੀ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਤੱਤ ਬਾਈਟਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ; 377: 1, ਕੈਟਾਲਾਗ # 5000-10, ਮਿਲਿਉੱਰ). ਅਗਲੇ ਦਿਨ, ਪੀ.ਬੀ.ਐਸ. ਵਿੱਚ ਧੱਫੜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 20H ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਸਨ: ਗਧੇ ਐਂਟੀ-ਖਰਬੂਟ ਸਾਈਕੁਆਕਸ, ਗਧੀ ਐਂਟੀ-ਮਾਊਸ ਸਾਈੈਕੌਂਗਐਕਸ, ਅਤੇ ਗਧੇ ਐਂਟੀ ਚਿਕਨ ਡੀਲਾਈਟ-ਐਕਸਗਨਜ ਜਾਂ ਏਲਕਸ-ਐਕਸਗਨਜੈਕਸ (ਜੈਕਸਨ ਇਮਿਊਨੋਓਰਸੋਚ ਲੈਬੋਰਟਰੀਜ਼). MCherry ਅਤੇ tyrosine hydroxylase immunohistochemistry ਲਈ, ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਲੋਬੋ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਮਜੇਈ-ਰੌਬਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2011). ਪੀ.ਬੀ.ਐਸ. ਵਿਚ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ, ਸਲਾਈਡਾਂ 'ਤੇ ਮਾਊਂਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਕਵਰ ਲਪੇਟ ਕੀਤੇ ਗਏ.

ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਕਾਉਂਟਿੰਗ

ਜੀਸੀਐਸ ਐਕਸਿਓਸਕੋਪ ਜਾਂ ਓਲਿੰਪਸ ਬੀਐਕਸਐਕਸਐਨਐਕਸ ਐਕਸਕਸੋਕੌਕੋਕਲ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਤੇ ਇਮੂਨੋਫਲੂਓਰੋਸੈਂਸ ਦੀ ਨਕਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸੈੱਲ ਕਾਊਂਟਿੰਗ ਨੂੰ ਈਮੇਜਜੇ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਨੈਂਕ (ਕੋਰ ਅਤੇ ਸ਼ੈੱਲ) ਦੇ 12 ਗ੍ਰਾਂਗਾ ਨਮੂਨੇ ਲਗਾਉਣ ਵਾਲੇ ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ ਡੋਰਾਸਲ ਸਟ੍ਰੈਟੀਮ ਨੂੰ 61 ਜਾਂ 1.42 ਮੱਧ ਭਾਗਾਂ / ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਦੇਖੋ) ਅੰਜੀਰ. 1A). 400-500 ਕੁੱਲ ਕੋਟੇ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀ ਗਿਣੇ ਗਏ ਸਨ ਪ੍ਰਤੀ 250 μm × 250 μm ਤਸਵੀਰਾਂ ਸੈੱਲਜ਼ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਈਮੇਜ਼ਜ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਦੁਆਰਾ ਪੁਰਾਣੇ ਅਧਿਐਨ ਵਾਂਗਲੋਬੋ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਲਗਪਗ 400-500 ਕੁੱਲ ਨਯੂਐਨ ਸੈੱਲਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀ ਮਾਊਸ ਗਿਣੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ GFP ਦੀ ਗਿਣਤੀ+, ਜੀਐੱਫ ਪੀ+: Δਫੋਸਬੀ+, ਜੀਐੱਫ ਪੀ-, ਅਤੇ ਜੀਪੀਪੀ-: Δਫੋਸਬੀ+ ਹਰੇਕ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਸੈੱਲ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਹੇਠ ਅਨੁਸਾਰ ਮਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: (GFP+: Δਫੋਸਬੀ+ neurons × 100%) / (ਕੁੱਲ GFP+ ਨਾਈਰੋਨਸ) ਅਤੇ (GFP-: Δਫੋਸਬੀ+ neurons × 100%) / (ਕੁੱਲ GFP- ਨਾਈਰੋਨਸ). ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਗ੍ਰਾਫ਼ਪੈਡ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਬੋਨਫੈਰੋਨੀ ਦੇ ਪੋਸਟਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐੱਨ ਓ ਓ ਐਚ ਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਰੇ ਸੈਲ ਕਾਉਂਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ.

ਚਿੱਤਰ 1.  

ਗੰਭੀਰ ਕੋਕੀਨ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ D1-MSN ਵਿੱਚ ਚੋਣਕਾਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ΔFosB ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. A, ਸੈਲ ਕਾਉਂਟਿੰਗ ਲਈ ਬ੍ਰੇਗਮਾ + 1.42 ਤੋਂ + 1.10 ਤੱਕ ਅਭਿਆਸ ਵਾਲੇ ਵਰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਦੀ ਤਸਵੀਰ D2-GFP ਖਤਰਨਾਕ ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਖੇਤਰਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ: ਐਨਕ ਕੋਰ, ...

ਨਤੀਜੇ

ਕੋਕੋਨਾਈਨ ਬਨਾਮ ਹਲੋਪਰਿਡੋਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਕਸਪ੍ਰੋਸੈਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਡੀ ਐੱਸ ਆਈ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਫ ਆਈ ਐੱਫ ਐਫਐੱਸਬੀ

ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ Δਫੋਬਸ ਇੰਡਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕੋਕੀਨ ਹਾਲਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਡੀਐਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐੱਮ.ਐੱਸ.ਐੱਨ.ਮੋਰਤੱਲਾ ਐਟ ਅਲ., 1996). D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP ਬੀਏਕ ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨਿਕ ਮਾਉਸ, ਜੋ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐੱਫਐਕਸ ਜਾਂ ਡੀਐਕਓਐਨਐਂਗਐਕਸ ਰੀਐਸਪੀਟਰ ਜੀਨ ਦੇ ਤਹਿਤ ਹਰੀ ਫਲੋਰੈਂਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਅੰਜੀਰ. 1A), ਕੋਕੀਨ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ.) ਜਾਂ ਐਕਸਗਐਕਸ ਡੀ ਲਈ ਖਾਰੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ 7 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 1B). ਫਿਰ ਅਸੀਂ ਨਿਊਯਾਰਕ, ਜੀਐੱਫ ਪੀ, ਜਾਂ ਐਫੋਸਬੀ ਅਤੇ ਐਂਕ ਕੋਰ, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ, ਅਤੇ ਡੀਐਸਟੀ ਵਿਚ ਆਈਟਿਡ ਅਤੇ ਗਿਣੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਰਤ ਕੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿਚ ਇਮਯੋਨੋਹੀਸਟੋਕੋਮਿਸਟਰੀ ਕੀਤੀ.ਅੰਜੀਰ. 1A,C). ਜਦਕਿ ਐਂਟੀ-ਐਫ.ਬੀ.ਬੀ.ਬੀ. ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਫੋਸਬੀ ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਪੱਛਮੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਾਂ ਇਮਯੋਨੋਹੀਸਟੋਕਾਮਿਸਟਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ Δਫੋਸਬੀ ਸਿਰਫ ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਖੋਜੀ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ 24H ਕੱਢਣ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2008). ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਮਾਗ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਲਈ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਜਾਂ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਬਿੰਦੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ΔFosB ਖੋਜ ਰਹੇ ਹਾਂ. ਕਿਉਂਕਿ ਸਟਰੈਟਲ ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਦੇ ਸਾਰੇ ਨਿਊਰੋਨਾਂ ਦੇ ~ 95% ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਸੀਂ GFP ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ NeuN ਇਮੂਨੋਲੋਬਲਿੰਗ ਵਰਤਦੇ ਹਾਂ- ਨਿਊਰੋਬਨ, ਜੋ ਉਲਟ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬ-ਟਾਇਪ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਡੀਐਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ D1-GFP ਮਾਊਸ ਅਤੇ D1- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ D2-GFP ਮਾਊਸ). ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਮਿਲਿਆ D1-GFP ਕੋਕੀਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਮਾਊਸ ਜੀਐੱਫ ਪੀ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ+/ ਨਿਊ+ ਨੈਕ ਕੋਰ, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ, ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਟੀ ਵਿਚ ਨਾਈਓਰੌਨਜ਼ (ਡੀ ਐਕਸ ਅੰਗੈਕਸ-ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਨ), ਜਦਕਿ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ-/ ਨਿਊ+ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ (D2-MSNs) ਨੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਨਕਲਾਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ (ਅੰਜੀਰ. 1D): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,12) = 16.41, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,12) = 12.41, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001; dStr: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,12) = 12.07, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01. ਇਹਨਾਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ, ਅਸੀਂ ਅੰਦਰ ਦੇਖਿਆ D2-GFP ਜੀਪੀਪੀ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਨਕੈਕਸ਼ਨ ਨਹੀਂ+/ ਨਿਊ+ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ (D2- ਐਮਐਸਐਨਜ਼) ਪਰ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਾਿਮਲ ਹੈ-/ ਨਿਊ+ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ (D1-MSNs) (ਅੰਜੀਰ. 1D): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,12) = 15.76, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.0001; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,12) = 20.33, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; ਡੀਐਸਟੀਆਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,12) = 35.96, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001. ਅਸੀਂ ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ 1, 3, ਜਾਂ 7 ਡੀ ਕੋਕੀਨ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਆਈਪੀ) ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MSNਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਗਤੀਜਾਤੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਫਾਂਸੀ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ ਵਿੱਚ 3 ਜਾਂ 7 ਡੀ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ Δਫੋਸਬੀ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਵੇਖੀ (ਅੰਜੀਰ. 1F): dStr ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਗ੍ਰਾਫ; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ANOVA, ਕੋਸ਼ ਦੀ ਕਿਸਮ × ਦਿਨ F(2,13) = 17.87, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01, p <0.001. ਇਹ ਪੱਛਮੀ ਬਲਾਸਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਵੇਖੇ ਗਏ ਸਟ੍ਰੀਟਮ ਵਿੱਚ umਫੋਸਬੀ ਦੇ ਇਕੱਤਰਤਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ (ਹੋਪ ਐਟ ਅਲ., 1994) ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੌਰਾਨ ਸਿਰਫ਼ D1-MSN ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਚਣਚਤ ਸ਼ੋਧ ਨੂੰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਅਸੀਂ ਅਗਲੀ ਵਾਰ ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਸ ਬੀ ਐਂਕਨੋਸੋਮਿਸਟਿਸ ਦੁਆਰਾ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੀਲਡ ਐਲੋਜ਼ੀਡੋਲਿਕ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ (ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਸ ਉਪਟੀਜਜ) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ.ਅੰਜੀਰ. 2). ਪ੍ਰਾਇਰ ਕੰਮ ਤੋਂ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਹਨ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਹੈਲੋਪਰਿਡੋਲ ਡੀ ਐੱਫ ਐੱਸ ਬੀ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ ਤੇ D2-MSN ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਹੀਰੋਈ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ, 1996; ਅੱਟਕਸ ਐਟ ਅਲ., 1999), ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁਣ ਤੱਕ ਸਿੱਧੇ ਹੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ. D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ, ਪੀ.ਐਚ. 2 ਵਿੱਚ ਅਲਪੋਰੀਡੀਲ (ਐਕਸਗੰਕਸ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਮਿਲੀ ਸੀ, ਜਦਕਿ D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ, ਪੀ.ਈ. ਐਚ. 6.0, 21 ਡੀ (3 ਹਫ਼ਤਿਆਂ) ਲਈ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਦਿਨ 22 ਤੇ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 2A). ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਸ ਸਮੇਂ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਐਫ.ਆਈ.ਬੀ.ਬੀ. ਵਰਗੇ ਇਮਯੋਨੋਰੇਟੀਟੀਟੀ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਨਾ ਕਿ ਪੂਰੀ ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੀ ਫੋਸ ਬੀ (ਅੱਟਕਸ ਐਟ ਅਲ., 1999). ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਮਿਲਿਆ D1-GFP ਮਾੱਪਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਓਸਿਸ ਨੂੰ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਗਈ+/ ਨਿਊ+ ਨਰਕ ਕੋਰ, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ, ਜਾਂ ਡੀ ਐਸ ਟੀ ਵਿਚ ਨਾਈਰੋਨਸ (ਡੀ ਐਕਸ ਅੰਗੈਕਸ-ਐੱਸ ਐੱਸ ਐੱਨ) ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਵਿਚ ਐਫਸਬੀ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ-/ ਨਿਊ+ ਸਾਰੇ ਘਾਤਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਰੋਨਸ (D2-MSNs) (ਅੰਜੀਰ. 2B,C): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,10) = 23.29, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,10) = 30.14, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; ਡੀਐਸਟੀਆਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,10) = 37.63, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.0001. ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ D2-GFP ਮਾਊਸ: ਅਸੀਂ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਾਿਮਲਤਾ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲਿਆ+/ ਨਿਊ+ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨੇ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਰੋਨਸ (D2-MSNs), ਪਰ GFP ਵਿੱਚ ΔFosB ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ-/ ਨਿਊ+ (ਡੀਐਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐੱਮ.ਐੱਸ.ਐੱਸ.) ਹੈਲਪੋਰਿਡੋਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (ਅੰਜੀਰ. 2B,C): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,12) = 24.30, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.05; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,12) = 26.07, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001; ਡੀਐਸਟੀਆਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,12) = 21.36, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01. ਇਹ ਦੱਸਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦੋਨੋਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਕਰਕੇ ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ ਵਿਚ osਫੋਸਬੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ. D1-GFP (GFP+/ ਨਿਊ+) ਅਤੇ D2-GFP (GFP-/ ਨਿਊ+) ਮਾਊਸ, ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਏ ਹਲੋਪਰਿਡੋਲ ਦੁਆਰਾ D2-MSN ਵਿੱਚ D1-GFP (GFP-/ ਨਿਊ+) ਅਤੇ D2-GFP (GFP+/ ਨਿਊ+) ਮਾਊਸ, ਸਾਡੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਹੋਏ D2-GFP D1- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ (GFP-/ ਨਿਊ+) ਅਤੇ D2- MSNs (GFP+/ ਨਿਊ+) ਹੋਰ ਚਿਰਸਥਾਈ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਬਾਅਦ

ਚਿੱਤਰ 2.  

ਗੰਭੀਰ ਹਲੋਪੋਰਿਡੋਲ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ D2-MSN ਵਿੱਚ ਚੋਣਕਾਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. A, ਅਲਪੋਰਿਡੋਲ ਦੇ 21 ਡੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਕੋਰਸ (ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿਚ 2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਜਾਂ ਪਾਣੀ B, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਦੇ ਇਮਿਊਨੋਹਿਸਟੋਕੋਮਿਸਟਰੀ D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP ਹਾਲੀਪਰਡੀਲ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਾਊਸ ...

ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਕੀਨ ਅਤੇ ਹੈਲਪੋਰਿਡੋਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ CREB ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਟ੍ਰਾਂਸਲੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰਾਂ ਲਈ ਸਰਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਅੰਜੀਰ. 3). ਅਸੀਂ ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ ਨਸ਼ੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਾਊਸ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰੈਰੀਬ ਐਕਸਚਜ ਵਿਚ ਕੋਈ ਖ਼ਾਸ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ. ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ D2-MSN ਅਤੇ D1-MSNs (ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਚਕਾਰ CREB ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ)ਅੰਜੀਰ. 3B,C).

ਚਿੱਤਰ 3.  

ਕ੍ਰੌਨਿਕ ਕੋਕੀਨ ਜਾਂ ਹੈਲੋਪੀਰੀਡੋਲ MSB ਸਬਟੈਪਸ ਵਿੱਚ CREB ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਉਤਾਰਦਾ. A, ਸੀ ਆਰ ਆਈ ਬੀ ਅਤੇ ਜੀਐੱਫ ਪੀ ਲਈ ਇਮਯੂਨਸਟਿੰਗ ਦਾ ਰੋਟਰਟਮ D2-GFP ਘਾਤਕ ਕੋਕੀਨ ਜਾਂ ਠੋਸ ਹਾਲੀਓਪ੍ਰਿਡੋਲ (ਮਾਦਾ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਾਊਸਅੰਜੀਰ. 1 ਅਤੇ ਅਤੇXXX ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਦੰਦਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ) ਸਕੇਲ ਬਾਰ, 50 μm. ...

ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੁਆਰਾ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿਚ ਐਫਸਬੀ ਇਨਕਾਇੰਸ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਤੱਤਾਂ

ਕਿਉਂਕਿ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਜ਼ਾਹਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੇ ਹੋਰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸੰਜੀਦਗੀ ਵਾਲੇ ਉਪ-ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2008), ਅਸੀਂ ਓਪੀਆਈਏਸ, ਏ.ਟੀ.ਓ.ਐੱਚ., ਜਾਂ Δ (ਐਕਸੈਂਡ x) -ਥੈਕ ਨਾਲ ਵਿਅਸਤ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬਟੈਕਜ਼ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ ਘਾਤਕ ਮੋਰਫਿਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਟਾਰਟਲ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ. D2-GFP ਚੂਹੇ ਦਿਨ ਦੇ 25 ਅਤੇ 1 ਦਿਨ ਤੇ ਇੱਕ ਛੱਜਾ ਜਾਂ ਮੋਰਫਿਨ (3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਗੋਲ਼ੇਟੋਣ ਦੇ ਦੋ ਚੁੰਢੇ ਪਲਾਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਦਿਨ 5 ਤੇ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 4A) ਜਦੋਂ Δਫਾਸਬੀ, ਪਰ ਐਫੋਸਬੀ ਨਹੀਂ, ਪ੍ਰੇਰਿਤ (ਜ਼ਚਰਿਓ ਐਟ ਅਲ., 2006). ਕੋਕੀਨ ਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਉਲਟ, ਐਮ ਐਸ ਐੱਨ ਸਬ-ਟਾਈਪ ਦੋਨਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ (ਅਤੇ ਲਗਪਗ ਅਨੁਸਾਰੀ) ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ Δ ਫੋਸਬੀ ਵਿਚ ਐਨਕ ਕੋਰ, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ, ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਐੱਟਰ ਵਿਚ ਸ਼ੋਮ ਕੰਟਰੋਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮੋਰਫਿਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ ਵਾਧਾ. ਖੇਤਰ (ਅੰਜੀਰ. 4A): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ANOVA; ਨੈਕ ਕੋਰ: ਨਸ਼ਾ F(1,14) = 75.01, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.001 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ F(1,14) = 62.87, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.05 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); dStr: ਡਰੱਗ F(1,14) = 60.11, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.05 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ).

ਚਿੱਤਰ 4.  

ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਮਾਰੂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. A, ਇਨਕੋਨਿਕ ਮੋਰਫਿਨ ਇਲਾਜ (ਦਿਨ 25 ਅਤੇ 1 ਤੇ 3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪੰਨੇ) ਵਿੱਚ D2-GFP ਐਨਸ ਕੋਰ, ਐਨਐਕ ਸ਼ੈਲ ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਟੀ ਵਿਚਲੀ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਾਿਮਲ ਵਿਚ ਮਾਊਸ ਨਤੀਜੇ ...

ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ EtOH ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. D2-GFP ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ 10% ਐਟੋਐਚ (ਬੋਤਲ ਏ) ਅਤੇ ਪਾਣੀ (ਬੋਤਲ ਬੀ) ਲਈ ਦੋ ਬੋਤਲ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦਕਿ D2-GFP ਦੋ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ ਬੋਤਲਾਂ (ਬੋਤਲਾਂ ਏ ਅਤੇ ਬੀ) ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਦਿਨ ਦੇ 10 ਤੇ 11 ਡੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਲਈ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਅੰਜੀਰ. 4B). ਪਾਣੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਐਚ ਟੀਓਐਚਐਸ ਬੋਤਲਾਂ ਨੇ ਐਚਟੀਓਐਚ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੋਨਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਚੂਹੇ ਨੇ ਤਰਲ ਖਪਤ ਵਿਚ ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਇਆ (ਅੰਜੀਰ. 4B): ਬੋਤਲ ਲਈ ਤਰਜੀਹ ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਦਾ ਸਮੂਹ: 50.00 ± 4.551%, EtOH ਸਮੂਹ: 84.44 ± 8.511%; ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦਾ t ਟੈਸਟ, p <0.05. ਦੀਰਘ EtOH ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ DA-MSNs ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, NAC ਕੋਰ, NAc ਸ਼ੈੱਲ, ਅਤੇ dStr ਵਿੱਚ D1-MSNs ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ΔFosB ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਹੋਈ (ਅੰਜੀਰ. 4B): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,14) = 24.58, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.05; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,14) = 36.51, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; ਡੀਐਸਟੀਆਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,14) = 29.03, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01.

D2-GFP ਮਾਊਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਵੀ Δ (ਐਕਸਗਂਨੈਕਸ) -ਥਚ (9 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ., ਆਈਪੀ) ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ 10 ਡਿਗਰੀ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਖਰੀ ਟੀਕਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ 7 ਘੰਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕੋਕੀਨ ਅਤੇ ਐਟੀਓਐਹ ਦੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ D24-MSN ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਖਤਰਨਾਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਹੈ (1) -THC (ਅੰਜੀਰ. 3E): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,8) = 26.37, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,8) = 44.49, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001; dStr: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,8) = 29.30, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01.

ਅਸੀਂ ਅਗਲੇਰੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਕੋਸੀਨ ਜਾਂ ਓਪੀਅਟ ਦੇ ਜਾਂਚ ਅਧਿਕਾਰੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੁਆਰਾ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ΔFosB ਆਵਰਤੀ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਨ ਪੈਟਰਨ ਅਨੁਪਾਤਕ ਪੈਰਾਡਿਮਾਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਸ ਤਰਤੀਬਵਾਰ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ, D2-GFP ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੋਕੀਨ (0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਨਿਵੇਸ਼) ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ 1 ਹਫਤਿਆਂ ਲਈ 2 ਹੈਕਟੇਅਰ ਲਈ ਇੱਕ FR3 ਅਨੁਸੂਚੀ 'ਤੇ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਨਿਵੇਸ਼ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 24H ਨੂੰ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 4D), ਜਦੋਂ Δਫਾਸਬੀ, ਪਰ ਐਫੋਸਬੀ ਨਹੀਂ, ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਲਾਰਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਚੂਹੇ ਨੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਬੇਰੋਕ ਲੀਵਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਲਗਾਇਆ (ਅੰਜੀਰ. 4D; ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦਾ t ਟੈਸਟ, p <0.01). ਕੋਕੀਨ ਦੀ dailyਸਤਨ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕ 19.1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਅੰਦਰ ਤੱਕ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 4D), ਵਰਤੀ ਗਈ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੰਟਰੈਰਾਟੀਟੋਨਿਅਲ ਖੁਰਾਕ ਵਰਗੀ ਹੀ ਹੈ (ਅੰਜੀਰ. 1). ਗੈਰ-ਸੰਗਠਿਤ ਕੋਕੀਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਾਲਅੰਜੀਰ. 1), ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਕੀਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੇ ਖਾਰੇ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਾਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ D1-MSNs ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਾਿਮਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ ਹੈ (ਅੰਜੀਰ. 4D): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,14) = 21.75, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,14) = 26.52, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; dStr: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,14) = 33.68, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਾਨਕਾਟਿਜੈਂਟ ਅਫੀਮ (ਮੋਰਫਾਈਨ) ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਸਮਾਨ (ਅੰਜੀਰ. 4A), ਅਸੀਂ ਇਹ ਲੱਭਿਆ ਹੈ D2-GFP ਅਖੀਰਲੀ ਦਵਾਈ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ XIXX ਹਫੜਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ FR30 ਅਨੁਸੂਚੀ 1 ਦਿਨ ਤੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਹੈਰੋਇਨ (3 μg / kg per infusion), ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਡਰੇਨਲ ਵਿੱਚ D2-MSN ਅਤੇ D24- ਖੇਤਰ (ਅੰਜੀਰ. 4E): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨੈਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ F(1,12) = 68.88, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.05 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ F(1,12) = 80.08, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.001 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); dStr: ਡਰੱਗ F(1,12) = 63.36, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p < 0.05 (D2-MSN), p <0.05 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ). ਹੈਰੋਇਨ ਦੀ dailyਸਤਨ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕ 0.459 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਸੀ, ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਸਰਗਰਮ ਬਨਾਮ ਸਰਗਰਮ ਲੀਵਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਇਆ (ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦੀ t ਟੈਸਟ, p < 0.05) (ਅੰਜੀਰ. 4E).

ਵਾਤਾਵਰਨ ਸਮਰੂਪ ਅਤੇ ਐਪੀਟੀਟਿਵ ਉਤਮਾਖੀਆਂ ਨੂੰ D1-MSN ਅਤੇ D2- ਐਮਐਸਐਨ ਦੋਵਾਂ ਵਿਚ Δਫੋਸ ਬੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ

ਕਿਉਂਕਿ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਜੋਸ਼ੀਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ (Werme et al., 2002; Teegarden ਅਤੇ Bale, 2007; ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008; ਸੋਲਿਨਸ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2011), D1- ਐਮਐਸਐਨ ਲਈ ਡ੍ਰਾਇਵਿੰਗ ਚੱਕਰ ਦੁਆਰਾ ਚੋਣ ਚਲਾਓ (Werme et al., 2002), ਅਸੀਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਦੂਜੇ ਕੁਦਰਤੀ ਫ਼ਾਇਦੇ ਦੁਆਰਾ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਸੈਲੂਲਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਿਖਾਈ ਗਈ. ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਕ ਕਿਸ਼ੋਰ ਸੰਨ੍ਹ ਭਰਨ ਵਾਲਾ ਪੈਰਾਡਿੰਮ ਵਰਤਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿਚ D2-GFP ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਮੂਹਿਕ ਵਾਤਾਵਰਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (3 ਹਫ਼ਤੇ) ਇੱਕ 4 ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ (ਅੰਜੀਰ. 5A). ਇਹ ਪਹੁੰਚ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਊਸ ਐਨਕ ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਟੀ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀਸੋਲਿਨਸ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਲੀਮੈਨ ਅਤੇ ਹਰਕਨਹੈਮ, 2011). ਆਮ ਹਾਊਸਿੰਗ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ΔFosB ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਪਰੰਤੂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਕ ਸੈਲ ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ D1-MSN ਅਤੇ D2-MSNsਅੰਜੀਰ. 5A): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨੈਕ ਕੋਰ: ਵਾਤਾਵਰਨ F(1,12) = 89.13, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.0001 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.0001 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਵਾਤਾਵਰਣ F(1,12) = 80.50, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.001 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); dStr: ਵਾਤਾਵਰਣ F(1,12) = 56.42, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.05 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.05 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ).

ਚਿੱਤਰ 5.  

ਐਂਪਲਾਇਮੈਂਟਮੈਂਟਲ ਐਂਕਰਪ੍ਰੈਨਸ਼ਨ ਐਂਡ ਐਪੀਟੀਟਿਵ ਰੋਪਲੀਜ਼ੀ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਟਾਈਪ ਦੋਨੋ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. A, D2-GFP ਚੂਹੇ, ਜੋ ਕਿ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰੋਫੋਸ਼ ਦੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ΔFosB ਦੇ ਸਾਰੇ ਐਕਸਪਲੈਜ ਕਰਨ ਲਈ XXX ਹਫਤਿਆਂ ਲਈ P21 ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ ਇਕ ਸਮਰੂਪ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ ...

ਅਸੀਂ ਅਗਲੀ ਵਾਰ ਐਂਟੀਸਾਇਟਿਕ ਉਤਪਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਐਕਸਪਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. ਪਹਿਲਾਂ ਅਸੀਂ ਪੁਰਾਣੇ ਸੁਕੋਰੇਜ਼ ਪੀਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੀ ਵਾਰ ਚੂਹਾ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ΔFosB ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008). D2-GFP ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ 10% ਸ਼ੱਕਰ (ਬੋਤਲ ਏ) ਅਤੇ ਪਾਣੀ (ਬੋਤਲ ਬੀ) ਲਈ ਦੋ ਬੋਤਲ ਚੋਣ ਦਾ ਟੈਸਟ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦਕਿ D2-GFP ਦੋਨਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਬੋਤਲ ਏ ਅਤੇ ਬੀ) 10 ਲਈ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦਿਨ 11 ਤੇ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਅੰਜੀਰ. 5B). ਚੂਸ ਜਿਸ ਨੂੰ 10% sucrose ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਕੋਰਾ ਖਾਂਦਾ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੋਨਾਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਚੂਹੇ ਨੇ ਤਰਲ ਖਪਤਅੰਜੀਰ. 5B): ਬੋਤਲ ਏ, ਪਾਣੀ ਲਈ ਤਰਜੀਹ: 50.00 ± 4.749%, ਸੁਕਰੋਜ਼: 89.66 ± 4.473%; ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦਾ t ਟੈਸਟ, p <0.001. ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਸੁਕਰੋਜ਼ ਦੀ ਖਪਤ ਨੇ ਐਨਏਸੀ ਕੋਰ, ਐਨਏਸੀ ਸ਼ੈੱਲ, ਅਤੇ ਡੀਐਸਟੀਆਰ ਵਿੱਚ osਫੋਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਇਹ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬ-ਟਾਈਪ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਿਆ (ਅੰਜੀਰ. 5B): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਇਲਾਜ F(1,12) = 76.15 p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.01 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਇਲਾਜ F(1,12) = 63.35, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.05 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.01 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); dStr: ਇਲਾਜ F(1,12) = 63.36, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.05 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ).

ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ΔFosB ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਮਕੌੜੇ ਦੀ ਗਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਕ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਊਸ ਐਨਕਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2011). D2-GFP ਮਾਊਸ ਇੱਕ ਕੈਲੋਰੀ-ਸੀਮਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ 60% ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਐਡ ਬਿੱਟਟਮ ਦਿਨ 10 ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕੈਲੋਰੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਅੰਜੀਰ. 5C). ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ ਨੇ Δਫਾਸਬੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਐਨਕ ਕੋਰ ਅਤੇ ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2011) ਅਤੇ ਡੀ ਐੱਸਟਰ ਵਿੱਚ Δਫੋਬਸ ਬੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸੀਂ D1- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਬਨਾਮ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ਅੰਜੀਰ. 5C): ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਇਲਾਜ F(1,12) = 67.94 p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.01 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਇਲਾਜ F(1,12) = 67.84, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.01 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); dStr: ਇਲਾਜ F(1,12) = 82.70, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.001 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ).

ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੇਸੈਂਟੈਂਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਦਾ ਕਾਰਨ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿਚ ਫੋਜ਼ ਬੀ ਦੀ ਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ

ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਘਾਤਕ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਨੈਕ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ (ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੋਨੋ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਉਸ (ਜੋ ਤਨਾਅ ਦੇ ਖਤਰਨਾਕ ਸੇਕੈਲੈਏ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ) ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (ਜੋ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਖਤਰਨਾਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤੇ ਬਚਦੇ ਹਨ) ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, Δਫੋਸਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਲਚਕੀਲਾ ਉਪਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਸੀ ਅਤੇ ਸਿੱਧੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਲਚਕੀਲਾਪਣ ਦੀ ਅਵਸਥਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਨ ਲਈ. ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੋ ਫੀਨੀਟਾਇਪਿਕ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਇਨਡਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸੈਲੂਲਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ. D2-GFP ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਦੇ 10 ਡਿਗਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਮੇਲ-ਜੋਲ (ਮਨੋਰੰਜਨ) ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸਥਿਰ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ (ਅੰਜੀਰ. 6A), ਜੋ ਹੋਰ ਵਿਹਾਰਕ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਬੰਧ ਰੱਖਦਾ ਹੈ (ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਦੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੂਹੇ ਨੇ D2-MSNs ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਅਤੇ ਐਨਸੀਆਰਟੀਟੀਏ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਨਕਨਾਈਜੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਖਾਇਆ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਊਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸਾਰੇ ਸਟਰੈਂਟਲ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮ ਐਸ ਐੱਨ ਵਿੱਚ ਡੀ ਐੱਸ ਆਈ ਐੱਫ ਐੱਸ-ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ ਵਿੱਚ ਡੀ ਐਮ ਆਈ ਐੱਨ ਐੱਨ ਐੱਨ (ਐੱਮ.ਐੱਸ.ਐੱਨ.ਅੰਜੀਰ. 6A; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਸਮੂਹ × ਸੈਲ ਕਿਸਮ F(1,20) = 20.11, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ / ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ p <0.05, ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ / ਲਚਕੀਲਾ p <0.05; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਸਮੂਹ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,20) = 27.79, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ / ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ p <0.001, ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ / ਲਚਕੀਲਾ p <0.01; dStr: ਸਮੂਹ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,20) = 19.76, p <0.01, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ / ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ p <0.05, ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ / ਲਚਕੀਲਾ p <0.01)

ਚਿੱਤਰ 6.  

ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਘਾਤਕ ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ ਕਾਰਨ ਸਟ੍ਰੈਟੀਅਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ MSN ਉਪ-ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਸ਼ਾਮਲ. A, D2-GFP ਜੋ ਕਿ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਦੇ 10 ਡਾਈਨਲ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ Δਫਾਸਬ ਇਨਡੌਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ D2- ...

SSRI ਐਂਟੀਡੇਪੈਸੈਂਸਟ, ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਇਲਾਜ, ਗੰਭੀਰ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰਸ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਊਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਿਪੁੰਨਤਾ ਵਰਗੇ ਵਿਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਉਲਟ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਬੋਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 2006). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਮਾiceਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਨਏਸੀ ਵਿਚ Δ ਫੋਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਫਲੂਐਕਸਟੀਨ ਦੇ ਲਾਭਕਾਰੀ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ (ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਅਸੀਂ ਫਰੰਟ ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ Δਫਾਸਬੀ ਆਵਾਸ ਦੇ ਸੈਲੂਲਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. D2-GFP ਚੂਸਿਆਂ ਨੂੰ ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿ.ਗ੍ਰਾ., ਆਈਪੀ) ਨੂੰ 14 ਡੀ ਲਈ ਮਿਲਿਆ, ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਦਿਨ 15 ਤੇ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 6B). ਅਸੀਂ D1- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਾਿਮਲਤਾ ਦੇਖੀ ਹੈ, ਲੇਕਿਨ ਡੀ.ਐੱਕਸ.ਵਾਈ.ਐਨ.ਈ.ਐੱਨ.ਐੱਨ.ਐੱਨ.ਐੱਨ. ਐੱਸ. ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ, ਵੈਲਯੂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਫਲੂਔਕਸਾਈਟਿਨ-ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ (ਅੰਜੀਰ. 6B; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,10) = 14.59, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,10) = 26.14, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; dStr: ਡਰੱਗ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ F(1,10) = 8.19, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001)

ਨਾਕੇ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਵਿਵਓ ਆਪਟੈਜੈਨੀਟਿਕ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਵਿੱਚ, Δ ਫਲੋਟੇਬਲ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਐਮਐਸਐੱਨ ਸਬ-ਟਾਈਪਸ ਵਿੱਚ ਫੌਬਸ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਡੋਪਮੀਨਰਜੀ ਅਤੇ ਗੂਟਾਮੈਟੋਮੈਟੇਜੀਕ, ਨੈਕ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਵਿਭਿੰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਰਗੇ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਲਈ ਇਨਾਮ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਸੈਸਈ ਏਟ ਅਲ., 2009; ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਐਡਮੰਟੀਡੀਸ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਵਿਟਨ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਬ੍ਰਿਟ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਲਮੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਸਟਊਬਰ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013; ਕੁਮਾਰ ਐਟ ਅਲ., 2013; ਟਾਈ ਏਟ ਅਲ., 2013), ਅਸੀਂ ਕਈ ਮੁੱਖ ਦਿਸ਼ਾਵੀ ਦਿਮਾਗ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਛੇੜਛਾੜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸਟ੍ਰੈਟਲ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ. ਅਸੀਂ virally ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ChRXXX ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਨੀਲੇ ਲਾਈਟ (2 nm) ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਹੈ (ਗ੍ਰੈਡਿਨਾਰੂ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਯਿਜ਼ਹਰ ਐਟ ਅਲ., 2011). ਕਿਉਂਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਨੀਲੀਆਂ ਲਾਈਟਾਂ ਨਾਲ ਫਾਸਿਕ ਉਤੇਜਨਾ, VTA ਵਿਚ ਚੌਰਸ-ਚੈਨਲਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਦੇ ਗੈਰ-ਸੈੱਲ-ਚੋਣਵੇਂ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਉਸੇ ਹੀ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਚਿਤ੍ਰਚਿਅਕ CHR2 VTA ਡੋਪਾਮਿਨ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਦੀ ਫਾਸਿਕ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ (ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013), ਅਸੀਂ VA ਏ ਦੇ AAV-hsyn-ChR2-EYFP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ChR2 ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ D2-GFP ਚੂਹੇ; ਕੰਟਰੋਲ ਮਾਊਸ ਨੂੰ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਹਸੀਨ-ਈ.ਆਈ.ਈ. ਸੀ ਐੱਫ ਪੀ ਐੱਫ ਐੱਫ ਪੀ ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਈਟੀਏ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਲਾਈਜ਼ ਅਤੇ ਜੀ ਐੱਫ ਪੀ ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 7C). D2-GFP VTA ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ChR2-EFYP ਜਾਂ EYFP ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਚੂਹੇ ਨੂੰ VTA ਦੇ 5 ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਨੀਲੇ ਰੋਸ਼ਨੀ ਫਾਸਿਕ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵ-ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈਕੂ ਏਟ ਅਲ., 2012; ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013) (ਅੰਜੀਰ. 7A), ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ 2 ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ VTA ਡੋਪਾਮਿਨ ਨਾਈਰੋਨਸ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਂਐਂਗਐਕਸ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਕੋਈ desensitization ਨਹੀਂ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 7B). ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਸੀਐਚਏਕਯੂਐਨਐਕਸ-ਈવાયਐਫਪੀ ਜ਼ਾਬਤੇ ਵਾਲੇ ਵੀਟੀਏ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੀ ਫਾਸਸੀ ਉਤੇਜਨਾ ਦੁਹਰਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐੱਨ ਸੀ ਕੋਰ ਵਿਚ ਦੋਨੋਂ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿਚ ਫੋਸੀਬੀ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਡੀਐਕਓਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਹੀ ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ ਹੈ (ਅੰਜੀਰ. 7C; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਆਪਟੀਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤਪਤੀ F(1,16) = 51.97, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001; (ਦੋਵੇਂ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬ ਟਾਈਪ) ਐਨਏਸੀ ਸ਼ੈੱਲ: ਓਪਟੋਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤੇਜਕ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,16) = 13.82, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01). EYFP ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ VTA- ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ChR2-EYFP ਨੂੰ ਨੀਲੀਆਂ ਲਾਈਟ ਫਾਸਕ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਸੀਂ ਡੀਐਸਟੀਆਰ ਵਿੱਚ Δਫੋਸਬੀ ਦਾ ਕੋਈ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਆਪਟੀਕਲ ਉਤੇਜਨਾ ਲਈ ਵੀਟੀਏ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਵੀਟੀਏ ਵਿੱਚ ਨੋਂਡੋਪਾਮਿਨਰਜੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਵੀਟੀਏ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਵੇਕਸ਼ੀਲਤਾ ਦਰਸਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫਾਇਰਿੰਗ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ ਵਿਭਿੰਨ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦੀ ਉਪ ਆਬਾਦੀ (ਸੈਸਈ ਏਟ ਅਲ., 2009; ਲਮੈਲ ਐਟ ਅਲ., 2011, 2012; ਵਿਟਨ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਕਿਮ ਐਟ ਅਲ., 2012, 2013; ਟੈਨ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਵੈਨ ਜੈਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਸਟੈਮੈਟਾਕਿਸ ਅਤੇ ਸਟੂਬਰ, 2012; ਚੌਧਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2013; ਟਾਈ ਏਟ ਅਲ., 2013).

ਚਿੱਤਰ 7.  

ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਓਪੋਸੈਨੈਨਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਜੋ ਕਿ NAC ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਾਖਲ ਹਨ, ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਟਰਟਲ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੌਬਸ ਇੰਡਕਾਸ਼ਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਮੂਨੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ. A, ਸਾਰੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਲਈ ਆਪਟੀਜੈਨਿਟਿਕ ਐਂਮਰਜੈਂਟੇਸ਼ਨ ਪੈਰਾਡਿਗਮ ਆਕਸਾਈਡਜੈਗਨਿਕ ਦੇ 24 ਡੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ 5 ਘਟੇ ...

ਅਸੀਂ ਅਗਲੀ ਐਐਵੀ-ਕੈਮਮੀ-ਚ੍ਰੌਕੌਨਜੈਕਸ -ਐਮ-ਕੈਰੀ ਅਤੇ ਏ.ਏ.ਵੀ.-ਕੈਮਕੀ-ਐਮਕੇਰੀ ਵੈਟਰਾਂ ਨੂੰ ਐਮ ਪੀ ਐੱਫਸੀ, ਐਂਿਗਡਲਾ, ਜਾਂ ਵਿਹਿਪੋ ਵਿਚ, ਐੱਸ. ਐੱਫ. D2-GFP ਚੂਹੇ (ਅੰਜੀਰ. 7ਡੀ-ਐਫ). ਕੈਮਿਕੀ-ਸੀਐਚਐਕਸਯੂਐਂਗਐਕਸ ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਹੋਈ ਸੀ.ਐੱਮ.ਐੱਚ.ਬੀ.ਐੱਸ ਐਕਸ ਐਕਸ ਅਤੇ ਐਮ ਸੀਰੀ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਮਕਈ ਐਕਸਪਰੈਸ਼ਨ ਨਾਲ ਕੌਲੋਕਲ ਕਰਨ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਗਲੂਟਾਮੈਟੇਜਰਗਿਕ ਨਾਈਰੋਨਸ ਲੈਂਬਲਾਂ (ਗ੍ਰੈਡਿਨਾਰੂ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਵਾਰਡਨ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ XZXHZ ਨੀਲੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਨਾਲ 2 ਡਿਗ ਲਈ 20 ਇੱਕ ਦਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ChR10 ਵਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਕਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ stimulation ਦੇ ਬਾਅਦ 5 ਘੰਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ. 7A). ਇਹ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ~ 27-33 Hz ਗੋਲੀਬਾਰੀ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਡਬਲਟ ਸਪਿਕਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ. ChR2 ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ' ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸੀਂ ਉਤਸੁਕਤਾ ਦੇ 5 ਤੋਂ 1 ਡੀ (5-32 Hz) ਤੱਕ ਗੋਲੀਬਾਰੀ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ. ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਮ ਪੀ ਐੱਫਸੀ ਦੇ ਨਾਇਰੋਨ ਦੇ ਆਪਟੀਜੈਨਿਟਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਫੋਜ਼ਬੀ ਇਨਕੌਂਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਦਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਇੰਨਪੇਨੈਂਸ ਐਨਐਕ ਸ਼ੈਲ ਵਿਚ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿਚ ਹੋਇਆ ਹੈ.ਅੰਜੀਰ. 7D; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਆਪਟੀਜੈਨਟਿਕ ਉਤਸੁਕਤਾ × ਸੈਲ ਕਿਸਮ F(1,14) = 10.31, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; ਨਾਕ ਸ਼ੈੱਲ: ਓਪਟੋਜੈਨਟਿਕ ਉਤੇਜਕ F(1,14) = 57.17, p <0.001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.05 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.01 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ)). ਐਮਪੀਐਫਸੀ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡੀਐਸਟੀਆਰ ਵਿੱਚ osਫੋਸਬੀ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਵੇਖੀ ਗਈ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਐਮੀਗਡਾਲਾ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਓਪਟੋਜੇਨੈਟਿਕ ਸਰਗਰਮੀ ਨੇ ਐਨਏਸੀ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸਐਨ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ Δਫੋਸਬੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਐਨਏਸੀ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਤੌਰ ਤੇ ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ ਵਿੱਚ, ਡੀਐਸਟੀਆਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਆਈ (ਅੰਜੀਰ. 7E; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਆਪਟੀਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤਪਤੀ F(1,10) = 78.92, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.001 (ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ), p <0.0001 (ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ); NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਓਪਟੋਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤੇਜਕ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,10) = 30.31, p <0.0001, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.0001). ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਵੀਹਿੱਪੋ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਓਪਟੋਜੇਨੈਟਿਕ ਸਰਗਰਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਰਫ ਐਨਏਸੀ ਕੋਰ ਅਤੇ ਐਨਏਸੀ ਸ਼ੈੱਲ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਡੀ 1-ਐਮਐਸਐਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ Δਫੋਸਬੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ ਆਈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਡੀਐਸਟੀਆਰ ਵਿੱਚ ਫਿਰ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਵੇਖੀ ਗਈ (ਅੰਜੀਰ. 7F; ਦੋ-ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਨੋਵਾ, ਨਰਕ ਕੋਰ: ਆਪਟੀਜੈਨਟਿਕ ਉਤਸੁਕਤਾ × ਸੈਲ ਕਿਸਮ F(1,10) = 18.30, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01; NAc ਸ਼ੈੱਲ: ਓਪਟੋਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤੇਜਕ × ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ: F(1,10) = 22.69, p <0.05, ਬੋਨਫਰੋਨੀ ਪੋਸਟ ਟੈਸਟ: p <0.01)

ਚਰਚਾ

ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਪ੍ਰੇਰਕਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਡੇਂਟੇਜ਼ੁਏਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨ ਅਤੇ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਇੰਡਕਾਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.ਟੇਬਲ 1). ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ D1-GFP ਅਤੇ D2-GFP ਪੁਰਾਣੀ ਕੋਕੀਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ D1-MSN ਵਿੱਚ D2- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਚਣਨਪੂਰਣ Δਫਾਸਬੀ ਆਵਰਤੀ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟਰ ਲਾਈਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ (ਮੋਰਤੱਲਾ ਐਟ ਅਲ., 1996; ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2006) ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਇਨਾਮ ਦੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ D1-MSNs ਵਿੱਚ ΔFosB ਲਈ ਸਥਾਪਤ ਭੂਮਿਕਾਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999; ਕੋਲਬੀ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਗਰੂਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2013). ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਏ ਸਨ ਕਿ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ਕਾਰ- ਅਤੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਾਕੇਨ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹੱਦ ਤੱਕ NAC ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ (ਵਿਨਸਟੇਨਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2007; ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2008), ਅਤੇ ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੋਕੇਨ ਦੇ ਦੋਨੋਂ ਮੋਤੀ Δਫਾਸਬੀ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨਾਂ ਧਾਤੂ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ D1- ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਕੂਏਟ ਕੋਕੀਨ ਦੂਜੇ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜੈਨ ਅਤੇ ਕਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਸਿਰਫ D1-MSN ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਬਟੂਪ ਏਟ ਅਲ., 2008; ਬਟਰਾਨ-ਗੋੰਜਲੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2008). ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪੁਰਾਣੀ ਹੈਲੋਪਰਿਡੋਲ ਦੇ ਬਾਅਦ Δਫਾਸਬ ਇਨਡੈਕਸ ਦੇ ਉਲਟ ਪੈਟਰਨ ਇਸ ਇੰਜਣ ਦੀ ਡੈਕੋ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ D2- ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨੇਸਟਸ (ਅੱਟਕਸ ਐਟ ਅਲ., 1999), ਅਤੇ ਡੀ 2-ਐਮਐਸਐਨ ਵਿਚ ਕਈ ਸੰਕੇਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਹੈਲੋਪੇਰਿਡੋਲ ਦੇ ਚੋਣਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ (ਬਟੂਪ ਏਟ ਅਲ., 2008; ਬਟਰਾਨ-ਗੋੰਜਲੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2008).

ਟੇਬਲ 1.  

After ਫੌਰੀਕੌਲੋਜੀਕਲ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ, ਅਤੇ ਆਪਟੀਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤਪਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸਟਰਲਾਈਟ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬ-ਟਾਈਪਸa

ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ, ਐਟਹਾ ਅਤੇ Δ (9) -ਟੀਐਚ ਦੇ ਦੋ ਹੋਰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਸਟਰਯਲ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ D1-MSN ਵਿੱਚ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ ਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ ਕਿ EtOH ਨੇ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਐਨਕ ਕੋਰ, ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਟੀ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ Δ (9) -ਟੀਐਚਸੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਐਨਕ ਕੋਰ ਵਿਚ ਉੱਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਵੇਖਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਰੁਝਾਨਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2008). ਅਸੀਂ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਥੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ Δ (9) - D1-MSNs ਵਿੱਚ NAC ਕੋਰ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰਨ ਲਈ; ਹੋਰ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੋਣ ਦੀ ਸਾਡੀ ਯੋਗਤਾ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸੈਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਪੁਰਾਣਾ ਮੋਰਫਿਨ ਅਤੇ ਹੈਰੋਇਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ, ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦੂਜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੋਨਾਂ ਵਿਚ ਬਰਾਬਰ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨੀਪੂਰਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੱਦ ਤਕ ਫੋਸਲ. ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਮੋਰਫਿਨ D1- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਸੀ-ਫੋਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਘਾਤਕ ਮੋਰਫਿਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਨਲੋਕਸੋਨ-ਪ੍ਰਿਥਵੀਕਰਨ ਵਾਪਸ ਲਿਆਉਣਾ D2-MSNs ਵਿੱਚ ਸੀ-ਫੋਸ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ (ਐਨੋਕਸਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਅਪੀਲੀ ਕਢਵਾਉਣ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਸਮੇਂ ਸਮੇਂ ਤੇ ਮੋਰਫਿਨ ਜਾਂ ਹੈਰੋਇਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਸੂਖਮ ਕਢਵਾਏ ਗਏ D2-MSN ਵਿੱਚ ΔFosB ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਇੱਥੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ D1-MSNs ਵਿੱਚ, ਪਰ D2-MSNs ਵਿੱਚ FosB, ਮੋਰਫਿਨ ਲਈ ਫਲਦਾਇਕ ਜਵਾਬ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਜ਼ਚਰਿਓ ਐਟ ਅਲ., 2006). ਹੁਣ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ D2- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਆਵਰਤੀ ਰਾਹੀਂ ਅਫ਼ੀਮ ਵੇਚਣ ਦੇ ਵਿਅੱਸਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਾਉਣਾ ਦਿਲਚਸਪ ਹੋਵੇਗਾ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਕਢਵਾਉਣ ਅਤੇ ਫੌਸੀ ਬੀ ਦੇ ਲਗਾਏ ਜਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵੇਖ ਕੇ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਇਹ ਜ਼ਾਹਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਵਾਤਾਵਰਨ ਸੰਚਾਲਨ ਨੇ ΔFosB ਨੂੰ NAC ਅਤੇ dStr ਵਿਚ ਲਿਆ ਹੈ (ਸੋਲਿਨਸ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਲੀਮੈਨ ਅਤੇ ਹਰਕਨਹੈਮ, 2011). ਸਾਡਾ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੰਚਵ ਸਾਰੇ ਡੇਂਟੇਜ਼ ਟਾਪੂਆਂ ਵਿੱਚ D1-MSN ਅਤੇ D2-MSNs ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਕੇਨ ਨੂੰ ਫਲ ਕਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਸੋਲਿਨਸ ਐਟ ਅਲ., 2009); ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਵਿਹਾਰਕ ਫੀਨੋਟਾਈਪ Δਫੋਸਬ ਸੰਚਵ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ D1- ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਇਕੱਲੇ ਐਫਸਬੀ ਇਨਡਕਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਇਕੱਲੇ ਕੋਕੀਨ ਲਈ ਵਿਹਾਰਕ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ D2-MSN ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਤੱਖ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ (ਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999; ਕੋਲਬੀ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਗਰੂਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2013). ਪਿਛੋਕੜ ਵਾਲੇ ਸੁਕੋਰੇਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਐਚ ਐੱਚ ਵਿਚ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਐਫੋਸੀਬੀ ਦੀ ਓਵਰੈਕਸਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਡੀ.ਐੱਕ.ਵਾਈ.ਐੱਨ.ਐੱਨ.ਐੱਨ.ਐੱਨ.-ਐੱਸ ਐੱਨ. ਐੱਨ.ਓਲਾਸੋਨ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਵੈਲਸ ਐਟ ਅਲ., 2008). ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਸਕਿਊਰਿਟੀ ਪੀਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਐੱਨ ਐੱਸ ਐੱਸ ਅਤੇ ਡੀ ਐਸ ਐਟ ਦੋਨੋ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿਚ ਫੌਬਸ ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Δ FosB ਵਿੱਚ NAC ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਨਾਲ ਉੱਚੀ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਘਟੀ ਹੋਈ ਊਰਜਾ ਖਰਚੇ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਦੁਆਰਾ ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਕੁਝ ਅਨੁਕੂਲ ਜਵਾਬ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2011). ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ΔFOSB ਸੰਚਵ ਵਿਚ ਨੈਕ ਅਤੇ ਡੀਐਸਆਰਆਰ ਵਿਚ ਕਈ ਕੁੱਝ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਹੁੰਗਾਰੇ D1-MSN ਅਤੇ D2-MSN ਦੋਹਾਂ ਵਿਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਖੋਜ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ΔFosB ਸਿਰਫ ਇਕ ਹੋਰ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ, ਦਾਇਮੀ ਚੱਕਰ ਚੱਲ ਬਾਅਦ D1-MSNs ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੈ, ਅਤੇ D1-MSNs ਵਧਾ ਕੇ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ΔFosB ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ overexpression ਚੱਲ ਜਦਕਿ D2-MSNs ਵਿਚ ΔFosB overexpression ਚੱਕਰ ਚੱਲ (ਘੱਟ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈWerme et al., 2002). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਹੀਏ ਦਾ ਚੱਕਰ ਵੱਖਰੇ ਮੋਟਰ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Δਫਾਸਬੀ ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਪੈਟਰਨ ਲਈ ਜਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ. ਕਿਸੇ ਵੀ ਘਟਨਾ ਵਿੱਚ, ਦੂਜੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਕੀਨ, ਐਟੋਐਚ, ਅਤੇ Δ (9) -ਥੈਕ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸਟ੍ਰਾਈਟਮ ਵਿੱਚ ਫੋਬਰਬ ਨੂੰ ਫੋਬਰਬਿਲਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. Δ ਇਹ ਕੁਦਰਤੀ ਫਲਦਾਇਕ ਹਾਲਤਾਂ ਅਧੀਨ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੋਨਾਂ ਵਿਚ ਐਫਸੀਬੀ ਇਨਕਲੇਮ ਇਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਕ ਖੁਰਾਕ ਇਨਾਮ ਲਈ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੋਨੋਂ ਐਮਐਸਐਨ ਸਬ-ਟਾਈਪਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਕੁਈ ਐਟ ਅਲ., 2013).

ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰ ਦੀ ਤਰਾਅ Δਫਾਸਬੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਲਚਕੀਲਾ ਚੂਹੇ ਦੇ ਐਨਕ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ ਪਰ ਸਿਰਫ਼ ਲਚਕੀਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿਚ (ਨਾਕ ਕੋਰ ਵਿਚ)ਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, D1-MSNs ਵਿੱਚ ΔFosB ਓਵਰੈਕਸਪਰੇਸ਼ਨ, ਗੰਭੀਰ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰਪਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਫਲੂਔਕਸੈਟਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਚਿਕਿਤਸਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕਾਰਨ ਫੋਬਰਬ ਐਕਸੀਲੇਸ਼ਨ, ਜੋ ਕਿ ਤਣਾਅ ਭਰੇ ਚੂਹਿਆਂ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਓਵਰੈਕਸਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਹਾਲਤਾਂ ਅਧੀਨ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੇਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ ਵਰਗੇ ਵਿਵਹਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬਾਂ ਵਿਚ ਵਿਚੋਲੇ ਦਿਖਾਏ ਗਏਵਿਅਲਓ ਐਟ ਅਲ., 2010). ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ Δਫਾਸਬੀ ਇਨਕਲਾਇਨ ਦੋਨੋ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ੁਕਾਮ ਸੰਜਮ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਇਆ (ਪਿਰੋਟੋਟੀ ਏਟ ਅਲ., 2004). ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਜਿੱਥੇ ਸਾਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਤੇ fluoxetine-ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ D1-MSNs ਵਿਚ ΔFosB ਸ਼ਾਮਲ ਚੋਣ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ, ਪਰ ਖ਼ਤਰੇ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ D2-MSNs ਵਿਚ ਚੋਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਇਹ ਪਿਛਲੇ ਖੁਲਾਸੇ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮਝ ਮੁਹੱਈਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ΔFosB D1- ਵਿਚ ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਰਿਸਲੀਨੈਂਸ ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪੈਂਡੈਸੈਂਟ ਐਕਟ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ΔF2B ਵਿੱਚ D2- ਐਮਐਸਐਨਸ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੁਣ ਇਸ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਨੂੰ ਪਰਖਣ ਲਈ ਹੋਰ ਕੰਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਆਪਟੀਜੋਐਨੀਟਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਤਾਜ਼ਾ ਕੰਮ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਡਾਾਪਮੀਨਰਜੀ ਅਤੇ ਗੂਟਾਮੈਟੇਟਰਜਿਕ ਦੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਨਤੀਜੇ ਦੇਖੋ). ਅਸੀਂ ਸੀਏਸੀਗੇਜ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਅਤੇ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ Δਫਾਸਬੀ ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚਤੁਰਭੁਜ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਵਾਈਟੀਏ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੀ ਫਾਸਿਕ ਉਤੇਜਨਾ, ਜਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਗਡਾਲ ਵਿੱਚ ਗਲੂਟੇਮੈਟਰਜੀਕ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ਐਨਐਕ ਸ਼ੈਲ ਵਿਚ ਡੀਐਸਯੂਐਨਐਕਸਐਕਸਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਫੋਜ਼ਬੀ ਅਤੇ ਨੈਕ ਕੋਰ ਵਿਚਲੇ ਦੋ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਐਮ ਪੀਐਫਸੀ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ Δਫਾਸਬੀ ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਉਲਟ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਵਿਚ ਐਨਕ ਕੋਰ ਵਿਚ ਵਧੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਐਨਐਕ ਸ਼ੈਲ ਵਿਚ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪਪ੍ਰੋਜ਼ ਦੋਨਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, vHippo neurons ਦੇ optogenetic ਸਰਗਰਮੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਸਿਰਫ D1-MSNs ਵਿੱਚ ਫਿਊਜ਼ ਬੀ ਸੰਚਵ ਦਾ ਕਾਰਨ ਐਨਕ ਕੋਰ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲ ਵਿੱਚ ਹੈ. VHippo ਖੋਜਾਂ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ-ਐਮਐਸਐਨ (MSX) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਡੀਐਚਐਸਪੀਐਲ-ਐਮਐਸਐਨਜ਼ ਤੇ ਹਿਟੋਪੈਮਾਲ ਇੰਪੁੱਟ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਨ.ਮੈਕਐਸਕਲ ਐਟ ਅਲ., 2012) ਅਤੇ ਇਹ ਇੰਪੁੱਟ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਟੋਆਇਕ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਬ੍ਰਿਟ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਭ ਨੂੰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ D1-MSNs ਵਿਚ ΔFosB ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰਮੁਖ ਦੀ ਸਾਡੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਿਖਾ ਹੈ ਕਿ D1-MSNs ਵਿਚ ΔFosB ਬਦਸਲੂਕੀ ਦੇ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਿਖਾ mPFC VTA ਡੋਪਾਮਾਇਨ ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਤੰਤੂ ਦੇ ਜ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ optogenetic ਉਤੇਜਨਾ ਦਾ ਫ਼ਾਇਦਾ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਪਿਛਲੇ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ, amygdala, ਜਾਂ vHippo ਟਰਮੀਨਲਾਂ ਨੂੰ NAC ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਇਨਾਮ ਵਿਚ (ਕੈਲਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1999; ਜ਼ਚਰਿਓ ਐਟ ਅਲ., 2006; ਸੈਸਈ ਏਟ ਅਲ., 2009; ਵਿਟਨ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਬ੍ਰਿਟ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਗਰੂਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2013).

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸੰਭਾਵਿਤ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਕਾਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਚੋਣਵੇਂ ਨਿਊਰੋਨਲ ਸਮਰੂਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਕੁਝ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹਾਲਤਾਂ (ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਅਵਾਜਵੰਤ (ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ) ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ D2-MSNs ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਸਾਡੇ ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਖਾਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਧੁੰਧਲਾ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਿੰਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਪੈਚ ਅਤੇ ਮੈਟਰਿਕਸ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਦੋਹਾਂ ਪੋਰਸ ਅਤੇ ਉਤੱਮ ਸਟਰੈਟਮ ਵਿਚ (ਗੇਰਫੈਨ, ਐਕਸਜਂਕਸ; ਵਬਤੇਬਾ-ਉਚਿੱਡਾ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਸਤੋਂ ਅੱਗੇ, ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਟਰੈਟਲ ਨਿਊਰੋਨਲ ਸਮਾਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ FosB ਇਹਨਾਂ ਸਰਗਰਮ ਨਸਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨ (ਗੂਜ਼-ਬਾਰਬਰ ਐਟ ਅਲ., 2011; ਲਿਊ ਏਟ ਅਲ., 2013), ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਅਣਜਾਣ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਨੈਰੋਨਸ D1-MSN ਜਾਂ D2-MSNs ਹਨ. ΔFosB ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਿਨੀਤ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰਕ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਵਿਚ ਵਿਚੋਲੇ ਵਿੱਚ ਕੋਰ ਬਨਾਮ ਬੇਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਣਜਾਣ ਹੈ. Δ D1-MSN ਵਿੱਚ ਫੋਸਬ ਓਵਰੈਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਕੂਲ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਚੁੱਪਚੁਣੇ ਹੋਏ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਪਰ D2-MSN ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਸ਼ੈਲ ਵਿੱਚ ਚੁੱਪ (ਸੁੰਨਣ ਵਾਲੀਆਂ) ਚੈਨਲਾਂ ਘਟੀਆਂ (ਗਰੂਟਰ ਐਟ ਅਲ., 2013). ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਕੋਰ ਬਨਾਮ ਬੇਸ ਵਿੱਚ ਫੋਸਬਬਲ ਇੰਡੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਖ ਵੱਖ ਢੰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮੱਧਮ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੋਕੀਨ-ਮਿਡਏਏਏਏਟਿਡ Δਫੋਸਬੀ ਦੇ ਸ਼ੈਲ ਵਿਚ ਸਥਿਰਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਕੋਰ ਤੋਂ ਜਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਬਲਕਿ Δਫੋਸਬੀ ਵਿੱਚ ਭੰਡਾਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾਰੋਬਿਨ ਏਟ ਅਲ., 2013). ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਜੋ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੋਰ ਬਨਾਮ ਬੇਸ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸਰਗਰਮ ਕੀਤੇ ਨਯੂਰੋਨਲ ਸਮਰੂਪ ਜਾਂ ਪੈਚ ਬਨਾਮ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟ ਇਸ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ΔFosB ਦੀ ਵਿਹਾਰਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ.

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਇਹ ਸਰਕਟ-ਵਿਚੋਲਗੀਸ਼ੀਅਲ ਸੈੱਲ ਟਾਈਪ-ਚੈਕਿੰਗ ਇਨਕਲਾਇੰਸ ਪੈਟਰਨ Δ ਫੌਸਬੀ ਦੇ ਨੈਕ ਦੇ ਸੁਝਾਅ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਫ਼ਾਇਦੇਮੰਦ ਅਤੇ ਤਨਾਉਮੰਦ ਪਰਸਪਰਤਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ NAC afferents ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੇਰਨਾਵਿਆਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਨਾ ਸਿਰਫ ਪੁਰਾਣੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਟਰਲਾਈਟ ਐਮਐਸਐਨ ਉਪ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ Δਫਾਸਬੀ ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਐਨਕ ਫੈਕਟਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨੁਰੁਅਲ ਸਰਕਟਾਂ ਦੇ ਸਥਾਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਫੋਕਸਬੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਲੋਚਕ ਮਾਰਕਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਣ ਵਿੱਚ ਉਪਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਫੁਟਨੋਟ

ਲੇਖਕ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੀ ਵਿੱਤੀ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ

ਹਵਾਲੇ

  1. Adamantidis ਏ, Tsai ਹਾਈ, Boutrel ਬੀ, Zhang ਫਾਰੇਨਹਾਇਟ, Stuber ਦਾ gd, Budygin ਏ, Touriño C, Bonci ਏ, Deisseroth ਕਸ਼ਮੀਰ, ਇਨਾਮ-ਦੀ ਮੰਗ ਰਵੱਈਏ ਦੇ ਮਲਟੀਪਲ ਪੜਾਅ ਦੇ dopaminergic ਆਵਾਜ਼ ਦੇ ਡੀ Lecea ਐੱਲ Optogenetic ਪੁੱਛਗਿੱਛ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2011; 31: 10829- 10835. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2246- 11.2011. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  2. ਐਲਬਿਨ ਆਰ ਐਲ, ਯੰਗ ਏਬੀ, ਪੈਨੀ ਜੇਬੀ. ਮੂਲ ਗੈਂਗਲਿਅਸ ਵਿਕਾਰ ਦੀਆਂ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅੰਗ ਵਿਗਿਆਨ ਰੁਝੇ ਨਿਊਰੋਸੀ 1989; 12: 366- 375. doi: 10.1016 / 0166- 2236 (89) 90074- X [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  3. ਐਟਕਿੰਸ ਜੇਬੀ, ਕਲੇਨ-ਫੋਰਨੀ ਜੇ, ਨਾਇਈਈਈਈ, ਹੀਰੋਈ ਐਨ, ਕਾਰਲੇਜ਼ਨ ਡਬਲਯੂਏ, ਜੂਨੀਅਰ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਖ਼ਾਸ ਬਨਾਮ ਐਟੀਪੀਕਲ ਐਂਟੀਸਾਈਕੋਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੁਆਰਾ Regionਫੋਸਬੀ ਦਾ ਖੇਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨੈਪਸ. 1999; 33: 118–128. doi: 10.1002 / (SICI) 1098-2396 (199908) 33: 2 <118 :: ਏਡ- SYN2> 3.0.CO% 3B2-L. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  4. ਬੈੇਟਊਪ ਐਚਐਸ, ਸਵਨਿਨਿੰਗਸਨ ਪੀ, ਕੁਰਈਵਾਵਾ ਐਮ, ਗੋਂਗ ਐਸ, ਨਿਸ਼ੀ ਏ, ਹੇਨਤਜ਼ ਐਨ, ਗਰੇਂਗਾਗਰ ਪੀ. ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀਸਾਇਕੌਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੁਆਰਾ ਡੀ.ਏ.ਆਰ.ਪੀ. ਪੀ.-ਐਕਸਗੰਕਸ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਯਮ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 32; 2008: 11- 932. doi: 939 / nn.10.1038. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  5. ਬਿਰਟੋਨ ਓ, ਮੈਕਕਲੰਗ ਸੀਏ, ਡਿਲੋਨ ਆਰ ਜੇ, ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ ਵੀ., ਰੈਨਥਾਲ ਡਬਲਯੂ, ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਡੀ, ਸੈਨਕੋਵਾ ਐਨਐਮ, ਬੋਲਾਨੋਜ਼ ਸੀਏ, ਰੀਓਸ ਐਮ, ਮੋਂਟੇਜੀਆ ਐੱਲ.ਐਮ., ਸਟੀ ਡੀ ਡਬਲਯੂ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਸੋਸ਼ਲ ਹਾਰ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਮੈਸੇਲੀਮਬਿਕ ਡੋਪਾਮਿਨ ਪਾਥਵੇਅ ਵਿੱਚ ਬੀ ਡੀ ਐਨ ਐੱਫ ਦੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿਗਿਆਨ 2006; 311: 864- 868. doi: 10.1126 / science.1120972. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  6. ਬਰਟਰਾਨ-ਗੋੰਜਲੇਜ਼ ਜੇ, ਬੌਸ਼ ਸੀ, ਮਰੇਟੋਐਕਸ ਐਮ, ਮਟਾਮੈਲਸ ਐਮ, ਹੇਰਵੇ ਡੀ, ਵਲੇਜੈਂਟ ਈ, ਗਿਰਟੋਟ ਜ.ਏ. ਕੋਕੀਨ ਅਤੇ ਹਰਪੋਰਿਡੋਲ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮਾਈਨ D1 ਅਤੇ D2 ਰੀਸੈਪਟਰ-ਸਟ੍ਰੈਂਟਲ ਨਾਈਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪੈਟਰਨ ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2008; 28: 5671- 5685. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1039- 08.2008. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  7. ਬ੍ਰਿਟ ਜੇ.ਪੀ., ਬੇਨਾਲੀਓਆਦ ਐੱਫ, ਮੈਕਡਿਵੀਟ ਆਰ.ਏ., ਸਟੂਬਰ ਜੀਡੀ, ਬਾਇਸੇ ਆਰਏ, ਬੋਨੀ ਏ. ਐਂਟੀਪਟਿਕ ਅਤੇ ਵਰਚੁਅਲ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਜੋ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਦੇ ਗਲੂਟੇਮੇਟੈਜਿਕ ਇੰਪੁੱਟ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਪੁਂਗੇਂਨਜ਼ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 2012; 76: 790- 803. doi: 10.1016 / j.neuron.2012.09.040. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  8. ਚੈਨ ਸੀਐਸ, ਪੀਟਰਸਨ ਜੇ ਡੀ, ਗਟਰਲਰ ਟੀਐਸ, ਗਲਾਸ਼ ਕੇ.ਈ, ਕੁਇੰਟਾਨਾ ਰੇ, ਕੁਈ ਕਿਊ, ਸੇਬੇਲ ਲੀ, ਪਲੋਟਿਨ ਜੇਕੇ, ਹੇਮੈਨ ਐਮ, ਹੇਨਤਜ਼ ਐਨ, ਗਰੇਂਗਾਗਰ ਪੀ, ਸਰਮੇਅਰ ਡੀਜੇ Drd2-eGFP ਬੀਏਕ ਟ੍ਰਾਂਸੈਗਨਿਕ ਮਾਉਸ ਵਿੱਚ ਸਟਰੈਂਟਲ ਫੈਨਟੀਪੀ ਦਾ ਤਣਾਅ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਯਮ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2012; 32: 9124- 9132. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0229- 12.2012. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  9. ਚੌਧਰੀ D, ਵਾਲਸ਼ JJ, ਫਰਾਇਡਮੈਨ ਏ, ਜੁਆਰੇਜ਼ ਬੀ, Ku ਐਸ.ਐਮ., Koo JW, ਫਰਗੂਸਨ D, Tsai ਹਾਈ, Pomeranz ਐਲ, Christoffel ਡੀ, Nectow ਏ, Ekstrand ਐਮ, Domingos ਏ, Mazei-Robison MS, Mouzon ਈ, ਲੋਬੋ ਐਮ.ਕੇ., ਨੇਵ ਆਰ.ਐਲ., ਫ੍ਰੀਡਮੈਨ ਜੇ ਐਮ, ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਡੀਸੀਰੋਥ ਕੇ, ਐਟ ਅਲ. ਮਿਡ-ਬ੍ਰਾਈਨ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਨਿਯਮ. ਕੁਦਰਤ 2013; 493: 532- 536. doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ x NUMX. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  10. ਕੋਲਬੀ CR, ਵਾਇਸਲਰ ਕੇ, ਸਟੀਫਨ ਸੀ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਸੈਲ ਡੀ ਡਬਲਿਊ. Δਫਾਸਬੀ ਕੋਕੀਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਕ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2003; 23: 2488- 2493. [ਪੱਬਮੈੱਡ]
  11. ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ, ਐਕਸਐਂਗਐਕਸਡ, ਲੋਬੋ ਐੱਮ. ਕੇ, ਮੇਜ ਆਈ, ਵਿਅਲੌ ਵੀ, ਹਯਾਨ ਜੇ ਐਮ, ਜ਼ਮਾਨ ਐਸ, ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ, ਮੌਜ਼ਾਨ ਈ, ਘੋਸ਼ ਐਸ, ਤੰਮੀਗਾ ਸੀਏ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਡੀਸੀਰੋਥ ਕੇ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਿ੍ਰਂਟਲ ਕੋਰਟੇਕਸ ਦੇ ਆਪਟੀਜੈਨੇਟਿਕ ਐਂਮਰੋਜੀਸ਼ਨ ਦਾ ਐਂਟੀਡੈਸੈਸੈਂਟ ਪ੍ਰਭਾ ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 3; 2010: 30- 16082. doi: 16090 / JNEUROSCI.10.1523- 1731. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  12. ਕੁਈ ਜੀ, ਜੂਨੀਅਰ ਐਸ ਬੀ, ਜੈਨ ਐਕਸ, ਫਾਮ ਐਮਡੀ, ਵੋਗਲ ਐਸਐਸ, ਲਗੇਂਜਰ ਡੀਐਮ, ਕੋਸਟਾ ਆਰਐਮ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲਗਾਤਾਰ ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਸਮਕਾਲੀ ਸਰਗਰਮੀ. ਕੁਦਰਤ 2013; 494: 238- 242. doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ x NUMX. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  13. ਐਨੋਕਸਸਨ ਟੀ, ਬਟਰਰਾਨ-ਗੋਜਲੇਜ਼ ਜੇ, ਕ੍ਰਿਸਟੀ ਐਮ ਜੇ. ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ D2- ਅਤੇ D1- ਸੰਵੇਦਕ ਦੁਆਰਾ ਮੀਡੀਅਮ ਕਯੀ ਨਾਈਰੋਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮੋਰਫਿਨ ਕਢਵਾਉਣ ਅਤੇ ਐਕਟਿਊ ਮੋਰਫਿਨ ਦੁਆਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਰਗਰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. Neuropharmacology 2012; 62: 2463- 2471. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2012.02.020. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  14. ਗੇਰਫੈਨ ਸੀ ਆਰ Neostriatal ਮੋਜ਼ੇਕ: ਬੁਨਿਆਦੀ ਗੈਂਗਲਿਅਾ ਵਿੱਚ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਲ ਸੰਸਥਾ ਦੇ ਮਲਟੀਪਲ ਪੱਧਰ. ਐੱਨੂ ਰਿਵ ਨੈੂਰੋਸੀ 1992; 15: 285- 320. doi: 10.1146 / annurev.ne.15.030192.001441. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  15. ਗਿਟਿਜ਼ ਏਐਚ, ਕਰੈਟਰਜ਼ ਏ. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਕਰੋਸਕਿਰਕਿਟਰੀ ਅਤੇ ਲਹਿਰ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਰੁਝੇ ਨਿਊਰੋਸੀ 2012; 35: 557- 564. doi: 10.1016 / j.tins.2012.06.008. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  16. ਗੌਂਗ ਐਸ, ਜ਼ੇਂਗ ਸੀ, ਡੌਟੀ ਐਮ ਐਲ, ਲੌਸ ਕੇ, ਡੀਡਕੋਵਸਕੀ ਐਨ, ਸਕੰਬਰਾ ਯੂਬੀ, ਨੋਵਾਕ ਐਨਜੇ, ਜੋਨੇਅਰ ਏ, ਲੇਬਲੈਂਕ ਜੀ, ਹੈਟਨ ਮੀ., ਹੇਂਟਸ ਐਨ. ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਨਕਲੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਏਲਸ. ਕੁਦਰਤ 2003; 425: 917- 925. doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ x NUMX. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  17. ਗ੍ਰੇਡੀਨਾਰੂ ਵੀ, ਮੋਗਰੀ ਐੱਮ, ਥਾਮਸਨ ਕੇਆਰ, ਹੈਨਡਰਸਨ ਜੇ ਐੱਮ, ਡੀਸੀਰਥ ਕੇ. ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਟਿਊਮਰ ਸਟਰੈਕਟਰੀ ਦੀ ਆਪਟੀਕਲ ਡਿਕਨਸਟ੍ਰਸ਼ਨ. ਵਿਗਿਆਨ 2009; 324: 354- 359. doi: 10.1126 / science.1167093. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  18. ਗ੍ਰੈਡਿਨਾਰੂ ਵੀ, ਝਾਂਗ ਐੱਫ, ਰਾਮਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਸੀ, ਮਟੀਸ ਜੇ, ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਆਰ, ਡਾਈਜਰ ਆਈ, ਗੋਸ਼ੇਨ ਆਈ, ਥਾਮਸਨ ਕੇਆਰ, ਡੀਸੀਰਰੋਥ ਕੇ. ਮੋਲੇਕੂਲਰ ਅਤੇ ਆਪਰੇਟੈਜੈਨਟੀਕਸ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸੈਲੂਲਰ ਪਹੁੰਚ. ਸੈੱਲ 2010; 141: 154- 165. doi: 10.1016 / j.cell.2010.02.037 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  19. ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ ਐੱਲ. ਬੁਨਿਆਦੀ ਗੰਗੋਲਾ. ਕਰਰ ਬੋਲ 2000; 10: R509-R511. doi: 10.1016 / S0960- 9822 (00) 00593- 5. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  20. ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ, ਅਲੀਭਾਈ ਇਨ, ਰੋਇਲ ਸੀ ਐੱਨ, ਵਿਨਸਟੇਨਲੀ CA, ਥਿਓਬਾਲ ਡੀ, ਬਿਰਨਬਾਉਮ ਐਸਜੀ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਏਆਰ, ਅਨਟਰਬਰਗ ਐਸ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਡੀ ਐਲ, ਵਿਅਲੌ ਵੀ, ਬਾਸ ਸੀਈ, ਟਾਰਵਿਲਿਅਰ ਐੱਫ, ਬਾਰਡੋ ਐਮ ਟੀ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂੰਘਾਂ ਵਿਚ ਘੱਟ ਚੱਕਰ ਦੇ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਮੋਨੋਫੋਸਫੇਟ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਤੱਤ ਬਾਈਡਿੰਗ (ਸੀ.ਆਰ.ਬੀ.) ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਰਾਹੀਂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸਬੰਧਿਤ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਬiol ਸਾਈਕੈਟਰੀ 2010; 67: 28- 35. doi: 10.1016 / j.biopsych.2009.06.022. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  21. ਗਰੂਟਰ ਬੀਏ, ਰੌਬਿਨ ਏਜੇ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਮਲੇਂਕਾ ਆਰ.ਸੀ. Δਫੋਸਬੀ ਅੰਤਰਗਤ ਹੈ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਮਾਰਗ ਫੰਕਸ਼ਨ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਕ੍ਟ ਨਟਲ ਐਕਡ ਵਿਗਿਆਨ ਯੂਐਸ ਏ. XXXXXX: 2013-110. doi: 1923 / pnas.1928 [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  22. ਗਵੇਜ਼-ਬਾਰਬਰ ਡੀ, ਫੈਨਸ ਐਸ, ਗੋਲਡਨ ਐਸਏ, ਸਕਰਾਮਾ ਆਰ, ਕੋਇਆ ਈ, ਸਟਰਨ ਐੱਲ, ਬੋਸੋਰਟ ਜੇਐਮ, ਹਾਰਵੇ ਬੀਕੇ, ਪਿਕਟੋਓਟੋ ਐਮ ਆਰ, ਹੋਪ ਬੀਟੀ. ਐਫਏਸੀਐਸ ਚੁਣੀ ਗਈ ਸਰਗਰਮ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬਾਲਗ਼ ਸਟਰੈਟਲ ਨਾਈਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਜੈਨ ਨਿਯਮ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2011; 31: 4251- 4259. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.6195- 10.2011. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  23. ਹੈਮੈਨ ਐਮ, ਸ਼ੇਫਰ ਏ, ਗੋਂਗ ਐਸ, ਪੀਟਰਸਨ ਜੇਡੀ, ਡੇ ਐਮ, ਰਾਮਸੀ ਕੇ ਈ, ਸੁਰੇਜ਼-ਫਰੀਨਨਾ ਐਮ, ਸ਼ੂਵਰਜ ਸੀ, ਸਟੀਫਨ ਡੀ.ਏ., ਸਰਮੇਅਰ ਡੀਜੇ, ਗਰੇਂਗਾਗਰ ਪੀ, ਹੇਨਟਜ਼ ਐਨ. ਸੀਐਨਐਸ ਸੈਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਣੂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ . ਸੈੱਲ 2008; 135: 738- 748. doi: 10.1016 / j.cell.2008.10.028 [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  24. ਹੀਰੋਈ ਐਨ, ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ ਏ.ਐੱਮ. ਅਟੈਪੀਕਲ ਅਤੇ ਖਾਸ ਨਿicalਰੋਲੈਪਟਿਕ ਇਲਾਜ ਸਟ੍ਰਾਈਟਮ ਵਿਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਕਾਂਪ ਨਿ Neਰੋਲ. 1996; 374: 70-83. doi: 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19961007) 374: 1 <70 :: AID-CNE5> 3.0.CO% 3B2-K. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  25. ਹੀਰੋਈ ਐਨ, ਬ੍ਰਾ .ਨ ਜੇਆਰ, ਹੈਲੇ ਸੀ ਐਨ, ਯੇ ਐੱਚ, ਗ੍ਰੀਨਬਰਗ ਐਮਈ, ਨੇਸਲਰ ਈ ਜੇ. FosB ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹੇ: ਫੋਸ-ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਦਾਇਮੀ ਕੋਕੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਸਾਈਕੋਮੋਟਰ ਅਤੇ ਲਾਭਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ. ਪ੍ਰੋਕ ਨਟਲ ਏਕੈਡ ਸਾਇ ਯੂਐਸ ਏ 1997; 94: 10397–10402. doi: 10.1073 / pnas.94.19.10397. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  26. ਆਸ ਬੀਟੀ, ਨਏਈ HE, ਕੈਲਜ਼ ਐਮਬੀ, ਸਵੈ ਡੀ ਡਬਲਿਯੂ, ਆਈਡਰੋਲਾ ਐਮ ਜੇ, ਨਕਾਬੇਪੁ ਯੂ, ਦੁਮਾਨ ਆਰ.ਐੱਸ., ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਏਪੀ-ਐਕਸਗਂਟੇਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦਾ ਪ੍ਰੇਰਨਾ ਜਿਸਦਾ ਬਦਲਾਵ ਫੌਰਨ ਕੋਸੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਫੋਜ਼-ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਮਿਲਦਾ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 1; 1994: 13- 1235. doi: 1244 / 10.1016- 0896 (6273) 94- 90061. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  27. ਕਾਲਿਵਾਸ ਪੀ ਡਬਲਿਊ, ਚਰਚਿਲ ਐਲ, ਕਲਿਤੈਨਿਕ ਐੱਮ. ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂਗੇਨ ਅਤੇ ਵੈਂਟਲ ਪੈਲੀਡਮ ਤੋਂ ਉਤਰਾਧਿਕ ਟੈਂਗਮੈਂਟਲ ਏਰੀਏ ਤੋਂ ਗਾਬਾ ਅਤੇ ਐਨਕਫੇਲਾਿਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ. ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ 1993; 57: 1047- 1060. doi: 10.1016 / 0306- 4522 (93) 90048- ਕੇ [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  28. ਕੈਪਲਾਨ ਜੀਬੀ, ਲੀਇਟ-ਮੌਰਿਸ ਕੇ.ਏ, ਫੈਨ ਡਬਲਯੂ, ਯੰਗ ਏਜੇ, ਗਾਈ ਐੱਮ.ਡੀ. ਓਪਿਏਟੇਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਫ੍ਰੋਂਲਾਂਲ ਕਾਰਟਿਕਲ, ਅਟਲਾਂਟਲ ਅਤੇ ਐਮੀਗਡਾਲਾ ਬ੍ਰੇਨ ਰਿਸਪਾਂਸ ਵਿੱਚ ਫੋਸਬੀ / ਐਫਸਬੀ ਐਕਸਪਰੈਸ਼ਨ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਪਲੌਸ ਇੱਕ 2011; 6: E23574 doi: 10.1371 / ਜਰਨਲ ਪੋਨ.0023574. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  29. ਕੈਲਜ਼ ਐਮ ਬੀ, ਚੇਨ ਜੇ, ਕਾਰਲੇਜ਼ੋਨ ਡਬਲਿਊਏ, ਜੂਨੀਅਰ, ਵਾਇਸਲਰ ਕੇ, ਗਿਲਡੇਨ ਐਲ, ਬੇਕਮਾਨ ਐੱਮ, ਸਟੀਫਨ ਸੀ, ਜ਼ਾਂਗ ਯੇਜ, ਮਾਰੋਟੀ ਐਲ, ਸਟੀ ਡੀ ਡਬਲਿਯੂ, ਟੀਕੇਚ ਟੀ, ਬਾਰਾਨੋਸਕਾ ਜੀ, ਸਰਮੀਏਅਰ ਡੀਜੇ, ਨੇਵ ਆਰ ਐਲ, ਦੁਮਾਨ ਆਰਐਸ, ਪਕਸੀਟੋਟੋ ਐੱਮ ਆਰ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਟਰਾਂਸਕੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਫੋਜ਼ਬੀ ਕੋਕੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਦਰਤ 1999; 401: 272- 276. doi: 10.1038 / 45790 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  30. ਕਿਮ ਕੇ ਐੱਮ, ਬਰਟਾ ਐਮ.ਵੀ., ਯਾਂਗ ਏ, ਲੀ ਡੀ, ਬੋਏਨਡੀ ਈਐਸ, ਫਿਓਰਿਲੋ ਸੀ ਡੀ ਓਪੋਟੈਕਏਨਟਿਕ ਮਿਮਿਕਰੀ ਆਫ਼ ਡੋਪਾਮਿਨ ਨੈਰੋਨਸ ਦੀ ਟ੍ਰੈੰਜੈਨਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਆਫ਼ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ, ਓਪਰੇੰਟ ਰੀਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੈ. ਪਲੌਸ ਇੱਕ 2012; 7: E33612 doi: 10.1371 / ਜਰਨਲ ਪੋਨ.0033612. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  31. ਕਿਮ ਟੀਆਈ, ਮੈਕਲਾਲ ਜੇ ਜੀ, ਜੰਗ ਯੇਹ, ਹੂੰਗ ਐਕਸ, ਸਿਊਡਾ ਏਆਰ, ਲੀ ਵਾਈ, ਗੀਤ ਜੇ, ਗੀਤ ਵਾਈ.ਐਮ, ਪਾਓ ਏਐਚ, ਕਿਮ ਆਰ.ਐਚ., ਲੂ ਸੀ, ਲੀ ਐਸਡੀ, ਗੀਤ ਆਈਐਸ, ਸ਼ਿਨ ਜੀ, ਅਲ-ਹਸਨੀ ਆਰ, ਕਿਮ ਐਸ, ਟੈਨ ਐਮ ਪੀ, ਹੁਆਂਗ ਯੇਮ, ਓਮੇਨੈਟੋ ਐਫ ਜੀ, ਰੋਜਰਜ਼ ਜੇਏ, ਏਟ ਅਲ. ਵਾਇਰਲੈੱਸ ਆਪਟੀਜੈਨਿਟਕਸ ਲਈ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ, ਸੈਲਿਊਲਰ-ਪੈਮਾਨਲ ਓਟਟੋਇਲਟ੍ਰੌਨਿਕਸ. ਵਿਗਿਆਨ 2013; 340: 211- 216. doi: 10.1126 / science.1232437. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  32. ਕੂ ਜੈਡ, ਮਜੇਈ-ਰੌਬਿਨ ਐਮ ਐਸ, ਚੌਧਰੀ ਡੀ, ਜੁਰੇਜ਼ ਬੀ, ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ, ਫੇਰਗੂਸਨ ਡੀ, ਫੰਗ ਜੇ, ਸਨ ਐਚ, ਸਕੋਬੀ ਕੇ ਐਨ, ਡੈਮੇਜ਼-ਵਰਨੋ ਡੀ, ਕਰੋਮਿਲਰ ਐਮ, ਓਨੀਸ਼ੀ ਯੂਏਨ, ਓਨੀਸ਼ੀ ਯੂਐਚ, ਮੌਜਾਨ ਈ, ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀ ਐਮ, ਲੋਬੋ ਐੱਮ. ਕੇ., ਨੇਵੇ ਆਰ.ਐਲ., ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਹਾਨ ਐੱਚ. ਐੱਚ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਬੀਡੀਐਨਐਫ ਮੋਰਫਿਨ ਐਕਸ਼ਨ ਦਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮੋਡੀਊਲਰ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨ 2012; 338: 124- 128. doi: 10.1126 / science.1222265. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  33. ਕ੍ਰਿਸ਼ਣਨ ਵਾਈ, ਹਾਨ ਐੱਚ. ਐੱਮ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਡੀ ਐਲ, ਬਰੇਟਨ ਓ, ਰੇਮਥਾਲ ਡਬਲਯੂ, ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਲੈਪਲਾਂਟ ਕਿਊ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਏ, ਲਟਰ ਐਮ, ਲਗੇਸ ਡੀਸੀ, ਘੋਸ਼ ਐਸ, ਰੀਸਟਰ ਆਰ, ਟੰਨਸ ਪੀ, ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ, ਕੁਮਾਰ ਏ , ਈਸਿਕ ਏਜੇ, ਸੈਲ ਡੀ ਡਬਲਯੂ, ਲੀਐਫਐਸ, ਏਟ ਅਲ. ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਇਨਾਮ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਕ ਹਾਰਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧਤਾ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਨੁਕੂਲਨ. ਸੈੱਲ 2007; 131: 391- 404. doi: 10.1016 / j.cell.2007.09.018 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  34. ਕੁਮਾਰ ਐਸ, ਬਲੈਕ ਐਸਜੇ, ਹultਮੈਨ ਆਰ, ਸਜ਼ਾੋ ਐਟੀ, ਡੀਮਾਈਓ ਕੇ ਡੀ, ਡੂ ਜੇ, ਕੈਟਜ਼ ਬੀ.ਐਮ., ਫੇਂਗ ਜੀ, ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ, ਐਕਸਐਂਗ ਐਕਸੈਸ, ਜਜ਼ੀਰਾਸ ਕੇ. ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨੈਟਵਰਕਾਂ ਦੀ ਸੰਚਾਲਨ ਨਿਯੰਤਰਣ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 3; 2013: 33- 1116. doi: 1129 / JNEUROSCI.10.1523- 0092. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  35. ਲਾਮਮਲ ਐਸ, ਆਈਓਨ ਡੀ, ਰੋਫਰ ਜੇ, ਮਲੇਂਕਾ ਆਰ ਸੀ ਆਉਪਸ਼ਾਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਧਿਅਮ ਨੂੰ ਡੋਪਾਮਿਨ ਨਯੂਰੋਨ ਦੀ ਤਰਕਸੰਗਤ ਅਤੇ ਫ਼ਾਇਦੇਮੰਦ ਪਰਸਿੱਧਤਾ ਦੁਆਰਾ ਚੱਕਰ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 2011; 70: 855- 862. doi: 10.1016 / j.neuron.2011.03.025. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  36. ਲਾਮਮਲ ਐਸ, ਲਿਮ ਬੀਕੇ, ਰੈਨ ਸੀ, ਹੁੰਗ ਕੇ.ਡਬਲਿਯੂ, ਬੈਟੀ ਐਮ ਜੇ, ਟਾਈ ਕੇ ਐਮ, ਡੀਸੀਰਰੋਥ ਕੇ, ਮਲੇਂਕਾ ਆਰ.ਸੀ. ਉੱਟਰਲ ਟੈਕਗਮੈਂਟਲ ਏਰੀਏ ਵਿੱਚ ਇਨਾਮ ਅਤੇ ਅਤਿਆਚਾਰ ਦੇ ਇੰਪੁੱਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਯੰਤਰਣ. ਕੁਦਰਤ 2012; 491: 212- 217. doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ x NUMX. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  37. ਲਾਰਸਨ ਈ.ਬੀ., ਅਕਕੇਂਤਲੀ ਐਫ, ਐਡਵਰਡਜ਼ ਐਸ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਡੀਲ, ਸਿਮਨਜ਼ ਡੀ ਐਲ, ਅਲੀਭਾਈ ਇਨ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਸੇਥ ਡੀਡਬਲਿਊ. ਕੋਕੀਨ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਅਤੇ ਕਢਵਾਉਣ ਦੌਰਾਨ Δਫਾਸਬੀ, ਫੋਸਬੀ, ਅਤੇ ਸੀ.ਐਫ.ਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ. ਜੰਮੂ ਨਰੋਕੋਮ 2010; 115: 112- 122. doi: 10.1111 / j.1471- 4159.2010.06907.x. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  38. ਲੀ ਕੇ ਡਬਲਿਯੂ, ਕਿਮ ਵਾਈ, ਕਿਮ ਐਮ, ਹੇਲਮਿਨ ਕੇ, ਨਾਇਰਨ ਏਸੀ, ਗਰੇਂਗਾਗਰ ਪੀ. ਕੋਕੀਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਡੈਂਡਰ੍ਰਿਟਿਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਮਾਤਰਾ D1 ਅਤੇ ਡੀਐਕਸਯੂਐਨਐਂਗਐਕਸ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਚ ਮੀਟੀਨ ਸਪਿਨਿਊ ਨਯੂਰੋਨਸ ਵਿਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਕ੍ਟ ਨਟਲ ਐਕਡ ਵਿਗਿਆਨ ਯੂਐਸ ਏ. XXXXXX: 2-2006. doi: 103 / pnas.3399 [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  39. ਲੇਹਮੈਨ ਐਮਐਲ, ਹਰਕਨਹਮ ਐੱਮ. ਵਾਤਾਵਰਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮਾਰੋਹ ਇੱਕ ਇਨਫ੍ਰਾਲਿਮਿਕ ਕਾਟੈਕਸ-ਨਿਰਭਰ ਨੈਰੋਰਾਟੋਟੋਮਿਕ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਸਮਾਜਿਕ ਹਾਰ ਲਈ ਤਣਾਅ-ਮੁਹਾਰਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2011; 31: 6159- 6173. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0577- 11.2011. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  40. ਲਿਊ ਕਯੂਆਰ, ਰੂਬੀਓ ਐਫ ਜੇ, ਬੋਸਰੇਟ ਜੇਐਮ, ਮਾਰਚਟ ਐਨਜੇ, ਫੈਨਸ ਐਸ, ਹੋਊ ਐਕਸ, ਸ਼ਾਹਮ ਯੋ, ਹੋਪ ਬੀ.ਟੀ. ਮੈਥੰਫਟੇਮਾਮੀਨ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਫੋਸ-ਐਕਸਪ੍ਰੈਸਿੰਗ ਨਾਈਰੋਨਸ ਵਿਚ ਐਂਲੋਇਲਲ ਫਾਰਮੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਇਕ ਇਕਰੰਗ ਪੁਤਰੇ ਦੇ ਡੋਰਾਸਲ ਸਟ੍ਰਾਂਟਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਲੋਰੋਸੀਨੈਂਸ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਸੈੱਲ ਸਿਲਿੰਗ (ਐੱਫ ਏ ਸੀ ਐੱਸ) ਜੇ. ਨਯੂਰੋਕੋਮ. 2013 doi: 10.1111 / jnc.12381. doi: 10.1111 / jnc.12381. ਐਡਵਾਂਸ ਆਨਲਾਇਨ ਪਬਲੀਕੇਸ਼ਨ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜੁਲਾਈ 29, 2013. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  41. ਲੋਬੋ ਐੱਮ. ਕੇ., ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਐਚ, ਐਕਸਗ XX, ਚੌਧਰੀ ਡੀ, ਫ੍ਰੀਡਮੈਨ ਏਕੇ, ਸੁਨ ਐਚ, ਡੈਮੇਜ਼-ਵਰਨੋ ਡੀ, ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀ ਐਮ, ਜ਼ਮਾਨ ਐਸ, ਕੂ ਜੋਡ, ਕਨੇਡੀ ਪੀਜੇ, ਮੌਜ਼ਾਨ ਈ, ਮੋਗੀ ਐਮ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਡੀਸੀਰੋਥ ਕੇ, ਹਾਨ ਐਮ. ਈਜੇ. ਕੋਸੀਨ ਇਨਾਮ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਿਸਮ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਵਿਗਿਆਨ 3; 2010: 330- 385. doi: 390 / science.10.1126. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  42. ਲੋਬੋ ਐੱਮ. ਕੇ., ਨੇਸਟਲਰ ਈ.ਜੇ. ਡ੍ਰੱਗਜ਼ ਦੀ ਲਤ ਲੱਗੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸੰਤੁਲਨ ਕਾਰਵਾਈ: ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਰਸਤੇ ਮੀਲ ਮੱਧਮ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ. ਫਰੰਟ ਨਿਊਰੋਆਨਟ 2011; 5: 41 doi: 10.3389 / fnana.2011.00041. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  43. ਲੋਬੋ ਐੱਮ. ਕੇ., ਕਾਰਸਟੈਨ ਐਸ.ਐਲ., ਗ੍ਰੇ ਐਮ, ਗਿਸ਼ਵਿੰਡ ਡੀ. ਵੀ., ਯਾਂਗ ਐਕਸ. ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਮਾਊਸ ਦੇ ਦਿਮਾਗਾਂ ਵਿਚ ਸਟ੍ਰੈਟੀਕਲ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਨਾਈਰਨ ਸਬਟੈਕਸ ਦੀ ਐਫਐਸੀਐਸ-ਐਰੇ ਪਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 2006; 9: 443- 452. doi: 10.1038 / nn1654. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  44. ਮੈਕਐਸਕਲ ਐੱਫ, ਲਿਟਲੀ ਜੇ.ਪੀ., ਕੈਸਲ ਜੇਐਮ, ਕਾਰਟਰ ਏਜੀ. ਸਬਕੇਲਯਲਰ ਕਨੈਕਟੀਵਿਟੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂੈਂਨਜ਼ ਵਿਚ ਪਾਥਵੇਅ-ਸਪੈਸ਼ਲ ਸਿਗਨਲਿਥ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 2012; 15: 1624- 1626. doi: 10.1038 / nn.3254. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  45. ਮੇਜ਼ I, ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਐਚ, ਐਕਸਪੇਂਡਐਕਸਡ, ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ, ਲਾਪਲੈਂਟ ਕਿਊ, ਰੇਮਥਾਲ ਡਬਲਯੂ, ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਮਕੈਨਿਕ ਐਮ, ਮੌਜ਼ਾਨ ਈ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਹਾਗਟਟੀ ਐਸਜੇ, ਰੇਨ ਯੂ, ਸੰਪਤ ਐਸਸੀ, ਹਰਡ ਯੇਲ, ਗਰਨੇਗਰ ਪੀ, ਤਾਰਖੋਵਕੀ ਏ, ਸ਼ੇਫਰ ਏ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਵਿਪਰੀਤਤਾ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੋਨ ਮਿਥਾਇਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਜ਼ G3a ਦੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਭੂਮਿਕਾ. ਵਿਗਿਆਨ 9; 2010: 327- 213. doi: 216 / science.10.1126. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  46. ਮਜੇਈ-ਰੌਬਿਨ ਐਮ ਐਸ, ਕੋ ਜੂ, ਫ੍ਰੀਡਮੈਨ ਏਕੇ, ਲੈਨਸਿਕ ਸੀਐਸ, ਰੌਬਿਨ ਏਐਜੇ, ਵਿਨੀਸ਼ ਐਮ, ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਵਾਈ, ਕਿਮ ਐਸ, ਸਿਉਤਾ ਐਮਏ, ਗਾਲੀ ਏ, ਨਿਸੇਵਾਇੰਡ ਕੇ ਡੀ, ਅਪਪਸੀਨੀ ਆਰ, ਹੋਰੋਵਥ ਐਮਸੀ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਵਰਲੀ ਪੀ ਐੱਫ, ਸਨੀਡਰ ਐਸਐਚ, ਹਾਰਡ ਯੀਐਲ, ਚੀਅਰ ਜੇਐਫ, ਹਾਨ ਐੱਚ. ਐਚ., ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਐਟ ਅਲ. ਵਪਰੈਂਟਲ ਟੈਕਗਨਮੈਂਟਲ ਏਰੀਏ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨਾਈਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ਮੋਰਫਿਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਅਨੁਕੂਲਣਾਂ ਵਿੱਚ mTOR ਸਿਗਨਲੰਗ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋੋਨਲ ਸਰਗਰਮੀ ਲਈ ਭੂਮਿਕਾ. ਨਯੂਰੋਨ 2011; 72: 977- 990. doi: 10.1016 / j.neuron.2011.10.012. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  47. ਮੈਕਕਲੰਗ ਸੀਏ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਜੀ.ਈ.ਆਰ.ਬੀ. ਅਤੇ Δਫੋਸਬ ਦੁਆਰਾ ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਅਤੇ ਕੋਕੇਨ ਇਨਾਮ ਦਾ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 2003; 6: 1208- 1215. doi: 10.1038 / nn1143. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  48. ਮੈਕਡਾਇਡ ਜੇ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਐਮਪੀ, ਨੇਪੀਅਰ ਟੀਸੀ. ਮੈਥੰਫੈਟਾਮਾਈਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਸੂਤੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਲਿਮਬਿਕ ਸਰਕਟ ਦੌਰਾਨ ਪੀ.ਸੀ.ਈ.ਈ.ਬੀ.ਬੀ. ਅਤੇ Δਫਾਸਬੀ ਨੂੰ ਭਿੰਨਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਮੋਲ ਫਾਰਮਾਕੋਲ 2006; 70: 2064- 2074. doi: 10.1124 / mol.106.023051. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  49. ਮੋਰਤੱਲਾ ਆਰ, ਵਲੇਜੋ ਐਮ, ਏਲੀਬੋਲ ਬੀ, ਗ੍ਰੇਬੀਏਲ ਐੱਲ. D1- ਕਲਾਸ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਰੀਐਕਟਰਸ ਰੋਟਰੀਟ ਵਿੱਚ ਫੋਸ-ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕੋਕੇਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਲਗਾਤਾਰ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਨਯੂਰੋਪੋਰਟ 1996; 8: 1- 5. doi: 10.1097 / 00001756- 199612200- 00001 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  50. ਮੁੱਲਰ ਡੀਐਲ, ਅਨਟਰਵਾੱਲਡ ਈ.ਐਮ. D1 ਡੋਪਾਮਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਰੁਕ-ਅਲੱਗ ਮੋਰਫਿਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਚਟ-ਸਟ੍ਰੀਟਮ ਵਿਚ δFosB ਆਵਰਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੇ. ਫਾਰਮਾਕੋਲ ਐਕਸਪ ਥਰੋ. 2005; 314: 148- 154. doi: 10.1124 / jpet.105.083410. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  51. ਨਾਰਾਇਣ ਐਸ, ਕਾਸ ਕੇ ਈ, ਥੌਮਸ ਈ ਏ ਮਾੜੀ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਮਾਈਲਿਨ / ਅਲੀਗੋਡੈਂਡਸਾਈਟਸ ਸੰਬੰਧੀ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਹਲੋਪਰਿਡੋਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਨਤੀਜਾ. ਜੰਮੂ ਨਯੂਰੋਸੀ ਰਿਜ਼ 2007; 85: 757- 765. doi: 10.1002 / jnr.21161 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  52. ਨਵਾਰੋ ਐਮ, ਕੈਰੇਰਾ ਐੱਮ ਆਰ, ਫਰਟਾ ਡਬਲਯੂ, ਵਾਲਵਰਡੇ ਓ, ਕੋਸੂ ਜੀ, ਫਾਟੋਰ ਐੱਲ, ਚੁਆਨ ਜੇਏ, ਗੋਮੇਜ਼ ਆਰ, ਡੈਲ ਆਰਕੋ ਆਈ, ਵਿੱਲਾਨੂਆ ਐਮ ਏ, ਮਾਲਡੋਨਾਡੋ ਆਰ, ਕੋਓਬ ਜੀ.ਐਫ., ਰੋਡਿਗੇਜ ਡੀ ਫੋਨੇਸਕਾ ਐਫ. ਓਪੀਓਡ ਅਤੇ ਕੈਂਨਾਬਨੋਇਡ ਰੀਐਸਟਰਾਂ ਵਿਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸੰਚਾਰ ਡਰੱਗ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2001; 21: 5344- 5350. [ਪੱਬਮੈੱਡ]
  53. ਨੈਲਸਨ ਏਬੀ, ਹੈਂਗ ਜੀਬੀ, ਗਰੂਟਰ ਬੀ.ਏ., ਪੈਸੋਲੀ ਵੀ, ਲੁਸਚਰ ਸੀ, ਮਲੇਂਕਾ ਆਰ ਸੀ, ਕਰਿਟਰ ਐਸੀ ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ ਅਤੇ ਹੀਮੀਜ਼ਾਈਗਸ ਡਰਡ 1a ਅਤੇ ਡ੍ਰਡਐਕਸ -780 ਐਕਸੀਏਕ ਬੀਏਸੀ ਟ੍ਰਜਜੇਨੀਕ ਮਾਉਸ ਵਿਚ ਸਟਰੈਟਲ-ਨਿਰਭਰ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2; 2012: 32- 9119. doi: 9123 / JNEUROSCI.10.1523- 0224. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  54. ਨਿਕੋਲਾ ਐਸਐਮ ਬੁਨਿਆਦੀ ਗੈਂਜਲੀ ਐਕਸ਼ਨਸ ਚੋਣ ਸਰਕਿਟ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਸਮਾਨ ਸਾਈਕੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 2007; 191: 521- 550. doi: 10.1007 / s00213-006-0510-4 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  55. ਓਲਾਸੋਨ ਪੀ, ਜੇੰਸਕ ਜੇ ਡੀ, ਟ੍ਰੋਂਸਨ ਐਨ, ਨੇਵੇ ਆਰ ਐਲ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਟੇਲਰ ਜੇਆਰ. Δਫਾਸਬੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੈਂਬਸ ਵਿਚ ਭੋਜਨ-ਪੱਕਾ ਬਣਾਇਆ ਵਚਨਬੱਧ ਵਤੀਰੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2006; 26: 9196- 9204. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1124- 06.2006. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  56. ਪਿਰੌਤੀ ਲੀ, ਹਦੀਸੀ ਯੇਲ, ਊਲਰੀ ਪੀ ਜੀ, ਬੈਰਕ ਐਮ, ਮੋਂਟੇਜੀਆ ਐਲ, ਦਮਾਨ ਆਰਐਸ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਪੁਰਾਣੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਨਾਮ-ਸਬੰਧਤ ਬ੍ਰੇਨ ਸਟ੍ਰੋਕਚਰਸ ਵਿੱਚ δFosB ਦਾ ਆਗੈਕਸ਼ਨ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2004; 24: 10594- 10602. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2542- 04.2004. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  57. ਪਿਰੌਤੀ ਲੀ, ਬੂਵਰ ਆਰ ਆਰ, ਰੌਬਿਨ ਬੀ, ਰੇਮਥਾਲ ਡਬਲਯੂ, ਮੇਜ਼ ਆਈ, ਯਜਦਨੀ ਐਸ, ਐਲੋੋਰ ਆਰ ਜੀ, ਨੈਂਪ ਡੀਜੇ, ਸੇਲੇਲੀ ਡੀ, ਮਾਰਟਿਨ ਬੀਆਰ, ਸਿਮ ਸੇਲੀਲੀ ਐਲ, ਬਚਟਲ ਆਰ ਕੇ, ਸੇਥ ਡੀਡਬਲਿਊ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਡੈਲਟਾਫਾਸਬ ਆਵਰਤੀ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਤੱਤਾਂ. Synapse 2008; 62: 358- 369. doi: 10.1002 / syn.20500. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  58. ਰੈਨਥਾਲ ਡਬਲਯੂ, ਕਾਰਲੇ ਟੀ.ਐਲ., ਮੇਜ਼ ਆਈ, ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ, ਐਕਸਪੈਕਸ x, ਟ੍ਰੌਂਗ ਐਚ ਟੀ, ਅਲੀਭਾਈ ਆਈ, ਕੁਮਾਰ ਏ, ਮਾਂਟਗੋਮਰੀ ਆਰ ਐਲ, ਓਲਸਨ ਐੱਨ., ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. Δਫੋਬਸ ਬੀਸੀ ਐਂਫ਼ੀਟੇਮਾਈਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀ-ਫੋਸ ਜੀਨ ਦੇ ਐਪੀਗਨੇਟਿਕ ਡਿਸੈਂਸਿਟੀਜੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਮਿਲਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 3; 2008: 28- 7344. doi: 7349 / JNEUROSCI.10.1523- 1043. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  59. ਰੇਂਡਲ ਵਡ, ਕੁਮਾਰ ਏ, ਜ਼ੀਓ ਜੀ, ਵਿਲਿਕਿਨਸਨ ਐਮ, ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ, ਐਕਸਪੇਂਡਐਕਸਡ, ਮੇਜ਼ ਆਈ, ਸਿਕਦਰ ਡੀ, ਰੌਬਿਨ ਏਜੇ, ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ, ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ, ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਵਿਅਲੌ ਵੀ, ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ, ਕੋਡਡੇਕ ਟੀਜੇ, ਸਟੈਕ ਏ, ਕਾਬਜ਼ ਐਮ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਕੋਕੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਰੈਗੁਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਜੀਨੋਮ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ sirtuins ਲਈ ਇਕ ਨਵੀਂ ਭੂਮਿਕਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 3; 2009: 62- 335. doi: 348 / j.neuron.10.1016. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  60. ਰੌਬਿਨ ਏਜੇ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਨਸ਼ਾਖੋਰੀ ਦੇ ਟਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਅਤੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ Nat Rev Neurosci 2011; 12: 623- 637. doi: 10.1038 / nrn3111 [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  61. ਰੌਬਿਨ ਏਐਜੇ, ਵਿਯਾਲੌ ਵੀ, ਮਜੀ-ਰੌਬਿਨ ਐਮ, ਫੇਂਂਗ ਜੇ, ਕੋਰੀਅਰ ਐਚ, ਕੋਲੀਨਜ਼ ਐਮ, ਵੀ ਐਸ ਐਸ, ਕੋਓਬ ਜੀ, ਟੂਰਕੀ ਜੀ, ਨੇਵੇ ਆਰ, ਥਾਮਸ ਐਮ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਪੁਰਾਣੇ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਅਤੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਜਵਾਬਾਂ ਲਈ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੂਗੇਨ ਸ਼ੈੱਲ ਵਿਚ Δਫੋਸਬੀ ਅਤੇ ਕੈਲਸੀਅਮ / ਸ਼ਾਂਤੋਡੂਲਿਨ-ਨਿਰਭਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੀਨੇਜ਼ II ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੀਡਰਬ੍ਰੌਵਰਿਕ ਲੂਪ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2013; 33: 4295- 4307. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.5192- 12.2013. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  62. ਸਮਿਥ ਆਰ ਜੇ, ਲੋਬੋ ਐਮ. ਕੇ, ਸਪੈਨਸਰ ਐਸ, ਕਾਲੀਵਸ ਪੀਡਬਲਯੂ. D1 ਅਤੇ D2 ਵਿੱਚ ਕੋਕੇਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਅਨੁਕੂਲਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨਾਈਰੋਨਸ (ਇੱਕ ਡਾਇਟੋਟੀਮੀ ਨਾਜਾਇਜ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਰਸਤੇ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਕਾਲੀ ਨਹੀਂ) ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਰੂਰ ਓਪੀਨ ਨੈਰੋਬੀਓਲ. 2013; 23: 546- 552. doi: 10.1016 / j.conb.2013.01.026 [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  63. ਸੋਲਿਨਸ ਐਮ, ਥਿਰਿਏਟ ਐਨ, ਏਲ ਰਾਤਾ ਆਰ, ਲਾਰਡੇਕੁ ਵ ਵੀ, ਜਬਰ ਐੱਮ. ਜੀਵਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਾਤਾਵਰਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਵਤੀਰੇ, ਨਯੂਰੋਕੇਮਿਕ ਅਤੇ ਕੋਕੀਨ ਦੇ ਅਣੂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਨਿਊਰੋਸੋਕੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ 2009; 34: 1102- 1111. doi: 10.1038 / npp.2008.51 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  64. ਸਪਤਾਡਾ ਡੀਆਰ, ਸਟੈਮਟਿਕਸ ਐਮ, ਫਿਲਿਪਸ ਜੇਐਲ, ਹੋਵਲਸੋ ਐਨ, ਵੈਨ ਜੈਸਨ ਆਰ, ਸਬਰਬਰ ਜੀ.ਡੀ. ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਰੀਅਲ ਸਰਕਟ ਦੇ ਆਪਟੀਜੈਨਟਿਕ ਹੇਰਾਫੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਓਪਟੀਕਲ ਫਾਈਬਰਸ ਦੀ ਉਸਾਰੀ ਨੈਟ ਪ੍ਰੋਟੋਕ 2012; 7: 12- 23. doi: 10.1038 / nprot.2011.413 [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  65. ਸਟੈਮਟਿਕਸ ਐਮ, ਸਟਰਬਰ ਜੀਡੀ ਵਿੰਗੇਲੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪਿਛੋਕੜ ਵਾਲੇ ਹਾਬੇਨੁਲਾ ਇਨਪੁਟ ਦੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਵਿਹਾਰਕ ਤੋਂ ਬਚਣ ਨੂੰ ਉਤਸਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 2012; 24: 1105- 1107. doi: 10.1038 / nn.3145. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  66. ਸਟਰਬਰ ਜੀਡੀ, ਬ੍ਰਿਟ ਜੇ.ਪੀ., ਬੌਸੀ ਏ. ਇਲੈਕਟੋਜੈਨਟਿਕ ਮੋਡਯੁੂਸ਼ਨ ਆਫ਼ ਨੈਰੋਲ ਸਰਕਟਾਂ ਜੋ ਇਨਾਮ ਦੀ ਇਨਾਮ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਬiol ਸਾਈਕੈਟਰੀ 2012; 71: 1061- 1067. doi: 10.1016 / j.biopsych.2011.11.010. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  67. ਟੈਨ ਕੇਆਰ, ਯਵਨ ਸੀ, ਟੂਰਆਇਟ ਐਮ, ਮਿਰਜ਼ਬਾਕੋਵ ਜੇਜੇ, ਦੋਹੇਨਨਰ ਜੇ, ਲੇਬੋਬੇ ਜੀ, ਡੀਸੀਰੋਥ ਕੇ, ਟਾਈ ਕੇ ਐਮ, ਲੂਸੇਰ ਸੀ. ਵੀਏਟਾ ਡ੍ਰਾਇਵ ਦੇ ਗੈਬਾ ਨਾਈਰੋਨਸ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਜੀਬਤਾ ਵਿੱਚ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 2012; 73: 1173- 1183. doi: 10.1016 / j.neuron.2012.02.015. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  68. Teegarden SL, Bale TL ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਆਹਾਰ ਦੇ ਮੁੜ-ਬਹਾਲੀ ਦੇ ਵਧਣ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਅਤੇ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਬiol ਸਾਈਕੈਟਰੀ 2007; 61: 1021- 1029. doi: 10.1016 / j.biopsych.2006.09.032. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  69. Tsai HC, Zhang F, Adamantidis A, Stuber ਜੀ.ਡੀ., ਬੋਨੀ ਏ, ਡੀ ਲੀਸੇਾ ਐਲ, ਡੀਸੀਰਰੋਥ ਕੇ. ਡੋਪਿਨਿਨਗਿਕ ਨਾਈਰੋਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਫਾਸਿਕ ਫਾਇਰਿੰਗ ਵਿਹਾਰਕ ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨ 2009; 324: 1080- 1084. doi: 10.1126 / science.1168878. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  70. ਟਾਈ ਕੇ ਕੇ ਐੱਮ, ਮਿਰਜ਼ਬਾਕੋਵ ਜੇਜੇ, ਵਾਰਡੈਂਨ ਐੱਮ, ਫੇਰੈਂਸੀਜ਼ੀ ਈ ਏ, ਸੋਈ ਐੱਚ ਸੀ, ਫਿੰਕੇਲਸਟਾਈਨ ਜੇ, ਕਿਮ ਐਸਆਈ, ਅਧਿਕਾਰੀ ਏ, ਥਾਮਸਨ ਕੇਆਰ, ਐਂਡਲਮੈਨ ਏਐਸ, ਗੁਨੇਡੀਨ ਐਲਏ, ਵਿਟਨ ਆਈ.ਬੀ., ਡੀਸੀਰਰੋਥ ਕੇ. ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨਾਈਰੋਨੌਨਸ ਨੈਵਰਲ ਐਂਕੋਡਿੰਗ ਅਤੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਹਾਰ ਕੁਦਰਤ 2013; 493: 537- 541. doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ x NUMX. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  71. ਵੈਨ ਜੈਸਨ ਆਰ, ਫਿਲਿਪਸ ਜੇਐਲ, ਬੁੱਗੀਗਿਨ ਈਏ, ਸਬਰਬਰ ਜੀ.ਡੀ. VTA GABA ਨਾਇਰੌਨਸ ਦੀ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਇਨਾਮ ਦੀ ਖਪਤ ਵਿਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਨਯੂਰੋਨ 2012; 73: 1184- 1194. doi: 10.1016 / j.neuron.2012.02.016. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  72. ਵਾਇਲਓ ਵੀ, ਰੌਬਿਨ ਏਐਜੇ, ਲਾਪਲਾਂਟ ਕਿਊਸੀ, ਕੋਵਿੰਗਟਨ ਹੇ, ਐਕਸਗ xਸਡ, ਡੀਏਟਜ਼ ਡੀਐਮ, ਓਨੀਸ਼ੀ ਯੂਏਨ, ਮੌਜ਼ਾਨ ਈ, ਰਸ਼ ਏਜੇ, ਐਕਸਗ xX, ਵਤਸ ਐੱਲ, ਵੈਲਸ ਡੀਐਲ, ਆਈਗਿਗੇਜ ਐਸਡੀ, ਓਨੀਸ਼ੀ ਯੂਐਚ, ਸਟੀਨਰ ਐਮ.ਏ, ਵਾਰਨ ਬੀ.ਐੱਲ., ਕ੍ਰਿਸਚਨ ਵ, ਬੋਲਾਨੋਸ CA, Neve ਆਰਐਲ, ਘੋਸ਼ ਐਸ, ਬਿਰਟੋਨ ਓ, ਟਾਮਿੰਗਾ CA, ਏਟ ਅਲ In ਫੂਸਬੀ ਇਨ ਬ੍ਰੇਨ ਇਨਾਮ ਸਰਕਟਾਂ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟਸ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਲਚਕੀਲਾਪਣ ਵਿਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 3; 3: 2010- 13. doi: 745 / nn.752. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  73. ਵਾਇਲਓ ਵੀ, ਕੁਈ ਐਚ, ਪੀਰੇਲੋ ਐੱਮ, ਮਹਿਗਬ ਐਮ, ਯੂ ਐਚ ਜੀ, ਰਸ਼ ਏਜੇ, ਪ੍ਰਣਵ ਐੱਚ, ਜੰਗ ਐਸ, ਯੰਗੀਸਾਵਾ ਐਮ, ਜ਼ਿਗਮਾਨ ਜੇਐਮ, ਅਲਮਕਿਸਟ ਜੇ ਕੇ, ਨੇਸਟਰ ਈਜੇ, ਲਟਰ ਐਮ. ਕੈਲੋਰੀ ਪਾਬੰਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਤੋਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਚਬਨਾਵੇਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿਚ ਐਫੋਸਬੀ ਲਈ ਇਕ ਭੂਮਿਕਾ . ਬiol ਸਾਈਕੈਟਰੀ 2011; 70: 204- 207. doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.11.027. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  74. ਵਾਲੇਸ ਡੀ ਐਲ, ਵਿਯਾਲੋ ਵੀ, ਰਿਓਸ ਐਲ, ਕਾਰਲ-ਫਲੋਰੈਂਸ ਟੀ.ਐਲ., ਚਕਰਵਰਤੀ ਐਸ, ਕੁਮਾਰ ਏ, ਗ੍ਰਾਹਮ ਡੀ ਐਲ, ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ, ਕਿਰਕ ਏ, ਆਈਗਿਗੇਜ ਐਸਡੀ, ਪੈਰੀਟਟੀ ਲੀ, ਬੈਟਰ ਐਮ, ਡੀਲੀਨ ਆਰਜੇ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਬੋਲਾਓਸ-ਗੁਜ਼ਮੈਨ ਸੀਏ. ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਡੈਲਟਾਫੋਸਬੀ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੁਦਰਤੀ ਇਨਾਮ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਹਾਰ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2008; 28: 10272- 10277. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1531- 08.2008. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  75. ਵਾਰਡਨ ਐੱਮ. ਆਰ., ਸੇਲੀਮਬੇਗਲੂ ਏ, ਮਿਰਜ਼ਬਾਕੋਵ ਜੇਜੇ, ਲੋ ਐਮ, ਥਾਮਸਨ ਕੇਆਰ, ਕਿਮ ਸੀਆਈ, ਅਧਿਕਾਰੀ ਏ, ਟਾਈ ਕੇ ਐਮ, ਫਰੈਂਕ ਐਲ ਐਮ, ਡੀਸੀਰਥ ਕੇ. ਇਕ ਪ੍ਰਫ੍ਰਂ੍ਰੈਂਟਲ ਕਾਰਟੈਕਸ-ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਂਗ ਨਿਊਰੋਨਲ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਜੋ ਕਿ ਵਤੀਰੇ ਸੰਬੰਧੀ ਚੁਣੌਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬਦੇਹ ਹੈ. ਕੁਦਰਤ 2012; 492: 428- 432. doi: 10.1038 / ਕੁਦਰਤ x NUMX. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  76. ਵਬਤੇਬੇ-ਉਚਿਡਾ ਐਮ, ਜ਼ੂ ਐੱਲ, ਓਗਾਵਾ ਐਸਕੇ, ਵਮਾਨਰਾਓ ਏ, ਉਚਿਦਾ ਐਨ. ਮਿਡਬ੍ਰਾਈਨ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਨਾਈਰੋਨਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ ਦੇ ਪੂਰੇ ਬ੍ਰੇਸ ਮੈਪਿੰਗ. ਨਯੂਰੋਨ 2012; 74: 858- 873. doi: 10.1016 / j.neuron.2012.03.017. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  77. ਵਰਮੀ ਐਮ, ਮੇਸਰ ਸੀ, ਓਲਸਨ ਐਲ, ਗਿਲਡੇਨ ਐਲ, ਥੋਰੇਨ ਪੀ, ਨੇਸਟਲਰ ਈਜੇ, ਬਰੇਨ ਐਸ. ਐਫਸਬੀ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2002; 22: 8133- 8138. [ਪੱਬਮੈੱਡ]
  78. ਵਿਨਸਟੇਨਲੀ CA, ਲਪਲੈਂਟ ਕਿਊ, ਥਿਓਬਾਲ ਡੀ.ਆਰ., ਗ੍ਰੀਨ ਟੀਏ, ਬਾਟੈਲ ਆਰ. ਕੇ., ਪਰੋਟਟੀ ਲੀ, ਡੀਲੀਨ ਆਰਜੇ, ਰੂਸੋ ਐਸਜੇ, ਗਾਰਟ ਡਬਲਯੂ. ਜੇ., ਸਵੈ ਡੀਡਬਲਿਊ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. Δਫੋਸੀਬੀ ਆਰਕਬੋਟਰਾਫੈਂਟਲ ਕਾਰਸਟੈਕ ਵਿਚ ਸੰਚਾਲਨ ਕੋਕੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਤ ਬੁੱਧੀ ਦੇ ਨੁਸਖੇ ਲਈ ਦੁਹਰਾਉਣਾ ਹੈ. ਜੰਮੂ ਨੈਰੋਸਕੀ 2007; 27: 10497- 10507. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2566- 07.2007. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  79. ਵਾਈਟਲਨ ਆਈਬੀ, ਸਟੀਨਬਰਗ ਈਈ, ਲੀ ਸੈਂਚ, ਡੇਵਿਡਸਨ ਟੀਜੇ, ਜ਼ਾਲੋਕਸਕੀ ਕੇ.ਏ, ਬਰੋਡਸਕੀ ਐਮ, ਯਿਜ਼ਹਰ ਓ, ਚੋ ਸੋਲ, ਗੋਂਗ ਐਸ, ਰਾਮਕ੍ਰਿਸ਼ਨਨ ਸੀ, ਸਟੂਰ ਜੀਡੀ, ਟਾਈ ਕੇ. ਐੱਮ., ਜਨਕ ਪੀਐਚ, ਡੀਸੀਰਰੋਥ ਕੇ. ਰੀਕੋਮਨੀਜ਼-ਡਰਾਇਵਰ ਰੇਟ ਲਾਈਨਜ਼: ਟੂਲਸ, ਤਕਨੀਕ, ਅਤੇ ਆਪੋਜ਼ੈਨਟਿਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਡੋਪਾਮਾਇਨ-ਮਿਲਿਏਟਿਡ ਰਿਸਫੋਰਸਮੈਂਟ ਲਈ. ਨਯੂਰੋਨ 2011; 72: 721- 733. doi: 10.1016 / j.neuron.2011.10.028. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  80. ਯਿਜ਼ਬਾਰ ਓ, ਫੈਨੋ LE, ਡੇਵਿਡਸਨ ਟੀਜੇ, ਮੋਗੀ ਐਮ, ਡੀਸੀਰਰੋਥ ਕੇ. ਐਨਟੋਜੈਨਟੀਜ਼ ਇਨ ਨੈਰੋਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਯੂਰੋਨ 2011; 71: 9- 34. doi: 10.1016 / j.neuron.2011.06.004. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  81. ਯਨੀਨਾਮਾ ਐਨ, ਕਰਬੈ ਜੇਸੀ, ਫੋਰਡ ਐਮ ਐਮ, ਮੁਰਿਲੋ ਏ, ਫਿਨ ਡੀ.ਏ. 22 ਇਨਬਰੇਡ ਮਾਊਸ ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਿਚ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਐਥੇਨ ਦੀ ਖਪਤ. ਸ਼ਰਾਬ. 2008; 42: 149- 160. doi: 10.1016 / j.alcohol.2007.12.006. [ਪੀ ਐੱਮ ਪੀ ਮੁਫ਼ਤ ਲੇਖ] [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]
  82. ਜ਼ੈਕਰਿਯੂ ਵੀ, ਬੋਲਾਨੋਜ਼ ਸੀਏ, ਸੇਲੇਲੀ ਡੀ, ਥੀਓਬਾਲ ਡੀ, ਕੈਸੀਡੀ ਐਮਪੀ, ਕੈਲਜ਼ ਐਮ ਬੀ, ਸ਼ੌ-ਲੱਚਮੈਨ ਟੀ, ਬਿਰਟੋਨ ਓ, ਸਿਮ ਸੇਲੀਲੀ ਐੱਲ. ਜੇ., ਡੀਲੀਨ ਆਰਜੇ, ਕੁਮਾਰ ਏ, ਨੈਸਟਲਰ ਈਜੇ. ਮਾਈਕ੍ਰੋਨ ਐਕਸ਼ਨ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਐਂਬੈਂਕੇਂਸ ਵਿੱਚ ਡੈੱਲਟੀਫੋਸਬੀ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਭੂਮਿਕਾ. ਨੈਟ ਨਿਊਰੋਸੀ 2006; 9: 205- 211. doi: 10.1038 / nn1636. [ਪੱਬਮੈੱਡ] [ਕ੍ਰੌਸ ਰਿਫ]